Lediga jobb som Kemist i Malmö

Om företaget
Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är verksamma i över 80 länder och omsätter mer än 4 miljarder kronor. I Malmö arbetar cirka 160 medarbetare och globalt är Bona drygt 700 anställda.
Bona lägger sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De erbjuder ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd från installation till underhåll, rengöring och renovering. Produktportföljen omfattar bland annat lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner som säljs till såväl industrikunder och hantverkare som direkt till konsument.
Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger Bona långsiktiga relationer med kunder, affärspartners och medarbetare. Företaget har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och hållbarhet och är certifierade enligt ISO 9001, 14001 och 45001.
Läs mer om Bona på www.bona.com
Om rollen
Som Utvecklingsingenjör inom R&D Industrial Coating blir du en del av ett mindre, sammansvetsat team som arbetar med utveckling av ytbehandlingsprodukter för industriell applicering på golv. Rollen är både teoretisk och praktisk och inkluderar laborativt arbete. Du arbetar med att formulera, blanda och testa lacksystem i labbmiljö. Applicering och utvärdering sker i Bonas egna lab med industriell utrustning såsom vals-, slip- och borstmaskiner och olika strålningshärdande källor (UV-, LED- och Excimerlampor).
Utvecklingsarbetet sker huvudsakligen projektbaserat där du fokuserar på långsiktiga, strategiska utvecklingsprojekt. Det kan handla om att ta fram nya produkter, uppdatera befintliga formuleringar utifrån kundkrav eller lagstiftning eller ersätta råvaror. Tjänsten innebär även kontakt med olika maskinleverantörer och att vidareutveckla teknik inför framtida teknologiskiften inom strålningshärdande teknologier.
Du har ett stort eget ansvar och förväntas driva projekt från idé och teori till praktisk applicering, utvärdering och skalning i nära samarbete med säljare, tekniker, internationella kollegor och råvaruleverantörer.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Utveckla och modifiera UV-härdande och vattenburna lacksystem för industriellt producerade golv
- Formulering, blandning och laboratorietester av lacker, oljor, pigment och råvaror
- Praktisk applicering och utvärdering i labbet och hos maskinleverantörer
- Modifiera befintliga produkter och ta fram nya recept utifrån kundkrav och specifikationer
Om dig
Vi söker dig som är praktiskt lagd med stort driv. Prestigelös och nyfiken med ett genuint intresse för kemi, material och industriell tillämpning. Du trivs med att arbeta laborativt och har inga problem med att gå från teori till praktik. Vi tror också att du är målmedveten och proaktiv, då du tänker, testar, utvärderar och testar igen.
Du är strukturerad, noggrann och har stor respekt för hälsa, säkerhet och miljö. Ordning och reda är viktigt för dig och du tar ansvar för både ditt eget arbete och teamets gemensamma miljö. Samtidigt är du jordnära och samarbetar naturligt med andra. Du vågar be om hjälp, delar med dig av din kunskap och bidrar med förbättringsförslag.
Du trivs i en liten organisation med korta beslutsvägar, högt i tak och varierande arbetsuppgifter. Du är självgående, lösningsorienterad och van vid att planera och driva ditt arbete framåt inom givna tidsramar utan att förlora flexibiliteten i en föränderlig projektmiljö.
Följande är krav för tjänsten:
- Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, polymerteknik eller motsvarande på kandidat-, master- eller civilingenjörsnivå
- Ett par års arbetslivserfarenhet, gärna på labb
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
- Vana av Officepaketet
Meriterande:
- Praktisk erfarenhet av laborativt arbete inom färg, lack, polymerer, lim eller närliggande kemiteknisk miljö
- Erfarenhet av SAP och kemikaliehanteringssystem
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 08:00-16:00
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Nyckelord: Utvecklingsingenjör, development engineer, R&D, laboratoriearbete, lack, bets, kulörer, appliceringsmetoder, UV-härdning, vattenburen UV-färg, SAP, SHE, polymerteknik, kemiteknik, Malmö, kemi, teknisk service, industrilack, projektarbete, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund Visa mindre

Startdatum: Snarast eller enligt överenskommelse
Om arbetet
Vi söker en kemist till vårt team i Malmö. Denna tjänst passar väl för en nyutexaminerad kemist, men kandidater med relevant yrkeserfarenhet är också välkomna att söka.
Arbetet fokuserar främst på formuleringsutveckling inom hud- och hårvård samt kemiteknik/industriella produkter. Formuleringsarbetet baseras huvudsakligen på råvaror som tillverkas av våra europeiska leverantörer och distribueras till kunder i hela Norden.
Dessutom lägger arbetet stor vikt vid regulatoriska aspekter, inklusive skapande och uppdatering av säkerhetsdatablad och annan dokumentation.
Huvudsakliga ansvarsområden
• Utveckling och optimering av formuleringar baserat på leverantörers råvaror
• Laboratoriearbete relaterat till produktutveckling och teknisk problemlösning
• Arbete relaterat till produktsäkerhet och säkerhetsdatablad (SDS)
• Nära samarbete med produktchefer och kunder i hela Norden
• Tillhandahålla teknisk rådgivning och applikationssupport till kunder
• Hantering av prover och provleveranser
• Användning och underhåll av företagets produktsäkerhetssystem
Kvalifikationer
• Universitetsexamen i kemi, kemiteknik eller liknande område
• Nyutexaminerad eller med några års relevant erfarenhet
• Erfarenhet av formuleringsutveckling är meriterande
• Kunskap om produktsäkerhet och SDS-beredning är meriterande
Personlig profil
• Nyfiken och ivrig att lära sig
• Detaljorienterad och kvalitetsmedveten
• Stark kommunikationsförmåga
• Bekväm med att kombinera laboratoriearbete med kundinteraktion
• Proaktiv, strukturerad och lösningsorienterad
• Förmåga att arbeta både självständigt och som en del av ett team
Språk
• Svenska
• Engelska i tal och skrift är ett krav då företaget verkar i en internationell miljö
• Kunskaper i andra Nordiska språk är meriterande
Om företaget
Vendico Chemical AB är baserat i Malmö och specialiserar sig på distribution av råvaror till den nordiska kemiindustrin. Vi representerar cirka 20 europeiska producenter och verkar i en internationell miljö. Företaget har 15 anställda och erbjuder goda möjligheter till professionell utveckling, ansvar och nära samarbete med både leverantörer och kunder.
Din ansökan skickar du till [email protected] Visa mindre

Om företaget

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Läs mer om Bona på www.bona.com

Om rollen

Som R&D-Kemist hos Bonas R&D-avdelning blir du en del av ett kreativt och kompetent team. Detta team arbetar med att utveckla framtidens polymerer och dispersioner som används i produktionen av lacker. Tjänsten är huvudsakligen labbfokuserad och passar både dig som är i början av din karriär och dig som är mer erfaren och vill fortsätta utvecklas.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:

- Praktiskt arbete i labbet med syntes av polymerer, framställning av dispersioner samt formulering av nya produkter

- Planering och genomförande av dina egna utvecklingsprojekt där du har stort utrymme för egna initiativ

- Litteratursökning och omvärldsbevakning för att hålla dig uppdaterad om nya råvaror, teknikutveckling och trender

- Samarbete med inköp kring nya och alternativa råvaror

- Samarbete med produktion och kvalitetskontroll vid problemlösning och implementering av nya formuleringar

- Skapa och underhålla recept i styrsystemet Delta V som används i produktion och pilotanläggning

- Deltagande i uppskalning av dispersioner i pilotanläggning tillsammans med produktionstekniker

Om dig

Vi söker dig som har ett stort intresse för kemi och som motiveras av att driva utvecklingsarbete från idé till färdig produkt. Du trivs i labbmiljö, är nyfiken på att hitta nya lösningar och har en analytisk förmåga där du förstår kemiska samband på djupet. Du är strukturerad, självgående och tycker om att ta ansvar för din egen planering samtidigt som du är en prestigelös lagspelare och generös med att dela med dig av din kunskap.

Följande är krav för tjänsten:

- Högskoleutbildning inom kemi med inriktning mot organisk kemi eller polymerkemi. Doktorsexamen är meriterande

- Mycket god vana av självständigt laborativt arbete och säkerhetstänk kring kemikalier och kemiska reaktioner

- Erfarenhet kring uppskalning av kemisk syntes och kemisk processteknik är meriterande

- God datorvana och intresse för digitala system

- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Tillsvidare, heltid

Lön: Fast månadslön enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Nyckelord: R&D, R&D kemist, R&D chemist, Kemist, chemist, utvecklingsingenjör, utvecklingskemist, dispersion, formulering, organisk kemi, polymerkemi, kemi, labb, Delta V, analys, syntes, forskning och utveckling, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Life Science området är i ständig rörelse och några av de typer av roller som ständigt återkommer är duktiga Quality Control analytiker som trivs i labbmiljö och som är duktiga och erfarna inom analytiskt arbete och väl förtrogna med GMP, helst GLP samt ISO. 
Den vi hoppas finna!
Vi söker nu en intresserad och motiverad QC analytiker som bl a kan hantera råmaterialkontroll, provtagning för extern analys, godkännandemärkning (på interna/externa lager). samt som kan utföra miljö- och mediekontroller.
VI ser gärna att du behärskar såväl kemiska som mikrobiella rutinanalyser, gärna m h a HPLC med mera, att du kan hantera märkning av prover från såväl produktion som t e x stabilitetsstudier samt även planera sådana. Du granskar och sammanställer analysresultat från produktbatcher och hanterar vanligt förekommande QC dokumentation såsom SOP:er, CR, LIS/OOSAVV och OHS, CAPA e t c. 
Dina kompetenser
Du har förmodligen utbildning inom analytisk kemi eller mikrobiologi, möjligen är du också labbingenjör med några års erfarenhet. Du har gedigen vana av QC arbete och trivs utmärkt med laborativt arbete. Du har erfarenhet av aseptisk hantering och kan utföra miljö- och mediekontroller samt behärskar analytiska tekniker väl. 
Man kan lära sig det mesta men vi ser också att du som person är motiverad, intresserad av såväl arbetet som av samarbetet med kollegorna hos Technogarden samt hos våra uppdragsgivare. Som konsult ser vi också att du har utmärkt teknisk expertis och verkligen kan rådge och fungera som expert. 
Känner du igen dig? Hör gärna av dig till oss snarast! Hos oss blir du del i ett mycket trevligt team och med varierande och spännande arbetsuppgifter. Välkommen! Visa mindre

APL är en av Europas ledande tillverkare av individanpassade läkemedel och erbjuder även tjänster inom kontraktstillverkning (CDMO). Anläggningen i Malmö är specialiserad på icke-sterila läkemedel, inklusive kapslar, suppositorier, orala lösningar och krämer. Här produceras både lagerhållna extemporeberedningar och kommersiella läkemedelsprodukter i en GMP-reglerad miljö.
Om Rollen
Som ledare för en mångsidig produktion driver du förbättringar, utvecklar teamet och säkerställer trygg läkemedelsförsörjning.
Att arbeta som Tillverkningschef på APL innebär att du får leda en verksamhet som gör skillnad för patienter och vården. Här kombineras samhällsnytta med teknisk spetskompetens. Som Tillverkningschef är du den som leder och inspirerar, genom att vara en ambassadör skapar du tydlighet i förväntningar och en kultur av samarbete, kontinuerligt förbättringsarbete och öppen kommunikation.
Du är ytterst ansvarig för att tillverkningen når sina mål, men det är genom dina chefer och medarbetare som resultaten skapas. Du arbetar nära dina fyra direktrapporterande: två gruppchefer i produktionen, en chef för Process & Teknik samt en produktionsplanerare. Totalt består tillverkningsverksamheten av ca 40 personer och siten har ca 120 medarbetare totalt.
Du leder den lokala ledningsgruppen och rapporterar till Enhetschefen för Tillverkning som är baserad på huvudkontoret i Stockholm. Du ingår i Ledningsgruppen för Tillverkning inom APL och på så sätt bidrar du aktivt till att utvecklingen av Tillverkningsenheten.
Arbetsuppgifter och ansvar: Leda och utveckla avdelningen enligt företagets mål och strategier.
Säkerställa kvalitet, effektivitet och arbetsmiljö i produktionen.
Ansvara för produktionsplanering, resurssättning och budget.
Coacha och utveckla direktrapporterande chefer och medarbetare.
Säkerställa framdrift i förbättringsarbetet genom exempelvis genom LEAN och digitalisering.
Delta i kundmöten och audits, samt agera site-ambassadör.
Samarbeta med funktioner som Kvalitet, Supply Chain, Fastighet och Utveckling.
Leda och koordinera arbetet i ledningsgruppen på siten i Malmö.
Aktivt delta och bidra i ledningsgruppen för Tillverkning inom APL.
Din profil
Vi söker dig som är en trygg och kommunikativ ledare med erfarenhet av att driva produktionsverksamhet i en reglerad miljö. Du har förmågan att skapa struktur, bygga förtroende och motivera ditt team. Du är förändringsbenägen och utvecklingsorienterad, med ett starkt fokus på kvalitet och patientsäkerhet.
Kvalifikationer och eftersökt erfarenhet: Högskoleutbildning inom relevant område (t.ex. civilingenjör, kemi, livsmedel, maskin, produktionsteknik), alternativt mångårig och likvärdig arbetslivserfarenhet.
Krav på flerårig arbetslivserfarenhet från rollen som Produktionschef i läkemedelsindustrin eller annan reglerad tillverkande verksamhet. Erfarenhet från rollen som mellanchef/ytterst ansvarig är starkt meriterande.
Erfarenhet av ständigt förbättringsarbete (Lean, Six Sigma).
God vana av personalutveckling och organisationsutveckling.
Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.
Tydlig och närvarande ledare med förmåga att skapa struktur och tvärfunktionellt samarbete.
Som person har du stort intresse och även mod att driva förändring och utveckla såväl medarbetare som verksamhet.
Stark beslutsförmåga och problemlösningskapacitet.
Ansökan
Intresserad? Välkommen med en ansökan! I den här rekryteringen samarbetar APL med SallyQ. Alla eventuella frågor besvaras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ ([email protected] / 0763199688).
Vi accepterar ansökningar fram till 31:a augusti. 
Innan eventuell anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att en bakgrundskontroll kommer genomföras.
Om APL
APL (Apotek Produktion & Laboratorier AB) är ett statligt ägt företag som tillverkar extemporeläkemedel och lagerberedningar. Med sitt statliga uppdrag säkerställer APL tillgången till individanpassade läkemedel för vården. Bolaget erbjuder även tjänster inom kontraktstillverkning (CDMO) och samarbetar med läkemedelsföretag för utveckling och produktion av specialläkemedel. Företaget har över 500 medarbetar och fyra produktionsanläggningar i Sverige, belägna i Stockholm, Göteborg, Malmö och Umeå, där de utvecklar och tillverkar individanpassade läkemedel för patienter med särskilda behov. 
För mer information om APL besök deras hemsida, APL - APL Visa mindre

Vi söker en kemist till vårt laboratorium. Arbetet är på heltid 100 %. Tillträde sker snarast.
Arbetet innebär till stor del formuleringsutveckling inom branschområdena hud & hårvård och kemtekniska produkter. Formuleringsutvecklingen baseras i huvudsak på de råvaror som våra leverantörer tillverkar.
Erfarenhet från arbete med produktsäkerhet/säkerhetsdatablad är meriterande.
I samarbete med företagets produktchefer arbetar Du med problemlösning och produktutveckling i nära kontakt med våra kunder i hela Norden. I tjänsten ingår också arbete med vårt produktsäkerhetssystem, hantering av provutskick och viss teknisk rådgivning till våra kunder.
Tjänsten förutsätter utbildning inom kemiområdet och det är viktigt att Du har god samarbetsförmåga, kan arbeta självständigt och tar egna initiativ. Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är en merit.
Vi utgår från att du idag bor i Malmö eller dess närhet.
Din ansökningshandling, gärna med referenser, e-mailar Du snarast eller senast 2025-05-09 [email protected].
Din ansökan vill vi ha skriven på svenska.
Vendico Chemical AB är beläget i Malmö och distribuerar råvaror till Nordisk kemiindustri. Vi arbetar i en internationell miljö och engelska är ett krav.
Råvarorna kommer från ett 20-tal Europeiska producenter som vi representerar. Företaget har 15 anställda. Visa mindre

Välkommen till Pågen och vår Pågenanda!



Varje morgon levererar vi rykande färskt bröd från våra ugnar till våra konsumenter i Sverige och runtom i världen. Hos oss blir du en del av den viktiga svenska livsmedelsförsörjningen och kommer arbeta med kända varumärken som Lingongrova, Gifflar och Pågenlimpan. Att leverera färskt bröd till landets butiker varje dag innebär en fartfylld och varierad vardag oavsett vad du arbetar med på Pågen. Dagligen ställs vi inför nya utmaningar som vi löser tillsammans.  

Du erbjuds ett roligt och inspirerande jobb i ett stabilt och framgångsrikt familjeföretag med en ständig vilja att utvecklas.

Läs mer på www.pagen.se

Vi söker en Kvalitetskoordinator som delar vår värdering att alltid sträva efter att överträffa våra konsumenters förväntningar. Likaså att aldrig kompromissa med kvaliteten på våra produkter. Vill du vara med på vår resa ”lite bättre varje dag” och säkra kvalitet och miljö i våra bagerier och för våra produkter?


Hos oss får du arbeta i Sveriges ledande bageri med högt i tak och korta beslutsvägar. Som Kvalitetskoordinator får du en central och varierande roll.





Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden


•    Uppdatera specifikationer och riskbedömningar för råvaror•    Riskvärdera råvaror vid nyutveckling av produkter•    Ansvara för kund- och exportförfrågningar gällande råvaror och produkter•    Utföra näringsvärdesberäkningar och utforma innehållsförteckningar•    Tillsammans med vår Kvalitetschef säkerställa innehållsdeklarationer •    Utföra hygienkontroller på luftmiljö•    Skicka prover på extern analys och utvärdera resultatet för att säkerställa att livsmedelslagstiftningen följs•    Utföra mikrobiologiska analyser på råvaror•    Stödja verksamheten med faktabaserade underlag för prio av åtgärder och beslut•    Driva arbetet med produktbedömningar av nya produkter samt befintliga produkter.


Övrigt viktigt om rollen



• Tjänsten som Kvalitetskoordinator är på heltid med placering i Malmö och du kommer rapportera till vår Råvaruutvecklingschef. 

• Vi arbetar tillsammans på kontoret varje dag då det underlättar samarbetet i vår händelserika vardag. På Pågen är du med där det händer!  

• Resor till vårt bageri i Göteborg, förekommer då och då (uppskattningsvis någon resdag per år). Samt provtagningar kvällstid någon gång per år.





Kvalifikationer och personlighetVi söker dig som har ca 5 års erfarenhet i liknande roll och har erfarenhet av kvalitetssäkring inom livsmedelsindustrin. Vi ser att du är livsmedelsingenjör, har kandidatutbildning i livsmedelsteknik eller motsvarande utbildning. Du har arbetat med kvalitetsfrågor och livsmedelsprodukter inom tillverkande livsmedelsindustri, gärna färskvaror. Du är väl insatt i märkningslagstiftning och lagstiftning som styr närings- och hälsopåståenden samt gränsvärden för livsmedel. 


Du är en van användare av IT/digitala verktyg och du har obehindrade kunskaper i svenska och mycket goda kunskaper i engelska.Som person är du driven och lösningsorienterad. Du söker aktivt efter ny kunskap och verkar för ständiga förbättringar - Lite bättre varje dag. Du är flexibel och samarbetsorienterad och har erfarenhet av att arbeta över olika avdelningar och funktioner. Du har ett öga för detaljer och säkerställer att allt arbete utförs med kvalitet. Du har modet att leda och facilitera möten på ett effektivt sätt.


Du är varmt välkommen med din ansökan senast 13 maj. Skicka din ansökan redan nu då vi gör urval löpande. Visa mindre

Vi söker en kemist till vårt laboratorium. Arbetet är på heltid 100 %. Tillträde sker snarast.
Arbetet innebär till stor del formuleringsutveckling inom branschområdena hud & hårvård och kemtekniska produkter. Formuleringsutvecklingen baseras i huvudsak på de råvaror som våra leverantörer tillverkar.
Erfarenhet från arbete med produktsäkerhet/säkerhetsdatablad är meriterande.
I samarbete med företagets produktchefer arbetar Du med problemlösning och produktutveckling i nära kontakt med våra kunder i hela Norden. I tjänsten ingår också arbete med vårt produktsäkerhetssystem, hantering av provutskick och viss teknisk rådgivning till våra kunder.
Tjänsten förutsätter utbildning inom kemiområdet och det är viktigt att Du har god samarbetsförmåga, kan arbeta självständigt och tar egna initiativ. Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är en merit.
Vi utgår från att du idag bor i Malmö eller dess närhet.
Din ansökningshandling, gärna med referenser, skickar Du snarast eller senast 2025-02-28 till Vendico Chemical AB, Box 19006, 200 73 Malmö eller e-mailar till [email protected].
Din ansökan vill vi ha skriven på svenska.
Vendico Chemical AB är beläget i Malmö och distribuerar råvaror till Nordisk kemiindustri. Vi arbetar i en internationell miljö och engelska är ett krav.
Råvarorna kommer från ett 20-tal Europeiska producenter som vi representerar. Företaget har 15 anställda. Visa mindre

Vi söker en kemist till vårt laboratorium. Arbetet är på heltid 100 %. Tillträde sker snarast.
Arbetet innebär till stor del formuleringsutveckling inom branschområdena hud & hårvård och kemtekniska produkter. Formuleringsutvecklingen baseras i huvudsak på de råvaror som våra leverantörer tillverkar.
Erfarenhet från arbete med produktsäkerhet/säkerhetsdatablad är meriterande.
I samarbete med företagets produktchefer arbetar Du med problemlösning och produktutveckling i nära kontakt med våra kunder i hela Norden. I tjänsten ingår också arbete med vårt produktsäkerhetssystem, hantering av provutskick och viss teknisk rådgivning till våra kunder.
Tjänsten förutsätter utbildning inom kemiområdet och det är viktigt att Du har god samarbetsförmåga, kan arbeta självständigt och tar egna initiativ. Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är en merit.
Vi utgår från att du idag bor i Malmö eller dess närhet.
Din ansökningshandling, gärna med referenser, skickar Du snarast eller senast 2024-10-16 till Vendico Chemical AB, Box 19006, 200 73 Malmö eller e-mailar till [email protected].
Din ansökan vill vi ha skriven på svenska.
Vendico Chemical AB är beläget i Malmö och distribuerar råvaror till Nordisk kemiindustri. Vi arbetar i en internationell miljö och engelska är ett krav.
Råvarorna kommer från ett 20-tal Europeiska producenter som vi representerar. Företaget har 15 anställda. Visa mindre

Magle Group is growing and we are looking Regulatory Affairs Specialist who is looking for a new challenge and who wants to be part of a small but dynamic regulatory team. Magle Group is supporting other Life Science Companies by providing CDMO services as well developing and manufacturing our own products with DSM technology. This role will focus on supporting our medical devices business and assure we comply with all regulatory standards and guidelines applicable in our active markets. The Regulatory Affairs Specialist plays a crucial role in the submission, registration, and lifecycle management of our medical device products.
Key Responsibilities:
Prepare and submit regulatory documentation required for the approval and registration of new and existing products in various international markets.
Be updated of regulatory procedures and changes in the regulatory climate to ensure compliance and advise the company on necessary adjustments.
Legalization of registration documentation.
Inform and educate the organisation on submission requirements and ensure necessary documents are provided.
Maintain regulatory files and update regulatory authorizations, such as Investigational Device Exemptions (IDEs), 510(k) submissions, Canadian medical device licenses, and CE dossiers for the EU, as well as NRTL certifications.
Maintenance of registrations , renewals, device listings, site registrations, supplements for changes, and annual reports.
Respond to questions from regulatory authorities.
Change control activities
Assess device-related incidents and complaints for medical device reporting requirements. Compile and submit reportable events to relevant regulatory authorities in a timely manner. Handle recalls and field actions, if required.
Review and create product labels and review promotional materials to ensure compliance with applicable regulations and technical standards.
Assist in preparing clinical trial site ethics review board applications for investigational device trials. Prepare interim or final reports for trial site ethics boards as required.
Other duties as assigned to support the regulatory team and ensure compliance with global regulatory requirements.

Qualifications:
Bachelor’s degree in a scientific or related field; advanced degree preferred.
Minimum of 2 years of experience in regulatory affairs, specifically with medical devices.
Strong understanding of international regulatory guidelines and standards such as FDA, CE Marking, NBOG,ISO 13485, etc.
Proven track record in preparing successful regulatory submissions.
Excellent communication skills, both written and verbal, with the ability to interact effectively at all levels of the organization and with regulatory authorities.
Highly organized and able to manage multiple projects simultaneously in a fast-paced environment.

Meriting:
Experience with Class II and Class III medical devices.
Familiarity with regulatory landscape in key international markets (e.g., Europe, Asia, and North America).
Proficient with regulatory submission software and document management systems.

If you find the above position interesting, it fits your experience, and you want to join a company who has interesting journey ahead we would love to hear from you. We are a value driven organisation, and we expect you to share our passion to make an impact by making life better, therefore we also look to find a person who not only fits the qualifications but also shares our values and fits our organisation personality wise.
In this process we will have a continuous recruitment, please submit your CV and a short cover letter telling us why you find the position interesting. The position is placed at our office in Malmö and will be a full-time position. To find out more about us please visit our group web page. www.maglegroup.com Visa mindre

Are you an experienced QA Specialist that have a passion for quality? Do you love to work cross-over with other department and develop processes and find better, more efficient ways to work?

Join us at Magle Chemoswed! You will play a key role in securing quality and thus enable us to bring life changing healthcare innovations to patients. We are an ambitions company that strive towards new ways of working in order to develop and improve to help patients in need. Having high quality products is key for our success.

To succeed in the role of QA Specialist at Magle, you should enjoy working both independently and with others - strong collaboration and communication skills are crucial for this position. You should also feel comfortable in a changing environment and be able to adjust your work depending on the business needs. We look for someone who is organized, driven, efficient, and capable to explain and support the organization in quality matters.

Key Responsibilities:

- Responsible for reviewing batch documentation.

- Release APIs, raw materials, and deliveries.

- QA approval of Standard Operating Procedures (SOPs).

- Manage changes, deviations, and complaints.

- Provide customer support.

- Participate in customer and regulatory inspections, investigations, and risk assessments.

- QA encompasses a broad range of tasks, and there are opportunities for development in various areas.

Requirements for the Position:




- University degree in chemistry, pharmaceuticals, or equivalent engineering discipline.

- Previous work experience in pharmaceutical or Medical Device operations according to GMP and ISO 13485

- Excellent proficiency in both Swedish and English, spoken and written, as both languages are used in the job.

- Experienced user of Microsoft Office and a Q Management system

- Experience in QA work for projects in clinical phases is highly advantageous.

If you are passionate about making a meaningful impact and feel the above position fits your experience, we would love to hear from you. In this process we will have an continuous recruitment, please submit your CV and a short cover letter telling us why you find the position interesting. The position is placed at our office in Malmö and will be a full time position. To find out more about us please visit our group Webb page. www.maglegroup.com Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill förbättra livskvalitén för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din kompetens ligger inom Design Control, teknisk dokumentation Quality Assurance eller regulatoriska krav, kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära dig saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarehet eller intresse för att jobba med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du har även god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Brinner du för analytisk kemi och har en stor vilja att lära dig och utvecklas? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som QC Specialist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN

Läkemedelsjätten Polypeptide letar just nu efter nya medarbetare till PolyPeptides QC verksamhet som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. I rollen som QC Specialist får du vara med PolyPeptide på en spännande resa då de växer som bolag och med det är det är viktigt att du trivs i en miljö där det händer saker hela tiden. Nu söker vi dig som vill komma in på ett uppdrag via oss på Academic Work. Som QC Specialist kommer du ha projektansvar för startmaterial och råvaror, du ansvarar för ett antal projekt. Du kommer även skriva metoder och specifikationer, teamet arbetar även med bland annat med metodvalidering, efterkontroller och stabilitetsstudier.

Se här vad du kan få chansen att bidra till:



Du erbjuds
- En fot in på ett spännande bolag, med möjligheter att gå vidare internt på sikt
- Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Som QC Specialist är du ansvarig för startmaterial och råvara i projekt, detta innebär att du driver, utför och håller samman delar i projektet. Man kommer även skriva metoder och specifikationer samt rapportera och granska analysresultat. Som Specialist kommer du även driva laboratorieutredningar och delta i OOS-utredningar.


VI SÖKER DIG SOM
- Har minst en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
- Har minst 1-2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen
- Bred analytisk bakgrund med kunskaper HPLC, GC, TLC, titrering, IR, etc
- Det är meriterande om du har yrkeslivserfarenhet av LC/MS-analyser samt erfarenhet av Chromeleon.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Samarbetsinriktad
- Självgående
- Kvalitetsmedveten

Övrig information:
- Start: Omgående
- Omfattning: Heltid, visstid 6 månader
- Placering: Limhamn

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Brinner du för analytisk kemi och har en stor vilja att lära dig och utvecklas? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som QC-kemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Läkemedelsjätten Polypeptide letar just nu efter nya medarbetare till PolyPeptides QC verksamhet som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. Nu söker vi dig som vill komma in på ett uppdrag via oss på Academic Work som sträcker sig tom årsskiftet.

Se här vad du kan få chansen att bidra till:



Du erbjuds


* Ett uppdrag tom årsskiftet via oss på Academic Work
* En fot in på ett spännande bolag, med möjligheter att gå vidare internt på sikt
* Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* I rollen som QC Kemist får du vara med PolyPeptide på en spännande resa då de växer som bolag och med det är det är viktigt att du trivs i en miljö där det händer saker hela tiden. Du kommer att arbeta med analys av ingående material till produktion och av produkt till PolyPeptides kunder. Majoriteten av ditt arbete sker i labbmiljö och utförs enligt GMP. Även validering av analysmetoder kan förekomma i rollen. Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC Kemist är:
* Analys av råvaror och API
* Dokumentation, upprättande och revision av SOPar, metoder etc
* Ständiga förbättringar inom ansvarsområdet
* Validering av analysmetoder


VI SÖKER DIG SOM
- Har minst en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
- Ett stort intresse av analytisk kemi

Det är meriterande om du har:
- Erfarenhet av GMP
- Jobbat i laborativ verksamhet efter examen

Som person är du


* Ansvarstagande
* Samarbetsvillig
* Noggrann


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid, visstid tom årsskiftet
* Placering: Limhamn


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Nordions önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi arbetar med evidensbaserad rekrytering, läs gärna mer om vår rekryteringsprocess här.

Det första steget i rekryteringsprocessen består av två psykometriska tester. På Academic Work tror vi på potential och psykometriska tester hjälper oss att lära känna dig, inte bara ditt CV. Tester gör det också möjligt att hantera våra ansökningar både objektivt och icke-diskriminerande. Här kan du läsa mer om evidensbaserad rekrytering!

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

En av vår kunds medarbetare har fått barn och gått hem på mammaledighet och de önskar nu ta in en konsult/ en Chemichal Technician under hennes mammaledighet.

Vår kunds anläggning strax utanför Malmö är en av Nordens största centrum för utveckling, tillverkning och försäljning av färg och ytskydd. Årligen producerar de över 50 miljoner liter färg, och deras 540 engagerade medarbetare arbetar dagligen med att leverera produkter och tjänster av högsta kvalitet till deras kunder.

Deras verksamhet omfattar två framstående företag:
Det ena är ledande inom tillverkning av färg och beläggningar för industriell ytbehandling. Deras färger används på träprodukter som fönster, dörrar, skåp, golv och möbler. Bland deras kunder återfinns välkända namn som IKEA, Montana, Kärcher och Tarkett.
Det andra är ett föregångsföretag med fokus på innovation och hållbarhet. De utvecklar, tillverkar, distribuerar och säljer färg, lack, spackel och träskyddsprodukter till både yrkesmålare och konsumenter. Deras produktutbud omfattar välkända varumärken som Nordsjö, Sadolin och Cuprinol.

Ditt framtida uppdrag: Chemical Technician
Som Chemical Technician kommer du att vara en viktig del av vår kunds utvecklingsteam inom Decorative Coatings. Du blir en del av deras 8 man starka grupp som arbetar inom forskning och utveckling för att skapa färger som imponerar på såväl professionella målare som konsumenter. Du kommer att utföra laboratoriearbete där du tekniskt utvärderar och analyserar färgformuleringar för att ta fram de mest innovativa produkterna på marknaden.

Inom ditt avsvarsområde kommer det att ingå att:

* Utföra utvecklingsuppgifter i enlighet med överenskomna mål och prioriteringar.
* Genomföra laboratoriearbete enligt standardiserade metoder, recept och riktlinjer.
* Säkerställa noggrann dokumentation och rapportering av ditt laboratoriearbete.
* Underhålla laboratoriet och säkerställa korrekt hantering av utrustning, material och avfall.

Vi ser att du är:
Vi söker en varm, ödmjuk och nyfiken person med stark laganda. Du trivs bra i både självständigt och teambaserat arbete. Din bakgrund inkluderar arbete i laboratoriemiljö, och du är känd för din serviceinriktning, förmågan att leverera hög kvalitet och ditt öga för detaljer. Du är strukturerad och målinriktad samt snabb på att lära dig nya tekniker.

För att bli framgångsrik i rollen ser vi gärna att du har en högskoleutbildning inom kemi eller relaterat område, samt/ eller erfarenhet av laboratoriearbete. Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt, är ett krav.

Övrig information:
Önskad start: ASAP
Uppdragets längd: T.o.m 30 augusti 2024
Tjänstgöringsgrad: 100%

Slå följe med oss på vår resa att hjälpa vår kund att kunna utveckla och leverera de mest innovativa färgprodukterna på marknaden. Välkommen att vara en del av vårt och vår kunds team och bidra till fortsatt framgång!

Detta är alltså ett konsultuppdrag där du kommer att ha din anställning hos oss på Jefferson Wells men tillbringa dina dagar på plats ute hos vår kund.

Låter uppdraget intressant? Vänta då inte utan skicka in din ansökan via vår hemsida redan idag! Visa mindre

Sysav bidrar till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Vi omhändertar avfall, avgiftar, förädlar och för tillbaka resurser till samhället. Vi skapar också insikt kring hållbar konsumtion och visar vägen för branschen genom innovativa lösningar. Sysav är stolt över att bidra till att skapa världens mest hållbara region - tillsammans med kunder, samarbetspartners och våra 14 ägarkommuner.



Har du kunskap inom kemi och lockas av möjligheten att få kombinera dessa med en arbetsledande roll? Då kan du vara den vi söker till Sysavs anläggning inom Farligt Avfall. Som arbetsledare hos oss erbjuds du en omväxlande vardag där dina specialistkunskaper inom kemi värderas högt. Varmt välkommen med din ansökan!

Varför arbeta på Sysav?

På Sysav bidrar du till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Hos oss får du en arbetsplats där ett tillitsfullt och lyhört ledarskap och medarbetarskap premieras. Balans mellan arbete och fritid är viktigt för många av våra medarbetare och därför även för oss. Förutom friskvårdsbidrag, får du tillgång till en förmånlig sjukvårdsförsäkring och vår Förmånsportal, samt gratis pensionsrådgivning.

Din roll

I rollen som arbetsledare ansvarar du för den dagliga arbetsledningen av ditt team på sex personer som arbetar på terminalen för farligt avfall. Terminalen tar emot olika sorters farligt avfall där det hanteras, sorteras och paketeras för att därefter lämna anläggningen. Dina arbetsuppgifter består också av att:

* Säkerställer utleveranser av avfall på terminalen för farligt avfall.
* Paketera och sortera kemikalier för vidare behandling
* Säkerställa att myndighetskrav och andra bestämmelser följs
* Utföra risk-/driftanalyser och utveckling av arbetssätt
* Driva, samt vara delaktig, i olika utvecklingsprojekt för enheten
* Ansvara för ekonomisk uppföljning samt driftens inköp
* Vara enhetens kontaktperson gentemot både interna och externa kontakter

Som arbetsledare bidrar du med dina kemikunskaper där du översätter teoretiska kunskaper inom kemi till praktik samt blir en viktig kontaktperson och länk mellan terminalen och övriga avdelningen. Vidare bidrar du med ett ökat fokus gällande fortsatt god arbetsmiljö och säkerhet samt ett fokus på ständiga förbättringar för att vidareutveckla våra arbetssätt och rutiner.

För att trivas är det viktigt att du

* Lockas av en omväxlande arbetsdag där du har god förmåga att prioritera och ställa om beroende på vad situationen kräver
* Är en ansvarstagande och självgående person med god förmåga att planera och strukturera ditt arbete
* Är en person som lockas av en arbetsledande roll där du skapar arbetsglädje, motivation och finns tillgänglig för dina medarbetare
* Har god kommunikativ förmåga där du trivs med att ha kontakt och möta olika människor

Viktiga erfarenheter

* Eftergymnasial utbildning inom kemi/miljö eller kunskaper förvärvade genom erfarenhet som motsvarar detta.
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
* B-körkort

Meriterande

* Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom terminal och farligt avfall
* Erfarenhet av arbetsledande roll
* Kunskap inom ADR
* Kunskap och erfarenhet av arbetsmiljöarbete

Ditt team

Som Arbetsledare blir du en del av anläggningen farligt avfall som består av 12 personer och du rapporterar till Driftchef. Vår nuvarande Arbetsledare/Driftkemist har gått vidare internt men finns kvar som närmsta kollega och stöd för dig i denna roll. Du välkomnas till trevligt team med ett gott samarbete. Tillsammans är ni med och bidrar till en mer hållbar utveckling i vårt samhälle.

Om ansökan

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Sista ansökningsdag

Sista ansökningsdag är 23-10-29

Anställningsform

Heltid, tillsvidare

Ort

Malmö

Mer information

I den här rekryteringen samarbetar Sysav med Jefferson Wells. Vänligen kontakta ansvarig rekryteringskonsult Alexandra Ivstam på [email protected] vid eventuella frågor gällande rekryteringsprocessen. Visa mindre

Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API, startmaterial och råvaror? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag?

Då kanske denna möjlighet är något för dig?

Vi behöver tillsätta ett flertal tjänster och söker både kandidater med erfarenhet från GMP miljö till dig som vill ta ditt första steg inom pharma. Vi erbjuder både fasta tjänster samt tidsbegränsad anställning som senare kan övergå till en fastanställning då vi har en konstant tillväxt inom företaget.

Idag består avdelningen av ca 40 personer uppdelade i 4 team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning.

Om jobbet

Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av råvaror, startmaterial och API, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC, samt diverse farmakopéanalyser. Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller / stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer.

Vi söker dig som är positiv, humoristisk och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Releaseanalyser

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 10 augusti men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. På HQ i Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler under olika produktgrupper. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) ISO 13485 samt ISO14001. Bioglan AB har idag ca. 100 yrkeskunniga och helhjärtade medarbetare där alla utgår ifrån kontoret i Malmö.
Ta chansen och sök dig till ett spännande välmående företag med härliga kollegor!
Om tjänsten


Bioglan är ett expansivt företag med många och varierande produkter. I det fina QC-labbet utför vi analyser på råvaror och produkter, för såväl reguljär produktion som för våra många och växande utvecklingsprojekt.
Vi utökar nu QC-gruppen ytterligare och söker nu en erfaren analytiker som vill vara del av vårt härliga team och som brinner för att laborera.
Som QC-analytiker hos oss på Bioglan jobbar du med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC. Arbetet är väldigt varierat och spännande.
Du kommer vara en viktig del av QC-avdelningen, en väl fungerande grupp om 18 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder.
Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.




Dina huvudsakliga arbetsuppgifter
Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.


Utföra analyser tillhörande efterkontroller, stabilitetskontroller och valideringar.


· Arbeta enligt GMP.


Skriva och uppdatera SOPar.


I förekommande fall tillsammans med ansvarig person utföra OOS-utredningar och skriva avvikelser.


Instrumentansvar efter erfarenhet och intresse.


För rätt person finns det möjlighet att inom QC-avdelningen utvecklas och få fler ansvarsområden.


Din bakgrund
Du är högskoleingenjör i kemi eller motsvarande och har minst 5 års erfarenhet inom lab, gärna läkemedel.


Du är positiv och trivs med omväxlande arbetsuppgifter.


Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann, och flexibel.


Har du erfarenhet av att arbeta enligt GMP är detta meriterande.


Har du erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är detta meriterande.


Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Vi erbjuder
Kontor och lab i Malmö hamn (med gratis parkering)


Förmånspaket


Utökade ledigheter


Roliga utmaningar och eget ansvar


Kontinuerlig kompetensutveckling


Flexibla arbetstider


Frukost och frukt varje dag


Hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor

Vill du veta mer?


Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040-287509, Sara Schultz (Team leader) på 040-287552 eller Daniel Kuster (QC lab support) på 040-287501. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2023-08-31. Eftersom det är semestertider kan det vara svårt att svara på telefon under v 30-32.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter.
Vi ser fram emot att läsa just din ansökan!
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du vara med och förbättra kvalitén på läkemedel och medicintekniska produkter? Har du ett starkt driv och framåtanda och redo för att ta dig an kommande uppdrag hos våra Life Science-kunder i Skåne? Vi på Randstad Life Sciences vill till hösten utöka vårt konsultteam med ytterligare QA specialister. Vi söker dig med några eller många års erfarenhet av QA inom läkemedelsindustrin och/eller medicinteknisk industri. Som QA specialist hos oss får du möjligheten att hjälpa både våra större och mindre Life Science kunder i regionen och därmed bredda din erfarenhet inom QA området. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika spännande företag i regionen. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
I rollen som QA specialist kommer dina arbetsuppgifter kunna inkludera bland annat:

• Granska och frisläppa läkemedel eller råvaror
• Hantera och bedöma avvikelser och OOS 
• Skriva, granska, revidera och implementera kvalitetsdokument, så som SOP-ar, Policys m.m 
• Agera rådgivande i kvalitetsrelaterade frågor samt delta vid revision
• Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystem
• Kontakt med leverantörer rörande kvalitetsfrågor
• Hantera ändringsärenden
• Stötta vid implementering eller förbättringar av QMS

Kvalifikationer
För att vara aktuell för rollen ser vi att du har :

• Naturvetenskaplig/teknisk utbildning (BSc, MSc, PhD)
• Några års erfarenhet av QA inom läkemedel eller medicinteknik. 
• Goda kunskaper i GMP och/eller ISO13485
• Utrycker dig obehindrat på engelska i tal och skrift 
• Kunna kommunicera på och förstå svenska

Som person bör vara självgående och drivande. Du är strukturerad och noggrann och har förmåga att prioritera. Det också viktigt att vara resultat- och lösningsorienterad och är bekväm med att fatta beslut. Då du i rollen som konsult ofta har många kontakter så behöver du ha lätt för att samarbeta och vara kommunikativ.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Brinner du för analytisk kemi? Är du nyexad och i början av din karriär med en stor vilja att lära dig och utvecklas? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som QC-kemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Läkemedelsjätten Polypeptide letar just nu efter nya medarbetare till PolyPeptides QC verksamhet som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. Nu söker vi dig som vill komma in på ett uppdrag via oss på Academic Work som sträcker sig tom årsskiftet.

Se här vad du kan få chansen att bidra till:



Du erbjuds


* Ett uppdrag tom årsskiftet via oss på Academic Work
* En fot in på ett spännande bolag, med möjligheter att gå vidare internt på sikt
* Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* I rollen som junior QC Kemist får du vara med PolyPeptide på en spännande resa då de växer som bolag och med det är det är viktigt att du trivs i en miljö där det händer saker hela tiden. Du kommer att arbeta med analys av ingående material till produktion och av produkt till PolyPeptides kunder. Majoriteten av ditt arbete sker i labbmiljö och utförs enligt GMP. Även validering av analysmetoder kan förekomma i rollen.


Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC Kemist


* Analys av råvaror och API
* Instrumentansvar
* Dokumentation, upprättande och revision av SOPar, metoder etc
* Ständiga förbättringar inom ansvarsområdet
* Validering av analysmetoder


VI SÖKER DIG SOM
- Har minst en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
- Ett stort intresse av analytisk kemi

Det är meriterande om du har:


* Erfarenhet av GMP


Som person är du


* Ansvarstagande
* Samarbetsvillig
* Noggrann


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid, visstid tom årsskiftet
* Placering: Limhamn


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Nordions önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi arbetar med evidensbaserad rekrytering, läs gärna mer om vår rekryteringsprocess här.

Det första steget i rekryteringsprocessen består av två psykometriska tester. På Academic Work tror vi på potential och psykometriska tester hjälper oss att lära känna dig, inte bara ditt CV. Tester gör det också möjligt att hantera våra ansökningar både objektivt och icke-diskriminerande. Här kan du läsa mer om evidensbaserad rekrytering!

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Brinner du för analytisk kemi? Är du nyexad och i början av din karriär med en stor vilja att lära dig och utvecklas? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som QC-kemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Läkemedelsjätten Polypeptide letar just nu efter nya medarbetare till PolyPeptides QC verksamhet som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. Nu söker vi dig som vill komma in på ett uppdrag via oss på Academic Work som sträcker sig tom årsskiftet.

Du erbjuds


* Ett uppdrag tom årsskiftet via oss på Academic Work
* En fot in på ett spännande bolag, med möjligheter att gå vidare internt på sikt
* Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER
I rollen som junior QC Kemist får du vara med PolyPeptide på en spännande resa då de växer som bolag och med det är det är viktigt att du trivs i en miljö där det händer saker hela tiden. Du kommer att arbeta med analys av ingående material till produktion och av produkt till PolyPeptides kunder. Majoriteten av ditt arbete sker i labbmiljö och utförs enligt GMP. Även validering av analysmetoder kan förekomma i rollen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC Kemist


* Analys av råvaror och API
* Instrumentansvar
* Dokumentation, upprättande och revision av SOPar, metoder etc
* Ständiga förbättringar inom ansvarsområdet
* Validering av analysmetoder


VI SÖKER DIG SOM
- Har minst en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
- Ett stort intresse av analytisk kemi

Det är meriterande om du har:


* Erfarenhet av GMP


Som person är du


* Ansvarstagande
* Samarbetsvillig
* Noggrann


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid, visstid tom årsskiftet
* Placering: Limhamn


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Nordions önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi arbetar med evidensbaserad rekrytering, läs gärna mer om vår rekryteringsprocess här.

Det första steget i rekryteringsprocessen består av två psykometriska tester. På Academic Work tror vi på potential och psykometriska tester hjälper oss att lära känna dig, inte bara ditt CV. Tester gör det också möjligt att hantera våra ansökningar både objektivt och icke-diskriminerande. Här kan du läsa mer om testerna!

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vårt konsultteam växer och nu söker vi på Randstad Life Sciences dig som har ett intresse för naturvetenskap och trivs i laborativ miljö! Är du noggrann som person och tycker om att arbeta kvalitetsmedvetet och strukturerat. Då kan detta vara en möjlighet för dig! Vi ser nu en stor förfrågan av laborativ personal till våra Life Sciences kunder i Malmö, Lund och Helsingborg. 

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Skicka in din ansökan senast 31 maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
 Randstad Life Science växer och nu söker vi en kemist till vårt team.
Som kemist hos oss får du jobba med varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech eller medtech.
Uppdragen kan vara inom både QC och R&D men på längre sikt också andra områden inom Life Science.  
Vanliga tekniker på uppdragen är HPLC/UPLC, GC, ICP, FTIR och titrering.
Dokumentation enligt GXP eller andra kvalitetsstandarder.
Arbetsuppgifter kan även inkludera att granska analysresultat, utreda avvikande analysresultat, validering av instrument samt delta i företagens förbättringsarbete.


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
Ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemiteknik, analytisk kemi, proteinkemi, organisk kemi, materialkemi eller läkemedelskemi.
Erfarenhet av att arbeta i laborativ miljö.
Praktisk erfarenhet av kemiska analysmetoder såsom kromatografi.
Uttrycker dig flytande i tal och skrift på svenska är ett krav.

Det är även meriterande om du har:
Erfarenhet från läkemedel-, biotech- eller medtechindustrin.
Tidigare erfarenhet av arbete inom GMP.
Uttrycker dig flyttande i tal och skrift på engelska.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Som person är du noggrann, ansvarstagande, strukturerad och har en vilja att lära dig nya saker. Vi tror även att du har en mycket god kommunikationsförmåga, tycker om att arbeta i team och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Dessutom är du skicklig på labb, initiativtagande, driven och har  förmåga att självständigt kunna planera, driva arbetet framåt och slutföra det.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi söker nu en QC-Specialist till ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument och system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till teamet som övergripande ansvarar för analysaktiviteter för kommersiella produkter och i kundprojekt söker vi nu en erfaren QC Specialist. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig som vill bidra med din nuvarande kompetens men även få möjlighet till utveckling med stöd av andra erfarna kollegor

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Övergripande ansvarig för projektleveranser rörande QC i kundprojekt
- Ansvar för specifikationer för API och intermediat
- Ansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller

- Ansvar för framtagning av referenssubstanser
- Delta i utredningar rörande avvikelser och OOS etc.

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för ovan

- Protokoll och rapportskrivning

- Delta i interna projektmöten samt möten med kunder och inspektioner



Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi, gärna analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen, fördelaktigt in en roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Goda språkkunskaper både?svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystem Chromeleon

- Erfarenhet av att arbeta med data i Excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta med planering och dokumentation. Du letar efter?möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta?lösningar och nya vägar. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2023-05-01 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Marie Walberg via mail [email protected]

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1200 medarbetare. Visa mindre

Vill du bli en del av ett företag som gör skillnad för människors liv och hälsa? Då kanske vi har rätt utmaning för dig. Nu söker vi på PolyPeptide dig som vill bli en del av ett engagerat och drivet team som arbetar med en rad spännande projekt. Med din förmåga att arbeta utifrån ett helhetsperspektiv och bidra med engagemang och driv får du saker att hända och har förmågan att ta saker från start till mål. Du ser snarare lösningar än problem och har erfarenhet inom GMP och med att skriva kvalitetsdokument. Känner du igen dig? Missa inte denna spännande tjänst. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Polypeptide är inne i en expansiv fas och därför behöver vi utöka vårt Process Transfer team med nya, drivna och engagerade kollegor. Du kommer bli en del av ett team som idag består av 10 professionella kollegor med hög kompetens och stark samarbetsförmåga.

Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

Som Production Specialist i Process Transfer kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Du fungerar som spindeln i nätet och har en avgörande roll för produktionens framgång. Rollen omfattar även en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Process transfer specialist

- Genomföra av arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer) från kund till Polypeptide eller inom Polypeptide Group.

- Att i nära samarbete med Process Development arbeta för en lyckad processöverföring

- Skriva/driva/granska kvalitetsdokument så som MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar

- Representera produktionen i projektteam både internt och externt

- Följa tillverkning från syntes till isolering steg

- I samarbete med chef, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering och beläggningsplaner för utrustning gällande tilldelade projekt, samt vara kontaktperson till planeraren

- Planering/initiering av rengöringsdokument av utrustningar.

- Att medverka under operational assessment (planering/tidsestimering av nya projekt till offert)

- Ta fram Bill of materials till nya projekt

- Jobba med vårt ERP system (AX) för att bland annat beställa råvaror till produktionen, ta fram bill of materials

- Supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser

- Känna standard och variation (planering/bemanning, kvalitet)

- Att delta vid kundmöten, audits och inspektioner

För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav

- Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen

- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten

- Det ses som mycket meriterande om du har en utbildningsbakgrund inom kemi

Du är har en positiv attityd och trivs med att arbeta i ett högt tempo med många varierande uppgifter. Du har förmågan att planera, prioritera och möta deadlines. Du är en problemlösare utav rang och kan driva dina arbetsuppgifter självständigt. Några av dina främsta styrkor är att du är driven, analytisk, strukturerad men också flexibel och du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 6 mars. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Elisabete Xufre, Manager Production, 076 000 6720. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vi behöver dig - för att Technogarden växer och vi vill gärna att du ska ha möjligheten att växa med oss! Inom verksamhetsområdet Life Science arbetar vi med såväl större etablerade företag inom området Life Science som med lite mindre läkemedels- och bioteknikföretag som både arbetar med CDMO och egna varumärken samt biomedicin och medtech.

Din roll

I rollen som Research scientist konsult ser vi gärna att du har några års erfarenhet inom kvalificerat laboratoriearbete, du har GMP vana och att du arbetat med kromatografiska tekniker som tex. HPLC. Har du arbetat med immunoassay och LC-MS, så är det meriterande. Vidare har du även erfarenhet av att arbeta med metodutveckling och metodvalidering. Du ska också kunna fungera som rådgivare i specifika situationer. Det är önskvärt att du har B-körkort och viss möjlighet till pendling. Du har även god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska.

I arbetsuppgifterna kan det bland annat ingå att:

- Bistå med analytisk support för process- och formuleringsutveckling

- Release- och stabilitetstestning av läkemedelskandidater

- Skriva och revidera analytiska procedurer och/eller SOPar

- Underhåll och felsökning av instrument

- Granska och utvärdera data

Det ena uppdraget är inte det andra likt vilket ger dig möjlighet att utvecklas såväl i din yrkesroll som på det personliga planet. Samtidigt som du knyter värdefulla kontakter och får en unik inblick i branschen.

Vem är du?

Du brinner för bra service, är initiativrik vill gärna fortsätta utvecklas inom ditt yrke. Du är tydlig i din kommunikation och van att arbeta som problemlösare och i en rådgivande funktion. Du är representativ och engagerad i ditt arbete samtidigt som du fungerar utmärkt i team - och vill utvecklas.

Vårt erbjudande

På Technogarden blir du del i ett ytterst trevligt och omtänksamt gäng! Vårt företag vill göra skillnad och vi har ett engagemang som sträcker sig över vårt uppdrag...Vi vill också att du som konsult ska kunna utvecklas, kunna ta del av ett mycket bra anställningserbjudande som på sikt också innebär delägarskap - om du vill. Vi finns på flera ställen i Sverige och arbetar nära tillsammans med övriga kontor i Göteborg, Stockholm, Västerås och Karlstad. Vi har också kollegor i Norge och ägs av Norconsult. Vi är ett bolag som vill göra skillnad och som arbetar aktivt med mångfald, inkludering och jämställdhet

Välkommen med din ansökan!

Vid frågor, hör av dig till Anna på [email protected] eller tel. 073 517 99 93. Intervjuer sker löpande, så fundera inte för länge utan skicka in din ansökan direkt! Visa mindre

Job description
Svar Life Science is expanding the Laboratory Services team with a Laboratory Systems Administrator. Come join us in this new role with great opportunities to grow! This is a chance for you who have a good understanding of laboratory operations, preferably within the life science field, and a big interest within IT and computerized systems. Welcome to a friendly company that develops and grows continuously! 

Please apply at www.randstad.se, no later than 2023-01-20. If you have any questions, please contact Senior Recruitment Consultant Emelie Lanner at, [email protected] or 072-9733382. 

Responsibilities
The purpose of this role is that you will be responsible for our laboratory systems, with a large focus on the LIMS system. Since the role is new, you will get an opportunity to build up and shape the function. You will have a lot of interactions across the company and you will assist both the diagnostic and the bioanalytical team with your expertise. 

Your most common work tasks will be:
Work and document following established procedures and in compliance with our quality systems (e.g., ISO15189, GLP/GCP, GMP).
 Perform technical and documentation tasks to ensure operational functionality and validated status of laboratory computerized systems. 
 Drive software/system updates and write related validation documentation.
 Implement, integrate, and maintain laboratory instrument interfaces.
 Act as driver and point of contact for internal/external parties (e.g., QA, IT and system suppliers), and coordinate stakeholders to execute laboratory computerized system related projects.
 Take part in internal and external audits as a SME (Subject Matter Expert).

You will report to Laboratory Services Management and IT Manager.  

Qualifications
To thrive and be happy in the role, we are looking for you who have gained the following experiences and knowledge: 


Preferably a degree in for example computer sciences, biological or life sciences or within a relevant discipline. 
 A good understanding of laboratory operations. 
 Experience within System Administration in a regulated environment, preferably life sciences. 
 Strong project management skills. 
 Knowledge within Swedish and fluent in English, both orally and in writing. 

If you also have software validation knowledge you will be seen as extra interesting for us. 

We are looking for you who have a quality mind set, a big interest within IT and computerized systems and thrives in a role that means building up and taking great responsibilities. You are a self-starter who makes things happen. Since the role entails a lot of interaction with different stakeholders, it is important that you are a team player with excellent communication skills. You also have the ability to switch quickly between different work tasks and like to be involved in different kinds of projects. 

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity. 

About the company
Svar Life Science is a Swedish group of companies that invents, develops, and applies the best assay technology for drug development and clinical diagnostics with the goal to deliver new solutions tailored to customer requirements. We establish practical platforms for clinical routine testing, work to secure relevant competencies by sharing best practices and knowledge and our partnerships enable us to deliver flexible solutions depending on specific needs. We work to deliver the right answers at the right time to improve patient care and accelerate drug development. You can be sure of our answers: we’ve been working right across the clinical diagnostic value chain for more than 30 years. Visa mindre

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är vi en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. Vi är aktiva i mer än 80 länder och vi omsätter över 3 miljarder kronor. I Malmö är vi totalt 150 medarbetare, och internationellt 600.

Vi lägger ner vår själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. Vi har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. Vi utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Våra produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter.

Genom våra värderingar passion, performance och pioneering bygger vi vårt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och vi är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag.

Hemsida: www.bona.com (http://www.bona.com)

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Du arbetar på kontrollab och här har du och dina kollegor ansvar för kvalitetstestning och kontroll av råvaror och färdiga produkter. Du kommer även arbeta tätt med såväl R&D och produktionen. I rollen ingår också att arbeta med uppföljningar och stresstester av färdiga produkter för att se hur kvalitén utvecklas över tiden. Exempel på analysmetoder som du kommer använda är GC, titrering, FTIR, torrhalt och pH. I rollen ansvarar du för:

- Kvalitetstester av Bonas produkter
- Justeringar av produktionsbatcher
- Tester av råvaror
- Bistå vid felsökningar
- Kalibrering av testutrustning
- Uppföljningar och tester för att undersöka hur produktkvalitén påverkas med tiden
- Laborationsrapporter
- Skriva certifikat


Kompetens & erfarenhet:

Vi söker dig som har erfarenhet av laboratoriearbete eller kvalitetskontroll inom processindustrin. Du har troligtvis utbildning inom kemi, biomedicinsk analys eller motsvarande. Vi ser gärna att du har kunskaper inom analytisk kemi och goda IT-kunskaper. I denna roll så krävs det att du kan uttrycka dig väl både muntligt och skriftligt på såväl svenska som engelska.

Som person är du lugn, ansvarsfull, noggrann och lösningsorienterad. Du är självgående, har förmåga att dra egna slutsatser och är en god lagspelare. Samtidigt som du även trivs med individuellt arbete i labbet. Du är prestigelös med ett intresse för att vara nära processen och interagera med produktionspersonal och kollegor i övrigt.

Tjänsten är på heltid. Arbetstiderna är uppdelade i tre pass enligt ett rullande schema måndag-fredag mellan 06.00-22:00.

Kontakt
För frågor om tjänsten, kontakta rekryteringskonsult Anna Waara på 073-517 99 93 alt. [email protected] eller rekryteringskonsult Jörgen Björkman på 073-980 83 95 alt. [email protected]. Då vi arbetar med löpande urval behöver vi din ansökan snarast med cv och personligt brev. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Passion for Energy
Uniper likes passionate employees and colleagues. Driven by passion, we ensure high-quality deliveries of electricity to industrial and domestic customers – every second of the day, all year round. With personal commitment, dialog, diversity and equality at work, we work together to deliver social benefit in real time – while simultaneously focusing our innovative efforts on tomorrow’s energy solutions. Or as we say: “Passion for energy.” We need more people who are passionate about energy and really want to make a difference. Are you one of them?
The Uniper Way – how we work
Our employees are paving the way for Uniper’s success and future. We work together and engage in meaningful dialog. At Uniper, employees are able to develop and strengthen their individual skills. We embrace our entrepreneurial spirit and take responsibility, at every level of the Group. We have a joint approach, and our core values guide the Group’s daily work and how we perform our various activities. We call it “The Uniper Way.”
What we are looking for
We are looking for radiochemists to support us with dismantling and decommissioning of nuclear facilities at OKG and BKAB.
In this position you will be working close in collaboration with our radiophysisct. We are executing the NDD in close cooperation with our customers as we all have the same goal, to finalize the project in accordance with the requirements and expectations. This means that we work together as one team. We have high focus on delivery and expect high performance and transparent communication on risks. Safety, both conventional HSE and radiological safety is highly valued and expected to be part of the planning of the execution of the work packages.
In addition, since we are building a new business as NDD suppliers on the European market, support is expected within our tendering/execution work to potential/new customers.
Depending on your skills and experience you will have the opportunity be senior or leading waste expert within radio physics.
The position placement is open for discussion but regular work at sites is expected as well as business travelling.
Uniper is part of Sweden's critical infrastructure, and our business is covered by, among other things, rules related to protective security, export control and nuclear non-proliferation. We will therefore carry out security clearance of all positions and complement with register control for security classified positions, according to the Protection Security Act. Health and drug tests are performed.
What you will be working with
As our waste expert and radio chemist you will be working mainly with the preparation of work packages, based on radiological characterization support the development nuclide vectors and thereby also the of methods for dismantling and decommission and packing of waste that are optimal form a cost, time, HSE and dose, perspective.
Your input are the boundary conditions for the planning of the work, and you are part of the team of different experts to develop our way of executing the dismantling and decommission of the plants. In addition, you will support the staff working with measurements on sites, when challenges or deviation arise in the waste that has been produced and/or packed.
Your skills may also be used by our external branch in preparation of tenders or execution of work to external customers.
Your work includes but not be limited to:
• Developing and execute radiological mapping of material and waste.
• Develop and execute mapping of hazardous waste.
• Work with development of nuclide vectors.
• Planning and engineering of waste management based on requirements for different waste routes.
• Support in development of methods and procedure for waste characterization.
• Develop procedures for quality insurance of waste characterization.
• Interact and cooperate with our customers organization on requirements and expectation on waste management.
Who we are seeking
You have a bachelor, masters or PhD degree in Chemistry, Radiochemistry, Physics or equivalent, or otherwise gained experience relevant experience to this job. We value if you have relevant experience in radiological material and waste management and understands methods for determination of nuclide vectors. Knowledge and experience of chemistry from operational of nuclear power plants is of high relevance.
We are working in an international environment, and you must therefore be comfortable in both leading meetings, produce presentation and participate in social situations in English.
As a person you have a high level of integrity, reliability, and personal drive as well as a high level of commercial awareness. You engage in problem solving and you conduct work with a strong sense of responsibility, high efficiency, integrity, and transparency.You can see the big picture and strive towards finding a pragmatic approach. You have a strong analytical mindset and willingness to drive performance and change. We also see that you value and promote cooperation and are a strong team player.
We expect that you have:
• Personal skills, experiences, and ability to identify nuclei vectors for radiological characterizations, methods for radiological measurements, identify and develop method of packing and packing solutions, conduct technical investigations.
• Relevant experience from nuclear dismantling and decommissioning.
• Insight and understanding of Swedish radiological laws and regulations.
• Open mind and find solutions to problems in a team spirit.
• Good communication skills both in Swedish and English and be able to communicate with people at all levels unhindered and collaborate in groups.
• Good skills in digital tools from Microsoft software series.
• Good social skills and be able to work with people from different backgrounds and competences unhindered.
Contact
For questions, please don’t hesitate to contact:
Recruiting manager, Ulrika Wretås,
+46 70 559 06 33;
[email protected]


Union representatives:
Charlotte Pennander, Unionen, +46 705 885879
Laila Klintesten, Unionen, +46 708 244689
Magnus Nicklasson, Sveriges Ingenjörer, +46 76 1154687
Tommy Appelqvist, Ledarna, +46 702 776375 Visa mindre

Vill du bli en del av ett företag som gör skillnad för människors liv och hälsa? Då kanske vi har rätt utmaning för dig. Nu söker vi på PolyPeptide dig som vill bli en del av ett engagerat och drivet team som arbetar med en rad spännande projekt. Med din förmåga att arbeta utifrån ett helhetsperspektiv och bidra med engagemang och driv får du saker att hända och har förmågan att ta saker från start till mål. Du ser snarare lösningar än problem och har erfarenhet inom GMP och med att skriva kvalitetsdokument. Känner du igen dig? Missa inte denna spännande tjänst. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Polypeptide är inne i en expansiv fas och därför behöver vi utöka vårt Process Transfer team med nya, drivna och engagerade kollegor. Du kommer bli en del av ett team som idag består av 10 professionella kollegor med hög kompetens och stark samarbetsförmåga.

Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

Som Production Specialist i Process Transfer kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Du fungerar som spindeln i nätet och har en avgörande roll för produktionens framgång. Rollen omfattar även en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som Process transfer specialist

- Genomföra av arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer) från kund till Polypeptide eller inom Polypeptide Group.
- Att i nära samarbete med Process Development arbeta för en lyckad processöverföring
- Skriva/driva/granska kvalitetsdokument så som MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar
- Representera produktionen i projektteam både internt och externt
- Följa tillverkning från syntes till isolering steg
- I samarbete med chef, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering och beläggningsplaner för utrustning gällande tilldelade projekt, samt vara kontaktperson till planeraren
- Planering/initiering av rengöringsdokument av utrustningar.
- Att medverka under operational assessment (planering/tidsestimering av nya projekt till offert)
- Ta fram Bill of materials till nya projekt
- Jobba med vårt ERP system (AX) för att bland annat beställa råvaror till produktionen, ta fram bill of materials
- Supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser
- Känna standard och variation (planering/bemanning, kvalitet)
- Att delta vid kundmöten, audits och inspektioner


För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du uppfyller följande krav

- Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen

- Du har goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten

- Det ses som mycket meriterande om du har en utbildningsbakgrund inom kemi

Du är har en positiv attityd och trivs med att arbeta i ett högt tempo med många varierande uppgifter. Du har förmågan att planera, prioritera och möta deadlines. Du är en problemlösare utav rang och kan driva dina arbetsuppgifter självständigt. Några av dina främsta styrkor är att du är driven, analytisk, strukturerad men också flexibel och du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 25 november. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Elisabete Xufre, Manager Production, 076 000 6720. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du fortsätta att bidra med att förbättra kvalitén på medicintekniska produkter eller läkemedel? Är du en erfaren QA eller RA Specialist med djup kompetens och erfarenhet från antingen den medicintekniska industrin eller från läkemedelsindustrin? Vi på Randstad Life Sciences ser en stor efterfrågan inom quality assurance och regulatory affairs från våra kunder i Öresundsregionen och vill därför träffa dig som antingen vill bli rekryterad till våra kunder eller som är sugen på att testa livet som konsult. Vi samarbetar med flera spännande bolag på Medicon Village i Lund och de större läkemedelsbolagen i Malmö. 


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Vi hjälper våra kunder att stärka upp sin organisation, antingen genom att rekrytera för ett långvarigt behov eller genom att anställa dig som konsult och hyra ut dig till olika kunder som behöver förstärkning under arbetstoppar. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika spännande företag i regionen. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Som QA eller RA Specialist kommer du att fokusera på kvalitetsfrågor, regulatoriska frågeställningar, dokumentation och myndighetskontakter. Arbetsuppgifter som kan ingå är bland annat att;


Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystem.
Granska och frisläppa produkter.
Hantera och bedöma avvikelser och OOS.
Skriva, granska, revidera och implementera kvalitetsdokument, så som SOP-ar, policys m.m. 
Agera rådgivande i kvalitetsrelaterade frågor samt deltaga vid internrevision.
Projektleda eller delta vid produktregistrering i olika länder.
Hantera myndighetskontakter i regulatoriska frågor.
Arbete med registrering av produkter på olika marknader.
Agera rådgivande i regulatoriska frågor.


Kvalifikationer
För att trivas och prestera väl i den här rollen ser vi att du har följande erfarenheter och kunskaper med dig:


Naturvetenskaplig/teknisk utbildning (BSc, MSc, PhD).
Några års erfarenhet av QA och/eller RA inom medicinteknik eller läkemedel.
Goda kunskaper i ISO13485:2016 (MDR) och/eller GMP.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Har du även kunskap inom CE-märkning och om regulatoriska krav för produktlansering på de globala marknaderna är det meriterande. 


Har du även erfarenhet av riskanalyser, interna kvalitetsrevisioner (audits) eller life-cycle management av datoriserade system ser vi dig som lite extra intressant, liksom om du har erfarenhet av projektledning. 
 
Vi söker dig som är trygg i din kompetens, men som har kvar ditt driv och nyfikenhet att lära och utvecklas. Du är prestigelös och delar gärna med dig av din kompetens för att bidra till utvecklingen av teamet. Vidare har du ett analytiskt och lösningsfokuserat arbetssätt, ser helheten, är flexibel och trivs med att testa nya tillvägagångssätt. Utöver detta är du en god
kommunikatör och en lagspelare som har lätt för att samarbeta.


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Vi tillämpar löpande urval och intervjuer, men ansök senast 2022-10-15. För mer information kontakta senior rekryteringskonsult Emelie Lanner på 072-9733382 eller [email protected]. 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du jobba med läkemedelstillverkning på ett världsledande läkemedelsföretag? Vill du arbeta i ett team med välutbildade personer som brinner för sitt arbete? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som processkemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN

Du erbjuds

Vi söker nya medarbetare till PolyPeptides produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas.

Du erbjuds


* En fot in på ett spännande bolag, med goda möjligheter att gå vidare internt
* En tjänst som innebär en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete


Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER
- Utföra processarbete
- Att jobba med olika produkter och projekt
- Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist
- Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist
- Ta initiativ och driva förbättringsarbete
- Granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument
- Att vara/supportera utrustningsansvarig
- Support vid validering och vid inspektioner
- Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet

VI SÖKER DIG SOM

Övrig information


* Har en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
* Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
* En stor vilja till att arbeta i PolyPeptides produktion och utvecklas där


Det är meriterande om:


* Du har erfarenhet av arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion
* Erfarenhet av GMP


Som person är du


* Ansvarstagande
* Samarbetsvillig
* Noggrann


Övrig information


* Start: efter överenskommelse
* Omfattning: heltid, skiftarbete
* Placering: Limhamn


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Visa mindre

Vi levererar hållbara och innovativa färg- och ytbehandlingsprodukter som våra kunder, samhällen och miljön i allt högre grad förlitar sig på. Det är därför allt som vi gör, har sin utgångspunkt i People. Planet. Paint. I vår portfölj av varumärken i världsklass finns International, Interpon, Nordsjö och Sikkens som är betrodda av kunder världen över. Vi är verksamma i mer än 150 länder och har siktet inställt på att globalt bli industriledande i vår bransch. Det är vad du kan förvänta dig av ett banbrytande färgföretag, som har åtagit sig vetenskapsbaserade hållbarhetsmål och som arbetar med konkreta åtgärder för att kunna påverka globala utmaningar - för en bättre framtid för kommande generationer.
Vi är cirka 1 170 anställda vid våra verksamheter i Norden. På de tre fabrikerna i Sverige producerar och utvecklar vi färg- och ytskydd till konsumenter, retail och industrin. Vårt huvudkontor ligger i Amsterdam, Nederländerna.
Har du en passion för färg och brinner för innovation? Drivs du av att lösa problem och har ett flexibelt arbetssätt? Trivs du att arbeta i en internationell miljö? Då kanske det är du som är vår nya Utvecklingsingenjör!
Vad kan AkzoNobel erbjuda dig?
Hos oss på AkzoNobel möts du av en varm och välkomnande atmosfär, där vi tillsammans arbetar med fokus på innovation och hållbarhet, för att nå målet att vara världsledande inom färgindustrin. Mångfald berikar våra arbetsplatser och vi arbetar aktivt tillsammans med våra medarbetare för att de ska trivas och utvecklas. Vi arbetar strategiskt för att bli en bättre arbetsgivare. Detta resulterar bland annat i att vi är utnämnda till ett av Sveriges Karriärföretag och har fått Top Employer certifiering 2022. Vi erbjuder dig en internationell arbetsmiljö där du får ta dig an givande och utmanande arbetsuppgifter som vidgar dina vyer och utvecklar dig i din roll. Du kommer att arbeta med kompetenta och likasinnade kollegor som delar din inställning och entusiasm. Välkommen till oss!
Vad kommer du arbeta med?
Som Development Engineer kommer du att tillhöra WB Solution teamet med fokus på vattenbaserade färger. Teamet ansvarar för att supportera businessen med expertis gällande våra produkter som tillverkas mot industrin. En stor del av arbetet bedrivs på labb men du kommer även vara ute i fabrikerna. Resor kan förekomma i tjänsten.
Du kommer vara delaktigt i olika projekt och dina arbetsuppgifter kan se ut på följande vis:
• Anpassa och förändra produkter för att passa till kundenslinor
• Jobba med utbyte ut av råvaror i våra befintliga formuleringar
• Supportera produktion med tekniska problem relaterade till produktkvalitet.
• Supportera tekniker och sälj i Europa med kunskap om produkter.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start så snart som möjligt. Du kommer vara placerad på vår site utanför Malmö och rapportera till Alma Mahmutovic, Manager WB Solutions, Machine & Testing.
Vem är du?
Som person är du positiv, engagerad och flexibel. Du ser lösningar när andra ser problem och strävar alltid efter att uppnå goda resultat. Du har en god kommunikativ förmåga och har en stark vilja att ständigt lära dig mer för att utvecklas i rollen. Dessutom är du organiserad och kan strukturera upp ditt arbete väl.
För att blir framgångsrik i rollen ser vi att du har några års erfarenhet från kemisk industri och laborativt arbete. Har du erfarenhet från färgindustrin, kunskap om de råvaror som används inom färgtillverkning eller liknande är det meriterande. Då engelska är vårt koncernspråk krävs det att du är flytande i både tal och skrift.
Din ansökan
Vi välkomnar människor från alla olika bakgrund som ser hållbarhet, säkerhet och innovation som viktiga principer. Om du har en passion för färg, ta då steget och lämna in din ansökan redan idag för din chans att få jobba tillsammans med oss! Vi går igenom ansökningarna löpande. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via email.
För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta Alma Mahmutovic, Manager WB Solutions, Machine & Testing.
För mer information om rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Christina Borin, Talent Acquisition Partner Manager Nordics, +46 76 112 8564. Visa mindre

Vill du göra skillnad genom ditt dagliga arbete? Som medarbetare på Ragn-Sells gör du det, oavsett roll inom företaget. Vårt arbete bidrar nämligen till ett bättre samhälle och en bättre miljö.

Vi verkar inom en spännande framtidsbransch där vår gedigna historia och stora kunnande är en enorm styrka. Som företag vill vi vara ett bevis på att omsorg om jorden och bra affärer går hand i hand.

Hantering av Farligt avfall är en spännande verksamhet under ständig utveckling där Ragn-Sells Recycling har mycket kunskap och erfarenhet. Till region Syd söker vi nu en kemist som vill jobba med att utveckla vår hantering av farligt avfall både hos kund och på vår anläggning.

Placeringsort är Malmö, men du kommer jobba över hela regionen.



Dina arbetsuppgifter

Som kemist använder du din specialistkunskap om farligt avfall för att utgöra ett stöd mot produktion, administration och försäljningsorganisation. Du kommer att arbeta på vår anläggning såväl som ute hos våra kunder. Andra arbetsmoment är att informera om risker, hålla utbildningar och skapa avfallsdeklarationer.

Arbetet utförs i nära samverkan med försäljningsorganisationen, som du är en del av, och våra kunder. Du är ett stöd i säljprocessen i att driva nya affärer framåt men arbetar också exempelvis med att utveckla befintliga kunders kunskap inom farligt avfall. Med din expertis identifierar och skapar du nya affärsmöjligheter och hjälper till att hitta nya avsättningskanaler. Rollen medför resande inom regionen och du kommer även arbeta med att klassificera, sortera och emballera farligt avfall.



Din profil

Vi söker dig som har lägst motsvarande en gymnasial kemiutbildning, alternativt allmänna grundkunskaper i kemi som du införskaffat, förvaltat och utvecklat genom olika inriktningar i din yrkeserfarenhet.

Har du högskolepoäng eller examen inom kemi är det meriterande, detsamma gäller om du är certifierad säkerhetsrådgivare, men det är inget krav. Vidare har du en god kemisk allmänkunskap och gärna erfarenhet från avfallsbranschen.

Vi värdesätter också ADR-kunskap och kunskap om avfallsförordningen och miljöbalken. Det är meriterande om du är certifierad Säkerhetsrådgivare. Du har god datavana och behärskar Office-paketet väl.

Som person är du noggrann, ansvarstagande och driven, du vill lämna ett avtryck i ditt arbete. Du har förmåga att arbeta strukturerat och systematiskt samt har en god problemlösningsförmåga. Du har ett jordnära och prestigelöst sätt gentemot andra och värderar teamarbete högt, samtidigt som du också kan arbeta självständigt. Du är kommunikativ och trivs med många kontaktytor, både interna och externa. Självklart har du ett intresse för miljöfrågor och affärer kopplat till detta. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Tjänsten kräver att du innehar B-körkort.

Tjänster kräver att du blir godkänd i säkerhetskontroll.



Sök tjänsten redan i dag!

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Annika Nessvold på telefon 040-660 63 32 eller [email protected]. Då vi tillämpar löpande urval vill vi gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt via länken i annonsen på www.jeffersonwells.se.Urval sker löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2022-08-15.



Om oss

Ragn-Sells är ett av Sveriges främsta kompetensföretag inom återvinning och miljö. Vi samlar in, behandlar och återvinner avfall och restprodukter från näringsliv, organisationer och hushåll över hela Sverige. Våra erfarna och professionella medarbetare tror på enkla lösningar, ansvarstagande, helhetssyn och framåtanda. Vi är drygt 1500 medarbetare i Sverige. Ragn-Sells koncernen finns dessutom i Danmark, Norge och Estland. Totalt är vi ca 2300 personer i hela koncernen och 2020 omsatte koncernen ca 6,5 miljarder SEK. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och söker nu QC-Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control består för närvarande av 35 kompetenta och engagerade medarbetare som tillsammans ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Till teamet, som ansvarar för bland annat metodvalideringar, mjukvaruvalideringar samt instrument, söker vi nu ytterligare QC Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer. Vi ser att du är en person som gillar att arbeta med helheten och är del av hela processen, det vill säga skriva protokoll, utföra analysaktiviteter samt skriva rapport. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter självständigt.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Arbetat med HPLC

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av Chromeleon

- Arbetat med GC

Som person är du noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är en trygg person som hellre ser glaset halvfullt än halvtomt. Du letar efter möjligheter, är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta lösningar och nya vägar. Att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker och där dealines ska mötas är något du trivs med.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag trots att du troligen är på semester och kopplar av. Vi kommer ha en längre rekryteringsprocess då vi också njuter av sommaren - men för att vi inte ska missa dig så har vi satt sista ansökningsdagen den 10 augusti. Rektryterande chef är åter i tjänst den 1 augusti och han är nyfiken på dig som letar efter en ny utmaning vilket innebär att han kommer börja kalla till intervjuer löpande.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Job description
Do you have a few years of experience from manufacturing in Pharma Industry and GMP and are ready to step in as consultant in a very exciting role as Pharmaceutical Development and Manufacturing Engineer  at our customer Ascelia Pharma? In this role you will be a key player in the development of their pipeline of novel drug candidates within orphan oncology. You will have the opportunity to be one of the driving forces within pharmaceutical development projects, focusing on process development and optimization as well as ensure that the products are prepared for launch.  

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Below are some of your responsibilities described in more detail.

• Deliver robust, scalable and cost-effective manufacturing processes for small molecule finished products.
• Review documents and support process validation activities. 
• Assists in developing control strategies for our products.
• Conducting and coordinating investigations into, identifying root cause and implementing effective CAPA’s.
•  Identifying process improvements, developing proposals and implementing changes
• Work with process risk assessments to improve the overall level of process control.
• Ensuring production documentation is aligned with current practice and regulatory and global guidelines.
• Writing/reviewing study proposals, reports, development reports, user requirements, and various technical memos as needed.
• Participate in meetings with contract development and manufacturing organisations.
• Work in collaboration with Clinical Operations to secure clinical product supply to clinical studies.



Qualifications
To be able to succeed and be happy in the role, below qualifications are mandatory:

• MSc or BSc in Chemical Engineering, or other relevant specialization
• A minimum of two years of experience in process development, process validation and manufacturing of pharmaceuticals
• Experience in handling deviations and CAPA’s
• Solid knowledge in cGMP
• Highly proficient in English

If you have experience from secondary packaging, statistical analysis, knowledge within risk management or experience from working at or with a contract manufacturer, it would be to your advantage.

As a person the most useful traits will be that you are communicative, self-motivated and structured, with an ability to be effective in a pharmaceutical start up environment. Further that you are ready and curious to learn and adaptable to changes in work assignments. You have the ability to look at your work from a helicopter perspective and determine when to stand your ground and when to reach out for a sounding board in your colleagues.  

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
Employer: Randstad Life Sciences. The assignment starts as a consultant assignment for 12 months at Ascelia Pharma in Malmö. Randstad applies a 6-month probationary period.

2022-05-22, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information: contact Emma Kronberg, Consultant Manager at Randstad Life Sciences, at [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Är du på väg mot ditt första jobb och vill göra skillnad genom att bidra till att patienter över hela världen får läkemedel som är kvalitetssäkrat? Här är en möjlighet att få jobba som junior QA- specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till globala läkemedelsföretag. Du trivs med att arbeta mot förbättringar och vill dela dina arbetsdagar med trevliga kollegor!

Om rollen

QA-avdelningen PolyPeptide på vår site på Limhamn består idag av 24 personer och är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance. Vi erbjuder en unik chans för dig som är nyexaminerad inom kemi, farmaceut eller annan civilingenjörsutbildning att starta din karriär som junior QA- specialist. QA’s säkerställande av korrekt dokumentation är en viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du kommer få en god översyn av QA verksamhet genom att granska satsdokumentation, vara med att frisläppa produkter samt råvaror. Som del av tjänsten kommer du hantera ändringar och avvikelser men även stötta erfarnare kolleger vid kundbesök och riskutvärderingar. QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns för den som vill lära sig många olika områden att få inblick i.

För befattningen krävs:

- Avslutad universitet/högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
- Mycket goda kunskaper i engelska, tal och skrift. Goda kunskaper i svenska, tal och läsförståelse.
- Kunskaper inom Microsoft Office paketet.


Tidigare erfarenhet från administration ses som mycket meriterande och har du exempelvis sommarjobbat inom kemi- eller läkemedelsbranschen är det en stor fördel men inget krav. Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

För att du skall lyckas i rollen söker vi dig som är noggrann, strukturerad, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du lär dig snabbt och gillar att få utmaningar.

Vad erbjuder vi: Tjänsten är en tidsbegränsad anställning till och med 2022-12-31 och vi växer konstant vilket innebär att vi kontinuerligt ser över vårt behov av personal och anställer löpande vid behov. Vi ser denna tjänst som ett första steg på din karriär och vi erbjuder många utvecklingsmöjligheter inom verksamheten löpande.

Ansökan: Vi hoppas du börjar hos oss i mitten på juni. Urval sker löpande. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive ordförande i Unionen som nås via växel: 040-366200. Vid frågor om tjänsten kan du kontakta Anna Nilsson rekryterande chef på QA.

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1000 medarbetare. Koncernen är sedan en liten tid tillbaka numera ett publikt företag och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre

Som QC Kemist på PolyPeptide kommer du vara del av vår QC verksamhet som består av tre avdelningar med totalt ca 30 medarbetare som tillsammans ansvarar för den operativa verksamheten.

Vi söker dig som vill vara del av den analytiska gruppen som ansvarar för analys av allt ingående material till produktion, analys av slutprodukt och analys av stabilitet. Vi ser gärna att du har längre erfarenhet från labb-miljö där du har vanan att hantera en större mängd analyser och behärskar flera olika metoder. Du är van att ta eget ansvar utvärdera dem samt skriva och granska analysresultat. Majoriteten av ditt arbete sker i labb-miljö och utförs enligt GMP.

PolyPeptide växer och det innebär att vi har fullt upp- du trivs i en miljö där det händer saker och där tempot är högt - där du genom din erfarenhet att möjlighet att bidra och påverka hur vi jobbar.

Vem är du?

Vi söker dig med flerårig erfarenhet från en liknande roll samt har:

- En naturvetenskaplig utbildning, till exempel inom analytisk kemi, biomedicin, biokemi, bioteknik eller BMA-utbildning alternativt har arbetat inom GMP verksamhet i många år.
- Erfarenhet av att arbeta i labb-miljö med kromatografiska tekniker som HPLC, GC, LC-MS
- Erfarenhet av GMP gärna inom läkemedel
- Flytande i tal och skrift i svenska och engelska
- Meriterande är erfarenhet inom LEAN, förbättringsarbete, 5S osv.
- Erfarenhet från LIMS (LabWare) eller liknande system
- Erfarenhet från Chromeleon


Personliga egenskaper:

För att du skall trivas hos oss på PolyPeptide krävs förutom att du har erfarenhet av liknande roll att du gillar en omväxlande miljö där det alltid finns att göra och där kundens behov sätts främst. Du är ansvarstagande, noggrann och strukturerad samtidigt som du har en förmåga att se över dina prioriteringar när planer ändras. Du skulle säga att du är en stabil person som håller lugnet när det finns mycket som göra och är ofta den som agerar bollplank och utgör ett stöd för dina kollegor.

Tjänsten innebär många interna kontaktytor inom produktion- och utvecklingsavdelningen, vilket förutsätter att du är en god kommunikatör och är duktig på att samarbeta. På Polypeptide har vi ett prestigelöst arbetsklimat och stöttar gärna kollegor även utanför vår avdelning.

Våra värderingar är viktiga och vi ser att Du delar dem med oss:

- Innovation
- Trust
- Excellence


Vi söker helt enkelt dig som gillar att arbeta med analyser på labb men som även gillar att vara där för andra och bidra till en god arbetsmiljö. Vill du vara del i en verksamhet som gör skillnad för miljoner av människor globalt, då tycker vi du ska söka tjänsten hos oss.

Vi intervjuar kandidater löpande och räknar med att tjänsten kan vara tillsatt innan sista ansökningsdag. Sista ansökningsdag är 2022-05-15. Vi är kollektivavtalsanslutna och har lokala klubbar på arbetsplatsen för UNIONEN och PAF (Akademikerna). Visa mindre

Biofilms – Research Center for Biointerfaces (BRCB) is a translational research center which connects three faculties at Malmö University. The research of biofilms and biointerfaces is divided in three core research areas: i) Biofilms at interfaces, ii) Smart materials at interfaces and iii) Biobarriers and pharmaceutical design. The core areas have several overlapping interests e.g., expertise in bioelectronics and molecularly imprinted polymers (MIP) is applied in all areas as well as identification and detection of biomarkers. In addition, diseases are studied from different angles for example oral diseases, wounds, cancer and atherosclerosis. Therefore, the center combines different expertise and has an exceptional capacity for interdisciplinary research projects to meet the needs of industry and solve their research problems.
We invite Ukranian scientists at all levels with matching expertise with any of the following topics to apply:
· Diagnostic tools and new therapeutic solutions for bacterial infections, arterosclerosis and cancer based on biosensors and artificial receptors including MIPs.
· Structure and function of biointerfaces at a molecular level. The fundamental research is mainly focused on proteins, enzymes, lipids and biopolymers at surfaces/interfaces.
· Models of biointerfaces (artificial interfaces, biomimetic systems) and new drug delivery vehicles for addressing industry or clinically relevant problems in the areas, e.g., topical drug delivery, development of salivary substitutes, tissue engineering, sensing and diagnostics.
We can provide temporary support and help you with administration and housing while securing longer term financing. Do not hesitate to contact us to see what is possible. We want to help!
Contact person: Börje Sellergren, Email: [email protected]


Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom medicinteknik och är redo för ditt nästa steg i karriären? Då finns det nu en spännande möjlighet att arbeta som konsult via Randstad Life Sciences Malmö och bidra till att medicintekniska produkter och läkemedel håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Vi söker just nu quality assurance specialist för kommande uppdrag hos våra medicinteknik-kunder i regionen.
 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning. 

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. 

Ansvarsområden
Dina främsta arbetsuppgifter kommer bestå av: 
Arbeta med regelverk och standarder som MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO13485, ISO14971.
Implementera eller delta i förbättringsarbete av befintliga QMS.
Kvalitetsgranskning och godkännandet av dokument.
Etablering, underhåll och förbättring av kvalitetssystem kopplade till dokumentation och kvalitetskrav.
Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser.
Agera rådgivare i kvalitetsrelaterade frågor samt deltaga vid internrevisioner.


Arbetstider
Tjänsten är på heltid. Vi erbjuder en tillsvidareanställning som inleds med en 6-månaders provanställning.

Kvalifikationer
 Vi söker dig med relevant utbildning (MSc eller PhD) inom biomedicin, bioteknik, kemi eller liknande. Du bör ha ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete inom medicinteknik eller läkemedel. Erfarenhet av att arbeta med förbättringar av kvalitetssystem samt hantera avvikelser är ett krav. Kunskap gällande regulatoriska krav från medicinteknik/läkemedelsindustrin är meriterande. Du har en vilja och ett starkt driv att utvecklas vidare. 
 
Vi söker dig som är en god kommunikatör och med förmågan att kommunicera med olika personlighetstyper. Du är en utmärkt lyssnare samtidigt som du månar om din integritet och står för dina åsikter. Vidare är du noggrann, strukturerad och metodisk i ditt arbetssätt. Du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. 
 
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Vi ser fram emot att läsa din ansökan 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-20, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. 


För information: Vill du veta mer är du välkommen att kontakta Flora Bashota, konsultchef, på [email protected] 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och gör skillnad? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor!

QA-avdelningen PolyPeptide på vår site på Limhamn består idag av 24 personer och är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance. Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill arbeta inom QA Operation vilka ansvarar för granskning av satsdokumentation, frisläppning av produkter, råvaror och leveranser, hantering av ändringar, avvikelser och reklamationer, kundsupport och godkännande av policys och procedurer. Som QA Specialist deltar du vid kund- och myndighetsinspektioner, utredningar och riskutvärderingar. QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden. Då vår verksamhet i Limhamn består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbete med övriga delar av organisationen.

Som QA Specialist säkerställer du kvalitén av dokumentation som är en viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin.

För befattningen krävs:

- Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
- Tidigare arbete inom läkemedel eller Medical Device verksamhet enligt GMP är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska, tal och skrift. Goda kunskaper i svenska, tal och läsförståelse.
- Gedigna kunskaper inom Microsoft Office,
- Erfarenhet av att använda eller kvalificera samt implementera elektroniska kvalitets - och dokumentationssystem är mycket meriterande
- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation enligt ICHQ7 är meriterande


För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du har en Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp. Tjänsten vi erbjuder är en tillsvidareanställning men vi söker även en vikarie för en kollega som ska gå på föräldraledighet där vi även har utrymme för dig som inte har en lika gedigen erfarenhet men som vill växa inom QA området.

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast den 1 februari 2022!

PolyPeptide bildades 1996 och är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1000 medarbetare. Koncernen är sedan 2021 ett publikt företag och tillverkar mer än en tredjedel av världens alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av regulatory affairs från läkemedel eller medicinteknik och vill bli en del av vårt härliga konsultgäng? Vi på Randstad Life Sciences söker dig med ett par års erfarenhet av regulatory affairs och som har ett starkt driv och framåtanda för att ta dig an kommande uppdrag hos våra kunder i Skåne. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Som Regulatory Affairs Specialist kommer du fokusera på regulatoriska frågeställningar, dokumentation och myndighetskontakter. Att ta egna initiativ och vara villig att utvecklas är viktigt i rollen. Uppgifter som kan ingå är bland annat;

• Projektleda eller delta vid produktregistrering
• Hantera myndighetskontakter
• Arbete med registrering av produkter på olika marknader runt om i världen
• Framtagning av bakgrundsinformation och svarsdokument till myndigheter
• Svara på kunders och leverantörers regulatoriska frågor rörande företagens produkter
• Etablera och underhålla nödvändiga procedurer och kvalitetsstyrande dokument inom ditt ansvarsområde

Arbetstider
Tjänsten är som konsult på heltid. 

Kvalifikationer
För att vara aktuell för rollen ser vi gärna att du har :

• Naturvetenskaplig/teknisk utbildning (BSc, MSc, PhD)
• Ett par års erfarenhet av regulatoriskt arbete med läkemedel eller medicintekniska produkter 
• Kunskap om regulatoriska krav för produktlansering på de globala marknaderna 
• Goda kunskaper i GMP eller ISO13485:2016 
• Uttrycker dig obehindrat på engelska i tal och skrift 
• Kunna kommunicera på och förstå svenska

Som person bör vara resultatorienterad, lösningsorienterad och trivas med att arbeta ”hands on” inom det regulatoriska. Då du i rollen som konsult ofta har många kontakter så behöver du ha lätt för att samarbeta och vara kommunikativ. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2022-01-03, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Emma Kronberg, Konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel/livsmedel/medicinteknik och är redo för ditt nästa steg i karriären? Drivs du av att arbeta med kvalitetsfrågor och ständiga förbättringar? Då kan detta vara din nästa utmaning. 

Vi söker nu dig som är nyfiken på rollen som konsult och som vill arbeta i en varierande QA-specialistroll där din kompetens och erfarenhet inom kvalitetsområdet kommer hjälpa företag att utvecklas.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning.

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher.

Ansvarsområden
I rollen som QA-specialist är nedan arbetsuppgifter vanligt förekommande:

• Skriva, granska, revidera och implementera kvalitetsdokument, så som SOP-ar, Policys m.m.
• Hantera och bedöma avvikelser och OOS 
• Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystem
• Agera rådgivande i kvalitetsrelaterade frågor samt deltaga vid internrevision 
• Granska och frisläppa produkter

Arbetstider
Tjänsterna är på heltid. Vi erbjuder en tillsvidareanställning som inleds med en 6-månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med akademisk examen inom naturvetenskap. Vi söker både  juniora eller seniora QA-specialister, men du bör ha något års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom ditt område och därmed väl bekant med arbete enligt GMP, ISO, MDR, IVDR eller andra relevanta regelverk. Du har en vilja och ett starkt driv att utvecklas vidare. 

Vi söker dig som är en god kommunikatör och med förmågan att kommunicera med olika personlighetstyper. Du är en utmärkt lyssnare samtidigt som du månar om din integritet och står för dina åsikter. Vidare är du noggrann, strukturerad och metodisk i ditt arbetssätt. Du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan
Sista ansökningsdagen är 2021-11-08

För information: Vill du veta mer är du välkommen att kontakta Flora Bashota, konsultchef, på [email protected].

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker kemister till framtida konsultuppdrag med start i Helsingborg. Vi söker dig som har en högskoleutbildning i kemi och förslagsvis utbildad yrkeshygieniker. Som person är du en bra problemlösare som trivs med att jobba i en föränderlig miljö. Du är van att ta initiativ och driva projekt samt lösa uppdrag i nära samarbete med våra interna kunder. För oss är det viktigt att du kan se möjligheter och är serviceinriktad och positiv. Vidare ska du ha förmågan att kommunicera och samarbeta med människor på olika nivåer i organisationen. Du är noggrann, metodisk och fokuserad på kvalitet i arbetet.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
I rollen som kemist/yrkeshygieniker ingår arbetsuppgifter som;
Delta i kemiska riskbedömningar samt i projektgrupper
Genomföra utredningar och förbättringar av den kemiska arbetsmiljön
Genomföra kemiska arbetsmiljömätningar
Klassificering, märkning och riskbedömning av kemikalier
Samordning av kemikaliefrågor och bevakning av lagstiftning
Genomföra utbildningar 


Arbetstider
Tjänsten är på heltid med en anställning hos Randstad Life Sciences med uppdrag hos våra Life Sciences kunder i Skåne. Anställningen initieras med 6 månaders provanställning.

Kvalifikationer
Vi söker dig med en högskoleutbildning i kemi med kunskap inom arbetsmiljö. Du bör även ha tidigare erfarenheter av kemiska arbetsmiljörisker och kemikaliefrågor inom industrin. Då företagets koncernspråk är engelska, vill vi att dina kunskaper i språket är goda, både i tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och för oss är det viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförandet av arbetsuppgifterna. I rollen som konsult är det också viktigt att du trivs med att skapa relationer med både nya och befintliga kunder.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan
Skicka in din ansökan före 2021-12-01 urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Flora Bashota, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och gör skillnad? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor!



PolyPeptide söker nu en QA Specialist permanent och en QC Specialist som arbetar i projekt till vår produktionssite i Malmö.

QA-avdelningen PolyPeptide på vår site på Limhamn består idag av 24 personer och är uppdelad i två team, QA Operation och QA Compliance. QA ansvarar för granskning av satsdokumentation, frisläppning av produkter, råvaror och leveranser, hantering av ändringar, avvikelser och reklamationer, kundsupport, kund- och myndighetsinspektioner, kvalitetsavtal, kvalificering av leverantörer och material, interninspektioner, GMP-utbildning, utredningar, riskutvärderingar samt godkännande av policys och procedurer. QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

Du har ett nära samarbete med övriga delar av organisationen.

Som QA Specialist säkerställer du dokumentation som är en viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin.

För befattningen krävs:

- Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
- Tidigare arbete inom läkemedel eller Medical Device verksamhet enligt GMP är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska, tal och skrift. Goda kunskaper i svenska, tal och läsförståelse.
- Gedigna kunskaper inom Microsoft Office, främst inom Excel, där vi bearbetar data.
- Erfarenhet av att använda eller kvalificera samt implementera elektroniska kvalitets - och dokumentationssystem är mycket meriterande
- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation enligt ICHQ7 är meriterande




För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig.

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast den 25 september 2021!

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1000 medarbetare. Koncernen är sedan en liten tid tillbaka numera ett publikt företag och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre

Inspireras du av att arbeta med analytisk kemi i en dynamisk miljö? Trivs du med att arbeta på labb med varierande uppgifter och trevliga kollegor?

Då kan detta jobb vara något för dig! PolyPeptide i Malmö söker nu en erfaren QC Chemist till en tillsvidaretjänst på QC.

Som QC Chemist på PolyPeptide kommer du att ingå i vår QC avdelning. Denna avdelning består av 30 medarbetare som är indelade i tre olika grupper. Den medarbetare vi nu söker är till gruppen som ansvarar för analys av allt ingående material till produktion, analys av slutprodukt och analys av stabilitet. Tillsammans med dina kollegor kommer du att ansvara för att utföra analyser, utvärdera, rapportera och granska analysresultat. Majoriteten av ditt arbete sker i labb-miljö och utförs enligt GMP.

Din bakgrund:

Vi söker dig med några års erfarenhet från en liknande roll. För att bli framgångsrik i rollen så ser vi att du behöver ha:

En naturvetenskaplig, eftergymnasial utbildning, till exempel inom analytisk kemi, biomedicin, biokemi, bioteknik eller BMA-utbildning

Erfarenhet av att arbeta i labb-miljö med kromatografiska tekniker som HPLC, GC, LC-MS

Erfarenhet av GMP

Flytande i tal och skrift i svenska och engelska

Erfarenhet av Lean, ständiga förbättringar, effektiviseringar, 5S osv.

Vi ser det som meriterande om du även har erfarenhet av:

LIMS LabWare

Chromeleon



Personliga egenskaper:

För att du skall trivas i din roll som QC Chemist så ser vi att du kan arbeta självständigt och planera din dag vilket innebär att vi lägger stor vikt vid att du är ansvarstagande, noggrann och strukturerad. Andra egenskaper som behövs för att lyckas i rollen är du är serviceinriktad och flexibel, då du kommer agera som ett bollplank och stöd för dina kollegor. Du kommer att ha olika interna kontaktytor inom produktion- och utvecklingsavdelningen, vilket förutsätter att du är en god kommunikatör och är duktig på att samarbeta. På Polypeptide har vi ett prestigelöst arbetsklimat och hjälper gärna våra kollegor.

Vad erbjuder vi

Vi erbjuder ett varierat arbete med både administrativa och praktiska uppgifter. Du får möjlighet till utbildning inom flera olika områden. Vår processinriktade organisation gör att det ständigt pågår förbättringsprojekt och som QC Chemist har du möjlighet att få delta i företagets utveckling på ett mycket aktivt sätt.

Välkommen med din ansökan!

Vi intervjuar kandidater löpande och räknar med att tjänsten kan vara tillsatt innan sista ansökningsdag. Sista ansökningsdag är 2021-08-13.

Som medarbetare hos oss är du en del av den familjära stämningen på företaget som gör att vi lyckas nå våra mål och tillsammans gör vi skillnad i samhället.

Våra värderingar är viktiga och vi ser att Du delar dem med oss:

Innovation

Trust

Excellence

Vi erbjuder ett företag med höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter - vill du vara med? Visa mindre

Utvecklingsavdelningen på Bioglan är ansvarig för hela kedjan från formuleringsutveckling av nya eller befintliga produkter till transfer av dessa till vår kommersiella tillverkning. Då en av våra medarbetare är föräldrarledig, söker vi en ersättare för ett vikariat på ca 10 månader. Avdelningen består idag av 5 medarbetare.


Jobbeskrivning
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
· Projektleda utvecklingsprojekt (interna och externa) från idé till prototyp
· Ansvara för och utföra formuleringsutveckling
· Ta fram en tillverkningsmetod och lämplig förpackning
· I samarbete med QC ta fram lämpliga analysmetoder och produktspecifikation
· Hitta lämpliga tillverkare av råvaror samt göra miljöriskbedömningar på de nya råvarorna
· Skriva och sammanställa dokumentation för de delar av en produktansökan som berör produktkvalitet (råvaruspecifikationer, tillverkningsdokument, stabilitetsprotokoll, rapporter, etc.)
· Delaktig som specialist för tilldelat produktansvar i avvikelseutredningar, CAPA och CC ärenden och pågående projekt
· Produktvård av befintliga reguljära produkter
Din profil
· Du har erfarenhet från produktutveckling av läkemedel, medicintekniska eller kosmetiska produkter. Praktisk erfarenhet av produktutveckling och tillverkning av topikala produkter är högt värderat!
· Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustri/medical device med erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande.
· Flexibel, har god samarbetsförmåga, analytiskt tänkande och problemlösare med en positiv attityd.
· Noggrann och ordningsam person med strukturerat arbetssätt.
· Du är van att arbeta självständigt med många arbetsuppgifter i ett högt tempo och har förmåga att prioritera, genomföra och slutföra.
· Du har egen drivkraft och förmåga att ta egna initiativ.
· Akademisk utbildning som kemist eller ingenjör
· Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska är ett krav.
· Som person är du självgående, orädd och ansvarstagande.


Tjänsten är en visstidsanställning på 10 månader.
Tillträde: 15 September
Har du frågor är du välkommen att ringa Kostas Karabelas (Chef produktutveckling) på 040-287566 eller 070-6801063.
https://careers.bioglan.se/jobb/job_details.php?id=5350 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av de regulatoriska kraven för produktlansering av medicintekniska produkter och  vill bli en del av vårt härliga konsultgäng? Vi på Ranstad Life Sciences söker nu en erfaren Regulatory Affairs Specialist till ett spännande uppdrag hos en av våra läkemedel- och medicinteknik kunder i Malmö. Vi söker dig med ett par års erfarenhet av Regulatory Affairs inom medicinteknik med ett starkt driv, framåtanda och med en förmåga och kunskap att arbeta självständigt.


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Ansvarsområden
I rollen kommer du vara drivande i de regulatoriska frågorna kring produktlansering av företagets medicintekniska produkter baserade på stärkelser. Du kommer vara del av företagets Compliance team. I rollen ingår bland annat;


Leda och driva godkännande av CE-märkning och FDA godkännande för medicintekniska produkter 
Delta i projektmöten och agera som kontaktperson i regulatoriska frågeställningar kring företagets produkter
Upprätta dokumentation för licensansökningar till regulatoriska myndigheter
Svara på kunders och leverantörers regulatoriska frågor rörande företagets produkter
Delta i externa audits av kunder och tillsynsmyndigheter
Arbeta med olika interna funktioner för att se till att de regulatoriska kraven uppfylls 


Arbetstider
Tjänsten är på heltid. För detta konsultuppdrag är förväntat startdatum augusti/september. 

Kvalifikationer
För att vara aktuell för rollen krävs att du har ett par års erfarenhet av regulatoriskt arbete med medicintekniska produkter. Goda kunskaper i GMP, ISO13485:2016 samt QSR FDA 21 CFR Part 820 är ett krav. Erfarenhet av arbete kring 510(k) godkännande är meriterande. Du bör också ha kunskap om regulatoriska krav för produktlansering av medicintekniska produkter på de globala marknaderna (EU, US, Sydamerika och Asien). 


Som person behöver du vara självgående, driven och vara van vid att själv planera din tid. Du behöver vara flytande i engelska och kunna ta till dig dokumentation på svenska. Erfarenhet av arbete inom QA är meriterande. 


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
2021-07-11, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Emma Kronberg, Konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på (http://www.apl.se/) www.apl.se (http://www.apl.se)

Vi söker dig som vill leda det operativa och verksamhetsutvecklande arbetet inom QC Kemgruppen vid vår tillverkningsenhet i Malmö. Avdelningen ansvarar för kemiska och fysikaliska kontroller av läkemedelsprodukter.

Om tjänsten

QC Kem genomför kemiska och fysikaliska kontroller av läkemedelsprodukter. Analyserna utförs enligt uppsatta metoder skrivna på svenska och engelska och de vanligaste teknikerna är HPLC, UPLC, GC, titrering, UV/Vis och våtkemiska metoder.

Gruppen består i dagsläget av 15 medarbetare.

Som gruppchef blir din huvuduppgift att leda, planera och prioritera det dagliga arbetet på laboratoriet. Du ska genom ditt ledarskap ge en tydlig inriktning för både det operativa och verksamhetsutvecklande arbetet. En av huvuduppgifterna är att utveckla individerna i verksamheten och säkerställa kompetensutveckling för att långsiktigt kunna möta APLs behov. Det tvärfunktionella samarbetet med övriga funktioner, grupper, specialister och chefer är viktigt och en del av dina arbetsuppgifter.

Mer specifikt innefattar arbetsuppgifterna följande:

- Personal- samt budgetansvar
- Leda och planera verksamheten på kort och lång sikt. Till din hjälp att planera det dagliga arbetet har du en teamledare. Följa upp arbetet med ledtidsbevakning.
- Driva och medverka i arbetet mot ökad effektivitet och lönsamhet enligt målprocess.
- Operativt arbete som tex godkänna specifikationer, granskning och bedömning av rådata samt uppföljning i avvikelseutredningar.
- Arbetsmiljöansvar.
- Ansvara för att arbetet utförs enligt gällande instruktioner och metoder i enlighet med GMP och arbeta aktivt med revidering av dessa.
- Säkerställa att medarbetarna har den kunskap och utbildning som krävs för sina arbetsuppgifter och se till de utvecklas kontinuerligt.
- Planerings- och medarbetarsamtal samt lönesamtal.
- Ansvara för resursbehovet, bemanning och kompetens utifrån processernas krav.
- Medverka vid inspektioner (myndighets-, externa och interna).
- Göra riskanalyser.
- Uppmuntra medarbetarna och skapa förutsättningar för att bedriva ett aktivt förbättringsarbete.


Bakgrund och profil

Vi söker dig som har akademisk utbildning med kemisk inriktning och erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser inom en reglerad verksamhet. Du ska också ha några års ledarerfarenhet.

Erfarenhet av Lims och Empower är meriterande. Arbetsuppgifter i GMP-miljö är starkt meriterande. Du har god skriftlig och muntlig förmåga i svenska och engelska.

Personliga egenskaper/kompetenser

- Du är driven och självständig med förmåga att besluta, starta, leda, avsluta och följa upp arbetet.
- Du är kommunikativ, förtroendeingivande och engagerande med förmåga att skapa relationer.
- Du verkar genom att utveckla andra. Du visar intresse och förståelse, sätter normer för beteende och delegerar arbetsuppgifter med tydlighet.
- Du motiverar andra och ger ansvar och befogenhet. Coachar, stödjer och ger möjlighet och stimulans till utveckling.
- Du uppnår snabbt kunskap inom ansvarsområdet för att kunna dra slutsatser om åtgärder och konsekvenser. Du drar nytta av andras expertis och sakkunskap inför beslut.
- Du har förmåga att planera aktiviteter i god tid och tar möjliga förändringar i beaktande.
- Du har fokus på QC’s del i hela produktionskedjan. Övervakar och upprätthåller kvalitet och produktivitet inom överenskommen leveranstid.


För att vara chef på APL är det viktigt att våra ledarskapskriterier passar in på dig och ditt ledarskap; Tydlighet, Uthållighet, Coachande, Transparent och Feedback.

Vi erbjuder:

APL är ett företag som befinner sig i en spännande fas där företaget gått från att vara en del av ett monopol till att utvecklas till ett framgångsrikt företag på en konkurrensutsatt marknad. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Våra ledord, som APL’s chefer och medarbetare arbetar efter är våra värderingar; affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. För att du ska trivas hos oss bör dessa värderingar även vara dina ledord.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid (40 h/v) med placering i Malmö.

Sista ansökningsdag: 2021-06-06. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan därför komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Tillträdesdag: Enligt överenskommelse

Övrigt: I denna rekrytering samarbetar vi med Agardh Consulting, rekryteringskonsult Pernilla Agardh. För fler frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att ringa henne på 072-249 94 80.

Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol- och drogtest samt görs en bakgrundskontroll.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Har du bakgrund inom miljö, kemi eller avfallshantering? Då kan du vara rätt för rollen som kemist. Bredden i tjänsten, möjligheten att påverka och det tydliga miljöfokuset! Tre väldigt goda anledningar att söka tjänsten. – Så svarar Stefan, regionchef, på frågan varför detta är en intressant roll. Lägg där till att Ragn-Sells är en trygg arbetsgivare inom en framtidsbransch som faktiskt bidrar till ett bättre samhälle.

OM TJÄNSTEN
Mycket händer inom Ragn-Sells i Syd! De är en helt egen fristående region som sträcker sig längs Öresunds kuststräcka och upp till Halmstad, med regionkontor och anläggning i Malmö hamn. Här finns nu en öppning för dig som brinner för miljö, avfall och att utvecklas.

Hantering av farligt avfall är en spännande verksamhet under ständig utveckling och där Ragn-Sells har mycket kunskap och erfarenhet. Rollen i sig är väldigt bred och sträcker sig från fysiskt arbete ute i produktionen med klassificering, sortering och emballering av farligt avfall till att agera expert både internt och externt samt stötta säljorganisationen, som också är den del av organisationen som du kommer att tillhöra. Du kommer dessutom till stor del kunna påverka dess utformning och innehåll utifrån din bakgrund, kompetens och intresse.

Du erbjuds


* En specialistroll med många kontaktytor både internt och externt
* Gedigen introduktion och utbildning via egna Ragn-Sells Akedemin
* Möjlighet att påverka både din arbetsroll men även Ragn-Sells miljöarbete och samhället i stort




ARBETSUPPGIFTER
* Stötta hela organisationen med expertis och delta vid kundbesök i säljsyfte
* Delta i offert- och anbudsförfarandet gällande farligt avfall
* Klassificering, sortering och emballering av farligt avfall ute hos kund och på egna produktionsenheter
* Upprättande av deklarationer och transportdokument
* Utföra provtagningar
* Utbilda intern personal i hantering av farligt avfall och informera om kemiska hälsorisker
* Riskbedömningar och systematiskt brandskyddsarbete

VI SÖKER DIG SOM
* Har högskoleutbildning inom kemi, ekosystem eller miljö där kemi varit en central del av utbildningen, alternativt en gedigen arbetslivserfarenhet inom området
* Har ett stort intresse för avfallshantering och cirkulär ekonomi
* Kan kommunicera obehindrat på svenska och engelska
* Trivs i en roll som innebär både fysiskt arbete, administration och försäljning
* Goda IT-kunskaper
* Körkort

Har du dessutom branscherfarenhet, ADR-kunskap eller kunskap om avfallsförordningen och miljöbalken är det meriterande.

Som person är du:


* Noggrann och strukturerad
* Serviceinriktad och affärsmässig
* Ansvarstagande


Övrig information


* Start: Enligt överenskommelse
* Omfattning: Heltid, tillsvidare med 6 månaders provanställning
* Placering: Malmö
* Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Ragn-Sells önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.


Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Här Kan du läsa mer om Ragn-Sells och hur det är att arbeta där. Visa mindre

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna är huvudsakligen för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485/ISO14001. Bioglan har ca. 90 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till en utvecklande tjänst på ett expansivt företag med härliga kollegor!
Avdelningen CDMO Sales/Product Support på Bioglan är ansvarig för försäljningsprocessen, projektledning av tech transferprojekt och produktsupport avseende kommersiella kontraktsuppdrag till internationella uppdragsgivare. Då en av våra medarbetare kommer att påbörja studier till hösten behöver vi komplettera med ytterligare en engagerad medarbetare. Avdelningen består idag av 3 medarbetare.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
· Projektledning av externa tech transferprojekt till Bioglans tillverkningsenhet i Malmö
· Produktsupport: med tilldelat produktansvar blir du delaktig i eller ansvarig för avvikelseutredningar, CAPA’s, CC ärenden och diverse övriga frågor kring våra kunders produkter
· Det dagliga arbetet innebär ett nära samarbete med Bioglans olika avdelningar och tät kommunikation med våra kunders olika kontaktytor (QA, Supply Chain, RA)
Din profil
· Du har god samarbetsförmåga och ett prestigelöst förhållningssätt.
· Du är en analytiskt tänkande problemlösare med positiv attityd.
· Du är noggrann med strukturerat arbetssätt.
· Du är van att arbeta självständigt med många arbetsuppgifter i ett högt tempo och har förmåga att prioritera, genomföra och slutföra.
· Du har stor drivkraft och förmåga att ta egna initiativ, men kan trots det visa tålamod i situationer som kräver det
· Som person är du orädd och ansvarstagande.
· Du har tidigare erfarenhet från projektledning och arbete mot kund.
· Du har tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustri/medical device och arbete enligt GMP
· Du har akademisk utbildning (t.ex. ingenjör eller ekonom)
· Flytande svenska i tal och skrift samt goda kunskaper i engelska är ett krav.
Du rapporterar till chef för CDMO Sales/Product Support.
Din ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning. Hjärtligt välkommen att söka en intressant tjänst på ett växande och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se. Sista ansökningsdag 2020-05-16.
Har du frågor är du välkommen att ringa Birgitta Olsson (Chef CDMO Sales/produktsupport) på 040-287566 eller 070-683 71 74.

Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst. Visa mindre