Lediga jobb som Kemister i Malmö

Är du redo för en större uppgift?
Vi söker nu forensiska laboranter till NFC i Malmö.
Polismyndigheten är Sveriges största myndighet med ca 40 700 medarbetare över hela landet. Hos oss får du möjlighet att bidra till Polisens uppdrag – att öka tryggheten och minska brottsligheten i samhället.

Nationellt forensiskt centrum
Nationellt forensiskt centrum är en avdelning inom Polismyndigheten. I nära samverkan med utredningsverksamheten leder, utvecklar och utför avdelningen forensiskt arbete för en framgångsrik brottsbekämpning. Avdelningen ansvarar för hela den forensiska processen inom polisen - från kriminaltekniska platsundersökningar, laborativ verksamhet och it-forensik till forensiska expertutlåtanden i brottmål. I uppdraget ingår också att agera expertstöd samt bedriva utbildning, strategisk forskning och utveckling för att framtidssäkra polisens forensiska förmåga.

NFC – Laboratoriesektion Syd
På laboratoriesektionerna i Syd, vid nationellt forensiskt centrum, genomförs forensiska undersökningar i syfte att ta fram, identifiera, jämföra och dokumentera spår från brottsplatser och tillvaratagna bevismaterial. Undersökningarna genomförs inom ämnesområdena fingeravtrycksframkallning, fingeravtrycksidentifiering, personidentifiering, dna-spårsäkring, skoavtryck, verktygsspår, forensisk fotografering och vapen. Verksamheten vid laboratoriesektionerna bedrivs i nära samverkan med de regionala forensiska sektionerna.

ARBETSUPPGIFTER
Arbetsuppgifterna omfattar huvudsakligen framkallning av fingeravtryck på diverse material från brottsplatser samt DNA spårsökning och -säkring. Framkallning av fingeravtryck sker med kemiska och fysikaliska metoder. Andra laborativa arbetsuppgifter ingår såsom uppackning, registrering av material samt preparering av olika framkallningslösningar. I arbetet ingår även rutinbetonade uppgifter. Du kommer att ha direkta kontakter med uppdragsgivare inom rättsväsendet och skriftligen redovisa dina resultat till förundersökningen. Arbetsuppgifterna kan komma att utökas med ytterligare arbetsmoment och man kan komma att utbilda andra inom sitt område i arbetet.
Arbetet kräver ett fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende.

KVALIFIKATIONER
Krav
Detta är en möjlighet för dig som har:
• Avslutad och godkänd kandidatexamen med naturvetenskaplig inriktning eller annan eftergymnasial utbildning som av arbetsgivaren kan bedöma relevant för tjänsten
• Arbetslivserfarenhet inom laboratoriearbete från den senaste tvåårsperioden som arbetsgivaren kan bedöma som relevant för tjänsten
• Goda kunskaper i det svenska språket, både i tal och skrift
• Fullgott färg-, siffer- och bokstavseende

Meriterande kunskaper
Det är meriterande om du även har:
• Erfarenhet av forensiskt laboratoriearbete
• Erfarenhet av ISO-certifierat kvalitetsarbete
• Erfarenhet av detaljgranskning
• Utbildning och/eller erfarenhet av kriminaltekniska metoder
• Arbetslivserfarenhet av polisiär verksamhet eller inom rättsväsendet

NFC Malmö är ackrediterat enligt ISO 17025, varför erfarenhet av kvalitetsarbete värdesätts.

Personliga egenskaper
Vi söker dig som trivs med ett omväxlande arbete där det också ingår en hög grad rutinarbete där du har möjlighet att planera och organisera ditt arbete tillsammans med arbetsgruppen. Arbetsuppgifterna ställer krav på god samarbetsförmåga, ansvarstagande och noggrannhet. Dessutom är du målinriktad och produktionsorienterad, samtidigt som du kan tempoväxla för att lösa gruppens uppdrag.

Därför söker vi dig som har/är:
• God samarbetsförmåga
• Ansvarsfull, noggrann och pålitlig
• Anpassningsförmåga
• Prestationsvilja och förmåga i repetitivt arbete, d.v.s. är målinriktad och produktionsorienterad
• Öppen för återkoppling, nya perspektiv, ständig inlärning och självutveckling
• Trivs med att arbeta i en rutinbetonad roll
• Innehar en positiv grundinställning och bidrar till ett bra arbetsklimat

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

ÖVRIGT
Anställningsbenämning: Handläggare
Arbetsort: Malmö
Arbetstid: Heltid, Veckoplanerad arbetstid 5:2 med flextid samt viss tjänstgöring på kvällar och veckoslut
Tillträde: Enligt överenskommelse
Funktion: Forensisk Laborant

Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Det är därför viktigt att du svarar tydligt och utförligt på frågorna och inte hänvisar till andra handlingar t.ex. CV. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.

Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Polisens rekryteringsstöd Visma Recruit.

Har du skyddade personuppgifter, referenser eller liknande information som du själv bedömer som skyddsvärd rekommenderar vi att du kontaktar ansvarig HR-konsult innan du går vidare med din ansökan.

Om du vill komplettera din ansökan vänder du dig till ansvarig HR-konsult.

En anställning hos Polismyndigheten kan komma att inledas med en provanställning om sex månader.

Polismyndigheten är Sveriges största myndighet. Vi erbjuder dig en arbetsplats som stimulerar till mångfald, kreativitet och personlig utveckling.

Läs gärna om våra förmåner som anställd hos polisen på: https://polisen.se/erbjudande

Vi bedriver vår verksamhet enligt den statliga värdegrundens sex principer demokrati, legalitet, objektivitet, fri åsiktsbildning, respekt samt effektivitet och service. Som medarbetare inom polisen förväntas du agera enligt dessa och bidra till dess upprätthållande. Det är en förutsättning för rättssäkerhet, rättstrygghet och för polisens legitimitet i samhället. Som företrädare för polisen respekterar du allas lika värde och skapar förtroende för polisen.
Läs gärna mer om polisen och vår verksamhet på polisen.se

Varmt välkommen med din ansökan!

Vi undanber oss samtal och mejl från dig som vill sälja annons- och rekryteringstjänster. Visa mindre

Sysav bidrar till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Vi omhändertar avfall, avgiftar, förädlar och för tillbaka resurser till samhället. Vi skapar också insikt kring hållbar konsumtion och visar vägen för branschen genom innovativa lösningar. Sysav är stolt över att bidra till att skapa världens mest hållbara region - tillsammans med kunder, samarbetspartners och 14 ägarkommuner.


Tycker du om att ge service och har ett intresse för farligt avfall? Vill du ta steget in i en roll som innebär mycket eget ansvar samt en möjlighet att hjälpa till med att avgifta samhället? Då ser vi gärna att du söker denna tjänst som Kemist på Farligt avfall-anläggningen!

Varför arbeta på Sysav?
På Sysav bidrar du till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Hos oss får du en arbetsplats där ett tillitsfullt och inkluderande ledarskap och medarbetarskap premieras. En säker arbetsplats samt balans mellan arbete och fritid är viktigt för oss och våra medarbetare. Du får dessutom tillgång till flera förmåner - förutom förmånligt friskvårdsbidrag erbjuder vi t.ex. sjukvårdsförsäkring, lunchförmån, tillgång till vår Förmånsportal samt gratis pensionsrådgivning.

Se filmen om Sysav som arbetsgivare

 

Din roll
I rollen som kemist kommer du att vara mycket hands-on och ha mycket social kontakt med både företag och medborgare i närområdet, liksom med ÅVC-personal. Dina huvudsakliga arbetsområden innefattar att:

 


• Utifrån beställningar från kunder göra kundbesök där man på plats klassificerar,
sorterar och packar farligt avfall. Kundbesök görs på både stora och små företag.
• Hantera, sortera och paketera privatpersoners farliga avfall, främst via besök ute
på Sysavs olika återvinningscentraler.
• Ge rådgivning kring hantering av farligt avfall och farligt gods samt upprätta
godsdeklarationer enligt gällande lagstiftning.
• Ha kundkontakter över telefon och mail. Du kommer även att ha kontakt med personal inom vår egen driftanläggning samt med ÅVC-personal.
• Rådgivare och internt hantera frågeställningar kring farligt avfall

 

Vid några inplanerade tillfällen kan det förekomma att kvällstid köra Farligt avfall-bilen, läs mer här.

 

För att lyckas i denna roll ser vi att du är initiativrik och har ett bra eget driv samtidigt som du kan hålla lugnet vid stressiga situationer. Samarbetsförmåga och intresse för att arbeta i grupp värderas högt, men det är också viktigt att kunna ta eget ansvar och arbeta självständigt.  Du gillar att möta människor och se det bästa för hela verksamheten. Ett genuint intresse för miljö, kemikaliehantering och farligt avfall är också betydelsefullt.

 

Viktiga erfarenheter


• Kemiutbildning på högskolenivå, eller motsvarande erfarenhet som bedöms likvärdig
• B-körkort
• Talar och skriver flytande svenska
• Har goda kunskaper i engelska

 

Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter är meriterande.

 

Om ansökan
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

 

Sista ansökningsdag
Sista ansökningsdag är 2025-03-13. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

 

Anställningsform
Tjänsten är en tidsbegränsad anställning på heltid, med tillträde snarast möjligt och med slutdatum den 31 oktober 2026. Efter avslutad visstidsanställning kan det finnas möjlighet till fortsatt tillsvidareanställning.

Arbetstid: Måndag  - fredag, dagtid. Några enstaka arbetspass kvällstid kan förekomma.

 

Ort
Malmö

 

Mer information
Frågor om tjänsten kan ställas till driftchef Mariette Rosenlind, telefon 040-6351915 eller mail [email protected]. Visa mindre

Vi söker en präst på 50% till Limhamns församling med utgångspunkt i Bunkeflo Strandkyrka. Arbete i hela församlingen och även andra församlingar inom pastoratet (Svenska Kyrkan i Malmö) kan förekomma. Gemensamt strävar vi efter att vara en församling som är relevant för människor i alla åldrar och i olika livssituationer. Limhamns församling ska vara ett sammanhang där den enskilde möter människor, sig själv och Gud.
Arbetsuppgifter
Tjänsten innefattar varierande arbetsuppgifter inom kyrkans kärnverksamhet i nära samarbete med övriga medarbetare och församlingsmedlemmar. Här finns både möjlighet och förväntan att du som präst vill vara med och utveckla verksamheten.

Ledande ansvar för gudstjänster och kyrkliga handlingar


Församlingsvård i form av själavårdande samtal, bikt och hembesök.


Bidra aktivt i församlingens kommunikation och samverkan med samhället

Kvalifikationer 
Du är en kristuscentrerad predikant, liturgiskt och ekumeniskt medveten och förankrad i Svenska kyrkans tro, lära och liv.

Prästvigd enligt Svenska kyrkans ordning


God erfarenhet av arbete i församlingsverksamhet


Mycket god förmåga att kommunicera och samarbeta med människor i alla åldrar


Vana att arbeta både självständigt och i team


Digital kompetens och vana att använda IT i dagligt arbete

Vi erbjuder dig 
En bedjande, lovsjungande församling som längtar efter att höra Guds ord.


En meningsfull arbetsvardag där du gör skillnad för människor varje dag.


En inkluderande arbetsmiljö där öppenhet, mångfald och tillgänglighet är självklarheter


Förmåner som främjar balans och välmående

Information om tjänsten
Anställningsform: Tillsvidare Tjänstgöringsgrad: 50% Tillträde: 1 april eller enligt överenskommelse Sista ansökningsdag: 22 februari
Ansökan och kontakt
Vänligen bifoga följande dokument i din ansökan:

CV


Kopia på intyg från teologie kandidatexamen eller motsvarande


Kopia på intyg från Svenska kyrkans utbildningsinstitut


Kopia på Prästbrev


Övriga betyg som är relevanta för tjänsten.


Har du frågor om tjänsten, kontakta Adam Hirshals Illi, biträdande församlingsherde i Limhamns Församling, på 070-274 61 88 Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
Läs gärna mer på www.apl.se
APL söker en noggrann och kvalitetsmedveten analytisk kemist till vårt kvalitetskontrollaboratorium (QC) i Malmö. Då en av våra uppskattade kollegor går i pension, söker vi nu en ny medarbetare som vill bli en del av vårt engagerade team. Hos oss arbetar cirka 14 personer tillsammans för att säkerställa kvaliteten på våra läkemedelsprodukter – ett arbete som gör verklig skillnad för människors hälsa.
Om rollen Som analytisk kemist ansvarar du för att utföra, dokumentera och rapportera kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter i enlighet med gällande metoder och kvalitetskrav. Du bidrar till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar. Rollen innefattar även instrumentansvar, där du säkerställer drift, kalibrering och underhåll av dina tilldelade utrustningar. Tack vare vår breda analysportfölj får du möjlighet att utveckla en djup och mångsidig kompetens inom flera olika analystekniker.
Vanliga analystekniker:

HPLC, UPLC, GC


Titrering


UV/Vis


Våtkemiska metoder


TOC analyser


Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med en provanställning. Tjänsten är på heltid, 40 tim/veckan, dagtid, måndag-fredag och placeringsorten är Malmö.
Vi söker dig som har

Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet


Erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser inom QC-verksamhet, kromatografiska tekniker HPLC/UPLC och GC


Kunskap om GMP


Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift


God förståelse för engelska


Meriterande: Vi söker dig med gedigen praktisk och teoretisk erfarenhet av HPLC/UPLC/GC, gärna med kompetens inom Waters system och Empower.
Vi tror att du trivs i laboratoriemiljö och har ett strukturerat och noggrant arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmåga att arbeta både självständigt och i team på ett lojalt och prestigelöst sätt.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan: Sista ansökningsdag är den 15 februari 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträde enligt överenskommelse.
För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Tanja Knöös via e-post: [email protected] eller telefon: +46 735 152 148.
Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Life Science området är i ständig rörelse och några av de typer av roller som ständigt återkommer är duktiga Quality Control analytiker som trivs i labbmiljö och som är duktiga och erfarna inom analytiskt arbete och väl förtrogna med GMP, helst GLP samt ISO. 
Den vi hoppas finna!
Vi söker nu en intresserad och motiverad QC analytiker som bl a kan hantera råmaterialkontroll, provtagning för extern analys, godkännandemärkning (på interna/externa lager). samt som kan utföra miljö- och mediekontroller.
VI ser gärna att du behärskar såväl kemiska som mikrobiella rutinanalyser, gärna m h a HPLC med mera, att du kan hantera märkning av prover från såväl produktion som t e x stabilitetsstudier samt även planera sådana. Du granskar och sammanställer analysresultat från produktbatcher och hanterar vanligt förekommande QC dokumentation såsom SOP:er, CR, LIS/OOSAVV och OHS, CAPA e t c. 
Dina kompetenser
Du har förmodligen utbildning inom analytisk kemi eller mikrobiologi, möjligen är du också labbingenjör med några års erfarenhet. Du har gedigen vana av QC arbete och trivs utmärkt med laborativt arbete. Du har erfarenhet av aseptisk hantering och kan utföra miljö- och mediekontroller samt behärskar analytiska tekniker väl. 
Man kan lära sig det mesta men vi ser också att du som person är motiverad, intresserad av såväl arbetet som av samarbetet med kollegorna hos Technogarden samt hos våra uppdragsgivare. Som konsult ser vi också att du har utmärkt teknisk expertis och verkligen kan rådge och fungera som expert. 
Känner du igen dig? Hör gärna av dig till oss snarast! Hos oss blir du del i ett mycket trevligt team och med varierande och spännande arbetsuppgifter. Välkommen! Visa mindre

Om rollen
Som R&D Kemist hos Bona blir du en del av ett kreativt team som arbetar med att utveckla och förbättra vattenburna lacker för golv. Rollen är praktiskt inriktad och innebär mycket tid i labbet där du formulerar, testar och utvärderar nya produkter. Du kommer att driva flera utvecklingsprojekt parallellt och ha nära samarbete med andra funktioner inom företaget såsom produkttekniker, inköp, miljö, kvalitet och produktion. Arbetet är omväxlande och kräver att du prioriterar om när förutsättningarna förändras. Det är en vardag där du får använda både din kreativa sida och problemlösningsförmåga och du har möjlighet att bidra med egna idéer och utveckla nya testmetoder.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Formulera och testa vattenburna lacker i labbmiljö
- Utföra litteratursökning och ha kontakt med råvaruleverantörer
- Samarbeta tätt med interna funktioner
- Bidra med idéer, utvecklingsinitiativ, nya testmetoder och förbättringar
Om dig
Vi söker dig som är nyfiken och har en vilja att förstå hur saker hänger ihop, både på detaljnivå och i ett större sammanhang. Du är självgående, lösningsorienterad och vågar testa nya idéer samtidigt som du har förmågan att analysera, reflektera och dra lärdomar även när något inte går som planerat.
Följande är krav för tjänsten:
- Högskoleutbildning inom kemi
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
- God datorvana
Meriterande:
- Erfarenhet av formulering eller produktutveckling
Om företaget
Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 
Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 
Läs mer om Bona på www.bona.com
Övrig information
Start: 1 mars 2026
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: måndag-fredag 8.00-16.00
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Nyckelord: R&D, kemi, kemist, utvecklingsingenjör, produktutveckling, formulering, polymerer, organisk kemi, vattenburen lack, laboratoriearbete, kemiteknik, innovation, problemlösning, nyutexaminerad, industriell kemi, forskning och utveckling, materialkemi, hållbarhet, teknisk utveckling, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund, Landskrona Visa mindre

Vill du göra riktig skillnad varje dag? På Ragn-Sells är det exakt det vi gör, oavsett vilken position du har. Nu söker vi efter en kemist till deras anläggning i Malmö!

OM TJÄNSTEN
Vill du göra riktig skillnad varje dag? På Ragn-Sells är det exakt det vi gör, oavsett vilken position du har. Vi är ett familjeföretag i tredje generationen med erfarenheten i ryggen och blicken mot morgondagens innovationer. Hos oss får du vara med och forma en cirkulär framtid där vi minskar behovet av att bryta nya råvaror och istället använder det vi redan har – om och om igen.
Ragn-Sells Recycling söker nu dig som vill arbeta som Kemist på vår anläggning och ute hos kund. Vill du vara en del av en av Sveriges viktigaste branscher och bidra till en mer hållbar framtid? Då kan detta vara tjänsten för dig.

Du erbjuds
- Arbete inom en av Sveriges viktigaste och mest samhällsnyttiga branscher
- En trevlig arbetsplats med engagerade och kompetenta kollegor
- Marknadsanpassade anställningsvillkor såsom kollektivavtal, pension, friskvårdsbidrag och goda utvecklingsmöjligheter
- Kompetensutveckling genom vår egen Akademi

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

I rollen som Kemist arbetar du med klassificering, sortering och emballering av farligt avfall. En viktig del av uppdraget är mottagningskontroll av inkommande material.
Arbetet sker till stor del ute hos våra kunder där du ansvarar för sortering av material. När det inte finns sorteringsuppdrag hos kund arbetar du i vår FA-hall. Resor förekommer i tjänsten.
I rollen ingår även att bidra med din specialistkunskap inom farligt avfall som stöd till produktion, administration och vår säljorganisation i hela regionen. Beroende på din erfarenhet och verksamhetens behov finns även möjlighet att framöver utföra provtagningar eller utvecklas vidare inom rollen.

VI SÖKER DIG SOM
- Innehar truckkort
- Har dokumenterad kemikunskap och kemisk förståelse
- Har tidigare erfarenhet av arbete med farligt avfall

Det är meriterande om du har
- ADR-certifikat
- Giltigt yrkeskompetensbevis (YKB)
- C-körkort

För att lyckas i rollen ser vi att du är serviceinriktad, ansvarstagande, självgående och har god samarbetsförmåga. Vi lägger stor vikt vid säkerhet i arbetet och förutsätter att du delar denna värdering med oss.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer och sök tjänsten här! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Tjänsten APL söker en analytisk kemist till QC Insatsmaterial i Malmö. Gruppen är en av tre QC-grupper på siten och består av 12 medarbetare. Arbetsuppgifterna som analytisk kemist omfattar kemiska och fysikaliska analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material.
I rollen som analytisk kemist ansvarar du för att utföra och rapportera analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material. Analyserna utförs enligt gällande farmakopémetoder och interna metoder och de vanligaste teknikerna är HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder. Du kommer även att medverka till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar.
Tjänsten är ett vikariat under 2026. Arbetstiden är förlagd till dagtid 40h/vecka. Placering är i Malmö och tillträde enligt överenskommelse.
Vem är du Vi söker dig som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö och har
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Erfarenhet av laboratoriearbete
Erfarenhet av GMP
God datorvana
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska

Meriterande:
Erfarenhet av analystekniker HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder
Erfarenhet av LIMS och/eller Empower
Erfarenhet av instrumentansvar

För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, strukturerad och effektiv i ditt arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 2025-12-21. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Gersbo på telefonnummer 0767 22 48 60 eller e-post [email protected]. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Om företaget

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Läs mer om Bona på www.bona.com

Om rollen

Som R&D-Kemist hos Bonas R&D-avdelning blir du en del av ett kreativt och kompetent team. Detta team arbetar med att utveckla framtidens polymerer och dispersioner som används i produktionen av lacker. Tjänsten är huvudsakligen labbfokuserad och passar både dig som är i början av din karriär och dig som är mer erfaren och vill fortsätta utvecklas.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:

- Praktiskt arbete i labbet med syntes av polymerer, framställning av dispersioner samt formulering av nya produkter

- Planering och genomförande av dina egna utvecklingsprojekt där du har stort utrymme för egna initiativ

- Litteratursökning och omvärldsbevakning för att hålla dig uppdaterad om nya råvaror, teknikutveckling och trender

- Samarbete med inköp kring nya och alternativa råvaror

- Samarbete med produktion och kvalitetskontroll vid problemlösning och implementering av nya formuleringar

- Skapa och underhålla recept i styrsystemet Delta V som används i produktion och pilotanläggning

- Deltagande i uppskalning av dispersioner i pilotanläggning tillsammans med produktionstekniker

Om dig

Vi söker dig som har ett stort intresse för kemi och som motiveras av att driva utvecklingsarbete från idé till färdig produkt. Du trivs i labbmiljö, är nyfiken på att hitta nya lösningar och har en analytisk förmåga där du förstår kemiska samband på djupet. Du är strukturerad, självgående och tycker om att ta ansvar för din egen planering samtidigt som du är en prestigelös lagspelare och generös med att dela med dig av din kunskap.

Följande är krav för tjänsten:

- Högskoleutbildning inom kemi med inriktning mot organisk kemi eller polymerkemi. Doktorsexamen är meriterande

- Mycket god vana av självständigt laborativt arbete och säkerhetstänk kring kemikalier och kemiska reaktioner

- Erfarenhet kring uppskalning av kemisk syntes och kemisk processteknik är meriterande

- God datorvana och intresse för digitala system

- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Tillsvidare, heltid

Lön: Fast månadslön enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Nyckelord: R&D, R&D kemist, R&D chemist, Kemist, chemist, utvecklingsingenjör, utvecklingskemist, dispersion, formulering, organisk kemi, polymerkemi, kemi, labb, Delta V, analys, syntes, forskning och utveckling, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker en kemist med erfarenhet av  analys och frisläppning av APIer och Intermediator för ett uppdrag hos kund i Malmö. Vi ser därför gärna att du har några års erfarenhet från produktionsmiljö (GMP), van med arbete av analystekniker som HPLC/UHPLC och GC/IC. Erfarenhet från QC och arbete enligt GMP är meriterande. 
Vi kommer att ha löpande urval så sök så fort som möjligt.



Ansvarsområden
Du ansvarar för analys och frisläppning av APIer och Intermediator. Vi ser därför gärna att du har några års erfarenhet från produktionsmiljö (GMP).

Kvalifikationer


Akademisk utbildning inom området Life Sciences (Bsc/Msc/PhD).
Har minst ett par års erfarenhet av GMP,  HPLC/UHPLC och GC/IC.
Du har goda kunskaper i svenska i engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten.
Erfarenhet från QC är meriterande.

Som person är du ansvarsfull, kommunikativ och sammarbetsvillig. Du är flexibel och är en problemlösare med positiv attityd.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Technogarden söker kontinuerligt efter duktiga och erfarna analytiska kemister till främst Quality Control inom läkemedelsindustrin. Om du trivs med att arbeta praktiskt, laborativt i reglerade verksamheter så kan du vara den vi söker.
 
Tjänsten
Vi söker dig som har minst fem års erfarenhet som analytisk kemist, helst inom Quality Control, t e x insatsmaterial eller analytisk utveckling. Kanske har du tidigare arbetat med kemiska och fysikaliska analyser av råvaror, av förpackningsmaterial eller förtryckt material. 
Du är väl förtrogen med arbete i enlighet med GMP avseende utförande och rapportering av analyser som utförs enligt gällande farmakopémetoder. De tekniker som du behärskar mycket väl är HPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, Ugn- och våtkemiska metoder. Du bidrar till att löpande förbättra metoder och laboratoriets utveckling. 
 
Din bakgrund
Förutom din erfarenhet har du:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Stor erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
Arbetat med kvalitetskontroll av råvaror och/eller läkemedel i enlighet med GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)

 
Hos oss på Technogarden (och hos våra uppdragsgivare) förväntas du bidra med ett stort engagemang, energi och ett genuint intresse för ditt yrke! För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan och intresset av att arbeta självständigt såväl som i grupp. Du blir en viktig pusselbit hos oss tillsammans med ett mycket trevligt gäng inom området Life Science - du kommer också att bli en viktig kugge hos våra uppdragsgivare! 
Tjänsten är initialt en projektanställning som kan övergå i tillsvidareanställning. Hör gärna av dig så berättar vi hur det är att arbeta som konsult hos oss! Visa mindre

Vi söker en kemist till vårt laboratorium. Arbetet är på heltid 100 %. Tillträde sker snarast.
Arbetet innebär till stor del formuleringsutveckling inom branschområdena hud & hårvård och kemtekniska produkter. Formuleringsutvecklingen baseras i huvudsak på de råvaror som våra leverantörer tillverkar.
Erfarenhet från arbete med produktsäkerhet/säkerhetsdatablad är meriterande.
I samarbete med företagets produktchefer arbetar Du med problemlösning och produktutveckling i nära kontakt med våra kunder i hela Norden. I tjänsten ingår också arbete med vårt produktsäkerhetssystem, hantering av provutskick och viss teknisk rådgivning till våra kunder.
Tjänsten förutsätter utbildning inom kemiområdet och det är viktigt att Du har god samarbetsförmåga, kan arbeta självständigt och tar egna initiativ. Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är en merit.
Vi utgår från att du idag bor i Malmö eller dess närhet.
Din ansökningshandling, gärna med referenser, e-mailar Du snarast eller senast 2025-07-11 [email protected].
Din ansökan vill vi ha skriven på svenska.
Vendico Chemical AB är beläget i Malmö och distribuerar råvaror till Nordisk kemiindustri. Vi arbetar i en internationell miljö och engelska är ett krav.
Råvarorna kommer från ett 20-tal Europeiska producenter som vi representerar. Företaget har 15 anställda. Visa mindre

Svenska kyrkan Malmö befinner sig i ett spännande utvecklingsskede. Vi håller på att forma framtidens kyrka i en snabbt växande storstad med landets yngsta befolkning, där 50% av invånarna är mellan 0–35 år gamla.

Utmaningarna i Malmö är inte fler än möjligheterna, som en av två ”huvudstäder” i Öresundsregionen är Malmö en stad i framkant. Malmö är en speciell plats där många olika religioner lever sida vid sida, i en stad utan förorter. Behovet av livstolkning och växande i tro och tillit är därför stort.

Nu söker vi en präst till en av våra sex församlingar i pastoratet: Fosie församling. I Fosie församling bor människor med olika kulturell bakgrund och religiös tillhörighet. Mycket av församlingens arbete sker i samverkan med andra och bjuder på nya och spännande utmaningar och möjligheter. Församlingen arbetar brett, både med nya sätt att vara kyrka, tillsammans med andra, och också med tex. andlig fördjupning och gudstjänstutveckling. Församlingen ingår i FBHO-nätverket (Framtiden Bor Hos Oss) och har ett utpräglat diakonalt perspektiv och våra prioriterade områden är samverkan, diakoni samt barn och unga.

Vad innebär tjänsten?
I Fosie församling arbetar vi gärna tillsammans, för att stärka kompetens och öka kreativitet. Våra team består av präster, musiker, församlingspedagoger och diakoner. Som präst hos oss ingår du i vårt team för utåtriktat och nätverkande arbete, samt vårt team för konfirmand och ungdom. Helgtjänstgöring samt sedvanliga kyrkliga handlingar ingår också i tjänsten.

Vi söker dig som
Vi söker dig som är prästvigd. Du är kreativ och strukturerad och gillar att vara med och driva utveckling och förändring. Vi söker en lagspelare som gillar att arbeta i team och som vill vara med och bygga församling.

Om tjänsten
Anställningsform: Tillsvidare
Tjänstgöringsgrad: Heltid 38,25 h/vecka
Tillträde: Enligt överenskommelse
Sista ansökningsdag: 2025-08-17

Vänligen bifoga följande dokument i din ansökan:


• CV Kopia på intyg från teologie kandidatexamen eller motsvarande
• Kopia på intyg från Svenska kyrkans utbildningsinstitut
• Kopia på Prästbrev
• Övriga betyg som är relevanta för tjänsten. Visa mindre

Experienced QA Specialist
Are you an experienced QA Specialist with a passion for quality? Do you love working cross-functionally with colleagues to develop processes and find better, more efficient ways to work? Are you dedicated to make an IMPACT in the life of others? 
Does this sound like you? Then you should consider joining us at Magle!
As a QA Specialist at Magle, you will play an important role in the business, enabling us to bring life-changing healthcare innovations to patients. Magle Chemoswed produces both APIs and Medical Devices, supporting customers worldwide. You will be assigned to different projects to represent the quality team, ensuring that our high-quality products are key to our success.
To succeed in the role of QA Specialist at Magle, you should enjoy working both independently and with others. Strong collaboration and communication skills are crucial for this position. You should also feel comfortable in a changing environment and be able to adjust your work depending on business needs. We are looking for someone who is organised, driven, efficient, and capable of explaining and supporting the organisation in quality matters.
Key Responsibilities:
Review batch documentation.
Release APIs and Medical Devices.
QA approval of Standard Operating Procedures (SOPs).
Participate in improvements.
Manage changes, deviations, and complaints.
Provide customer support.
Participate in customer and regulatory inspections, investigations, and risk assessments.
QA encompasses a broad range of tasks, offering opportunities for development in various areas.

To succeed in this position:
Experience from Quality work for 5 years or more.
University degree in chemistry, pharmaceuticals, or an equivalent engineering discipline.
Previous work experience in pharmaceutical or Medical Device operations according to GMP and ISO 13485.
Excellent proficiency in both Swedish and English, spoken and written, as both languages are used in the job.
Experienced user of Microsoft Office and a Q Management system.
Experience in QA work for projects in clinical phases is highly advantageous.

Besides competence we are a value driven organisation, and you need to share our ambition to work to make an IMPACT for patients. We know we can make a difference by setting our mind to being Innovative - Motivated - Positive - Accountable- Customer focused and work as a Team. If you believe you share our values and the above position fits your experience, we would love to hear from you. If this is the position you been waiting for don't hesitate to send us your application so we can start to get to know each other. Please submit your CV and a short cover letter as soon as possible, but no later than June 13th. The position is based at our office in Malmö and is a full-time position.
To find out more about us, please visit our group webpage at www.maglegroup.com. Visa mindre

Vi söker en kemist till vårt laboratorium. Arbetet är på heltid 100 %. Tillträde sker snarast.
Arbetet innebär till stor del formuleringsutveckling inom branschområdena hud & hårvård och kemtekniska produkter. Formuleringsutvecklingen baseras i huvudsak på de råvaror som våra leverantörer tillverkar.
Erfarenhet från arbete med produktsäkerhet/säkerhetsdatablad är meriterande.
I samarbete med företagets produktchefer arbetar Du med problemlösning och produktutveckling i nära kontakt med våra kunder i hela Norden. I tjänsten ingår också arbete med vårt produktsäkerhetssystem, hantering av provutskick och viss teknisk rådgivning till våra kunder.
Tjänsten förutsätter utbildning inom kemiområdet och det är viktigt att Du har god samarbetsförmåga, kan arbeta självständigt och tar egna initiativ. Erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är en merit.
Vi utgår från att du idag bor i Malmö eller dess närhet.
Din ansökningshandling, gärna med referenser, e-mailar Du snarast eller senast 2025-05-09 [email protected].
Din ansökan vill vi ha skriven på svenska.
Vendico Chemical AB är beläget i Malmö och distribuerar råvaror till Nordisk kemiindustri. Vi arbetar i en internationell miljö och engelska är ett krav.
Råvarorna kommer från ett 20-tal Europeiska producenter som vi representerar. Företaget har 15 anställda. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en analytisk kemist som vill bli en del av ett snabbt växande Pharma företag i Malmö området?
Vi söker en erfaren Analytisk Kemist med expertis inom HPLC och Farmakopé (USP, EP, JP). Den ideala kandidaten har även erfarenhet av att arbeta i GMP-miljöer och kommer att stödja testning av läkemedel enligt europeiska, japanska och amerikanska standarder. Vårt kundföretag är ett dynamiskt Pharma företag som utvecklar innovativa pharma produkter. De söker en erfaren analytisk kemist för att stödja utvecklingen av högkvalitativa produkter och säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav.
I rollen kommer du att utföra och övervaka analytiska tester, arbeta nära cross functional team och bidra till förbättring av analytiska metoder och kvalitetsstrategier.
Detta är ett konsultuppdrag inom Randstad Life Sciences, som erbjuder konkurrensfördelaktig lön, förmåner och kollektivavtal.
Ansök före den 31 juli 2025. Urval och intervjuer sker löpande. Startdatum överenskommes gemensamt. För mer information, kontakta Meriem Echbarthi, PhD: [email protected].

Ansvarsområden
Utföra HPLC-analyser och säkerställa efterlevnad av Farmakopéstandarder (USP, EP, JP).
Utveckla, validera och optimera analytiska metoder för globala marknader.
Genomföra rutinmässiga tester av råmaterial, mellanprodukter och färdiga produkter.
Säkerställa att all testning följer GMP-regler.
Analysera data, förbereda rapporter och dokumentera resultat enligt regulatoriska standarder.
Samarbeta med cross-functional team för att säkerställa smidig projektgenomförande.
Bidra till regulatoriska inlämningar och förbättra laboratorieprocesser.


Kvalifikationer
Kandidatexamen eller masterexamen i Analytisk Kemi, Farmaceutiska Vetenskaper eller ett relaterat område.
Minst 3-5 års erfarenhet av HPLC och Farmakopé (USP, EP, JP).
Stark kunskap om GMP och regulatoriska standarder för Japan, EU och USA.
Erfarenhet av HPLC-programvara (t.ex. Empower, ChemStation).
Utmärkta analytiska och problemlösande färdigheter.
Starka kommunikationsfärdigheter (både svenska och engelska krävs).


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Magle Group is growing and we are looking Regulatory Affairs Specialist who is looking for a new challenge and who wants to be part of a small but dynamic regulatory team. Magle Group is supporting other Life Science Companies by providing CDMO services as well developing and manufacturing our own products with DSM technology. This role will focus on supporting our medical devices business and assure we comply with all regulatory standards and guidelines applicable in our active markets. The Regulatory Affairs Specialist plays a crucial role in the submission, registration, and lifecycle management of our medical device products.
Key Responsibilities:
Prepare and submit regulatory documentation required for the approval and registration of new and existing products in various international markets.
Be updated of regulatory procedures and changes in the regulatory climate to ensure compliance and advise the company on necessary adjustments.
Legalization of registration documentation.
Inform and educate the organisation on submission requirements and ensure necessary documents are provided.
Maintain regulatory files and update regulatory authorizations, such as Investigational Device Exemptions (IDEs), 510(k) submissions, Canadian medical device licenses, and CE dossiers for the EU, as well as NRTL certifications.
Maintenance of registrations , renewals, device listings, site registrations, supplements for changes, and annual reports.
Respond to questions from regulatory authorities.
Change control activities
Assess device-related incidents and complaints for medical device reporting requirements. Compile and submit reportable events to relevant regulatory authorities in a timely manner. Handle recalls and field actions, if required.
Review and create product labels and review promotional materials to ensure compliance with applicable regulations and technical standards.
Assist in preparing clinical trial site ethics review board applications for investigational device trials. Prepare interim or final reports for trial site ethics boards as required.
Other duties as assigned to support the regulatory team and ensure compliance with global regulatory requirements.

Qualifications:
Bachelor’s degree in a scientific or related field; advanced degree preferred.
Minimum of 5 years of experience in regulatory affairs, specifically with medical devices.
Strong understanding of international regulatory guidelines and standards such as FDA, CE Marking, NBOG, ISO 13485, MDR etc.
Proven track record in preparing successful regulatory submissions.
Excellent communication skills, both written and verbal, with the ability to interact effectively at all levels of the organization and with regulatory authorities.
Highly organized and able to manage multiple projects simultaneously in a fast-paced environment.

Meriting:
Experience with Class II and Class III medical devices.
Experience with APIs including CEP and ASMF files, is a plus.
Familiarity with regulatory landscape in key international markets (e.g., Europe, Asia, and North America).
Proficient with regulatory submission software and document management systems.


The position is located in Malmö on-site.

If you find the above position interesting, it fits your experience, and you want to join a company that has an interesting journey ahead, we would love to hear from you. We are a value driven organisation, and we expect you to share our passion to make an impact by making lives better for patients worldwide. Therefore we also look to find a person who not only fits the qualifications but also shares our values and fits our organisation personality wise.
In this process we will have a continuous recruitment. Please submit your CV and a short cover letter telling us why you find the position interesting. The position is placed at our office in Malmö and will be a full-time position. To find out more about us please visit our group web page: www.maglegroup.com Visa mindre

Tycker du om att ge service och har ett intresse för farligt avfall? Studerar du en
högskoleutbildning med inriktning kemi och söker ett arbete i sommar? Då kan det här
jobbet vara något för dig!

 

Varför arbeta på Sysav?
På Sysav bidrar du till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Hos oss får du en arbetsplats där ett tillitsfullt och lyhört ledarskap och medarbetarskap premieras. Balans mellan arbete och fritid är viktigt för många av våra medarbetare och därför även för oss. Förutom friskvårdsbidrag, erbjuder vi en förmånlig sjukvårdsförsäkring och tillgång till vår Förmånsportal samt gratis pensionsrådgivning.

 

Din roll
I rollen som kemist kommer du att vara mycket hands-on och ha mycket social kontakt med både företag och medborgare i närområdet. Dina huvudsakliga arbetsområden innefattar att:

 


• Hantera, sortera och paketera privatpersoners farliga avfall, främst via besök ute
på Sysavs olika återvinningscentraler.
• Utifrån beställningar från kunder göra kundbesök där man på plats klassificerar,
sorterar och packar farligt avfall. Kundbesök görs på både stora och små företag.
• Ge rådgivning kring hantering av farligt avfall och farligt gods samt upprätta
godsdeklarationer enligt gällande lagstiftning.
• Ha kundkontakter över telefon och mail. Du kommer även att ha kontakt med personal inom vår egen driftanläggning.

 

För att lyckas i denna roll ser vi att du är initiativrik och har ett bra eget driv samtidigt som du kan hålla lugnet vid stressiga situationer. Du har lätt för att samarbeta såväl och tycker om att arbeta i grupp, men kan även arbeta självständigt. Du har ett genuint intresse för miljö, kemikaliehantering och farligt avfall.

 

Viktiga erfarenheter


• Du studerar eller har studerat en högskoleutbildning med inriktning kemi
• B-körkort
• Talar och skriver flytande svenska och engelska

 

Om ansökan
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

 

Sista ansökningsdag
Sista ansökningsdag är 2025-03-02. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

 

Anställningsform
Heltid/visstidsanställning under vecka 23-33 eller enligt överenskommelse.

Arbetstid: Måndag  - fredag, dagtid. Det kan förekomma något enstaka arbetspass på kvällstid.

 

Ort
Malmö

 

Mer information
För mer information om tjänsten kontakta Patrik Lövgren, enhetschef för Farligt avfall, [email protected] Visa mindre

Har du erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel, medicinteknik eller tillverkning? Trivs du i en administrativ roll där du får arbeta med dokumentation, system och processförbättringar? Då kan detta vara tjänsten för dig!

Om företaget

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 260 anställda med verksamheten i Malmö. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Kunderna finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag.

Om rollen

I rollen som QA-administratör ansvarar du för att stötta kvalitetsavdelningen i hanteringen av olika kvalitetsdokument och system. Du kommer att arbeta med administration, koordinering och arkivering av dokumentation samt support inom företagets kvalitetssystem.

Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat:

- Koordinering, granskning och administration av kvalitetsdokument, kvalitetsavtal och övriga dokument inom QA

- Support och utbildning inom kvalitetssystemen

- Granska träningsmoduler med avseende på innehåll och utformning

- Arkivering av kvalitetsdokument och avtal

- Granskning och Ansvara för att det dagliga arbetet utförs i enlighet med cGMP

- Föra fram förändrings- och förbättringsmöjligheter för säkrare eller effektivare rutiner

- Översättning av dokument till/från engelska

- Arbeta med ändringsärenden (CR), avvikelser (DEV) och reklamationer (PQC)

- Koordinering och deltagande vid audits och inspektioner

- Utveckling av rutiner inom kvalitetsområdet

Tjänsten är ett konsultuppdrag där du kommer att vara anställd av EMPLOID och arbeta som uthyrd konsult hos vår kund. EMPLOID är medlem i Kompetensföretagen, som är en bransch- och arbetsgivarorganisation inom Almega. Almega ingår i Svenskt Näringsliv. För mer information se www.kompetensforetagen.se och www.almega.se. 

Om dig

För att lyckas i rollen tror vi att du är noggrann, strukturerad och har en god förståelse för kvalitetsarbete inom Life Science-industrin. Du är en lösningsorienterad person med förmåga att prioritera och fatta beslut utifrån verksamhetens behov.

Vi söker dig som har:

- Erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel, medicinteknik eller tillverkning

- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

- God dator- och systemvana, gärna erfarenhet av eQMS

- Erfarenhet av förbättring- och förenklingsarbete, exempelvis LEAN

- Relevant utbildning eller motsvarande erfarenhet från Life Science-industrin 

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid, konsultuppdrag

Arbetstider: Dagtid

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, kvalitet, eQMS, läkemedel, medicinteknik, dokumentation, avvikelsehantering, LEAN, GMP, Life Science, Malmö, Lund, Helsingborg Visa mindre

Vill du jobba med läkemedelstillverkning på ett världsledande läkemedelsföretag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter? Vill du arbeta i ett team med välutbildade personer som brinner för sitt arbete? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som processkemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Vi söker nya medarbetare till PolyPeptides produktion av syntetiskt framställda peptider som kommer vara del av ett nyuppstartat nattskift. I denna roll kommer du därmed att arbeta nattskift med 7 dagars arbetspass, med arbetstid kl. 23:00-07:00 följt av 7 dagars ledighet.

Arbetet som processkemist är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med syntes av kommersiella produkter och nya projekt. Det finns mycket att lära sig inom produktionen, men det ger även en bra bas för vidare utveckling inom PolyPeptide på några års sikt!

Du erbjuds
- En fot in på ett spännande bolag, med goda möjligheter att gå vidare internt efter konsultuppdrag
- En tjänst som innebär en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete
- Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utföra kemiskt processarbete
* Att jobba med olika produkter och projekt
* Granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument enligt GMP
* Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet
* Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist
* Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist
* Ta initiativ och driva förbättringsarbete
* Att vara/supportera utrustningsansvarig
* Support vid validering och vid inspektioner


VI SÖKER DIG SOM
- Har en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande alternativt bakgrund inom produktion
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift av säkerhetsskäl
- Har en stor vilja till att arbeta i PolyPeptides produktion och utvecklas där

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet av arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion
- Erfarenhet av GMP

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Ordningsam
- Ansvarstagande
- Hjälpsam

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.
Om rollen
Våra kunder finns inom flera branscher, t.ex. förnybara energikällor, skogs-, läkemedels-, stål och kemiindustrin. Du kommer att jobba med en blandning av korta och långa uppdrag. Vidare kommer du ha flera kontaktytor såväl internt som externt, nationellt och internationellt.
Safety inom AFRY består av ett nationellt team av ca 80 specialister som har lång erfarenhet av flera områden inom riskhantering. Vi har en kultur av att hjälpa och utveckla varandra, därför kommer du att kunna växa hos oss. Självklart har vi förmåner som flextid, friskvårdbidrag m.m. för våra medarbetare och trygghet genom kollektivavtal. Möjlighet finns att vara drivande av den teknisk utvecklingen genom att engagera sig i medarbetarstyrda arbetsgrupper, ledda av vårt utvecklingsteam.
För att möta den ökande efterfrågan på våra tjänster söker vi dig som vill arbeta med processäkerhet med fokus på ATEX. Du arbetar då med att t.ex. förbereda tillståndsärenden inom LBE, framtagning av klassningsplaner och explosionsskyddsdokument. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av andra områden inom processäkerhet:
Ledning av riskanalyser, t.ex. HAZOP, HAZID, SIL-analyser, osv
Arbeta med att genomföra andra riskrelaterade tillståndsärenden, t.ex. Seveso, miljöbalken, LSO, osv
Agera som HSE-lead i designprojekt som AFRY driver
Beräkna konsekvenser i form av brand, explosion och giftiga utsläpp.

I din roll som riskkonsult hos oss kan det förekomma resor runt i och utanför Sverige då vårt verksamhetsområde är internationellt. Just nu söker vi medarbetare främst vid AFRYs-kontor i Göteborg, Stenungsund, Stockholm, Malmö, Borlänge och Örnsköldsvik. Andra orter kan också diskuteras.
Kravspecifikation
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av att arbeta med processäkerhet, framförallt med ATEX, och gärna även någon mer av de nämnda tjänsteområdena ovan, antingen i rollen som konsult eller på en anläggning. Du tycker om att jobba med teknik, är systematisk och gillar att jobba med komplicerade problem samt är en lagspelare. Vi ser gärna att du har en akademisk examen som civilingenjör eller förvärvat din kunskap enligt motsvarande.
I rollen som konsult behöver du bygga personliga nätverk såväl hos kundföretagen som internt hos AFRY. Har du ett uppbyggt nätverk, ser vi det som en stor fördel. Vidare är du duktig på att bibehålla och förvalta dina befintliga relationer och du triggas av att hitta nya affärsmöjligheter. Du behöver också ha förmågan att hantera en budget och leverera med korta deadlines samt själv planera och organisera ditt arbete. Gillar du även att vara uppdragsledare och vägleda dina kollegor ser vi det som ett plus. Om du å andra sidan tycker det är roligare att specialisera dig och ha möjlighet att specialisera dig inom ett visst område, är det en annan egenskap som det också ses positivt på.
För att jobba med säkerhet ställs höga krav på förmågan att kommunicera. Därför kommer det ställas krav på att du behärskar det svenska språket flytande samt är väl förtrogen med engelska i tal och skrift.
Vi värdesätter personlig integritet, noggrannhet och att du har ett genuint intresse för ditt arbete.
Inom Safety arbetar vi med riskhantering, brand, arbetsmiljö samt samhällsskydd och beredskap. Inom riskhantering ingår, förutom processäkerhet, även riskhänsyn i fysisk planering, HSE-samordning, klimatriskanalyser, osv. Har du erfarenheter utöver processäkerhet som ingår i vår tjänsteportfölj är det meriterande.
Ytterligare information
En balans mellan arbete och fritid är något vi på AFRY värdesätter högt. Det erbjuds bland annat gemensamma aktiviteter inom vårt affärsområde Safety och även gemensamma aktiviteter inom Club AFRY där hela det lokala kontoret ingår. Vi jobbar aktivt med att främja mångfald - vi är ett företag som tror att det kommer att göra oss ännu starkare, mer produktiva och framgångsrika.
Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2024-12-20. Vi kommer att gå igenom urvalet löpande. Tveka inte, utan hör av dig om det är något som du undrar över!


Kontaktpersoner för frågor:
I Väst: Sohrab Nassiri, Section Manager / Deputy Market Area Manager
010 - 505 32 42
[email protected]
I Öst: Terese Linder
010 - 505 00 74
[email protected]
I Syd: Jennie Ossmark Torstensson
010 - 505 10 48
[email protected]
I Norr: Nike Schweitzer
010 - 505 78 22
[email protected]
På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Varför detta jobb är för dig:
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska


För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs


En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!
Ansökningsprocessen: Skicka gärna in din ansökan med CV och personligt brev. Ansökningsperioden är öppen tills vidare. Visa mindre

Nu söker vi en Materialutvecklare – en nyckelroll för att driva vårt strategiska inköpsarbete och utveckla innovativa plastlösningar!

Välkommen till Paxxo – ett familjeägt företag med över 40 års erfarenhet och ett starkt fokus på hållbarhet och innovation. Vill du vara en del av ett marknadsledande team som tillverkar ett av världens mest effektiva säcksystem? Nu har du chansen att ta en central roll hos Paxxo och bidra till materialutveckling, leverantörsrelationer och produktcertifieringar i en modern och dynamisk verksamhet.




Som Materialutvecklare hos oss...
kommer du att spela en central roll i att utveckla och optimera våra plastlösningar från vårt huvudkontor i Malmö. I denna expertroll får du stort ansvar för att välja leverantörer, genomföra strategiska inköp och utveckla filmrecept, allt medan du säkerställer att verksamheten följer våra policyer och hållbarhetsstandarder. Du arbetar självständigt, med stöttning från vår VD, Henrik Péters, som du rapporterar till. Du samarbetar nära med testlaboratorier och andra avdelningar för att säkerställa hög kvalitet och prestanda på våra produkter. Din förmåga att förhandla med leverantörer och driva materialinnovation är avgörande för vår globala marknadsposition.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

Strategiskt inköpsarbete av plast och övriga komponenter kopplat till materialutvecklingen.


Utveckla och underhålla filmrecept samt teknisk dokumentation (TDS).


Samarbeta med testlaboratorier för tester och certifieringar av plastmaterial.


Genomföra marknadsbevakning för att hitta nya leverantörer och innovativa materiallösningar.


Uppdatera livscykelbedömningar (LCA) för att säkerställa hållbarhet.


Stötta inköp av extruders och säkerställa att verksamheten följer hållbarhetsmål.



För rollen krävs:

Eftergymnasial utbildning inom materiallära (plast) eller kemiteknik, alternativt motsvarande kunskaper förvärvade genom långvarig arbetslivserfarenhet inom branschen.


Minst 5 års erfarenhet av materialutveckling, helst med fokus på PE-film.


Mycket goda kunskaper om PE, återvunnen PE och insikter om bioplaster och krita.


Dokumenterad erfarenhet av produktcertifieringar och produktdokumentation.


Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift.




På bild: Firandet av 10 miljoner Longopacs tillsammans med partners.

Om PAXXO
Paxxo grundades 1980 i Malmö. Affärsidén är att utveckla ett miljövänligt säcksystem för rationell hantering av avfallsprodukter – Longopac®. Det unika säcksystemet, som nu finns på en global marknad, bygger på ett tunt och starkt säckmaterial av trelagers polyeten. Säckmaterialet viks till kompakta kassetter i särskilt utvecklade maskiner. Detta ger stora logistiska fördelar i form av effektiv hantering och låga transportkostnader. Longopac och tillhörande utrustning finns tillgängliga för industrin, sjukhus, avfallsanläggningar och detaljhandeln.
Läs mer om oss på vår hemsida eller besök oss på vår LinkedIn
PAXXO erbjuder…
En möjlighet att arbeta i en platt organisation med snabba beslutsvägar, där du får stort förtroende och frihet under ansvar. Med produktionen baserad i Sverige och kunder över hela världen är Paxxo en stabil arbetsplats. Du blir en del av ett team som bidrar till miljöbesparingar genom innovativa och hållbara produkter.Tillsammans med oss kommer du bli en viktig del i ett marknadsledande och expansivt bolag med goda framtidsutsikter – här finns det stora möjligheter till delaktighet och utveckling samt en plats där du kan få utlopp för ditt praktiska/tekniska intresse.
Paxxo fick Malmö Stads hållbarhets- och miljöpris 2023!

Välkommen med din ansökan...
Antingen genom att ladda upp ditt CV, alternativt söka med din LinkedIn URL. Urval kan ske löpande, men sista ansökningsdagen är 14/11 2024.? 
Vi har ersatt det personliga brevet med urvalsfrågor för att säkerställa en rättvis, smidigare och inkluderande ansökningsprocess. Alla relevanta kandidater får i ett senare skede svara på samma frågor, där dina svar blir en viktig del i vårt urvalsarbete.? Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.

Anställning hos: PAXXO
Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse




Rekryteringsansvarig
Anna Tunberg
[email protected]
+46 763 11 99 36

LinkedIn Visa mindre

Letar du efter en spännande roll som Analytisk kemist? Vill du arbeta i ett team med erfarna personer som brinner för sitt arbete? Då är detta din chans att ta dig an en utmanande tjänst med arbetsuppgifter av analytisk karaktär i laboratoriemiljö. Sök redan idag för att bidra till en bransch som förbättrar och räddar liv!

OM TJÄNSTEN
Apotek Produktion & Laboratorier (APL) gör skillnad för patienter med särskilda behov. Som ett av Europas ledande företag inom utveckling, analys och tillverkning av extempore, lagerberedningar och kontraktstillverkning, arbetar APL på uppdrag av samhället och andra läkemedelsföretag för att skapa största möjliga patientnytta. APL är också en etablerad aktör inom Life Science i Skandinavien och tillhandahåller expertis inom utveckling och analys. Med cirka 500 medarbetare och fyra tillverkningsenheter i Malmö, Göteborg, Stockholm och Umeå tas läkemedel fram som förbättrar och räddar liv.

Du kommer att ingå i teamet för Insatsmaterial i Malmö. Teamet beskrivs som ett sammansvetsat team med ett öppet klimat och tydligt samarbetsfokus. Arbetet innebär både att utföra analyser självständigt men även att ingå i ett tätt samarbete med dina kommande kollegor. För att trivas i rollen som Analytisk kemist hos APL krävs det att du är en prestigelös person som värdesätter kvalitet, noggrannhet och struktur och uppskattar en rak och tydlig kommunikation i ditt dagliga arbete.

Du erbjuds
- Tillgång till en förmånsportal med förmåner som friskvårdsbidrag, kostförmån, pensionsrådgivning, och kollektivavtal med Unionen och SACO, inklusive ITP tjänstepension och försäkringar
- Flextid och ledighet på klämdagar
- Friskvårdsgrupper på alla orter som arrangerar olika aktiviteter
- Individuell utvecklingsplan med tydliga mål och kontinuerlig uppföljning, vilket ger möjlighet att påverka sin egen situation och bidra till den gemensamma utvecklingen
- Aktivt stöd för intern rörlighet och karriärutveckling inom organisationen

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utföra kemiska och fysikaliska analyser av råvaror, förpackningar och förtryckt material
* Arbeta med kvalitetskontroller av råvaror enligt gällande farmakopémetoder
* Utföra våtkemiska analyser
* Arbeta med analysteknikerna HPLC, GC och titrering
* Inneha instrumentansvar
* Arbeta med laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar
* Granskning av råvaror, förpackningar och förtryckt material


VI SÖKER DIG SOM
- Har en relevant eftergymnasial utbildning inom kemi och/eller har erfarenhet av att arbeta med QC eller som analytiskt kemist
- Har erfarenhet av GMP
- Har en god datorvana
- Är obehindrad i svenska i både tal och skrift
- Har god förståelse för Engelska

Det är meriterande om du
- Har erfarenhet av arbete med råvaror
- Har erfarenhet av att granska analyser utförda enligt farmakopémetoder
- Har erfarenhet av systemen LIMS och Empower
- Har erfarenhet av analysteknikerna HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder
- Har erfarenhet av instrumentansvar

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Målinriktad
- Ordningsam
- Noggrann
- Hjälpsam

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.
- Innan ev. anställning kommer du genomföra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll

INFORMATION OM FÖRETAGET
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Här kan du läsa mer om APL! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Nu söker vi erfarna analytiska kemister till Quality Control, QC i Malmö. Vi söker dig som brinner för laborativt arbete och som drivs av att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
TjänsternaAPL söker analytiska kemister till QC Kem i Malmö. Kem-gruppen är en av tre QC-grupper på siten och består av 15 medarbetare. Arbetsuppgifterna som analytisk kemist omfattar kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter.
I rollen som analytisk kemist är dina huvudsakliga arbetsuppgifter att i enlighet med GMP utföra, utvärdera och rapportera analyser. Analyserna utförs enligt interna metoder. De vanligaste teknikerna är HPLC/UPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, och våtkemiska metoder. Utöver analysarbete ingår även instrumentansvar samt att vi löpande arbetar med ständiga förbättringar där du är med och bidrar till laboratoriets utveckling.
Vem är duVi söker dig som är erfaren analytisk kemist och som trivs med laborativt arbete och har:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)


För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Vi lägger stor vikt vid de personliga egenskaperna i denna rekrytering.

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 9 september 2024. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Tjänsterna är tillsvidareanställningar på heltid, 40h/vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.
Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Antonia Feilhauer Torefeldt på telefonnummer 076-772 41 00 alt mejl [email protected]
Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

We are IMCD Group, a leading global distribution partner and formulator of specialty chemicals and ingredients. At IMCD, everybody is equally important: customers, suppliers, and employees. We are driven by our values: Partnership, freedom to act, entrepreneurship, integrity & trust, and financial discipline. Today, we have operations in over 70 countries, where we successfully combine local knowledge with global expertise to obtain sustainable results. IMCD is a strong, innovative business partner and accelerator of solutions for suppliers and producers of consumer, industrial and durable goods in diverse business sectors. Our commercial excellence and solid operational structure facilitate healthy growth. We are committed to delivering value and acting responsibly. IMCD Nordic operates in the Nordic and Baltic countries and employs over 145 people.

?For further information, please visit www.imcdgroup.com

Är du vår nästa kollega inom försäljning och produktledning? Vi söker nu en affärsmässig och erfaren Sales and Product Manager till vårt Home Care and I&I, Beauty & Personal Care Team. Du kommer huvudsakligen att arbeta med skandinaviska kunder och är med fördel baserad i södra Sverige eller Göteborg. Vårt huvudkontor är ett attraktivt kontor i Malmö i de nya lokalerna i kontorsfastigheten Eden - världens första Symbiotic Building.

Om rollen

Du kommer att arbeta med kunder inom Homecare (diskmedel, tvättmedel, fönsterputs, bilvård, industriella tvättmedel) och Beauty & Personal Care (tvål, duschgelé, kosmetik, hudvård, solkräm, mm). Du blir en del av ett drivet och dynamiskt skandinaviskt team. Ditt ansvar är att utveckla kundrelationer, följa upp och identifiera projekt, prissätta produkter, budgetera och prognostisera försäljning. Du kommer jobba med en befintlig kundbas men även söka nya affärsmöjligheter. Du planerar och genomför kundbesök och samtal, samt arbetar aktivt med kundernas behov och projekt. Du samarbetar med det tekniska teamet för att optimera formuleringar och lösa specifika problem hos kunderna, upprätthålla kund- och leverantörsrelationer samt interna system och processer, inklusive CRM-systemet Salesforce.



Din erfarenhet

Du har erfarenhet inom projektförsäljning och vet hur du framgångsrikt driver projekt tillsammans med kunder samt internt. Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av råvaruförsäljning eller liknande kategorier inom Homecare eller Beauty & Personal Care. Det är meriterande om du har någon form av teknisk bakgrund, kanske har du erfarenhet från råvaror som används i slutprodukter eller kommer från distributörsledet. Du har utmärkta kunskaper i engelska och svenska, både muntligt och skriftligt. Har du en teknikutbildning eller erfarenhet med formulering inom Home Care / Beauty & Personal Care är det ett plus, du kan även ha en YH-utbildning inom försäljning.

Om dig

Du har en affärsmässighet och känner dig trygg i att identifiera möjligheter hos kunderna. Ditt driv och nyfikenhet skapar goda relationer med kunder, leverantörer och internt. Du motiveras av utmaningen i affärsutveckling och projektledning i ett kommersiellt sammanhang. Detta är en tempofylld roll med många projekt och en händelserik vardag, något som du trivs med!

Vad vi kan erbjuda dig

En platt organisationsstruktur med stor frihet att påverka ditt arbete. En stimulerande arbetsmiljö med möjlighet till personlig utveckling och karriär i en internationell miljö. En gedigen introduktion för att ge dig de bästa förutsättningarna att komma in i rollen och förstå företaget.

Din ansökan

Om detta låter som rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan via Jerrie tillsammans med ditt CV och ett personligt brev. Vid eventuella frågor, kontakta rekryteringskonsult Frida Dire på 0703-00 10 16 eller [email protected] eller

Matilda Olsson Talent Aqcuisition Specialist 072 333 04 98 [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om företaget

Emploid har fått förnyat förtroende, och vi söker nu för kunds räkning en duktig QC-Analytiker till ett läkemedelsbolag i Malmö. Företaget är i en tillväxtfas och behöver därför förstärka sin kvalitetsavdelning. Mer information ges vid en telefonintervju.

Om rollen

Som QC-Analytiker får du möjligheten att komma in i ett drivet team med en stark sammanhållning. Tyngdpunkten för tjänsten kommer ligga på att utföra kemiska analyser på produkter i både utvecklings- och kommersiell fas samt intermediat. Framförallt kommer du köra analyser så som HPLC/UPLC, GC, dissolution och olika farmakopé-tester. Du förväntas ta ett stort eget ansvar för ditt arbete där du självständigt planerar din tid. Medarbetarnas utveckling är viktig för kundföretaget där du kommer få möjligheten att bli expert inom ditt område.

Mer konkret innefattar tjänsten:

- Utföra kemiska analyser, framförallt HPLC

- Skriva och granska SOPar, rapporter och protokoll

- Utföra kemiska analyser på stabilitetsprover

Om dig

För att trivas i rollen som QC-Analytiker ser vi att du är en person vars arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet. Du lämnar inget åt slumpen och dubbelkontrollerar hellre en gång extra för att säkerställa att arbetet verkligen blivit rätt. I ett nära samarbete med dina kollegor trivs du som bäst där ni hjälper varandra och delar kunskap för att bästa sätt leverera goda resultat. Eftersom du arbetar på ett QC-labb har du en förståelse för att prioriteringar snabbt kan förändras varför du med lätthet ställer om enligt rådande förutsättningar. Slutligen har du en god förmåga att själv lägga upp ditt arbete enligt fastställda tidsramar.

Därutöver krävs:

- Universitets- eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA eller annan motsvarande utbildning

- Tidigare erfarenhet av kemiska analyser av läkemedel enligt GMP

- Tidigare erfarenhet av HPLC, UPLC och GC analyser

- Goda kunskaper i Excel, gärna makro och VBA kodning

Det är meriterande om du har:

- Arbetat med Empower som mjukvara

- Erfarenhet av analyser enligt farmakopéer

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.25

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QC-analytiker, analytisk kemist, analytical chemist, QC, kemi, läkemedel, pharma, HPLC, produktion, labb, GMP, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Kemiutbildad personal sökes till läkemedelsproduktion - PolyPeptide group!


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba som processkemist inom läkemedelsindustrin? Har du en kemi- eller biologibakgrund, eller arbetserfarenhet inom en liknande bransch? Då hoppas vi att den här tjänsten faller dig i smaken!

Om tjänsten:
Om du trivs i en produktionsmiljö, besitter relevant utbildning och har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som en del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjligheter att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och ha kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas i. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete samt kunskapsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar: Quality - Trust - Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som en självklarthet och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel, och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Du är också nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter; du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter upp blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Varmt välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kallar till intervjuer löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan! Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Nu söker vi dig som är intresserad av att jobba som processkemist hos PolyPeptide Group!


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba som processkemist inom läkemedelsindustrin? Har du bakgrund inom kemi, biologi eller närliggande område?


Om tjänsten:
Trivs du i en produktionsmiljö, besitter relevant utbildning eller erfarenhet inom området och har ett brinnande intresse för kemi? Då är det förmodligen just dig vi söker. Som processkemist jobbar du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet, och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter (praktiskt arbete, dokumentation, kvalificering av utrustning m.m.) blandat med möjligheten att delta i olika projekt. PolyPeptide är en kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete! Vi söker därför dig som är noggrann, flexibel, ansvarstagande och besitter kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där medarbetarna tillsammans jobbar med såväl storskalig som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer att tillsättas omgående.

Befattning: Processkemist (heltid)
Ort: Malmö
Start: Omgående eller enligt överenskommelse


Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete inom läke-, livsmedelsindustrin eller övrig kvalitativ kemiindustri
* Du är tillgänglig för varierande arbetstider - dagtid, eftermiddag/kväll och helg
* Du har arbetat med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP
* Du ser produktionen som en spännande del av verksamheten och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som verksamheten styrs av
* Du trivs med att arbeta ”hands on” men även att ta dig tid åt att dokumentera processer och händelser
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri
* Vidare krävs god skriftlig förmåga, god förståelse för kemi samt kunskap av att arbeta enligt GMP


Vem är du?
Kanske har du efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktionen är den delen av verksamheten där du trivs och vill utvecklas inom! Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar: Quality - Trust - Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som en självklarthet och bygger relationer utifrån förtroende och tillit. Vidare är du teknisk, flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.


Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Älskar du att spendera tid i labbet? Vill du vara en del av ett team som präglas av värme, gemenskap och glädje? Då är tjänsten som QC-analytiker hos oss kanske ditt nästa steg i karriären.

Om tjänsten
Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka vårt härliga QC-team med ytterligare en kollega. Vi har många och varierande produkter och utför i vårt fina QC-labb analyser på råvaror och produkter för såväl reguljär produktion som för våra många växande utvecklingsprojekt.
Som QC-analytiker kommer du vara en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp om 22 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.
Då tjänsten som QC-analytiker kommer vara nästan 100% analytisk söker vi dig som trivs i labbet och brinner för att laborera. Du kommer få möjligheten att arbeta med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC vilket gör arbetet både varierat och spännande.

Du kommer till exempel att:

Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.


 Utföra analyser tillhörande efterkontroller och stabilitetsstudier


Arbeta enligt GMP.


Skriva och uppdatera SOPar.


 
Din profil
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i ditt sätt att utföra ditt arbete och möta dina kollegor inom bolaget. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter.

Utöver detta ser vi att du har:

Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.


 Mycket goda kunskaper i svenska och engelska så du är flytande i tal och skrift.


 Erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande.


  Erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är meriterande.



Vi erbjuder

 Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


 Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


 Flexibel arbetstid,


 Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


 Kontinuerlig kompetensutveckling


 
Praktiskt

Tillsvidareanställning på heltid


Tillträde enligt överenskommelse


Placerad i Malmö – ej hybrid


Anställningen omfattas av kollektivavtal



Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040–28 75 09, Sara Schultz (Team leader) på 040–28 75 52 eller Daniel Kuster (QC lab support) på 040–28 75 01.

Sista ansökningsdag är 2024-05-31 

Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. Visa mindre

Vårt affärsområde är inte marknadsledande, eller störst. Men däremot är vi oerhört stolta över ett fantastiskt team som har vuxit med 300% (!!)eller iallafall till en grupp på drygt 10 personer under 1,5 år. De flesta av våra konsulter är anställda hos oss och arbetar inom områden som compliance, projektledning, kvalificering och validering samtoperations inom R&D, QC, QA eller RA.
Vi vill gärna också sticka ut hakan lite och kan konstatera att vilever upp till våra mål - god hälsa, goda affärer och en god jord - våra medarbetare är vårt fokus och tillsammans bistår vi i att utveckla våra kunders verksamheter - på ett hållbart sätt. Vi gillar helt enkelt varandra och ser till att alla mår bra!
Något som präglar engagemanget i vårt bolag generellt är också att medarbetarna till stort del äger Technogarden.
Vill du vara en del av oss? Just nu är vi i behov av duktiga och erfarnaQA konsulter inom t e x design control, compliance och operations. Du ska vara van av att arbeta inom ISO 13485 samt och vara väl insatt i MD direktivet - gärna också ha bred erfarenhet inom pharma samt möjligen kombinationsprodukter. Du kommunicerar obehindrat i tal och skrift på engelska och talar och skriver flytande svenska.Vi arbetar huvudsakligen inom läkemedels- och medical device industrin i södra Sverige och Öresundsregionen- men vi kan också sträcka oss till Göteborg och Mälardalen.
Vi är nyfikna på dig - du bör vara nyfiken på oss! Ring mig gärna så berättar jag mer om oss i utbyte mot att du berättar lite om dina framtidsplaner. Visa mindre

Om företaget
Emploid har fått förnyat förtroende, och vi söker nu för kunds räkning en duktig QC-Analytiker till ett läkemedelsbolag i Malmö. Företaget är i en tillväxtfas och behöver därför förstärka sin kvalitetsavdelning. Mer information ges vid en telefonintervju.
Om rollen
Som QC-Analytiker får du möjligheten att komma in i ett drivet team med en stark sammanhållning. Tyngdpunkten för tjänsten kommer ligga på att utföra kemiska analyser på produkter i både utvecklings- och kommersiell fas samt intermediat. Framförallt kommer du köra analyser så som HPLC/UPLC, GC, dissolution och olika farmakopé-tester. Du förväntas ta ett stort eget ansvar för ditt arbete där du självständigt planerar din tid. Medarbetarnas utveckling är viktig för kundföretaget där du kommer få möjligheten att bli expert inom ditt område.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Utföra kemiska analyser, framförallt HPLC
- Skriva och granska SOPar, rapporter och protokoll
- Utföra kemiska analyser på stabilitetsprover
Om dig
För att trivas i rollen som QC-Analytiker ser vi att du är en person vars arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet. Du lämnar inget åt slumpen och dubbelkontrollerar hellre en gång extra för att säkerställa att arbetet verkligen blivit rätt. I ett nära samarbete med dina kollegor trivs du som bäst där ni hjälper varandra och delar kunskap för att bästa sätt leverera goda resultat. Eftersom du arbetar på ett QC-labb har du en förståelse för att prioriteringar snabbt kan förändras varför du med lätthet ställer om enligt rådande förutsättningar. Slutligen har du en god förmåga att själv lägga upp ditt arbete enligt fastställda tidsramar.
Därutöver krävs:
- Universitets- eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA eller annan motsvarande utbildning
- Tidigare erfarenhet av kemiska analyser av läkemedel enligt GMP
- Tidigare erfarenhet av HPLC, UPLC och GC analyser
- Goda kunskaper i Excel, gärna makro och VBA kodning
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Det är meriterande om du har:
- Arbetat med Empower som mjukvara
- Erfarenhet av analyser enligt farmakopéer
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: QC-analytiker, analytisk kemist, analytical chemist, QC, kemi, läkemedel, pharma, HPLC, produktion, labb, GMP, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Vi växer med våra kunder. Vi är dessutom oerhört glada över att arbeta med synnerligen kloka och trevliga kunder med kloka och sunda värderingar. Våra kunder representerar arbetsplatser som ligger i framkant både i sin bransch och avseende ledarskap, som erbjuder mycket trevliga arbetsplatser och som föredrar en trevlig personlighet framför ett perfekt CV.

Just nu söker vi ytterligare duktiga Analytiker - främst inom QC området inom läkemedelsindustrin. Är laget lika viktigt som jaget för dig?

De vi söker

- har en akademisk utbildning inom kemi (gärna analytisk) eller farmakologi på kandidat- eller masternivå.

- eftersom vi söker flera personer kan du både ha kortare eller längre arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin med olika fördjupningar inom området

- möjligen har du kompetens inom cleaning validation och kan ta ett större ansvar för en sådan verksamhet

- kompetens och erfarenhet av svabb och analys av cleaning prover i GMP-syfte är meriterande

- Det är också en stor fördel om du har erfarenhet av HPLC och analys av Dissolution enligt US

- framtagning och validering av nya analysmetoder samt säkerställa att de metoder och processer som används lever upp till internationella standarder

- rutinanalyser, stabilitetstester /prover från utvecklingsavdelningen

- författa och uppdatera SOPar.

- Generellt vill vi också - oavsett hur lång erfarenhet du har - att du ska trivas på golvet i labbet samt helst ha vana av att arbeta i GMP miljö.

Vem är du som person?

- Du är noggrann och intresserad av att lära nytt.

- Du har ett strukturerat arbetssätt och är självgående

- Du uppskattar samarbetet med dina kollegor och ställer självklart upp för dem så som de ställer upp för dig!

- Du talar mycket god svenska och engelska i såväl tal som skrift

Med oss på Technogarden kommer du att känna dig trygg genom hela processen - oavsett om du är konsult eller i en anställningsprocess hos våra kunder. Vi utvärderar ansökningar löpande så tveka inte att kontakta oss snarast. Vi är nyfikna på dig så var välkommen att höra av dig! Visa mindre

Om Processbemanning AB:


Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.

Om tjänsten:
Trivs du i en produktionsmiljö och har ett brinnande intresse för kemi? Då kanske det är just dig vi söker. I den här tjänsten kommer du att jobba med varierande rutinuppgifter, men också projektbaserat i en GMP-produktion. Den förutsätter att du som person är noggrann, flexibel, ansvarstagande och besitter god kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Några års arbetslivserfarenhet av att jobba inom produktion
* Tillgänglig för varierande arbetstider - förmiddag, eftermiddag och helg
* Erfarenhet av att arbeta med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP (Good Manufacturing Practice)
* Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” och att dokumentera processer samt händelser
* Du har god dokumentationsförmåga och god kemiförståelse
* Flytande svenska i tal och skrift


Vem är du?
Du trivs med att arbeta i en produktion och söker en arbetsplats där du kan utvecklas på längre sikt. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Förutom de egenskaper som nämnts ovan, efterfrågas det att du är nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter - du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Om Processbemanning AB:


Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.

Om tjänsten:
Trivs du i en produktionsmiljö och har ett brinnande intresse för kemi? Då kanske det är just dig vi söker. I den här tjänsten kommer du att jobba med varierande rutinuppgifter, men också projektbaserat i en GMP-produktion. Den förutsätter att du som person är noggrann, flexibel, ansvarstagande och besitter god kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Några års arbetslivserfarenhet av att jobba inom produktion
* Tillgänglig för varierande arbetstider - förmiddag, eftermiddag och helg
* Erfarenhet av att arbeta med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP (Good Manufacturing Practice)
* Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” och att dokumentera processer samt händelser
* Du har god dokumentationsförmåga och god kemiförståelse
* Flytande svenska i tal och skrift


Vem är du?
Du trivs med att arbeta i en produktion och söker en arbetsplats där du kan utvecklas på längre sikt. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Förutom de egenskaper som nämnts ovan, efterfrågas det att du är nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter - du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Kemiutbildad personal sökes till läkemedelsproduktion - PolyPeptide group!


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba som processkemist inom läkemedelsindustrin? Har du en kemi- eller biologibakgrund, eller arbetserfarenhet inom en liknande bransch? Då hoppas vi att den här tjänsten faller dig i smaken!

Om tjänsten:
Om du trivs i en produktionsmiljö, besitter relevant utbildning och har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som en del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjligheter att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och ha kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas i. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete samt kunskapsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar: Quality - Trust - Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som en självklarthet och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel, och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Du är också nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter; du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter upp blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Varmt välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kallar till intervjuer löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan! Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Scientist inom analytisk utveckling
Inspireras du av att labba och att arbeta självständigt samtidigt som du har ett stort intresse för farmaceutisk analys? Bli en del av Galenicas spännande resa där bred akademisk kunskap kombinerat med industriell erfarenhet utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom två affärsområden – CDMO och Derma. Inom CDMO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Det sker även småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. Inom Derma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som Scientist på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning samt viss egen utveckling. Befattningen går in som medarbetare i olika projekt och deltar därmed i alla faser av produktutvecklingsprocessen med fokus på kvalificerat analysarbete inom farmaceutisk analysutveckling och tillhörande farmaceutisk produktkontroll. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen, sätta upp metoder, metodutveckla och optimera dessa, samt utföra analyser för att stödja formuleringsutvecklingen i allt från explorativ fas till analys av färdig produkt till klinisk prövning. Stabilitetsstudier och metodvalideringar är en naturlig och viktig del av processen. Återkommande tekniker är HPLC och frisättningsanalys. Vidare ansvarar du för att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Som Scientist ingår du i vår analytiska utvecklingsavdelning bestående av 13 kollegor och rapporterar till Head of Analytical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån projektplaner och tilldelade uppgifter. Du lär dig snabbt, är en lagspelare som har en hög samarbetsförmåga och är kommunikativ i projekten. Du delar öppet med dig av dina observationer och kunskap för att vi tillsammans tar oss mot målet. Du är kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen inom analytisk kemi eller motsvarande
- Krav – Mycket erfarenhet av att arbeta på ett laboratorium 
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Praktisk erfarenhet av HPLC 
- Krav – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Erfarenhet av flertal analytiska instrument och analytiska mjukvaror

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon Science Park i Malmö. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tidsvidareanställningar på 100 % med start under våren 2024 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 3:e Mars 2024. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected] eller rekryterande chef Staffan Bergström på [email protected].

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du noggrann och gillar att känna vikten av dina resultat? Vill du tillsammans med dina kollegor se till att vårt dricksvatten är gott och friskt samtidigt som vårt renade avloppsvatten ska uppfylla satta krav. Vill du dessutom ha riktigt schyssta kollegor? Då kan det vara just dig vi söker?
Rollen är ny på VA SYD där du tillsammans med enhetschef ges möjlighet att utforma och skapa förutsättningar för att kunna effektivisera, förbättra och säkerställa bästa möjliga arbetssätt för VA SYDs olika laboratorier. Helt enkelt en otroligt rolig roll för rätt person.

I denna rekrytering samarbetar VA SYD med Poolia, urval och intervjuer kommer ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan annonseringstiden går ut.

Om tjänsten
Laboratorieenheten hör organisatoriskt till Produktionsavdelningen och är en servicefunktion till de flesta av VA SYD:s avdelningar. Enheten består av tre laboratorier placerade i Malmö och Lund. Den aktuella tjänsten kommer att utgå från Bulltofta i Malmö men rotation kommer att förekomma och innebär att arbete även kommer att ske på våra två andra laboratorier, Sjölunda (Malmö) och Källby (Lund). Du kommer att rapportera till enhetschefen för laboratoriet.
Våra arbetstider är normalt kl. 8.00-16.30 men du kommer i viss mån kunna anpassa dina arbetstider inom flextidsramen.

Att arbeta på vårt ackrediterade laboratorium innebär att kvalitets- och dokumentationsarbete ingår i dina arbetsuppgifter. Våra kunder efterfrågar hög kvalitet och snabba resultat vilket kräver effektivt och noggrant arbete.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Laboratoriet är ackrediterat enligt ISO 17025 och vi genomför ackrediterade analyser och provtagningar. Som specialist kommer du att spela en nyckelroll i utvecklingen av laboratorieenhetens verksamhet. Du kommer att arbeta enhetsövergripande och dina huvudsakliga ansvarsområden kommer att inkludera:

• Genomföra kemiska rutinanalyser och experiment i enlighet med ISO 17025
• Utföra och ansvara för metod- och instrumentvalideringar
• Delta i utvecklingsprojekt och bidra med din expertis för att förbättra nya och befintliga rutiner och analyser
• Analysera och tolka experimentella resultat samt presentera resultat
• Upprätthålla och kalibrera laboratorieutrustning

Vem är du?
Vi söker dig som har erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö och analystekniker såsom, GC, ICP-MS, TOC, IC. Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av arbete från ackrediterat laboratorium (exempelvis ISO17025 eller GMP). Det är meriterande om du har kunskaper i mikrobiologi.
Som person är du positiv och noggrann och har förmåga att arbeta metodiskt och strukturerat.

Många projekt kräver samarbete med andra laboratorieingenjörer och andra delar av verksamheten. En specialist trivs med att arbeta i team, men kan också arbeta självständigt och ta egna initiativ. Viljan att samarbeta med andra och bidra till en god stämning är viktig för att lyckas i rollen.
En viktig egenskap är att vara kommunikativ och lyhörd i samarbetet med olika delar av laboratorieenheten. Du är flexibel och anpassningsbar till förändringar.
Arbetet som specialist bedrivs med fokus på enhetens gemensamma mål, vilket kommer innebära att leda och koordinera olika projekt inom laboratorieenheten.

Din erfarenhet
Rollen som specialist/laboratorieingenjör kräver att du har:
• Har svenskt medborgarskap (tjänsten är säkerhetsklassad, vilket innebär krav på svenskt medborgarskap samt godkänd säkerhetsprövning inklusive registerkontroll)
• Har körkort B och viljan att köra bil i tjänsten
• Har högskole- eller universitetsutbildning inom området kemi
• Kan uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift
• Det är meriterande med erfarenhet av LIMS Labware

Om verksamheten
VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval.

Läs mer på https://www.vasyd.se/

Övrig information
På Poolia och VA SYD arbetar vi med en kompetensbaserad rekryteringsprocess. Det innebär att alla sökande bedöms utifrån samma kriterier och prioriterade kompetenser. Våra intervjuer fokuserar på de kompetenser som är viktiga för rollen, vilka inkluderar yrkesmässig erfarenhet, kunskap och beteenden. På så sätt kan vi matcha rätt kandidat för rollen och göra ett effektivt och rättvist urval. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD och Poolia samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen.

VA SYD bedriver samhällsviktig verksamhet och ställer därför höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetande hos våra medarbetare. En del av våra tjänster är säkerhetsklassade, det innebär att du som sökande eventuellt behöver gå igenom en säkerhetsprövning innan anställning enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Vissa av våra anställningar kan även innebära en krigsplacering. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu utökar vi vårt härliga konsultteam och vi letar efter dig som är en erfaren QC kemist som vill testa på rollen som konsult. Vi ser ständigt en stor efterfrågan på duktiga kemister och därför vill vi nu komma i kontakt med dig som är nyfiken på att arbeta som konsult hos oss. I rollen som senior QC kemist får du arbeta hos våra läkemedels- och livsmedelskunder kunder framför allt i Malmö, Lund, Landskrona och Helsingborg.
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar vår inställning.
När du är konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare, men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit anställd hos oss en tid. Du kommer att ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet ifrån olika arbetsplatser.
Tjänsten är på heltid och du blir anställd av Randstad Life Sciences. Vi erbjuder dig en tillsvidareanställning som inleds med en 6-månaders provanställning. 
Är det här din nästa roll? Då vill vi att du skickar in din ansökan via www.randstad.se. Intervjuer sker löpande så ansök omgående, men allra senast 2024-02-25. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Consultant Manager Emelie Lanner på [email protected]. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansvarsområden
Som konsult hos oss får du varierande uppdrag både hos våra läkemedels-, medicinteknik och livsmedelskunder i Skåne. I rollen som senior QC kemist kan uppdragen variera mellan att stötta våra kunder i exempelvis att:
Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedel eller råvaror, med tekniker som exempelvis HPLC, GC, ICP, FTIR och titrering enligt GMP/GLP.
Utreda avvikande analysresultat.
Granska/bedöma analysresultat.
Delta i förbättringsarbete.
Utföra metodutveckling och metodvalidering.
Utföra validering/kvalificering av instrument.


Kvalifikationer
För att vara aktuell för rollen behöver du ha följande erfarenheter och kompetenser med dig:
Naturvetenskaplig/teknisk högskole- eller universitetsutbildning inom kemi.
Flera års erfarenhet av analytiskt kontrollarbete inom en GMP/GLP/ISO-styrd verksamhet.
Goda kunskaper i analystekniker så som HPLC/UPLC, GC, ICP, FTIR, frisättning och titrering.
Erfarenhet av att hantera avvikelser samt granska och bedöma analysresultat.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Erfarenhet av att skriva dokument och utföra kvalificering/validering (IQ/OQ/PQ) av analysinstrument eller analysmetoder ser vi som starkt meriterande. Har du även goda kunskaper i mjukvaror såsom Empower, Chromeleon eller motsvarande är det ett plus.
Rollen som konsult ställer höga krav på din personlighet eftersom du kommer att vara på olika uppdrag hos olika kunder. Du behöver därför vara flexibel, inkännande, tycka om att träffa nya människor och ha lätt för att skapa relationer. I rollen som Senior QC kemist är det väldigt viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver också en god förmåga på att kunna arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförande av dina arbetsuppgifter.
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget

Randstad AB
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill förbättra livskvalitén för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din kompetens ligger inom Design Control, teknisk dokumentation Quality Assurance eller regulatoriska krav, kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära dig saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarehet eller intresse för att jobba med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du har även god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Om företaget
Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 3 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 150 medarbetare, och internationellt 700.
Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter.
Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag.
Besök gärna Bonas hemsida: www.bona.com
Om rollen
Emploid har nu fått det stora nöjet att hjälpa Bona hitta en Analytisk Kemist till deras enhet i Malmö! I rollen får du möjlighet att arbeta i ett välutrustat labb med en bred variation av kemiska analyser på Bonas produkter. Det är ett varierat arbete där du kommer hantera en stor spännvidd av frågeställningar där du utreder problemen för att komma fram till rätt analysmetod och resultat. Du kommer ges stor möjlighet att påverka ditt arbete då analys- och metodutveckling är en central del i din tjänst. Löpande samarbete med såväl dina närmsta kollegor som med andra avdelningar förekommer dagligen.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Kemiska analyser, så som HPLC, GC, GC-MS, GPC och IR, på Bonas produkter
- Hantering av frågeställningar som inkommer från bland annat produktionen, miljöavdelningen och reklamationer
- Löpande analys- och metodutveckling
- Nära samarbete med kollegor och Bonas övriga avdelningar
- Dokumentation av arbetet
Om dig
Vi söker dig som brinner för problemlösning och som besitter en förmåga att tillföra dina egna kreativa idéer och lösningar. Då det är en stor variation i de frågeställningar du hanterar där det inte alltid är givet var problemet ligger tar du gärna på dig detektiv-hatten för att komma till botten med problemet. Eftersom du är en erfaren analytisk kemist förstår du vikten av att tillämpa ett högt mått av noggrannhet i ditt arbete, och lämnar därför inget åt slumpen. Tillika har du ett strukturerat arbetssätt där det finns en grund i allt ditt arbete att gå tillbaka till. Du känner en stolthet och glädje i att ställa upp för dina kollegor och hjälpa till där det behövs. Då arbetes karaktär innebär att den ena dagen inte är den andra lik har du inga problem att snabbt ställa om och anpassa dig efter rådande situation.
Därutöver är det för arbetet viktigt med:
- Minst en civilingenjörsutbildning inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande
- Erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedels-, livsmedels-, eller kemibranschen eller motsvarande branscher
- Erfarenhet av analysmetoder så som HPLC och GC. Erfarenhet av analysmetoder så som IR, GC-MS och GPC är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska. Kunskaper i svenska är meriterande
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: måndag–fredag, 8–16
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: Analytisk kemist, analytical chemist, analytisk kemi, QC-analytiker, QC-analyst, QC, senior analytisk kemist, senior QC-analytisk, labb, HPLC, produktion, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund Visa mindre

Om företaget
Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 3 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 150 medarbetare, och internationellt 700.
Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter.
Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag.
Besök gärna Bonas hemsida: www.bona.com
Om rollen
Emploid har nu fått det stora nöjet att hjälpa Bona hitta en Analytisk Kemist till deras enhet i Malmö! I rollen får du möjlighet att arbeta i ett välutrustat labb med en bred variation av kemiska analyser på Bonas produkter. Det är ett varierat arbete där du kommer hantera en stor spännvidd av frågeställningar där du utreder problemen för att komma fram till rätt analysmetod och resultat. Du kommer ges stor möjlighet att påverka ditt arbete då analys- och metodutveckling är en central del i din tjänst. Löpande samarbete med såväl dina närmsta kollegor som med andra avdelningar förekommer dagligen.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Kemiska analyser, så som HPLC, GC, GC-MS, GPC och IR, på Bonas produkter
- Hantering av frågeställningar som inkommer från bland annat produktionen, miljöavdelningen och reklamationer
- Löpande analys- och metodutveckling
- Nära samarbete med kollegor och Bonas övriga avdelningar
- Dokumentation av arbetet
Om dig
Vi söker dig som brinner för problemlösning och som besitter en förmåga att tillföra dina egna kreativa idéer och lösningar. Då det är en stor variation i de frågeställningar du hanterar där det inte alltid är givet var problemet ligger tar du gärna på dig detektiv-hatten för att komma till botten med problemet. Eftersom du är en erfaren analytisk kemist förstår du vikten av att tillämpa ett högt mått av noggrannhet i ditt arbete, och lämnar därför inget åt slumpen. Tillika har du ett strukturerat arbetssätt där det finns en grund i allt ditt arbete att gå tillbaka till. Du känner en stolthet och glädje i att ställa upp för dina kollegor och hjälpa till där det behövs. Då arbetes karaktär innebär att den ena dagen inte är den andra lik har du inga problem att snabbt ställa om och anpassa dig efter rådande situation.
Därutöver är det för arbetet viktigt med:
- Minst en civilingenjörsutbildning inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande
- Erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedels-, livsmedels-, eller kemibranschen eller motsvarande branscher
- Erfarenhet av analysmetoder så som HPLC och GC. Erfarenhet av analysmetoder så som IR, GC-MS och GPC är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska. Kunskaper i svenska är meriterande
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: måndag–fredag, 8–16
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: Analytisk kemist, analytical chemist, analytisk kemi, QC-analytiker, QC-analyst, QC, senior analytisk kemist, senior QC-analytisk, labb, HPLC, produktion, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund Visa mindre

Kemiutbildad personal sökes till läkemedelsproduktion - PolyPeptide group!


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba som processkemist inom läkemedelsindustrin? Har du en kemi- eller biologibakgrund, eller arbetserfarenhet inom en liknande bransch? Då hoppas vi att den här tjänsten faller dig i smaken!

Om tjänsten:
Om du trivs i en produktionsmiljö, besitter relevant utbildning och har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som en del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjligheter att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och ha kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas i. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete samt kunskapsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar: Quality - Trust - Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som en självklarthet och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel, och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Du är också nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter; du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter upp blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Varmt välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kallar till intervjuer löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan! Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Letar du efter en spännande möjlighet för att använda dina analytiska och innovativa kompetenser för att bidra till kvalitetskontrollen av API, startmaterial och råvaror? Vill du ingå i en stor Quality Control avdelning som alltid strävar mot att förbättra våra processer och säkra leveranskedjan? Vill du, sist men inte minst, bidra till att ca 2 miljoner doser når patient varje dag? Då kanske denna möjlighet är något för dig?

Vi är nu i startgropen av att utöka vår QC Avdelning med ett flertal tjänster dels på grund av vår ökade tillväxt inom företaget, dels på grund av globala projekt som är placerade på vår Malmö-site. Vi söker både kandidater med erfarenhet av GMP miljö till dig som vill ta första steget inom pharma. Vi erbjuder både tillsvidareanställningar samt tidsbegränsade anställningar.

Idag består avdelningen av ca 40 personer uppdelade i 4 team med olika fokusområden, kontraktstillverkning, kundprojekt, råvaror/startmaterial samt system. Även om vi tillhör olika team är samarbete en självklarhet då vi bland annat delar lokaler och utrustning.

Om jobbet

Som QC Kemist kommer du bidra till att säkerställa att analyserna uppfyller myndigheternas GMP-krav. Tillsammans ansvarar man för att utföra release av råvaror, startmaterial och API, huvudsakligen med hjälp av tekniker som HPLC, GC, samt diverse farmakopéanalyser.

Som QC Specialist kommer du att bidra antingen med metodvalideringsarbete eller administration av projekt eller release arbete. I detta arbete har du ett ansvarsområde som du personligen ansvarar för.

Utöver detta ansvarar vi för efterkontroller/stabilitetsstudier, metodvalideringar, specifikation, instrument och mycket mer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

Kemister

- Releaseanalyser

- Validering av analysmetoder

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Specialister

- Metodvalideringsarbete eller administration av projekt eller release arbete

- Skriva metoder och specifikationer

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines (Krav för Specialistroll)

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Vi söker dig som är positiv och handlingskraftig. Du drar dig inte från att lösa problem och arbetar ständigt med förbättringar. Du är dessutom resultatorienterad och trivs med att arbeta i en tempofylld och föränderlig miljö och klarar hantera flera uppgifter parallellt. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag.

Sista ansökningsdag är 31 januari men vi arbetar med löpande urval och tjänsterna kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Nu söker vi två präster till Limhamn församling!
Här kommer du ingår i ett arbetslag bestående av såväl anställda som ideella medarbetare. Gemensamt strävar vi efter att vara en församling som är relevant för människor i alla åldrar och i olika livssituationer. Det har länge varit självklart för oss att alla, oavsett bakgrund, läggning, könsidentitet eller ekonomiska tillgångar ska bemötas med samma respekt. Barnfamiljer och unga utgör en stor del av kontaktnätet. En strävan är att söndagens gudstjänst är en plats där människor från veckans olika verksamheter gärna samlas. 

Vad innebär tjänsten?
Till Limhamn och Bunkeflo söker vi präster som kommer att fokusera på arbetet med ungdomar och konfirmander. Här ingår du i ett stort konfirmandarbetslag. Du leder gärna dop- och begravningsgudstjänster, bibelstudier och annan verksamhet som tillkommer en präst. Högmässan är något du ser fram emot och vill vidareutveckla i nära samverkan med både anställda och ideella medarbetare. 

Välkommen till en församling som ofta samlar många människor och som behöver ytterligare  präster som vill forma kyrkan på Limhamn.

Vem är du?
Vi söker dig som är prästvigd enligt Svenska kyrkans ordning och som gillar varierade arbetsuppgifter. Du har ett intresse för arbete med konfirmander och ungdomar. Som person är du flexibel, har lätt för att ta initiativ, samarbeta med andra människor och knyta kontakter. Du är trygg i dig själv och är förtroendeingivande.

Till Bunkeflo söker vi dig som är Kristuscentrerad i din undervisning och predikan. Du är liturgiskt medveten och trivs i ett allmänkyrkligt/högkyrkligt liturgiskt uttryck. Du har erfarenhet av enskild själavård, hembesök och bikt.

Information om tjänsten
Anställningsform: Tillsvidare
Tjänstgöringsgrad: Heltid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Sista ansökningsdag: 2024-01-07

Vänligen bifoga följande dokument i din ansökan:

• CV
• Kopia på intyg från teologie kandidatexamen eller motsvarande
• Kopia på intyg från Svenska kyrkans utbildningsinstitut
• Kopia på Prästbrev
• Övriga betyg som är relevanta för tjänsten.

Arbetsplatsen
Svenska kyrkan i Malmö är en plats för inspiration och utveckling. Öppenhet, mångfald, och tillgänglighet är ledord som är viktiga för oss i vår verksamhet. Vi erbjuder goda möjligheter till kompetensutveckling och utbildning. Vi värnar om en god arbetsmiljö och att våra medarbetare ska känna delaktighet.

Våra förmåner är bland annat friskvårdsbidrag, flextid och erbjudande om lunchförmån.

Svenska kyrkan Malmö består av 6 församlingar och 21 kyrkor. Här finns även en kyrkogårdsförvaltning och stödfunktioner såsom HR, IT, ekonomi, kommunikation och fastighet. Sammanlagt är vi cirka 500 anställda samt många ideella och förtroendevalda. Visa mindre

Inspireras du av att arbeta med utrustningar, löpande underhåll samt kvalificeringar och valideringar? Är du strukturerad och har erfarenhet av GMP, i kombination med ett stort tekniskt intresse? Bli en del av Galenicas resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Derma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Derma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som Technical Operations Specialist på Galenica kommer du att bli en del av vårt team inom Technical Operations bestående av sju kollegor med olika inriktningar. Du rapporterar till Head of Technical Operations. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Vara utrustningsansvarig för utrustningar kopplad till analysverksamheten. Detta innebär ansvar för att utarbeta utrustnings-SOP, genomföra periodisk genomgång, kalibrering/kontroll, service och ändringsärenden.
- Bevaka aktuell utrustningsstatus och löpande uppdatera underhållsplanen.
- Ansvara för validering och kvalificering av olika utrustningar i vår analytiska utrustningspark enligt uppsatt process.
- Bidra med analysteknisk kompetens i samband med kravställning och avvikelseutredningar kopplade till analysutrustning.
- Upprätta utbildningsunderlag och utbilda användare på utrustning med utbildningskrav.
- Upprätta dokumentation såsom riskbedömning, URS och övrig kvalificerings/valideringsdokumentation, i samband med inköp av ny utrustning
- Kontinuerligt utvärdera och förbättra processerna relaterade till utrustningshantering
- Koordinera extern kalibrering och underhåll då sådant behov föreligger. Detta innefattar inbokning av aktiviteter, skickning av utrustning samt ledsagning av leverantörer då aktiviteterna utförs på Galenica.

Vem är du?
Du trivs som bäst när du får kombinera "hands on" tekniskt arbete med utrustningar och strukturerat kvalificeringsarbete enligt GMP. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt arbete utifrån avdelningens gemensamma planering och deadlines. Du är praktiskt lagd, har en analytisk erfarenhet, är noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Du är också en lagspelare som har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Eftergymnasial utbildning inom analysteknik /ingenjör
- Krav – Flerårig praktisk erfarenhet av analysutrustningar inom GMP-reglerad verksamhet
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Erfarenhet av utrustnings-/instrumentkvalificeringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenicas huvudkontor finns på Medeon Science Park i centrala Malmö. Här arbetar cirka 70 kollegor med att sälja, utveckla och producera läkemedel. Varje medarbetare är viktig och du har stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde 1 mars 2024 eller så snart som möjligt enligt överenskommelse beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 31 december 2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på [email protected]/0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om Processbemanning AB:


Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.

Om tjänsten:
Trivs du i en produktionsmiljö och har ett brinnande intresse för kemi? Då kanske det är just dig vi söker. I den här tjänsten kommer du att jobba med varierande rutinuppgifter, men också projektbaserat i en GMP-produktion. Den förutsätter att du som person är noggrann, flexibel, ansvarstagande och besitter god kemiförståelse. Arbetet sker till största delen i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Krav för tjänsten: 
* Några års arbetslivserfarenhet av att jobba inom produktion
* Tillgänglig för varierande arbetstider - förmiddag, eftermiddag och helg
* Erfarenhet av att arbeta med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP (Good Manufacturing Practice)
* Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” och att dokumentera processer samt händelser
* Du har god dokumentationsförmåga och god kemiförståelse
* Flytande svenska i tal och skrift


Vem är du?
Du trivs med att arbeta i en produktion och söker en arbetsplats där du kan utvecklas på längre sikt. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt i tak, där samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Förutom de egenskaper som nämnts ovan, efterfrågas det att du är nyfiken, öppen och positiv inför de människor och utmaningar du möter - du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Brinner du för analytisk kemi och har en stor vilja att lära dig och utvecklas? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som QC-kemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Läkemedelsjätten Polypeptide letar just nu efter nya medarbetare till PolyPeptides QC verksamhet som tillsammans ansvarar för den operativa QC verksamheten. Nu söker vi dig som vill komma in på ett uppdrag via oss på Academic Work som sträcker sig tom årsskiftet.

Se här vad du kan få chansen att bidra till:



Du erbjuds


* Ett uppdrag tom årsskiftet via oss på Academic Work
* En fot in på ett spännande bolag, med möjligheter att gå vidare internt på sikt
* Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* I rollen som QC Kemist får du vara med PolyPeptide på en spännande resa då de växer som bolag och med det är det är viktigt att du trivs i en miljö där det händer saker hela tiden. Du kommer att arbeta med analys av ingående material till produktion och av produkt till PolyPeptides kunder. Majoriteten av ditt arbete sker i labbmiljö och utförs enligt GMP. Även validering av analysmetoder kan förekomma i rollen. Huvudsakliga arbetsuppgifter i rollen som QC Kemist är:
* Analys av råvaror och API
* Dokumentation, upprättande och revision av SOPar, metoder etc
* Ständiga förbättringar inom ansvarsområdet
* Validering av analysmetoder


VI SÖKER DIG SOM
- Har minst en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift på grund utav säkerhetsskäl
- Ett stort intresse av analytisk kemi

Det är meriterande om du har:
- Erfarenhet av GMP
- Jobbat i laborativ verksamhet efter examen

Som person är du


* Ansvarstagande
* Samarbetsvillig
* Noggrann


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid, visstid tom årsskiftet
* Placering: Limhamn


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Nordions önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Vi arbetar med evidensbaserad rekrytering, läs gärna mer om vår rekryteringsprocess här.

Det första steget i rekryteringsprocessen består av två psykometriska tester. På Academic Work tror vi på potential och psykometriska tester hjälper oss att lära känna dig, inte bara ditt CV. Tester gör det också möjligt att hantera våra ansökningar både objektivt och icke-diskriminerande. Här kan du läsa mer om evidensbaserad rekrytering!

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Malmö pastorat består av sex församlingar och 21 kyrkor. Här finns även en kyrkogårdsförvaltning och stödfunktioner som HR, IT, ekonomi, kommunikation och fastighet. Sammanlagt är vi cirka 500 anställda samt många ideella krafter och förtroendevalda.

Vi vill nu i Limhamns församling förstärka församlingsarbetet genom att rekrytera ytterligare en biträdande församlingsherde eller arbetsledande diakon, som är en nyinrättad befattning.

Vad innebär tjänsten?
Du kommer att ingå i församlingsledningen för Limhamns församling tillsammans med församlingsherde och biträdande församlingsherde vars geografiska område inkluderar Limhamns, Bunkeflostrand, Bunkeflo, Tygelsjö och Västra Klagstorps kyrkor och dess gudstjänstfirande gemenskaper.

Utifrån församlingsinstruktionens vision ”Ett enda bröd – en enda mänsklighet”, pastoratets mål och riktlinjer samt på församlingsherdens uppdrag leda och utveckla arbetet med den grundläggande uppgiften och pastoratets prioriterade utvecklingsområden. Att tillsammans med församlingsherden vara arbetsgivarföreträdare, kommunicera och följa de rutiner och riktlinjer som är antagna.

I arbetet ingår att arbeta fram handlingsplaner, bemanningsplaner, budget, uppföljning och verksamhetsberättelse för församlingen tillsammans med församlingsherden. Du är en del av församlingens ledning, adjungerad ledamot i församlingsrådet och ser till att de lokala sammanhangen ges förutsättningar att växa utifrån kontext, gemenskap och historia. I uppdraget ingår ansvar för personal, arbetsmiljö, ekonomi och fastighet utifrån delegerade uppgifter från församlingsherden.

Vem är du?
Vi söker dig som är prästvigd eller diakonvigd enligt Svenska kyrkans ordning och gärna med erfarenhet av att arbetsleda personal.

Då vi är mitt i ett pågående förändringsarbetet behöver du ha erfarenhet och förståelse hur det är att leda i förändring och kan anpassa dig till förändrade omständigheter och hantera dess konsekvenser. Du måste ha ett genuint intresse för människor och ha förmåga att skapa goda relationer på alla nivåer. Du behöver kunna ta initiativ, agera förtroendeingivande och självständigt och se till att uppgifter blir utförda.

Information om tjänsten
Anställningsform: Tillsvidare
Tjänstgöringsgrad: Heltid
Tillträde: Enligt överenskommelse
Sista ansökningsdag: 2023-11-26

Vi kommer att genomföra urval och intervjuer löpande under hela ansökningstiden.

Vänligen bifoga följande dokument i din ansökan:


• CV
• Kopia på intyg från Svenska kyrkans utbildningsinstitut
• Övriga betyg som är relevanta för tjänsten.

Som präst:


• Kopia på intyg från teologie kandidatexamen eller motsvarande
• Kopia på Prästbrev

Som diakon:


• Kopia på diakonbrev

Arbetsplatsen
Svenska kyrkan i Malmö är en plats för inspiration och utveckling. Öppenhet, mångfald, och tillgänglighet är ledord som är viktiga för oss i vår verksamhet. Vi erbjuder goda möjligheter till kompetensutveckling och utbildning. Vi värnar om en god arbetsmiljö och att våra medarbetare ska känna delaktighet.
Våra förmåner är bland annat friskvårdsbidrag, flextid och erbjudande om lunchförmån.

Varmt välkommen med din ansökan! Vi tar ej emot ansökningar via mail eller brev. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Nu söker vi en analytisk kemist till kvalitetskontrollaboratoriet i Malmö. Du är nyfiken på och har intresse för att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel, som gör skillnad för patienter med särskilda behov.

Tjänsten
Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines. Arbetet innebär att utföra analyser självständigt men även att ingå i ett tätt samarbete med dina kollegor. Arbetet följer en tydlig struktur och metodik men då vårt produktutbud är mycket stort ger det möjlighet till stor variation och användning av olika typer av tekniker. För att trivas i rollen som analytisk kemist hos APL krävs att du är en person som värdesätter kvalitet, noggrannhet och struktur och samtidigt motiveras av att arbeta mot uppsatta leveranstider i nära dialog med kollegor.

Exempel på arbetsuppgifter:

- Arbeta med kvalitetskontroller av läkemedel

- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter enligt APL:s interna metoder

- Arbeta med analysteknikerna HPLC/UPLC, titrering, frisättning, spektroskopi och polarimetri

- Utföra våtkemiska analyser

- Inneha instrumentansvar

- Arbeta med förbättringsarbete

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, 40 timmar per vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.

Vem är du - Bakgrund och profil
Vi söker dig som:

- har en relevant eftergymnasial utbildning inom kemi

- är obehindrad i svenska i både tal och skrift

- har god förståelse för engelska

- har en god datorvana

Det är meriterande om du

- Har erfarenhet av GMP och laboratoriearbete

- Har erfarenhet av systemen LIMS och Empower

- Har erfarenhet av analysteknikerna HPLC/UPLC, titrering och frisättning

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en engagerad, ansvarstagande och strukturerad lagspelare med hög problemlösningsförmåga. Rollen hos oss kräver att du har flexibilitet. Att du noggrant och systematiskt hantera flera olika typer av tekniker och metoder. Samtidigt som du i nära samverkan och i god kommunikation med dina kollegor förhåller dig till olika deadlines. Vi lägger stor vikt vid de personliga egenskaperna i denna rekrytering.

Hos oss får du
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 30 november. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-post.

För information
Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Marie Sverud via e-post: [email protected] eller avdelningschef Elenor Jansson e-post: [email protected]

Övrigt
Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Visa mindre