Lediga jobb Rechon Life Science AB i Malmö

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 250 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Operatörer till vår Förpackningsavdelning

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför Operatörer till vår förpackningsavdelning där vi idag ca 50 personer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

På vår förpackningsavdelning avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

Du kommer att arbeta med;

• Etikettering och packning av produkt
• Dokumentera arbetet enligt GMP

Vi jobbar 3-skift, där en vecka är morgonskift, ett dagskift och en vecka kvällsskift.

Du som söker har gymnasieutbildning eller motsvarande. Har du praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion är det meriterande.

Till din läggning är du noggrann, har lätt för att följa skrivna instruktioner och samarbeta. Du behärskar svenska i tal och skrift. Gäller det även engelska är det en fördel.

Låter det intressant?

Kontakta gärna Dennis Nilsson, Team Manager Packaging, tel nr 0701 - 45 93 03

Skicka in din ansökan med CV och personligt brev till vår hemsida www.rechon.com senast 2023-06-05. Visa mindre

Vill du arbeta med kvalitetsfrågor i en verksamhet med stor variation och komplexitet?

Vårt företag växer, våra uppdrag blir fler och vi behöver utöka vår QA-avdelning med ytterligare en Release & Support Manager till vår förpackningsgrupp.

Kvalitetsavdelningen på Rechon arbetar brett och med varierade uppdrag, allt ifrån frisläppning av produkt, implementering av nya produkter (både i utvecklingsfas och kommersiell produktion), underhåll och utveckling av vårt kvalitetssystem samt kundkontakt.

Som QA kommer du vara spindeln i nätet på Rechon och ha möjlighet till en stor variation i arbetet. Du kommer arbeta tvärfunktionellt och kommer att ha mycket kontakt med olika avdelningar på Rechon samt våra kunder. Du kommer få en bra insikt i våra produkter och processer.

Vi söker dig som minst har eftergymnasial utbildning inom kemi eller läkemedel. Fördel om du har erfarenhet av att ha arbetat i en tillverkande industri/­läkemedelsproduktion och/eller inom Quality Assurance. Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Dina arbetsuppgifter kommer att vara

• Granskning och godkännande av batchdokumentation
• Frisläppning av produkt
• Hantering av avvikelser, reklamationer, ändringsärenden och CAPA
• Sammanställning av årsprodukter (PQR)
• Granska och godkänna valideringsprotokoll
• Underhåll och utveckling av vårt kvalitetssystem
• Förbättringsarbete

Har du följande egenskaper tror vi att du kommer att trivas hos oss

• Du är en person som trivs i en miljö som ständigt förändras och gillar när den ena dagen inte är den andra lik
• Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Du är flexibel och gillar tvärfunktionellt arbete
• Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö på avdelningen och siten.
• Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Tjänsten kan delvis komma att utformas efter sökandes kunskap och erfarenhet.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Tjänsten kommer till att börja med vara lagd i våra lokaler i Limhamn men kommer under hösten 2024 flyttas till Stora Bernstorp (Arlöv) dit vår Förpackningsavdelning kommer att flytta under 2024.

Vill du veta mer?

Ring gärna Anna Butt 0707 – 23 03 34. Ansöker gör du till www.rechon.com senast den 31 oktober 2023. Visa mindre

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 260 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Vårs kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Vill du arbeta med kvalitetsfrågor i en verksamhet med stor variation och komplexitet?

Vårt företag växer, våra uppdrag blir fler och vi behöver utöka vår QA-avdelning med ytterligare en senior QA Manager med inriktning på kvalitetssäkring av våra leverantörer. Vi har påbörjat ett projekt för att se över processen för leverantörskvalificering där du kommer att ha en central roll och vara en viktig tillgång för att driva detta förbättringsarbete framåt.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med primär arbetsplats på vår produktionsanläggning i Limhamn.

I ditt uppdrag med kvalitetssäkring av leverantörer kommer det att ingå att:

• Vara drivande i vår process för leverantörskvalitet, leverantörskvalificering och uppföljning av leverantörernas kvalitetsstatus och utveckling
• Genomföra leverantörsbedömningar
• Utföra periodiska genomgång av våra leverantörer
• Stödja inköpsteam och produktion att implementera nya leverantörer
• Proaktivt arbete med leverantörskvalitet och leverantörsförbättringsprocesser
• Utföra audits hos våra leverantörer

Kvalitetsavdelningen på Rechon arbetar brett och med varierade uppdrag, allt ifrån frisläppning av produkt, implementering av nya produkter (både i utvecklingsfas och kommersiell produktion), underhåll och utveckling av vårt kvalitetssystem samt kundkontakt.

Därför kommer det även att ingå att jobba med:

• Implementering av nya produkter
• Underhåll och utveckling av vårt kvalitetssystem
• Granskning och godkännande av olika dokument
• Hantering av avvikelser, ändringsärenden och CAPA
• Frisläppning av produkt
• Kvalificering och validering
• Förbättringsarbete
• Nära samarbete med avdelningar på siten och våra kunder
• Leda, planera och utföra projektaktiviteter

Utbildning och förkunskap:

Vi söker dig som har högskoleutbildning inom bioteknik, kemiteknik, apotekare eller annan relevant utbildning samt erfarenhet av att ha jobbat inom Life Science. Du har kunskap och erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP ex 21CFR part 11, Eudralex och Annex 1.

Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du följande egenskaper tror vi att du kommer att trivas hos oss

• Du är en person som trivs i en miljö som ständigt förändras och gillar när den ena dagen inte är den andra lik
• Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Du är flexibel och gillar tvärfunktionellt arbete
• Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö på avdelningen och siten.
• Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Tjänsten kan delvis komma att utformas efter sökandes kunskap och erfarenhet.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid.

Vill du veta mer?

Ring gärna Anna Östengard, Manager QA, 0736 – 87 71 79. Ansöker gör du till www.rechon.com senast den 30 oktober. Visa mindre

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 250 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Operatörer till vår förpackningsavdelning

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför Operatörer till vår förpackningsavdelning där vi idag ca 50 personer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

På vår förpackningsavdelning avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

Du kommer att arbeta med;

• Etikettering och packning av produkt
• Dokumentera arbetet enligt GMP

Vi jobbar 3-skift, där en vecka är morgonskift, ett dagskift och en vecka kvällsskift.

Du som söker har gymnasieutbildning eller motsvarande. Har du praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion är det meriterande.

Till din läggning är du noggrann, har lätt för att följa skrivna instruktioner och samarbeta. Du behärskar svenska i tal och skrift. Gäller det även engelska är det en fördel.

Låter det intressant?

Kontakta gärna Dennis Nilsson, Team Manager Packaging, tel nr 0701 - 45 93 03

Skicka in din ansökan med CV och personligt brev till vår hemsida www.rechon.com senast 2023-10-05. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför fler Operatörer till vår Förpackningsavdelning. Rechon består idag av ca 180 anställda. På Förpackningsavdelningen jobbar ca 40 personer.
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.
Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
- Etikettering och packning av produkt
- Följa rutiner för dokumentering av arbetet
Vi jobbar 4-skift, där en vecka är morgonskift, två dagskift och en vecka kvällsskift.
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför fler Operatörer till vår Förpackningsavdelning. Rechon består idag av ca 180 anställda. På Förpackningsavdelningen jobbar ca 40 personer.
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.
Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
- Etikettering och packning av produkt
- Följa rutiner för dokumentering av arbetet
Vi jobbar 4-skift, där en vecka är morgonskift, två dagskift och en vecka kvällsskift.
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför Avsynare till vår Förpackningsavdelning. Rechon består idag av ca 180 anställda. På Förpackningsavdelningen jobbar ca 40 personer.
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På avdelningen sker avsyningen antingen genom manuell handavsyning eller på semi­automatiska avsyningsmaskiner. För att jobba som avsynare måste man klara certifierings prov för varje produkt.
Bland arbetsuppgifterna för en avsynare ingår bland annat:
- Manuell handavsyning av produkt
- Semiautomatisk avsyning av produkt
- Följa rutiner för dokumentering av arbetet
- Vara back-up vid behov som operatör till de andra linjerna
Vi jobbar 4-skift, där en vecka är morgonskift, två dagskift och en vecka kvällsskift.
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför fler Operatörer till vår Förpackningsavdelning. Rechon består idag av ca 180 anställda. På Förpackningsavdelningen jobbar ca 35 personer.
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.
Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
- Etikettering och packning av produkt
- Följa rutiner för dokumentering av arbetet
Vi jpbbar 4-skift, där en vecka är morgonskift, två dagskift och en vecka kvällsskift.
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon. Visa mindre

Projekt och Valideringsledare, Projects & Validation

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför ytterligare en medarbetare till avdelningen Projects & Validation. Tjänsten kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering.

Inom avdelningen drivs såväl produktions och utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning samt tillverkning av material till kliniska studier och variationen på arbetsuppgifter är stor.

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
- Produktprojekt
- Installationsprojekt av ny processutrustning

Utförande av validering, kvalificering och rekvalificering, inom några eller samtliga av följande områden
- Process
- Förpackning
- Rengöring
- Sterilisering
- Utrustning
- Lokaler och media

Att självständigt planera, dokumentera och driva valideringsarbete i olika storlekar och karaktär

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.

Vi söker dig med högskoleutbildning och gärna några års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av projektledning, GMP och valideringsarbete.

Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till.

Maria Wingren, Head of Projects & Validation - 040-36 10 21
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till [email protected] Visa mindre

Är du en av våra nya medarbetare och vill bli en del av Rechons spännande expansion och utveckling?


Om oss:
Rechon Life Science är ett privatägt läkemedelsföretag med hela verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus är idag kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Se mer information på www.rechon.com

Rechon befinner sig i en mycket expansiv fas med flera nya tillverkningsuppdrag på väg in och ökande volymer för befintliga produkter och har därför behov av att stärka upp QA avdelningen med ytterligare två medarbetare.

Om tjänsterna:
QAs uppgift är att säkerställa att Rechon tillverkar, kontrollerar och levererar produkter av rätt kvalitet i enlighet med gällande GMP-krav, Rechons kvalitetssystem och avtal med våra kunder. Med tillskottet av de sökta tjänsterna kommer QA att bestå av 14 personer.

I arbetsuppgifterna för kvalitetsvärderare /QA Manager ingår bland annat:
· Granska och värdera dokumentation för tillverkade och packade satser
· Utvärdera och bedöma kvalitetspåverkande ärenden som avvikelser, CAPA och ändringar
· Utarbeta, granska, godkänna olika kvalitetsdokument
· Representera QA i både interna och externa projekt
· Medverka vid inspektioner från myndigheter och kunder på Rechon
· Utföra inspektioner/audits både internt och hos våra leverantörer
· Aktivt delta i förbättringsarbete av kvalitetssystemet och dess processer
· Vara rådgivande i kvalitetsfrågor både internt och externt

Vem är du:
Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning och några års erfarenhet av kvalitetsarbete, gärna från läkemedels- eller medicinteknikbranschen.
Du har god kännedom om god tillverknings sed (GMP) samt kvalitetskrav som ställs på tillverkare av läkemedel.
Du har god känsla för språk och behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och målinriktad.
Du har ett flexibelt förhållningssätt och kan byta fokus när förutsättningar och prioriteringsordningar ändrar sig.
Du trivs med att samarbeta både internt och med våra kunder.
Om du har erfarenhet av kvalificering av leverantörer (Supplier Management), ärendehantering i elektroniska system och/eller reklamationshantering är detta meriterande.

Vi erbjuder:
Rechon är i ett expansivt skede vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Nya produkter och projekt är på väg in, och införande av flera datoriserade system för att stärka vårt arbete med fokus på kvalitet är i planen.
Tjänsten innebär att du kommer ha kontakter både inom företaget och med kunder, leverantörer, och andra samarbetspartners. Arbetet inom QA ger stora möjligheter till egna ansvarsområden.
Rechon är ansluten till kollektivavtal. Vi erbjuder frikostigt friskvårdsbidrag. Arbetstiderna är flexibla och du har lediga klämdagar. Båda tjänsterna avser heltid 40 h per vecka.

Ansökan: Välkommen att skicka din ansökan till [email protected] senast 2020-12-11, urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden.

För information: Vid frågor om tjänsterna är du varmt välkommen att kontakta Barbro Åström, Head of QA, telefon 0730 – 86 30 88.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på Rechon! Visa mindre

Rechon Life Science söker QC Analytiker till kemiska gruppen inom QC
Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt, rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Rechon Life Science befinner sig i en spännande expansiv fas och vi söker därför nya medarbetare i rollen QC Analytiker inom kemiska gruppen.

Den kemiska avdelningen inom QC är indelad i 3 grupper med ca 30 medarbetare.
Vi ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Analysmetoderna vi arbetar efter är farmakopé-metoder (Ph Eur, USP, JP, BP) eller egna interna metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
· Utföra och rapportera kemiska releaseanalyser på råvaror, intermediat, kommersiella produkter samt produkter i utvecklingsfas
· Utföra och rapportera kemiska analyser på stabilitetsprover
· Utföra och rapportera tester på primära och sekundära förpackningsmaterial
· Utredning och rapportering av avvikelser
· Skriva och granska SOPar
· Om tidigare erfarenhet finns, kan koordinering av utvecklingsprojekts analyser och aktiviteter förekomma

Arbetet är varierat och du förväntas självständigt planera och utföra ditt arbete samt slutföra det inom givna tidsramar.
Du trivs med laborativt arbete kombinerat med dokumentation, är noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
Vana vid datorer är ett krav eftersom rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskole/universitetsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande.


Det är meriterande om du har minst 3 års erfarenhet av analys av läkemedel enligt GMP med följande analystekniker:
· HPLC/UPLC analyser med Empower som mjukvara
· GC analyser med Empower som mjukvara
· Frisättning/dissolution analyser
· FTIR och UV analyser
· Råvaruanalys enligt farmakopéer

Det är meriterande om du har djupgående kunskaper inom:
· Microsoft Excel såsom makro och VBA kodning
· Metodvalidering enligt ICH guidelines inkl författande av valideringsprotokoll och valideringsrapporter
· Stabilitetsprogram enligt ICH guidelines inkl författande av stabilitetsprotokoll och stabilitetsrapporter
· Instrumentansvar samt kvalificering av analysinstrument
· Statistiska verktyg för trendning av analysdata

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som
QC Analytiker hos oss så hör av dig till:

Helena Eriksson Team Manager QCC, 0721-41 78 34 (v. 28-29)
Anna Löfqvist Svensson, Manager QCC, 0732-74 53 79 (v. 30-31)

Tjänsten är en tillsvidareanställning (100%).
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till [email protected]. Sista ansökningsdag är 2020-07-31. Visa mindre

Rechon Life Science är ett läkemedelsföretag i Limhamn med ca 180 anställda. Våra specialiteter är aseptiska injektionspreparat samt nasala och orala sprayer. För mer information besök oss på www.rechon.com


Vi söker nu en kvalitetsvärderare till vår QA-avdelning.


Rechon arbetar i enlighet med gällande GMP-krav för läkemedel i främst EU (Eudralex vol 4) och USA (21 CFR part 211) men för en global marknad.


QA är ansvarig för kvalitetssystemet på Rechon där följande delsystem ingår:
. God dokumentationssed
. Ändringar
. Validering
. GxP riskhantering
. Leverantörsuppföljning
. Avvikelsehantering - OOS hantering
. Reklamationer och indragningar
. Korrigerande åtgärder -Förebyggande åtgärder
. Frisläppning av produkt
. Egeninspektion
. Träning/utbildning


Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
. Granska och värdera den samlade batchdokumentationen från tillverkade och packade satser, utreda och bedöma eventuella avvikelsers påverkan på dispositionsbeslut samt fatta dispositionsbeslut med stöd av tillgängligt underlag.
. Fungera som QA-representant i både interna projekt och externa kundprojekt och där ta ansvar för QA-frågor och relaterade uppgifter i projekten.
. Leda och/eller delta vid inspektioner från myndigheter och kunder på Rechon, utföra egeninspektioner, auditera leverantörer samt utvärdera nya/gamla leverantörer.
. Utarbeta och/eller granska och godkänna interna och externa dokument, t ex instruktioner, specifikationer, provtagningssidor, tillverkningsdokument, stabilitetsprotokoll och -rapporter, metoder, årsrapporter, riskanalyser, CTD-dokument.
. Hantera och bedöma avvikelse-, CAPA-, CR- och reklamationsärenden samt utföra trendbevakning.
. Vara involverad vid kvalificeringar och valideringar.
. Ge GMP-support till produktionen och andra avdelningar samt vid behov till kunder och leverantörer.
. Implementera kvalitetsstandarder, policys och riktlinjer samt den övergripande tolkningen av allmän GMP på Rechon.


Ansvarsområdena innefattar injektionsprodukter, nasala/orala sprayer, råvaror, API, media samt primärt, sekundärt och tryckt förpackningsmaterial.


Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer, inspektörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.


Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta som kvalitetsvärderare (QP-delegat) eller liknande på ett läkemedelsföretag. Din utbildning bör vara apotekare, civilingenjör eller liknande som motsvarar kraven för Sakkunnig i paragraf 7 i LVFS 2004:7 då du kommer få ansvar som QP-delegat från Rechon´s QP efter internutbildning.


Notera att intervjuer kommer att ske löpande och ej invänta sista ansökningsdag. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och nu söker vi renrumsoperatörer inom fyllning- och förslutning som ingår i avdelningen Bulk Production.


Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer


På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.


Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår


• Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
• Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
• Provuttag, IPC analyser under tillverkningen
• Städning av renrum
• Framtagning material samt packning av tillbehör till tillverkning
• Dokumentering av arbetet
• Back Up för städ, disk och tvätt av renrumskläder
• Förbättringsarbete på avdelningen


Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete, dator och maskinteknisk vana eller någon form av förbättringsarbete (LEAN). Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla fler bollar i luften och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.


På denna avdelning jobbar man 2-skift måndag - fredag, ett dagskift och ett kvällsskift.


Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till [email protected]. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju. Visa mindre

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och nu söker vi renrumsoperatörer inom fyllning- och förslutning som ingår i avdelningen Bulk Production.Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationerPå Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår·     Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel·     Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel·     Provuttag, IPC analyser under tillverkningen·     Städning av renrum·     Framtagning material samt packning av tillbehör till tillverkning·     Dokumentering av arbetet·     Back Up för städ, disk och tvätt av renrumskläder·     Förbättringsarbete på avdelningen Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete, dator och maskinteknisk vana eller någon form av förbättringsarbete (LEAN). Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper engelska, är ett krav. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla fler bollar i luften och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till [email protected]. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju. Visa mindre