Lediga jobb som Analytisk kemist i Malmö

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
Läs gärna mer på www.apl.se
APL söker en noggrann och kvalitetsmedveten analytisk kemist till vårt kvalitetskontrollaboratorium (QC) i Malmö. Då en av våra uppskattade kollegor går i pension, söker vi nu en ny medarbetare som vill bli en del av vårt engagerade team. Hos oss arbetar cirka 14 personer tillsammans för att säkerställa kvaliteten på våra läkemedelsprodukter – ett arbete som gör verklig skillnad för människors hälsa.
Om rollen Som analytisk kemist ansvarar du för att utföra, dokumentera och rapportera kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter i enlighet med gällande metoder och kvalitetskrav. Du bidrar till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar. Rollen innefattar även instrumentansvar, där du säkerställer drift, kalibrering och underhåll av dina tilldelade utrustningar. Tack vare vår breda analysportfölj får du möjlighet att utveckla en djup och mångsidig kompetens inom flera olika analystekniker.
Vanliga analystekniker:

HPLC, UPLC, GC


Titrering


UV/Vis


Våtkemiska metoder


TOC analyser


Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med en provanställning. Tjänsten är på heltid, 40 tim/veckan, dagtid, måndag-fredag och placeringsorten är Malmö.
Vi söker dig som har

Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet


Erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser inom QC-verksamhet, kromatografiska tekniker HPLC/UPLC och GC


Kunskap om GMP


Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift


God förståelse för engelska


Meriterande: Vi söker dig med gedigen praktisk och teoretisk erfarenhet av HPLC/UPLC/GC, gärna med kompetens inom Waters system och Empower.
Vi tror att du trivs i laboratoriemiljö och har ett strukturerat och noggrant arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmåga att arbeta både självständigt och i team på ett lojalt och prestigelöst sätt.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan: Sista ansökningsdag är den 15 februari 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträde enligt överenskommelse.
För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Tanja Knöös via e-post: [email protected] eller telefon: +46 735 152 148.
Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Tjänsten APL söker en analytisk kemist till QC Insatsmaterial i Malmö. Gruppen är en av tre QC-grupper på siten och består av 12 medarbetare. Arbetsuppgifterna som analytisk kemist omfattar kemiska och fysikaliska analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material.
I rollen som analytisk kemist ansvarar du för att utföra och rapportera analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material. Analyserna utförs enligt gällande farmakopémetoder och interna metoder och de vanligaste teknikerna är HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder. Du kommer även att medverka till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar.
Tjänsten är ett vikariat under 2026. Arbetstiden är förlagd till dagtid 40h/vecka. Placering är i Malmö och tillträde enligt överenskommelse.
Vem är du Vi söker dig som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö och har
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Erfarenhet av laboratoriearbete
Erfarenhet av GMP
God datorvana
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska

Meriterande:
Erfarenhet av analystekniker HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder
Erfarenhet av LIMS och/eller Empower
Erfarenhet av instrumentansvar

För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, strukturerad och effektiv i ditt arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 2025-12-21. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Gersbo på telefonnummer 0767 22 48 60 eller e-post [email protected]. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Technogarden söker kontinuerligt efter duktiga och erfarna analytiska kemister till främst Quality Control inom läkemedelsindustrin. Om du trivs med att arbeta praktiskt, laborativt i reglerade verksamheter så kan du vara den vi söker.
 
Tjänsten
Vi söker dig som har minst fem års erfarenhet som analytisk kemist, helst inom Quality Control, t e x insatsmaterial eller analytisk utveckling. Kanske har du tidigare arbetat med kemiska och fysikaliska analyser av råvaror, av förpackningsmaterial eller förtryckt material. 
Du är väl förtrogen med arbete i enlighet med GMP avseende utförande och rapportering av analyser som utförs enligt gällande farmakopémetoder. De tekniker som du behärskar mycket väl är HPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, Ugn- och våtkemiska metoder. Du bidrar till att löpande förbättra metoder och laboratoriets utveckling. 
 
Din bakgrund
Förutom din erfarenhet har du:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Stor erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
Arbetat med kvalitetskontroll av råvaror och/eller läkemedel i enlighet med GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)

 
Hos oss på Technogarden (och hos våra uppdragsgivare) förväntas du bidra med ett stort engagemang, energi och ett genuint intresse för ditt yrke! För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan och intresset av att arbeta självständigt såväl som i grupp. Du blir en viktig pusselbit hos oss tillsammans med ett mycket trevligt gäng inom området Life Science - du kommer också att bli en viktig kugge hos våra uppdragsgivare! 
Tjänsten är initialt en projektanställning som kan övergå i tillsvidareanställning. Hör gärna av dig så berättar vi hur det är att arbeta som konsult hos oss! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker en kemist med erfarenhet av  analys och frisläppning av APIer och Intermediator för ett uppdrag hos kund i Malmö. Vi ser därför gärna att du har några års erfarenhet från produktionsmiljö (GMP), van med arbete av analystekniker som HPLC/UHPLC och GC/IC. Erfarenhet från QC och arbete enligt GMP är meriterande. 
Vi kommer att ha löpande urval så sök så fort som möjligt.



Ansvarsområden
Du ansvarar för analys och frisläppning av APIer och Intermediator. Vi ser därför gärna att du har några års erfarenhet från produktionsmiljö (GMP).

Kvalifikationer


Akademisk utbildning inom området Life Sciences (Bsc/Msc/PhD).
Har minst ett par års erfarenhet av GMP,  HPLC/UHPLC och GC/IC.
Du har goda kunskaper i svenska i engelska i tal och skrift då båda språken används i tjänsten.
Erfarenhet från QC är meriterande.

Som person är du ansvarsfull, kommunikativ och sammarbetsvillig. Du är flexibel och är en problemlösare med positiv attityd.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Älskar du att tillbringa tid i labbet? Vill du vara en del av ett team som präglas av värme, gemenskap och glädje? Då är tjänsten som QC-analytiker hos oss kanske ditt nästa steg i karriären.

Om tjänsten
Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka vårt härliga QC-team med ytterligare en kollega. Vi har många och varierande produkter och utför analyser på råvaror och produkter för såväl reguljär produktion som för våra utvecklingsprojekt i vårt fina QC-lab.
Som QC-analytiker kommer du vara en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp om 24 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.
Då tjänsten som QC-analytiker kommer vara nästan 100% analytisk söker vi dig som trivs i labbet och brinner för att laborera.
Du kommer få möjligheten att arbeta med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC vilket gör arbetet både varierat och spännande.

Du kommer till exempel att:

Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.


 Utföra analyser tillhörande efterkontroller och stabilitetsstudier


Arbeta enligt GMP.


Skriva och uppdatera SOPar.


 
Din profil
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i ditt sätt att utföra ditt arbete och möta dina kollegor inom bolaget. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter.

Utöver detta ser vi att du har:

Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.


 Mycket goda kunskaper i svenska och engelska så du är flytande i tal och skrift.


 Erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande.


  Erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är meriterande.


Vi erbjuder

 Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


 Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen och förmånscykel,


 Flexibel arbetstid,


 Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag, ATF-utökade ledighetsdagar samt ledighet dagarna mellan jul och nyår


 Kontinuerlig kompetensutveckling



Praktiskt

Tillsvidareanställning på heltid


Tillträde enligt överenskommelse


Placerad i Malmö – ej hybrid


Anställningen omfattas av kollektivavtal



Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040–28 75 09, Sara Schultz (QC Team leader) på 040–28 75 52 eller Daniel Kuster (QC Team leader) på 040–28 75 01.
Sista ansökningsdag är 2025-05-31 
Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. Visa mindre

Magle Group is growing and we are looking Regulatory Affairs Specialist who is looking for a new challenge and who wants to be part of a small but dynamic regulatory team. Magle Group is supporting other Life Science Companies by providing CDMO services as well developing and manufacturing our own products with DSM technology. This role will focus on supporting our medical devices business and assure we comply with all regulatory standards and guidelines applicable in our active markets. The Regulatory Affairs Specialist plays a crucial role in the submission, registration, and lifecycle management of our medical device products.
Key Responsibilities:
Prepare and submit regulatory documentation required for the approval and registration of new and existing products in various international markets.
Be updated of regulatory procedures and changes in the regulatory climate to ensure compliance and advise the company on necessary adjustments.
Legalization of registration documentation.
Inform and educate the organisation on submission requirements and ensure necessary documents are provided.
Maintain regulatory files and update regulatory authorizations, such as Investigational Device Exemptions (IDEs), 510(k) submissions, Canadian medical device licenses, and CE dossiers for the EU, as well as NRTL certifications.
Maintenance of registrations , renewals, device listings, site registrations, supplements for changes, and annual reports.
Respond to questions from regulatory authorities.
Change control activities
Assess device-related incidents and complaints for medical device reporting requirements. Compile and submit reportable events to relevant regulatory authorities in a timely manner. Handle recalls and field actions, if required.
Review and create product labels and review promotional materials to ensure compliance with applicable regulations and technical standards.
Assist in preparing clinical trial site ethics review board applications for investigational device trials. Prepare interim or final reports for trial site ethics boards as required.
Other duties as assigned to support the regulatory team and ensure compliance with global regulatory requirements.

Qualifications:
Bachelor’s degree in a scientific or related field; advanced degree preferred.
Minimum of 5 years of experience in regulatory affairs, specifically with medical devices.
Strong understanding of international regulatory guidelines and standards such as FDA, CE Marking, NBOG, ISO 13485, MDR etc.
Proven track record in preparing successful regulatory submissions.
Excellent communication skills, both written and verbal, with the ability to interact effectively at all levels of the organization and with regulatory authorities.
Highly organized and able to manage multiple projects simultaneously in a fast-paced environment.

Meriting:
Experience with Class II and Class III medical devices.
Experience with APIs including CEP and ASMF files, is a plus.
Familiarity with regulatory landscape in key international markets (e.g., Europe, Asia, and North America).
Proficient with regulatory submission software and document management systems.


The position is located in Malmö on-site.

If you find the above position interesting, it fits your experience, and you want to join a company that has an interesting journey ahead, we would love to hear from you. We are a value driven organisation, and we expect you to share our passion to make an impact by making lives better for patients worldwide. Therefore we also look to find a person who not only fits the qualifications but also shares our values and fits our organisation personality wise.
In this process we will have a continuous recruitment. Please submit your CV and a short cover letter telling us why you find the position interesting. The position is placed at our office in Malmö and will be a full-time position. To find out more about us please visit our group web page: www.maglegroup.com Visa mindre

Technogarden söker p g a hög efterfrågan duktiga och erfarna analytiska kemister till främst Quality Control inom läkemedelsindustrin. Om du är erfaren och trivs med att arbeta laborativt så kan du vara den vi söker.
Tjänsten
Vi söker dig som har minst fem års erfarenhet som analytisk kemist, helst inomQuality Control, t e xinsatsmaterial eller analytisk utveckling. Kanske har du tidigare arbetat med kemiska och fysikaliska analyser av råvaror, av förpackningsmaterial eller förtryckt material.
Du är väl förtrogen med arbete i enlighet med GMP avseende utförande och rapportering av analyser som utförs enligt gällande farmakopémetoder. De tekniker som du behärskar mycket välär HPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, Ugn- och våtkemiska metoder. Du bidrar till att löpande förbättra metoder och laboratoriets utveckling.
Din bakgrund
Förutom din erfarenhet har du:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Stor erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
Arbetat med kvalitetskontroll av råvaror och/eller läkemedel i enlighet med GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)

Hos oss på Technogarden (och hos våra uppdragsgivare) förväntas du bidra med ett stort engagemang, energi och ett genuint intresse för ditt yrke!För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp.
Hör gärna av dig så snart som möjligt så kan vi berätta lite mer! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Nu söker vi erfarna analytiska kemister till Quality Control, QC i Malmö. Vi söker dig som brinner för laborativt arbete och som drivs av att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
TjänsternaAPL söker analytiska kemister till QC Kem i Malmö. Kem-gruppen är en av tre QC-grupper på siten och består av 15 medarbetare. Arbetsuppgifterna som analytisk kemist omfattar kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter.
I rollen som analytisk kemist är dina huvudsakliga arbetsuppgifter att i enlighet med GMP utföra, utvärdera och rapportera analyser. Analyserna utförs enligt interna metoder. De vanligaste teknikerna är HPLC/UPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, och våtkemiska metoder. Utöver analysarbete ingår även instrumentansvar samt att vi löpande arbetar med ständiga förbättringar där du är med och bidrar till laboratoriets utveckling.
Vem är duVi söker dig som är erfaren analytisk kemist och som trivs med laborativt arbete och har:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)


För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Vi lägger stor vikt vid de personliga egenskaperna i denna rekrytering.

Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 9 september 2024. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Tjänsterna är tillsvidareanställningar på heltid, 40h/vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.
Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Antonia Feilhauer Torefeldt på telefonnummer 076-772 41 00 alt mejl [email protected]
Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Om företaget

Emploid har fått förnyat förtroende, och vi söker nu för kunds räkning en duktig QC-Analytiker till ett läkemedelsbolag i Malmö. Företaget är i en tillväxtfas och behöver därför förstärka sin kvalitetsavdelning. Mer information ges vid en telefonintervju.

Om rollen

Som QC-Analytiker får du möjligheten att komma in i ett drivet team med en stark sammanhållning. Tyngdpunkten för tjänsten kommer ligga på att utföra kemiska analyser på produkter i både utvecklings- och kommersiell fas samt intermediat. Framförallt kommer du köra analyser så som HPLC/UPLC, GC, dissolution och olika farmakopé-tester. Du förväntas ta ett stort eget ansvar för ditt arbete där du självständigt planerar din tid. Medarbetarnas utveckling är viktig för kundföretaget där du kommer få möjligheten att bli expert inom ditt område.

Mer konkret innefattar tjänsten:

- Utföra kemiska analyser, framförallt HPLC

- Skriva och granska SOPar, rapporter och protokoll

- Utföra kemiska analyser på stabilitetsprover

Om dig

För att trivas i rollen som QC-Analytiker ser vi att du är en person vars arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet. Du lämnar inget åt slumpen och dubbelkontrollerar hellre en gång extra för att säkerställa att arbetet verkligen blivit rätt. I ett nära samarbete med dina kollegor trivs du som bäst där ni hjälper varandra och delar kunskap för att bästa sätt leverera goda resultat. Eftersom du arbetar på ett QC-labb har du en förståelse för att prioriteringar snabbt kan förändras varför du med lätthet ställer om enligt rådande förutsättningar. Slutligen har du en god förmåga att själv lägga upp ditt arbete enligt fastställda tidsramar.

Därutöver krävs:

- Universitets- eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA eller annan motsvarande utbildning

- Tidigare erfarenhet av kemiska analyser av läkemedel enligt GMP

- Tidigare erfarenhet av HPLC, UPLC och GC analyser

- Goda kunskaper i Excel, gärna makro och VBA kodning

Det är meriterande om du har:

- Arbetat med Empower som mjukvara

- Erfarenhet av analyser enligt farmakopéer

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.25

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QC-analytiker, analytisk kemist, analytical chemist, QC, kemi, läkemedel, pharma, HPLC, produktion, labb, GMP, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu utökar vi vårt härliga konsultteam och vi letar efter dig som är en erfaren analytisk kemist som vill testa på rollen som konsult. Vi ser ständigt en stor efterfrågan på duktiga analytiska kemister och därför vill vi nu komma i kontakt med dig som är nyfiken på att arbeta som konsult hos oss. I rollen som senior analytisk kemist får du arbeta hos våra läkemedelskunder framför allt i Malmö, Lund och Helsingborg. 
Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar vår inställning.
När du är konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare, men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit anställd hos oss en tid. Du kommer att ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet ifrån olika arbetsplatser.
Vi kommer att arbeta med löpande urval och du är välkommen att söka via www.randstad.se, senast 2024-08-18. Vill uppmärksamma dig på att du endast kan ladda upp ett dokument, så önskar du både CV och personligt brev, ber vi dig sammanfoga det till ett dokument.
Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta konsultchef Emelie Lanner på [email protected].

Ansvarsområden
Som konsult hos oss får du varierande uppdrag hos våra läkemedelskunder i Skåne. I rollen som senior analytisk kemist kan uppdragen variera mellan att stötta våra kunder i att exempelvis:
• Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedel eller råvaror, med tekniker som exempelvis HPLC/UPLC, LC-MS, GC, ICP, FTIR, frisättning och titrering enligt GMP/GLP. 
• Utreda avvikande analysresultat.
• Granska/bedöma analysresultat.
• Delta i förbättringsarbete.
• Utföra metodutveckling och metodvalidering.
• Utföra validering/kvalificering av instrument.

Kvalifikationer
För att vara aktuell för rollen behöver du ha följande erfarenheter och kompetenser med dig:
• Naturvetenskaplig/teknisk högskole- eller universitetsutbildning inom analytisk kemi. 
• Flera års erfarenhet av analytiskt arbete på ett QC-labb i läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i analystekniker så som exempelvis HPLC/UPLC, LC-MS, GC, ICP, FTIR, frisättning och titrering.
• Goda kunskaper i mjukvaror såsom Empower, Chromeleon och eller LIMS. 
• Erfarenhet av att hantera avvikelser samt granska och bedöma analysresultat.
• Erfarenhet av att skriva dokument och utföra kvalificering/validering (IQ/OQ/PQ) av analysinstrument eller analysmetoder.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. 
Rollen som konsult ställer höga krav på din personlighet eftersom du kommer att vara på olika uppdrag hos olika kunder. Du behöver därför vara flexibel, inkännande, tycka om att träffa nya människor och ha lätt för att skapa relationer. I rollen som senior analytisk kemist är det väldigt viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver också en god förmåga att kunna arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförande av dina arbetsuppgifter. 
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget

Randstad AB
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Nu söker vi erfarna analytiska kemister till Quality Control, QC i Malmö. Vi söker dig som brinner för laborativt arbete och som drivs av att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
TjänsternaAPL söker erfarna analytiska kemister till två av våra tre QC-grupper i Malmö. Den ena gruppen ansvarar för kemiska och fysikaliska analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material och den andra gruppen ansvarar för kemiska och fysikaliska analyser av läkemedel.
I rollen som analytisk kemist är dina huvudsakliga arbetsuppgifter att i enlighet med GMP utföra, utvärdera och rapportera analyser. Analyserna utförs enligt gällande farmakopémetoder för råvaror och interna metoder för slutprodukt. De vanligaste teknikerna är HPLC, UPLC, titrering, UV/Vis, GC, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder. Utöver analysarbete ingår även instrumentansvar samt att vi löpande arbetar med ständiga förbättringar där du är med och bidrar till laboratoriets utveckling.
Vem är duVi söker dig som är erfaren analytisk kemist och som trivs med laborativt arbete och har:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet
Stor erfarenhet av laboratoriearbete och ovan nämnda analystekniker
Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift
God förståelse för engelska
God datorvana

Meriterande om du har erfarenhet av:
Arbetat med kvalitetskontroll av råvaror och/eller läkemedel i enlighet med GMP
Labware (LIMS)
Empower
Instrumentansvar
Arbete med ständiga förbättringar (LEAN)

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en prestigelös och engagerad lagspelare. Du är trygg i din yrkesroll och tycker om att planera och strukturera det laborativa arbetet i nära samverkan med kollegor för att gruppen tillsammans ska leverera. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Vi lägger stor vikt vid de personliga egenskaperna i denna rekrytering.
Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
Ansökan Sista ansökningsdag är den 3 juni 2024. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.
Tjänsterna är tillsvidareanställningar på heltid, 40h/vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.
Vid frågor om tjänsterna är du varmt välkommen att kontakta gruppchef QC insats Marie Gersbo på telefonnummer 0767 22 48 60 eller e-post [email protected] eller gruppchef QC kem Marie Sverud via e-post: [email protected]
Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Vi växer med våra kunder. Vi är dessutom oerhört glada över att arbeta med synnerligen kloka och trevliga kunder med kloka och sunda värderingar. Våra kunder representerar arbetsplatser som ligger i framkant både i sin bransch och avseende ledarskap, som erbjuder mycket trevliga arbetsplatser och som föredrar en trevlig personlighet framför ett perfekt CV.

Just nu söker vi ytterligare duktiga Analytiker - främst inom QC området inom läkemedelsindustrin. Är laget lika viktigt som jaget för dig?

De vi söker

- har en akademisk utbildning inom kemi (gärna analytisk) eller farmakologi på kandidat- eller masternivå.

- eftersom vi söker flera personer kan du både ha kortare eller längre arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin med olika fördjupningar inom området

- möjligen har du kompetens inom cleaning validation och kan ta ett större ansvar för en sådan verksamhet

- kompetens och erfarenhet av svabb och analys av cleaning prover i GMP-syfte är meriterande

- Det är också en stor fördel om du har erfarenhet av HPLC och analys av Dissolution enligt US

- framtagning och validering av nya analysmetoder samt säkerställa att de metoder och processer som används lever upp till internationella standarder

- rutinanalyser, stabilitetstester /prover från utvecklingsavdelningen

- författa och uppdatera SOPar.

- Generellt vill vi också - oavsett hur lång erfarenhet du har - att du ska trivas på golvet i labbet samt helst ha vana av att arbeta i GMP miljö.

Vem är du som person?

- Du är noggrann och intresserad av att lära nytt.

- Du har ett strukturerat arbetssätt och är självgående

- Du uppskattar samarbetet med dina kollegor och ställer självklart upp för dem så som de ställer upp för dig!

- Du talar mycket god svenska och engelska i såväl tal som skrift

Med oss på Technogarden kommer du att känna dig trygg genom hela processen - oavsett om du är konsult eller i en anställningsprocess hos våra kunder. Vi utvärderar ansökningar löpande så tveka inte att kontakta oss snarast. Vi är nyfikna på dig så var välkommen att höra av dig! Visa mindre

Senior Scientist inom analytisk utveckling
Är du en passionerad och erfaren senior analytisk kemist som drivs av att utveckla och säkerställa kvaliteten på läkemedel? Har du gedigen erfarenhet av GMP och en djupgående förståelse för framtagande av Investigational medicinal products (IMP)? Vi erbjuder dig en möjlighet att vara en central del av Galenicas dynamiska team där din expertis kommer att ha direkt påverkan på utvecklingen av innovativa läkemedel för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom två affärsområden – CDMO och Derma. Inom CDMO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Det sker även småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den andra verksamhetsgrenen, Derma finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
I rollen som Senior Scientist, Analytical Development på Galenica kommer du att ansvara för de vetenskapliga och regulatoriska delarna av analytiska utvecklingsprojekt för externa kunder. Du ansvarar för att designa, genomföra och övervaka stabilitetsstudier, utveckla och validera analytiska metoder, som en del i framtagande av Investigational Medicinal Products (IMP) för kliniska prövningar. Din roll inkluderar även att säkerställa att analytiska processer, dokument och resultat uppfyller strikta GMP-krav.

Som Senior Scientist AD på Galenica kommer du att arbeta i projekt med fokus på utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Befattningen går in som vetenskapligt ansvarig i olika projekt och deltar därmed i alla faser av produktutvecklingsprocessen med fokus på kvalificerat analysarbete inom farmaceutisk analysutveckling och tillhörande farmaceutisk produktkontroll. Detta innebär att man är inblandad i allt från uppstartsmöte i projektgruppen, sätta upp metoder, metodutveckla och optimera dessa, samt utföra analyser för att stödja formuleringsutvecklingen i allt från explorativ fas till analys av färdig produkt till klinisk prövning. Stabilitetsstudier och metodvalideringar är en naturlig och viktig del av processen. Återkommande tekniker är HPLC och frisättningsanalys. Vidare ansvarar du för att avrapportera laborativt och dokumentativt vad som utförts i projekten. Som Senior Scientist ingår du i vår analytiska utvecklingsavdelning bestående av 15 kollegor och rapporterar till Head of Analytical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i en ansvarstagande roll där du arbetar självständig och initiativrikt både för att driva ditt och andras arbete framåt utifrån projektplaner och tilldelade uppgifter. Du lär dig snabbt, är en lagspelare som har en hög samarbetsförmåga och är kommunikativ i projekten. Du delar öppet med dig av dina observationer och kunskap för att vi tillsammans tar oss mot målet. Du är kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv, då du jobbar strukturerat med sund och kreativ vetenskap, inom ramarna för strikta regelverk. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Dina kvalifikationer:

- Akademisk examen inom analytisk kemi eller motsvarande, och lång erfarenhet inom området
- Omfattande erfarenhet av laboratoriearbete, med fördjupad kompetens i HPLC och andra relevanta analytiska tekniker.
- Djupgående kunskap om och erfarenhet av att arbeta enligt GMP och ICH-riktlinjer för stabilitetsstudier etc.
- Erfarenhet av att utveckla och framställa IMP.
- Duktig på att dokumentera och rapportera resultat internt och externt, mot kunder såväl som mot myndigheter.
- Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi erbjuder:
En plats i ett välrenommerat företag med moderna kontorslokaler i Medeon Science Park i Malmö. Hos oss får du möjlighet att påverka och forma din utveckling och bidra till att förbättra patienters liv. Vi erbjuder attraktiva anställningsvillkor enligt kollektivavtal, ett stimulerande arbetsklimat där dina insatser är synliga och värderade samt de bästa kollegorna som går att hitta.

Ansökning:
Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi ser fram emot din ansökan senast den 12 maj 2024. För frågor om tjänsten, kontakta HR manager Christofer Gillborg på [email protected] eller rekryterande chef Staffan Bergström på [email protected].

Välkommen att bli en del av vårt team där dina kunskaper gör skillnad! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag via Bravura med start omgående fram till och med 2024-09-30. Viss möjlighet till förlängning av uppdraget finns.

Om företaget:

Mer information ges vid en eventuell intervju.

Arbetsuppgifter:

I rollen som analytisk kemist utför du kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter. Du arbetar uteslutande i labbmiljö tillsammans med ditt team. Utöver de olika analyserna du utför, främst HPLC, GC och titrering, ansvarar du för att därefter utvärdera och rapportera resultaten. Du arbetar självständigt samtidigt som du arbetar i nära samarbete med dina kollegor på de olika stationerna.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk utbildning med kemisk inriktning
• Kunskap i HPLC och UPLC samt M-power
• Erfarenhet av GMP
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi söker efter dig som är självgående och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du förstår vikten av gott samarbete med kollegor samtidigt som du har förmåga att ta ansvar över att ditt eget arbete blir gjort på ett effektivt sätt. Vidare trivs du i en labbmiljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet och följa rutiner och beprövade arbetssätt.

Övrig information:

Start: Omgående.
Plats: Södra Stockholm, viss möjlighet att jobba hemifrån finns någon eller några dagar per vecka, verksamheten och projektets fas styr möjligheten till detta.
Lön: Enligt överenskommelse.

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om företaget
Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 3 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 150 medarbetare, och internationellt 700.
Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter.
Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag.
Besök gärna Bonas hemsida: www.bona.com
Om rollen
Emploid har nu fått det stora nöjet att hjälpa Bona hitta en Analytisk Kemist till deras enhet i Malmö! I rollen får du möjlighet att arbeta i ett välutrustat labb med en bred variation av kemiska analyser på Bonas produkter. Det är ett varierat arbete där du kommer hantera en stor spännvidd av frågeställningar där du utreder problemen för att komma fram till rätt analysmetod och resultat. Du kommer ges stor möjlighet att påverka ditt arbete då analys- och metodutveckling är en central del i din tjänst. Löpande samarbete med såväl dina närmsta kollegor som med andra avdelningar förekommer dagligen.
Mer konkret innefattar tjänsten:
- Kemiska analyser, så som HPLC, GC, GC-MS, GPC och IR, på Bonas produkter
- Hantering av frågeställningar som inkommer från bland annat produktionen, miljöavdelningen och reklamationer
- Löpande analys- och metodutveckling
- Nära samarbete med kollegor och Bonas övriga avdelningar
- Dokumentation av arbetet
Om dig
Vi söker dig som brinner för problemlösning och som besitter en förmåga att tillföra dina egna kreativa idéer och lösningar. Då det är en stor variation i de frågeställningar du hanterar där det inte alltid är givet var problemet ligger tar du gärna på dig detektiv-hatten för att komma till botten med problemet. Eftersom du är en erfaren analytisk kemist förstår du vikten av att tillämpa ett högt mått av noggrannhet i ditt arbete, och lämnar därför inget åt slumpen. Tillika har du ett strukturerat arbetssätt där det finns en grund i allt ditt arbete att gå tillbaka till. Du känner en stolthet och glädje i att ställa upp för dina kollegor och hjälpa till där det behövs. Då arbetes karaktär innebär att den ena dagen inte är den andra lik har du inga problem att snabbt ställa om och anpassa dig efter rådande situation.
Därutöver är det för arbetet viktigt med:
- Minst en civilingenjörsutbildning inom analytisk kemi, kemiteknik eller motsvarande
- Erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedels-, livsmedels-, eller kemibranschen eller motsvarande branscher
- Erfarenhet av analysmetoder så som HPLC och GC. Erfarenhet av analysmetoder så som IR, GC-MS och GPC är meriterande
- Mycket goda kunskaper i engelska. Kunskaper i svenska är meriterande
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: måndag–fredag, 8–16
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: Analytisk kemist, analytical chemist, analytisk kemi, QC-analytiker, QC-analyst, QC, senior analytisk kemist, senior QC-analytisk, labb, HPLC, produktion, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se

Tjänsten
APL söker en analytisk kemist till QC Insatsmaterial i Malmö. Gruppen är en av tre QC-grupper på siten och består av 12 medarbetare. Arbetsuppgifterna som analytisk kemist omfattar kemiska och fysikaliska analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material.

I rollen som analytisk kemist ansvarar du för att utföra och rapportera analyser av råvaror samt kontroll av förpackningar och förtryckt material. Analyserna utförs enligt gällande farmakopémetoder och interna metoder och de vanligaste teknikerna är HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder. Du kommer även att medverka till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, 40h/vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.

Vem är du

Vi söker dig som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö och har

- Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande erfarenhet

- Erfarenhet av laboratoriearbete

- Erfarenhet av GMP

- God datorvana

- Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift

- God förståelse för engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av analystekniker HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, Ugn och våtkemiska metoder

- Erfarenhet av LIMS och/eller Empower

- Erfarenhet av instrumentansvar

För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, strukturerad och effektiv i ditt arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du har förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp.

Hos oss får du
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 14 januari 2024. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Gersbo på telefonnummer 0767 22 48 60 eller e-post [email protected].

Övrigt
Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och?söker nu en Analytical Lead som ska ansvara för analyserna för flertalet produkter i Polypeptides portfölj i ett engagerat och mycket kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument/system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till team QC Management som har det övergripande ansvaret för analysaktiviteter i kundprojekt söker vi nu en erfaren analytisk kemist. Det är en spännande och utvecklande roll där du förväntas ta helhetsansvar för analyserna för ett antal produkter i vår portfölj. Ansvaret innebär att sätta upp analyser, delta i utredningar och bistå med expertis för såväl interna som externa intressenter. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig med starkt driv och hög analytisk förmåga som känner dig bekväm att arbeta i omfattande projekt där du kan bidra med din kompetens.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för interna och externa analyser

- Ansvara för specifikationer för API och intermediat.

- Ansvara för stabilitetsstudier och efterkontroller.

- Ansvara för framtagning av referensubstanser.

- Delta i utredningar rörande avvikelser och OOS etc.

- Support för kund och myndighetsfrågor

- Protokoll- och rapportskrivning

- Delta i interna projekt- och utredningsmöten samt möten med kunder och inspektioner

Vi söker dig som har:

- M.Sc. eller Ph.D med inriktning mot analytisk kemi.

- > 3 års arbetslivserfarenhet från API/läkemedelsbranschen i en roll som analytisk kemist

- Erfarenhet av GMP

- Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom GC, (U)HPLC, LCMS, IC

- Goda kunskaper i både?svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystemet Chromeleon

- Erfarenhet av masspektrometri, särskilt LC-MS

- Erfarenhet av mikrobiologi

- Erfarenhet av att arbeta med data i Excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta med att skriva protokoll och rapporter. Du uppskattar utmaningar, söker möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2023-12-29, men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Anders Danielsson på 040-36 62 60.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Vi erbjuder en attraktiv arbetsmiljö med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se

Tjänsten
APL söker en Specialist till kvalitetskontrollaboratoriet i Malmö. Huvudsakliga arbetsuppgifter är att utföra löpande arbete gällande kemisk och fysikalisk kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter med fokus på granskning/bedömning och avvikelseutredning samt tillhörande arbetsuppgifter i projekt/uppdrag. Följande analystekniker används på laboratoriet HPLC, GC, titreringar, UV/Vis, FTIR och allmänna våtkemiska analyser.

I rollen som specialist medverkar du i Tech transfers i olika projekt/uppdrag, deltar i valideringar/kvalificeringar, skapar/reviderar arbetsrutiner, internmetoder och Lims specifikationer. Du agerar sakkunnig vid problemlösande aktiviteter och använder din spetskompetens för att dela med dig av dina kunskaper och höjer därmed kunskapsnivån inom den egna gruppen såväl som QC i helhet

Det löpande arbetet består av avvikelseutredning inklusive beslut om åtgärd samt granskning/bedömning.

Du medverkar till laboratoriets utveckling genom arbete med ständiga förbättringar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, 40 timmar per vecka, med placering i Malmö. Tillträde enligt överenskommelse.

Vem är du - Bakgrund och profil

Du har akademisk examen med kemisk inriktning. Fördjupade kunskaper inom specialistområdet samt mångårig erfarenhet av motsvarande arbetsuppgifter inom läkemedelsindustrin och GMP.

- Erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter

- Erfarenhet av GMP

- Erfarenhet av Empower, Lims och InControl

- Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift

Vi söker dig som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö där du kan använda din spetskompetens i det löpande arbetet och i projekt/uppdrag. För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Du är en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Du trivs med att dela med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Hos oss får du
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka den egna situationen och bidra till vår gemensamma utveckling.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, till exempel friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 30 november. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-post.

Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Sverud, e-post [email protected] eller avdelningschef Elenor Jansson, e-post [email protected]

Övrigt
Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Om företaget
EMPLOID har fått förnyat förtroende, och söker nu för kunds räkning en QC-Analytiker med Projektansvar till ett läkemedelsbolag i Malmö. Företaget växer, och behöver därför utöka sin kvalitetsavdelning med QC-analytiker. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om rollen
I rollen som QC-Analytiker med Projektansvar kommer du tillhöra teamet QCC-Projects, det team som leder och driver läkemedelsprojekt i fas I-III. Rollen är bred, där ditt fokus ligger på att genomföra kund-, och läkemedelsprojekt. I din roll är du dels operativ och implementerar nya metoder, dels är du delprojektledare och resursplanerar, koordinerar analytiska frågeställningar och författar specifikationer, protokoll och rapporter. Du har en stor frihet att själv bestämma hur mycket du vill stå på labb, och rollen kan bli 100% administrativ om så önskas.
Mer ingående innebär tjänsten:
- Koordinera analytiska frågeställningar och implementera nya metoder
- Resursplanera, författa specifikationer, protokoll och rapporter
- Föra kunddialoger kring val av analysmetoder
- Utföra analyser på stabilitetsprover och kemiska releaseanalyser
Om dig
Vi söker dig vars arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet, där du hellre dubbelkollar ditt arbete en gång för mycket. Efter att ha arbetat i branschen i flera år förstår du att allt kan hända i ett QC-labb, varför du snabbt kan anpassa dig och prioritera om ditt arbete efter behov. Du är van att ta ett stort ägandeskap över ditt arbete och kan självständigt planera dina dagar. Med det sagt vänder du dig gärna till dina kollegor, både för att få-, och erbjuda hjälp när så behövs. Eftersom du kommer ha flera externa och interna kontaktytor är en god och tydlig kommunikation en viktig bit i ditt arbete.
Därutöver är det viktigt för tjänsten med:
- Högskole-, eller universitetsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
- Minst 5 års erfarenhet av kemiska analyser på läkemedel
- God erfarenhet av analysmetoder så som HPLC/UPLC, gärna med Empower som mjukvara
- Erfarenhet av metodvalidering, samt författande av protokoll och rapporter
- God kännedom-, och erfarenhet av att arbeta enligt ICH-guidelines
Därutöver ser vi gärna att du har:
- Erfarenhet av att leda och driva läkemedelsprojekt
- Erfarenhet av metodvalidering
- Vana av att ta fram resursuppskattningar
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: Måndag-fredag, 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: QC-analytiker, QC, analytisk kemist, analytical chemist, senior QC-analytiker, QC-analyst, kemi, läkemedel, labb, GMP, pharma, HPLC, produktion, rekrytering, Trelleborg, Malmö, Lund Visa mindre

Har du ett intresse för läkemedelsindustrin och vill arbeta på ett företag i framkant? Har du tidigare erfarenhet av, kemi och olika analystekniker såsom GC, HPLC, UV och Dissolution enligt USP samt arbetat enligt GMP? Trivs du i en roll där du arbetar noggrant och strukturerat? SEVER Pharma Solutions söker nu en Analytisk Kemist till en spännande tjänst på QC-avdelning, sök redan idag!

Om företaget

Sever Pharma Solutions ligger i Malmö där de utvecklar och tillverkar läkemedel på kontrakt. I närmare 50 år har de levererat enligt de internationella krav som ställs på läkemedelsföretag. Deras kunder är allt från stora globala till mindre lokala läkemedelsföretag. Antalet anställda är drygt 250 300 personer. För mer information om företaget läs på deras hemsida.

Som stolta vinnare av Malmö stads näringslivspris för 2019 inom Life Science erbjuder de dig en utmanande och inspirerande arbetsplats med stora utvecklingsmöjligheter.

Du delar QPharmas Sever Pharma Solutions tre värderingar, områden/egenskaper som är viktiga för dem:

- Göra skillnad

- Nära kunderna

- Bästa arbetsplatsen

Om tjänsten

Som Analytisk Kemist tillhör du QC-avdelningen och ingår i ett team om 12 personer som ansvarar för analys av färdigvaror från kommersiell produktion. Du arbetar med praktiskt laboratoriearbete, analys av olika typer av färdigvaror med olika formuleringar, dokumenterar, skriver utredningar och rapporterar av resultat. Du arbetar självständigt samtidigt som du arbetar i nära samarbete med dina kollegor med de olika analysteknikerna.

Utbildning, erfarenhet och pe

Vi söker efter dig som är självgående och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du förstår vikten av gott samarbete med kollegor samtidigt som du har förmåga att ta ansvar för över ditt eget arbete och att det blir gjort på ett effektivt sätt. Vidare trivs du i en laboratoriemiljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet och följa rutiner och beprövade arbetssätt.

- Akademisk utbildning motsvarande kandidat- eller mastersexamen med kemisk inriktning

- Erfarenhet av att arbeta i liknande roll inom QC med analys, med fördel inom läkemedelsbranschen

- God laboratorievana och rsonliga egenskaper erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande

- Det är meriterande om du har erfarenhet av HPLC och analys av Dissolution enligt USP

- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift

Övrig information

Anställningsform: Fast anställning

Start: Omgående

Plats: Malmö

Lön: Enligt överenskommelse:

Sista ansökningsdag är 2023-10-12, intervjuer och urval kommer att ske löpande. Om du brinner för att göra skillnad för människors och speciellt kvinnors hälsa, tveka inte - registrera din ansökan.

Mer information om tjänsterna lämnas av:

Team leader QC-AS, Nils Nilsson tel 040- 641 70 33

Fackliga företrädare

Hedvig Samuelsson, Unionen, tel. 040-36 18 09

Shahpar Ghobadi: Akademikerföreningen (AF), tel. 040-36 18 83 Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Dessa tjänster är direktrekryteringar vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos SEVER Pharma Solutions.

Om företaget:

SEVER Pharma Solutions ligger i Malmö där de utvecklar och tillverkar läkemedel på kontrakt. I närmare 50 år har de levererat enligt de internationella krav som ställs på läkemedelsföretag. Deras kunder är allt från stora globala till mindre lokala läkemedelsföretag. Antalet anställda är drygt 300 personer. Produktionen fortsätter öka på SEVER Pharma Solutions och med det så har även QC behov av att växa! Klicka här för att läsa mer om SEVER Pharma Solutions.

Som stolta vinnare av Malmö stads näringslivspris för 2019 inom Life Science erbjuder de dig en utmanande och inspirerande arbetsplats med stora utvecklingsmöjligheter.

Du delar SEVER Pharma Solutions tre värderingar, områden/egenskaper som är viktiga för dem:

• Göra skillnad
• Nära kunderna
• Bästa arbetsplatsen

Avdelningen har cirka 50 medarbetare fördelade på tre grupper och supportfunktioner. Grupperna är ansvariga för analys av råvaror, färdigvara respektive analytisk utveckling. Varje grupp har en gruppchef och arbetar efter tydliga mål och egen planering men avdelningen arbetar också tillsammans med övergripande mål, gemensamma arbetsuppgifter och förbättringar inom områden som arbetsmiljö, inköp och arbetsprocesser.

Arbetsuppgifter:

Som Analytisk Kemist tillhör du QC-avdelningen och ingår i ett av teamen, mot råvara eller färdigvara, om cirka 15 personer.

Råvarugruppen ansvarar för analys av råvaror för kommersiell produktion och eventuellt även råvaror till utvecklingsprojekt. Gruppen arbetar med många olika analystekniker såsom FT-IR, Titrering, GC, och spektrofotometri som främst analyseras enligt farmakopémetoder.

Färdigvarugruppen ansvarar för analys av alla kommersiella produkter och stabiliteter. Gruppen ansvarar för analyserna av ca 10 produkter med stor bredd på analysmetoderna men ändå ett tydligt fokus på HPLC.

Du arbetar med praktiskt laboratoriearbete, analys av råvaror eller färdigprodukter, dokumenterar, skriver utredningar och rapporterar resultat. Du arbetar självständigt samtidigt som du arbetar i nära samarbete med dina kollegor med de olika analysteknikerna.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk utbildning motsvarande kandidat- eller mastersexamen med kemisk inriktning
• Erfarenhet av att arbeta i liknande roll inom QC med analys, med fördel inom läkemedelsbranschen är meriterande
• God laboratorievana och erfarenhet av att arbeta enligt GMP är meriterande
• Erfarenhet av farmakopémetoder och analystekniker som FT-IR, Titrering, GC, HPLC, och spektrofotometri är meriterande
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift

Vi söker efter dig som är självgående och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du förstår vikten av gott samarbete med kollegor samtidigt som du har förmåga att ta ansvar för att ditt eget arbete blir gjort på ett effektivt sätt. Vidare trivs du i en laboratoriemiljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet och följa rutiner och beprövade arbetssätt.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Malmö
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom läkemedel eller livsmedel? Vill du bli en del av vårt härliga konsultgäng inom Randstad Life Sciences? Vi ser nu en stor efterfrågan på kemister, som vill arbeta laborativt hos våra kunder i regionen. I rollen som QC kemist kan också uppdrag inom metod- och instrumentvalidering ingå. Våra kunder är huvudsakligen placerade i Malmö, Lund och Helsingborg med omnejd. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning.

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. 

Ansvarsområden
I rollen som QC kemist är följande arbetsuppgifter vanligt förekommande:

• Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedel eller råvaror, med tekniker som exempelvis HPLC, GC, ICP, FTIR, titrering enligt GMP/GLP.
• Utreda avvikande analysresultat.
• Granskning/bedömning av analysresultat.
• Delta i förbättringsarbete.
• Metodutveckling, metodvalidering.
• Validering/kvalificering av instrument.

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen som QC kemist ser vi gärna att du har;

• Naturvetenskaplig examen inom kemi, förslagsvis analytisk kemi.
• Erfarenhet av analytiskt kontrollarbete inom GMP/GLP-styrd verksamhet.
• Goda kunskaper i kemiska analystekniker såsom HPLC, GC, FTIR, spektrofotometri och titrering. 
• Goda kunskaper i mjukvaror såsom Empower, Chromeleon eller motsvarande.
• Erfarenhet av validering av instrument och/eller metoder enligt GMP är meriterande.
• Vana att arbeta enligt farmakopéer är meriterande. 
• Goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.
 
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och för oss är det viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförandet av arbetsuppgifterna. Vissa delar av arbetet sker i nära samverkan med övriga organisationen och det är därför också viktigt att du är en lagspelare och tycker om att arbeta i team. 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att bställaren har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och beställare en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Om företaget:

Mer information ges vid en eventuell intervju.

Arbetsuppgifter:

I rollen som Analytisk kemist utför du kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter. Du arbetar uteslutande i labbmiljö tillsammans med ditt team. Utöver de olika analyserna du utför, främst HPLC, GC och titrering, ansvarar du för att därefter utvärdera och rapportera resultaten. Du arbetar självständigt samtidigt som du arbetar i nära samarbete med dina kollegor på de olika stationerna.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk utbildning med kemisk inriktning
• Kunskap i HPLC, UPLC, GC (meriterande)
• Kunskap i våtkemi, titrering, UV/vis
• Erfarenhet av GMP (meriterande)
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi söker efter dig som är självgående och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du förstår vikten av gott samarbete med kollegor samtidigt som du har förmåga att ta ansvar över att ditt eget arbete blir gjort på ett effektivt sätt. Vidare trivs du i en labbmiljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet och följa rutiner och beprövade arbetssätt.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Malmö
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Our team is growing and currently we have many requests from various exciting companies regarding skilled Analytical Chemists both in the R&D department as also within Quality control. If you are a skilled IPC specialist, that is also of great interest!

Your qualifications:

- bachelor or master´s degree in analytical chemistry

- a minimum three years experience of working in a qualified lab within the pharma industry and with GMP qualification

- You are in command of analytical methods such as HPLC, GC-MS, ICP-MS, pH, IR, GC, TLC, conductivity as well as operating test rigs for chlorine and TOC.

- if you have experience from medical device and/or drug development - that is an advantage.

Your personal skills:

- we are looking for a person who is outgoing, well organized and structured

- you are a quick learner and motivated self-starter

- you have excellent communication and collaboration skills

- you have a language proficiency in both written and spoken English and Swedish

What´s in it for you?

As a consultant in Technogarden you will be an important part of a nice and considerate team! Our company is making a difference and our commitment goes beyond our assignments! We would like you both as a professional and an individual - therefore we have an excellent employment offer, which ultimately also can include ownership - if you are interested. We work closely with our colleagues in our offices around Sweden , i e in Gothenburg, Västerås, Stockholm and Karlstad and also with our colleagues in Norway. We are owned by the multinational company Norconsult and work closely with diversity, inclusion and equality. Be part of our team!

Please send your application to Business Area Manager Life Science Carolina Pankarz Bernro at [email protected] or just call +46730981310. Visa mindre

QC-analytiker sökes till Bioglan AB i Malmö

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö.
Ta chansen och sök dig till ett spännande företag med härliga kollegor!

Jobbeskrivning

Din nya tjänst
Bioglan är ett expansivt företag med många och varierande produkter. I det fina QC-labbet utför vi analyser på råvaror och produkter, för såväl reguljär produktion som för våra många och växande utvecklingsprojekt.

Vi utökar nu QC-gruppen och söker nu en analytiker som vill vara del av vårt härliga team och som brinner för att laborera.

Som QC-analytiker hos oss på Bioglan jobbar du med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC. Arbetet är väldigt varierat och spännande.

Du kommer vara en viktig del av QC-avdelningen, en väl fungerande grupp om 17 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder.
Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt.
Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid.

Dina arbetsuppgifter
· Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.
· Utföra analyser tillhörande efterkontroller, stabilitetskontroller och valideringar.
· Arbeta enligt GMP.
· Skriva och uppdatera SOPar.
· I förekommande fall tillsammans med ansvarig person utföra OOS-utredningar och skriva avvikelser.
· Instrumentansvar efter erfarenhet och intresse.
· För rätt person finns det möjlighet att inom QC-avdelningen utvecklas och få fler ansvarsområden.

Vår nya kollega

· Du är högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.
· Du är positiv och trivs med omväxlande arbetsuppgifter.
· Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann, och flexibel.
· Har du erfarenhet av att arbeta enligt GMP är detta meriterande.
· Har du erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är detta meriterande.
· Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.



Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040-287509, Sara Schultz (Team leader) på 040-287552 eller Daniel Kuster (QC lab support) på 040-287501.

Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.

Sista ansökningsdag är 2023-05-12.

Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv.

Läs gärna mer på www.apl.se

Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team på 14 personer som karaktäriseras av ett öppet klimat med högt i tak och tydligt samarbetsfokus. Arbetet innebär både att utföra analyser självständigt men även att ingå i ett tätt samarbete med dina kommande kollegor. För att trivas i rollen som Analytisk kemist hos APL krävs att du är en person som värdesätter kvalitet, noggrannhet och struktur och uppskattar en rak och tydlig kommunikation i ditt dagliga arbete.

Arbetsuppgifter

- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter enligt APLs interna metoder

- Arbeta med kvalitetskontroller av läkemedel

- Utföra våtkemiska analyser

- Arbeta med analysteknikerna HPLC/UPLC, GC, TOC och titrering

- Inneha instrumentansvar

- Arbeta med förbättringsarbete

Vi söker dig som

- har en relevant eftergymnasial utbildning inom kemi

- är obehindrad i svenska i både tal och skrift

- har god förståelse för engelska

- har en god datorvana

Det är meriterande om du

- har erfarenhet av GMP och laboratoriearbete

- har erfarenhet av systemen LIMS och Empower

- har erfarenhet av analysteknikerna HPLC/UPLC, GC, TOC och titrering

Som person är du

- Anpassningsbar

- Självgående

- Problemlösande

- Samarbetsinriktad

Övrig information
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande är några av de ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter och för att du ska trivas bör dessa värderingar även passa in på dig.

Vi erbjuder friskvårdsbidrag, flexibla arbetstider och du har ledigt på klämdagar.

Tjänsten avser en tillsvidareanställning på heltid 40 timmar/vecka, med placering i Malmö.

Ansökan

Sista ansökningsdag är den 15 april 2023. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information

Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Antonia Feilhauer Torefeldt telefon 010-496 83 60 eller via e-post: [email protected] (mailto:[email protected])

Övrigt

Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Visa mindre

For the QC/Analytical Development Department located in Malmö, we currently have an exciting opening for an experienced Analytical Chemist.


About us:
Magle Chemoswed is a contract development and manufacturing organization with a strong track record of bringing new products to the market for its customers in the global pharmaceutical and medical device industry. The company provides CDMO services ranging from product development to full scale commercial manufacturing. By owning its manufacturing and development facilities, the company has all the resources required to successfully manage CDMO work in the pharmaceutical and medical device fields.


In this role, you will be part of the Quality Control team and playing an active role in the growth strategy of the company. You will be part of the team responsible for supporting the Contract Development and Manufacturing Organisation. You will be responsible for testing and releasing raw materials, intermediates and finished products to strict timescales, in order to support the business requirements.


Key tasks (among others):


Testing of raw materials, intermediates and finished products using current pharmacopoeias, any associated ‘wet’ chemistry and instrumental techniques (HPLC, GC, IR, UV, IC, ICP and titration) as appropriate.
Preparing Quality reports, including analytical reports (for raw materials and finished products) and stability reports.
Creating and executing method development and method validation test protocols for finished products and generating the appropriate analytical methods.
Stability testing of products for new formulations and ongoing stability trials, using physical (pH, viscosity) and instrumental (HPLC, UV) techniques, as appropriate.
Writing analytical specifications using current pharmacopoeias and reviewing existing analytical specifications.
Writing/reviewing Standard Operating Procedures (SOPs).
Calibrating analytical equipment, as and when required.
Ensuring good relations and communications with all members of the team and responding politely and in a timely fashion to internal and external customers.
Observing and complying with ISO13485, Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Distribution Practice (GDP).
Observing and complying with company Health and Safety Policies and SOPs.



Who are you?
Fluent in Swedish and English
Degree or education in a scientific discipline (with strong chemistry content).
Impressive, demonstrable track record and skills/experience gained within a similar position(s), at a similar level.
Highly proficient in the use of key analytical equipment (HPLC, IR, UV, GC, Titration etc) and the testing of finished products.
Experience of working in a GMP environment.
Good IT skills
Credible and confident communicator (written and verbal) at all levels.
Customer focused and passionate about delivering excellent customer service.
Ability to achieve and maintain high standards with meticulous attention to detail.
First class planning, organisational and time management skills.
A team player with the ability to work accurately in a busy and demanding environment, adhering to strict deadlines/timescales.



Why should you apply?


You will have an exceptional opportunity to influence the future success of the team through your ideas and contributions and be part of a very enthusiastic and open-minded team with highly skilled colleagues.


If you’re passionate about being a part of a flat networked organisation that works to find innovative solutions to health care challenges and want to be a part of a tightly knit team, we look forward to your application.


Other information:
Start date: as soon as possible
Location: Malmö
Full-time position



We look forward to speaking to you soon. For questions, please contact Nellie Månsson, People Experience Associate at [email protected] Visa mindre

Har du erfarenhet av att arbeta med HPLC och trivs med att driva dina arbetsuppgifter självständigt? Skulle du vilja utvecklas i en roll där dina styrkor inom noggrannhet och samarbetsförmåga får komma väl till nytta? Då kan rollen som IPC Specialist vara rätt utmaning för dig! Ansök redan idag!

Om Rollen

En viktig del av vår tillverkning är att analysera att vi har rätt kvalitet mellan de olika tillverkningsstegen i produktionen. Den verifieringen kallas för In-Process Control (IPC) och görs framför allt genom HPLC analyser.

Som IPC specialist, så tillhör du Process Transfer-teamet och har ett nära samarbete med IPC teamet som är ansvariga för att köra analyserna. Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

I egenskap av IPC specialist, kommer du att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för nya projekt som kommersiella produkter. I din roll representerar du avdelningen i olika projekt och blir en viktig brygga mellan IPC och våra kunder. Tjänsten är tillsvidare med start enligt överenskommelse.

Ansvaret som IPC specialist:

- Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete

- Att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för kommersiella projekt som kundprojekt

- Ansvara för metodöverföringar till IPC från AD/PD, annan site eller kund

- Att utföra och godkänna metodvalideringar samt skriva protokoll och/eller rapporter

- Att ge support till övriga avdelningar (t.ex PD, QA, RA, etc.) när det gäller IPC-relaterade uppgifter

- Delta vid olika kvalitetsutredningar (avvikelser, rapporter, OOS, etc.)

- Att utföra IPC analyser vid behov

- Att uppdatera generella SOPar för IPC och andra GMP dokument (t.ex PQE metoder och IPC bilaga till MBPR)

- Representera avdelningen i olika projekt

- Delta vid inspektioner

Vi söker Dig som har följande kvalifikationer/egenskaper:

- Du har ett par års arbetslivserfarenhet och tidigare arbetat med HPLC.

- Du har en högskoleutbildning inom kemi, gärna analytisk kemi,

- Erfarenhet av att arbeta utifrån GMP samt metodvalidering meriteras.

- Goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska då båda språk används i arbetet.

Du har ett intresse av att arbeta enligt kvalitetssystem med noga beskrivna rutiner. Att du är ansvarstagande, noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga, kan arbeta och driva dina arbetsuppgifter självständigt och är tekniskt och praktiskt lagd ser vi som en självklarhet. Vi önskar även att du är positivt inställd till förändringar/förändringsarbete och är drivande i ditt arbete.

Rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är 6 mars men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt då tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Elisabete Xufre, Manager Process Transfer, på 040-36 63 34. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Båda nås via växeln 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når patient varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och söker nu QC-Specialister som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen

Quality Control består för närvarande av 35 kompetenta och engagerade medarbetare som tillsammans ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Metodvalideringar och Transfers utförs idag av ett team på ca 6 medarbetare. Detta är ett team där samarbete värderas och där det är en självklarhet att hjälpa och stötta varandra i det dagliga arbetet. Teamet säkerställer att leveranser sker inom utsatt tid - samtidigt som de har roligt på jobbet tillsammans. Skulle just du vilja bli en del av detta ambitiösa team så finns nu möjligheten att söka rollen som QC Specialist då vi söker både nya kollegor tillsvidare samt visstid.

Ni kommer tillsammans planera aktiviteterna vilket innebär bla. skrivande av protokoll, analysaktiviteter samt rapportskrivning. Beroende på din bakgrund och önskan finns möjligheten att vara en del av hela processen. Arbetet kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter väl.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Yrkeserfarenhet av HPLC-analyser

- Goda språkkunskaper både svenska och engelska då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av LC/MS-analyser

- Yrkeserfarenhet av GC-analyser

- Erfarenhet av Chromeleon

Som person är du noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är en trygg person som hellre ser glaset halvfullt än halvtomt. Du letar efter möjligheter, är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta lösningar och nya vägar. Att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker och där dealines ska mötas är något du trivs med.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 24/2 2023 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Brinner du för analys och kemi och vill arbeta med många varierande och spännande projekt tillsammans med trevliga kollegor? Är du noggrann, ansvarstagande och strukturerad och trivs på en dynamisk arbetsplats? PolyPeptide söker nu en IPC-Kemist för att stärka vår IPC-avdelning och kanske är just du vår nya kollega?

Om PolyPeptide

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 000 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser i världen. I Malmö arbetar ca 300 personer.

Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter.

Rollen

Vi söker en ny kollega till vår IPC-avdelning ansvarar för analyser av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som IPC kemist hos oss är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann, ansvarstagande och flexibel samt har god analytisk förmåga. IPC kemister utför och utvärderar dagliga analyser av prover från produktion, i enlighet med cGMP:s regler, säkerhet och rutiner på plats. Vi erbjuder en stimulerande tjänst i en innovativ, dynamisk och fartfylld miljö samt trevliga, hjälpsamma kollegor.

Vi söker en ny kollega tillsvidare samt ett föräldravikariat som sträcker sig till 30/9 2024. Skiftarbete tillämpas.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som IPC-Kemist är:

- Utföra analyser

- Utvärdera, granska och rapportera analysresultat

- Ta initiativ och driva förbättringsarbete

- Skriva/revidera/granska kvalitetsdokument

- Att vara/supportera utrustningsansvarig

- Support vid validering

- Rengöra utrustning

- Att gemensamt i teamet arbeta för att uppnå avdelningens mål

- Delta i utbildningen av nya analytiker

- Förskjuten arbetstid samt kvälls och helgarbete förekommer

Vem är du?

- Du har en naturvetenskaplig, eftergymnasial utbildning inom kemi, analytisk kemi, biomedicin, biokemi eller bioteknik

- Du har erfarenhet av att arbeta i labb-miljö med kromatografiska tekniker som HPLC och GC

- Utmärkta kunskaper i svenska och god förståelse för engelska

- Du har erfarenhet från laboratoriearbete i GMP-miljö

- Vana att arbeta med LIMS samt Chromelon 7.2 är önskvärt men inget krav.

Du trivs med en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete och har god kommunikationsförmåga, både i tal och skrift. Du är initiativtagande och tar fullt ansvar och ägandeskap för dina arbetsuppgifter och att du har mycket god samarbetsförmåga och förmåga planera ser vi som en självklarhet. Som person kännetecknas du av ett starkt engagemang, en positiv attityd samt tron att det mesta går att förbättra. Du ser dig som en ambassadör för PolyPeptides värderingar vilket innebär att du alltid eftersträvar att hitta lösningar, sätter kvalitet i fokus och vill åstadkomma saker tillsammans med andra.

Vill du vara med på vår resa? Skicka CV och en motivering till varför du söker tjänsten så snart som möjligt då vi arbetar med löpande urval i denna process.

För mer information är du välkommen att kontakta Manager Monika Bogati på 073-707 78 99. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Letar du efter en spännande roll som Analytisk kemist? Vill du arbeta i ett team med erfarna personer som brinner för sitt arbete? Då är detta din chans att ta dig an en utmanande tjänst med arbetsuppgifter av analytisk karaktär i laboratoriemiljö. Sök redan idag för att bidra till en bransch som förbättrar och räddar liv!

OM TJÄNSTEN
Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom tillverkning av extempore och lagerberedningar. APL arbetar på uppdrag av samhället och andra läkemedelsföretag för att skapa största möjliga patientnytta. Visionen är att göra skillnad för patienter med särskilda behov. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life Science i Skandinavien där de tillhandahåller utveckling och analys. Med cirka 500 medarbetare och fem tillverkningsenheter i Malmö, Göteborg, Stockholm och Umeå tar APL fram läkemedel som förbättrar och räddar liv.

Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med högt i tak och tydligt samarbetsfokus. Arbetet innebär både att utföra analyser självständigt men även att ingå i ett tätt samarbete med dina kommande kollegor. För att trivas i rollen som Analytisk kemist hos APL krävs det att du är en person som värdesätter kvalitet, noggrannhet och struktur och uppskattar en rak och tydlig kommunikation i ditt dagliga arbete.

ARBETSUPPGIFTER
- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter och/eller råvaror
- Arbeta med kvalitetskontroller av läkemedel och/eller råvaror
- Utföra våtkemiska analyser
- Arbeta med analysteknikerna HPLC/UPLC, GC och titrering
- Inneha instrumentansvar
- Arbeta med förbättringsarbete

VI SÖKER DIG SOM
- Har en relevant kandidatexamen inom kemi
- Är obehindrad i svenska i både tal och skrift
- Har god förståelse för Engelska
- Har en god datorvana

Det är meriterande om du:


* Har erfarenhet av GMP och laboratoriearbete
* Har erfarenhet av Farmakopémetoder
* Har erfarenhet av systemen LIMS och Empower
* Har erfarenhet av analysteknikerna HPLC/UPLC, GC och titrering


Som person är du


* Anpassningsbar
* Självgående
* Problemlösande
* Samarbetsinriktad


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid 08:00-16:30 med möjlighet till flex
* Placering: Malmö
* Rekryteringsprocessen innefattar ett antal arbetspsykologiska tester som administreras av Academic Work.
* Rekryteringsprocessen innefattar i slutskedet bakgrundskontroller inkluderat alkohol-och drogtester administrerat av Academic Work.


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Här kan du läsa mer om APL! Visa mindre

Vill du få chansen att utvecklas och lära av seniora kollegor samtidigt som du får möjlighet att bidra i en viktig roll som Junior Validation Specialist? Skulle det motivera dig att ha ett betydelsefullt jobb där du bidrar till att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att bli en del av vår valideringsavdelning där du kommer kunna bidra i hela processflödet i projekten. Du kommer få tillhöra ett härligt gäng som trivs tillsammans och du kommer få möjligheten att prova på många olika uppgifter. Varmt välkommen med din ansökan!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 200 medarbetare. Kom och bli en del av vår framgångsresa!

Om tjänsten

Nu söker vi en driven och engagerad kollega som vill bli en del av PolyPeptides valideringsavdelning. Denna avdelning har bland annat ansvar för testning av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning innan dessa tas i GMP drift. Här söker vi nu en ny kollega till vårt sammansvetsade och ambitiösa team. För rätt person är detta en möjlighet att få lära, utvecklas och att ta sig an mer och mer komplexa uppgifter allt eftersom man lär sig arbetet på avdelningen.

Arbetsuppgifter

- Delta i interna projekt och vara en drivande representant för avdelningen

- Skriva och utföra kvalificeringsdokument för produktionsutrustning och mediasystem

- Samordna testning tillsammans med andra avdelningar

Vem söker vi?

- Du har en utbildning som civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller annat som arbetsgivaren bedömer likvärdigt.

- Har du erfarenhet från läkemedels- eller medicintekniskindustri ses detta som mycket meriterande.

- Då vi befinner oss i en global verksamhet är det av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i tjänsten

Personliga egenskaper

I denna process kommer vi lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Vi söker dig som vill lära och utvecklas - vi kommer ge dig förutsättningarna om du är beredd att ta chansen. Att du har noggrannhet och problemlösning som dina främsta styrkor är av stor vikt för att lyckas i rollen. Du trivs med många kontaktytor och har en god samarbetsförmågan. Då du i rollen kommer jobba med flera projekt parallellt är du även flexibel och har förmåga att skifta fokus beroende vad projekten kräver. Du trivs helt enkelt där varje dag inte är exakt som föregående. Känner du igen dig själv och är redo att ta dig an rollen som Junior Validation Specialist? Då hoppas vi att du skickar in din ansökan snarast.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Vi erbjuder ett varierat arbete med både administrativa och praktiska uppgifter. Du får möjlighet till utbildning inom flera olika områden för att du ska kunna utvecklas. Vår processinriktade organisation gör att det ständigt pågår förbättringsprojekt och som Junior Validation Specialist har du möjlighet att få delta i företagets utveckling på ett mycket aktivt sätt. Vi erbjuder helt enkelt ett företag med höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter - vill du vara med?

Ansökan!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager Validation, Katarina Herrmann, 040 36 62 01. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt då urval sker löpande, dock senast 30/1 2023. Visa mindre

Om företaget
EMPLOID har fått det stora nöjet att bistå Rechon Life Science att hitta en QC Analytiker! Rechon Life Science är ett framgångsrikt och snabbväxande läkemedelsbolag som nu behöver förstärka sin kvalitetsfunktion.
Om rollen
Som QC Analytiker kommer du tillhöra Rechons kvalitetsfunktion, där du specifikt kommer tillhöra teamet QCC Products. Avdelningen utför kemiska analyser på finala produkter i kommersiell fas, där tyngdpunkten ligger på HPLC-, och UPLC-analyser enligt farmakopémetoder så som Ph Eur, USP, JP och BP. Med tiden kommer du även få möjlighet att ta dig an mer komplexa analysmetoder, och bli specialist på att utföra analyser på finala produkter. Arbetet innefattar även bland annat releaseanalyser, stabilitetsanalyser, samt noggrann dokumentation av arbetet enligt GMP. Rollen som QC Analytiker innebär varierande arbetsuppgifter och arbetet utförs i labbmiljö varför du behöver trivas med laborativt arbete i kombination med dokumentation. Mer ingående innebär tjänsten att:
- Utföra och rapportera kemiska analyser på finala produkter
- Noggrant dokumentera arbetet enligt GMP
- Skriva och granska SOPar
Om dig
Vi söker dig vars arbetsmetodik genomsyras av en hög grad av noggrannhet. Du har en god analytisk förmåga, där du har lätt för att sätta dig in i detaljer. Du uppskattar att följa etablerade processer och instruktioner där det krävs ett metodiskt och strukturerat arbetssätt. Du är således kvalitetsmedveten och har god förståelse för att ditt arbete behöver utföras effektivt för att kunna möta fastställda deadlines. Ett gott och nära samarbete där du och dina kollegor både kan dra nytta av varandras erfarenheter, samt lyfta eventuella problem, är för dig en självklarhet, där du samtidigt kan driva ditt arbete framåt självständigt.
För tjänsten är det viktigt med:
- Universitets-, eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA, eller motsvarande
- Minst 2 års tidigare erfarenhet av kemiska analyser inom läkemedelsindustrin
- Erfarenhet av HPLC och UPLC analyser
- Erfarenhet av Empower är meriterande
- Flytande svenska och engelska i såväl tal som skrift
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 8.00-16.25, mån-fre
Lön: Enligt överenskommelse


Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila [email protected] så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.


Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.


Välkommen med din ansökan!


Sökord: QC Analytiker, QC analyst, analytisk kemist, analytical chemist, QC, pharma, läkemedel, kemi, produktion, läkemedelsproduktion, GMP, HPLC, UPLC, rekrytering, Malmö, Lund, Trelleborg Visa mindre

Letar du efter en spännande roll som Analytisk kemist? Vill du arbeta i ett team med erfarna personer som brinner för sitt arbete? Då är detta din chans att ta dig an en utmanande tjänst med arbetsuppgifter av analytisk karaktär i laboratoriemiljö. Sök redan idag för att bidra till en bransch som förbättrar och räddar liv!

OM TJÄNSTEN
Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom tillverkning av extempore och lagerberedningar. APL arbetar på uppdrag av samhället och andra läkemedelsföretag för att skapa största möjliga patientnytta. Visionen är att göra skillnad för patienter med särskilda behov. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life Science i Skandinavien där de tillhandahåller utveckling och analys. Med cirka 500 medarbetare och fem tillverkningsenheter i Malmö, Göteborg, Stockholm och Umeå tar APL fram läkemedel som förbättrar och räddar liv.

Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team på 14 personer som karaktäriseras av ett öppet klimat med högt i tak och tydligt samarbetsfokus. Arbetet innebär både att utföra analyser självständigt men även att ingå i ett tätt samarbete med dina kommande kollegor. För att trivas i rollen som Analytisk kemist hos APL krävs det att du är en person som värdesätter kvalitet, noggrannhet och struktur och uppskattar en rak och tydlig kommunikation i ditt dagliga arbete.

ARBETSUPPGIFTER
- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter enligt APLs interna metoder
- Arbeta med kvalitetskontroller av läkemedel
- Utföra våtkemiska analyser
- Arbeta med analysteknikerna HPLC/UPLC, GC, TOC och titrering
- Inneha instrumentansvar
- Arbeta med förbättringsarbete

VI SÖKER DIG SOM
- Har en relevant eftergymnasial utbildning inom kemi
- Är obehindrad i svenska i både tal och skrift
- Har god förståelse för Engelska
- Har en god datorvana

Det är meriterande om du:


* Har erfarenhet av GMP och laboratoriearbete
* Har erfarenhet av systemen LIMS och Empower
* Har erfarenhet av analysteknikerna HPLC/UPLC, GC, TOC och titrering


Som person är du


* Anpassningsbar
* Självgående
* Problemlösande
* Samarbetsinriktad


Övrig information


* Start: Omgående
* Omfattning: Heltid 08:00-16:30 med möjlighet till flex
* Placering: Malmö
* Rekryteringsprocessen innefattar ett antal arbetspsykologiska tester som administreras av Academic Work.
* Rekryteringsprocessen innefattar i slutskedet bakgrundskontroller inkluderat alkohol-och drogtester administrerat av Academic Work.


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Här kan du läsa mer om APL! Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att bli en del av vår valideringsavdelning där du kommer kunna bidra i hela processflödet i projekten. Du kommer få tillhöra ett härligt gäng som trivs tillsammans och du kommer få möjligheten att prova på många olika projekt. Vill du kunna bidra med den kompetens du redan har men även utvecklas i ett spännande bolag - då kan detta vara rätt utmaning för dig!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare. Kom och bli en del av vår framgångsresa!

Om tjänsten

Valideringsavdelningen har ansvar för bland annat kvalificering av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning. Här söker vi nu en ny kollega till vårt sammansvetsade och ambitiösa team. Hos oss får du som Validation Specialist möjlighet att följa hela processflödet i våra projekt; från designfasen där vi tar fram kravspecifikationer till utrustning och system vidare genom kvalificeringsprocessen fram till produktionsstart för att till slut nå en validerad tillverkningsprocess.

Arbetsuppgifter

- Viktiga arbetsuppgifter är att delta i interna projekt och vara en drivande representant för avdelningen

- Skriva, granska och godkänna valideringsdokument ex VP, URS, IQ, OQ, PQ, VR

- Utföra och dokumentera kvalificeringstester

- Samordna utförande av tester tillsammans med andra avdelningar

- Agera support vid kund- och myndighetsinspektioner

Vem söker vi?

- Du har en utbildning som Civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller annat som arbetsgivaren bedömer likvärdigt.

- Minst 3 år erfarenhet från läkemedels- eller medicintekniskindustri är ett krav

- Erfarenhet av att skriva kvalificering- och valideringsdokument

- Erfarenhet av att utföra IQ, OQ och PQ tester för olika utrustningar och system

- Erfarenhet inom process- och rengöringsvalidering är meriterande men inget krav-

- Då vi befinner oss i en global verksamhet är det av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i tjänsten

Personliga egenskaper

Som person trivs du med att ha en roll med många kontaktytor och samarbetsförmågan är en av dina stora styrkor. Då du i rollen kommer jobba med flera projekt parallellt är du även flexibel och har förmåga att skifta fokus beroende vad projekten kräver. Du trivs helt enkelt där varje dag inte är exakt som föregående. Att du är noggrann ser vi som en självklarhet och att du hellre ser möjligheter än svårigheter. Känner du igen dig själv? Då hoppas vi att du skickar in din ansökan snarast.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Vi erbjuder ett varierat arbete med både administrativa och praktiska uppgifter. Du får möjlighet till utbildning inom flera olika områden för att du ska kunna utvecklas. Vår processinriktade organisation gör att det ständigt pågår förbättringsprojekt och som Validation Specialist har du möjlighet att få delta i företagets utveckling på ett mycket aktivt sätt. Vi erbjuder helt enkelt ett företag med höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter - vill du vara med?

Ansökan!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager Validation, Katarina Herrmann, 040 36 62 01. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt då urval sker löpande, dock senast 16/12 2022. Visa mindre

Vi behöver dig - för att Technogarden växer och vi vill gärna att du ska ha möjligheten att växa med oss! Inom verksamhetsområdet Life Science arbetar vi med såväl större etablerade företag inom området Life Science som med lite mindre läkemedels- och bioteknikföretag som både arbetar med CDMO och egna varumärken samt biomedicin och medtech.

Din roll

Som kemiingenjör ser vi gärna att du har några års erfarenhet inom kvalificerat laboratoriearbete, du har gedigen GMP vana och kompetens inom HPLC, dissolution, partikelfördelning och som dessutom på ett adekvat sätt kan sköta dokumentation av våra processer i form av t e x valideringsprotokolloch rapportern. Du ska också kunna fungera som rådgivare i specifika situationer.

Det ena uppdraget är inte det andra likt vilket ger dig möjlighet att utvecklas såväl i din yrkesroll som på det personliga planet. Samtidigt som du knyter värdefulla kontakter och får en unik inblick i branschen.

Vem är du?

Du brinner för bra service, är initiativrik vill gärna fortsätta utvecklas inom ditt yrke. Du är tydlig i din kommunikation och van att arbeta som problemlösare och i en rådgivande funktion. Du är representativ och engagerad i ditt arbete samtidigt som du fungerar utmärkt i team - och vill utvecklas.

Vårt erbjudande

På Technogarden blir du del i ett ytterst trevligt och omtänksamt gäng! Vårt företag vill göra skillnad och vi har ett engagemang som sträcker sig över vårt uppdrag...Vi vill också att du som konsult ska kunna utvecklas, kunna ta del av ett mycket bra anställningserbjudande som på sikt också innebär delägarskap - om du vill. Vi finns på flera ställen i Sverige och arbetar nära tillsammans med övriga kontor i Göteborg, Stockholm, Västerås och Karlstad. Vi har också kollegor i Norge och ägs av Norconsult. Vi är ett bolag som vill göra skillnad och som arbetar aktivt med mångfald, inkludering och jämställdhet

Vill du veta mer så tveka inte att kontakta Affärsområdeschef Carolina Pankarz Bernro, [email protected] eller ring 0730981310.

Välkommen till oss! Visa mindre

Medarbetarna på Rechon Life Science arbetar varje dag för att tillgängliggöra medicin som förbättrar folkhälsan. Bolaget, som är baserat i Limhamn, är ledande inom aseptisk kontraktstillverkning av bland annat vialer, ampuller, färdigfyllda sprutor och sprayprodukter.

Om tjänsten och företaget
Rechon är på en spännande tillväxtresa och detta innefattar inte minst QC-avdelningen, som idag utgörs av cirka 40 medarbetare. QC i sin tur är uppdelat i tre olika grupper: Materials, Products, och Projects. I rollen som Senior QC Analyst kommer du att tillhöra Team Projects, där fokus ligger på genomförande av olika kund- och läkemedelsprojekt.

I din roll agerar du både operativt och som en "delprojektledare", där du aktivt resursplanerar och koordinerar projektsteg som behöver tas framåt. Projekten du är med och driver framåt varierar utifrån kundens behov och vid din sida har du kompetenta och drivna kollegor som du samarbetar med.

Ditt dagliga arbete kommer bland annat att innefatta följande uppgifter och moment:

- Projektkoordinering av analytiska frågeställningar i kundprojekt där läkemedelskandidaten befinner sig i fas I, Fas II och Fas III.
- Projektkoordinering av analytiska frågeställningar i technology transferprojekt rörande kommersiella produkter.
- Utföra resursuppskattningar, implementera nya metoder, författa specifikationer, samt rapportera resultat till kunder.
- Koordinera stabilitetsprogram enligt ICH guidelines, inklusive författande av stabilitetsprotokoll och stabilitetsrapporter.
- Koordinera metodvalidering enligt ICH guidelines, inklusive författande av valideringsprotokoll och valideringsrapporter.
- Utredning och rapportering av avvikelser.


Kvalifikationer
- Du har minst fem års erfarenhet av läkemedelsanalys enligt GMP.
- Du är erfaren på HPLC/UPLC analyser, gärna med Empower som mjukvara.
- Erfarenhet av metodvalidering.
- Erfarenhet av att arbeta med stabilitetsprogram, samt författande av stabilitetsprotokoll och stabilitetsrapporter.


Meriterande
- Du är erfaren på statistiska verktyg för trendning av analysdata.
- Mångårig erfarenhet av analystekniker såsom GC, FTIR, och UV-analyser.
- Erfarenhet av att tolka och följa testning enligt farmakopéer och ISO guidelines.


Personliga kompetenser
Rechon lägger stor vikt vid dina personliga kompetenser eftersom du kommer att ha många olika kontaktytor, både externt och internt inom bolaget. Specifikt söker vi dig som har/är:

- Noggrann: Som person lägger du vikt vid detaljer och du dubbelkollar naturligt ditt arbete för att undvika missar.
- Flexibel: Rechon är en organisation som utvecklas snabbt. När situationer ändras så anpassar du dig effektivt och prioriterar det viktigaste för att föra ditt arbete framåt.
- Självmotiverande: I den här rollen ansvarar du både för planering och genomförande av analysaktiviteter. Du är en självstartare, du tar proaktivt tag i saker och du driver effektivt ditt arbete framåt.
- Samarbetsförmåga: Du samarbetar framgångsrikt med andra, du är konstruktiv vid meningsskiljaktigheter och du kommer fram till optimala lösningar tillsammans med andra


Hoppas vi har fångat ditt intresse - vi ser fram emot din ansökan!

Praktisk information
Plats: Limhamn, Malmö.

Anställningsform: heltidsanställning direkt hos Rechon.

Start: omgående, med beaktning för eventuell uppsägningstid. Visa mindre

Om företaget
Vi har fått förnyat förtroende att hjälpa vår kund att hitta fler QC-analytiker! Vår kund är ett välmående företag som är verksamma inom läkemedelsbranschen, och behöver nu utöka sin kvalitetsavdelning med fler QC-analytiker. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om rollen
I rollen som QC-analytiker kommer du få möjlighet arbeta i ett team med både juniora och seniora kollegor där ni tillsammans säkerställer att produkterna motsvarar den förväntade kvaliteten. Arbetet utförs i enlighet med Good Manufacturing Practice (GMP), enligt både farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP, BP), samt interna metoder. Rollen är varierad, där du kommer få möjlighet att arbeta med flera analysmetoder så som HPLC, UPLC, GC, PH, viskositet och titrering av läkemedel i fas I, II och III. Arbetet innefattar även dokumentation, och utförs i labbmiljö. Mer ingående innebär tjänsten att:
- Utföra kemiska analyser så som HPLC, UPLC och GC
- Rapportera och dokumentera analyser och resultat
- Utreda och rapportera avvikelser
Om dig
Vi söker dig som trivs med analys-, och laborativt arbete. Ditt arbete genomsyras av en hög grad av noggrannhet, där du har lätt för att sätta dig in i detaljer. Du har en god förmåga att följa etablerade processer och instruktioner där det krävs ett metodiskt och strukturerat arbetssätt. Därför är du kvalitetsmedveten och har god förståelse för att ditt arbete behöver utföras effektivt för att möta fastställda deadlines. Därutöver är du flexibel och har förståelse för att saker och ting kan ske under en tillverkningsprocess som kan påverka din planering. Tjänsten innebär såväl självständigt arbete som samarbete med dina kollegor vilket ställer krav på en hög grad av självständighet samtidigt som du har en god samarbetsförmåga.
För tjänsten är det viktigt med:
- Universitets-, eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, biomedicinsk analytiker eller motsvarande
- Flytande i svenska och engelska i såväl tal som skrift
- God dator-, och systemvana
- Erfarenhet av kemiska analyser inom läkemedelsindustrin så som HPLC, UPLC, PH, titrering eller viskositet är meriterande
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Arbetstider: Heltid, 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila [email protected] så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QC, QC-analytiker, analytisk kemist, analytical chemist, kemi, läkemedel, GMP, HPLC, produktion, labb, rekrytering, Malmö, Lund, Helsingborg, Trelleborg Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en erfaren kemist som trivs när du får dela med dig av din kunskap och dina erfarenheter? Är du nyfiken att testa rollen som konsult och därmed stötta våra läkemedels- och medicintekniska företag i regionen med din kunskap? Just nu ser vi en stor efterfrågan på kemister som jobbat med validering av metoder, instrument eller mjukvaror enligt GMP och söker dig som vill bli en del av vårt härliga konsultgäng på Randstad Life Sciences. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning.

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher.

Ansvarsområden
Som konsult hos oss får du varierande uppdrag både hos våra läkemedels-, medicinteknik och livsmedelskunder i Skåne. 
I rollen kan uppdragen variera mellan att vara med i olika projekt, tex införande av nya produkter, metodvalidering, instrumentvalidering, förbättringsarbete m.m. till att stötta upp med analyser vid hög arbetsbelastning hos kund.  

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen ser vi gärna att du har;

• Naturvetenskaplig examen inom kemi, förslagsvis analytisk kemi.
• Ett par års erfarenhet av analytiskt kontrollarbete inom GMP/GLP-styrd verksamhet.
• Erfarenhet av validering enligt GMP.
• Erfarenhet av LIMS-system, gärna avancerad användare.
• Mycket goda kunskaper i kemiska analystekniker, främst HPLC, men också GC, FTIR, spektrofotometri och titrering. 
• Goda kunskaper i mjukvaror såsom Empower, Chromeleon eller motsvarande.
• Goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.
 
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och för oss är det viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförandet av arbetsuppgifterna. Vissa delar av arbetet sker i nära samverkan med övriga organisationen och det är därför också viktigt att du är en lagspelare och tycker om att arbeta i team. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Skicka in din ansökan före 2022-10-23. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi ser fram emot din ansökan!

För information: Emma Kronberg, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed medverka till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll där du har helhetsansvar över ditt expertområde? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi växer och?söker nu en QC-Specialist som ska ansvara för stabilitetsstudier, efterkontroller och referenssubstanser i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument och system, specifikationer och metoder. Vi spelar en viktig roll i att förse våra kunder och deras patienter med produkter som främjar bättre hälsa.

Till teamet som övergripande ansvarar för analysaktiviteter i kundprojekt söker vi nu en erfaren QC Specialist. I denna roll förväntas du ta helhetsansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller för API och råvaror samt ansvara för hantering av referenssubstanser för att supportera alla våra projekt från tidig utveckling till marknad. Arbetet sker självständigt i nära samarbete med dina kollegor och med våra kunder. Vi söker dig som vill bidra med din nuvarande kompetens men även få möjlighet till utveckling med stöd av andra erfarna kollegor

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Ansvar för stabilitetsstudier och efterkontroller

- Ansvar för referenssubstanser

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat för ovan

- Protokoll och rapportskrivning

- Delta i interna projektmöten samt möten med kunder och inspektioner

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot kemi, gärna analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen, fördelaktigt in en roll som analytisk kemist eller motsvarande

- Goda språkkunskaper både?svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS och kromatografidatasystem Chromeleon

- Erfarenhet av att arbeta med data i excel och andra statistikmjukvaror

- Erfarenhet att hantera stabilitetsstudier, efterkontroller och/eller referenssubstanser

Som person?är du noggrann och tycker om att arbeta dokumentativt med att skriva protokoll och rapporter. Du letar efter?möjligheter, är?positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt. När du stöter på problem, ser du det som en utmaning att hitta?lösningar och nya vägar. Att du har förmågan att fatta beslut från analytiska kemiska data ser vi som en självklarhet. Vidare trivs du med att arbeta i en arbetsmiljö där omprioriteringar sker, där flexibilitet krävs och där deadlines ska mötas - att varje dag ser likadan ut är inte något för dig.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Sista ansökningsdag är 2022-10-15 men vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Tveka därför inte med att skicka in din ansökan.?

För frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Fredrik Wern på 040-36 63 39.

Facklig information får du via ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö.
Ta chansen och sök dig till ett spännande företag med härliga kollegor!

Jobbeskrivning

Din nya tjänst
Bioglan är ett expansivt företag med många och varierande produkter. I det fina QC-labbet utför vi analyser på råvaror och produkter, för såväl reguljär produktion som för våra många och växande utvecklingsprojekt.

Vi utökar nu QC-gruppen och söker nu en analytiker som vill vara del av vårt härliga team och som brinner för att laborera.
Som QC-analytiker hos oss på Bioglan jobbar du med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC. Arbetet är väldigt varierat och spännande.
Du kommer vara en viktig del av QC-avdelningen, en väl fungerande grupp om 16 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder.
Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt.
Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid.
Dina arbetsuppgifter
· Analysera råvaror enligt farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.
· Utföra analyser tillhörande efterkontroller, stabilitetskontroller och valideringar.
· Arbeta enligt GMP.
· Skriva och uppdatera SOPar.
· I förekommande fall tillsammans med ansvarig person utföra OOS-utredningar och skriva avvikelser.
· Instrumentansvar efter erfarenhet och intresse.
· För rätt person finns det möjlighet att inom QC-avdelningen utvecklas och få fler ansvarsområden.
Vår nya kollega

· Du är högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.
· Du är positiv och trivs med omväxlande arbetsuppgifter.
· Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann, och flexibel.
· Har du erfarenhet av att arbeta enligt GMP är detta meriterande.
· Har du erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker är detta meriterande.
· Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.

Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040-287509, Sara Schultz (Team leader) på 040-287552 eller Daniel Kuster (QC lab support) på 040-287501.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2022-10-21.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

QC-analytiker med erfarenhet sökes till läkemedelsföretag i Malmö

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är främst för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö.
Ta chansen och sök dig till ett spännande företag med härliga kollegor!

Jobbeskrivning

Din nya tjänst
Bioglan är ett expansivt företag med många och varierande produkter. I det fina och rymliga QC-labbet utför vi analyser på råvaror och produkter, för såväl reguljär produktion som för våra många och växande utvecklingsprojekt.

Vi söker nu en ny kollega till QC-gruppen och söker en erfaren analytiker som har jobbat en längre tid inom läkemedelsindustrin och som brinner för att laborera.

Som QC-analytiker hos oss på Bioglan jobbar du med många olika sorters analyser, från enkel baskemi till HPLC och GC. Arbetet är väldigt varierat och spännande.

Du kommer vara en viktig del av QC-avdelningen, en väl fungerande grupp om 16 personer som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder.
Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt.
Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid.

Dina arbetsuppgifter
· Analysera råvaror enligt främst farmakopémetoder och produkter där analysmetoderna är framtagna av Bioglan QC eller våra kunder.
· Utföra analyser tillhörande efterkontroller, stabilitetskontroller och valideringar.
· Arbeta enligt GMP.
· Skriva och uppdatera SOPar.
· I förekommande fall tillsammans med ansvarig person utföra OOS-utredningar och skriva avvikelser.
· Instrumentansvar efter erfarenhet och intresse.
· För rätt person finns det möjlighet att inom QC-avdelningen utvecklas och få fler ansvarsområden.

Vår nya kollega

· Du är högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.
· Du har minst några års erfarenhet från läkemedelsindustrin.
· Du är positiv och trivs med omväxlande arbetsuppgifter.
· Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann, och flexibel.
· Du har erfarenhet av att arbeta enligt GMP.
· Du har erfarenhet av arbete med HPLC/GC-tekniker.
· Du har erfarenhet av att arbeta med såväl produkt- som råvaruanalys.
· Det är meriterande om du är van vid att analysera råvaror enligt farmakopé.
· Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift.
· Har du erfarenhet att arbeta med metodutveckling och -validering är det ett plus.



Din ansökan
Från vecka 33 är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (QC Manager) på 040-287509 eller Sara Schultz (QC Team leader) på 040-287552 1 om du har några frågor angående tjänsten.

Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.

Sista ansökningsdag är 2022-08-31.

Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Till Technogardens affärsområde Life Science är vi i behov av analytiska kemister! Vi söker positiva personer med mycket energi som alltid sätter kunden i fokus genom att vara utåtriktad, flexibel, initiativrik och prestigelös. Vidare ska du även vara noggrann och kvalitetsmedveten. Du kommer ingå i vårt Life Science team och arbeta som konsult ute hos våra kunder som finns i hela Öresundsregionen.

DIN PROFIL

- Du har akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande arbetslivserfarenhet

- Jobbat några år inom läkemedelsbranchen och har erfarenhet av tex. HPLC, GC, titrering eller våtkemiska metoder

- Insatt i att arbeta enligt GMP (Good Manufacturing Practice)

- Van att arbeta i projektform

- Goda språkkunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

- Vara beredd att pendla inom Skåneregionen under en begränsad tid (önskvärt att du har B-körkort)

KONTAKTUPPGIFTER OCH ANSÖKAN

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta konsultchef Anna Waara på telefonnummer: 073-517 99 93 eller via e-post: [email protected].

Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post, utan du söker tjänsten via vår hemsida genom att följa ansökningslänken i annonsen. Sista ansökningsdag är den 2022-08-28. Varmt välkommen med din ansökan!

OM TECHNOGARDEN

Technogarden är sedan många år det självklara valet för teknikoffensiva företag som behöver förstärka sin kompetens genom våra konsulters expertis eller genom våra rekryteringstjänster. Utöver affärsområdet Life Science - är vi även verksamma inom IT, Industry och Telecom. Technogarden finns förutom i Malmö - även i Stockholm, Göteborg, Karlstad och Västerås.

Vi ingår i den 100% medarbetarägda Norconsult-gruppen.

För mer info: www.technogarden.se (http://www.technogarden.se/)



SOM KONSULT HOS TECHNOGARDEN - VAD KAN VI ERBJUDA?

Konsulter hos oss kännetecknas av god samarbetsförmåga och hög professionalism och vi värdesätter en hög ambitionsnivå samt har en vilja att utvecklas tillsammans med oss. Att arbeta på Technogarden innebär mycket frihet under ansvar med fokus på prestationer och resultat. Som konsult är du representant för Technogarden ute hos våra kunder - och därför är din sociala förmåga och personlighet viktig för oss. Vi är mycket måna om våra medarbetare och vi strävar efter att skapa samhörighet och teamkänsla genom regelbundna träffar och engagerade konsultchefer.

Technogarden jobbar med en trefaldig målbild: Vi vill skapa affärer, vi vill generera samhällsnytta, och vi ska samtidigt må bra under tiden vi gör det. På Technogarden är möjligheten att påverka stor och vi tror därför även att du är en person som drivs av att kunna påverka både ditt arbete - men även verksamhetens.

Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med goda villkor såsom:

- Kollektivavtal

- Lifeplan pensionsrådgivning

- Löneväxling till pension

- Löneväxling till privat sjukvårdsförsäkring

- Terminalglasögon

- Kollektivavtalade försäkring

- Friskvårdsbidrag på 3000 kr

- 25 dagars semester

- Möjlighet till delägarskap Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en erfaren QC kemist som trivs när du får dela med dig av din kunskap och dina erfarenheter? Är du nyfiken att testa rollen som konsult och därmed stötta våra läkemedels- och medicintekniska företag i regionen med din kunskap? Vi ser ett stort behov av erfarna kemister och vi söker dig som vill bli en del av vårt härliga konsultgäng på Randstad Life Sciences. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning.

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher.

Ansvarsområden
Som senior konsult hos oss får du varierande uppdrag både hos våra läkemedels-, medicinteknik och livsmedelskunder i Skåne. 
I rollen som senior QC kemist kan uppdragen variera från att stötta våra kunder med analyser av läkemedelsprodukter och råvaror, men också att vara med i olika projekt, tex för införande av nya produkter, metodvalidering, instrumentvalidering, förbättringsarbete m.m. 

Kvalifikationer
För att lyckas i rollen som senior QC ser vi gärna att du har;

• Naturvetenskaplig examen inom kemi, förslagsvis analytisk kemi.
• Ett par års erfarenhet av analytiskt kontrollarbete inom GMP/GLP-styrd verksamhet
• Erfarenhet av validering av instrument och/eller metoder enligt GMP
• Mycket goda kunskaper i kemiska analystekniker såsom HPLC, GC, FTIR, spektrofotometri och titrering. 
• Goda kunskaper i mjukvaror såsom Empower, Chromeleon eller motsvarande.
• Vana att arbeta enligt farmakopéer är meriterande. 
• Goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.
 
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och för oss är det viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförandet av arbetsuppgifterna. Vissa delar av arbetet sker i nära samverkan med övriga organisationen och det är därför också viktigt att du är en lagspelare och tycker om att arbeta i team. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan
Skicka in din ansökan före 2022-08-07. 
För information: Emma Kronberg, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Har du erfarenhet av att arbeta med HPLC och trivs med att driva dina arbetsuppgifter självständigt? Skulle du vilja utvecklas i en roll där dina styrkor inom noggrannhet och samarbetsförmåga får komma väl till nytta? Då kan rollen som IPC Specialist vara rätt utmaning för dig! Ansök redan idag!

Om Rollen

En viktig del av vår tillverkning är att analysera att vi har rätt kvalitet mellan de olika tillverkningsstegen i produktionen. Den verifieringen kallas för In-Process Control (IPC) och görs framför allt genom HPLC analyser.

Som IPC specialist, så tillhör du Process Transfer-teamet och har ett nära samarbete med IPC teamet som är ansvariga för att köra analyserna. Inom Process Transfer jobbar vi med nya spännande projekt samt med många olika kunder. Som avdelning är vi ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

I egenskap av IPC specialist, kommer du att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för nya projekt som kommersiella produkter. I din roll representerar du avdelningen i olika projekt och blir en viktig brygga mellan IPC och våra kunder. Tjänsten är ett vikariat som sträcker sig till om med juni 2023.

Ansvaret som IPC specialist:

- Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete

- Att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för kommersiella projekt som kundprojekt

- Ansvara för metodöverföringar till IPC från AD/PD, annan site eller kund

- Att utföra och godkänna metodvalideringar samt skriva protokoll och/eller rapporter

- Att ge support till övriga avdelningar (t.ex PD, QA, RA, etc.) när det gäller IPC-relaterade uppgifter

- Delta vid olika kvalitetsutredningar (avvikelser, rapporter, OOS, etc.)

- Att utföra IPC analyser vid behov

- Att uppdatera generella SOPar för IPC och andra GMP dokument (t.ex PQE metoder och IPC bilaga till MBPR)

- Representera avdelningen i olika projekt

- Delta vid inspektioner

Vi söker Dig som har följande kvalifikationer/egenskaper:

- Du har ett par års arbetslivserfarenhet och tidigare arbetat med HPLC.

- Du har en högskoleutbildning inom kemi, gärna analytisk kemi, samt arbetat med GMP.

- Erfarenhet av metodvalidering meriteras.

Du har ett intresse av att arbeta enligt kvalitetssystem med noga beskrivna rutiner. Att du är ansvarstagande, noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga, kan arbeta och driva dina arbetsuppgifter självständigt och är tekniskt och praktiskt lagd ser vi som en självklarhet. Vi önskar även att du är positivt inställd till förändringar/förändringsarbete och är drivande i ditt arbete.

Rätt utmaning för dig?

Sista ansökningsdag är 31 juli men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt då tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Elisabete Xufre, Manager Process Transfer, på 040-36 63 34. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Båda nås via växeln 040-36 62 00.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Vill du bidra till att cirka två miljoner doser når människor varje dag och därmed bidra till en bättre hälsa hos dina medmänniskor? Trivs du absolut bäst i en roll med kombination mellan dokumentation och laborativt arbete? Då kan vi ha rätt utmaning för dig här på PolyPeptide. Vi söker nu en QC-Specialist som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer i ett engagerat och kompetent team på vår QC-avdelning. Vi ser fram emot din ansökan!

Om rollen:

Quality Control består av ca 30 kompetenta och engagerade medarbetare fördelade på tre grupper med ansvar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.

Till gruppen som ansvarar för bland annat metodvalideringar, mjukvaruvalideringar samt instrument, söker vi nu en QC Specialist som ska arbeta med metodvalidering och metodtransfer. Vi ser att du är med i hela processen, det vill säga skriva protokoll, utföra analysaktiviteter samt skriva rapport. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Validering av analysmetoder, främst HPLC-metoder och titreringar

- Utvärdera, rapportera och granska analysresultat

Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi

- > 2 års arbetslivserfarenhet från API eller läkemedelsbranschen

- Utfört metodvalideringar enligt ICH Guidelines

- Arbetat med HPLC

- Goda språkkunskaper i svenska och engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av Chromeleon

- Arbetat med GC

Som person tror vi att du är noggrann, flexibel och tycker om laborativt arbete. Du är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt samt att du har lätt att se möjligheter.

Stämmer denna beskrivning in på dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 5 juni. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Mer information får du av Magnus Granbom, Manager QC Lab,?040-608 5189. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00.?

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1000 medarbetare. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Lockas du av att arbeta som analytisk kemist inom läkemedelsindustrin och göra skillnad för patienter med särskilda behov? Då ska du ta chansen att bli en del av QC insatsmaterial på APL! Rollen är omväxlande då det är ett stort antal råvaror som analyseras varje år. Tillsammans bidrar vi till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Vi vill också bidra till bättre hälsa, en god miljö, en sund ekonomi och ett hållbart samhälle. Sök tjänsten om du trivs med att arbeta varierat och självständigt i ett prestigelöst team! 

Ansvarsområden
Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom tillverkning av extempore och lagerberedningar. Vi arbetar på uppdrag av samhället och andra läkemedelsföretag för att skapa största möjliga patientnytta. 

Till QC Insatsmaterial söker vi nu en analytisk kemist som trivs med att arbeta i laboratoriemiljö. Arbetet innebär både att utföra analyser självständigt samtidigt som du samarbetar tätt med dina kollegor, till exempel genom att ni arbetar med ständiga förbättringar för att påverka laboratoriets utveckling. Ni ansvarar gemensamt för att utföra och rapportera kemiska och fysikaliska analyser av läkemedelsprodukter och analyserna utförs både enligt gällande farmakopémetoder och våra interna metoder. De mest vanligt förekommande analysmetoderna är HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, ugn och våtkemiska metoder. Beroende på din kompetens och tidigare erfarenheter kan även instrumentansvar och granskning av analysresultat bli en del av dina arbetsuppgifter. Teamet du kommer att tillhöra är en av tre QC-grupper på Malmösiten och består idag av 10 medarbetare. 

Kvalifikationer
För att trivas och för att prestera väl i rollen som analytisk kemist hos APL ser vi att du behöver ha följande kompetens och erfarenheter med dig:
Akademisk examen med kemisk inriktning eller motsvarande arbetslivserfarenhet.
 Erfarenhet av laboratoriearbete.
 Kunskaper i analytisk kemi.
 God datorvana.
 Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift.
 God förståelse för engelska.

Har du dessutom erfarenhet av HPLC, GC, titrering, UV/Vis, FTIR, ugn och våtkemiska metoder i en GMP-reglerad miljö ser vi det som starkt meriterande. Utöver detta är erfarenhet av LIMS och/eller Empower samt erfarenhet av instrumentansvar meriterande. 

Vi söker dig som är en prestigelös doer med ett lösningsorienterat förhållningssätt. Du tar initiativ och vågar testa nya vägar och tar stort ansvar för ditt arbete. För att passa in hos oss behöver du vara en kvalitetsmedveten person som förstår vikten av att dokumentera ditt arbete och att följa instruktioner. Som person är du kommunikativ och du samarbetar väl med andra, är flexibel och har även förmågan att arbeta självständigt. Ditt arbetssätt är strukturerat och effektivt och du är duktig på att planera ditt arbete. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Sista ansökningsdagen är 2022-05-05, men urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt via www.randstad.se. 

I denna rekrytering samarbetar APL med Randstad Life Sciences. För frågor kontakta rekryteringskonsult Emelie Lanner på [email protected] eller 072-9733382. 

Om företaget
APL står för Apotek Produktion & Laboratorier och är ett statligt ägt företag. Det uppdrag vi fått av staten är att utveckla, tillverka och tillhandahålla individanpassade läkemedel för patienter med särskilda behov, till exempel barn som behöver lägre styrkor eller personer som är överkänsliga. Vi bedriver dessutom utveckling och kontraktstillverkning av läkemedel på uppdrag av bioteknik- och läkemedelsföretag, så kallad CDMO. Vi har även resurser för att utveckla, tillverka och analysera särläkemedel och andra nischprodukter. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du kemist och trivs med laborativt arbete? Har du några års erfarenhet från QC inom läkemedel? Våra kunder i regionen har ett stort behov av erfarna kemister och vi söker dig som vill bli en del av vårt härliga konsultgäng på Randstad Life Sciences. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som expert inom området och med en attityd att alltid vilja överträffa förväntningar är det för oss en självklarhet att behandla alla på ett respektfullt sätt. Vi strävar alltid efter att på ett innovativt sätt förbättra och utveckla oss. Som konsult hos oss är din personlighet viktig och att du delar denna inställning.

Hos oss står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. 

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna består främst av utförandet av kemiska och fysikaliska analyser av API, slutprodukter eller råvaror enligt USP, EP, JP och interna metoder. Vanliga tekniker är bland annat HPLC, GC, FTIR, spektrofotometri, frisättning och titrering. Allt arbete samt dokumentation sker enligt GMP. Arbetsuppgifter kan även inkludera att utreda avvikande analysresultat, validering av metoder eller instrument och delta i företagens förbättringsarbete. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med naturvetenskaplig/teknisk examen inom kemi, förslagsvis analytisk kemi. Du bör ha ett par års erfarenhet av analytiskt kontrollarbete inom GMP/GLP-styrd verksamhet med goda kunskaper i tekniker som HPLC, GC, FTIR, spektrofotometri och titrering. Vana att arbeta enligt olika farmakopéer är meriterande. Goda kunskaper i svenska är ett krav.
 
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och för oss är det viktigt att du är noggrann, ansvarstagande, strukturerad och kvalitetsmedveten. Arbetet kräver god förmåga att arbeta självständigt, både när det gäller planering och genomförandet av arbetsuppgifterna. Vissa delar av arbetet sker i nära samverkan med övriga organisationen och det är därför också viktigt att du är en lagspelare och tycker om att arbeta i team. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan
Tjänsten är en anställning hos Randstad Life Sciences. Vi erbjuder en tillsvidareanställning som inleds med en 6-månaders provperiod. 

Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

För information: Emma Kronberg, konsultchef, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Om företaget
Vår kund är ett välmående företag som är verksamma inom läkemedelsbranschen. Just nu befinner de sig i en tillväxtfas och utökar sitt team inom QCC. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om tjänsten
I rollen som Senior QC analytiker tillhör du teamet QCC Projects. För de projekt du tar dig an kommer du leda och koordinera analytiska frågeställningar i utveckling av kliniska läkemedelsprojekt i fas I-III. Du planerar studiernas upplägg, skriver stabilitetsprotokoll, utvärderar resultat och avvikelser, samt skriver stabilitetsrapporter. I tjänsten ingår även att självständigt lägga upp och utföra metodvalideringar samt rapportera enligt ICH-guidelines. Du kommer därutöver rapportera kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas, samt hålla dig uppdaterad kring vad som krävs enligt olika läkemedelsmyndigheter för att registrera ett nytt läkemedel gällande bland annat analyser och analysmetoder, stabiliteter samt håller dialoger med kunder kring detta. Vid analyser arbetar du enligt farmakopémetoder eller efter kundutvecklade metoder, och arbetet utförs i enlighet med GMP. Du rapporterar till Team manager för team QCC Projects. Mer ingående innebär arbetsuppgifterna:
- Hålla dig uppdaterad kring vilka krav som ställs enligt ICH-guidelines och FDA
- Handleda kollegor i det dagliga arbetet
- Godkänna valideringsprotokoll, valideringsraporter, stabilitetsprotokoll, stabilitetsrapporter och specifikationer
- Författa, granska och godkänna SOPar och analysmetoder
Om dig
Vi söker dig som trivs att arbeta administrativt med exempelvis dokumentation och metodvalideringar. Du har minst 5 års erfarenhet av liknande arbete enligt GMP, samt utbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha god erfarenhet av analysmetoder och validering av teknikenHPLC/UPLC, samt har haft dialoger med kunder kring olika analysalternativ och kan således agera rådgivande. Därutöver pratar och skriver du svenska och engelska obehindrat, och har god dator/systemvana. Det är meriterande om du har:
- Lett och drivit läkemedelsprojekt
- Vana att ta fram resursuppskattningar för analysaktiviteter så som metodvalideringar, stabilitetsstudier och releaseanalyser
- Erfarenhet av FTIR, UV, IR, GC, våtkemi och titrering
- Vana av analyser enligt PH Eur, USP och JP
- Erfarenhet av analysmetoder och validering av dessa för läkemedel monterade i autoinjektioner eller pennor
Ditt arbete genomsyras av noggrannhet och du tar ett stort ägandeskap över ditt arbete. Du är införstådd med att ditt arbete behöver utföras mot angivna tidsramar utan att göra avkall på den goda kvaliteten. Du har förståelse för att saker och ting kan ske i en tillverkningsprocess, och kan lätt anpassa dig efter nya och oförutsedda omständigheter. Då du för dialog såväl internt mot kollegor och chefer som externt mot kunder är god kommunikation av yttersta vikt för dig. Du är bekväm med arbete som både innebär självständighet såväl som en hög grad av samarbete.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila [email protected] så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: QC, QC analytiker, kemi, läkemedel, labb, GMP, pharma, kemi, HPLC, produktion, rekrytering, Malmö, Lund Visa mindre

Om företaget
Vår kund är ett välmående företag som är verksamma inom läkemedelsbranschen. Just nu befinner de sig i en tillväxtfas och utökar sitt team inom QCC. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om tjänsten
I rollen som Senior QC analytiker tillhör du teamet QCC Projects. För de projekt du tar dig an kommer du leda och koordinera analytiska frågeställningar i utveckling av kliniska läkemedelsprojekt i fas I-III. Du planerar studiernas upplägg, skriver stabilitetsprotokoll, utvärderar resultat och avvikelser, samt skriver stabilitetsrapporter. I tjänsten ingår även att självständigt lägga upp och utföra metodvalideringar samt rapportera enligt ICH-guidelines. Du kommer därutöver rapportera kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas, samt hålla dig uppdaterad kring vad som krävs enligt olika läkemedelsmyndigheter för att registrera ett nytt läkemedel gällande bland annat analyser och analysmetoder, stabiliteter samt håller dialoger med kunder kring detta. Vid analyser arbetar du enligt farmakopémetoder eller efter kundutvecklade metoder, och arbetet utförs i enlighet med GMP. Du rapporterar till Team manager för team QCC Projects. Mer ingående innebär arbetsuppgifterna:
- Hålla dig uppdaterad kring vilka krav som ställs enligt ICH-guidelines och FDA
- Handleda kollegor i det dagliga arbetet
- Godkänna valideringsprotokoll, valideringsraporter, stabilitetsprotokoll, stabilitetsrapporter och specifikationer
- Författa, granska och godkänna SOPar och analysmetoder
Om dig
Vi söker dig som trivs att arbeta administrativt med exempelvis dokumentation och metodvalideringar. Du har minst 5 års erfarenhet av liknande arbete enligt GMP, samt utbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha god erfarenhet av analysmetoder och validering av teknikenHPLC/UPLC, samt har haft dialoger med kunder kring olika analysalternativ och kan således agera rådgivande. Därutöver pratar och skriver du svenska och engelska obehindrat, och har god dator/systemvana. Det är meriterande om du har:
- Lett och drivit läkemedelsprojekt
- Vana att ta fram resursuppskattningar för analysaktiviteter så som metodvalideringar, stabilitetsstudier och releaseanalyser
- Erfarenhet av FTIR, UV, IR, GC, våtkemi och titrering
- Vana av analyser enligt PH Eur, USP och JP
- Erfarenhet av analysmetoder och validering av dessa för läkemedel monterade i autoinjektioner eller pennor
Ditt arbete genomsyras av noggrannhet och du tar ett stort ägandeskap över ditt arbete. Du är införstådd med att ditt arbete behöver utföras mot angivna tidsramar utan att göra avkall på den goda kvaliteten. Du har förståelse för att saker och ting kan ske i en tillverkningsprocess, och kan lätt anpassa dig efter nya och oförutsedda omständigheter. Då du för dialog såväl internt mot kollegor och chefer som externt mot kunder är god kommunikation av yttersta vikt för dig. Du är bekväm med arbete som både innebär självständighet såväl som en hög grad av samarbete.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila [email protected] så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: QC, QC analytiker, kemi, läkemedel, labb, GMP, pharma, kemi, HPLC, produktion, rekrytering, Malmö, Lund Visa mindre