Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Malmö

We are looking for a Regulatory Affairs consultant to our Compliance, Quality and Regulatory team in Malmö! In this role you will work towards diverse goals depending on the client's specific needs. Whether serving as a project leader or strategic adviser, the key element is to drive and support our clients in achieving their quality and regulatory objectives. You will collaborate with major pharmaceutical clients to deliver patient-focused, compliant, and efficient solutions. Your expertise will be crucial in navigating complex CMC regulatory requirements, ensuring that pharmaceutical development meets stringent quality standards from initial research through to commercial manufacturing and product lifecycle management.


Required Experience:
Degree within Biotechnology, Chemical Engineering, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biomedical engineering or closely related field
Solid experience within regulatory affairs for the pharmaceutical industry
Comprehensive understanding in Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) within pharmaceutical development
Knowledgeable in preparing comprehensive technical documentation, specifically Common Technical Document (CTD) submissions
Comprehensive understanding of EU pharmaceutical regulations, encompassing product registration, manufacturing processes, and compliance with EMA guidelines and GxP quality standards
Fluent in spoken and written Swedish and English


Meritorious:
Comprehensive understanding of Certification of European Pharmacopoeia (CEP) standards and processes
Knowledge of US pharmaceutical regulatory frameworks, including FDA guidelines and compliance requirements
Experience within project management


You as a person:
You are a highly organized professional with proven experience in pharmaceutical regulatory affairs, demonstrating exceptional skills in coordinating and advising. You must be easy to collaborate with, you bring a positive energy and dynamic approach to every challenge. Your communication skills and service-minded attitude make you an invaluable team player who is not afraid of problems but instead sees them as opportunities for innovative solutions. At Capgemini Engineering, we value excellence, care, responsibility, dynamism, and innovation. We offer diverse projects, career development opportunities, and a collaborative environment where your contributions make a difference in advancing healthcare and technology. Visa mindre

Syftet med denna roll är att upprätta, implementera och underhålla ett kvalitetsledningssystem (QMS) enligt principerna för Good Manufacturing Practices (GMP) för att i förlängningen kunna tillverka en läkemedelsexcipient. Du kommer sedermera fungera som QA/QC för tillverkningen.


Kvalifikationer

Vi söker dig mer erfarenhet av både Quality Assurance och Quality Control, från en tillverkande GMP-miljö. I den bästa av världar har du varit ansvarig för att sätta upp ett kvalitetsledningssystem för en läkemedels-, excipient eller API-tillverkning, men det kan också fungera om du har varit delaktig i och sett det från sidan. Det viktigaste är att du har en god förståelse för kraven som behöver uppfyllas i enlighet med gällande regelverk. Vi pratar då t ex ISO 9001:2015 och “IPEC-PCG Good Manufacturing Practices for pharmaceutical excipients”. Meriterande är kunskaper om kvalificering av utrustning och batch release.


Personliga egenskaper
Vi kräver inte att du skall kunna ovanstående regelverk på dina fem fingrar, men du besitter förmågan att ta reda på nödvändig information för att kunna fatta beslut och komma vidare. Mod och beslutsförmåga kommer vara viktiga ingredienser i denna roll. Du är en självgående och drivande kraft som ser vad som behöver göras. Ett gott omdöme och sunt förnuft kommer ta dig långt. Eftersom du inte kommer till ett dukat bord krävs en prestigelös och pragmatisk inställning till "högt och lågt". Sist men inte minst tror vi att du har förmågan att, så att säga, lägga dig på rätt nivå - inte för stort och komplicerat, och inte för basalt.
Vad erbjuds?
Detta är lite av ett "once in a liftetime opportunity" där du får chansen att vara med på en otroligt spännande resa att sätta upp ett kvalitetssystem för en excipienttillverkning. Du erbjuds mycket frihet under ansvar och en stor bredd i arbetsuppgifter. Det är en ny tjänst men du ingår i en etablerad och kompetent kvalitetsavdelning.

Information och ansökan
För mer information kring tjänsten (i den mån det kan ges) kontakta rekryteringskonsult Tobias Lorentzon, tfn 0735-11 10 60. Tjänsten söks via TOBLORs karriärsida, www.toblor.se. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Företagspresentation Har du erfarenhet av kvalitetsarbete och en passion för att säkerställa högsta kvalitet inom livsmedelsproduktion? Vi söker nu en interim kvalitetsingenjör till en spännande roll i Malmö, där du får möjlighet att vara med och påverka kvalitetssäkringen av våra produkter och processer.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden Som Kvalitetsingenjör kommer du att ingå i ett dynamiskt kvalitetsteam och arbeta nära produktionen för att säkerställa att våra produkter uppfyller både interna och externa kvalitetskrav. Du kommer att ha en viktig roll i att stötta organisationen i kvalitetsfrågor och utföra analyser samt utvärdera resultaten för att identifiera och genomföra förbättringsåtgärder.Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:
- Säkerställa att metoder och utrustning på kvalitetsavdelningen är uppdaterade och kvalitetssäkrade.
- Koordinera och genomföra interna och externa revisioner samt agera som internrevisor.
- Utveckla kvalitetsarbetet enligt gällande standarder och regelverk.
- Deltaga i och bidra till kvalitets- och livsmedelssäkerhetsarbete enligt HACCP/TACCP/VACCP.
- Genomföra utbildningar och coacha organisationen i kvalitetsfrågor.
- Samarbeta med andra avdelningar som produktutveckling och QA för att förbättra processer och rutiner.
- Delta i miljöarbete, kemikaliehantering, brandskydd och arbetsmiljöarbete.

Din profil För att lyckas i denna roll tror vi att du har:
- Erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedelsindustrin.
- God förståelse för kvalitetssystem och produktsäkerhetsarbete.
- Eftergymnasial utbildning inom livsmedel, kemi eller motsvarande.
- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Personliga egenskaperVi söker dig som:
- Har en analytisk och problemlösande förmåga samt är motiverad av att arbeta med ständiga förbättringar.
- Är ansvarstagande och kan arbeta självständigt, men samtidigt är en teamspelare som inspirerar och utbildar andra.
- Är flexibel och kan hantera flera uppgifter samtidigt på ett organiserat sätt.
- Har en stark kommunikativ förmåga och kan effektivt förmedla kunskap på ett pedagogiskt sätt.

Bli en del av Unik Resurs – Din karriär och utveckling är vår prioritet! Vi värderar varje individs unika kompetens och engagemang. På Unik Resurs strävar vi efter att inte bara vara din arbetsgivare, utan en partner i din karriärsutveckling. Vi är ett team och genom regelbundna avstämningar jobbar vi tillsammans för att du både ska utvecklas och trivas i din roll som konsult.

Vårt erbjudande:

- Fast månadslön: Hos oss får du ekonomisk stabilitet med en konkurrenskraftig och pålitlig månadslön.
- Trygga anställningsvillkor: Vi följer kollektivavtal och erbjuder förmånliga försäkringar för din trygghet och välbefinnande.
- Personlig och professionell utveckling: Du kommer att ha kontinuerlig kontakt med din Konsultchef, som finns där för att ge både personlig support och professionell coachning.
- Unikt nätverk: Som en del av Unik Resurs är du aldrig ensam. Du blir en del av ett nätverk av professionella, där samarbete och stöd står i centrum.
- Kompetensutveckling genom Unik Academy: Vi investerar i din framtid genom kontinuerlig utbildning och utvecklingsmöjligheter via vår Unik Academy.

Vi välkomnar dig att ta nästa steg i din karriär med oss på Unik Resurs. Ansök idag för att bli en del av vårt engagerade och framåtsträvande team!

Ansök redan idag! Passar du in på ovanstående profil, tveka inte att ansöka redan idag! Urval sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Glöm inte att motivera så utförligt som möjligt varför just du är lämplig för denna tjänst och att uppdatera dina uppgifter i ditt CV.
Sök tjänsten genom att klicka på ansök och registrera dig i vår databas, detta för att följa riktlinjerna som gäller för GDPR. För frågor gällande tjänsten eller rekryteringsprocessen vänligen kontakta ansvarigt rekryteringsteam;Madeleine Sandberg och nås på 0704 10 63 98 eller på [email protected] Stålbäck och nås på 0730 423122 eller på [email protected]

Unik Resurs Välkommen till Unik Resurs!Din rekryterings- & utvecklingspartner i med- & motgång
Hos oss är du alltid välkommen att kontakta ansvarig rekryterare om du har frågor eller funderingar kring ett annonserat uppdrag.Om inte detta uppdrag passar dig är du välkommen att kontakta oss så kanske vi kan hitta ditt drömjobb tillsammans. Vi känner regionen och vet var du kan göra bäst nytta med din profil.
Lycka till!
#LI-Onsite Visa mindre

Vi levererar hållbara och innovativa färg- och ytbehandlingsprodukter som våra kunder, samhällen och miljön i allt högre grad förlitar sig på. Det är därför allt som vi gör, har sin utgångspunkt i People. Planet. Paint. I vår portfölj av varumärken i världsklass finns International, Interpon, Nordsjö och Sikkens som är betrodda av kunder världen över. Vi är verksamma i mer än 150 länder och har siktet inställt på att globalt bli industriledande i vår bransch. Det är vad du kan förvänta dig av ett banbrytande färgföretag, som har åtagit sig vetenskapsbaserade hållbarhetsmål och som arbetar med konkreta åtgärder för att kunna påverka globala utmaningar - för en bättre framtid för kommande generationer.
Är du kundorienterad och trivs med att lösa problem? Känner du passion för färg och kvalitet? Vi söker just nu en hängiven och engagerad QC Technician till vårt kvalitetslabb på vår site utanför Malmö.
Varför ska du jobba på AkzoNobel?
Hos oss på AkzoNobel möts du av en varm och välkomnande atmosfär, där vi tillsammans arbetar med fokus på innovation och hållbarhet, för att nå målet att vara världsledande inom färgindustrin. Mångfald berikar våra arbetsplatser och vi arbetar aktivt tillsammans med våra medarbetare för att de ska trivas och utvecklas. Vi arbetar strategiskt för att bli en bättre arbetsgivare. Detta resulterar bland annat i att vi är utnämnda till ett av Sveriges Karriärföretag och har fått Top Employer certifiering 2023. Vi erbjuder dig en internationell arbetsmiljö där du får ta dig an givande och utmanande arbetsuppgifter som vidgar dina vyer och utvecklar dig i din roll. Du kommer att arbeta med kompetenta och likasinnade kollegor som delar din inställning och entusiasm. Välkommen till oss!
Vad kommer du att arbeta med?
Som QC Technician kommer du tillsammans med dina kollegor att ansvara för kvalitetstestning på batcher enligt kontrollspecifikationer genom att bland annat testa viskositet, pH-värde torrhalt, glans och kulör. Baserat på historiska resultat tar du sedan självständigt beslut kring hur färgerna ska justeras. Testerna administrerar och dokumenterar du därefter i våra system.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir:
• Nyansering: både visuellt och med hjälp av färgmätningsutrustning.
• Kvalitetskontroll: säkerställa kvaliteten på produkten genom tester såsom glans, viskositet och yta.
• Reklamationer: utföra felsökning samt medverka som tekniskt stöd såväl internt som mot våra kunder.


Du ingår i ett team om ca 15 personer och förutom dessa arbetar du även nära produktionen, processingenjörerna och våra supportlabb.
Detta är en tillsvidaretjänst på heltid med rullande schema för dag- och kvällsskift (en vecka dag och en vecka kväll). Du arbetar dagtid kl 6:00–1430 eller kl 7:00¬-15:30. Kvällstid kl 14-21:56.Du kommer vara placerad på vår site strax utanför Malmö och du rapporterar till Quality Control Manager.
Vem är du?
För att trivas och prestera väl i rollen som QC Technician ser vi att du behöver ha följande erfarenheter och kompetenser med dig:
• Ett stort intresse för kemi och kvalitetskontroll.
• Ett fullgott färgseende.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.


Vi ser det som starkt meriterande om du har med dig en eftergymnasial utbildning med inriktning mot kemi samt erfarenhet av laborativt arbete och kvalitetskontroll.


Vi söker dig som är strukturerad och har förmågan att arbeta fokuserat även i de perioder då tempot är hektiskt. Du är engagerad, flexibel och trivs med att ta ansvar. Andra egenskaper som vi värdesätter högt är ditt driv och din förmåga att arbeta självständigt. Eftersom arbetet innebär täta kontakter med många olika funktioner inom företaget så lägger vi stor vikt vid din goda kommunikationsförmåga och att du med enkelhet samarbetar med kollegor på olika nivåer.


Din ansökan
På AkzoNobel är vi mycket engagerade i att säkerställa en inkluderande och respektfull arbetsplats där alla våra anställda kan vara sitt bästa jag. Vi strävar efter att omfamna mångfald, tolerans och respekt. Vår rekryteringsprocess spelar en stor roll i denna resa eftersom den lägger grunden för en mångsidig arbetsmiljö. I vår organisation behandlas alla kvalificerade sökande ur ett jämlikt och jämställt perspektiv – utan hänsyn till etniskt ursprung, religion, kön, könsidentitet, sexuell läggning, ålder eller funktionshinder.
Tveka inte, ta steget och lämna in din ansökan redan idag för din chans att få jobba tillsammans med oss! Vi går igenom ansökningarna löpande och tar tyvärr inte emot ansökningar via email.
För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta Pia Grönne Nielsen Manager, Quality Control Manager, +46 708 35 0118
För mer information om rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Christina Borin, Talent Acquisition Manager Nordics, [email protected] Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill förbättra livskvalitén för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din kompetens ligger inom Design Control, teknisk dokumentation Quality Assurance eller regulatoriska krav, kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära dig saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarehet eller intresse för att jobba med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du har även god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

QA/RA har en unik och viktig funktion i de flesta verksamheter men i Life Science-bolag blir det extra tydligt.
Vill du vara med och forma framtidens QA-funktion hos Svar Life Science och bli en viktig pusselbit i verksamhetens QA/RA-gruppering, samtidigt som du har möjlighet att bredda dina kunskaper inom nya regelverk och standarder? Då är detta en spännande möjlighet för dig! Varmt välkommen med din ansökan.

Svar Life Science har ett ovanligt spännande kvalitetsarbete då de arbetar mot många olika regelverk och standarder. Bolaget bedriver forskning och utveckling, samt produktion av olika produkter inom Life Science området, främst immunoassays (IVD och RUO) och cell baserade assays (RUO). Svar Life Science bedriver även serviceverksamhet där fokus är bioanalytiska och CRO-tjänster, samt diagnostiska och laborativa tjänster.

Vi söker nu en QA-specialist som kan stärka upp företagets QA/RA-gruppering med fokus på ISO 13485 och kompetens inom medicinteknik och/eller in vitro-diagnostik. Erfarenhet av eller intresse för produktregistrering och Regulatory Affairs frågor är meriterande.

Vi uppmuntrar både erfarna och mindre erfarna QA-specialister att söka tjänsten och arbetets karaktär kommer att anpassas efter erfarenhet och kompetens.

Svar Life Science har ett QA/RA-team med ett tvärfunktionellt förhållningssätt till bolagets alla verksamhetsdelar, projekt, produkter och serviceområden. I teamet, som idag består av nio personer (varav två är konsulter), samverkar man regelbundet för att fördela kunskaper, erfarenheter och bolla frågeställningar. I rollen uppmuntras du därför till att lära dig mer om olika regelverk och standarder som rör hela verksamheten, vilket ger dig möjlighet att utvecklas inom tjänsten i olika riktningar efter önskemål.

Företagskulturen är av högsta prioritet på bolaget och arbetsmiljön präglas av arbetsglädje, gemenskap, stöttande förhållningssätt och psykologisk trygghet, vilket stärker kreativitet, innovations- och handlingskraft i hela bolaget.

 
Arbetsuppgifter:
Med anledning av verksamhetens natur förväntas du sätta dig in i flera olika kvalitetsprocesser och hålla dig uppdaterad inom olika regelverk och standarder. Du behöver vara bekväm med att ta kvalitetsrelaterade beslut med understöd från QA/RA-gruppen. I rollen bidrar du i förändringsarbete och utvecklingen av QA/RA-funktionen och arbetar instruerande med att öka förståelsen för kvalitetssäkring inom bolaget.

Du kommer bland annat att:

• Skriva och granska policys, SOP:ar och arbetsinstruktioner (WI)
• Delta som QA-representant vid audits/revisioner och myndighetsinspektioner
• Vara QA-representant för ISO 13485
• Arbeta med utredningar, reklamationshantering, ändringsärenden, avvikelser och CAPA
• Delta i designkontroll-projekt
• Bidra i riskanalyser/bedömningar
• Granska och godkänna process, metod- och utrustningsvalideringar
• Agera QA-support i den dagliga verksamheten
• Aktivt bidra till uppdateringar, utvecklings- och förbättringsarbete

 
Vem är du?
För framgång i rollen som QA-specialist ser vi att du troligtvis har:

• En akademisk examen från relevant område, såsom biomedicin, biokemi, bioteknik, kemiteknik, kemi, biologi, farmaci eller liknande
• Erfarenhet från relevant industri inom medicinteknik 
• Erfarenhet från en QA-roll och reglerad verksamhet inom medicinteknik
• Erfarenhet av och kunskap om ISO 13485 och eventuellt MDD/MDR/IVDD/IVDR
• Kunskap om audits/revisioner och inspektioner
• Erfarenhet av arbete med utredningar, reklamationsärenden, ändringsärenden, avvikelser eller CAPA
• Goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift

För rollen är det meriterande om du har kompetens och erfarenhet inom RA avseende exempelvis registreringar, vigilans och övervakning av uppdateringar inom regelverk/standarder. Erfarenhet inom audits/revisioner och inspektioner är också meriterande samt erfarenhet av riskhantering enligt ISO 14971.

Personliga egenskaper:

Du behöver ha ett genuint intresse, engagemang och förståelse för kvalitetsarbete och kvalitetssäkringens syfte. Med en inspirerande och pedagogisk förmåga sprider du detta och nyvunnen kunskap till övriga organisationen. En del av arbetet är av utbildande karaktär som syftar till att öka förståelsen för kvalitetsarbete inom hela företaget. På det sättet är du också med och bygger en positiv kvalitetskultur där alla arbetar för tillförlitliga och säkra produkter och tjänster av hög kvalité till Svar Life Science kunder.

Du förväntas bredda dina kunskaper och lära dig mer om olika regelverk och standarder som rör hela verksamheten för att kunna vara behjälplig på nya områden inom QA-funktionen. Det ställer krav på att du är nyfiken, vetgirig, utvecklingsinriktad och intresserad av att skaffa dig ett helhetsperspektiv över hela QA-funktionens kvalitetsarbete. Ett av ledorden för QA-funktionens arbete är "tillsammans" där fokus ligger på företaget och gemensamma målsättningar. Det är därför viktigt att du är en samarbetsvillig lagspelare som delar med dig av kunskap och erfarenheter till hela QA-organisationen och sparrar andra.

Svar Life Science lägger stor vikt vid att behandla varandra och allas åsikter med omtänksamhet och respekt. Det är därför viktigt att du ser arbetet med kvalitetssäkringen som ett samspel mellan QA-funktionen och den övriga organisationens avdelningar. I det arbetet behöver du vara ödmjuk, öppen och lyhörd för andras synpunkter, ha ett pragmatiskt och smidigt förhållningssätt utan att kliva utanför regelverkens ramar, samtidigt som du är trygg i att självständigt ta kvalitetsrelaterade beslut. De interna och externa kontaktytorna ställer också krav på social kompetens och ett serviceinriktat förhållningssätt. Övergripande kräver arbetet att du är noggrann, pålitlig, ansvarsfull, självständig och drivande.

Ansökan:

Detta är en direktrekrytering där du kommer att bli anställd av Svar Life Science. Tjänsten är på heltid med start enligt överenskommelse. I den här processen samarbetar Svar Life Science med Jurek och vid eventuella frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult Hanna Kaponen: [email protected]. Då urvalsprocessen sker löpande ser vi gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Observera att vi inte tar emot ansökningar via mejl. Vi ser fram emot att höra från dig!

Anställningsform: Tillsvidare
Omfattning: 100%
Plats: Malmö, möjlighet till hybridarbete två dagar i veckan.

Svar Life Science
 www.svarlifescience.com Visa mindre

Vill du vara med och forma framtidens QA-funktion hos Svar Life Science och bli en viktig pusselbit i verksamhetens QA/RA-gruppering, samtidigt som du har möjlighet att bredda dina kunskaper inom nya regelverk och standarder? Då är detta en spännande möjlighet för dig! Varmt välkommen med din ansökan.

Svar Life Science har ett ovanligt spännande kvalitetsarbete då de arbetar mot många olika regelverk och standarder. Bolaget bedriver forskning och utveckling, samt produktion av olika produkter inom Life Science området, främst immunoassays (IVD och RUO) och cell-baserade assays (RUO). Svar Life Science bedriver även serviceverksamhet där fokus är bioanalytiska och CRO-tjänster, samt diagnostiska och laborativa tjänster.

Vi söker nu en QA-specialist som kan stärka upp QA/RA-gruppen med kunskaper inom något eller några av följande regelverk eller standarder, ISO 15189 / GLP / GCP, för fokus på bolagets service-verksamhet.

Svar Life Science har ett QA/RA-team med ett tvärfunktionellt förhållningssätt till bolagets alla verksamhetsdelar. I teamet, som idag består av nio personer (varav 2 konsulter), samverkar man regelbundet för att fördela kunskaper, erfarenheter och bolla frågeställningar.

I rollen uppmuntras du därför till att lära dig mer om olika regelverk och standarder som rör hela verksamheten, vilket ger dig möjlighet att utvecklas inom tjänsten i olika riktningar efter önskemål.

Företagskulturen är av högsta prioritet på bolaget och arbetsmiljön präglas av arbetsglädje, gemenskap, stöttande förhållningssätt och psykologisk trygghet, vilket stärker kreativitet, innovations- och handlingskraft i hela bolaget.

 
Arbetsuppgifter:
Med anledning av verksamhetens natur förväntas du sätta dig in i flera olika kvalitetsprocesser och hålla dig uppdaterad inom olika regelverk och standarder. Du behöver vara bekväm med att ta kvalitetsrelaterade beslut med understöd från QA/RA-grupperingen. I rollen har du kontakt med myndigheter/kontrollorgan, sponsorer och övriga kunder, du bidrar i förändringsarbete och utvecklingen av QA/RA-funktionen och arbetar instruerande med att öka förståelsen för kvalitetssäkring i bolaget.

Du kommer bland annat att:

• Skriva och granska policys, SOP:ar och arbetsinstruktioner (WI)
• Vara QA-representant vid sponsor/kund-audits samt vid myndighets-/kontrollorganinspektioner
• Vara QA-kontakt för myndigheter/kontrollorgan
• Vara QA-representant för ISO 15189 eller GLP/GCP (efter internutbildning om tidigare erfarenhet inte finns)
• Granska studieplan och studierapporter inom GLP/GCP (efter internutbildning om tidigare erfarenhet inte finns)
• Arbeta med utredningar, reklamationshantering, ändringsärenden, avvikelser och CAPA
• Bidra i riskanalyser och bedömningar
• Granska och godkänna metod- och utrustningsvalideringar
• Agera QA-support i den dagliga verksamheten
• Bidra till uppdateringar, utvecklings- och förbättringsarbete

 
Vem är du?
För framgång i rollen som QA-specialist ser vi att du troligtvis har:

• En akademisk examen från relevant område, såsom biomedicin, biokemi, bioteknik, kemiteknik, farmaci eller är utbildad sjuksköterska, BMA eller liknande
• Erfarenhet från relevant industri inom något av områdena: kliniska studier, GLP, diagnostik, eller läkemedelsutveckling/produktion
• Ett par års erfarenhet från en QA-roll inom reglerad verksamhet tex. CRO, läkemedelsutveckling/produktion eller kliniskt laboratorium
• Kunskap inom något av regelverken (ISO 15189/GLP/GCP)
• Erfarenhet av eller kunskap om audits/revisioner och inspektioner
• Erfarenhet av arbete med utredningar, ändringsärenden, avvikelser och CAPA
• Goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift

För rollen är det ett krav att du har kompetens inom något av ISO 15189, GLP eller GCP men det är meriterande om du har erfarenhet och kunskap inom fler än ett. Önskvärt är också om du har kunskaper inom GMP, erfarenhet avseende regelverksuppdateringar samt erfarenhet av riskhantering och arbete enligt ISO 14971.

Personliga egenskaper:

Du behöver ha ett genuint intresse, engagemang och förståelse för kvalitetsarbete och kvalitetssäkringens syfte. Med en inspirerande och pedagogisk förmåga sprider du detta och nyvunnen kunskap till övriga organisationen. En del av arbetet är av utbildande karaktär som syftar till att öka förståelsen för kvalitetsarbete inom hela företaget. På det sättet är du också med och bygger en positiv kvalitetskultur där alla arbetar för tillförlitliga och säkra produkter och tjänster av hög kvalité till bolagets kunder.

Du förväntas bredda dina kunskaper och lära dig mer om olika regelverk och standarder som rör hela verksamheten för att kunna vara behjälplig på nya områden inom QA-funktionen. Det ställer krav på att du är nyfiken, vetgirig, utvecklingsinriktad och intresserad av att skaffa dig ett helhetsperspektiv över hela QA-funktionens kvalitetsarbete. Ett av ledorden för QA-funktionens arbete är "tillsammans" där fokus ligger på företaget och gemensamma målsättningar. Det är därför viktigt att du är en samarbetsvillig lagspelare som delar med dig av kunskap och erfarenheter till hela QA-organisationen och sparrar andra.

Svar Life Science lägger stor vikt vid att behandla varandra och allas åsikter med omtänksamhet och respekt. Det är därför viktigt att du ser arbetet med kvalitetssäkringen som ett samspel mellan QA-funktionen och den övriga organisationens avdelningar. I det arbetet behöver du vara ödmjuk, öppen och lyhörd för andras synpunkter, ha ett pragmatiskt och smidigt förhållningssätt utan att kliva utanför regelverkens ramar, samtidigt som du är trygg i att självständigt ta kvalitetsrelaterade beslut. De interna och externa kontaktytorna ställer också krav på social kompetens och ett serviceinriktat förhållningssätt. Övergripande kräver arbetet att du är noggrann, pålitlig, ansvarsfull, självständig och drivande.

Ansökan:

Ansökningsperioden ligger öppen fram till och med 2023-08-13 och rekryteringsprocessen är vilande under sommaren. Inga intervjuer sker innan sista ansökningsdag. Du är dock välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten, kontakta gärna de ansvariga rekryteringskonsulterna Stefan Grip ([email protected]) eller Hanna Kaponen ([email protected])

Anställningsform: Tillsvidare
Omfattning: 100%
Plats: Malmö, möjlighet till hybridarbete

Om Svar Life Science: www.svarlifescience.com Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos SEVER Pharma Solutions.

Om företaget:

SEVER Pharma Solutions (tidigare QPharma AB) ligger i Malmö där vi utvecklar och tillverkar läkemedel på kontrakt. I närmare 50 år har vi levererat enligt de internationella krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag. Antalet anställda är drygt 300 personer.

För mer information om företaget se vår hemsida www.severpharmasolutions.com.

Som medarbetare på SEVER är det också viktigt att du delar vår värdegrund:
• Göra skillnad
• Nära kunden
• Bästa arbetsplatsen

På QC kommer du till en dynamisk och spännande miljö där du är del av en avdelning som ansvarar för alla analyser inom företaget, från utveckling och validering av metoder för nya produkter till analys av råvaror och färdigvara, samt frisläppning av råvaror. Avdelningen har cirka 50 medarbetare fördelade på tre grupper och supportfunktioner. Grupperna är ansvariga för analys av råvaror, färdigvara respektive analytisk utveckling.

Arbetsuppgifter:

I rollen som kvalitetsspecialist tillhör du QC-avdelningen. Du har ansvar för frisläppning av råvaror och förpackningsmaterial och har därför en viktig funktion för att säkerställa kvalitet. Rollen innebär ett stort eget ansvar och kräver god förståelse för analyserna som genomförs på QC-avdelningen. Dina arbetsuppgifter innefattar kontakt med externa laboratorium och trendning av resultat, hantering av avvikelser, granskning och godkännande av specifikationer, utredningsansvar och rapportering samt kontakt med leverantörer och kunder. Du kommer även vara drivande i att utveckla funktionen vidare och kommer att samarbeta och ha kontakt internt med bland annat QA-avdelningen, logistik och produktion. Du har en supporterande roll för gruppchefen där du är behjälplig vid det administrativa och vetenskapliga.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Erfarenhet av att arbeta i liknande roll inom QA/QC med kvalitetsarbete, granskning och frisläppning alternativt erfarenhet som analytisk kemist, med fördel inom läkemedelsbranschen
• Erfarenhet av GMP
• Erfarenhet av arbete med farmakopémonografier är meriterande
• Erfarenhet av OOS-utredningar och avvikelseutredningar är meriterande
• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning är meriterande
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

För att trivas i rollen som Kvalitetsspecialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå är en självklarhet för dig eftersom du arbetar noggrannt och enligt höga krav på kvalitet. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor både internt och externt och därför är det viktigt att du har lätt för att samarbeta och kommunicera på ett effektivt sätt. Du har lätt för att fatta både snabba och avgörande beslut även under svåra omständigheter.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Malmö
Lön: Fast lön enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos SEVER Pharma Solutions.

Om företaget:

SEVER Pharma Solutions (tidigare QPharma AB) ligger i Malmö där vi utvecklar och tillverkar läkemedel på kontrakt. I närmare 50 år har vi levererat enligt de internationella krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag. Antalet anställda är drygt 300 personer.

För mer information om företaget se vår hemsida www.severpharmasolutions.com.

Som medarbetare på SEVER är det också viktigt att du delar vår värdegrund:
• Göra skillnad
• Nära kunden
• Bästa arbetsplatsen

På QC kommer du till en dynamisk och spännande miljö där du är del av en avdelning som ansvarar för alla analyser inom företaget, från utveckling och validering av metoder för nya produkter till analys av råvaror och färdigvara, samt frisläppning av råvaror. Avdelningen har cirka 50 medarbetare fördelade på tre grupper och supportfunktioner. Grupperna är ansvariga för analys av råvaror, färdigvara respektive analytisk utveckling.

Arbetsuppgifter:

I rollen som kvalitetsspecialist tillhör du QC-avdelningen. Du har ansvar för frisläppning av råvaror och förpackningsmaterial och har därför en viktig funktion för att säkerställa kvalitet. Rollen innebär ett stort eget ansvar och kräver god förståelse för analyserna som genomförs på QC-avdelningen. Dina arbetsuppgifter innefattar kontakt med externa laboratorium och trendning av resultat, hantering av avvikelser, granskning och godkännande av specifikationer, utredningsansvar och rapportering samt kontakt med leverantörer och kunder. Du kommer även vara drivande i att utveckla funktionen vidare och kommer att samarbeta och ha kontakt internt med bland annat QA-avdelningen, logistik och produktion. Du har en supporterande roll för gruppchefen där du är behjälplig vid det administrativa och vetenskapliga.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Erfarenhet av att arbeta i liknande roll inom QA/QC med kvalitetsarbete, granskning och frisläppning alternativt erfarenhet som analytisk kemist, med fördel inom läkemedelsbranschen
• Erfarenhet av GMP
• Erfarenhet av arbete med farmakopémonografier är meriterande
• Erfarenhet av OOS-utredningar och avvikelseutredningar är meriterande
• Kandidatutbildning inom livsmedelsvetenskap, biologi, mikrobiologi, kemi eller likvärdig utbildning är meriterande
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

För att trivas i rollen som Kvalitetsspecialist förväntas du ta ett stort eget ansvar och självständigt driva ditt arbete framåt. Att säkerställa att kvalitén i produkterna håller hög nivå är en självklarhet för dig eftersom du arbetar noggrannt och enligt höga krav på kvalitet. Utöver detta kommer du att ha många olika kontaktytor både internt och externt och därför är det viktigt att du har lätt för att samarbeta och kommunicera på ett effektivt sätt. Du har lätt för att fatta både snabba och avgörande beslut även under svåra omständigheter.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Malmö
Lön: Fast lön enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta i en kombinerad roll som Senior konsult inom Life Science och Team Lead med personalansvar?
Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet för dig som har arbetat i några år inom Medicinteknik eller Läkemedelsindustrin och kan tänka dig att arbeta som konsult samt i en mer ledande roll, internt på Capgemini Engineering.
Som Life Science-konsult hos oss kommer du arbeta i hela eller delar av utvecklingskedjan hos våra kunder. Du kan exempelvis leda kvalitets- eller regulatoriskt arbete inom SaMD, Medtech-projekt eller arbeta med innovativa lösningar inom läkemedelsindustrin. Du arbetar ofta i nära samarbete med kundens leveransteam och med Capgeminis egna distribuerade team och specialistcenter. Du kommer arbeta enligt Capgeminis interna processer, men även utifrån applicerbara standarder och lagkrav och kundspecifika processer, och kvalitetssäkra aktiviteter och dokumentation under design- och utvecklingsarbetet. Typiska roller du kan ha haft i ditt tidigare arbetsliv är QA, RA, eller Projektledare.
I rollen som Team Lead på Capgemini Engineering kommer du ansvara för 3-6 konsulter i vårt Life Science Team. I rollen ingår nära och regelbunden kontakt med konsulterna, du arbetar med onboarding och offboarding och man håller i konsulternas medarbetar- och lönesamtal ihop med Team Manager. Till viss del handlar rollen också om att driva marknadsföring genom exempelvis Linkedin. Beroende på din ambition och inriktning finns det också möjlighet att på sikt utveckla denna roll så den passar dig och organisationen så bra som möjligt.
Du kommer tillhöra Team Life Science South inom Capgemini Engineering. Vi kan erbjuda spännande utvecklingsmöjligheter i exempelvis globala projekt eller i mer specialiserade roller inom Life science, men också en stark lokal tillhörighet till vårt team i Malmö. Vi värnar om våra anställda och att ha en nära relation till sin Team Manager/ Team Lead och till sina konsultkollegor. Vi ser till att träffas regelbundet och alla konsulter kan, då uppdraget tillåter det, välja att arbeta från vårt kontor i centrala Malmö. När du blir anställd av oss, får du ta del av ett gediget introduktionsprogram och vi tillhandahåller en stor utbildningskatalog inom olika områden inom Life Science samt kontaktytor till all vår expertis inom Life Science lokalt och globalt. Vi uppmuntrar egna initiativ och vill man vara med och starta upp och leda nya affärsmöjligheter, så finns det också möjligheter till detta.


Grundläggande krav:
· Ingenjörsexamen, Master of Science, Apotekarexamen eller likvärdigt.
· Minst 5 års erfarenhet av att ha arbetat med någon inriktning inom Life science, Medicinteknik, Läkemedel, eller annan likvärdig erfarenhet som vi bedömer relevant.
· Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.
· Du behärskar Office-paketet bra, samt har lätt för att lära sig nya IT-system och processer.


Vi värdesätter också att du är:
· Konsultmässig: Du trivs med att ta egna initiativ, är flexibel och gillar att jobba i en dynamisk miljö.
· Kommunikativ och en god lyssnare.
· En lagspelare som har lätt för att samarbeta med olika arbetsgrupper och personlighetstyper.
· Nyfiken och att du håller dig uppdaterad kring det senaste som händer inom Life Science och ny teknik.


Capgemini Engineering
Capgemini Engineering är ett av världens främsta konsultbolag inom R&D. Vi jobbar inom flertalet industrier globalt. I Norden fokuserar vi främst på Life Science, Industry, Automotive samt Offentlig sektor. Tillsammans med våra globala expertiscenter levererar vi lösningar för såväl stora globala kunder som mindre lokala start-up bolag.
Baserat på kundens behov tillhandahåller vi expertkompetens, hela projektgrupper, tjänster och helhetsåtaganden. Alltid baserat på vad som passar kundens egen organisation och utmaningar.
God kollegial stämning och närvarande chefer som ser som sin uppgift att underlätta för konsulterna präglar verksamheten, allt i linje med Capgemini Engineerings värderingar – Ambition & Care. Vi arbetar för att främja delaktighet och arrangerar bland annat kontinuerligt gemensamma luncher, frukostar, After Works, sportaktiviteter osv.


Ansökan och kontakt
Urval och intervjuer sker löpnade.
Vid frågor eller för mer information om tjänsten kontakta Talent Acquisition Partner Martin Svensson, [email protected]
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen. Visa mindre

Kvalitets & Valideringsingenjör (Malmö)
KeyPlants är ett väletablerat företag som arbetar under hela livscykeln för investeringsprojekt för läkemedels-, medicinteknik- och livsmedelsindustrin. Vårt huvudkontor ligger i Stockholm men våra kunder är globala och vi har utfört uppdrag i fler än 30 länder, i alla delar av världen. Kunder som samarbetar med KeyPlants utnyttjar några av de mest erfarna ingenjörerna i branschen när det gäller design och leverans av läkemedels- och bioteknikanläggningar. Vi tillhandahåller front-end design, projektledning, process- och automatiseringsdesign, kvalitetshantering inkl. driftsättning, kvalificering och validering. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga modulära lösningar samt konsulttjänster.
Som en del av KeyPlants strategiska expansion startades ett ingenjörskontor i Malmö 2020 för att stödja våra kunder i södra Sverige och Danmark, men även våra nationella och internationella projekt.
Om Jobbet
Som anställd hos oss kommer du tillsammans med övriga medarbetare stötta våra kunder i deras kvalitetsarbete inom främst läkemedel- eller medicinteknikbranschen. Dina uppgifter kan t.ex. vara:
- Leda, planer, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete.
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system och/eller instrument.
- Upprätta valideringsplaner, valideringsstrategier, protokoll och rapporter.
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder.
Men självklart kan även annat kvalitetsarbete utföras vilket gör att din personliga kompetensutveckling kan stärkas.
Om Dig
Nu söker vi dig som har erfarenhet inom läkemedel- eller medicinteknikbranschen och vill arbeta både i våra kunders eller i våra projekt. Du har sannolikt arbetat som valideringsingenjör eller med kvalitetssäkring och regulatorisk rådgivning.
I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats på vårt kontor, hos våra kunder eller arbeta på distans.


Du som söker ska ha följande meriter:
- Akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
- Arbetat minst 1-2 år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin
- Arbetat med GxP och/eller medicintekniska standarder.
- Tycka om att träffa nya människor och arbeta i en regulatoriskt kontrollerad miljö.
- Kunna skapa relationer då du har daglig kontakt med nya och existerande kunder.
- Tycka om och vara bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation ex. URS, FAT, SAT, IQ & OQ
- Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.
?Du är ambitiös, prestigelös och intresserad av att aktivt bidra till KeyPlants utveckling och fortsatta framgång, samtidigt som du är ödmjuk och flexibel. Du ser möjligheter snarare än problem när du stöter på hinder och nya arbetsuppgifter. Vidare är du en positiv och social person med mycket energi som trivs med en arbetsgivare som präglas av att göra skillnad.
Ansöknings och kontaktinformation.
För mer information om anställningen och ansökan kan du kontakta vår regionförsäljningschef i Malmö, Roger Stagmo på [email protected] eller telefon +46 730 432 938.
Ansökan ska innehålla ditt personliga brev märkt med positionstitel samt ditt CV. Alla dokument ska vara i utskrivbart pdf-format. Om du ansöker om mer än en tjänst, vänligen skicka en ansökan per position.
Senaste ansökningsdag: 19 mars, 2022 Visa mindre

Om tjänsten
Vi söker nu efter erfarna Kvalitetsingenjörer inom livsmedel för kommande uppdrag runt om i Malmö. Konsultuppdragen varierar i omfattning samt arbetsuppgifter och styrs av våra kunders behov. Våra kunder är inom både den privata och offentliga sektorn och i varierande storlek. Genom att skicka in ditt intresse via denna annons öppnar du dina dörrar för varierande utmaningar.
Skicka gärna in ditt CV eller Linkedinprofil redan idag, när det dyker upp ett konsultuppdrag som passar din profil så ringer vi direkt!


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi söker inför kommande uppdrag i Malmö Kvalitetsingenjörer med erfarenhet inom livsmedel. Arbetsuppgifter varierar såklart efter den specifika kundens behov. Några av de arbetsuppgifter som uppdrag kan inkludera är:
- Utveckla och producera kvalitet i enlighet med kvalitetsstandarder
- Ansvara för kvalitets- och livsmedelsäkerhetsarbete genom att samordna HACCP samt sprida kunskap och kultur inom området
- Ingå i ledningsgrupp för att säkerställa och utveckla kvalitetsarbete
- Medverka i andra processer som berörs av kvalitet

Notera att detta är vanligt förekommande arbetsuppgifter. Då detta inte är en specifik tjänst utan en intresseanmälan för kommande konsultuppdrag vet vi inte i förtid vilka exakta arbetsuppgifter tjänsten innehåller.


Vem är du?
Vi söker dig med eftergymnasial utbildning inom relevant område och god erfarenhet av kvalitetssystem och produktsäkerhetsarbete samt kunskap inom livsmedel.

För att trivas i en konsultroll är det av vikt att du som person är öppen, analytisk och självgående. Du bör ha en god kommunikativ förmåga, intresse för affärsmannaskap och en naturlig känsla för service!

Våra uppdragsgivare efterfrågar varierande erfarenhet och specialisering, därav är det av stor vikt att du är tydlig kring dina tidigare erfarenheter, kompetenser och ambitioner i CV och personligt brev.

Om verksamheten
Poolias målsättning
Poolia har ett fokus: att tillsätta kvalificerad kompetens på tjänstemannaområdet. Avgränsningen är vår styrka och det som gör oss till branschens kanske mest erfarna rekryteringskonsulter. Vi har en gedigen erfarenhet inom en rad specialistområden. Vi förstår företagen och deras affärsvillkor. Och vi har en urvalsfilosofi som identifierar varje individs unika förmågor. Tillsammans med en kvalitetssäkrad process, modern kandidatwebb och ledande digitala verktyg är detta grunden i vårt erbjudande – Rätt individ. På rätt plats. Alltid. Visa mindre

PlantVision präglas av en öppen och lärande atmosfär samt stor affärsmässighet. Just nu är vi inne i en stor tillväxtresa och du blir en central del i vårt framtidsbygge. Vill du bidra med något av vikt, något som ger ett högre syfte? Med vår kompetens kan vi rädda liv. Den digitala omvandlingen kan revolutionera driften av den moderna processindustrin och dess kvalitetssäkring samt R&D inom olika branscher såsom Life Science, Livsmedel, Papper och massa samt Energi. Brinner du dessutom för att skapa nya möjligheter, anta nya utmaningar och bygga varaktiga relationer med kunder? Då har vi antagligen jobbet för dig!

Vill du vara en del av vår resa?
Vi på PlantVision i Öresundsregionen håller på att bygga ett starkt lag som består av konsulter med kompetens inom gränslandet IT, kvalitetssäkring, R&D och laboratorium, vilket kommer att vara nyckeln för vår vidare expansion. Därmed behöver vi ha olika specialinriktningar för att kunna komplettera och lära av varandra kunskapsmässigt. Projektens omfattning och organisatoriska sammanhang kommer variera i din roll och därför kommer du få chans att använda hela ditt kompetensområde. Hos oss finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet. Du kommer få vara med att bygga upp PlantVisions erbjudande då vi fortsätter att utveckla teamet i Malmö och Öresundsregionen.

Hur du kommer att briljera
Har du följande egenskaper eller kompetenser så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Högskoleexamen inom vetenskapligt område relevant för Life Science.
- Minst 5 års erfarenhet av QA/RA arbete inom reglerad verksamhet, helst i ledande position.
- God kunskap inom kvalitetssäkring mot internationella myndigheter, FDA & EMA.
- Erfarenhet av kvalitetssäkringsrevision och kvalitetssystem, inklusive kvalitetssystemutveckling.
- God kunskap inom relevanta regelverk och riktlinjer för läkemedel och/eller medicintekniska produkter (t.ex. ISO, GxP, MDR/MDD och IVDR/IVDD).
- Förmåga att hantera komplexa projekt och leverera enligt förväntningar på utsatt tid.
- Utmärkt kommunikatör både muntligt och skriftligt på såväl svenska som engelska.


För att trivas i den här rollen är du en person som konsulterar och lyssnar till kundernas behov. Du prioriterar även behoven hos teamet och uppmuntrar samt stöttar andra i arbetet. Att utveckla nya affärsmöjligheter genom starka och produktiva relationer faller dig naturligt och du kommunicerar och vidareutvecklar ditt kontaktnät löpande.

Att vara en del av Team PV
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver i sin egen utveckling. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.

Stämmer detta in på dig?
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Gunilla Grundström på 073- 531 89 34.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Technogarden är konsultbolaget som ägs av medarbetarna själva och som tar delaktighet på allvar. Vi arbetar inom Life Science, Industri, IT och Telecom. Jobbar du som konsult inom Life Science idag, eller har du några års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/medicinteknik eller livsmedelsbranschen men är nyfiken på konsultyrket? Då kan detta vara en chans för dig att bli del av Technogardens Life Science team i Malmö.

Så vad handlar det om?

Vi söker fler medarbetare inom Quality Assurance (QA) och du kommer tillhöra vårt Life Science team. Vi blir din arbetsgivare men du kommer arbeta som konsult ute hos våra kunder som finns i hela Öresundsregionen.

Vi söker positiva personer med mycket energi som alltid sätter kunden i fokus genom att vara utåtriktad, flexibel, initiativrik och prestigelös. Vidare ska du även vara noggrann och kvalitetsmedveten. Du är civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi, kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller liknande område. Det är önskvärt att du har B-körkort och viss möjlighet till pendling. Du har även god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska.

Vi ser gärna att du har följande erfarenheter:

- Minst 3-5 års erfarenhet av att arbeta med QA inom läkemedelstillverkning och/eller inom Medical Device.
- Erfarenhet av validering/kvalificeringsarbete
- Regelefterlevnad (compliance) - främst gällande utbildningar och SOP-hantering
- Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines, ex: GMP, GDP, GAMP5, MDR, HACCP eller ISO13485
- Framtagning, granskning samt godkännande av kvalitetsdokumentation (detta kan vara för till exempel produkter, utrustningar och processer)
- CE-märkning / ISO-certifiering
- CAPA & Change Controls
- Arbetat med produktutveckling
- Är en van projektledare


Vi erbjuder

- Trygg anställning med fast lön och kollektivavtal.
- En kultur där vi ser varje individ och där hälsa och samhällsnytta färgar mycket av verksamheten.
- Möjlighet att äga din arbetsplats.
- Flexibelt arbete med stort eget ansvar. Work/life balance!
- Friskvårdsbidrag, terminalglasögon, löneväxling, stugor att hyra, aktiviteter och resor.


Välkommen med din ansökan!

Hör av dig om du vill bli en del av medarbetarägda Technogarden! Här finns goa kollegor, karriärmöjligheter och ett arbetsliv med hög härlighetsfaktor. För att detta ska bli så bra som möjligt kommer personliga egenskaper att värderas högt i rekryteringsprocessen.

Vid frågor, hör av dig till Anna på [email protected] eller tel. 073 517 99 93. Intervjuer sker löpande, så fundera inte för länge utan skicka in din ansökan direkt! Sista ansökningsdagen är 10/1-2021. Visa mindre

Oatly vill inspirera till en förändrad livsstil genom att få fler till att välja en växtbaserad kost för såväl klimatets som hälsans skull. Företaget grundades på 90-talet och har sitt ursprung i forskning från Lunds Universitet. Idag erbjuder Oatly ett brett utbud av näringsrika och hållbara havrebaserade produkter som bygger på en patenterad teknik där naturliga enzymer omvandlar fiberrik havre till näringsrik flytande föda, perfekt anpassad för oss människor. Oatly har idag cirka 550 anställda. Med produktion och globalt huvudkontor i Sverige, samt kontor och fabriker på flera andra håll finns Oatly idag i nästan 30 länder i Europa, Asien, Nordamerika och Australien. Och vi har förstås inga planer på att sluta växa. För ju fler människor vi når ut till, desto större skillnad kan vi tillsammans göra för vår planet.

VAD SKALL DU GÖRA

Vi söker en Laboratoriechef till vår avdelning SHEQ Landskrona som ska ansvara för laboratoriet i Landskrona. Du leder och ansvarar du för laboratoriets verksamhet i Landskrona och för medarbetarna som arbetar i laboratoriet. Du kommer att arbeta med kvalitetssäkringsarbete både dagligt samt långsiktigt både i Landskrona och EMEA.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i Landskrona. Du ingår i vårt team som arbetar med kvalitet för vår produktionsavdelning i Landskrona och för EMEA. Du rapporterar till SHEQ Manager Landskrona.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

- Leda, planera och fördela det dagliga arbetet på laboratoriet
- Utveckla arbetet på Laboratoriet
- Uppföljning av kvalitetsplaner och mål för laboratoriet
- Aktivt delta i förbättringsprojekt på laboratoriet och kvalitetsavdelningen
- Ansvara och utveckla det mikrobiologiska arbetet på site LKR
- Övergripande ansvar för analysinstrument
- Ansvara för budget, uppföljning, prioriteringar samt arbetsmiljö
- Säkerställa gott samarbete internt och externt
- Medverka vid externa och interna revisioner


VEM DU ÄR

Vi söker dig med högskoleutbildning inom livsmedel, kemi/eller naturvetenskap, inklusive mikrobiologisk erfarenhet och ledarerfarenhet. Du har ett stort intresse för ledarskap och laboratorieverksamhet.

Vi använder oss av både svenska och engelska i tal och skrift och efterfrågar mycket goda kunskaper i båda språken. Förutom datakunskaper i Office är det meriterande om du har kunskap i processystem.

Som person är du modig och vågar utmana normer och rådande arbetssätt. För att lyckas i rollen som Laboratoriechef behöver du ha ett genuint intresse för människan och motiveras av utvecklingsarbete av individer och processer. Du behöver kunna arbeta systematiskt och ha en stark analytisk förmåga. Du är strukturerad, noggrann samt mål- och förbättringsdriven. Då du kommer att ha personalansvar och ha kontakter både internt och externt behöver du ha en hög social förmåga. För oss är det viktigt att du är nyfiken, prestigelös och att du trivs med att arbeta i ett företag i förändring.

DIN ANSÖKAN

Vi välkomnar människor med alla bakgrunder som ser hållbarhet och hälsa som viktiga värderingar. Om du är nyfiken, passionerad och gillar samarbete, kom och jobba med oss!

Har du frågor får du gärna kontakta vår SHEQ Manager LKR Anna Butt 010-2104639 alt 070-9298539. Visa mindre

Har du ett stort intresse för kemi och teknik? Är noggrann och strukturerad egenskaper som beskriver dig? Missa inte möjligheten att arbeta på detta spännande företag, sök tjänsten idag!

Dina arbetsuppgifter
I rollen som Kvalitetsassistent kommer du i samarbete med erfarna kollegor att säkerställa att företagets produkter håller rätt kvalitet. Du kommer att arbeta med kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter så som avvikelser, revisioner och kalibreringar. Det är till stor del administrativt arbete där du även kommer att få hjälpa till med certifiering av företagets produkter.

Om företaget
Detta är ett innovativt företag med lång erfarenhet inom sitt teknikområde och de arbetar brett inom det kemirelaterade området. Företaget finns över hela världen och är en del av en större, internationell koncern. Inom denna avdelningen arbetar de med att färga plastgranulit som i ett nästa steg skickas vidare till industrier där de smälts ner och formgjuts till olika partiklar.

På kontoret i Malmö arbetar cirka 70 personer med hela kedjan från produktion till försäljning och ekonomi. Här får du möjlighet att arbeta med mycket kompetenta kollegor och du kommer snabbt att få ta mycket eget ansvar. Du kommer att få en gedigen introduktion till arbetet och bra stöttning kommer att finnas från dina kollegor.

Din profil
För att passa in i rollen som kvalitetsassistent behöver du tidigare ha arbetat med kvalitetsarbete inom en industri. Som person ser vi att du är strukturerad, noggrann och gillar administrativt arbete. Du är en lagspelare och tycker om att stötta upp där det behövs.

Skallkrav
- Minst 6 månaders erfarenhet av kvalitetsarbete på en industri
- Gymnasieutbildning eller högre
- Svenska och Engelska i tal och skrift


Meriterande
- Ytterligare erfarenhet av kvalitetsarbete
- Tyska i tal och skrift
- Utbildning med kemiinriktning

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo och är ett av Sveriges snabbast växande företag.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du vara anställd av oss på Framtiden och arbeta som konsult hos ett av våra kundföretag.


Villkor
Start: Omgående med hänsyn till eventuell uppsägning
Placeringsort: Malmö
Arbetstider: 08-17.00
Omfattning: Heltid, minst 6 månader

Urval sker löpande och uppdraget kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag löpt ut. Välkommen med din ansökan redan idag! Visa mindre

VA SYD bidrar till ett hållbart samhälle genom att leverera friskt dricksvatten, hantera dagvatten, rena avloppsvatten och ta hand om hushållsavfall på ett ansvarsfullt sätt. Vi är 400 medarbetare som arbetar med stort engagemang för en hållbar utveckling. Vår verksamhet omsätter en miljard kronor per år.

På VA SYD arbetar vi aktivt för att vara en öppen och inkluderande organisation där medarbetare trivs, mår bra och bidrar till helheten. 2018 blev vi ett certifierat Great Place to Work® vilket innebär att VA SYD uppfattas som en bra arbetsplats av våra anställda. För att klara vårt uppdrag även i framtiden vill vi knyta till oss medarbetare som speglar den omvärld vi verkar i. Vi söker dig som vill växa tillsammans med oss och bidra till att utveckla vår verksamhet.

ARBETSUPPGIFTER
Är du en person med ett brinnande intresse för processteknik? Vill du vara en del av en verksamhet som satsar på utveckling och bidrar till att upprätthålla en av de viktigaste funktionerna i samhället? Då ska du läsa vidare!

Som processtekniker på VA SYD bidrar du till att upprätthålla kvaliteten i processuppföljningen på reningsverken. Du är ansvarig för tillsyn och underhåll av processmätutrustning vid Sjölunda avloppsreningsverk, tillsammans med våra drift- och underhållstekniker. Du samarbetar också tätt med processingenjörerna i uppföljningen av analys- och processdata. Du har en viktig uppgift i att se till att rätt sorts utrustning installeras på rätt plats vid om- och tillbyggnationer. Den utrustning som ingår i ditt ansvarsområde är till största del koncentrationsmätare, online-analysatorer och provtagningsutrustning.

Rollen som processtekniker ger dig stora möjligheter till utveckling och inflytande. Under kommande år planeras det stora investeringar på Sjölunda avloppsreningsverk och reningsprocessen. Även tillhörande teknik kommer att utvecklas och uppgraderas. Som processtekniker kommer du därför att få möjligheten att implementera och testa ny teknik, i samarbete med process- och automationsingenjörer samt övrig driftpersonal.

Vi erbjuder ett roligt och utvecklande jobb med engagerade kollegor. Du kommer att få möjligheten att avsätta en friskvårdstimme i veckan för träning på arbetstid. VI erbjuder även flextid inom flextidsramen. Tjänsten är huvudsakligen placerad på Sjölunda avloppsreningsverk i Malmö, men du kommer att få serva våra andra anläggningar inom VA SYD vid behov.

KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som har;

• Utbildning inom processteknik (alternativt laboratorieverksamhet)
• Arbetserfarenhet inom processteknikutrustning (alternativt laboratorieverksamhet inom VA-området eller processindustrin)
• Mekanisk och kemisk förståelse
• Körkort B
• Förståelsen och viljan att arbeta i linje med våra kärnvärden miljö, kvalitet, engagemang och lyhördhet

Vi lägger även stor vikt på personlighet. Vi ser att du bryr dig om vår gemensamma miljö och vill bidra till en hållbar samhällsutveckling, varje dag. Ord som strukturerad, ansvarstagande och kvalitetsmedveten beskriver dig väl. Du trivs med att tänka nytt och strävar efter bättre processuppföljningsarbete och planerar och genomför ditt arbete därefter. Du visar dig även ha lätt för att samarbeta och samverka med kollegor och externa parter. Du har intresse, vilja och förmåga att leverera resultat och du anstränger dig för att hitta lösningar. Vidare är du noggrann och kreativ samt tar initiativ till aktiviteter och uppnår resultat. Du trivs att arbeta självständigt och i projekt där kunskaper och erfarenheter är delade med andra.

Välkommen med din ansökan!

ÖVRIGT
VA SYD befinner sig i en expansiv fas, eftersom befolkningen i sydvästra Skåne växer och våra samhällen förtätas och byggs ut. Viktiga samhällsfunktioner som vattenförsörjning, avloppshantering och avfallsinsamling är självklara förutsättningar för ett hållbart samhälle. Förutom befolkningstillväxten bidrar bland annat även klimatförändringar och nya lagkrav till att dessa samhällsfunktioner står inför stora utmaningar. Därför har VA SYD nya ambitiösa mål från 2019:

• Vara klimatneutralt och energipositivt år 2030
• Produktifiera och ha nyttiggjort restprodukter år 2025
• Vara en av Europas mest effektiva VA- och avfallsorganisationer år 2025
• Leda utvecklingen för hög vattenkvalitet till rekreation och dricksvatten år 2025
• Uppnå nollvision för oplanerade driftstörningar för kund år 2030
• Inspirera och ha aktiverat alla kunder för en bättre miljö år 2025

På VA SYD arbetar vi med samverkan för ökad dialog och ett långsiktigt hållbart arbetsliv.
Våra fackliga organisationers (Kommunal, Vision, Ledarna och SACO-förbunden) representanter når du via vår kundservice på 040-635 10 00.

För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen och inte via e-post eller pappersformat.

http://www.vasyd.se Visa mindre