Lediga jobb Polypeptide Laboratories (Sweden) AB i Malmö

PolyPeptide is on a transformative growth journey – expanding globally, investing in new technologies, and strengthening our governance, risk, and compliance capabilities across the organisation.
As our current IT Compliance Manager has been appointed a new position, we are looking for an IT Compliance Manager to lead and develop our global IT compliance framework. This is a pivotal role where you will combine deep knowledge of compliance and regulatory requirements (GAMP 5, ISO27001, NIS2, GMP) with the ability to challenge, improve, and innovate processes to support a modern, agile, and inspection-ready Global IT function.
You will be part of our Cybersecurity and Service Excellence team within Global IS/IT, working closely with QA, risk owners, and stakeholders across multiple sites and time zones to ensure that our IT systems, policies, and processes meet the highest standards while enabling the business to move forward.
About us
PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting our customers mainly in pharma and biotech, we contribute to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Our broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange.
Our Values
Trust: We build and maintain trust in all our relationships – both with each other and with our customers. Innovation: We are curious and driven by finding smart solutions to the challenges we face. Excellence: We always strive to deliver high quality and adapt to meet the needs of our customers.
About the Role
In this role, you will manage and develop our Governance, Risk, and Compliance framework, ensuring alignment with GAMP 5, ISO27001, NIS2, and relevant GMP requirements. You will balance regulatory compliance with a forward-looking, improvement-driven mindset – helping the organization evolve while staying inspection-ready.
You will:
Maintain and improve Global SOPs and templates in line with GAMP 5 and applicable regulations (21 CFR Part 11, Annex 11).
Lead ISO27001:2022 certification activities, including planning, control monitoring, reviews, and documentation.
Drive risk management activities, maintaining the IT risk register and collaborating with risk owners on mitigation plans.
Monitor and support the implementation of new regulations (e.g. NIS2) relevant to Global ISIT.
Lead global IT compliance meetings, aligning with stakeholders across geographies.
Partner with QA for audits, inspections, and quality-related activities.
Develop and deliver training on compliance, GMP, and supplier qualification processes for IS/IT personnel and consultants.
Train the organization in and supervise the supplier qualifications process.
Introduce and train Global IT personnel in GMP-related activities and GSOPs.

Your Profile
We are looking for a structured and proactive compliance professional who thrives in a regulated environment but also enjoys challenging the status quo to improve and innovate. You combine a detail-oriented and quality-conscious mindset with the drive to implement change and the confidence to advise senior stakeholders.
You bring:
A degree in Computer Science or a related field, or equivalent hands-on experience.
2–3+ years of experience in a GMP or similarly regulated industry.
2–3+ years of ISO27001:2022 experience (lead implementer/auditor certification is an advantage).
Strong knowledge of GAMP 5, NIS2, and information security standards.
Excellent communication skills in English and the ability to work with stakeholders across time zones.

Why join us?
This is a unique opportunity to take ownership of IT compliance in a growing, international CDMO, where you will work at the intersection of IT, quality, and regulatory affairs. You will be part of a collaborative team with the mandate to strengthen and modernize compliance practices – directly contributing to the delivery of life-changing therapies to patients worldwide.
Interested? Apply now! The position will remain open until the 19th of October 2025, but we review applications on an ongoing basis. The role is based in Malmö, Sweden.
For more information, please contact [email protected]. You are welcome to contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen at +46 040-36 62 00 for support. Visa mindre

ABOUT US
PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Its broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange.
OUR VALUES
Trust: We build and maintain trust in all our relationships – both with each other and with our customers. We support each other and work as a team.
Innovation: We are curious and driven by finding smart solutions to the challenges we face.
Excellence: We always strive to deliver high quality and adapt to meet the needs of our customers.
ABOUT THE ROLE
The Procurement Specialist plays a critical role in managing sourcing and contacting events for direct materials (raw materials, consumables and packaging materials) for the Malmö site – with the opportunity to grow into a regional scope. In close collaboration with your stakeholders, you will act as a link between strategic planning and operational execution. You will support mid-term procurement planning, and ensuring continuity through close supplier engagement and cross-functional collaboration. You will in this position report to our Global Procurement Director and dotted line to the Malmö Supply Chain Director.
Key Responsibilities:
Manage sourcing and contracting events for local and/or regional demands – with the focus on Direct Materials for the peptide API production
Manage supplier relationships with national and international vendors, including negotiation and contracting within defined frameworks
Collaborate with internal stakeholders to understand and fulfill short- to mid-term demand
Conduct market and industry analysis to support sourcing decisions and to maintain price trending information for effective negotiations and internal communications
Monitor supplier performance and lead corrective actions when necessary
Support risk management initiatives related to supplier disruptions or external influences
Support responsible sourcing practices and contribute to ESG and sustainability goals by engaging suppliers on compliance, transparency, and environmental standards
Ensure compliance with corporate procurement policies and procedures
Work closely with Global and Local Procurement teams to ensure alignment and efficiency

YOUR PROFILE
Bachelor's degree in Supply Chain Management, Business Administration, or related field
At least 3 years in procurement or supply chain operations
Experience working with ERP systems (e.g., AX / Dynamics, SAP)
Solid understanding of pharmaceutical GMP requirements related to the sourcing of raw materials and supplier management
Proficiency in MS Office
Fluent in business-level English and Swedish
Knowledge of peptide synthesis raw materials, reagents, solvents, and their sourcing markets is preferred
Experience in regional / international sourcing or category management is preferred

Personal skills
Ability to handle time-sensitive material needs and operate under pressure. 
We are on an exciting growth journey and hope that you enjoy being in this changing environment and want to solve the challenges we may face.
Analytical thinking with attention to detail and accuracy
Strong interpersonal and communication skills for supplier and internal stakeholder collaboration

FIND THIS INTERESTING? APPLY NOW!
If you are ready to take the next step in your professional career and you think this position sounds interesting to you, please send in your application as soon as possible. The position will be open until 10th of August, but we are applying for ongoing selection so do not hesitate to send us your application.
For more information, please contact Ünal Özarslan, [email protected]. For union information contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen, please call 040-36 62 00 for support. Visa mindre

ABOUT US
PolyPeptide Group AG and its consolidated subsidiaries (“PolyPeptide”) is a specialized Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) for peptide- and oligonucleotide-based active pharmaceutical ingredients. By supporting its customers mainly in pharma and biotech, it contributes to the health of millions of patients across the world. PolyPeptide serves a fast-growing market, offering products and services from pre-clinical through to commercial stages. Its broad portfolio reflects the opportunities in drug therapies across areas and with a large exposure to metabolic diseases, including GLP-1. Dating back to 1952, PolyPeptide today runs a global network of six GMP-certified facilities in Europe, the U.S. and India. PolyPeptide’s shares (SIX: PPGN) are listed on SIX Swiss Exchange.
OUR VALUES
Trust: We build and maintain trust in all our relationships – both with each other and with our customers. We support each other and work as a team.
Innovation: We are curious and driven by finding smart solutions to the challenges we face.
Excellence: We always strive to deliver high quality and adapt to meet the needs of our customers.
ABOUT THE ROLE
The Procurement Specialist plays a critical role in managing sourcing and contacting events for direct materials (raw materials, consumables and packaging materials) for the Malmö site – with the opportunity to grow into a regional scope. In close collaboration with your stakeholders, you will act as a link between strategic planning and operational execution. You will support mid-term procurement planning, and ensuring continuity through close supplier engagement and cross-functional collaboration. You will in this position report to our Global Procurement Director and dotted line to the Malmö Supply Chain Director.
Key Responsibilities:
Manage sourcing and contracting events for local and/or regional demands – with the focus on Direct Materials for the peptide API production
Manage supplier relationships with national and international vendors, including negotiation and contracting within defined frameworks
Collaborate with internal stakeholders to understand and fulfill short- to mid-term demand
Conduct market and industry analysis to support sourcing decisions and to maintain price trending information for effective negotiations and internal communications
Monitor supplier performance and lead corrective actions when necessary
Support risk management initiatives related to supplier disruptions or external influences
Support responsible sourcing practices and contribute to ESG and sustainability goals by engaging suppliers on compliance, transparency, and environmental standards
Ensure compliance with corporate procurement policies and procedures
Work closely with Global and Local Procurement teams to ensure alignment and efficiency

YOUR PROFILE
Bachelor's degree in Supply Chain Management, Business Administration, or related field
At least 3 years in procurement or supply chain operations
Experience working with ERP systems (e.g., AX / Dynamics, SAP)
Solid understanding of pharmaceutical GMP requirements related to the sourcing of raw materials and supplier management
Proficiency in MS Office
Fluent in business-level English and Swedish
Knowledge of peptide synthesis raw materials, reagents, solvents, and their sourcing markets is preferred
Experience in regional / international sourcing or category management is preferred

Personal skills
Ability to handle time-sensitive material needs and operate under pressure. 
We are on an exciting growth journey and hope that you enjoy being in this changing environment and want to solve the challenges we may face.
Analytical thinking with attention to detail and accuracy
Strong interpersonal and communication skills for supplier and internal stakeholder collaboration

FIND THIS INTERESTING? APPLY NOW!
If you are ready to take the next step in your professional career and you think this position sounds interesting to you, please send in your application as soon as possible. The position will be open until 23rd of June, but we are applying for ongoing selection so do not hesitate to send us your application.
For more information, please contact Ünal Özarslan, [email protected]. For union information contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen, please call 040-36 62 00 for support. Visa mindre

Vill du bli en del av vår produktion av syntetiskt framställda peptider där du varje dag bidrar till bättre hälsa hos dina medmänniskor? Vill du ge dig själv en kickstart till att bygga en karriär inom läkemedelsindustrin och förstå processen i hjärtat av denna? Vara där det verkligen händer och skapa en förståelse för kemin, processerna och utrustningen? Då kan detta vara rätt utmaning för dig – kom och hjälp oss att göra skillnad för människors liv och hälsa!
Om PolyPeptide
PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 300 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 330 personer.
Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter.
Rollen
Vi söker nya medarbetare till vår produktion av syntetiskt framställda peptider som kommer vara del av vårt nyuppstartade nattskift. I denna roll kommer du således arbeta nattskift med 7 dagars arbetspass i rad med arbetstid kl. 23:00-07:00 följt av 7 dagars ledighet. Arbetet som Processkemist hos oss är varierande och består av olika moment så som operativt processarbete, dokumentation och utrustningsrelaterade uppgifter. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse som du skaffat dig via eftergymnasiala studier.
Tjänsten innebär arbete med syntes av kommersiella produkter och nya projekt. Du får möjligheten att jobba med flera kompetenta, drivna och erfarna kollegor och är du beredd att ta chansen finns stora möjligheter att utvecklas på sikt inom de områden som intresserar dig. Kanske är du nyfiken att utvecklas inom process? Bli en stjärna på utrustning? Kanske älskar du att genomföra kluriga utredningar eller skriva välformulerade kvalitetsdokument på ett vetenskapligt och GMP-mässigt sätt? Det finns mycket att lära sig inom produktionen, men det ger också en bra bas för vidare utveckling inom företaget på några års sikt. Vi är ett bolag under tillväxt som är världsledande inom peptidtillverkning – möjligheterna finns om du är beredd att visa framfötterna!
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Processkemist är:
Att jobba med kemiskt processarbete
Dokumentera enligt GMP
Skriva/ revidera/ granska SOPar, incidentrapporter och andra kvalitetsdokument
Kvalificera utrustningar i produktionen
Vara/ supportera utrustningsansvarig
Vara delaktig i vårt säkerhetsarbete (EHS)
Säkerställa att vi jobbar enligt 5S-konceptet
Ta initiativ och driva förbättringsarbete

Vem är du?
Du har kemiutbildning från universitet/ högskola, alternativt annan relevant eftergymnasial utbildning med några års arbetslivserfarenhet
Du motiveras av att arbeta i produktionsmiljö
Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
Erfarenhet från arbete med läkemedels- eller livsmedelsproduktion är meriterande

Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar – Innovation, Excellence, Trust – vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.

Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag, dock senast 31 januari!
För ytterligare information kontakta Amir Feyzmahdavian, Manager SPPS via mail [email protected] eller telefon040-366 328.
Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och?söker nu en Analytical Lead som ska ansvara för analyserna för flertalet produkter i Polypeptides portfölj i ett engagerat och mycket kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument/system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till team QC Management som har det övergripande ansvaret för analysaktiviteter i kundprojekt söker vi nu en erfaren analytisk kemist. Det är en spännande och utvecklande roll där du förväntas ta helhetsansvar för analyserna för ett antal produkter i vår portfölj. Ansvaret innebär att sätta upp analyser, delta i utredningar och bistå med expertis för såväl interna som externa intressenter. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig med starkt driv och hög analytisk förmåga som känner dig bekväm att arbeta i omfattande projekt där du kan bidra med din kompetens.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för interna och externa analyser

- Ansvara för specifikationer för API och intermediat.

- Ansvara för stabilitetsstudier och efterkontroller.

- Ansvara för framtagning av referensubstanser.

- Delta i utredningar rörande avvikelser och OOS etc.

- Support för kund och myndighetsfrågor

- Protokoll- och rapportskrivning

- Delta i interna projekt- och utredningsmöten samt möten med kunder och inspektioner

Vi söker dig som har:

- M.Sc. eller Ph.D med inriktning mot analytisk kemi.

- > 3 års arbetslivserfarenhet från API/läkemedelsbranschen i en roll som analytisk kemist

- Erfarenhet av GMP

- Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom GC, (U)HPLC, LCMS, IC

- Goda kunskaper i både?svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystemet Chromeleon

- Erfarenhet av masspektrometri, särskilt LC-MS

- Erfarenhet av mikrobiologi

- Erfarenhet av att arbeta med data i Excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta med att skriva protokoll och rapporter. Du uppskattar utmaningar, söker möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2023-12-29, men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Anders Danielsson på 040-36 62 60.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Vi erbjuder en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

PolyPeptide är en av de världsledande aktörerna inom kontraktstillverkning av peptider med tillverkning i Europa, USA och Indien. Är du sugen på att leda ett kompetent team som ansvarar för viktiga steg i produktionen? Gillar du förändringar och ett snabbt tempo? Brinner du för att samarbeta och utveckla andra människor? Då är detta en tjänst för dig!
Om Polypeptide
PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Belgien, Frankrike, Indien, Schweiz, Sverige, samt USA och sysselsätter mer än 1 300 medarbetare.

Våra värdeord Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra.Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem.Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål.
Rollen
Vi söker nu en Manager till produktionen. Att vara Manager innebär att du har personalansvar för medarbetare samt ansvarar för samtliga processteg inom ditt ansvarsområde. Arbetet innebär att du ansvarar för att strukturera arbetet, planera, prioritera och coacha ditt team för att nå ambitiösa mål. Rollen har operativt fokus och som ledare ansvarar du för att säkerställa dagliga leveranser. Du kommer att arbeta nära och rapportera till en av våra senior managers, samt vara en del av ett större team av ledare inom Operations. Tillsammans hanterar du resurstillsättning, uppföljning av KPIer för SQDCP (Safety, Quality, Delivery, Cost and Productivity) samt att säkra produktionstakten där vi använder oss av ”Schedule Adherence” samt Frozen Zone Planning mm.
Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Manager
Strukturera, planera och prioritera arbetet inom ditt ansvarsområde, både långsiktigt och kortsiktigt.
Coacha och utveckla ditt team för att nå ambitiösa mål samtidigt som du driver verksamheten framåt.
Ha nära kontakt med andra avdelningar inom organisationen.
Budgetansvar för avdelningen
Delta och supportera vid interna- samt externa inspektioner
Ansvarig för de produktionslokaler där processer körs samt för dess utrustning.

Vem ärdu?
Vi ser gärna attduhar arbetat inom läkemedelsbranschen eller annan verksamhet som är knuten till GMPi några åroch har erfarenhet från produktionsmiljö som är föränderlig.
Du har redan några års erfarenhet som ledare med personalansvar eller så har du varit projektledare och vill ta ytterligare ett kliv mot en karriär som ledare.
Du har teknisk förståelse och förmåganatt ha helikoptersyn gällande utrustningar och de möjligheter produktionen har att erbjuda.
Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten.

Som person kännetecknasduavett starktengagemang, en positiv attityd samtviljan att motivera samt få andra att bli sitt bästa jag.Du är resultatorienterad, duktig på att planera och att följa upp aktiviteter. Att du trivs i en tvärfunktionell organisation där det händer mycket är en självklarhet för att trivas i rollen. Vidare har du i rollen många kontaktytor och har därför en stark kommunikativ förmåga. Vi letar efter dig som kan vara en ambassadör förPolyPeptidesvärderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.
Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag!
Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen som nås på 040-36 62 00. Visa mindre

PolyPeptide är en av de världsledande aktörerna inom kontraktstillverkning av peptider med tillverkning i Europa, USA och Indien. Är du sugen på att leda ett kompetent team som ansvarar för det viktiga reningssteget i produktionen? Gillar du förändringar och ett snabbt tempo? Brinner du för att samarbeta och utveckla andra människor? Då kan rollen som Team Manager inom produktion till reningsavdelningen vara en tjänst för dig!

Rollen?

Vi?söker nu?en?Team Manager till reningsavdelning i produktionen. Att vara Team Manager?innebär att?du?har?personalansvar för medarbetare samt ansvarar?för samtliga?processteg inom ditt ansvarsområde.?Arbetet innebär att?du?ansvarar för att strukturera arbetet, planera, prioritera?och?coacha?ditt team?för att nå ambitiösa mål.?Rollen har operativt fokus och som ledare ansvarar du för att säkerställa dagliga leveranser. Du?kommer?att?arbeta nära och rapportera till en av våra senior managers, samt vara?en del av ett större team av ledare inom Operations. Tillsammans hanterar du resurstillsättning, uppföljning av KPIer för SQDCP (Safety, Quality, Delivery, Cost and Productivity) samt att säkra?produktionstakten där vi använder oss av ”Schedule?Adherence” samt Frozen?Zone Planning mm.????

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Team Manager

- Strukturera, planera och prioritera arbetet inom ditt ansvarsområde, både långsiktigt och kortsiktigt.

- Coacha och utveckla ditt team för att nå ambitiösa mål samtidigt som du driver verksamheten framåt.

- Ha nära kontakt med kunder och andra avdelningar inom organisationen.

Vem är?du??

- Vi ser gärna att?du?har arbetat inom läkemedelsbranschen eller annan verksamhet som är knuten till GMP?i några år?och har erfarenhet från produktionsmiljö som är föränderlig.

- Du har redan några års erfarenhet som ledare med personalansvar eller så har du varit projektledare och vill ta ytterligare ett kliv mot en karriär som ledare.

- Du har teknisk förståelse och förmågan?att ha helikoptersyn gällande utrustningar och de möjligheter produktionen har att erbjuda.

- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten.

Som person kännetecknas?du?av?ett starkt?engagemang, en positiv attityd samt?viljan att motivera samt få andra att bli sitt bästa jag.?Du är resultatorienterad, duktig på att planera och att följa upp aktiviteter. Att du trivs i en tvärfunktionell organisation där det händer mycket är en självklarhet för att trivas i rollen. Vidare har du i rollen många kontaktytor och har därför en stark kommunikativ förmåga. Vi letar efter dig som kan vara en ambassadör för?PolyPeptides?värderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.?

Ansökan!

PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre då hoppas vi ovannämnda tjänst intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 12/11 2023. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten.

För ytterligare information kontakta Kristina Reslow, Senior Manager Production Support via mail [email protected].

Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om Polypeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API, startmaterial och råvaror? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag?

Då kanske denna möjlighet är något för dig?

Vi behöver tillsätta ett flertal tjänster och söker både kandidater med erfarenhet från GMP miljö till dig som vill ta ditt första steg inom pharma. Vi erbjuder både fasta tjänster samt tidsbegränsad anställning som senare kan övergå till en fastanställning då vi har en konstant tillväxt inom företaget.

Idag består avdelningen av ca 40 personer uppdelade i 4 team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning.

Om jobbet

Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av råvaror, startmaterial och API, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer.

Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Releaseanalyser

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 10 augusti men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som QA Specialist hos oss på Polypeptide blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén av dokumentation och produkt - en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamns består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbeta med övriga delar inom organisationen.

Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 27 kollegor fördelat på två team - QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Operation.

I rollen som QA Specialist kommer du bland annat:

- Ansvara för granskning av satsdokumentation

- QA-godkänna SOP:ar

- Frisläppa produkter, råvaror och leveranser

- Hantera ändringar, avvikelser och reklamationer

- Agera kundsupport

- Delta vid kund- och myndighetsinspektioner, utredningar och riskutvärderingar

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För befattningen krävs:

- Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör

- Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

- Gedigna kunskaper inom Microsoft Office

- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation enligt ICHQ7 är meriterande
- Erfarenhet av QA arbete för projekt i klinisk fas är mycket meriterande

För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du behöver även trivas i en miljö där förutsättningarna och omgivningen snabbt kan ändras .Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Är du intresserad så tveka inte att skicka in din ansökan, vi är just nu i semestertider men kommer löpande se över sökande. Sista ansökningsdagen är 7/8-2023. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Vill du vara en del av en verksamhet som gör skillnad för miljoner människor globalt och som arbetar med att förbättra människors hälsa? Nu söker vi dig vars hjärta klappar extra hårt för arbetsmiljö/miljö-frågor och som besitter en bred erfarenhet inom området. Vi söker dig som har ett starkt driv och engagemang för att utveckla och skapa verktygen för framtiden. Då kan vi ha rätt utmaning för dig - sök tjänsten som EHS Koordinator redan idag!

Om rollen

På PolyPeptide prioriterar vi säkerhet och vi söker nu en EHS Koordinator till vår site i Malmö. Som EHS Koordinator arbetar du verksamhetsnära ochdu ser det som en självklarhet att stötta chefer och medarbetare så att vi tryggar en säker och god arbetsmiljö. I denna rollen är du sakkunnig inom ditt område och kan på ett effektivt och enkelt sätt förklara vad som krävs för att vi som företag ska följa lagar och förordningar som ställs på verksamheten. EHS funktionen är en av våra stödfunktioner till verksamheten som finns tillgänglig för både expertis och råd samt att kunna ge förslag på lösningar som passar verksamheten samt uppfyller de krav som ställs.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som EHS Koordinator

- Systematiskt arbetsmiljöarbete, bl.a. ta fram och uppdatera rutiner och instruktioner

- Genomföra riskbedömningar i alla delar av verksamheten, där kemikaliehantering utgör en stor del, samt stödja organisationen i åtgärder för riskeliminering och uppföljning.

- Bevaka lagstiftning inom miljö, arbetsmiljö och brand

- Utföra lagrevisioner internt

- Rapportering av olika nyckeltal inom området

- Samordna och genomföra systematiskt brandskyddsarbete

- Säkerställa att kontrollprogram kopplat till vårt miljötillstånd efterlevs

- Administrera kemikaliehanteringssystemet (iChemistry) och rapportera till produktregistret

- Genomföra orsaksutredning av incidenter

- Planering och genomförande av utbildningar och träningsprogram i organisationen

- Vara rådgivande vid val och användning av personlig skyddsutrustning

- Administrera och utveckla avvikelserapporteringssystem för arbetsmiljö (IA-systemet)

- Arbeta med ISO system

Vem letar vi efter?

- Du har en eftergymnasial utbildning inom kemi- eller arbetsmiljöområdet

- Du har erfarenhet av EHS-arbete inom kemi/farma/livsmedels-industri

- Har du erfarenhet från operativt arbete från produktionsmiljö ses detta som meriterande

- Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Som person är du organiserad och strukturerad och tar stort ansvar att driva ditt arbete framåt. Du tar dig an nya utmaningar och omsätter dina fackkunskaper i verksamheten på ett pragmatiskt och lösningsfokuserat sätt. Du är nyfiken, och strävar efter att bredda din kompetens för att på sikt kunna ta ett bredare ansvar. Du är också duktig på att kommunicera och förmedla dina kunskaper för att på så sätt öka medvetenheten och kunskapen om arbetsmiljökrav ute i verksamheten.

Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss!

PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre då hoppas vi ovannämnda tjänst intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 21/5-2023 Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API, startmaterial och råvaror? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid arbetar efter att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag?

I så fall är du kanske en av de QC Kemister vi söker?

Om avdelningen

Avdelningen växer och består idag av ca 40 personer uppdelade i 4 team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning.

Om jobbet

Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av råvaror, startmaterial och API, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer.

Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Releaseanalyser

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 30/4-2023 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att bli en del av vår valideringsavdelning där du kommer kunna bidra i hela processflödet i projekten. Du kommer få tillhöra ett härligt gäng som trivs tillsammans och du kommer få möjligheten att prova på många olika projekt. Vill du kunna bidra med den kompetens du redan har men även utvecklas i ett spännande bolag - då kan detta vara rätt utmaning för dig!

Om tjänsten

Valideringsavdelningen har ansvar för bland annat kvalificering av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning. Vårt sammansvetsade och ambitiösa team behöver utökas och kanske är det just dig vi söker! Hos oss får du som Validation Specialist möjlighet att följa hela processflödet i våra projekt; från designfasen där vi tar fram kravspecifikationer till utrustning och system vidare genom kvalificeringsprocessen fram till produktionsstart för att till slut nå en validerad tillverkningsprocess.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Delta i interna projekt och vara en drivande representant för avdelningen

- Skriva och utföra kvalificeringsdokument för produktionsutrustning och mediasystem

- Samordna testning tillsammans med andra avdelningar

- Skriva, granska och godkänna valideringsdokument ex VP, URS, IQ, OQ, PQ, VR

- Agera support vid kund- och myndighetsinspektioner

Vem söker vi?

Vi söker dig som har flerårig erfarenhet av liknande roll alternativt kan du vara i början av din karriär med möjlighet att växa in i rollen över tid. Vi tänker att du troligtvis har bakgrund inom civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller likvärdigt. För att passa till rollen så har du tidigare erfarenhet från läkemedels- eller medicintekniskindustri. Du är även van att skriva kvalificering- och valideringsdokument samt van att utföra IQ, OQ och PQ tester för olika utrustningar och system. Skulle du ha erfarenhet inom process- och rengöringsvalidering är meriterande men inget krav. Då vi befinner oss i en global verksamhet är det av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i tjänsten.

Personliga egenskaper

Att du har noggrannhet och problemlösning som dina främsta styrkor är av stor vikt för att lyckas i rollen. Du trivs med många kontaktytor och har en god samarbetsförmågan. Då du i rollen kommer jobba med flera projekt parallellt är du även flexibel och har förmåga att skifta fokus beroende vad projekten kräver. Du trivs helt enkelt där varje dag inte är exakt som föregående.

Ansökan!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager Validation, Katarina Herrmann, 040 36 62 01. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt då urval sker löpande, dock senast 1/5- 2023.

Om Polypeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi söker nu en QC-Specialist till ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument och system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till teamet som övergripande ansvarar för analysaktiviteter för kommersiella produkter och i kundprojekt söker vi nu en erfaren QC Specialist. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig som vill bidra med din nuvarande kompetens men även få möjlighet till utveckling med stöd av andra erfarna kollegor

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Övergripande ansvarig för projektleveranser rörande QC i kundprojekt
- Ansvar för specifikationer för API och intermediat
- Ansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller

- Ansvar för framtagning av referenssubstanser
- Delta i utredningar rörande avvikelser och OOS etc.

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för ovan

- Protokoll och rapportskrivning

- Delta i interna projektmöten samt möten med kunder och inspektioner



Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi, gärna analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen, fördelaktigt in en roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Goda språkkunskaper både?svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystem Chromeleon

- Erfarenhet av att arbeta med data i Excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta med planering och dokumentation. Du letar efter?möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta?lösningar och nya vägar. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2023-05-01 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Marie Walberg via mail [email protected]

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1200 medarbetare. Visa mindre

Är du en person som trivs med att koordinera, kommunicera och lösa problem? Vill du arbeta kundorienterat i en internationell miljö? Vi söker nu en Shipping Coordinator som har vana från transport av känsligt gods och känner ansvar för att planera, samordna och effektivisera vår shipping, där godset oftast transporteras temperaturreglerat.

Om rollen

Vår kollega ska gå på föräldraledighet och vi söker nu en vikarie under perioden april 2023 till och med augusti 2024. Som Shipping Coordinator jobbar du administrativt med shipping, planering och bokning av transporter, uppsättning av nya transporter och förbättringar av våra processer.

I rollen som Shipping Coordinator är du en viktig del i värdekedjan för våra leveranser. Du kommer ingå i ett härligt team som har hand om leveranserna från vår site i Limhamn och du blir en del av vår Supply Chain avdelning. Du har ett nära samarbete med inköp, QA, försäljning och lagerorganisationen.

I din roll som Shipping Coordinator kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter vara:

- Planera, boka och följa upp transporter över hela världen.

- Lösa och koordinera problem tillsammans med externa aktörer samt kollegor internt.

- Genomföra förhandlingar och upprätta avtal med externa aktörer inom shipping samt framtagande av dokument.

- Samordning av den administration som behövs för att leveransen ska komma fram tryggt och säkert till kund.

- Utveckla, förbättra och effektivisera inför framtiden. Då vi jobbar enligt GMP och GDP ingår ansvar för en del dokumentation och administration i samband med förbättringar.

Vem är du?

- Du har en eftergymnasial utbildning inom logistik, transporter, eller liknande. Alternativt tillgodogjort dig motsvarande kunskaper via arbetslivet.

- Tidigare erfarenhet av arbete inom logistikområdet, gärna inom flygtransporter. Du har arbetat med internationella transporter till stora delar av världen.

- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift då båda språk används i tjänsten.

- Du har god datavana och är van användare av Office programmen samt ERP system där AXP ses som meriterande.

- Erfarenhet av tullhantering och transportavtal är mycket meriterande.

- Har du tidigare arbetat med LEAN/Six Sigma ses detta som meriterande.

Vi ser att du är en person med framåtanda och engagemang. Du har ett strukturerat arbetssätt och trivs med att jobba självständigt i en miljö med stort kundfokus. Du är en god kommunikatör och en lösningsorienterad person som har lätt att samarbeta med olika människor. För dig är det en självklarhet att säkerställa att godset kommer fram tryggt till våra kunder. Du är prestigelös och tvekar inte att hjälpa dina kollegor när du kan.

Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss!

PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 28 februari 2023. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta Andreas Wilander, Supply Chain Manager +46 406 165 110.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. Visa mindre

Vill du bli en del av ett företag som gör skillnad för människors liv och hälsa? Då kanske vi har rätt utmaning för dig. Nu söker vi på PolyPeptide dig som vill bli en del av ett engagerat och drivet team som arbetar med en rad spännande projekt. Med din förmåga att arbeta utifrån ett helhetsperspektiv och bidra med engagemang och driv får du saker att hända och har förmågan att ta saker från start till mål. Du ser snarare lösningar än problem och har erfarenhet inom GMP och med att skriva kvalitetsdokument. Känner du igen dig? Missa inte denna spännande tjänst. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Polypeptide är inne i en expansiv fas och därför behöver vi utöka vårt Process Transfer team med nya, drivna och engagerade kollegor. Du kommer bli en del av ett team som idag består av 10 professionella kollegor med hög kompetens och stark samarbetsförmåga.

Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

Som Production Specialist i Process Transfer kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Du fungerar som spindeln i nätet och har en avgörande roll för produktionens framgång. Rollen omfattar även en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Process transfer specialist

- Genomföra av arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer) från kund till Polypeptide eller inom Polypeptide Group.

- Att i nära samarbete med Process Development arbeta för en lyckad processöverföring

- Skriva/driva/granska kvalitetsdokument så som MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar

- Representera produktionen i projektteam både internt och externt

- Följa tillverkning från syntes till isolering steg

- I samarbete med chef, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering och beläggningsplaner för utrustning gällande tilldelade projekt, samt vara kontaktperson till planeraren

- Planering/initiering av rengöringsdokument av utrustningar.

- Att medverka under operational assessment (planering/tidsestimering av nya projekt till offert)

- Ta fram Bill of materials till nya projekt

- Jobba med vårt ERP system (AX) för att bland annat beställa råvaror till produktionen, ta fram bill of materials

- Supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser

- Känna standard och variation (planering/bemanning, kvalitet)

- Att delta vid kundmöten, audits och inspektioner

För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav

- Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen

- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten

- Det ses som mycket meriterande om du har en utbildningsbakgrund inom kemi

Du är har en positiv attityd och trivs med att arbeta i ett högt tempo med många varierande uppgifter. Du har förmågan att planera, prioritera och möta deadlines. Du är en problemlösare utav rang och kan driva dina arbetsuppgifter självständigt. Några av dina främsta styrkor är att du är driven, analytisk, strukturerad men också flexibel och du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 6 mars. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Elisabete Xufre, Manager Production, 076 000 6720. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du ta dig an en nyckelroll för att attrahera rätt medarbetare till ett företag som gör livet bättre för människor över hela världen? Är du en stjärna på rekrytering samt kreativ i ditt arbete att nå rätt kompetens? Vi söker nu en Talent Acquisition Partner till vårt ambitiösa HR team som kommer ha en viktig roll för vår fortsatta framgång!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Sverige, Frankrike, Belgien, Schweiz, Indien och USA och sysselsätter mer än 1200 medarbetare globalt.

I Malmö har är vi stolta över att ha vunnit Malmö stads näringslivspris för årets företag inom Life Science för andra gången 2021, men vi vill fortsatt utvecklas och söker därför en ny kollega till vårt HR-team.

Om Rollen

Som Talent Acquisition Partner har du en nyckelroll i organisationen för vårt arbete att attrahera och rekrytera nya medarbetare. Du ansvarar för hela rekryteringsprocessen och arbetar nära företagets chefer för att säkerställa att vi har rätt kompetens på rätt plats. Då du i rollen arbetar strategiskt för att hitta och attrahera rätt kompetens till vår svenska site kommer du representera Polypeptide i olika forum som exempelvis arbetsmarknadsmässor. Du trivs med att vara spindeln i nätet och brinner för att hitta rätt person till rätt plats.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Talent Acquisition Partner

- Agera sammanhållande kring rekrytering och pre-boarding av anställda.

- Ansvara och arbeta med en förstklassisk kandidatupplevelse genom hela rekryteringsprocessen.

- Sourcing/headhunta och bearbeta kandidater.

- Ansvara för marknadsaktiviteter kopplat till vårt Employer Brand som föreläsningar och initiativ via kanaler som LinkedIn.

- Administrativa uppgifter kopplat till rekryteringsprocessen som att sammanställa och skicka ut anställningsavtal.

- Avsvarig för att ha leverantörskontakt med våra externa samarbetspartners inom rekyteringsområdet.

- Arbeta brett med utbildning, utveckling och successionplanering av personal.

- Vara en representant för HR-teamet internt gentemot chefer och medarbetare.

Du kommer vara vår svenska sites expert inom området och vi uppmuntrar initiativ och egna idéer hur vi bäst attraherar nya medarbetare. Du kommer att tillhöra ett ambitiöst och mindre HR-team som ofta gemensamt löser uppgifter. Detta innebär att vi hjälper varandra över gränserna vid behov och du är inte rädd att kliva utanför ditt ansvarsområde för att hjälpa en kollega - på samma sätt som de är beredd att göra detsamma för dig.

Vi är på en förändringsresa i takt med att organisationen växer och bygger kontinuerligt upp mer rutiner och struktur kring HR processer och administration utan att riskera merarbete - vi frågar oss alltid vilket mervärde en process ger oss internt såväl som för organisationen - innan vi etablerar den. Vi gärna att du är med och utvecklar samt säkerställer systematiskt arbete. I rollen behöver man ha en serviceinriktad framtoning och kunna hantera och ta ansvar för våra återkommande rutinuppgifter. Det ställer krav på systematik, noggrannhet och struktur men och också att du kan och vill arbeta med en hög grad av självständighet men ser dig själv som lagspelare.

Vem letar vi efter?

- Du har en relevant utbildning inom HR eller likvärdigt.

- Du har minst 2 års erfarenhet av rekryteringsarbete där du hanterat samtliga steg inom processen samt erfarenhet av att headhunta bristkompetenser.

- Du kommunicerar flytande i både svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i tjänsten.

- Har du tidigare erfarenhet av att arbeta i TeamTailor ser vi detta som meriterande men inget krav.

- Är du certifierad inom något testverktyg är det meriterande.

Som person förstår du vikten av att vara en servicefunktion och har lätt för att samarbeta med människor i din omgivning. Vidare är du trygg i dig själv, tar ägandeskap och ser saker från den ljusare sidan och angriper arbetsuppgifter strukturerat för att nå deadlines. Vi tror också att det är viktigt att du trivs i en företagskultur som präglas av tillväxt, utveckling och internationell karaktär.

Om oss

Vi är ett nytt HR team med mycket energi och hög ambition att skapa mervärde till verksamheten och våra medarbetare. Vi jobbar både med hjärta och hjärna och växlar dagligen mellan allvar och skratt där vi drar nytta av varandras styrkor och arbetar tillsammans för att hålla en hög servicenivå och enhetlig kvalitet. Vårt uppdrag är ge verksamheten förutsättningar att vara en attraktiv arbetsplats där medarbetare känner att de uppskattas och där det finns möjlighet att utvecklas. Vi jobbar därför nära våra chefer och verksamheten. PolyPeptide växer och har en ambitiös tillväxtplan som innebär att det alltid finns att göra och många roliga utmaningar att ta sig an och vi strävar mot att utvecklas kontinuerligt.

Låter ovan som arbetsuppgifter du skulle trivas med och är du lagspelare som är generös och gillar att bidra med din kunskap samt personlighet, då vill vi gärna lära känna dig! Skicka en ditt CV och ett kort personligt brev. Vi kommer ha löpande urval så skicka in din ansökan omgående då tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00. Visa mindre

Vill du vara en del av en verksamhet som gör skillnad för miljoner människor globalt och som arbetar med att förbättra människors hälsa? Nu söker vi dig vars hjärta klappar extra hårt för arbetsmiljö/miljö-frågor och som besitter en bred erfarenhet inom området. Vi söker dig som har ett starkt driv och engagemang för att utveckla och skapa verktygen för framtiden. Då kan vi ha rätt utmaning för dig - sök tjänsten som EHS Koordinator redan idag!

Om rollen

PolyPeptide söker nu en EHS Koordinator till vår site i Malmö som vill hjälpa till med att ständigt förbättra och effektivisera vår verksamhet, och att samtidigt säkerställa en god arbetsmiljö. Rollen som EHS Koordinator innebär att vara en support för verksamheten och att vi som företag lever upp till lagkraven, kundernas förväntningar och krav på en säker verksamhet. Vi sätter stort focus på kreativitet och service. Organisatorisk kommer du att rapportera till Manager EHS.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som EHS Koordinator

- Systematiskt arbetsmiljöarbete, bl.a. ta fram och uppdatera rutiner och instruktioner

- Genomföra riskbedömningar i alla delar av verksamheten, där kemikaliehantering utgör en stor del, samt stödja organisationen i åtgärder för riskeliminering och uppföljning.

- Bevaka lagstiftning inom miljö, arbetsmiljö och brand

- Utföra lagrevisioner internt

- Rapportering av olika nyckeltal inom området

- Samordna och genomföra systematiskt brandskyddsarbete

- Säkerställa att kontrollprogram kopplat till vårt miljötillstånd efterlevs

- Administrera kemikaliehanteringssystemet (i-Chemistry) och rapportera till produktregistret

- Genomföra orsaksutredning av incidenter

- Planering och genomförande av utbildningar och träningsprogram i organisationen

- Vara rådgivande vid val och användning av personlig skyddsutrustning

- Administrera och utveckla avvikelserapporteringssystem för arbetsmiljö (IA-systemet)

- Arbeta med ISO system

Vem letar vi efter?

- Du har en eftergymnasial utbildning inom kemi- eller arbetsmiljöområdet

- Du har erfarenhet av EHS-arbete inom kemi/farma/livsmedels-industri

- Har du erfarenhet från operativt arbete från produktionsmiljö ses detta som meriterande

- Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Som person är du organiserad och strukturerad och tar stort ansvar att driva ditt arbete framåt. Du tar dig an nya utmaningar och omsätter dina fackkunskaper i verksamheten på ett pragmatiskt och lösningsfokuserat sätt. Du är nyfiken, och strävar efter att bredda din kompetens för att på sikt kunna ta ett bredare ansvar. Du är också duktig på att kommunicera och förmedla dina kunskaper för att på så sätt öka medvetenheten och kunskapen om arbetsmiljökrav ute i verksamheten.

Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss!

PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre då hoppas vi ovannämnda tjänst intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 28/2-2023 Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta rekryterande chef Håkan Reistad på 040-608 50 09. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når patient varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och söker nu QC-Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Quality Control består för närvarande av 35 kompetenta och engagerade medarbetare som tillsammans ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Metodvalideringar och Transfers utförs idag av ett team på ca 6 medarbetare. Detta är ett team där samarbete värderas och där det är en självklarhet att hjälpa och stötta varandra i det dagliga arbetet. Teamet säkerställer att leveranser sker inom utsatt tid - samtidigt som de har roligt på jobbet tillsammans. Skulle just du vilja bli en del av detta ambitiösa team så finns nu möjligheten att söka rollen som QC Specialist då vi söker både nya kollegor tillsvidare samt visstid.

Ni kommer tillsammans planera aktiviteterna vilket innebär bla. skrivande av protokoll, analysaktiviteter samt rapportskrivning. Beroende på din bakgrund och önskan finns möjligheten att vara en del av hela processen. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Som person är du noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är en trygg person som hellre ser glaset halvfullt än halvtomt. Du letar efter möjligheter, är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta lösningar och nya vägar. Att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker och där dealines ska mötas är något du trivs med.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 24/2 2023 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Är du student och redo att kickstarta din karriär inom HR?

Letar du efter ett extrajobb och söker ett spännande flexibelt arbete inom HR? Vill du utvecklas och öka din arbetslivserfarenhet genom nya utmaningar? Då kan rollen som HR-assistent här på PolyPeptide vara rätt för dig!

Om rollen

Som HR-assistent stöttar du PolyPeptides HR-Team med olika arbetsuppgifter inom avdelningen. Du kommer i rollen ge högklassisk service och tycker det är roligt att bidra och hjälpa. Detta samtidigt som du ser fram emot att få använda dina teoretiska kunskaper från utbildningen i praktiken.

Du kommer att bli en del av ett kompetent och erfaret team där vi alla har olika expertområden. Du kommer därför ha möjligheten att lära dig mycket inom HR-området under din tid hos oss. Tjänsten är deltid på 1-2 arbetsdagar per vecka med möjlighet att delvis jobba hemifrån.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

I rollen kommer du få möjlighet att prova på en bredd inom HR-området där de behov som finns inom organisationen kommer styra fokus för stunden. Exempel på arbetsuppgifter som kan förekomma är:

- HR-administration.
- Stötta i rekryteringsprocessen som exempelvis referenstagning, kontakta kandidater och granska annonser.
- Aktiviteter inom Engagement som att sammanställa nyhetsbrev eller hjälpa till vid olika personalaktiviteter.

Vem letar vi efter?

- Du har minst 1.5 år kvar av dina studier inom HR, ekonomi, juridik eller likvärdigt.
- Du besitter goda kunskaper i Office-paketet.
- Du har ett sinne för layout, bildspråk och språknyanser.
- Då koncernspråket är engelska behärskar du både svenska och engelska mycket väl i både tal och skrift.
- Erfarenhet inom service och/eller admin.

Har du erfarenhet inom HR relaterade arbetsuppgifter ses detta som meriterade men det är inget krav.

I denna process kommer vikt att läggas vid dina personliga egenskaper. Som person behöver du vara serviceinriktad, strukturerad och ansvarstagande. PolyPeptide växer och är samtidigt en entreprenöriell organisation med känslan av det mindre företaget vilket gör att du behöver gilla att arbeta brett och vara flexibel. Att vara prestigelös, nyfiken och ha ett sinne för detaljer är också viktigt. Du förstår vikten av en hög servicenivå och har lätt för att samarbeta med människor i din omgivning. Vi tror att du trivs i en företagskultur som präglas av tillväxt, utveckling och internationell karaktär.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Sverige, Frankrike, Belgien, Schweiz, Indien och USA och sysselsätter mer än 1200 medarbetare globalt.

Låter detta som rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är 20 januari. Då vi arbetar med löpande urval kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdag - tveka därför inte med att skicka in din ansökan omgående. Visa mindre

Har du erfarenhet av att arbeta med HPLC och trivs med att driva dina arbetsuppgifter självständigt? Skulle du vilja utvecklas i en roll där dina styrkor inom noggrannhet och samarbetsförmåga får komma väl till nytta? Då kan rollen som IPC Specialist vara rätt utmaning för dig! Ansök redan idag!

Om Rollen

En viktig del av vår tillverkning är att analysera att vi har rätt kvalitet mellan de olika tillverkningsstegen i produktionen. Den verifieringen kallas för In-Process Control (IPC) och görs framför allt genom HPLC analyser.

Som IPC specialist, så tillhör du Process Transfer-teamet och har ett nära samarbete med IPC teamet som är ansvariga för att köra analyserna. Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

I egenskap av IPC specialist, kommer du att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för nya projekt som kommersiella produkter. I din roll representerar du avdelningen i olika projekt och blir en viktig brygga mellan IPC och våra kunder. Tjänsten är tillsvidare med start enligt överenskommelse.

Ansvaret som IPC specialist:

- Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete

- Att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för kommersiella projekt som kundprojekt

- Ansvara för metodöverföringar till IPC från AD/PD, annan site eller kund

- Att utföra och godkänna metodvalideringar samt skriva protokoll och/eller rapporter

- Att ge support till övriga avdelningar (t.ex PD, QA, RA, etc.) när det gäller IPC-relaterade uppgifter

- Delta vid olika kvalitetsutredningar (avvikelser, rapporter, OOS, etc.)

- Att utföra IPC analyser vid behov

- Att uppdatera generella SOPar för IPC och andra GMP dokument (t.ex PQE metoder och IPC bilaga till MBPR)

- Representera avdelningen i olika projekt

- Delta vid inspektioner

Vi söker Dig som har följande kvalifikationer/egenskaper:

- Du har ett par års arbetslivserfarenhet och tidigare arbetat med HPLC.

- Du har en högskoleutbildning inom kemi, gärna analytisk kemi,

- Erfarenhet av att arbeta utifrån GMP samt metodvalidering meriteras.

- Goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska då båda språk används i arbetet.

Du har ett intresse av att arbeta enligt kvalitetssystem med noga beskrivna rutiner. Att du är ansvarstagande, noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga, kan arbeta och driva dina arbetsuppgifter självständigt och är tekniskt och praktiskt lagd ser vi som en självklarhet. Vi önskar även att du är positivt inställd till förändringar/förändringsarbete och är drivande i ditt arbete.

Rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är 6 januari men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt då tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Elisabete Xufre, Manager Process Transfer, på 040-36 63 34. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Båda nås via växeln 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Brinner du för synteskemi? Gillar du att grotta ner dig i data för att hitta root cause till olika processproblem, koppla ihop teorin med verkligheten och även har förmågan att lyfta blicken för att hitta processförbättringar? Då kanske du är vår nya Processingenjör inom Produktionen. Ansök redan idag!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 200 medarbetare.

Om rollen

I rollen som Processingenjör kommer du att bli upplärd på det praktiska arbetet i en del av våra synteslokaler och delvis arbeta i dessa tillsammans med våra Processkemister. Huvudfokuset ligger dock på utrednings- och förbättringsarbete, där du får möjligheten att bli insatt i flera produkters processer.

Arbetet är varierat och du kommer att ha möjlighet att arbeta praktiskt i produktionen samtidigt som du kombinerar detta med teoretiskt arbete vid skrivbordet. Du får en viktig roll där du har möjlighet att bidra till förbättringar samt till bättre och starkare resultat. Förutom detta innebär rollen mycket samarbeten med olika funktioner och du kommer därmed snabbt få ett stort kontaktnät inom organisationen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Vara first line support vid processincidenter i produktionen.

- Att bistå vid samt driva olika typer av utredningar rörande processrelaterade problem.

- Du förväntas sträva efter att hitta processförbättringar (bättre utbyte, säkrare processer, tidsbesparing etc.) och att självständigt driva prioriterat förbättringsarbete.

- Processarbete inom syntesavdelningen.

- Dokumentation och rapportskrivning enligt vårt kvalitetssystem.

Din profil

- Du har gedigen kemikunskap inom framför allt syntesområdet och en utbildning på Masternivå eller liknande.

- Du kan se och förstår teorin bakom de praktiska processtegen.

- Erfarenhet från GMP och dokumentation är mycket meriterande.

- Du har mycket god förmåga att uttrycka dig muntligt och i skrift på svenska och engelska då båda språks används i arbetet.

Som person är du drivande och självständig. Du har lätt för att lära och sätta dig in i nya processer. Du tycker om att varva praktiskt arbete inom produktionen med utrednings- och förbättringsarbete. Då du kommer att ha många kontaktytor, så är det även viktigt att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med personer inom lika områden.

Rätt utmaning för dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 6 januari. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Cecilia Bertilsson, Senior Manager Production, 040 608 50 06 och Marie Lilja, Manager Production, 040 608 51 16. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00. Visa mindre

Nu söker vi dig som trivs absolut bäst med att arbeta med analyser på labb men som även gillar att vara där för andra och bidra till en god arbetsmiljö. Vill du vara del i en verksamhet som gör skillnad för miljoner av människor globalt och samtidigt tillhöra ett sammansvetsat och ambitiöst team - då tycker vi du ska söka tjänsten hos oss som QC kemist. Vi ser fram emot din ansökan!

OM ROLLEN

Vi växer och behöver bli fler kollegor som brinner för att arbeta som QC kemister. PolyPeptides QC verksamhet har idag 35 medarbetare som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. Du kommer bli en del av ett sammansvetsat gäng med högt i tak där man har kul tillsammans - arbetsglädjen är viktig liksom att ha en balans mellan privat och arbete. Vidare är det ett drivet och ambitiöst gäng som ständigt är med och förbättrar och optimerar våra rutiner och metoder. Vill du bli en viktig del av detta team?

Just nu söker vi dig som vill ansvara för analys av ingående material till produktion och av produkt till våra kunder. Majoriteten av ditt arbete sker i labbmiljö och utförs enligt GMP. Även validering av analysmetoder kan förekomma i rollen. Har du viljan att lära och utvecklas finns möjligheten att lära dig många olika tekniker och metoder i rollen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC Kemist

- Analys av råvaror och API

- Instrumentansvar

- Dokumentation, upprättande och revision av SOPar, metoder etc

- Ständiga förbättringar inom ansvarsområdet

- Validering av analysmetoder

VEM ÄR DU?

Vi söker dig med mer än två års erfarenhet från en liknande roll samt har:

- En naturvetenskaplig utbildning, till exempel inom analytisk kemi, biomedicin, biokemi, bioteknik eller BMA-utbildning alternativt har arbetat inom GMP verksamhet.

- Erfarenhet av att arbeta i labb-miljö med kromatografiska tekniker som HPLC, GC, LC-MS

- Erfarenhet av GMP gärna inom läkemedel

- Flytande i tal och skrift i svenska och engelska då båda språken används i arbetet

Meriterande men inget krav

- Erfarenhet inom LEAN och förbättringsarbete

- Erfarenhet från LIMS (LabWare)

- Erfarenhet från kromatografidatasystem Chromeleon

Vi har en lång önskelista men har du även erfarenhet av GC-MS så ser vi det som mycket meriterande då vi är i en fas där vi utökar vår verksamhet.

Personliga egenskaper

För att du skall trivas hos oss på PolyPeptide krävs förutom att du har erfarenhet av liknande roll att du gillar en omväxlande miljö. Du är ansvarstagande, noggrann och strukturerad samtidigt som du har en förmåga att se över dina prioriteringar när planer ändras. Du skulle säga att du är en stabil person som håller lugnet när det finns mycket att göra samtidigt som du ofta är den som agerar bollplank och utgör ett stöd för dina kollegor.

Tjänsten innebär många interna kontaktytor inom produktion- och utvecklingsavdelningen, vilket förutsätter att du är en god kommunikatör och trivs med att samarbeta. På Polypeptide har vi ett prestigelöst arbetsklimat och stöttar varandra över avdelningsgränser. Vi ser oss som ett - ONE POLYPEPTIDE - tillsammans når vi framgång.

ANSÖKAN

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QC Lab, Annika Åkerberg, 040-36 63 13. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande, dock senast 2022-12-18.

OM POLYPEPTIDE

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare. Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som QA-Assistent med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som QA Assistent hos oss på Polypeptide blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén på våra produkter- en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du kommer vara en administrativ support vilket innebär att du får sammanställa data och granska batchdokumentation. Då vår verksamhet i Limhamns består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbeta med övriga delar inom organisationen.

Vi söker dig som tycker kvalitet är viktigt och vill arbeta mycket administrativt med att granska och sammanställa dokumentation. Du kommer även arbeta nära produktionen och andra QA kollegor och behöver ha lätt för att samarbeta och vara kommunikativ. Vi ser gärna att du arbetat inom en bransch med höga krav på god dokumentationssed. Du kommer bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 27 kollegor fördelat på två team - QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Operation.

I rollen som QA assistent kommer du bland annat:

- Ansvara för granskning av satsdokumentation

- Delta i dagliga möten med produktion

- Förbereda dokument inför produktionsstart

- Förbereda dokumentation inför frisläppning av råvaror

- Ta fram och sammanställa underlag för KPI:er

- Ta fram och sammanställa underlag inför uppföljningar av Change control och avvikelser

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För befattningen krävs:

- Du har relevant utbildning som exempelvis Biomedicinsk analytiker, Receptarie eller kanske har du läst YH till läkemedelstekniker men har en extra stor passion för det administrativa

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

- Har du erfarenhet från en liknande administrativ roll sedan tidigare ses det som mycket meriterande

- Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP är meriterande

- Grundläggande Excelkunskaper

- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation är meriterande

För att du skall lyckas i rollen som QA Assistent så söker vi dig som är strukturerad, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du ska uppskatta administrativt arbete. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast 9/12 2022.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare Visa mindre

Har du några års erfarenhet från produktion inom läkemedelsbranschen och känner dig redo att ta klivet in i en specialistroll? Nu söker vi dig som är drivande och har förmågan att arbeta utifrån ett helhetsperspektiv. Du trivs bäst i en roll där du får samarbeta och stötta andra samt bidra med dina erfarenheter inom GMP. Att du är noggrann och trivs med att skriva kvalitetsdokument är en självklarhet. Hjälp oss hjälpa våra medmänniskor med att förbättra deras hälsa och ta dig an rollen som Production Specialist. Vi ser fram emot din ansökan!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare.

Om rollen

Nu söker vi dig som är redo att ta steget mot en specialistroll där din problemlösningsförmåga och analytiska talanger kommer att få komma till sin rätt. Du blir en del av ett team som består av andra specialister och kommer i din roll ha en betydande påverkan på kommersiell produktion.

Tjänsten är ett vikariat som sträcker sig till 31-01-2024.

Specialistens huvudsakliga ansvarområden:

- Att i samarbete med team-manager ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering, beläggningsplaner för utrustning samt frozen zone gällande tilldelade produkter/artiklar, samt vara kontaktperson till planeraren.

- Planering/initiering av rengöringar (PCO/BtB/PRK och CLR/CLOP) samt fylla i detaljplanslista för cleaning.

- Skriva/driva/granska kvalitetsdokument så som MBPR, SOP, CR, CAPA, riskbedömningar, OOT/OOS, avvikelseutredningar.

- Support och utbildning till produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser

- Ta fram/driva/uppdatera och validera XLT-fil för trendning.

- Arbeta med AX enligt utbildningsfil

- Känna standard och variation (frozen zone, planering/bemanning, kvalitet/trendning)

Om dig:

- Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen

- Du trivs med att arbeta i ett högt tempo och har förmågan att prioritera och möta deadlines

- Du har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, både engelska och svenska

- Det ses som mycket meriterande om du har en utbildningsbakgrund inom kemi


Som person är du är flexibel, har god samarbetsförmåga, tänker analytiskt och är en sann problemlösare med en positiv attityd. Med dessa egenskaper kommer du bli framgångsrik i rollen. Vidare skapar du lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt Är du även tekniskt intresserad och har erfarenhet att arbeta utifrån Frozen Zone så ses detta som meriterande.

Rätt utmaning för dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag.

Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 25 november. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Senior Manager Saga-Liisa Killander på 040- 36 63 94. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen, som nås på tel 040-36 62 00 Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och?söker nu en QC-Specialist som ska ansvara för stabilitetsstudier, efterkontroller och referenssubstanser i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument och system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till teamet som övergripande ansvarar för analysaktiviteter i kundprojekt söker vi nu en erfaren QC Specialist. I denna roll förväntas du ta helhetsansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller för API och råvaror samt ansvara för hantering av referenssubstanser för att supportera alla våra projekt från tidig utveckling till marknad. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig som vill bidra med din nuvarande kompetens men även få möjlighet till utveckling med stöd av andra erfarna kollegor

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Ansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller

- Ansvar för referenssubstanser

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för ovan

- Protokoll och rapportskrivning

- Delta i interna projektmöten samt möten med kunder och inspektioner

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi, gärna analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen, fördelaktigt in en roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Goda språkkunskaper både?svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystem Chromeleon

- Erfarenhet av att arbeta med data i excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta dokumentativt med att skriva protokoll och rapporter. Du letar efter?möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta?lösningar och nya vägar. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2022-10-15 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Fredrik Wern på 040-36 63 39.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du ta ditt nästa steg in på ett spännande bolag som gör skillnad för människors liv och hälsa? Vill du bli en del i ett tight och härligt team? Då har vi rollen för dig! Vi på PolyPeptide söker efter en ekonomiassistent till ett trevligt arbetsklimat med framåtanda där du tillsammans med dina kollegor inom Finance sköter redovisningen för det svenska bolaget.

Om rollen

Din roll kommer fokusera på kundreskontran och tillsammans med ditt team kommer ni ge förstklassisk service inom ekonomiområdet till organisationen. Här erbjuds du många kontaktytor i ett medelstort bolag där alla jobbar nära varandra. Ni sitter tillsammans i fina lokaler i Malmö och du rapporterar till Finance Director.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Fakturering och kundinbetalningar

- Krav- och påminnelsehantering

- Inköpsordermatchning

- Avstämningar vid månadsbokslut

- Registerunderhåll

- Löpande redovisning

Här erbjuds du en tjänst där du får vara med och påverka, och där processer och rutiner ständigt ses över för att hitta effektiva arbetssätt. Välkommen till ett bolag där man månar om sina anställda, och där man förstår vikten av balans i livet.

Är det dig vi söker?

- Du har 1-3 års erfarenhet från en liknande roll och är redo att ta nästa steg i din utveckling.

- Du har eftergymnasial examen inom ekonomi.

- Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då du har många kontaktytor både lokalt och globalt i rollen.

För att trivas i rollen är du hjälpsam och kavlar upp ärmarna där det krävs. Vi är ett mindre team och det är viktigt att du som person är en lagspelare. Du är en öppen och positiv person med en stor portion prestigelöshet. Vidare är ditt systemintresse stort och du drivs av att effektivisera ditt eget arbete. Vi kommer lägga stor vikt vid din vilja att lära och utvecklas i denna process - för rätt person finns möjligheter för mer ansvar.

Har vi fångat ditt intresse?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till det bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 9/9 2022. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten vilket innebär att tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. För ytterligare information om tjänsten kontakta vår Finance Director Viveka Persson på 040-36 63 07, Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare Visa mindre

Är du nyfiken att få arbeta på en QA avdelning och vill göra skillnad genom att bidra till att patienter över hela världen får läkemedel som är kvalitetssäkrat? Hos oss på PolyPeptide finns nu möjligheten för dig som är junior i området att få möjlighet att utvecklas och bidra i rollen som QA-Specialist. Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och nyfiken. Du är hungrig att utvecklas, lära samt bidra till ständiga förbättringar. Stämmer detta in på dig? Ansök redan idag!

Om rollen

Vi erbjuder en unik chans för dig som är junior inom området att starta din karriär som QA-Specialist hos oss. Kanske har du arbetat en tid som farmaceut men är nyfiken på att få arbeta inom QA - här har vi rätt möjlighet för dig! Vår QA-avdelningen på vår site på Limhamn består idag av 24 personer som är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance.

QA’s säkerställande av korrekt dokumentation är en viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du kommer få en god översyn av QA:s verksamhet genom att granska satsdokumentation, vara med att frisläppa produkter samt råvaror. Som del av tjänsten kommer du hantera ändringar och avvikelser men även stötta erfarna kolleger vid kundbesök och riskutvärderingar. QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns för den som vill lära sig många olika områden att få inblick inom.

Vi söker dig som har..

- Avslutad utbildning som farmaceut, universitet/högskoleutbildning i kemi alternativt civilingenjör.
- Mycket goda kunskaper i engelska, tal och skrift samt goda kunskaper i svenska, tal och läsförståelse. Detta då båda språk används i tjänsten.
- Kunskaper inom Microsoft Office paketet.


Har du tidigare erfarenhet som bedöms relevant från exempelvis apotek, kemi- eller läkemedelsbranschen är det en stor fördel men inget krav. Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

För att du skall lyckas i rollen söker vi dig som är noggrann, strukturerad, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du lär dig snabbt och gillar att få utmaningar.

Vad erbjuder vi: Tjänsten är en tidsbegränsad anställning till och med 2023-12-31 och vi växer konstant vilket innebär att vi kontinuerligt ser över vårt behov av personal och anställer löpande vid behov. Vi ser denna tjänst som ett första steg på din karriär och vi erbjuder många utvecklingsmöjligheter inom verksamheten löpande.

Ansökan: Urval sker löpande. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive ordförande i Unionen som nås via växel: 040-366200. Vid frågor om tjänsten kan du kontakta Anna Nilsson rekryterande chef på QA.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1000 medarbetare. Koncernen är sedan en liten tid tillbaka numera ett publikt företag och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre

Are you looking for your next challenge and want to be part of making a difference for people around the world? Do you want to be part PolyPeptides digitalization journey and build a strong fundament to enable efficiency and harmonization globally within QA ? Check out this opportunity!

ABOUT US

PolyPeptide is one of the world’s leading independent contractual manufacturer of therapeutic peptides for medicine and cosmetics. The PolyPeptide Group is present with sites in Switzerland, France, Belgium, India, Sweden, and US and employs approximately 1100 co-workers. The Group is listed on the Swiss stock exchange and manufactures more than a third of all approved peptide substances for medicine in the world. We are now looking for Global QA Specialists to our Global QA team.

ABOUT THE ROLE

As a global QA specialist, you will be responsible for ensuring that global policies and SOPs concerning data integrity are in place and are in compliance with cGxP and other regulations, and that global computerized systems are in compliance with internal policies and procedures. You will have both a strategic and an operational focus when being involved in many parts of our business and need to navigate in an environment that has a high tempo and is changeable to able to meet the high demands.

Main duties as Global QA Specialist Systems:

- Ensure GMP compliance and harmonization of global procedures for the global GMP related computerized systems
- Actively support digitalization projects.
- Actively support validation of GMP related computerized systems
- Support preparation of life cycle documentation for GMP related computerized systems, e.g., procedures, risk assessments, validation documents, periodic reviews, change requests
- Support in audits by authorities and customers of PolyPeptide
- Support in qualification of vendors


ABOUT YOU

We believe that you are ready for new and exciting challenges as a global QA specialist. You have several years of experience with QA work and validation of computerized systems within the pharma or medical device industry. You have high GMP understanding as well as knowledge of regulatory requirements, and guidelines related to computerized systems and GMP compliance (e.g., 21 CFR Part 11, Data integrity, GAMP 5).

You enjoy supporting and coach co-workers but are also able to challenge procedures and introduce alternative options. Finally yet importantly, you are strong in communication, to take the next step.

You need to have:

- Minimum 5 years’ experience within Pharma or Medical Device industry
- Minimum 3 years’ experience within a quality function
- Excellent communications skills in English
- Bachelor/Master/PhD degree in scientific life sciences, or equal
- Auditor qualification is a merit


You will be part of the global team and work with teams on all sites which means that there will be some traveling connected to this position as well as flexible working hours due to time differences. The base for the position is Malmö and here you will have both local and global collegues that work togheter with you against common goals. On our agenda we have a continues growth and want business and our co-workers to grow together! If you want to be part of that, we look forward to your application.

For more information, please contact Ulrika Petersson, Global Quality Specialist Computerized Systems. For union information contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen, please call 040-36 62 00 for support. We will review applications ongoing so please submit your application as soon as possible. Latest day to apply is 2022-08-20. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och söker nu QC-Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control består för närvarande av 35 kompetenta och engagerade medarbetare som tillsammans ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Till teamet, som ansvarar för bland annat metodvalideringar, mjukvaruvalideringar samt instrument, söker vi nu ytterligare QC Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer. Vi ser att du är en person som gillar att arbeta med helheten och är del av hela processen, det vill säga skriva protokoll, utföra analysaktiviteter samt skriva rapport. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter självständigt.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Arbetat med HPLC

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av Chromeleon

- Arbetat med GC

Som person är du noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är en trygg person som hellre ser glaset halvfullt än halvtomt. Du letar efter möjligheter, är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta lösningar och nya vägar. Att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker och där dealines ska mötas är något du trivs med.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag trots att du troligen är på semester och kopplar av. Vi kommer ha en längre rekryteringsprocess då vi också njuter av sommaren - men för att vi inte ska missa dig så har vi satt sista ansökningsdagen den 10 augusti. Rektryterande chef är åter i tjänst den 1 augusti och han är nyfiken på dig som letar efter en ny utmaning vilket innebär att han kommer börja kalla till intervjuer löpande.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du bli en del av vår produktion av syntetiskt framställda peptider där du varje dag bidrar till bättre hälsa hos dina medmänniskor? Vill du ge dig själv en kickstart till att bygga en karriär inom läkemedelsindustrin och förstå processen i hjärtat av denna? Vara där det verkligen händer och skapa en förståelse för kemin, processerna och utrustningen? Då kan detta vara rätt utmaning för dig - kom och hjälp oss att göra skillnad för människors liv och hälsa!

Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer.

Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter.

Rollen

Vi söker nya medarbetare till vår produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som Processkemist hos oss är varierande och består av olika moment så som operativt processarbete, dokumentation och utrustningsrelaterade uppgifter. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse som du skaffat dig via eftergymnasiala studier.

Tjänsten innebär arbete med antingen syntes eller peptidrening av kommersiella produkter och nya projekt. Du får möjligheten att jobba med flera kompetenta, drivna och erfarna kollegor och är du beredd att ta chansen finns stora möjligheter att utvecklas på sikt inom de områden som intresserar dig. Kanske är du nyfiken att utvecklas inom process? Bli en stjärna på utrustning? Kanske älskar du att genomföra kluriga utredningar eller skriva välformulerade kvalitetsdokument på ett vetenskapligt och GMP-mässigt sätt? Det finns mycket att lära sig inom produktionen, men det ger också en bra bas för vidare utveckling inom företaget på några års sikt. Vi är ett bolag under tillväxt som är världsledande inom peptidtillverkning - möjligheterna finns om du är beredd att visa framfötterna!

Skiftarbete tillämpas.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Processkemist är:

- Att jobba med kemiskt processarbete
- Dokumentera enligt GMP
- Skriva/ revidera/ granska SOPar, incidentrapporter och andra kvalitetsdokument
- Kvalificera utrustningar i produktionen
- Vara/ supportera utrustningsansvarig
- Vara delaktig i vårt säkerhetsarbete (EHS)
- Säkerställa att vi jobbar enligt 5S-konceptet


- Ta initiativ och driva förbättringsarbete


- Delta vid inspektioner


- Delta i projekt


Vem är du?

- Du har kemiutbildning från universitet/ högskola, alternativt annan relevant eftergymnasial utbildning med några års arbetslivserfarenhet


- Du motiveras av att arbeta i produktionsmiljö


- Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift


- Erfarenhet från arbete med läkemedels- eller livsmedelsproduktion är meriterande


Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar - Innovation, Excellence, Trust - vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.

Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag! Visa mindre

Har du erfarenhet av att arbeta med HPLC och trivs med att driva dina arbetsuppgifter självständigt? Skulle du vilja utvecklas i en roll där dina styrkor inom noggrannhet och samarbetsförmåga får komma väl till nytta? Då kan rollen som IPC Specialist vara rätt utmaning för dig! Ansök redan idag!

Om Rollen

En viktig del av vår tillverkning är att analysera att vi har rätt kvalitet mellan de olika tillverkningsstegen i produktionen. Den verifieringen kallas för In-Process Control (IPC) och görs framför allt genom HPLC analyser.

Som IPC specialist, så tillhör du Process Transfer-teamet och har ett nära samarbete med IPC teamet som är ansvariga för att köra analyserna. Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

I egenskap av IPC specialist, kommer du att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för nya projekt som kommersiella produkter. I din roll representerar du avdelningen i olika projekt och blir en viktig brygga mellan IPC och våra kunder. Tjänsten är ett vikariat som sträcker sig till om med juni 2023.

Ansvaret som IPC specialist:

- Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete

- Att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för kommersiella projekt som kundprojekt

- Ansvara för metodöverföringar till IPC från AD/PD, annan site eller kund

- Att utföra och godkänna metodvalideringar samt skriva protokoll och/eller rapporter

- Att ge support till övriga avdelningar (t.ex PD, QA, RA, etc.) när det gäller IPC-relaterade uppgifter

- Delta vid olika kvalitetsutredningar (avvikelser, rapporter, OOS, etc.)

- Att utföra IPC analyser vid behov

- Att uppdatera generella SOPar för IPC och andra GMP dokument (t.ex PQE metoder och IPC bilaga till MBPR)

- Representera avdelningen i olika projekt

- Delta vid inspektioner

Vi söker Dig som har följande kvalifikationer/egenskaper:

- Du har ett par års arbetslivserfarenhet och tidigare arbetat med HPLC.

- Du har en högskoleutbildning inom kemi, gärna analytisk kemi, samt arbetat med GMP.

- Erfarenhet av metodvalidering meriteras.

Du har ett intresse av att arbeta enligt kvalitetssystem med noga beskrivna rutiner. Att du är ansvarstagande, noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga, kan arbeta och driva dina arbetsuppgifter självständigt och är tekniskt och praktiskt lagd ser vi som en självklarhet. Vi önskar även att du är positivt inställd till förändringar/förändringsarbete och är drivande i ditt arbete.

Rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är 31 juli men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt då tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Elisabete Xufre, Manager Process Transfer, på 040-36 63 34. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Båda nås via växeln 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Är du sugen på att leda ett kompetent reningsteam inom produktion? Gillar du ett snabbt tempo och att hänga med i svängarna för att uppnå kundens förväntningar? Brinner du för att samarbeta och utveckla andra människor? Då är detta en tjänst för dig.

Rollen?

Vi?söker nu?en?Team Manager till produktion hos oss på PolyPeptide.?Att vara Team Manager?innebär att?du?har?personalansvar för ett team med processkemister och det operativa ansvaret för de dagliga leveranserna. I den här rollen ska du säkra att ditt team följer den leveransplan som sätts i nära samarbete med projektledaren för att uppnå kundens förväntningar. ?Du?kommer?att?arbeta nära och rapportera till en av våra Senior Managers, samt vara?en del av ett större team av ledare inom Operations. Tillsammans hanterar ni resurstillsättning, uppföljning av KPIer för SQDCP (Safety, Quality, Delivery, Cost and Productivity) samt att säkra?produktionstakten där vi använder oss av ”Schedule?Adherence” samt Frozen?Zone Planning mm.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Team Manager

- Strukturera, planera och prioritera arbetet inom ditt ansvarsområde, både långsiktigt och kortsiktigt.


- Coacha och utveckla ditt team för att nå ambitiösa mål samtidigt som du driver verksamheten framåt.


- Ha nära kontakt med projektledare och andra avdelningar inom organisationen.


Vem är?du??

- Vi ser gärna att?du?har arbetat inom läkemedelsbranschen eller annan verksamhet som är knuten till GMP?i några år?och har erfarenhet från produktionsmiljö som är föränderlig.


- Fördelaktigt har du redan några års erfarenhet som ledare med personalansvar eller så har du varit projektledare och vill ta ytterligare ett kliv mot en karriär som ledare.


- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten.


Som person kännetecknas?du?av?ett starkt?engagemang, en positiv attityd samt?viljan att motivera samt få andra att bli sitt bästa jag.?Du är resultatorienterad, duktig på att planera och att följa upp aktiviteter. Att alltid uppfylla kundens förväntningar är en självklarhet för dig. Som ledare har du många kontaktytor och har därför en stark kommunikativ förmåga. Vi letar efter dig som kan vara en ambassadör för?PolyPeptides?värderingar, vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.?

Låter detta som en spännande utmaning??

Då ber vi dig skicka in CV och gärna ett personligt brev senast den 13 juni 2022. Vi kommer se över ansökningar löpande vilket innebär att tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Vänta därför inte med din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Cecilia Bertilsson, Senior Manager Production beta på tel.nr. 040-608 50 06. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Båda nås via växeln 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Are you looking for your next challenge and want to be part of making a difference for people around the world? Do you want to be in the center of strategic Projects and Portfolio management? Check out this opportunity!

ABOUT US

PolyPeptide is one of the world’s leading independent contractual manufacturer of therapeutic peptides for medicine and cosmetics. The PolyPeptide Group is present with sites in Switzerland, France, Belgium, India, Sweden, and US and employs approximately 1100 co-workers. The Group is listed on the Swiss stock exchange and manufactures more than a third of all approved peptide substances for medicine in the world.

ABOUT THE ROLE

We are looking for a dedicated Global Head of PMO with a drive for project portfolio management. You will make our strategic execution of important projects across the Group a success. You will join our Global Finance Leadership Team reporting directly to PolyPeptide Group CFO. Your primary work location will be in Malmö, Sweden.

Do you have great experience with project portfolio management, change management, and strategy execution? Are you eager to play a leading role in developing our PMO (Project Management Office) setup? And are you comfortable working in a dynamic international work environment with multiple stakeholders to make projects successful? Then you might be the person, we are looking for.

YOUR RESPONSIBILITY

As Global Head of PMO (Project Management Office), your primary responsibility will be to:

- Establish and manage the global PMO framework for successful project management and execution of projects. The main focus will be on CAPEX, IT, and Innovation projects.
- Ensure full overview of the project portfolio regarding scope, time plan, costs, and investments in close collaboration with our Global Head of CAPEX Management and the network of project leaders in various parts of the organization.
- Create transparency and ownership in the project portfolio to obtain the right balance of projects enabling realistic execution of the strategic plan of the Group.
- Feel responsible that agreed project targets are met by managing an appropriate project reporting and controlling including regular progress measurement and relevant KPIs, and by taking proactive initiative for follow-up and clarification in case of arising deviations or risks to project success
- Drive cross-functional resource planning and performance reporting on all projects
- Enable project managers and project owners across the organization to make their projects a success. Organize, lead, and develop project management capability, methods, tools (i.e., project portfolio management system, internal project management manual), and capacity in the organization
- Training of project leaders and functional leaders on best practice in project management


The position is newly established, and you will have the possibility to impact the direction of the role.

YOUR PROFILE:

- You hold a master’s degree in Business and have a minimum of 5 years’ experience from a global company where you have been working with projects, portfolio and change management. Experience within a regulated environment such as life science or technical products is a plus.
- You have experience in leading change in an agile environment, and excellent knowledge of project management strategies, processes, and tools
- Ideally, you have gained experience with Capex, Innovation, and IT projects.
- You are a team player, and you get energized by driving and facilitating change and impact through others. You will be dealing with a variety of different stakeholders, which requires your ability to balance multiple interests and to provide alignment, direction, and clarity. You focus on sparring and coaching, using your situational leadership skills.
- It motivates you to challenge the status quo in your pursuit of continuous improvement and process excellence. You are results-oriented, and good at planning and following-up on activities, able to maintain the full overview on a large variety of ongoing projects and priorities.
- As a person, you are characterized by a strong commitment, a positive attitude, and a high level of personal engagement. You have strong communication and presentation skills.
- You are fluent in English and French would be an asset.
- Furthermore, we are looking for a manager who can be an ambassador for the PolyPeptide values: TRUST - INNOVATION - EXCELLENCE.


Does this sound like an exciting challenge?

PolyPeptide offers a great work environment where our co-workers and business are allowed to grow together. We have an open and welcoming atmosphere and are proud of our workplace since we work with the purpose of making life better for patients around the world.

If you enjoy challenges and find it rewarding to influence and improve, we hope that you will find this position intriguing. The position will be open for application to 2022-07-04. If you are interested, please submit your application, your CV and preferable a personal letter as soon as possible. We will review the applications ongoing. For additional information regarding this position please contact Jan Fuhr Muller, CFO, at [email protected]. Visa mindre

Som QC Kemist på PolyPeptide kommer du vara del av vår QC verksamhet som består av tre avdelningar med totalt ca 30 medarbetare som tillsammans ansvarar för den operativa verksamheten.

Vi söker dig som vill vara del av den analytiska gruppen som ansvarar för analys av allt ingående material till produktion, analys av slutprodukt och analys av stabilitet. Vi ser gärna att du har längre erfarenhet från labb-miljö där du har vanan att hantera en större mängd analyser och behärskar flera olika metoder. Du är van att ta eget ansvar utvärdera dem samt skriva och granska analysresultat. Majoriteten av ditt arbete sker i labb-miljö och utförs enligt GMP.

PolyPeptide växer och det innebär att vi har fullt upp- du trivs i en miljö där det händer saker och där tempot är högt - där du genom din erfarenhet att möjlighet att bidra och påverka hur vi jobbar.

Vem är du?

Vi söker dig med flerårig erfarenhet från en liknande roll samt har:

- En naturvetenskaplig utbildning, till exempel inom analytisk kemi, biomedicin, biokemi, bioteknik eller BMA-utbildning alternativt har arbetat inom GMP verksamhet i många år.
- Erfarenhet av att arbeta i labb-miljö med kromatografiska tekniker som HPLC, GC, LC-MS
- Erfarenhet av GMP gärna inom läkemedel
- Flytande i tal och skrift i svenska och engelska
- Meriterande är erfarenhet inom LEAN, förbättringsarbete, 5S osv.
- Erfarenhet från LIMS (LabWare) eller liknande system
- Erfarenhet från Chromeleon


Personliga egenskaper:

För att du skall trivas hos oss på PolyPeptide krävs förutom att du har erfarenhet av liknande roll att du gillar en omväxlande miljö där det alltid finns att göra och där kundens behov sätts främst. Du är ansvarstagande, noggrann och strukturerad samtidigt som du har en förmåga att se över dina prioriteringar när planer ändras. Du skulle säga att du är en stabil person som håller lugnet när det finns mycket som göra och är ofta den som agerar bollplank och utgör ett stöd för dina kollegor.

Tjänsten innebär många interna kontaktytor inom produktion- och utvecklingsavdelningen, vilket förutsätter att du är en god kommunikatör och är duktig på att samarbeta. På Polypeptide har vi ett prestigelöst arbetsklimat och stöttar gärna kollegor även utanför vår avdelning.

Våra värderingar är viktiga och vi ser att Du delar dem med oss:

- Innovation
- Trust
- Excellence


Vi söker helt enkelt dig som gillar att arbeta med analyser på labb men som även gillar att vara där för andra och bidra till en god arbetsmiljö. Vill du vara del i en verksamhet som gör skillnad för miljoner av människor globalt, då tycker vi du ska söka tjänsten hos oss.

Vi intervjuar kandidater löpande och räknar med att tjänsten kan vara tillsatt innan sista ansökningsdag. Sista ansökningsdag är 2022-05-15. Vi är kollektivavtalsanslutna och har lokala klubbar på arbetsplatsen för UNIONEN och PAF (Akademikerna). Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med många kontaktytor och en kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide! Vi söker nu en Senior QC-Specialist som känner sig manad att ansvara för samt driva förbättringar för hantering och implementering av råvaror inom QC. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Quality Control består av ca 35 kompetenta och engagerade medarbetare fördelade på tre grupper med ansvar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Nu stärker vi verksamheten och utökar vårt team med en Senior QC Specialist som ska ansvara för startmaterial och råvaror inom QC. Du kommer arbeta så väl strategiskt som operativt med råvaruhantering både inom linje och projektverksamhet.

Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Övergripande ansvar för hantering och implementering av råvaror inom QC

- Skriva Change Requests, specifikationer och metoder

- Förbättringsarbete med våra interna flöden för råvaror

- SME inom laboratorieutredningar för råvaror

Vi söker dig som har

- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi eller läkemedel

- Minst 10 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Kunskap om och erfarenhet av att arbeta med Farmakopéer (Pharm Eur, USP)

- Goda språkkunskaper i svenska och engelska

Meriterande

- Tidigare ledarerfarenhet (projektledare, chef eller motsvarande)

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av Chromeleon

- Arbetat med HPLC

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

Som person tror vi att du är noggrann, flexibel och tycker om administrativt arbete. Du är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt samt att du har lätt att se möjligheter.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 17 April. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Magnus Granbom, Manager QC Lab,?040-608 5189. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du bli en del av ett företag som gör skillnad för människors liv och hälsa? Är du ansvarsfull, drivande och arbetar utifrån ett helhetsperspektiv? Är du lösningsorienterad och gillar att driva projekt med många spännande uppgifter? Har du erfarenhet inom GMP och trivs med att skriva kvalitetsdokument? Då kan detta vara rätt utmaning för dig!

Om rollen

Polypeptide är inne i en expansiv fas och därför behöver vi utöka vårt Process Transfer team med nya, drivna och engagerade kollegor. Du kommer bli en del av ett team som idag består av 8 professionella kollegor med högt driv och stark samarbetsförmåga.

Som Process transfer specialist kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Du fungerar som spindeln i nätet och har en avgörande roll för produktionens framgång. Rollen omfattar även en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer.

Vi söker en Process transfer specialist både tillsvidare samt till ett vikariat som sträcker sig året ut.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Process transfer specialist

- Att i nära samarbete med PD arbeta för en lyckad processöverföring (Tech Transfer)


- Att delta vid kundmöten/audits


- Representera produktionen i projektteam


- I samarbete med team-manager, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering, beläggningsplaner för utrustning samt frozen zone gällande tilldelade projekt, samt vara kontaktperson till planeraren


- Planering/initiering av rengöringar (PCO/BtB/PRK och CLR/CLOP) samt fylla i detaljplanslista för cleaning.


- Att medverka under operational assessment (planering/tidsestimering av nya projekt till offert)


- Skriva/driva/granska kvalitetsdokument så som MBPR, SOP, CR, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar


- Support och utbildning till produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser


- Arbeta med AX enligt utbildningsfil


- Känna standard och variation (frozen zone, planering/bemanning, kvalitet)


För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav

- Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen

- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten

- Det ses som mycket meriterande om du har en utbildningsbakgrund inom kemi

Du är har en positiv attityd och trivs med att arbeta i ett högt tempo med många varierande uppgifter. Du har förmågan att planera, prioritera och möta deadlines och är en problemlösare utav rang. Några av dina främsta styrkor är att du är både analytisk och strukturerad och du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 1 maj. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Marjam Javanshoja, Manager Production, 040-36 63 58. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du testa på en bred HR-roll där du kommer få möjlighet att ta ansvar i en rad olika områden samtidigt som du tillhör ett erfaret och kompetent HR-team? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på Polypeptide!

Om rollen

Vår kollega Karolina ska gå på föräldraledighet och vi söker nu hennes vikarie. Om Karolina själv beskriver det bästa med hennes jobb så är det just bredden i tjänsten som hon lyfter fram, men också möjligheten att få jobba med härliga kollegor samtidigt som hon får vara delaktig i varsamheten. Vill du också ha samma känsla som Karolina när du jobbar?

Som HR-koordinator har du en nyckelroll i organisationen och är en viktig del av vårt HR-team. Du kommer att fungera som spindeln i nätet och får möjlighet att utvecklas i en bred HR-roll med extra tyngd på HR-administration, underlag för lön samt first line support gentemot organisationen. I takt med att organisationen växer ökar behovet av struktur och de administrativa rutinerna behöver fungera. Här vill vi gärna att du är med och säkerställer dessa delar med noggrant och systematiskt arbete.

Du kommer bli en del av ett kompetent och erfaret team där vi alla har olika expertområden. Du kommer därför ha möjliheten att lära dig mycket inom HR-området under din tid hos oss. Tjänsten är ett föräldravikariat som sträcker sig från juni 2022 till sista april 2023.

I din roll som HR-koordinator kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebära att:

- Administrera underlag för outsourcad lön
- Vara behjälplig vid onboarding
- Ge support i rekryteringsprocesser
- Vara delaktig vid förhandlingar
- Hantera HR-administration och internkommunikation
- Delta i projekt kopplat till employer branding
- Vara delaktig i att arrangera olika evenemang för personalen, exempelvis luciafirande


Vem letar vi efter?

- Du har relevant utbildningsbakgrund inom HR, ekonomi eller likvärdigt
- Du besitter goda kunskaper i Officepaketet med tonvikt på Excel
- Då koncernspråket är engelska behärskar du både svenska och engelska mycket väl i både tal och skrift
- Du har tidigare erfarenhet från en administrativ roll


Har du erfarenhet inom ett eller flera HR-områden ses detta som mycket meriterande men det är inget krav.

I denna process kommer mycket vikt att läggas vid dina personliga egenskaper. Som person behöver du vara strukturerad, systematisk och ansvarstagande. Polypeptide växer och är samtidigt en entreprenöriell organisation med känslan av det mindre företaget vilket gör att du behöver gilla att arbeta brett och vara flexibel. Att vara prestigelös, ha sinne för detaljer och att ha ett pragmatiskt sinne är också viktigt. Du förstår vikten av en hög servicenivå och har lätt för att samarbeta med människor i din omgivning. Vi tror också att det är viktigt att du trivs i en företagskultur som präglas av tillväxt, utveckling och internationell karaktär.

Låter detta som rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är den 31 mars 2022. Då vi arbetar med löpande urval kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdag - tveka därför inte med att skicka in din ansökan omgående.

Mer information får du av Jacob Nilsson, Global Human Resources Director, 040-36 62 04. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Läser du till Civilingenjör och vill bygga arbetslivserfarenhet samt lägga en grund för din framtida karriär? Gillar du att organisera, strukturera och är kvalitetsmedveten? Vill du uppleva ett företag som är världsledande inom sitt område och arbetar för människors hälsa världen över? Då tycker vi du ska ta detta tillfälle att arbeta hos oss på PolyPeptide i sommar!

Om rollen

Vi söker dig som läser till Civilingenjör och som skulle vilja få driva ett projekt som omfattar att upprätta ett anläggningsregister. Projektet omfattar cirka 6-8 veckor i sommar samt möjlighet att få arbeta extra när det passar ditt schema under höstterminen vid sidan om dina studier. Tjänsten kräver att du är strukturerad och har kapacitet att hantera stora mängder tekniska data och dokumentation. Du kommer ingå i den organisationen som vi ser som företagets hjärta, produktionen, och du kommer ha en viktig roll för upprättandet av anläggningsregistret.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara att:

- Samla in tekniska data från diverse filer samt ute i fabriken
- Fotografera/markera den aktuella utrustningen
- Hantera insamling av teknisk dokumentation som manualer, ritningar etc.
- Sammanställa informationen i Excel samt i mappstruktur


Vi söker dig som:

- Läser till civilingenjör, läser du inom maskin eller el ses detta som meriterande men inget krav.
- Har goda kunskaper samt erfarenhet av att arbeta i Excel
- Är nyfiken och intresserad av läkemedelsindustrin


Som person är du noggrann, strukturerad och driven. Du kommer i rollen ha flera kontaktytor internt vilken kräver att du har en god samarbetsförmåga samt stark kommunikation. I rollen kommer du få möjlighet att få insyn i en spännande bransch där vi tillsammans som företag arbetar för att förbättra människors hälsa världen över.

Har vi fångat ditt intresse?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs du av att kunna påverka saker till att bli bättre då hoppas vi att du är motiverad att ta dig an ett utvecklande sommarjobb hos oss. Vi arbetar med löpande urval så tveka inte att skicka in din ansökan omgående. Vi ser fram emot din ansökan!

Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer. Visa mindre

Vill du komma till jobbet varje dag och känna att det du gör har en betydelse för människors hälsa världen över? Vill du kliva in i en spännande roll där du kommer kunna bidra starkt med din tekniska kompetens? Nu söker vi en processingenjör som kommer bli en viktig del av att vår Engineering-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Polypeptide är inne i en expansiv fas med höga krav på modernisering av befintlig utrustning samt investering i ny kapacitet. För att stödja denna resa söker Engineering en Processingenjör för att driva egna projekt och att stödja de större projekten med specialistkompetens.

Rollen innebär att samarbeta med övriga avdelningar och att säkerställa nödvändigt informationsutbyte för optimal framdrift i projekt och aktiviteter. Du kommer fungera som teknisk specialist inom olika projekt och gemensamt med övriga inom teamet arbeta för att nå avdelningens mål. I denna roll har du en viktigt roll och möjlighet att driva utvecklingen framåt både för avdelningen och för PolyPeptide.

Du kommer bli en del av vår Engineering avdelning som består av 11 kompetenta och engagerade medarbetare med ansvar för att supportera Operations tekniska krav. Detta omfattar förbättringar från idé till installerat projekt med höga krav på kvalitet, budget och tid. Här kommer du kunna bidra med din kompetens men även få möjlighet att lära av dina kollegor. Allt arbeta utförs enligt GMP.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Processingenjör

- Ansvara för inköp och installation av produktionsutrustning
- Utföra drifttagning, kvalificering och produktionsstart för ny utrustning
- Ta fram processflöden och principscheman digitalt
- Rita och ta kommando kring P&ID;
- Arbeta mot deadlines och hålla dessa med hög kvalitet
- Arbeta med olika förbättringsåtgärder samt utreda produktionsavvikelser
- Tekniskt utvärdera entreprenörers förslag och lösningar


Vem letar vi efter?

För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav:

- Utbildad civilingenjör inom kemi, maskin eller liknande
- Har minst 2 års erfarenhet från tekniskt projektarbete inom läkemedelsbranschen eller livsmedelsbranschen
- Erfarenhet att arbeta utifrån GMP
- Goda kunskaper inom ritprogram som tex Autodesk
- Goda kunskaper inom både svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten


Meriterande:

- Brett nätverk med externa samarbetspartners
- Erfarenhet av att samarbeta med automationsingenjörer och förståelse för automation


Som person tror vi att du är systematisk, strukturerad och noggrann. Du trivs med att arbeta både självständigt som i projektteam. Du har stark kommunikativ förmåga då du i tjänsten kommer ha många olika kontaktytor. ?

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 8 april. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Anders Nilsson, Engineering Director,?040-6085173. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

About Us

PolyPeptide is one of the world largest and most successful actors within the field of peptide technology. The peptides that we produce is part of serval different pharmaceutical products and through our work we are improving the quality of life for many people all around the world.

PolyPeptide is a constantly growing and developing organization. As a part of this process, we provide our employees with a dynamic and stimulating workplace with great opportunities to grow. Now we are looking for a Generics Sales Coordinator to join us on our exciting journey.


About the position

As a Generics Sales Coordinator, your main task will be to support and coordinate relevant activities for the Generics Team involving interaction with customers and various internal departments. You will be an important part of the team in the work to achieve business goals and create great customer support. In this role you will for example:

- Work on sales orders and coordinate dispatches for Generic products internally and externally for customers
- Support Generic business’ customers on existing projects either directly or through relevant Key Account managers
- Coordinate commission payments to the agents
- Maintaining stock and customer allocation for Generic APIs from Malmo and work with Production to ensure timely availability of APIs as per customer forecasts / sales
- Provide timely support to customers and key account managers with stock availability, lead time and technical queries with a focus for Malmo APIs.
- Maintain administration and relevant reporting and planning systems
- Work towards increased awareness and focus on customer requirements in other internal departments in order to improve the company’s services and to optimize customer satisfaction
- Coordinate and participate in relevant team meetings


Your profile

To be successful in this position we think you have the following background:

- You have at least 5 years’ experience from a similar role in the Pharmaceutical or Chemical industry
- Education in Chemistry / Life Sciences would be an advantage
- You are used to coordinate and to work with day-to-day sales administration
- You are fluent in English and are confident to work with English-speaking customers and managers when it’s a part of your daily work


As a person you have strong communication and relationship building skills. You are used to ensure that communication works internally with various cross functional teams like Finance / Supply Chain / Sales etc., as well as externally with costumers. Further you are a person with strong drive and analytical mindset that tries to improve and develop all the time. You seek advice of others and reaches out to more experienced colleagues for own performance and development. At last - to be service minded and a team player comes natural for you.

Find this interesting?

For the right person there will be possibilities to grow in the role and get more responsibilities at hand with time. If you want to grow within sales in a company that make a difference in the society and help people feel better - apply now!

This position will be open until 28 of February. We are applying an ongoing selection, if you are interested, please send in your application as soon as possible.

We are looking forward to your application. Visa mindre

Är du vår nya QC-Specialist? Har du arbetat med HPLC och ser noggrannhet som en av dina främsta styrkor? Vill du bli en del av ett företag som bidrar till att förbättra människors liv och hälsa i världen? Då kanske rollen som QC-Specialist hos oss är rätt steg för dig i karriären - ansök idag!

Om rollen

Till gruppen som ansvarar för bland annat metodvalideringar, mjukvaruvalideringar samt instrument, söker vi nu en QC Specialist som ska hjälpa till med metodvalidering och metodtransfer. Vi ser gärna att du är med i hela processen, det vill säga skriva protokoll, utföra analysaktiviteter samt skriva rapport. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter.

Tjänsten är en visstidsanställning som sträcker sig året ut.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Kvalifikationer:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års laborativ arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Arbetat med HPLC

- Goda språkkunskaper i svenska och engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av Chromeleon

- Utfört metodvalideringar enligt ICH guidelines



Som person tror vi att du är noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt samt att du har lätt att se möjligheter.

Information:

Mer information får du av Magnus Granbom, Manager QC Lab, 040-608 5189. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa*. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare. Visa mindre

Trivs du absolut bäst i produktionsmiljö och vill arbeta med många varierande och spännande projekt? Brinner du vidare för kemi och har en relevant utbildning inom området? Är du trygg med att driva processer framåt tillsammans med produktionsspecialister, projektledare, processutvecklare och kunder? Då är du välkommen till oss.

Rollen

Vi söker nya medarbetare till vår produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist hos oss är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas.

Vem är du?

- Du har relevant kemiutbildning och arbetslivserfarenhet från kemisk produktion.

- Du tycker produktion är en del av vår verksamhet som du vill utvecklas inom.

- Erfarenhet från arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion är meriterande.

Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsplats. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Processkemist är:

- Att jobba med olika produkter och projekt

- Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist

- Att delta i och driva projekt

- Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist

- Utföra processarbete

- Delta och hålla i pulsmöte

- Ta initiativ och driva förbättringsarbete

- Skriva/revidera/granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument

- Att kvalificera utrustningar i produktionen

- Att vara/supportera utrustningsansvarig

- Support vid validering

- Delta vid inspektioner (kund-/myndighetsaudit)

- Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet

- Rengöra utrustningar

Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer.

Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter.

Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag! Visa mindre

Har du några års erfarenhet som redovisningsekonom och är redo för nästa steg i din karriär? Söker du en tjänst där du kan få möjlighet att växa i din roll samtidigt som du blir en del av ett företag som bidrar till att göra skillnad för människors liv och hälsa? Då har vi jobbet för dig! Sök redan idag!

Om rollen

Vår Finance-avdelning söker nu en ny kollega till sitt team. Du kommer bli en del av ett positivt team och tillsammans ansvarar ni för redovisningen för bolaget. Möjligheterna att både lära av erfarna kollegor och bidra med din egen erfarenhet är stora. I din roll kommer stort fokus ligga på bokslutsarbete för det svenska bolaget där ansvaret är delat samt att du blir totalansvarig för två mindre bolag där du sköter allt från ax till limpa.

Vad erbjuds du?

- Att bli en del av ett drivet och härligt team där man trivs tillsammans - laget före jaget

- Utvecklingsmöjligheter i rollen för den som är beredd att ta dessa möjligheter

- En arbetsplats där nya idéer välkomnas

- Fördelaktiga förmåner som anställd på Polypeptide

Dina huvudsakliga ansvarsområden som redovisningsekonom

- Bokslutsarbete månadsvis för det rörelsedrivande bolaget

- Löpande redovisning, bokslut och rapportering för 2 mindre bolag i koncernen

- Ansvarig för anläggningsregister/pågående investeringsprojekt - i nära kontakt med våra projektledare

- Intercompany-avstämningar

- Momsredovisning

- Kontaktperson för lönekonsulterna

- Effektivisera processer och rutiner

- Back up för kund- och leverantörsreskontra

Vem letar vi efter?

- Du har några års erfarenhet från en liknande roll och är därmed trygg i din redovisning. Kanske sitter du som revisor eller redovisningskonsult idag och vill ta klivet in på en ekonomiavdelning?

- Du har en eftergymnasial utbildning inom ekonomi

- Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift då båda språken används i arbetet

- Det ses som meriterande om du har arbetat i ett internationellt mellanstort bolag likt PolyPeptide tidigare

Som person är du serviceminded och strukturerad och ser alltid laget före jaget. Du trivs i en miljö där processer och rutiner ständigt utvecklas och du är positiv och prestigelös och ser till att det som behöver bli gjort blir gjort. Detta är tjänsten för dig som skaffat dig några års erfarenhet som redovisningsekonom men fortfarande är ganska ny i karriären. Vi lägger stor vikt vid driv och vilja att lära och utvecklas i denna process - för rätt person finns möjligheter för mer ansvar.

Har vi fångat ditt intresse?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till det bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 18 februari. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information om tjänsten kontakta vår Finance Director Viveka Persson på 040-36 63 07, Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa*. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare. Visa mindre

ABOUT US

PolyPeptide is one of the world’s largest and most successful actors within the field of peptide technology. The peptides that we produce are part of several different pharmaceutical products and through our work we are improving the quality of life for many people all around the world. Today, the PolyPeptide Group employs approx. 1000 dedicated coworkers at six development and manufacturing sites in Belgium, France, India, Sweden and two sites in the US. The Group are listed on the Swiss stock exchange market and manufactures more than a third of al approved peptide substances for medicine in the world. Come join us!

ABOUT THE ROLE

The Analytical Development team at Polypeptide Group in Malmö expands and we are now looking for an experienced AD Scientist to join us. If you like a challenging and stimulating work in a dedicated and skilled team of specialists, you are welcome with your application.

What we offer:

- Interesting position in an international growing and diverse company
- Dynamic and changing environment
- Work executed in project form as well as individual support analyses
- High degree of freedom and individual responsibility against the customer and the group
- Possibility to competence exchange with the global international AD team


WHAT YOU WILL DO

- Method development and optimization for raw materials, intermediates and final drug products; including planning, execution, analysis, evaluation and reporting of results

- Analytical support for Process Development, QC and In Process Control departments
- You will have possibility to work with following analytical techniques: RP-HPLC, SEC, LC-MS, GC, GC-MS, IC
- You will represent the AD in various customer projects involving direct customer contact
- Contribute and participate in general laboratory maintenance activities (e.g. maintenance of equipment, managing laboratory waste, etc.)


YOUR PROFILE

- University degree: M.Sc or Ph.D in analytical chemistry, biotechnology, organic chemistry or related

- Profound experience in Liquid Chromatography and Mass Spectrometry

- Practical and theoretical knowledge about development, transfer and validation of analytical methods

- Understanding of Protein/Peptide/Amino acids chemistry

- You are fluent in English since this is our corporate language. You also have good skills in Swedish, written and oral, when this is needed for the position

- Good computer skills

- Strong communication skills and team work ability. You are also service minded, passionate about lab work and innovative

- Analysis of chiral compounds and experience with QbD assisted method development tools will be an advantage

FIND THIS INTERESTING? APPLY NOW!

If you are ready to take a next step in your professional career and you think this position sounds interesting for you, please send in your application as soon as possible. The position will be open until 4th of February, but we are applying ongoing selection so do not hesitate to send us your application.

For more information, please contact Anna Musidlowska-Persson, Manager Analytical Development: 0406085185. For union information contact the local union chairman for Akademikerföreningen or Unionen, please call 040-36 62 00 for support. Visa mindre

Trivs du absolut bäst i produktionsmiljö och vill genom din kompetens skapa den aktiva substans som kommer vara en ingrediens i ett vaccin för Covid-19?
Brinner du vidare för kemi och har en relevant utbildning inom området? Är du trygg med att driva processer framåt tillsammans med produktionsspecialister, projektledare, processutvecklare och kunder? Då är du välkommen till oss.

Rollen

Vi söker nya medarbetare till vår produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist hos oss är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas och för denna tjänst kommer det vara aktuellt med dag/kväll och helgpass.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som Processkemist är:

- Syntesarbete med bland annat filtreringar, indunstning och hantering av lönsingsmedel

- Reningsarbete med bland annat kromatografier, indunstning, upplösningar och buffertberedningar

- Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist

- Utföra processarbe

- Delta och hålla i pulsmöte

- Ta initiativ och driva förbättringsarbete

- Skriva/revidera/granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument

- Att kvalificera utrustningar i produktionen

- Att vara/supportera utrustningsansvarig


- Support vid validering

- Delta vid inspektioner (kund-/myndighetsaudit)

- Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet

- Rengöra utrustningar

Vem är du?

Du har relevant kemiutbildning och arbetslivserfarenhet från kemisk produktion. Du tycker produktion är en del av vår verksamhet som du vill utvecklas inom. Erfarenhet från arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion är meriterande. Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsplats. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.



Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer.

Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter.

Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten. I den här processen jobbar vi med löpande urval så ansök redan idag! Visa mindre

Brinner du för att arbeta mot ett underhåll i världsklass i en miljö med höga krav på kvalitet och driftsäkerhet? Drivs du av ett genuint teknikintresse och att åstadkomma ständiga förbättringar? Då har vi jobbet för dig - sök till oss på PolyPeptide!

Om rollen:

Avdelningen Maintenance (M) söker nu en Underhållsingenjör och speciellt dig som vill ha ett utmanande, utvecklande och självständigt arbete. M arbetar med förebyggande och avhjälpande underhåll i övergripande system samt hjälper produktionen med felsökning och utbildning av system. Avdelningen arbetar även med projekt- och förbättringsarbeten.

I rollen som Underhållsingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter att:

- Agera som underhållsansvarig för en grupp av tekniska system (driva PDCA)
- Administrera och dokumentera utfört underhåll
- Ansvara för inköp av material- och entreprenörsarbeten
- Felsökning och korrigerande åtgärder
- Agera som back-up inom avdelningen vid behov
- Vara avdelningens representant i diverse arbetsgrupper och projekt
- Utföra service och underhåll samt kalibrering av mediasystem t ex renvattensystem, tryckluft- och gassystem, avfallssystem, värme- och kylsystem, HVAC, pumpar mm
- Utfärda arbetstillstånd, heta arbete, LOTO mm
- Skriva kvalitetsdokument såsom t ex avvikelser och instruktioner
- Ingå i beredskapsgruppen


Vem letar vi efter?

Vi söker dig som har relevant utbildning som Högskoleingenjör eller motsvarande underhållsutbildning. Du har minst 3 års erfarenhet som underhållsingenjör med erfarenhet från process- eller läkemedelsindustri. Har du certifiering inom underhållsledning enligt EFNMS ses detta som meriterande.

Du har vana att arbeta strukturerat med ett datoriserat underhållssystem och olika typer av tekniska system. Som person är du säkerhets- och kvalitetsmedveten samt har god samarbetsförmåga och är serviceinriktad. Det krävs att du är initiativrik och kan arbeta självständigt i den dagliga verksamheten samt i nya uppdrag och projekt. Slutligen har du goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift då det används i arbetet.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 10 januari. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information om tjänsten kontakta Maintenance Manager Helén Kvist, 040-608 51 05. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00.

Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer. Visa mindre

Quality Control består av ca 30 kompetenta och engagerade medarbetare fördelade på tre grupper med ansvar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Till gruppen som ansvarar för bl.a. metodvalideringar, mjukvaruvalideringar samt instrument söker vi nu en QC Kemist som ska hjälpa till med metodöverföring och metodverifiering mellan två LC-MS instrument. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter. Du kan ha ett par års erfarenhet men även vara nyutexaminerad.



Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Överföra analysmetoder mellan LC-MS instrument
- Utföra verifiering av LC-MS metoder
- Utvärdera och rapportera analysresultat




Kvalifikationer:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska




Meriterande:

- Erfarenhet av LC-MS

- Erfarenhet av Chromeleon



Som person tror vi att du är noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt samt att du har lätt att se möjligheter. ?



Vårt erbjudande:

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig. Denna tjänst är en tidsbegränsad projektanställning på 12 månader. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 15 september 2021. Välkommen med din ansökan!



Information:

Mer information får du av Magnus Granbom, Manager QC Lab,?040-608 5189. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA Visa mindre

Brinner du för att utveckla processer och implementera ny teknologi och vill bli en av PolyPeptides experter inom frystorkning? Vill du vara med och bygga upp en helt ny avdelning inom Operations, i ett företag med en ambitiös agenda att växa? Då tror vi att en tjänst i vårt nya LYO-/frystorksteam är rätt för dig.

Rollen

Vi söker nya medarbetare som vill vara del av att bygga upp PPLs framtida hantering av frystorkning (lyophilization).?LYO-teamet är ett nytt team med sikte på att bli PPLs operativa specialister för frystorkar med spjutspetskompetens. Som del av LYO-gruppen kommer du vara involverad i alla processteg för frystorkning inklusive arbete i renrum, start och tömning av frystork, förberedelser till frystorkning, MS-mätningar, QIRM/avvikelse, tolkning av data, utrustningsansvar mm. LYO-teamet kommer att växa successivt och detta är en unik chans att vara med att skapa ett team från start.

Vem är du?

Du har relevant kemiutbildning och arbetslivserfarenhet från kemisk produktion. Du tycker produktion är en del av vår verksamhet som du vill utvecklas inom. Erfarenhet från arbete med frystork och renrum är meriterande. Du letar efter en möjlighet att fördjupa dig och tycker frystorkning är ett spännande område. Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och är noggrann, flexibel och trivs i en dynamisk arbetsplats. Att du har mycket god samarbetsförmåga och har förmågan att planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.

Låter detta spännande? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten senast 14 september. Visa mindre

Position in Regulatory Affairs

Have you been working within the Pharmaceutical industry for some time and are you now ready for the next step in your career? Are you interested in Regulatory Affairs? Then, here is an opportunity for you! PolyPeptide Group is now searching for a driven person that wants to develop in the field of CMC and Regulatory Affairs.

We are searching for someone with a “can do” attitude and a problem solving mindset who is looking for a dynamic workplace with dedicated colleagues. This is an opportunity to develop in a role that comes with responsibility and where you can make a difference. Regulatory Affairs is a key function of the PolyPeptide Group with the department in Limhamn as the central unit.

Job description:

In the position, you will have regulatory responsibility for a number of pharmaceutical drug substances included in our global product portfolio. This means, among other things, writing, compiling and updating registration documentation such as Drug Master Files and CEP applications. You become part of a Regulatory Affairs team that has great experience and expertise and you report to our Head of Regulatory Affairs, Sweden. This role involves many contact areas. Internally, you work closely with both global and local functions within R&D, QA, QC and Sales & Marketing and you will represent Regulatory Affairs in the project teams. You will also have contact with your colleagues at the other PolyPeptide sites, especially in Belgium and India. Externally, you work with customers and regulatory authorities around the world.

Key duties and responsibilities include:

-Writing regulatory documentation

-Correspondence with customers regarding regulatory documentation and strategies as well as technical issues

-Communicating with regulatory authorities globally

-Represent Regulatory Affairs in the project teams

Qualifications:

- Minimum a bachelor's degree in chemistry / pharmacy
- Several years' experience of RA / QC / QA or in the field of chemical synthesis-, pharmaceutical- or process development in the pharmaceutical industry
- High ability to write, compile and review chemical and technical texts
- Fluent in English, both spoken and written
- Understanding of Regulatory Affairs work
- Service minded


We believe that you are experienced and confident in your regulatory affairs skills and wish to continue developing and contributing to customers and colleagues.

To be successful in this role, you are self-driven and flexible with the ability to structure your work, shift focus quickly and manage multiple requests while maintaining quality and timelines. You have a high sense of responsibility and looks for ways to improve and promote. You have also a high ability to work independently as well as you are an effective team player that spread energy among your colleagues and help the team to achieve its objectives. You have clear and timely communication skills, both in speaking and writing. You are an analytical person with a good sense of details and skilled at analyzing complex situations.

Application

PolyPeptide is collaborating with DEDENROTH about this recruitment, so please contact Mia Danielsen at [email protected] / +4526178142 if you are interested in the position or if you have any questions. Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och gör skillnad? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor!



PolyPeptide söker nu en QA Specialist permanent och en QC Specialist som arbetar i projekt till vår produktionssite i Malmö.

QA-avdelningen PolyPeptide på vår site på Limhamn består idag av 24 personer och är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance. QA ansvarar för granskning av satsdokumentation, frisläppning av produkter, råvaror och leveranser, hantering av ändringar, avvikelser och reklamationer, kundsupport, kund- och myndighetsinspektioner, kvalitetsavtal, kvalificering av leverantörer och material, interninspektioner, GMP-utbildning, utredningar, riskutvärderingar samt godkännande av policys och procedurer. QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

Du har ett nära samarbete med övriga delar av organisationen.

Som QA Specialist säkerställer du dokumentation som är en viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin.

För befattningen krävs:

- Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
- Tidigare arbete inom läkemedel eller Medical Device verksamhet enligt GMP är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska, tal och skrift. Goda kunskaper i svenska, tal och läsförståelse.
- Gedigna kunskaper inom Microsoft Office, främst inom Excel, där vi bearbetar data.
- Erfarenhet av att använda eller kvalificera samt implementera elektroniska kvalitets - och dokumentationssystem är mycket meriterande
- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation enligt ICHQ7 är meriterande




För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig.

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast den 25 september 2021!

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1000 medarbetare. Koncernen är sedan en liten tid tillbaka numera ett publikt företag och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre