Lediga jobb Galenica AB i Malmö

Senior Scientist inom analytisk utveckling
Är du en passionerad och erfaren senior analytisk kemist som drivs av att utveckla och säkerställa kvaliteten på läkemedel? Har du gedigen erfarenhet av GMP och en djupgående förståelse för framtagande av Investigational medicinal products (IMP)? Vi erbjuder dig en möjlighet att vara en central del av Galenicas dynamiska team där din expertis kommer att ha direkt påverkan på utvecklingen av innovativa läkemedel för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom två affärsområden – CDMO och Derma. Inom CDMO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Det sker även småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den andra verksamhetsgrenen, Derma finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
I rollen som Senior Scientist, Analytical Development på Galenica kommer du att ansvara för de vetenskapliga och regulatoriska delarna av analytiska utvecklingsprojekt för externa kunder. Du ansvarar för att designa, genomföra och övervaka stabilitetsstudier, utveckla och validera analytiska metoder, som en del i framtagande av Investigational Medicinal Products (IMP) för kliniska prövningar. Din roll inkluderar även att säkerställa att analytiska processer, dokument och resultat uppfyller strikta GMP-krav.

Som Senior Scientist AD på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Befattningen går in som vetenskapligt ansvarig i olika projekt och deltar därmed i alla faser av produktutvecklingsprocessen med fokus på kvalificerat analysarbete inom farmaceutisk analysutveckling och tillhörande farmaceutisk produktkontroll. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen, sätta upp metoder, metodutveckla och optimera dessa, samt utföra analyser för att stödja formuleringsutvecklingen i allt från explorativ fas till analys av färdig produkt till klinisk prövning. Stabilitetsstudier och metodvalideringar är en naturlig och viktig del av processen. Återkommande tekniker är HPLC och frisättningsanalys. Vidare ansvarar du för att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Som Senior Scientist ingår du i vår analytiska utvecklingsavdelning bestående av 15 kollegor och rapporterar till Head of Analytical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i en ansvarstagande roll där du arbetar självständig och initiativrikt både för att driva ditt och andras arbete framåt utifrån projektplaner och tilldelade uppgifter. Du lär dig snabbt, är en lagspelare som har en hög samarbetsförmåga och är kommunikativ i projekten. Du delar öppet med dig av dina observationer och kunskap för att vi tillsammans tar oss mot målet. Du är kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv, då du jobbar strukturerat med sund och kreativ vetenskap, inom ramarna för strikta regelverk. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Dina kvalifikationer:

- Akademisk examen inom analytisk kemi eller motsvarande, och lång erfarenhet inom området
- Omfattande erfarenhet av laboratoriearbete, med fördjupad kompetens i HPLC och andra relevanta analytiska tekniker.
- Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt GMP och ICH-riktlinjer för stabilitetsstudier etc.
- Erfarenhet av att utveckla och framställa IMP.
- Duktig på att dokumentera och rapportera resultat internt och externt, mot kunder såväl som mot myndigheter.
- Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi erbjuder:
En plats i ett välrenommerat företag med moderna kontorslokaler i Medeon Science Park i Malmö. Hos oss får du möjlighet att påverka och forma din utveckling och bidra till att förbättra patienters liv. Vi erbjuder attraktiva anställningsvillkor enligt kollektivavtal, ett stimulerande arbetsklimat där dina insatser är synliga och värderade samt de bästa kollegorna som går att hitta.

Ansökning:
Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi ser fram emot din ansökan senast den 12 maj 2024. För frågor om tjänsten, kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected] eller rekryterande chef Staffan Bergström på [email protected].

Välkommen att bli en del av vårt team där dina kunskaper gör skillnad! Visa mindre

Galenica söker en engagerad och erfaren Head of Technical Operations

Vi expanderar och etablerar en ny avdelning med fokus på att säkerställa hög kvalitet i våra instrument, utrustningar, råvaror och lokaler.

Vi söker nu en driven och kompetent ledare som kan ta oss till nya höjder. Är du vår nya Head of Technical Operations, med gedigen erfarenhet av processförbättringar, ledarskap och en bred kompetens inom läkemedels-GMP? Bli en nyckelspelare i Galenicas spännande utvecklingsresa!

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Vi strävar efter att skapa innovativa läkemedelsprodukter som gör verklig skillnad för patienter. Vår verksamhet omfattar två huvudsakliga affärsområden – CDMO och Derma. Inom CDMO bedriver vi utveckling, formulering, tillverkning och kvalitetskontroll av läkemedel medan Derma står för patenterade läkemedel som Ovixan® och Oviderm®.

Om tjänsten
Som Head of Technical Operations kommer du att leda vår nyetablerade avdelning med sju till åtta dedikerade medarbetare under din ledning. Du rapporterar till Vice President CDMO. Ditt ansvar omfattar bland annat:

- Budget-, investerings-, process- och personalansvar
- Ansvar för att kontinuerligt förbättra och effektivisera de processer avdelningen äger
- Processägare för service/underhåll, kalibrering samt kvalificering av instrument, utrustningar och lokaler - Etablera underhålls-, service-, kalibrerings och re-kvalificeringsplan
- Säkerställa att instrument, utrustningar och lokaler befinner sig i operationell status utifrån organisationens behov
- Inköp av instrument och utrustningar utefter CDMO-organisationens behov


- Processägare för hantering av råvaror, förpacknings- och förbrukningsmaterial samt kemikalier och övrigt gods (orderläggning, ankomst, märkning, provtagning, lagerhållning och interndistribution)
- Processägare för övergripande arbetsmiljöarbete inom CDMO-organisationen
- Ha en nära samverkan med såväl de pågående projekten och linjechefer som externa intressenter, leverantörer och kunder
- Säkerställa att avdelningen följer interna kvalitetskrav och externa guidelines, regler och myndighetskrav

Om dig
Du har en stor passion för läkemedelsindustrin och processförbättring. Som chef brinner du för att motivera och coacha individer och teamet. Vidare är du pedagogisk och kan involvera och utmana teamet för att hitta konstruktiva vägar framåt. För att passa i rollen är du affärsorienterad och förstår värdet av långsiktiga samarbeten. Du är flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändras. För att trivas på Galenica kommunicerar du rakt och öppet, är prestigelös och ser det som naturligt att arbeta gränsöverskridande. Du håller hållbarhetsfrågor högt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Din bakgrund:

- Du har betydande erfarenhet från läkemedelsindustrin med 10+ år inom utveckling/produktion från GMP-reglerad verksamhet
- Du har minst 3 års erfarenhet av att vara chef (gärna med en orientering mot operational excellence)
- Du har mycket goda kunskaper i minst ett skandinaviskt språk och engelska i tal och skrift
- Du är utbildad Apotekare eller Civilingenjör i Kemiteknik eller har annan relevant högskoleutbildning
- Du har erfarenhet inom QA
- Du har erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av laganda, kompetens, kvalitet och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Placering är på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 1:e februari 2024 eller så fort som möjligt beroende på kandidats uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 10:e december 2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på [email protected] eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Inspireras du av att labba, arbeta självständigt och har du erfarenhet av QC? Bli en del av Galenicas resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som QC Technician på Galenica kommer du att bli en del av vårt QC-team bestående av fyra kollegor. Du rapporterar till Head of ADII/QC. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av främst färdigvaror och intermediat med hjälp av bland annat analystekniker som FTIR, HPLC och Dissolution samt utfärda tillhörande dokumentation
- Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitetskrav som krävs för frisläppning till marknad eller kliniska studier
- Utföra, granska och godkänna release- samt stabanalyser  
- Kontrollera, underhålla och kvalificera instrument
- Validera analysmetoder
- Delta i laboratoriets övriga interna arbetsuppgifter.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån avdelningens gemensamma planering och deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Vidare är du en lagspelare och har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Naturvetenskaplig examen från Högskola/Universitet eller motsvarande
- Krav – Minst tre års arbetslivserfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium med frisläppningsanalyser)
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Starkt meriterande – Erfarenhet av HPLC-analyser med Empower som mjukvara  
- Starkt meriterande – Erfarenhet av råvaruanalyser samt kontakt med externa lab för råvaruanalyser 
- Starkt meriterande – Erfarenhet av instrumentkvalificeringar
- Meriterande – Erfarenhet av validering av datoriserade system enligt 21 CFR Part 11
- Meriterande – Erfarenhet av metodvalideringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenica sitter på Medeon Science Park i Malmö. QC-labbet är nytt från 2018 och ambitionen är att vi ska fortsätta utvecklas. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde så snart som möjligt enligt överenskommelse beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 1 februari 2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta Head of ADII/QC Ingela Engbe på [email protected] eller 0708-210666 eller HR manager  Christofer Gillborg på [email protected] eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Inspireras du av att arbeta med utrustningar, löpande underhåll samt kvalificeringar och valideringar? Har du erfarenhet av GMP i kombination med ett stort tekniskt intresse? Bli en del av Galenicas resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Derma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Derma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som Process Equipment Specialist på Galenica kommer du att bli en del av vårt team inom Pharmaceutical Development bestående av tio kollegor med olika inriktingar. Du rapporterar till Head of Pharmaceutical Development. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Vara utrustningsansvarig för utrustningar. Detta innebär ansvar för att utarbeta utrustnings-SOP, genomföra periodisk genomgång, kalibrering/kontroll, service och ändringsärenden.
- Bevaka bolagets utrustningsstatus och löpande uppdatera underhållsplanen.
- Ansvara för validering och kvalificering av olika utrustningar i vår utrustningspark enligt uppsatt process.
- Bidra med maskinteknisk kompetens i samband med kravställning och avvikelseutredningar kopplade till processutrustning.
- Upprätta utbildningsunderlag och utbilda användare på utrustning med utbildningskrav.
- Koordinera extern kalibrering och underhåll då sådant behov föreligger. Detta innefattar inbokning av aktiviteter, skickning av utrustning samt ledsagning av leverantörer då aktiviteterna utförs på Galenica.

Vem är du?
Du trivs som bäst när du får kombinera "hands on" tekniskt arbete med utrustningar och strukturerat kvalificeringsarbete enligt GMP. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt arbete utifrån avdelningens gemensamma planering och deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Du är också en lagspelare som har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Eftergymnasial utbildning inom teknik/mekanik/ingenjör
- Krav – Flerårig praktisk erfarenhet av utrustningar inom GMP-reglerad verksamhet
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Erfarenhet av Utrustnings-/instrumentkvalificeringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenicas huvudkontor finns på Medeon Science Park i centrala Malmö. Här arbetar cirka 70 kollegor med att säljs, utveckla och producera läkemedel. Varje medarbetare är viktig och du har stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde så snart som möjligt enligt överenskommelse beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 10 november 2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta Head of PD Magnus Lönqvist på [email protected]/0709 39 55 38 eller HR Manager Christofer Gillborg på [email protected]/0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

R&D Scientist inom analytisk utveckling
Inspireras du av att labba och att arbeta självständigt samtidigt som du har ett stort intresse för farmaceutisk analys? Bli en del av Galenicas spännande resa där bred akademisk kunskap kombinerat med industriell erfarenhet utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som R&D Scientist på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning samt viss egen utveckling. Befattningen går in som medarbetare i olika projekt och deltar därmed i alla faser av produktutvecklingsprocessen med fokus på kvalificerat analysarbete inom farmaceutisk analysutveckling och tillhörande farmaceutisk produktkontroll. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen till att utföra analyser av stabilitetsstudier men även deltager i arbetet med metodutveckling och metodvalidering. Återkommande tekniker är HPLC och frisättningsanalys. Vidare ansvarar du för att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Ansvar för ett antal instrument ingår som en viktig uppgift. Som R&D Scientist ingår du i en av våra analytiska utvecklingsavdelningar.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån projektplaner. Du lär dig snabbt, är en lagspelare har en hög samarbetsförmåga i projekten. Du är kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen inom analytisk kemi eller motsvarande
- Krav – Erfarenhet av att arbeta på ett laboratorium 
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Praktisk erfarenhet av HPLC 
- Meriterande – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Erfarenhet av instrument och analytiska mjukvaror

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tidsvidareanställningar på 100 % med start under september 2022 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 24:e juli 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected].

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Inspireras du av att labba, arbeta självständigt och har du erfarenhet av QC? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning av läkemedlet Ameluz, som behandlar aktinisk keratos, i Norden

Arbetsuppgifter
Som QC Technician på Galenica kommer du att bli en del av vårt QC-team bestående av fyra kollegor. Du rapporterar till Head of QC. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av främst färdigvaror och intermediat med hjälp av bland annat analystekniker som FTIR, HPLC och Dissolution samt utfärda tillhörande dokumentation
- Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitetskrav som krävs för frisläppning till marknad eller kliniska studier
- Utföra, granska och godkänna releaseanalyser  
- Kontrollera, underhålla och kvalificera instrument
- Validera analysmetoder
- Du kommer även att delta i laboratoriets övriga interna arbetsuppgifter.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån avdelningens gemensamma planering och deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Vidare är du en lagspelare och har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Naturvetenskaplig examen från Högskola/Universitet eller motsvarande
- Krav – Minst tre års arbetslivserfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium med frisläppningsanalyser)
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Starkt meriterande – Erfarenhet av HPLC-analyser med Empower som mjukvara  
- Starkt meriterande – Erfarenhet av instrumentkvalificeringar
- Starkt meriterande – Erfarenhet av validering av datoriserade system enligt 21 CFR Part 11
- Meriterande – Erfarenhet av metodvalideringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. QC-labbet är nytt från 2018 och ambitionen är att vi ska fortsätta utvecklas. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde så snart som möjligt enligt överenskommelse beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 6 mars 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta Head of QC Ingela Engbe på [email protected] eller 0708-210666 eller HR manager  Christofer Gillborg på [email protected] eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi söker en ny Executive Assistant för den viktiga rollen att supportera vår VD för att fortsätta utveckla bolaget.

Bli en del av Galenicas spännande resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Om tjänsten
I rollen som Executive Assistant på Galenica kommer din huvuduppgift vara att supportera Ronnie Wallin som är VD för Galenica. Hans dagar går i ett högt tempo och din uppgift blir att organisera och prioritera bland uppgifter/möten så att han lägger sin tid på rätt saker. Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen:

- Kalender- och mejlhantering för VD
- Ansvara för årshjulet för ledningsgruppen och styrelse (kallelser, agendor, protokoll, följa upp m.m)
- Ansvara för årshjulet avseende diverse interna och externa återkommande möte
- Ansvara för kommunikation och administration avseende Intranätet och till viss del hemsida
- Resebokning och utläggshantering
- Uppdatera och utveckla presentationsmaterial i PowerPoint och andra presentationsprogram 
- Event management 
- Hantera bolagsdokument avseende arkivering, signering, administration m.m
- Support ledningsgrupp
- Övriga administrativa uppgifter 

Vem är du?
Som person söker vi dig som är positiv, handlingskraftig och pålitlig. För att vara framgångsrik i rollen behöver du vara en bra relationsbyggare, ligga steget före, hela tiden arbeta proaktivt samt vara superbra på att prioritera. Du har förmåga att arbeta självständigt såväl som i ett team och är flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringar ändras.  Du gillar att arbeta affärsnära och tar ansvar för att leverera med högst kvalitet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. 

Önskemål och bakgrund:

- Arbetslivserfarenhet från en liknade roll i minst 3 år
- Om högre utbildning finns är det meriterande
- Talar och skriver obehindrat svenska och engelska - gillar att skriva texter, både långa och korta
- Duktigt på hela Office-paketet - speciellt Powerpoint 
- Meriterande med erfarenhet från läkemedelsindustrin
- Meriterande med erfarenhet från bolag inom affärsjuridik 

Vi erbjuder
En trevlig arbetsplats i nya lokaler i centrala Malmö med ett viktigt uppdrag. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, handlingskraft och samarbete. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 15:e augusti 2022 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 11:e maj 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på telefon 0722 402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Galenica växer vidare och vi söker en ny Supply Chain Manager.

Är du en logistiker med minst fem års arbetslivserfarenhet som linjechef, projektledare eller managementkonsult, som drivs av att förbättra och utveckla processer inom Supply Chain Operations? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som Supply Chain Manager ansvarar du för hela varukedjan från inköp till levererad vara på plats hos Galenicas kunder inom affärsområdet Pharma. I ditt ansvar ingår delprocesser inom planering, prognostisering, inköp, produktion, logistik, lager och distribution. Galenica har ambitiösa hållbarhetsmål för våra produkter, och i tjänsten ingår att jobba med hållbarhetsutveckling inom värdekedjan. Tjänsten rapporterar till Vice President Operations. Arbetsuppgifterna är både strategiska och taktiska/operativa i sin karaktär:

Strategiska:

- Analysera, utveckla och optimera processer för varuförsörjning och identifiera besparingsmöjligheter
- Utveckla försörjningsstrategier och implementera lösningar
- Identifiera och etablera nya leverantörer och förhandla avtal
- Samverka med distributörer och kunder för att säkerställa ständiga förbättringar och en hög servicenivå 

Taktiska/operativa:

- Driva Galenicas S&OP; process med Sales & Marketing
- Driva Galenicas MRP, samt avropa och säkra leveranser genom löpande kontakt med partners och leverantörer
- Utveckla, driva och effektivisera kommersiella relationer med leverantörer, samt säkra uppsatta mål för kostnad, kvalitet och leveransprecision
- Driva interna processförbättringar inom processen ’leverera läkemedel’ och affärsområdet Pharma 
- Agera som projektledare av Supply Chain relaterade projekt
- Utveckla, bevaka, rapportera KPI:er
- Systemansvarig för operationella moduler i affärssystemet SAP BusinessOne

Vem är du?
Du är en ’strategic doer’ som har förmågan att se helheten och samtidigt få saker att hända. Du har en faktabaserad grundinställning till ditt arbete och ett affärsmässigt förhållningssätt i allt du tar dig an. Du är analytisk, systematisk, strukturerad, drivande, effektiv, noggrann och stimuleras av att driva förbättringar och uppnå mål. Du uppvisar att starkt ägandeskap för dina arbetsuppgifter och agerar proaktivt för att finna lösningar. Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga och stimuleras av en miljö med höga förväntningar och stora möjligheter. Du har förmåga att arbeta självständigt såväl som i ett team och är flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringar ändras. Du har en sund och enkel ledarskapsstil, en hög motivationsnivå och är positiv till förändring. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Utbildning

- Utbildad civilingenjör och/eller civilekonom eller annan motsvarande utbildning inom Supply Chain Management

Språk

- Behärskar svenska och engelska på hög nivå i både tal och skrift

Erfarenhet

- Minst fem års arbetslivserfarenhet inom Supply Chain. Meriterande med erfarenhet från GMP/GDP-reglerad verksamhet
- Gedigen erfarenhet av S&OP; och MRP
- Gedigen erfarenhet av LEAN Six Sigma och ständiga förbättringar
- Meriterande med erfarenhet av att driva hållbarhetsfrågor inom Supply Chain 
- Mycket goda kunskaper inom MS Office (xls, ppt)
- Mycket goda kunskaper inom SAP, eller motsvarande ERP system
- Ledarskapsvana av linjeorganisation och projekt
- Förhandlingsvana

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 1:e maj 2022 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 27:e februari 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta Vice President Operations Mikael Friberg på telefon 0702 382688.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Har du arbetat ett antal år inom QA i läkemedelsindustrin och vill stötta kvalitetsarbetet i en snabbväxande verksamhet med korta ledtider och stora framtidsvisioner? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn.

Arbetsuppgifter
Som QA Specialist arbetar du brett inom Quality Assurance och rapporterar till Director Quality Assurance. Tillsammans inom teamet säkerställer ni att kvalitetssystemet är implementerat, verksamhetsoptimerat samt att det ständigt förbättras. Dina arbetsuppgifter kommer att involvera alla affärsområden. Du kommer bland annat att ha följande ansvar och arbetsuppgifter:

- Ansvara för frisläppning/underkännande av råvaror och förpackningsmaterial till GMP-produktion
- Ansvara för granskning samt periodisk genomgång av specifikationer
- Ansvara för godkännande/underkännande av leverantörer som omfattas av GMP/GDP
- Hantera reklamationsärenden
- Granskar frisläppningsdokumentation inför QP-frisläppning/certifiering
- Medverka vid inspektioner och audits (GMP och GDP)
- Hantera administration och uppdatering av styrande dokument
- Övervaka och godkänna validerings-, kvalificerings- och verifieringsaktiviteter för utrustning, lokaler, processer, rengöring samt datoriserade system
- Hantera incidenter, avvikelsehantering och ändringsärenden
- Utföra leverantörsaudits
- Delta som delprojektledare i interna och externa projekt
- Supportera Galenicas organisation i kvalitetsfrågor
- Utveckla och förbättra företagets kvalitetsarbete

Vem är du?
Som person är du strukturerad, noggrann och utvecklingsorienterad. Du är självgående, trivs med att ta ansvar och pedagogisk i din dialog med organisationen i utvecklingen av kvalitetssystemet. Vidare är du positiv, social och uppskattar att driva förändringsarbete. För att passa i rollen sätter du dig lätt in i nya frågeställningar med en hög analytisk förmåga samtidigt som du är kvalitetsmedveten och löser uppgifter. Du är också öppen, flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändras. För att trivas på Galenica värdesätter du rak kommunikation, är prestigelös och ser det som naturligt att arbeta korsfunktionellt tillsammans för att nå resultat.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Arbetslivserfarenhet från QA inom läkemedelsindustrin
- Krav – Akademisk examen inom kemi/biologi eller motsvarande 
- Krav – Besitter goda kunskaper i myndighetskrav för läkemedel
- Krav – Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska i tal och skrift
- Meriterande – Erfarenhet av arbete som sakkunnig (QP) och/eller från partihandel som sakkunnig person (RP)
- Meriterande – Erfarenhet av dokumenthanteringssystem
- Meriterande – Arbete med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial samt kommersiell tillverkning
- Meriterande – Erfarenhet av validering/kvalificering
- Meriterande - Erfarenhet från andra discipliner som Produktion, Regulatory Affairs, Quality Control eller Mikrobiologi
- Meriterande - Erfarenhet från CRO och CMO

Vi erbjuder
Galenica har nyligen flyttat in i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. På QA avdelningen blir du en del av en trevlig arbetsgrupp bestående av i nuläget sex kollegor. QA arbetet anpassas efter bolagets tillväxtresa vilket innebär att det finns stor påverkansmöjlighet i det dagliga arbetet. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100 %. Placeringen i Malmö. Tillträde är beräknat till maj 2021 eller så fort som möjligt beroende på sökandes eventuella uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast 28 mars 2021. För frågor om tjänsten var vänlig och kontakta HR Manager Christofer Gillborg via mail [email protected] eller telefon 0722 40 28 35.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du vår nya QC chef med stort utvecklingsfokus och en bred bas inom GMP? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om oss
Galenica är ett privatägt läkemedelsföretag med huvudkontor i Malmö. Företaget grundades 1999 och består idag av tre primära affärsenheter: en kontraktsforskningsenhet (CRO), en kontraktstillverkningsenhet (CMO) och en affärsenhet som säljer/marknadsför våra egenproducerade läkemedel (Pharma). Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och spray. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. Inom Pharma hanteras portföljen av läkemedelsprodukter inom dermatologi. Det patenterade läkemedel Ovixan® är en marknadsledande kräm mot psoriasis och eksem. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn.

Om tjänsten
Som Head of QC leder du avdelningen Quality Controll. Avdelningen har fem medarbetare som rapporterar till Dig. Du kommer bland annat att ha följande ansvar och arbetsuppgifter:

- Leda avdelningen QC med budget-, process- och personalansvar
- Tilldela avdelningsresurser till projekt och samordna avdelningsaktiviteter
- Coacha och utveckla direktrapporterande medarbetare
- Delta ,stödja och besluta avdelningens kvalitetskontroller
- Säkerställa avdelningens kompetens i form av personal, utrustning, instrument samt faciliteter, i nära samarbete med andra avdelningar på Galenica
- Ha en nära samverkan med såväl interna aktörer och linjechefer som externa intressenter och kunder
- Säkerställa att avdelningen följer interna kvalitetskrav och externa guidelines, regler och myndighetskrav

Du arbetar primärt inom affärsenheten CMO men kommer att ha många kontaktytor mot affärsområde CRO. Du rapporterar till Vice President Operations.

Om dig
Du har en stor passion för QC och analytisk kemi. Som chef brinner du för att motivera och coacha individer och team på alla nivåer. Vidare är du pedagogisk och kan involvera och utmana teamet för att hitta konstruktiva vägar framåt. För att passa i rollen är du affärsorienterad och förstår värdet av långsiktiga samarbeten. Du är flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändras. För att trivas på Galenica kommunicerar du rakt och öppet, är prestigelös och ser det som naturligt att arbeta gränsöverskridande. Du håller hållbarhetsfrågor högt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Din bakgrund:

- Du har betydande erfarenhet från läkemedelsindustrin med 10+ år inom QC och/eller analytisk kemi
- Du har minst 5 års erfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium)
- Du har minst 3 års erfarenhet av att vara chef (gärna med en orientering mot operational excellence)
- Du har erfarenhet av frisläppningsanalyser för färdig produkt och råvaror, samt validering av analyser (gärna tekniker som dissolution och LC-analyser med Empower mjukvara)
- Du har mycket goda kunskaper i minst ett skandinaviskt språk och engelska i tal och skrift
- Du är utbildad Civilingenjör i Kemiteknik eller har annan relevant högskoleutbildning
- Du har gärna erfarenhet av validering av datoriserade system
- Du har erfarenhet av att arbeta enligt LEAN
- Du är bekant med mikrobiologiska analyser

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för dig som framtida medarbetare. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av laganda, kompetens, kvalitet och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns. Med start i oktober 2020 sitter vi i ett helt nybyggt kontor på Medeon Science Park i centrala Malmö.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Placering är på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 1:e februari 2021. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 29:e november 2020. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på [email protected] eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Accounting Assistant med snabb tillsättning till ett Galenica i tillväxt!

Vill du arbeta i en roll med fokus på siffror, ekonomi och noggrannhet i ett spännande företag i läkemedelsbranschen? Vi söker en ny kollega för ett längre föräldravikariat med tillsättning omgående.

Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn.

Arbetsuppgifter
Rollen som Accounting Assistant ingår i avdelningen Finance and Administration och rapporterar till CFO. Du kommer att ha en viktig funktion i den dagliga verksamheten och stöttar förutom moderbolaget också ett antal mindre dotterbolag. Du kommer bland annat att ha följande ansvar och uppgifter:

- Ansvar för leverantörsreskontra och kundreskontra
- Löpande bokföring
- In- och utbetalningar
- Delta i bokslutsarbete månadsvis
- Fakturering
- Momshantering
- Arbeta med processförbättringar
- Posthantering och övriga administrativa arbetsuppgifter

Vem är du?
Vi söker dig som har positiv utstrålning och professionell attityd, är noggrann och har en känsla för detaljer. Du är prestigelös i ditt sätt och är en effektiv, ordningsam samt serviceinriktad person. Du tar dig an uppgifter med stor handlingskraft och driver självständigt ditt arbete framåt med kvalitet. Du uppskattar möjligheten att förbättra befintliga processer och är lösningsorienterad i allt du tar dig an. Du är snabblärd och utmärks av din goda samarbetsförmåga. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Utbildning inom ekonomi
- Krav – Arbetslivserfarenhet minimum 1 år i motsvarande yrke
- Krav – Hög kunskapsnivå i Excel
- Krav – Svenska och Engelska i tal och skrift
- Meriterande – Högskoleutbildning inom ekonomi
- Meriterande – Erfarenhet från Ascendo Invoice eller annat elektroniskt fakturasystem
- Meriterande – Erfarenhet från SAP Business One

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering ett föräldravikariat på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vårt huvudkontor på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är i början av augusti och anställningen beräknas pågå i cirka ett år. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående. För frågor om tjänsten var vänlig och kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected] eller 040-321030.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Galenica växer och vi söker nu en kollega som kan ta det samlade ansvaret för vår kompletta IT-miljö.

Har du en gedigen erfarenhet inom IT, trivs med arbetsuppgifter som skiftar mellan strategiska beslut och faktiska hands-on uppgifter, samt vill du bli en del av Galenica expansiva resa? Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som IT Manager kommer du att ha en central roll i företagets utveckling och rapporterar till CFO. Du ansvarar för att företagets samtliga system och applikationer. Tjänsten är ny och kommer att förutsätta mycket kontakt med extern IT-leverantör. Vanligt förekommande arbetsuppgifter och ansvar är:

- Analysera, utveckla, optimera och säkra IT-driften tillsammans med extern IT-leverantör
- Budgetansvar för drift, support och förvaltning av IT-system
- Säkerställa kostnadseffektivt och lönsamt användande av IT-lösningar
- Strategiskt planera Galenicas långsiktiga IT-drift
- Utveckla systemlösningar och implementera lösningar
- Identifiera och etablera nya leverantörer, förhandla avtal samt ansvar för IT implementation av nya lösningar
- Agera IT support vid behov
- Agera projektledare/representera IT vid implementering av nya system
- Ansvarar för Galenica IT-policy
- Ansvarar för datorsystem i läkemedelsproduktion enligt GxP
- Ansvarar för uppsättning och upphandling av IT miljö vid tillväxt och nya lokaler

Vem är du?
För att lyckas i rollen som IT Manager tror vi att du gillar att arbeta brett med IT-frågor både operativt och strategiskt. Du uppvisar att starkt ägandeskap för dina arbetsuppgifter och agerar proaktivt för att finna lösningar. Du har en god pedagogisk förmåga, uppskatta problemlösning och att skapa förståelse hos andra parter i organisationen. Samarbete och relationsbyggande utmärker hur du tar dig an ditt dagliga arbete. Du ska kunna arbeta flexibelt och gilla kontakten och frågeställningarna som kan uppkomma från medarbetarna och leverantörerna. Du trivs med att ha en central roll i ett företag och arbeta utifrån att dörren alltid är öppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Din bakgrund:

- Akademisk examen i Informationsteknik, systemvetenskap eller motsvarande
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet av liknade tjänst med ansvar inom IT
- Erfarenhet av upphandling och kravställning av system och tjänster kopplat till IT
- Dokumenterat serviceminded
- Meriterande med dokumenterad erfarenhet av GxP datorsystem och regelverken som styr inom läkemedelsindustrin
- Meriterande med validering av datoriserade system och GAMP samt säkerställande av dataintegritet
- Meriterande med projektledningserfarenhet
- Tjänsten förutsätter att du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen och bolagets utveckling. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100 %. Placeringen är vårt huvudkontor på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är planerat till 6:e januari 2020 eller så fort som möjligt beroende på sökandes eventuella uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 6:e oktober 2019. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på telefon 0722 402835 eller maila på [email protected].

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Älskar du att labba, arbeta självständigt och har du stor erfarenhet av QC? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn.

Arbetsuppgifter
Som QC Technician på Galenica kommer du att bli en del av vårt QC-team bestående av fem kollegor. Du rapporterar till Head of QC. Tjänsten innefattar bland annat nedan arbetsuppgifter:

- Utföra kemiska, fysikaliska och mikrobiologiska analyser av färdigvaror och intermediat med hjälp av bland annat analystekniker som HPLC och Viable Cell Count samt utfärda tillhörande dokumentation
- Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitetskrav som krävs för frisläppning till marknad eller kliniska studier
- Utföra, granska och godkänna releaseanalyser  
- Kontrollera, underhålla och kvalificera instrument
- Validera analysmetoder
- Du kommer även att delta i laboratoriets övriga interna arbetsuppgifter.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Vidare är du en lagspelare och har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Naturvetenskaplig examen från Högskola/Universitet eller motsvarande
- Krav – Minst två års arbetslivserfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium och frisläppningsanalyser)
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Starkt meriterande – Arbetslivserfarenhet från mikrobiologiska analyser
- Starkt meriterande – Erfarenhet av HPLC-analyser med Empower som mjukvara  
- Starkt meriterande – Erfarenhet av instrumentkvalificeringar
- Starkt meriterande – Erfarenhet av validering av datoriserade system enligt 21 CFR Part 11
- Meriterande – Erfarenhet av metodvalideringar
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. QC-labbet är nytt från 2018 och ambitionen är att vi ska fortsätta växa, både avseende uppdrag och medarbetare. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 1:e oktober 2020 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 14:e augusti 2020. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på [email protected] eller 0722-402835.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Galenica växer och vi utökar vårt Regulatory Affairs team med en ny Safety & Regulatory Affairs Manager.

Har du en gedigen erfarenhet inom farmakovigilans, eventuellt som QPPV inom läkemedelsindustrin och vill du bli en del av Galenica’s expansiva resa? Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som Safety & Regulatory Affairs Manager blir du en viktig del av Galenicas R&D avdelning och rapporterar till Director Regulatory Affairs. Du kommer att arbeta flexibelt med kombinerade ansvar inom Safety och Regulatory Affairs och kommer t.ex att ha följande arbetsuppgifter:

- Ansvara för farmakovigilans-uppgifter i nära samarbete med Galenicas dQPPV t.ex: - koordinering av biverkningshantering och medicinska frågor
- framtagning av SOPar och arbetsprocesser
- granskning av externa samarbetspartners, leverantörer, konsulter och skapande/underhåll av avtal
- PV-utbildning av intern och extern personal


- Beroende på den sökandes erfarenheter och meriter kan det på sikt bli aktuellt att ta över rollen som QPPV för Galenicas produkter
- Ansvara för att planera, koordinera och genomföra regulatoriska uppgifter för godkända produkter samt för bolagets utvecklingsprojekt t.ex: - livscykelhantering såsom variationer, renewals, produktinformationsändringar, artwork
- förberedelse och sammanställning av regulatoriska ansökningar enligt regulatoriska riktlinjer och föreskrifter, samt uppdatering och underhåll av regulatorisk dokumentation för registrerade produkter
- vara regulatorisk representant i företagets interna utvecklingsprojektteam och ge regulatorisk support inom företaget


- Koordinering av externa PV/RA-konsulter för att säkerställa leverans inom specifika områden

Vem är du?
Du har en stor passion för farmakovigilans och regulatory affairs. Som person är du strukturerad, noggrann och välorganiserad och har förmåga att prioritera. Du uppvisar att starkt ägandeskap för dina arbetsuppgifter och agerar proaktivt för att finna lösningar. Vidare är du utåtriktad och en god kommunikatör som gillar att arbeta både i team och självständigt. Du är flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringar ändras. Du tar eget ansvar och uppnår dina mål enligt överenskommen tidsplan. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Din bakgrund:

- Akademisk naturvetenskaplig utbildning
- Minst 3-5 års erfarenhet av arbete inom farmakovigilans och regulatory affairs inom läkemedelsindustrin
- Erfarenhet inom QPPV-rollen är mycket meriterande; även erfarenhet inom PV-audit området är fördelaktigt
- Du har förståelse för och kan EU-regelverket för läkemedel inom farmakovigilans och regulatory affairs (även icke-EU-regelverk är meriterande)
- Du har mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska i tal och skrift

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen och bolagets utveckling. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100 %. Placeringen är vårt huvudkontor på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är planerat till 4:e november 2019 eller så fort som möjligt beroende på sökandes eventuella uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 8:e september 2019. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta HR Manager Christofer Gillborg på telefon 0722 402835 eller maila på [email protected].

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Älskar du att labba, arbeta självständigt och har du stor erfarenhet av QC? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som QC Technician på Galenica kommer du att bli en del av vårt QC-team bestående av nio kollegor. Du rapporterar till Head of QC. Initialt kommer du att fokusera på arbete med en biologisk produkt, samt stabilitetsstudier av denna. I ditt ansvarsområde ingår följande arbetsuppgifter:

- Utföra fysikaliska, mikrobiologiska och kemiska analys av färdigvaror och intermediat med hjälp av bland annat analystekniker som HPLC och Viable Cell Count samt utfärda tillhörande dokumentation
- Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitetskrav som krävs för frisläppning till marknad eller kliniska studier
- Utföra, granska och godkänna releaseanalyser  
- Kontrollera, underhålla och kvalificera instrument
- Validera analysmetoder
- Du kommer även att delta i laboratoriets övriga interna arbetsuppgifter

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven, självständig och initiativrik analytiker. Vidare förväntas du vara självgående, effektiv och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån deadlines. Du är praktiskt lagd, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Vidare är du en lagspelare och har lätt för att samarbeta. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.  

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Naturvetenskaplig examen från Högskola/Universitet eller motsvarande
- Krav – Minst två års arbetslivserfarenhet från GMP-reglerad laboratorieverksamhet (gärna från ett QC laboratorium och frisläppningsanalyser)
- Krav – Minst två års arbetslivserfarenhet från mikrobiologiska analyser
- Krav – Dokumenterar och rapporterar obehindrat på både svenska och engelska
- Starkt meriterande – Erfarenhet av HPLC-analyser, gärna med Empower som mjukvara  
- Meriterande – Erfarenhet av instrumentkvalificeringar
- Meriterande – Erfarenhet av metodvalideringar Meriterande –
- Erfarenhet av validering av datoriserade system enligt 21 CFR Part 11
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta enligt LEAN

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. QC-labbet är nytt från 2018 och ambitionen är att vi ska fortsätta växa, både avseende uppdrag och medarbetare. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering tre tillsvidareanställningar på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 30:e september 2019 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 4:e augusti 2019. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta VP Operations Mikael Friberg på [email protected] eller 040-321083.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Älskar du att labba, arbeta självständigt och har du ett stort intresse av farmaceutisk utveckling och processer? Bli en del av Galenicas expansiva resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som R&D Scientist inom Farmaceutisk utveckling på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på både utveckling av våra egna läkemedel samt utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Befattningen kan gå in i flera roller i projekt bl a som delprojektledare och deltar därefter i alla faser av produktutvecklingsprocessen. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen till att ansvara och planera för att utföra kvalificerat formulerings- och processutvecklingsarbete samt att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Genom hela projektet ansvarar rollen för att farmaciaktiviteterna i projekten genomförs och samordnas med analys-, kvalitets- och produktionsavdelningen samt att uppföljning sker mot samtliga projektmedlemmar och projektledaren med avseende på resurser och deadlines ur ett farmaciperspektiv. Avdelningen Pharmaceutical Development består av 11 medarbetare som rapporterar till Head of Pharmaceutical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är en driven och kompetent optimist med fingertoppskänsla för maskin/process. Vidare förväntas du vara självgående och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån deadlines. Du är serviceminded och har en hög samarbetsförmåga i projekten. Du bör vara kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen som civilingenjör inom kemi eller apotekare (eller motsvarande)
- Krav – Arbetslivserfarenhet minimum tre år inom farmaceutisk utveckling och/eller läkemedelsproduktion
- Krav – Arbetslivserfarenhet från laborativt arbete
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Mycket meriterande – Erfarenhet av processutveckling (tablettering, coating)
- Meriterande – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av utrustningskvalificering
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av experimentell design och riskutvärderingar

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen och bolagets utveckling. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 30:e september 2019 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 4:e augusti 2019. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta ansvarig chef Jessica Elversson på [email protected] eller 0725-874090.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Manufacturing Operations Specialist till Galenica i tillväxt!
Vill du arbeta operativt med framställning av kliniskt prövningsmaterial till läkemedelsindustrin? Bli en del av Galenicas expansiva resa där bred akademisk kunskap kombinerat med industriell erfarenhet utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica  
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom utveckling, GMP tillverkning och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter. Galenica har tillstånd att tillverka och tillhandahålla material till kliniska prövningar och erbjuder även småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. Bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem, är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm® som är en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som Manufacturing Operations Specialist kommer du arbeta operativt i vår kärnprocess leverera läkemedel och rapportera till Head of Clinical Supply & Production. Du kommer att verka som Produktionsansvarig inom utvecklingsprojekt i fasen där kliniskt prövningsmaterial produceras och kommer att vara en viktig del av projektgruppen avseende produktion, rapportering och distribution av färdig produkt.

Följande arbetsarbetsuppgifter är vanligt förekommande:

- Genomföra produktionsplanering utifrån projektplan
- Upprätta tillverkningsdokumentation (batchprotokoll, packinstruktioner, packprotokoll och märkningsprotokoll)
- Upprätta protokoll samt genomföra och avrapportera rengöringsverifiering av utrustning
- Delta i tillverkning av kliniskt prövningsmaterial
- Representera avdelningen i interna projektmöten och produktionsrelaterade möten med kund
- Utrustningsansvar för instrument/utrustningar; vilket innebär att utarbeta utrustnings-SOP, genomföra periodisk genomgång, kalibrering/kontroll, service och ändringsärenden enligt Galenicas SOPs
- Distribuera kliniskt prövningsmaterial
- Uppdatera Produktionschef rörande status inom pågående projekt

Även mindre frekvent förekommande arbetsuppgifter förväntas hanteras inom befattningen. Till dessa hör att vid behov delta i produktion inom vår CMO-verksamhet, där vi producerar ett läkemedel i tablettform. Vidare förväntas du ta aktiv del i tvärfunktionella problemlösningsaktiviteter och förbättringsinitiativ.

Vem är du?
Som person är du strukturerad, kvalitetsmedveten och ansvarstagande. Du besitter förmågan att planera ditt eget arbete utifrån måldatum och arbetar resultat- och målfokuserat. Vidare är du kommunikativ och uppvisar god social förmåga i kontakter med kund och kollegor. Du är också flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändras. Vi lägger stor vikt vid de personliga egenskaperna.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Högskoleutbildning med inriktning mot kemi/farmaci eller annan motsvarande utbildning
- Krav – Minst 3 års arbetslivserfarenhet av läkemedelsproduktion, gärna inom olika beredningsformer
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Mycket meriterande – Erfarenhet av processkvalificering/processvalidering
- Mycket meriterande – Erfarenhet av rengöringsvalidering
- Meriterande – Erfarenhet av LEAN Six Sigma
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta med att utveckla arbetsprocesser
- Meriterande – Erfarenhet av packning/märkning av kliniskt prövningsmaterial
- Meriterande – Erfarenhet av utrustningskvalificering

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Provanställning kan bli aktuellt. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till den 26:e augusti 2019 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 12:e juni 2019. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta rekryterande chef Magnus Lönqvist på mail [email protected] eller telefon 0709-39 55 38.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Professionell projektledning är en viktig framgångsfaktor i vår verksamhet och vi söker nu en Director Project Management.

Professionell projektledning är en viktig framgångsfaktor i vår verksamhet och vi söker nu en Director Project Management. Har du erfarenhet av ledning och styrning av projektportföljer och projektledning i tvärfunktionella utvecklingsprojekt, företrädesvis i läkemedelsindustrin? Vill du bli en integrerad del av vår R&D funktion och ta del av Galenica’s expansiva resa? Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet, vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för uppdragsgivares räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar och marknad. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgren, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. Under 2018 lanserades Galenicas nya produktsatsning Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Huvudkontoret finns på Medeon Science Park i Malmö.

Arbetsuppgifter
Som Director Project Management leder du avdelningen Project Management med fyra direktrapporterade medarbetare och rapporterar till Vice President R&D. Du ansvarar för att driva och effektivisera vårt arbete med projektledning samt utveckla ledningen och styrningen av vår projektportfölj. Du kommer bland annat att ha följande ansvar och arbetsuppgifter:

- Leda avdelningen Project Managment med budget-, process- och personalansvar
- Ha en nära samverkan med såväl interna aktörer och linjechefer som externa intressenter och uppdragsgivare
- Leda utvecklingen av kunskapsområdet Project Management, inklusive kompetensutveckling, projektmodell och projektverktyg
- Coacha och utveckla såväl direktrapporterande medarbetare som hela företaget i kunskapsområdet Project Management
- Operativ ledning och styrning av våra projektportföljer, inklusive:

- Driva processer för prognoser, budgetering och bemanning
- Driva processer för rapportering och beslut, t.ex. genom KPIer, pulsmöten och styrkommittéer
- Vara systemägare för vårt Projektportföljsystem



- Leda egna projekt

Vem är du?
Du har en stark affärsförståelse i kombination med en stor passion för projektarbete. Som person är du strukturerad, analytisk och utvecklingsorienterad. Du trivs med att ta ansvar och gillar att arbeta både strategiskt och operativt. Som ledare brinner du för att motivera och coacha individer och team på alla nivåer. Vidare är du pedagogisk och kan involvera och utmana teamet och hela företaget i utvecklingen av hur vi arbetar med projekt. Du är en balanserad och kommunikativ beslutsfattare som får saker att hända. För att passa i rollen är du affärsorienterad och förstår värdet av långsiktiga hållbara affärsmål. Du är också flexibel och kan snabbt byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändras. För att trivas på Galenica kommunicerar du rakt och öppet, är prestigelös och ser det som naturligt att arbeta gränsöverskridande.

Din bakgrund:

- Du har minst 10 års erfarenhet av att hantera projekt i en komplex matrisorganisation, helst inom läkemedelsindustrin
- Du har erfarenhet av att leda medarbetare
- Du har en akademisk examen inom läkemedel eller kemi
- Du är bekant med olika projektmetoder och principer för ledning och styrning av projektportföljer, eventuell certifiering i området är meriterande
- Du har mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska i tal och skrift  

Vi erbjuder
Galenica står inför en kraftig expansion de kommande åren och det innebär möjligheter för medarbetare som delar företagets ambition. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen och bolagets utveckling. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100 %. Placeringen är vårt huvudkontor på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat till 12 augusti 2019 eller så fort som möjligt beroende på sökandes eventuella uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående, dock senast den 21:e april 2019. För frågor om tjänsten var vänlig och kontakta Vice President R&D Hans Karlsson Höiden via mail [email protected] eller telefon 040-321095.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre