Lediga jobb Keyplants Malmö AB i Malmö

Kvalitets & Valideringsingenjör (Malmö)
KeyPlants är ett väletablerat företag som arbetar under hela livscykeln för investeringsprojekt för läkemedels-, medicinteknik- och livsmedelsindustrin. Vårt huvudkontor ligger i Stockholm men våra kunder är globala och vi har utfört uppdrag i fler än 30 länder, i alla delar av världen. Kunder som samarbetar med KeyPlants utnyttjar några av de mest erfarna ingenjörerna i branschen när det gäller design och leverans av läkemedels- och bioteknikanläggningar. Vi tillhandahåller front-end design, projektledning, process- och automatiseringsdesign, kvalitetshantering inkl. driftsättning, kvalificering och validering. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga modulära lösningar samt konsulttjänster.
Som en del av KeyPlants strategiska expansion startades ett ingenjörskontor i Malmö 2020 för att stödja våra kunder i södra Sverige och Danmark, men även våra nationella och internationella projekt.
Om Jobbet
Som anställd hos oss kommer du tillsammans med övriga medarbetare stötta våra kunder i deras kvalitetsarbete inom främst läkemedel- eller medicinteknikbranschen. Dina uppgifter kan t.ex. vara:
- Leda, planer, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete.
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system och/eller instrument.
- Upprätta valideringsplaner, valideringsstrategier, protokoll och rapporter.
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder.
Men självklart kan även annat kvalitetsarbete utföras vilket gör att din personliga kompetensutveckling kan stärkas.
Om Dig
Nu söker vi dig som har erfarenhet inom läkemedel- eller medicinteknikbranschen och vill arbeta både i våra kunders eller i våra projekt. Du har sannolikt arbetat som valideringsingenjör eller med kvalitetssäkring och regulatorisk rådgivning.
I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats på vårt kontor, hos våra kunder eller arbeta på distans.


Du som söker ska ha följande meriter:
- Akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
- Arbetat minst 1-2 år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin
- Arbetat med GxP och/eller medicintekniska standarder.
- Tycka om att träffa nya människor och arbeta i en regulatoriskt kontrollerad miljö.
- Kunna skapa relationer då du har daglig kontakt med nya och existerande kunder.
- Tycka om och vara bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation ex. URS, FAT, SAT, IQ & OQ
- Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.
?Du är ambitiös, prestigelös och intresserad av att aktivt bidra till KeyPlants utveckling och fortsatta framgång, samtidigt som du är ödmjuk och flexibel. Du ser möjligheter snarare än problem när du stöter på hinder och nya arbetsuppgifter. Vidare är du en positiv och social person med mycket energi som trivs med en arbetsgivare som präglas av att göra skillnad.
Ansöknings och kontaktinformation.
För mer information om anställningen och ansökan kan du kontakta vår regionförsäljningschef i Malmö, Roger Stagmo på [email protected] eller telefon +46 730 432 938.
Ansökan ska innehålla ditt personliga brev märkt med positionstitel samt ditt CV. Alla dokument ska vara i utskrivbart pdf-format. Om du ansöker om mer än en tjänst, vänligen skicka en ansökan per position.
Senaste ansökningsdag: 19 mars, 2022 Visa mindre

Senior Kvalitets & Valideringsingenjör (Malmö)
KeyPlants är ett väletablerat företag som arbetar under hela livscykeln för investeringsprojekt för läkemedels-, medicinteknik- och livsmedelsindustrin. Vårt huvudkontor ligger i Stockholm men våra kunder är globala och vi har utfört uppdrag i fler än 30 länder, i alla delar av världen. Kunder som samarbetar med KeyPlants utnyttjar några av de mest erfarna ingenjörerna i branschen när det gäller design och leverans av läkemedels- och bioteknikanläggningar. Vi tillhandahåller front-end design, projektledning, process- och automatiseringsdesign, kvalitetshantering inkl. driftsättning, kvalificering och validering. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga modulära lösningar samt konsulttjänster.
Som en del av KeyPlants strategiska expansion har vi startat ett ingenjörskontor i Malmö för att stödja våra kunder i södra Sverige och Danmark, men även våra nationella och internationella projekt.




Om Jobbet
Som konsult hos oss kommer du tillsammans med övriga medarbetare stötta våra kunder i deras kvalitetsarbete inom främst läkemedel- eller medicinteknikbranschen. Dina uppgifter kan t.ex. vara:
- Leda, planer, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete.
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system och/eller instrument.
- Upprätta valideringsplaner, valideringsstrategier, protokoll och rapporter.
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder.
Men självklart kan även annat kvalitetsarbete utföras vilket gör att din personliga kompetensutveckling kan stärkas.



Om Dig
Nu söker vi dig som har erfarenhet inom läkemedel- eller medicinteknikbranschen och vill arbeta både i våra kunders eller i våra projekt. Du har sannolikt arbetat som valideringsingenjör eller valideringsledare eller med kvalitetssäkring och regulatorisk rådgivning.
I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats på vårt kontor, hos våra kunder eller arbeta på distans.


Du som söker ska ha följande meriter:
- Akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
- Arbetat minst 5-10 år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin
- Vara väl förtrogen med GxP och/eller medicintekniska standarder.
- Tycka om att träffa nya människor och arbeta i en regulatoriskt kontrollerad miljö.
- Kunna skapa relationer då du har daglig kontakt med nya och existerande kunder.
- Tycka om och vara bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation ex. URS, FAT, SAT, IQ & OQ
- Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.
?Du är ambitiös, prestigelös och intresserad av att aktivt bidra till KeyPlants utveckling och fortsatta framgång, samtidigt som du är ödmjuk och flexibel. Du ser möjligheter snarare än problem när du stöter på hinder och nya arbetsuppgifter. Vidare är du en positiv och social person med mycket energi som trivs med en arbetsgivare som präglas av att göra skillnad.
Ansöknings och kontaktinformation.
För mer information om anställningen och ansökan kan du kontakta vår regionförsäljningschef i Malmö, Roger Stagmo på [email protected] eller telefon +46 730 432 938.
Ansökan ska innehålla ditt personliga brev märkt med positionstitel samt ditt CV. Alla dokument ska vara i utskrivbart pdf-format. Om du ansöker om mer än en tjänst, vänligen skicka en ansökan per position.


Senaste ansökningsdag: 17 juni, 2021 Visa mindre

KeyPlants is a well-established company working in the entire life cycle of capital investment projects for the life science, food and the advanced technology industries. Our main office is in Stockholm but our customers are global. We have executed assignments in more than 30 countries in all parts of the world. Customers partnering with KeyPlants take advantage of some of the most experienced professionals in the industry when it comes to GMPcompliant pharmaceutical/biotech process design. We provide front-end design, project management, process and automation design, quality management incl. commissioning, qualification and validation. Our deliveries include conventional installation projects, off-site construction incl. turn-key modular solutions and consultancy or professional services.
As part of our strategic expansion we’re launching a project management and engineering office in Malmö, to support not only our customers in southern Sweden and Denmark but also our global projects.
To our office in Malmö, we are now looking for Senior Process Engineers.


About the job
As senior process engineer you play a key role in our projects and the position requires a person who can act as subject matter expert with high and versatile technical skill, in combination with good leadership capabilities.
You’re expected to be the driver of the architecture and design of the production process, together with our team and our customers, and you’re used to work in a project’s entire lifecycle, i.e. from conceptual design to commissioning and qualification. Your role includes the planning of the teams work and to, together with the project manager, follow up budgets and progress. Your daily tasks may also include:
- Design of production processes to the pharmaceutical and/or food industries
- Work out and/or review of P&IDs;
- Projecting/design of equipment and systems incl. review of others work, often in 3D
- Specification of system incl. Selection of components, choice of material etc.
- Specification of procurement documentation. You may also be responsible for the procurement within specific areas incl. the follow up of vendors and contractors
- Installation supervision of piping, systems and equipment
- Commissioning and qualification of installations, equipment and systems
- Lead the work and our delivery within specified areas towards our customers and suppliers
- Act as support and mentor for other automation engineers
- Support other engineering discipline with specific know-how
At KeyPlants we define our ambitions by “Solutions that make a difference” and we act according to our key values: We are pioneers, reliable and solutions oriented. We always work together as one team, internally as well with our customers and partners. We want you to live our values!


The position is located at KeyPlants Malmö-office.
About you
We believe you have a degree in engineering and several years of experience from investments projects in the pharmaceutical or food and dairy industries. You feel confident in your profession and have a strong and proactive leadership style, yet without prestige, and you can motivate your teams and reach agreed objectives.
The basic requirements for the position are:
- a master’s or bachelor’s degree in chemical processes engineering, or equivalent work experience
- 5 - 10 years of relevant work experience within the field
- experience from industrial capital investment projects in the pharmaceutical, food and/or chemical industries
- experience of hygienic process design and relevant unit operations
- Knowledge in CAD-tools, minimum 2D, 3D is meritorious
- Spoken and written fluency in Swedish
- Good spoken and written English
- possibility to travel in shorter and longer periods. Our customers are mainly situated in southern Sweden and Denmark, but other trips occur.
Recognized merits:
- experience within project management
- experience of production facility design
- knowledge in Danish or relevant work experiences from Denmark


Application and contact information
For more information about the position and application, you can contact our Region Sales Manager Roger Stagmo, [email protected] or +46 730 43 29 38
The application shall contain your personal letter, marked with the position title, and your CV. All documents shall be in printable pdf-format. If you apply for more than one position, please send one application per position.
Last day for application: June 19, 2021 Visa mindre

Senior Kvalitets & Valideringsingenjör (Malmö)
KeyPlants är ett väletablerat företag som arbetar under hela livscykeln för investeringsprojekt för läkemedels-, medicinteknik- och livsmedelsindustrin. Vårt huvudkontor ligger i Stockholm men våra kunder är globala och vi har utfört uppdrag i fler än 30 länder, i alla delar av världen. Kunder som samarbetar med KeyPlants utnyttjar några av de mest erfarna ingenjörerna i branschen när det gäller design och leverans av läkemedels- och bioteknikanläggningar. Vi tillhandahåller front-end design, projektledning, process- och automatiseringsdesign, kvalitetshantering inkl. driftsättning, kvalificering och validering. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga modulära lösningar samt konsulttjänster.
Som en del av KeyPlants strategiska expansion har vi startat ett ingenjörskontor i Malmö för att stödja våra kunder i södra Sverige och Danmark, men även våra nationella och internationella projekt.




Om Jobbet
Som konsult hos oss kommer du tillsammans med övriga medarbetare stötta våra kunder i deras kvalitetsarbete inom främst läkemedel- eller medicinteknikbranschen. Dina uppgifter kan t.ex. vara:
- Leda, planer, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete.
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system och/eller instrument.
- Upprätta valideringsplaner, valideringsstrategier, protokoll och rapporter.
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder.
Men självklart kan även annat kvalitetsarbete utföras vilket gör att din personliga kompetensutveckling kan stärkas.



Om Dig
Nu söker vi dig som har erfarenhet inom läkemedel- eller medicinteknikbranschen och vill arbeta både i våra kunders eller i våra projekt. Du har sannolikt arbetat som valideringsingenjör eller valideringsledare eller med kvalitetssäkring och regulatorisk rådgivning.
I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats på vårt kontor, hos våra kunder eller arbeta på distans.


Du som söker ska ha följande meriter:
- Akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
- Arbetat minst 5-10 [PV1] år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin
- Vara väl förtrogen med GxP och/eller medicintekniska standarder.
- Tycka om att träffa nya människor och arbeta i en regulatoriskt kontrollerad miljö.
- Kunna skapa relationer då du har daglig kontakt med nya och existerande kunder.
- Tycka om och vara bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation ex. URS, FAT, SAT, IQ & OQ
- Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.
?Du är ambitiös, prestigelös och intresserad av att aktivt bidra till KeyPlants utveckling och fortsatta framgång, samtidigt som du är ödmjuk och flexibel. Du ser möjligheter snarare än problem när du stöter på hinder och nya arbetsuppgifter. Vidare är du en positiv och social person med mycket energi som trivs med en arbetsgivare som präglas av att göra skillnad.
Ansöknings och kontaktinformation.
För mer information om anställningen och ansökan kan du kontakta vår regionförsäljningschef i Malmö, Roger Stagmo på [email protected] eller telefon +46 730 432 938.
Ansökan ska innehålla ditt personliga brev märkt med positionstitel samt ditt CV. Alla dokument ska vara i utskrivbart pdf-format. Om du ansöker om mer än en tjänst, vänligen skicka en ansökan per position.


Senaste ansökningsdag: Oktober 15, 2020 Visa mindre

KeyPlants is a well-established company working in the entire life cycle of capital investment projects for the life science, food and the advanced technology industries. Our main office is in Stockholm but our customers are global. We have executed assignments in more than 30 countries in all parts of the world. Customers partnering with KeyPlants take advantage of some of the most experienced professionals in the industry when it comes to GMPcompliant pharmaceutical/biotech process design. We provide front-end design, project management, process and automation design, quality management incl. commissioning, qualification and validation. Our deliveries include conventional installation projects, off-site construction incl. turn-key modular solutions and consultancy or professional services.
As part of our strategic expansion we’re launching a project management and engineering office in Malmö, to support not only our customers in southern Sweden and Denmark but also our global projects.
To our office in Malmö, we are now looking for Senior Process Engineers.


About the job
As senior process engineer you play a key role in our projects and the position requires a person who can act as subject matter expert with high and versatile technical skill, in combination with good leadership capabilities.
You’re expected to be the driver of the architecture and design of the production process, together with our team and our customers, and you’re used to work in a project’s entire lifecycle, i.e. from conceptual design to commissioning and qualification. Your role includes the planning of the teams work and to, together with the project manager, follow up budgets and progress. Your daily tasks may also include:
- Design of production processes to the pharmaceutical and/or food industries
- Work out and/or review of P&IDs;
- Projecting/design of equipment and systems incl. review of others work, often in 3D
- Specification of system incl. Selection of components, choice of material etc.
- Specification of procurement documentation. You may also be responsible for the procurement within specific areas incl. the follow up of vendors and contractors
- Installation supervision of piping, systems and equipment
- Commissioning and qualification of installations, equipment and systems
- Lead the work and our delivery within specified areas towards our customers and suppliers
- Act as support and mentor for other automation engineers
- Support other engineering discipline with specific know-how
At KeyPlants we define our ambitions by “Solutions that make a difference” and we act according to our key values: We are pioneers, reliable and solutions oriented. We always work together as one team, internally as well with our customers and partners. We want you to live our values!


The position is located at KeyPlants Malmö-office.
About you
We believe you have a degree in engineering and several years of experience from investments projects in the pharmaceutical or food and dairy industries. You feel confident in your profession and have a strong and proactive leadership style, yet without prestige, and you can motivate your teams and reach agreed objectives.
The basic requirements for the position are:
- a master’s or bachelor’s degree in chemical processes engineering, or equivalent work experience
- 10 years of relevant work experience within the field
- experience from industrial capital investment projects in the pharmaceutical, food and/or chemical industries
- experience of hygienic process design and relevant unit operations
- Knowledge in CAD-tools, minimum 2D, 3D is meritorious
- Spoken and written fluency in Swedish
- Good spoken and written English
- possibility to travel in shorter and longer periods. Our customers are mainly situated in southern Sweden and Denmark, but other trips occur.
Recognized merits:
- experience within project management
- experience of production facility design
- knowledge in Danish or relevant work experiences from Denmark


Application and contact information
For more information about the position and application, you can contact our Region Sales Manager Roger Stagmo, [email protected] or +46 730 43 29 38
The application shall contain your personal letter, marked with the position title, and your CV. All documents shall be in printable pdf-format. If you apply for more than one position, please send one application per position.
Last day for application: October 15, 2020 Visa mindre