Lediga jobb som Kemiingenjör i Malmö

Se lediga jobb som Kemiingenjör i Malmö. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Malmö som finns hos arbetsgivaren.

Junior Kemiingenjör till Flint Group

Ansök    Mar 10    Friday Väst AB    Kemiingenjör
Vill du arbeta praktiskt med kemi och vara med och utveckla framtidens hållbara material inom färgtryck för förpackningar? Hos Flint Group får du möjlighet att kombinera laboratoriearbete, innovation och kundnära produktutveckling i en internationell miljö. OM TJÄNSTEN: Rollen handlar om att utveckla och optimera produkter – exempelvis färger och coatings – som ska fungera på nya typer av material som används i modern förpackningsproduktion. Arbetet är pr... Visa mer
Vill du arbeta praktiskt med kemi och vara med och utveckla framtidens hållbara material inom färgtryck för förpackningar? Hos Flint Group får du möjlighet att kombinera laboratoriearbete, innovation och kundnära produktutveckling i en internationell miljö.

OM TJÄNSTEN:
Rollen handlar om att utveckla och optimera produkter – exempelvis färger och coatings – som ska fungera på nya typer av material som används i modern förpackningsproduktion. Arbetet är praktiskt, experimentellt och kreativt, där du får testa idéer i labb, analysera resultat och bidra till innovation. Du kommer att arbeta i ett team med cirka nio personer inom kemi, där fokus ligger på praktiskt laboratoriearbete och produktutveckling.

Exempel på arbetsuppgifter:
Delta i och driva produktutvecklingsprojekt
Formulera och optimera kemiska produkter
Utföra praktiskt laboratoriearbete och tester
Utvärdera nya råmaterial tillsammans med Regulatory-teamet
Ge teknisk support till kunder inom EMEA
Delta i tekniska tester tillsammans med Print Shop-teamet
Utreda tekniska problem och analysera rotorsaker
Bidra till tekniska utbildningar och kundevent

Som ny i rollen börjar du med att lära dig de praktiska delarna av verksamheten. Du får en mentor och möjlighet att arbeta i flera delar av processen – från laboratorietester till rapportskrivning och projektarbete. Projektens längd varierar och arbetet är dynamiskt, vilket gör att initiativförmåga och kreativitet uppskattas mycket.

VI SÖKER DIG SOM:Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemi eller kemiteknik

Det inte nödvändigt, men meriterande om du har:
Erfarenhet från kemisk industri sen tidigare

Vi söker dig som är nyfiken, kreativ och har ett genuint intresse för kemi i praktiken. Du trivs i laboratoriemiljö och tycker om att testa idéer, experimentera och hitta nya lösningar. Du är initiativtagande och driver gärna ditt arbete framåt, men uppskattar också samarbetet i ett team där man delar kunskap och idéer. Eftersom projekten kan variera och utvecklas över tid behöver du vara flexibel och tycka om att arbeta i en dynamisk miljö.
Framför allt söker vi en person med driv, nyfikenhet och vilja att utvecklas tillsammans med Flint Group.

OM BOLAGET:
Flint Group är en global ledare inom tryckfärger och lösningar för förpacknings- och tryckindustrin. Företaget utvecklar bland annat tryckfärger, coatings och tekniska lösningar för förpackningar och etiketter som används av många av världens största varumärken. Bolaget har cirka 6 500 medarbetare i över 40 länder, och i Malmö finns ett av koncernens Global Discovery & Innovation Centres där nya produkter för framtidens förpackningar utvecklas.
I Sverige finns verksamhet i Malmö och Trelleborg, där fokus ligger på innovation, laboratorietester och teknisk utveckling inom tryckfärger och beläggningar för förpackningar. En viktig del av arbetet är att utveckla lösningar som stödjer mer hållbara förpackningar och material, exempelvis färger och coatings baserade på förnybara råvaror och lösningar som gör förpackningar mer återvinningsbara.

OM ANSTÄLLNINGEN:
Detta är en direktrekrytering vilket innebär att Friday hanterar och ansvarar för rekryteringsprocessen, men att du blir anställd direkt hos vår kund.

ÖVRIG INFO:Omfattning: Heltid
Start: Omgående med hänsyn till eventuell uppsägningstid
Placering: Malmö
Kontaktperson: Daniel Andersson, [email protected]

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mail.

OM FRIDAY:
På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet.
Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas.
Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.
Sökord: kemiingenjör, kemi Visa mindre

Ingenjör inom aseptisk produktion

Ansök    Apr 16    Emploid AB    Kemiingenjör
Om företaget Vi söker nu en ingenjör till ett väletablerat företag inom läkemedelsbranschen. Verksamheten är placerad i södra Sverige och präglas av hög kvalitet, lång erfarenhet och ett internationellt perspektiv. Företaget erbjuder tillverkningstjänster inom en reglerad miljö och har ett brett spektrum av kunder – från mindre bolag till större aktörer på marknaden. Just nu befinner man sig i en expansiv fas med nya projekt, vilket öppnar upp för spännan... Visa mer
Om företaget

Vi söker nu en ingenjör till ett väletablerat företag inom läkemedelsbranschen. Verksamheten är placerad i södra Sverige och präglas av hög kvalitet, lång erfarenhet och ett internationellt perspektiv. Företaget erbjuder tillverkningstjänster inom en reglerad miljö och har ett brett spektrum av kunder – från mindre bolag till större aktörer på marknaden. Just nu befinner man sig i en expansiv fas med nya projekt, vilket öppnar upp för spännande utvecklingsmöjligheter för dig som medarbetare.

Om rollen

Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, ansvarar bland annat för kontroll av råvaror, media, halvfabrikat och produktionsmiljö. Arbetet inkluderar täta kontakter med andra funktioner som produktion, processteknik, kvalitetssäkring samt projektledare. Metoderna de arbetar efter är farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice, GMP.

Rechon Life Science växer och behöver nu förstärka den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control med en ingenjör till en roll med stort fokus på problemlösning inom aseptisk läkemedelstillverkning och grundorsaksanalyser.

Du kommer att arbeta i gränslandet mellan mikrobiologi, teknik och process – med ett ansvar att driva utredningar, tolka hygiendata och bidra med expertis i förbättringsarbetet. Rollen innebär mycket samarbete med produktion, QA, processteknik och projektledare, och kräver att du kan navigera i komplexa miljöer med hög kvalitetstakt och regulatoriska krav.

Arbetsuppgifterna inkluderar:

- Bedömning och trendning av resultat från mikrobiologiska miljökontroller

- Rapportering och sammanställning av hygienresultat samt utarbetning av miljöcertifikat

- Grundorsaksutredningar kopplat till produktionsprocessen, särskilt vid avvikelser inom aseptisk tillverkning

- Problemlösning relaterad till processhygien och GMP-krav

- Simulering av den aseptiska produktionsprocessen

- Utbildning av personal inom produktionshygien

- Framtagning av GMP-dokumentation

- Representera QC Mikrobiologi vid inspektioner av myndigheter och kunder

Om dig

För att lyckas i rollen ser vi att du har en ingenjörsbakgrund och erfarenhet av läkemedelsproduktion. Du har ett tekniskt intresse, en problemlösande ådra och trivs med att arbeta i en roll där du får kombinera teori och praktik. Du behöver kunna agera självständigt men också vara en lagspelare som gärna samarbetar med andra funktioner. Du har lätt för att ta egna initiativ, är trygg i dig själv och trivs i en miljö där grundorsaksutredningar och förbättringsarbete inom aseptisk tillverkning är en viktig del av vardagen. Mikrobiologisk kompetens är meriterande men inte avgörande – viktigast är att du har en förståelse för läkemedelsprocesser och ett starkt driv att lösa problem i en tekniskt komplex miljö.

Du har:

- Ingenjörsexamen, minst kandidatexamen men gärna civilingenjör inom kemi, bioteknik eller liknande

- Erfarenhet av läkemedelsproduktion och god förståelse för GMP

- Intresse för tekniska processer och problemlösning

- Förmåga att självständigt driva utredningar och projekt

- God kommunikationsförmåga på svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet inom mikrobiologi.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.25 med möjlighet till flextid. Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen, ca 1 gång per månad

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionshygieniker, Mikrobiologi, Aseptisk tillverkning, Läkemedelsproduktion, Quality Control, QC, GMP, Validering, Kemi, Bioteknik, BMA, Malmö, Lund, Helsingborg Visa mindre

EHS-Konsult till Chemwise

Har du arbetslivserfarenhet inom kemikalielagstiftning och EHS? Trivs du dessutom med omväxlande arbetsuppgifter i en dynamisk miljö? Då har vi tjänsten för dig! Chemwise är en ledande konsultfirma specialiserad på att tillhandahålla expertis inom kemikalielagstiftning och efterlevnad för organisationer inom olika branscher. De är dedikerade till att hjälpa sina kunder att uppnå överensstämmelse med gällande regleringar och att främja en säker och hållbar... Visa mer
Har du arbetslivserfarenhet inom kemikalielagstiftning och EHS? Trivs du dessutom med omväxlande arbetsuppgifter i en dynamisk miljö? Då har vi tjänsten för dig!

Chemwise är en ledande konsultfirma specialiserad på att tillhandahålla expertis inom kemikalielagstiftning och efterlevnad för organisationer inom olika branscher. De är dedikerade till att hjälpa sina kunder att uppnå överensstämmelse med gällande regleringar och att främja en säker och hållbar kemikaliehantering.

Just nu söker Chemwise en erfaren och engagerad EHS-konsult som kommer bli en nyckelspelare i deras arbete med högkvalitativ rådgivning till bolagets kunder. Hos Chemwise erbjuds du en dynamisk och innovativ arbetsmiljö där du får möjlighet att göra en verkligen skillnad för deras kunders arbetsmiljö.

Dina primära arbetsuppgifter kommer att innefatta:

• Ge expertis och rådgivning till organisationer om efterlevnad av kemikalielagstiftning, inklusive REACH, CLP och biocidförordningen.
• Ansvara för registreringsprocessen för kemikalier enligt gällande lagar och regler, inklusive att förbereda och lämna in nödvändig dokumentation.
• Utveckla och upprätthålla säkerhetsdatablad och etiketter för kemikalier enligt CLP-förordningen.
• Utföra riskbedömningar för kemikalier och utveckla åtgärdsplaner för riskhantering.
• Fungera som kontaktperson gentemot myndigheter och tillsynsorgan för att hantera frågor relaterade till kemikalielagstiftningen.
• Affärsutveckling genom att identifiera och utveckla nya affärsmöjligheter samt att bygga och underhålla långsiktiga relationer med klienter.
• Aktiv deltagande i konsultationsarbete genom att tillhandahålla teknisk expertis och leverera högkvalitativa resultat till klienter.

Detta är ett konsultuppdrag, vilket innebär att du blir anställd hos oss på StudentConsulting och arbetar som konsult hos Chemwise med placering i Malmö, Helsingborg, Göteborg, Skellefteå eller Stockholm. Tjänsten är på heltid och arbetstiderna är förlagda till kontorstider. Tjänsten planeras att starta omgående och pågå som minst i 6 månader, med stor chans till förlängning eller intern anställning hos Chemwise.

DETTA SÖKER VI

Vi söker dig som har:

• Relevant utbildning inom kemi, miljövetenskap, toxikologi eller annan likvärdig utbildning
• Minst 3 års erfarenhet inom kemikaliebranchen, kemikalielagstiftning eller relaterade områden
• Djup teknisk expertis och förståelse för EHS eller andra kemikalierelaterade lagkrav
• Erfarenhet av kemikaliehanteringssystem som ChemSoft, iChemistry eller EcoOnline
• Erfarenhet av projektledning och hantering av konsultprojekt

Meriterande är erfarenhet från tidigare konsultroll och arbete med utbildningar.

Vi söker dig som med självklarhet tar egna initiativ och besitter en hög ansvarskänsla. I denna roll värdesätter vi ett naturligt sinne för service, där kundens behov och upplevelse alltid står i centrum. Du har en proaktiv och resultatinriktad inställning med förmåga att arbeta både självständigt och i team. Med en strukturerad och effektiv arbetsstil planerar du och organiserar dina arbetsuppgifter självständigt, vågar ta för dig och trivs i en dynamisk miljö. Vidare har du förmågan att hantera stress på ett konstruktivt sätt och bidrar med en positiv inställning som skapar god stämning och engagemang i teamet.

Passar ovan på dig? Sök redan idag då urval och intervjuer sker löpande.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Vi ser fram emot att höra från dig!

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

QA Reklamationsansvarig

Trivs du som bäst i en miljö med stark gemenskap och stöttning, där du får möjlighet att utvecklas och ta ansvar? Det gör vi också! Nu letar vi efter vår nya kollega som trivs i en organisation med högt tempo och som vill arbeta i ett bolag som befinner sig i en starkt tillväxt- och förändringsfas. Om tjänsten Vår uppskattade kollega som ansvarar för reklamationshanteringen kommer att vara föräldraledig från årsskiftet och vi söker nu hennes ersättare. Eft... Visa mer
Trivs du som bäst i en miljö med stark gemenskap och stöttning, där du får möjlighet att utvecklas och ta ansvar? Det gör vi också! Nu letar vi efter vår nya kollega som trivs i en organisation med högt tempo och som vill arbeta i ett bolag som befinner sig i en starkt tillväxt- och förändringsfas.
Om tjänsten
Vår uppskattade kollega som ansvarar för reklamationshanteringen kommer att vara föräldraledig från årsskiftet och vi söker nu hennes ersättare. Eftersom Bioglan växer för fullt utökar vi med en tjänst vid denna rekrytering.
I rollen som QA Associate/Specialist kommer du att arbeta med mottagning, utredning och rapportering av produktreklamationer. I detta arbete ingår att hålla kontakt med den som reklamerar (kontraktskund, apotek, distributör) och i samarbete med kollegor utreda om Bioglan orsakat felet som reklamationen gäller, samt sammanställa en utredningsrapport som delges kunden.
Utöver reklamationshantering kommer dina arbetsuppgifter bland annat bestå av:

Samordning/Framtagning av årliga produktkvalitetsrapporter (PQR),


Avvikelsehantering,


Dokumentationsgranskning och arkivering, och


Samarbete med både QA-kollegor och kollegor inom Produktions-, Logistik-, och QC-avdelningarna.


Din profil
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är ansvarstagande, serviceinriktad och arbetar strukturerat. Du behöver vara noggrann och gärna ha öga för detaljer. Du är öppen, kommunikativ och intresserad av att samarbeta med andra.
Utöver detta ser vi att du:

Har högskoleutbildning inom naturvetenskap/teknik/farmaci alternativt mångårig erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll eller kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen, och


Behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.


Vi erbjuder
På Bioglan erbjuder vi en arbetsplats där gemenskap och stöttning står i centrum. Vi strävar efter att bygga starka relationer så att du känner dig som en del av vårt team. Här finns alltid möjligheter att skapa minnen tillsammans oavsett om det är under arbetsdagen, under en avkopplande fikapaus eller vid roliga aktiviteter utanför arbetstid.
Vi värdesätter din utveckling och erbjuder dig inte bara ett jobb, utan också en plattform för att växa och utvecklas i din karriär. Vår öppna och positiva arbetsmiljö präglas av god kommunikation, respekt och stödjande kollegor, vilket gör Bioglan till en arbetsplats där du kan trivas. Hos oss är din arbetsglädje och ditt välbefinnande lika viktigt som ditt professionella engagemang, och vi är stolta över att kunna erbjuda en varm atmosfär där du kan vara dig själv.

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling


 
Praktiskt
Tillsvidareanställning på heltid
Tillträde enligt överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den 2024-10-15.
För mer information om företaget och tjänsten – kontakta Barbro Åström, QA-chef, 072-071 55 75
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.


Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Miljöingenjör till Bona i Malmö

Ansök    Mar 21    Emploid AB    Kemiingenjör
Miljöingenjör till Bona i Malmö Har du ett intresse för hållbarhet och produktion av kemiska produkter? Har du ett analytiskt arbetssätt och en stark IT-kompetens samt vill arbeta i en global roll där du säkerställer att produkter uppfyller internationella regler och certifieringar? Just nu söker vi en Miljöingenjör till Bonas globala team i Malmö, vilket är en nyckelroll i företagets fortsatta internationella hållbarhetsarbete. Du får också möjlighet at... Visa mer
Miljöingenjör till Bona i Malmö

Har du ett intresse för hållbarhet och produktion av kemiska produkter? Har du ett analytiskt arbetssätt och en stark IT-kompetens samt vill arbeta i en global roll där du säkerställer att produkter uppfyller internationella regler och certifieringar?

Just nu söker vi en Miljöingenjör till Bonas globala team i Malmö, vilket är en nyckelroll i företagets fortsatta internationella hållbarhetsarbete. Du får också möjlighet att bli en del av ett sammansvetsat och engagerat team, där du får både frihet och ansvar i en självständig och analytisk roll.

Om Bona

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i ca 90 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och golvfabriker som direkt till konsumenter. 

Läs mer om Bona på www.bona.com

Om rollen



Som Miljöingenjör blir du en viktig del av Bonas miljö- och hållbarhetsteam och får möjlighet att arbeta brett med regulatoriska frågor, miljöarbete och digitalisering av processer. Därför ser vi gärna att du har god IT- och systemförståelse där du lätt kan sätta dig in i företagets digitala miljöer. En vanlig arbetsvecka kan bestå i att driva och besvara frågor gällande kemikalielagkrav eller att vara rådgivande i frågor gällande råvaror och uppdatering av säkehetsdatablad. Huvudkärnan i rollen kommer därför att vara att arbeta aktivt med ”Product Compliance”, det vill säga att göra Bonas produkter säljbara på olika marknader runt om i världen. Vidare kommer du ansvara för att samla in, analysera och hantera data från både kunder och leverantörer samt säkerställa att Bonas produkter följer internationella och nationella lagkrav och regelverk (GHS & CLP). I arbetet ingår även att identifiera och klassificera hälso- och miljöaspekter, samt stödja Bonas hållbarhetsarbete genom att driva förbättringar kopplat till kemikalieanvändning och försäljning av produkter enligt nationella och internationella regelverk.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:

- Hantering av produktklassificering och märkning enligt GHS/CLP.

- Hantering och utveckling av säkerhetsdatablad, etiketter och miljövarudeklarationer (IA by Sphera).

- Säkerställa att råvaror och produkter uppfyller relevanta lagkrav.

- Ansvara för att driva delar av större projekt där slutmålet är att Bonas produkter ska kunna möta krav och på så vis kunna säljas i olika delar att världen.

- Svara på frågor från kunder gällande information kopplat till företagets produkter.

- Hantera frågor kring miljömärkningar och certifieringar.

- Övervakning av kemikalielagstiftning och anpassning av företagets processer (REACH och CLP).

- Ge support och samarbeta med R&D, Product Management och Inköp i regulatoriska och miljömässiga frågor.

- Koordinering av projekt kring produktöverensstämmelse och certifieringar.

Eftersom rollen är global kommer du att samarbeta med Bonas dotterbolag och andra internationella enheter.

Om dig



Vi söker dig som har ett analytiskt och systematiskt arbetssätt, god IT-mognad och en förståelse för kemikalielagstiftning, hållbarhetsfrågor och regulatoriska processer. Vidare tror vi att du är tålmodig och har en pedagogisk förmåga där du lätt kan förklara och bemöta andra människor på ett trevligt sätt. Du behöver inte vara expert på kemi, men du bör förstå kemiska principer och regelverk samt kunna kommunicera dessa tydligt. Du trivs i en roll där du både arbetar med att sätta dig in i detaljer och vid behov även driva förbättringsprojekt. Att vara proaktiv och självdriven är också egenskaper som väger tungt i denna roll, eftersom du kommer behöva ta eget ansvar och driva dina egna arbetsuppgifter för att bidra till att Bonas produkter blir säljbara på marknaden.

Vi ser gärna att du har:

- Eftergymnasial utbildning inom kemi, miljövetenskap eller liknande.

- Erfarenhet av regulatoriska frågor och kemikalielagstiftning (exempelvis REACH, GHS/CLP).

- Förmåga att samla in, analysera och hantera miljö- och kemikaliedata.

- Förståelse för klassificering och märkning av kemikalier, som fysiska, hälso- och miljöaspekter.

- God IT-vana och gärna erfarenhet av SAP, IA by Sphera eller andra relevanta system.

- Flytande svenska och engelska i tal och skrift. Även tyska är meriterande

- Meriterande är erfarenhet från färg- eller lackbranschen, kemisk industri eller livsmedelsindustrin.

Som person är du analytisk, strukturerad och lösningsorienterad. Du har tålamod och en god förmåga att hantera både detaljer och helheten i komplexa regelverk. Du är prestigelös och har god samarbetsförmåga, samt trivs både med rutinarbete och mer komplexa frågeställningar.

Övrig information 

- Start: Enligt överenskommelse 

- Plats: Malmö   

- Omfattning: Heltid 

- Arbetstider: mån-fre 8–16  

- Lön: Enligt överenskommelse 

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen. Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Oskar Wendel på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller. 

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. 

Välkommen med din ansökan! 

Sökord: Miljöingenjör, kemikalielagstiftning, hållbarhet, REACH, GHS, CLP, säkerhetsdatablad, produktöverensstämmelse, regulatoriska frågor, kemisk industri, miljömärkning, certifiering, SAP, IA by Sphera, Malmö, IT-mognad, digitalisering, Environmental Product Declaration (EPD), Malmö, Skåne, Helsingborg, Landskrona, Trelleborg, Kristianstad, Ystad, Höör, Eslöv Visa mindre

Senior QA Specialist till växande läkemedelsbolag i Malmö

Har du erfarenhet av arbete med kvalitetssystem och compliancefrågor? Drivs du av att förbättra processer och säkerställa regelverksefterlevnad? - Då ska du söka denna tjänst hos oss! Om tjänsten Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka vårt härliga QA-team med ytterligare en kollega med inriktning Compliance. I rollen som QA Specialist kommer du arbeta med att säkerställa att Bioglans kvalitetssystem lever upp till gällande regelv... Visa mer
Har du erfarenhet av arbete med kvalitetssystem och compliancefrågor? Drivs du av att förbättra processer och säkerställa regelverksefterlevnad? - Då ska du söka denna tjänst hos oss!

Om tjänsten
Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka vårt härliga QA-team med ytterligare en kollega med inriktning Compliance.
I rollen som QA Specialist kommer du arbeta med att säkerställa att Bioglans kvalitetssystem lever upp till gällande regelverk och koncernens globala policies och instruktioner. Du kommer att ha en nyckelroll i ett av Bioglans pågående strategiska projekt som omfattar att förbereda inför en US FDA Pre-Approval-Inspection, i vilket du kommer samarbeta med kollegor från Supply Chain, Development, QA, QC och IT.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat bestå av:

Kontinuerligt följa upp och uppdatera kvalitetssystemet enligt koncernens globala policies och instruktioner samt regulatoriska krav


Driva/ Vara QA-sammanhållande i uppgraderingen av kvalitetssystemet inför FDA inspektion


Utarbeta/Granska/Godkänna SOPar


Stödja kvalitetsprocesser såsom avvikelse- och CAPA-hantering, ändringshantering, riskbedömning


Genomföra interninspektioner


Supportera vid externa inspektioner 



Din profil
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du har drivet och viljan att utveckla och förbättra det arbete du tar dig an. Att du arbetar självständigt och strukturerat, men trivs med att arbeta tvärfunktionellt och är intresserad av att samarbeta med andra för att uppnå gemensamma mål och för att lösa problem tillsammans.
Utöver detta ser vi att du har:

Högskoleutbildning inom naturvetenskap, teknik, farmaci eller annat relevant område (krav)


Du har mångårig erfarenhet av GMP-reglerat arbete från en kvalitetsrelaterad roll inom läkemedelsbranschen (krav) och medicinteknisk verksamhet (meriterande)


Erfarenhet från läkemedelsföretag som uppfyller US FDA regelverk (meriterande)


Erfarenhet av auditering (meriterande)


Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift (krav)



Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling



Praktiskt
Tillsvidareanställning på heltid
Tillträde enligt överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den 2 juni 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Barbro Åström, Head of QA, på 072-071 55 75 eller [email protected]

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 


Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Production Specialist till PolyPeptide

Ansök    Nov 6    A Hub AB    Kemiingenjör
Vill du bli en viktig del av ett globalt bolag vars produkt förbättrar människors liv och hälsa? PolyPeptide letar efter dig som har passionen och kompetensen att påverka och driva projekt inom process transfer framåt. I rollen som Production Specialist i kommer du att vara den som ser till att både interna och externa projekt når sina mål och att produktionen lyckas. Till teamet inom process transfer söker A-hub nu efter dig som vill utvecklas inom läkem... Visa mer
Vill du bli en viktig del av ett globalt bolag vars produkt förbättrar människors liv och hälsa?

PolyPeptide letar efter dig som har passionen och kompetensen att påverka och driva projekt inom process transfer framåt. I rollen som Production Specialist i kommer du att vara den som ser till att både interna och externa projekt når sina mål och att produktionen lyckas. Till teamet inom process transfer söker A-hub nu efter dig som vill utvecklas inom läkemedelsbranschen och jobba som konsult, med chans till direktrekrytering hos PolyPeptide på sikt.

PolyPeptide tillverkar över en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel i världen. Tjänsten är på företagets svenska huvudkontor och produktionsanläggning i Limhamn, Malmö. Förutom i Limhamn, Malmö finns PolyPeptide Group representerade i USA, Belgien, Indien, Frankrike, Schweiz och har cirka 1200 medarbetare.

ERBJUDANDET TILL DIG

- Bidra till att skapa nya, aktiva substanser som används i kliniska studier för att positivt påverka människors hälsa i framtiden

- Samla erfarenhet från ett välrenommerat, globalt företag i ett team av kompetenta kollegor

- Kollektivavtalad lön, friskvård och förmånspaket som konsult hos A-hub

EXEMPEL PÅ ARBETSUPPGIFTER:

- Genomföra arbetsmoment vid processöverföring från kund till PolyPeptide eller internt mellan avdelningar

- Säkerställa lyckad processöverföring genom att samarbeta med med olika avdelningar inom PolyPeptide (PD, SC, QC, QA, VAL, RA)

- Dokumentera enligt gällande regelverk och rutiner såsom MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar

- Representera produktionen i projektteam både internt och externt mot kunder

- I samarbete med chef ansvara för den övergripande produktionsplaneringen, detaljplanering och beläggningsplaner för utrustning i ditt tilldelade projekt

- Upprätthålla kontakt med ansvarig planerare

- Att medverka under operational assessment (planering/tidsestimering av nya potentiella projekt)

- Jobba med PolyPeptides ERP-system (AX) för att bland annat beställa råvaror till produktionen och ta fram dokumentation

- Supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade moment

KVALIFIKATIONER:

- Gedigen kemiförståelse, antingen från eftergymnasial utbildning eller motsvarande arbetserfarenhet

- Erfarenhet av rapportskrivning och dokumentation

- Obehindrade språkfärdigheter både i svenska och engelska

- Meriterande: Arbetslivserfarenhet inom produktion eller industri

PERSONLIGA KOMPETENSER
För den här rekryteringen så lägger vi även vikt vid dina personliga kompetenser, eftersom de är kopplade till din potential att lyckas som Production Specialist. Vi söker därför efter dig som uppvisar god potential inom följande kompetenser:

- Planering- och strukturförmåga

- Problemlösning

- Samarbete och förmåga att påverka andra

- Drivande och hårt arbetande för att nå uppsatta mål

PRAKTISK INFORMATION
Start: omgående

Arbetstider: ordinarie kontorstider

Anställningsform: heltidskonsult med potentiell överrekrytering på sikt

Plats: Limhamn, Malmö Visa mindre

Miljöstrateg till OneMed

Ansök    Aug 28    OneMed Sverige AB    Kemiingenjör
Vi på OneMed söker nu en Miljöstrateg som vill hjälpa oss på resan i att ta vårt miljö- och kemikaliearbete till nästa nivå. Är du en strukturerad person med fokus på kvalitet och ett genuint intresse för miljö- och hälsofarliga ämnen? Vill du kunna påverka din roll och samtidigt utgöra en viktig stödfunktion för utvecklingen av OneMeds produktutbud? Vi söker nu dig som vill ta nästa steg för att utvecklas med oss och utveckla vårt arbete. Du kommer in i ... Visa mer
Vi på OneMed söker nu en Miljöstrateg som vill hjälpa oss på resan i att ta vårt miljö- och kemikaliearbete till nästa nivå. Är du en strukturerad person med fokus på kvalitet och ett genuint intresse för miljö- och hälsofarliga ämnen? Vill du kunna påverka din roll och samtidigt utgöra en viktig stödfunktion för utvecklingen av OneMeds produktutbud? Vi söker nu dig som vill ta nästa steg för att utvecklas med oss och utveckla vårt arbete.

Du kommer in i ett spännande utvecklingsskede där OneMed är i inledningen av arbetet med att implementera nya strukturer och processer för kvalitetsgranskningen kopplat till hälsofarliga ämnen för de produkter vi distribuerar.

Om tjänsten
Som Miljöstrateg arbetar du med att planera och utforma det strategiska miljöarbetet för OneMed.
Dina arbetsuppgifter innefattar såväl strategiskt som operativt arbete kopplat till utfasning av ämnen som kan vara miljö- och hälsofarliga ämnen för människa, natur och klimat.

Exempel på arbetsuppgifter inom ansvarsområdet är:


• Systematiskt kemikaliearbete
• Efterlevnad av gällande regelverk och registrering i databaser
• Identifiera förbättringspotential utifrån uppsatta miljömål och uppdatera exempelvis handlingsplaner
• Aktivt delta i upphandlingsarbete
• Delta i leverantörsmöten och kundmöten vad gäller frågor inom ditt specialistområde
• Samverka i nätverk
• Genomföra interna och externa utbildningar

OneMed har ett stort fokus på hållbarhet och miljö där din expertiskunskap blir en viktig pusselbit i vårt totala arbete.

Vem vi söker
Vi söker dig med högskole-/universitetsutbildning i till exempel kemi, kemiteknik, och/eller miljövetenskap med naturvetenskaplig inriktning alternativt annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Du har några års relevant arbetslivserfarenhet inom området och har erfarenhet från kvalitativ produktgranskning och miljöarbete.
En förutsättning för att lyckas i tjänsten är att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på engelska samt mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska.

Vidare ser vi att du har kunskaper vad gäller miljömässig hållbarhet gärna kopplat till offentlig upphandling. Kunskaper om ISO 14001 och miljöledningssystem är också meriterande.

Som person är du noggrann och analytisk lagd med stort fokus på kvalitet. Vi ser att du har intresse för och god förmåga att samarbeta med och möta olika personer. Du har en tydlig kommunikativ förmåga och trivs i en utåtriktad och nätverkande roll.
För att lyckas i rollen tror vi även att du är en strukturerad och driven samordnare samt kan agera självständigt och gillar att skapa egna resultat.

Vi erbjuder
Om du delar våra värderingar Vi bryr oss om våra kunder, Passion för förbättringar, Vi tar ansvar, kommer du trivas väl i bolaget och i vår kultur. Vi erbjuder en härlig arbetsplats i nyrenoverade lokaler i Västra Hamnen, Malmö.
Några av de förmåner som erbjuds är:


• Tillgång till Benify och Lifeplan
• Friskvårdsbidrag
• Gemensam fredagsfrukost varje vecka
• Tillgång till gym i fastigheten
• Goda möjligheter att kombinera arbete och privatliv. I denna roll har du möjlighet till hybridarbete och kan arbeta hemifrån 1-2 dagar per vecka.

Utöver detta erbjuder vi dig att bli del av ett snabbväxande och dynamiskt bolag med en fin historik och spännande framtidsutsikter!

Ansök och kontakt
Ansök genom att skicka in CV och gärna Personligt brev genom länken nedan.
Ansök senast 30 september 2023.
Tänkt tillträde: snarast möjligt med hänsyn till individuell uppsägningstid
Anställningsform: Tillsvidare

För frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef:
Category Director, Alexandra Jansen
[email protected]

 

OneMed Sverige täcker hälso- och sjukvårdens behov när det kommer till medicinskt material, utrustning och beredskap - snabbt, smidigt och med kvalitet.
Vi drivs av en trygg och säker vård samt av att förbättra livskvaliteten för alla som är i behov av, eller utför, vård.
Utöver förbättringar i vardagen, strävar vi efter en rättvis och hållbar värdekedja för alla. Det är så vi gör skillnad, varje dag, året om.

OneMed erbjuder cirka 50 000 certifierade produkter inom medicinskt material och utrustning. Varje enskild produkt är ett värdefullt bidrag till ett förbättrat vårdresultat och samhälle. Patienten får en bättre behandling, vårdtiden kortas och totalkostnaden sänks.
Vi är med våra cirka 350 medarbetare på fyra orter, en viktig del av Sveriges vård och beredskap. År 2021 uppgick vår omsättning till 3,7 Mdr SEK.
OneMed är en del av Asker Healthcare Group, bestående av mer än 30 företag som stödjer hälso- och sjukvård i Europa. Visa mindre

Senior Shutdown Planner

Wood is recruiting for a Senior Shutdown Planner, to be based in Lysekil Sweden. The requirement is for a Senior Shutdown Planning Engineer to work as Part of the Wood Project team on site, to plan and coordinate the Construction and Shutdown phases of the project. The project is for modifications to existing units: Synsat High Pressure Unit, Synsat Dewaxing Unit, ICR (Iso Cracker) to enable existing facilities to function at a high level... Visa mer
Wood is recruiting for a Senior Shutdown Planner, to be based in Lysekil Sweden.

The requirement is for a Senior Shutdown Planning Engineer to work as Part of the Wood Project team on site, to plan and coordinate the Construction and Shutdown phases of the project.

The project is for modifications to existing units: Synsat High Pressure Unit, Synsat Dewaxing Unit, ICR (Iso Cracker) to enable existing facilities to function at a high level of operability and reliability.

Key Responsibilities
To be responsible for the development, maintenance and monitoring of Shutdown schedules and associated documents.
Implement the planning systems as defined within the departmental and project procedures.
Assist, where necessary, with the development of subcontractor schedules where a weakness has been identified.
Analyse and review Contractor Level III schedules and contractor level III resource loading (quantity, equipment, manpower) where relevant to the Shutdown.
Review and approve Sub Contractors Level IV Progress (quantity installation schedule, equipment schedule and manpower mob plan) where relevant to the Shutdown.
Review and incorporate subcontractor schedules into project master schedule.
Development and maintenance of schedule forecast.
Identify and analyze potential project problems and recommends corrective action and follow up on recommendations.
Represents the organization in planning and scheduling meetings/presentations.
Organize management schedule review
Review and discuss the schedule analysis with Project Managers and Project Controls Lead
Review and analyse look-ahead schedule and variance reports
Review and endorse schedule impact related to change orders
Assists in the preparation of the weekly progress reporting.
Assists in the preparation of the Job End Report as it relates to project control.

Skills/Qualifications:

Essential Qualifications: HNC or equivalent.
Desirable Qualifications: Degree, Level 3 QCF in Planning/Project Controls.
Minimum of fifteen years broad Oil & Gas project controls / Planning experience in all project phases (ie FEED, Engineering, Procurement, Construction, Close-Out)
Experience in managing construction schedules essential
Experience in turnaround events / Knowledge of turnaround methodology
Understanding of the use of norms & productivity measures
Good IT knowledge, including Excel and Word
Proficient in the use of Primavera P6
Excellent written and verbal communication skills (English);
Good supervisory skills Visa mindre

Quality Assurance IT Professional

Är du vår nya QA-stjärna? Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance IT och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss! Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, med ett huvudfokus på systemvalidering och IT, för att förstärka teamet som består av nio QA-proffs! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot... Visa mer
Är du vår nya QA-stjärna?
Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance IT och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss!

Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, med ett huvudfokus på systemvalidering och IT, för att förstärka teamet som består av nio QA-proffs! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot gemensamt formulerad målsättning. I denna QA-roll fungerar du som en nyckelperson i arbetet med att säkerställa kvalitetssäkringen på Bioglan och du kommer även att vara processansvarig för kvalitetsprocesser. Funktionen arbetar tvärfunktionellt inom organisationen men också i nära samarbete med IT-parter från vår internationella koncern.

Dina arbetsuppgifter
Säkerställa att valideringsprocedurer inom Malmö site uppfyller globala procedurer och regulatoriska GMP/ISO krav.
Aktivt stödja validering av GMP-relaterade datoriserade system, t.ex rutiner, riskbedömningar, valideringsdokument, periodiska granskningar samt ändringsärenden.

Hantera och/eller leda utredningar/åtgärder av avvikelser, ändringar och CAPAs.
Support vid externa audits relaterad till IT valideringsprocess.

Din bakgrund
- Högskoleutbildning i naturvetenskap, teknik, farmaci eller annat relevant område (krav).
- Du har flera års erfarenhet av QA-arbete och validering av datoriserade system inom läkemedel eller medicinteknisk verksamhet (krav).
- God GMP-förståelse samt kunskap om regulatoriska krav och riktlinjer relaterade till datoriserade system och GMP-efterlevnad (t.ex. 21 CFR Part 11, Data integrity, GAMP 5).
- Krav på mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Meriterande erfarenhet från validering/kvalificering av IT-system

Vem är du?
För att passa i QA rollen är du kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till teamet. För att lyckas i QA rollen krävs att du skickligt har ett helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines och strävar efter att skapa mervärde. Du behöver självständigt kunna strukturera ditt arbete men behöver samtidigt också vara flexibel när förutsättningarna förändras. Vi ser gärna att du har förmågan att professionellt formulera dig och tryggt kan hantera många olika kontaktytor, ta de tuffa besluten, med engagemang och integritet.

Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst.Tillträde efter överenskommelse. Placerad i Malmö.

Vi erbjuder
- Centralt kontor i Malmö hamn (med parkering)
- Framstående produkter
- Förmånspaket
- Utökade ledigheter
- Roliga utmaningar och eget ansvar
- Frihet och flexibla arbetstider
- Kontinuerlig kompetensutveckling

Vem är vi?
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. På HQ i Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare där alla utgår ifrån Malmökontoret. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.  

Vill du veta mer?Kontakta gärna My Tran, Head of QA, 040- 28 75 65.  Skicka din ansökan senast den 31 januari 2023. Vi hanterar ansökningar kontinuerligt så vänta inte med att skicka in ditt cv. Läs mer om oss på www.bioglan.seAnsökan sker via https://careers.bioglan.se/ 

Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

QA Specialist

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Vi söker dig so... Visa mer
Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 26 kollegor fördelat på två team - QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Compliance.

Som QA Specialist hos QA Compliance blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén på vårt kvalitetssystem - en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamn består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbete med övriga delar inom organisationen.

I rollen som QA Specialist i QA Compliance kommer du bland annat:

- Arbeta med CAPA-uppföljning
- Kundfrågor inklusive besvara Quality Questionnaires
- Hantera ändringar och avvikelser
- Arbeta med SOPar
- Sammanställa kvalitetsbaserade KPIer
- Delta vid kund- och myndighetsinspektioner. QA Compliance är ansvarig för att ta emot och hålla i inspektioner och det är meriterande om man på sikt vill vara den som leder dessa inspektioner
- Besvara desktops-audits
- Godkänna metoder och metodvalideringar från QC -tidigare erfarenhet av QC-metoder är meriterande

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För befattningen krävs:

- Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör
- Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA Compliance, Anna Nilsson, 0735-196 171. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast 1/5 2023.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt. Visa mindre

Junior konsult Health Science-Sverige

Ansök    Dec 19    Ramboll Sweden AB    Kemiingenjör
Vill du bli en del av ett globalt nätverk av spjutspetsexperter? Vi erbjuder dig möjligheten att använda dina kunskaper inom kemi/toxikologi för att tillsammans med oss arbeta och utvecklas i uppdrag kopplade till kemikaliers påverkan på människa och miljö. Inom kemikalieområdet ökar kraven på en grön omställning och Rambolls långa och breda erfarenhet av arbete med hållbarhet och strategiskt kemikaliearbete är starkt efterfrågad. Vi behöver därför växa i... Visa mer
Vill du bli en del av ett globalt nätverk av spjutspetsexperter? Vi erbjuder dig möjligheten att använda dina kunskaper inom kemi/toxikologi för att tillsammans med oss arbeta och utvecklas i uppdrag kopplade till kemikaliers påverkan på människa och miljö.
Inom kemikalieområdet ökar kraven på en grön omställning och Rambolls långa och breda erfarenhet av arbete med hållbarhet och strategiskt kemikaliearbete är starkt efterfrågad. Vi behöver därför växa inom tjänsteområdet Health Science och söker en junior konsult till vår enhet För att trivas och lyckas i den här rollen tror vi att du har en kandidat- eller magisterexamen inom kemi eller toxikologi. Du behöver ha lätt för att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska och erfarenhet av rapportskrivning. Du tycker om att arbeta som del av en projektgrupp. Du behöver också kunna ta egna initiativ för att säkerställa en framdrift i projekten. Som individ är du social och nyfiken .
Inviting bright minds
Allt fler företag höjer ribban för sitt hållbarhetsarbete. För att klara den accelererande omställningen behövs experter inom flera områden. Vi välkomnar dig till ett bolag som besitter såväl den strategiska kompetensen som de innovativa tekniska förmågorna för att nå de globala hållbarhetsmålen
Som vår nya juniora konsult inom Health Science kommer du tillhöra en global spearhead-organisation med ca. 200 medarbetare runt om i världen. Lokalt tillhör enheten Ramboll Environment & Health-Sverige med ca. 170 medarbetare runt om i landet. Inom enheten arbetar vi både över enhetsgränser och över landsgränser. Uppdragen innefattar bland annat utredningar och registreringar inom nationella och internationella kemikalieregelverk tex. REACH, utredningar kopplade till kemikalier i varor, materialåtervinning och giftfri cirkulär ekonomi, analyser och utvärdering av föroreningar i luft kopplat till människans hälsa mm. Våra kunder är bland andra globala kemikalieföretag, kommuner, nationella och europiska myndigheter samt mindre lokala företag. Vi håller även utbildningar inom området.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
arbeta som handläggare i våra projekt och aktivt ta hand om olika frågeställningar som rör kemikalier
hjälpa företag med strategiskt kemikaliearbete
informera kunder om deras skyldigheter relaterat till befintlig och ny kemi- och miljölagstiftning och på sikt hålla utbildning inom valda områden
på uppdrag av kund genomföra registreringar/notifieringar under gällande lagstiftningar och ge praktisk hjälp och stöd runt kundernas produkter
ta fram information kring kemikalier genom att utföra litteraturstudier, alternativt beställa laboratorietester, granska testrapporter och sammanfatta resultat
Bygga interna nätverk och bidra till enhetens utvecklingsmål

Utvecklas tillsammans med oss
När du blir en del av Ramboll kommer vi att göra vårt bästa för att stötta dig i din personliga och professionella utveckling. För att lyckas i den här rollen tror vi att:
Du har kunskap om gällande regelverk inom kemi- och miljöområdet och gärna erfarenhet av arbete inom regulatory affairs/ product stewardship eller likvärdigt arbete.
Du är strukturerad, kommunikativ, och lyhörd. Vidare har du en hög prioriteringsförmåga.
Du trivs att arbeta i team och har en prestigelös inställning
Du har erfarenhet av rapportskrivning och har lätt för att formulera dig i skrift
Du har goda kunskaper i svenska och engelska

Du är en person som är uppmärksam och grundlig, med öga för hur vi visualiserar våra tjänster och adderar mervärde för våra kunder. Du presterar som bäst när du samarbetar med andra ambitiösa och drivna personer i utmanande och banbrytande projekt med ett meningsfullt syfte.
Ramboll i Sverige
Ramboll är ett av Sveriges största teknik-, design- och konsultföretag med fler än 2000 experter på 30 kontor över hela landet. Varje dag löser vi tekniska utmaningar för att göra livet bättre för människor och natur. Vårt engagemang för hållbarhet innefattar även fokus på hållbara medarbetare och vi arbetar därför ständigt med frågor kopplade till ledarskap, hälsa, säkerhet och en god balans mellan arbetsliv, familjeliv och fritid. Du kommer bli en del av ett globalt företag med en stabil tillväxt sedan starten 1945 som fortfarande präglas av våra grundares värderingar att bidra till ett bättre samhälle. Med teknik skapar vi tillsammans nytta för människan, natur och samhälle.
Mer information om Health Science I Sverige hittar du här:
Hållbar kemikalieanvändning - Ramboll SverigeHållbar kemikalieanvändning - Ramboll Sverige
Mer information om Spearhead Health Science hittar du här:
Health sciences - Ramboll Group
Din ansökan
Vi tar enbart emot ansökningar via vår hemsida. Bifoga ditt CV, personliga brev och relevanta dokument som beskriver varför du är rätt person för det här jobbet. Vi ser fram emot din ansökan senast 2023-01-31. Visa mindre

Quality Assurance Professional

Erfaren QA Specialist till Bioglan AB i Malmö Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance Specialist och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss! Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, för att förstärka teamet som består av nio QA-kollegor! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot gemensamt formule... Visa mer
Erfaren QA Specialist till Bioglan AB i Malmö
Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance Specialist och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss!
Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, för att förstärka teamet som består av nio QA-kollegor! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot gemensamt formulerad målsättning. I denna QA-roll fungerar du som en nyckelperson i arbetet med att säkerställa kvalitetssäkringen på Bioglan och du kommer även att vara processansvarig för kvalitetsprocesser. Funktionen arbetar tvärfunktionellt inom organisationen.
 Dina arbetsuppgifter
Säkerställa att kvalitetsledningssystemet inom Malmö site uppfyller globala policys, procedurer och regulatoriska GMP, MDD/MDR och ISO krav.
Aktivt stödja kvalitetsprocesser, t.ex. rutiner, interninspektioner, valideringar, avvikelser, ändringsärenden och reklamationer.
Genomförande av interninspektioner för att verifiera att rutiner och dokumentation uppfyller tillämpliga SOPar och regulatoriska krav.
Hantera och/eller leda utredning/åtgärder av avvikelser, ändringar och CAPAs.
Support vid externa audits related till kvalitetsprocesser.
Trendning och bevakning av kvalitetsnyckeltal och parametrar (däribland inför ledningens genomgång).
QA-representant i interna projekt och kundprojekt.
 Din bakgrund
Högskoleutbildning i naturvetenskap, teknik, farmaci eller annat relevant område (krav).
Du har flera års erfarenhet av QA-arbete inom läkemedel eller medicinteknisk verksamhet (krav).
Mycket goda GMP-förståelse samt kunskap om regulatoriska krav och riktlinjer samt GMP-efterlevnad EU GMP eller annan reglerad verksamhet.
Krav på mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
Meriterande erfarenhet i IT-kunskaper och MS Office
Meriterande erfarenhet från validering/kvalificering av IT-system
Vem är du?För att passa i QA rollen är du kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till teamet. För att lyckas i QA rollen krävs att du skickligt har ett helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines och strävar efter att skapa mervärde. Du behöver självständigt kunna strukturera ditt arbete men behöver samtidigt också vara flexibel när förutsättningarna förändras. Vi ser gärna att du har förmågan att professionellt formulera dig och tryggt kan hantera många olika kontaktytor, ta de tuffa besluten, med engagemang och integritet.
PraktisktTjänsten är en heltidstjänst.Tillträde efter överenskommelse. Placerad i Malmö.
Vi erbjuder
Centralt kontor i Malmö hamn (med parkering)
Framstående produkter
Förmånspaket
Utökade ledigheter
Roliga utmaningar och eget ansvar
Frihet och flexibla arbetstider
Kontinuerlig kompetensutveckling
Vem är vi?Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. På HQ i Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare där alla utgår ifrån Malmökontoret. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.  
Vill du veta mer?Kontakta gärna My Tran, Head of QA, 040- 28 75 65.  Skicka din ansökan senast den 31 januari 2023. Vi hanterar ansökningar kontinuerligt så vänta inte med att skicka in ditt cv. Läs mer om oss på www.bioglan.seAnsökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Quality Assurance IT Professional

Är du vår nya QA-stjärna? Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance IT och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss! Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, med ett huvudfokus på systemvalidering och IT, för att förstärka teamet som består av nio QA-proffs! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot... Visa mer
Är du vår nya QA-stjärna?
Har du kvalificerad erfarenhet inom Quality Assurance IT och vill bli en del av ett expansivt lokalt bolag fullt med härliga kollegor? -då ska du söka denna tjänst hos oss!

Just nu söker Bioglan en ny QA medarbetare, med ett huvudfokus på systemvalidering och IT, för att förstärka teamet som består av nio QA-proffs! Vår QA-avdelning utgör navet i bolaget och består av olika resurser med olika bakgrund som samarbetar effektivt mot gemensamt formulerad målsättning. I denna QA-roll fungerar du som en nyckelperson i arbetet med att säkerställa kvalitetssäkringen på Bioglan och du kommer även att vara processansvarig för kvalitetsprocesser. Funktionen arbetar tvärfunktionellt inom organisationen men också i nära samarbete med IT-parter från vår internationella koncern.

Dina arbetsuppgifter
- Säkerställa att valideringsprocedurer inom Malmö site uppfyller globala procedurer och regulatoriska GMP/ISO krav.
- Aktivt stödja validering av GMP-relaterade datoriserade system, t.ex rutiner, riskbedömningar, valideringsdokument, periodiska granskningar samt ändringsärenden.
- Hantera och/eller leda utredningar/åtgärder av avvikelser, ändringar och CAPAs.
- Support vid externa audits relaterad till IT valideringsprocess.

Din bakgrund
- Högskoleutbildning i naturvetenskap, teknik, farmaci eller annat relevant område (krav).
- Du har flera års erfarenhet av QA-arbete och validering av datoriserade system inom läkemedel eller medicinteknisk verksamhet (krav).
- God GMP-förståelse samt kunskap om regulatoriska krav och riktlinjer relaterade till datoriserade system och GMP-efterlevnad (t.ex. 21 CFR Part 11, Data integrity, GAMP 5).
- Krav på mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Meriterande erfarenhet från validering/kvalificering av IT-system

Vem är du?
För att passa i QA rollen är du kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till teamet. För att lyckas i QA rollen krävs att du skickligt har ett helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines och strävar efter att skapa mervärde. Du behöver självständigt kunna strukturera ditt arbete men behöver samtidigt också vara flexibel när förutsättningarna förändras. Vi ser gärna att du har förmågan att professionellt formulera dig och tryggt kan hantera många olika kontaktytor, ta de tuffa besluten, med engagemang och integritet.

PraktisktTjänsten är en heltidstjänst.Tillträde efter överenskommelse. Placerad i Malmö.

Vi erbjuder
- Centralt kontor i Malmö hamn (med parkering)
- Framstående produkter
- Förmånspaket
- Utökade ledigheter
- Roliga utmaningar och eget ansvar
- Frihet och flexibla arbetstider
- Kontinuerlig kompetensutveckling

Vem är vi?
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. På HQ i Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare där alla utgår ifrån Malmökontoret. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.  

Vill du veta mer?Kontakta gärna My Tran, Head of QA, 040- 28 75 65.  Skicka din ansökan senast den 31 januari 2023. Vi hanterar ansökningar kontinuerligt så vänta inte med att skicka in ditt cv. Läs mer om oss på www.bioglan.seAnsökan sker via https://careers.bioglan.se/ 

Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Kemiingenjör

Ansök    Jan 14    E.On Sverige AB    Kemiingenjör
E.ON är ett internationellt privatägt energiföretag. Våra 40.000 medarbetare över 13 länder arbetar dagligen för utvecklingen av tekniska innovationer och användarvänliga kundlösningar för den nya energivärlden. Vi är det första stora energibolaget som verkligen fokuserar på framtidens energilösningar genom våra tre affärsområden för smarta nät, förnyelsebar energi och kundlösningar. På E.ON har vi ambitiösa mål och stora visioner. Vi vill bland annat s... Visa mer
E.ON är ett internationellt privatägt energiföretag. Våra 40.000 medarbetare över 13 länder arbetar dagligen för utvecklingen av tekniska innovationer och användarvänliga kundlösningar för den nya energivärlden. Vi är det första stora energibolaget som verkligen fokuserar på framtidens energilösningar genom våra tre affärsområden för smarta nät, förnyelsebar energi och kundlösningar.

På E.ON har vi ambitiösa mål och stora visioner. Vi vill bland annat ställa om till 100% förnybar och återvunnen energi till år 2025. För att lyckas behöver vi fler medarbetare som vill vara med och göra skillnad, varje dag. Kanske är det just dig vi söker?

Om tjänsten
Teamet som du kommer att tillhöra, Produktionsstöd, stödjer och supporterar olika avdelningar inom Produktion Malmö, som producerar värme, el och kyla. Vi är en blandad grupp på 13 personer med olika ansvarsområden som arbetar gränsöverskridande och tillsammans för att medverka till att våra anläggningar och arbetssätt ständigt förbättras.

I din roll som Kemiingenjör ansvarar du för våra kemikalie- och vattenområden. Det innebär allt från kemikaliehantering- och inventering, provtagning och provanalys till att säkerställa efterlevnad av lagstiftning inom såväl miljö, kemikalie- och arbetsmiljölagstiftning samt genomföra riskbedömningar.

Du kommer få ett stort förtroende i att både driva och utveckla vårt kemiarbete och vi ser fram emot att se hur du långsiktigt vill utveckla våra processer och dina arbetsuppgifter. I din roll kommer du att ingå i ett nationellt nätverk med kollegor inom kemi- och vattenhantering från våra andra orter med syfte att förflytta vårt gemensamma arbetssätt och utbyta kunskap.

Vem är det vi hoppas vill bli vår nya kollega?
Du har en akademisk examen inom området och hunnit anskaffa dig erfarenhet inom yrket som du kan dela med dig av till oss.  Vi vill gärna att du har erfarenhet av att utföra riskbedömningar av kemikalier och en bakgrund inom vatten- eller processindustrin.

Det är en förutsättning att du delar vår ambition till att göra saker bättre, och vi ser fram emot att höra vilka förbättringsförslag du kommer med. Som person trivs du med ett stort eget ansvar och ett utrymme för att ta initiativ. Du kommer ingå i ett team med stor kompetens inom olika områden där vi samarbetar och hjälper varandra med våra arbetsuppgifter. Inom vårt team bryr vi oss mycket om hållbarhet och säkerhet, som båda är högst upp på vår prioritering.

Din närmsta chef Anders Olsson, tillsammans med teamet, ser fram emot att dela med sig av sina kunskaper och erfarenheter. Anders ledarskap kännetecknas av frihet och förtroende, och att vi i vårt team trots olika ansvarsområden ska arbeta mot gemensamma mål. Tillsammans blir vi starkare!

Välkommen att söka och var med oss på vägen mot ett hållbart samhälle! Sista ansökningsdatum är den 30 januari och intervjuer kommer att inledas därefter.

Tjänsten är säkerhetsklassad enligt klass 3, vilket innebär att en säkerhetsprövning kommer att genomföras innan anställning.

För frågor om tjänsten, vänligen kontakta rekryterande chef:
Anders Olsson, +46 703 006166

För fackliga frågor, vänligen kontakta:
Mats Ekblom, Unionen, +46?705 259188 
Carl-Johan Johansson, Akademikerna, +46 702 163611 
Michael Andersson, Ledarna, +46 705 250129 
Mats Lundberg, SEKO +46 730 499778 Visa mindre

Erfaren QA Specialist

Erfaren QA Specialist till Bioglan AB i Malmö Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna som vi tillverkar i Malmö är för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i M... Visa mer
Erfaren QA Specialist till Bioglan AB i Malmö
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna som vi tillverkar i Malmö är för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö.
Som QA Specialist kommer du dels att vara en viktig medarbetare i arbetet att säkerställa kvalitetssäkringen inom Bioglan och du kommer även att vara processansvarig för några av kvalitetsprocesserna på företaget. Du arbetar nära produktion och utveckling för att ge kvalitetsstöd vid tillverkningsprocesserna.
Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 9 kollegor!

Huvudsakliga arbetsuppgifter
· Underhåll, utveckling och förbättring av kvalitetsledningssystemets processer.
· Hantering av avvikelser, ändringsärenden och reklamationer samt initiering, utredning och implementering av korrigerande och förebyggande åtgärder
· Etablering och framtagande av nya SOPar samt revidering av befintliga SOPar. Granskning och godkännande av kvalitetsdokument
· Genomförande av interninspektioner för att verifiera att rutiner och dokumentation uppfyller tillämpliga SOPar och regulatoriska krav.
· Delta vid kund- och myndighetsinspektioner.
·  Trendning och bevakning av kvalitetsnyckeltal och parametrar (däribland inför ledningens genomgång)
·  QA stöd i projekt och kundsupport

Kvalifikationer
För att passa i QA rollen är du kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. Vi tror även du har:
· Högskoleutbildning inom bioteknik, kemiteknik, alternativt farmaceut, naturvetare eller liknande.
· Tidigare kvalitetserfarenhet inom läkemedel eller medicinteknisk verksamhet på minst 3 år
· God kännedom inom GMP, ISO, och MDD/MDR eller andra relevanta regelverk.
· Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
· God förmåga att kommunicera, skapa förståelse, engagemang.
· Generellt goda IT-kunskaper och MS Office
· Erfarenhet från kontraktsverksamhet
· Meriterande erfarenhet från validering/kvalificering av IT-system
· Olika roller inom läkemedelsindustrin
· Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och GMP samt MDD/MDR.
För att lyckas i QA rollen krävs att du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har en struktur i ditt arbete men kan vara flexibel när förutsättningarna ändras. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och kan hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.
Tjänsten är en heltidstjänst.
Erfarenhet från liknande jobb är ett krav.
Tillträde sker snarast, eller enligt överenskommelse.
Lön enligt överenskommelse.
 
Vill du veta mer?
Kontakta gärna My Tran, Head of QA, 040- 28 75 65.  Skicka din ansökan senast den 30 november 2022.
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Senior konsult Health Science-Sverige

Ansök    Dec 19    Ramboll Sweden AB    Kemiingenjör
Vill du bli en del av ett globalt nätverk av spjutspetsexperter? Vi erbjuder dig möjligheten att använda dina kunskaper inom kemi/toxikologi för att tillsammans med oss arbeta och utvecklas i uppdrag kopplade till kemikaliers påverkan på människa och miljö. Inom kemikalieområdet ökar kraven på en grön omställning och Rambolls långa och breda erfarenhet av arbete med hållbarhet och strategiskt kemikaliearbete är starkt efterfrågad. Vi behöver därför växa in... Visa mer
Vill du bli en del av ett globalt nätverk av spjutspetsexperter? Vi erbjuder dig möjligheten att använda dina kunskaper inom kemi/toxikologi för att tillsammans med oss arbeta och utvecklas i uppdrag kopplade till kemikaliers påverkan på människa och miljö.
Inom kemikalieområdet ökar kraven på en grön omställning och Rambolls långa och breda erfarenhet av arbete med hållbarhet och strategiskt kemikaliearbete är starkt efterfrågad. Vi behöver därför växa inom tjänsteområdet Health Science och söker en senior konsult till vår enhet. För att trivas och lyckas i den här rollen tror vi att du har en kandidat- eller magisterexamen inom kemi eller toxikologi. Du skall ha erfarenhet av att strukturera och leda projekt. Du behöver ha lätt för att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska. Du har förmåga att se lösningar och har en egen drivkraft för att föra projekten framåt. Som individ är du social och nyfiken .
Inviting bright minds
Allt fler företag höjer ribban för sitt hållbarhetsarbete. För att klara den accelererande omställningen behövs experter inom flera områden. Vi välkomnar dig till ett bolag som besitter såväl den strategiska kompetensen som de innovativa tekniska förmågorna för att nå de globala hållbarhetsmålen
Som vår nya seniora konsult inom Health Science kommer du tillhöra en global spearhead-organisation med ca. 200 medarbetare runt om i världen. Lokalt tillhör enheten Ramboll Environment & Health-Sverige med ca. 170 medarbetare runt om i landet. Inom enheten arbetar vi både över enhetsgränser och över landsgränser. Uppdragen innefattar bland annat utredningar och registreringar inom nationella och internationella kemikalieregelverk tex. REACH, utredningar kopplade till kemikalier i varor, materialåtervinning och giftfri cirkulär ekonomi, analyser och utvärdering av föroreningar i luft kopplat till människans hälsa mm. Våra kunder är bland andra globala kemikalieföretag, kommuner, nationella och europiska myndigheter samt mindre lokala företag. Vi håller även utbildningar inom området.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
utveckla nya och befintliga affärer
projektleda olika kunduppdrag såväl inom enheten som i spearhead-organisationen
hjälpa företag med strategiskt kemikaliearbete
granska rapporter/testresultat och stötta juniora medarbetare i projekten
hålla utbildningar inom området
Bygga interna nätverk och bidra till enhetens utvecklingsmål

Utvecklas tillsammans med oss
När du blir en del av Ramboll kommer vi att göra vårt bästa för att stötta dig i din personliga och professionella utveckling. För att lyckas i den här rollen tror vi att:
Du har minst 6 års erfarenhet inom kemi- och miljöområdet och erfarenhet av arbete inom regulatory affairs/ product stewardship eller likvärdigt arbete.
Du är strukturerad, kommunikativ, och lyhörd. Vidare har du en hög prioriteringsförmåga.
Du trivs att arbeta i team och har en prestigelös inställning
Du har erfarenhet av rapportskrivning och har lätt för att formulera dig i skrift
Du har goda kunskaper i svenska och engelska

Du är en person som är uppmärksam och grundlig, med öga för hur vi visualiserar våra tjänster och adderar mervärde för våra kunder. Du presterar som bäst när du samarbetar med andra ambitiösa och drivna personer i utmanande och banbrytande projekt med ett meningsfullt syfte.
För oss är det viktigt att olika kompetenser, erfarenheter och perspektiv finns representerade internt hos oss och att vi har en inkluderande kultur där vi utvecklas tillsammans. Vi strävar alltid efter en jämn könsfördelning och till denna tjänst välkomnar vi gärna fler manliga sökande.
Ramboll i Sverige
Ramboll är ett av Sveriges största teknik-, design- och konsultföretag med fler än 2000 experter på 30 kontor över hela landet. Varje dag löser vi tekniska utmaningar för att göra livet bättre för människor och natur. Vårt engagemang för hållbarhet innefattar även fokus på hållbara medarbetare och vi arbetar därför ständigt med frågor kopplade till ledarskap, hälsa, säkerhet och en god balans mellan arbetsliv, familjeliv och fritid. Du kommer bli en del av ett globalt företag med en stabil tillväxt sedan starten 1945 som fortfarande präglas av våra grundares värderingar att bidra till ett bättre samhälle. Med teknik skapar vi tillsammans nytta för människan, natur och samhälle.
Mer information om Health Science I Sverige hittar du här:
Hållbar kemikalieanvändning - Ramboll Sverige
Mer information om Spearhead Health Science hittar du här:
Health sciences - Ramboll Group
Din ansökan
Vi tar enbart emot ansökningar via vår hemsida. Bifoga ditt CV, personliga brev och relevanta dokument som beskriver varför du är rätt person för det här jobbet. Vi ser fram emot din ansökan senast 2023-01-31 Visa mindre

Affärsorienterad Produktchef med kemikunskaper

Ansök    Nov 25    Poolia Malmö AB    Kemiingenjör
Vill du arbeta hos en global, marknadsledande kemikaliedistrubitör i en roll där du påverkar produktutbud, strategier och prissättning? Värdesätter du en god kollegial anda, en bra arbetsmiljö och intressanta karriärmöjligheter? Då kan tjänsten som Nordic Product Manager för kategorin Coating & Construction vara något för dig! Om tjänsten Brenntag är en internationell, marknadsledande koncern inom distribution av kemikalier. Som Nordic Product Manager ges... Visa mer
Vill du arbeta hos en global, marknadsledande kemikaliedistrubitör i en roll där du påverkar produktutbud, strategier och prissättning? Värdesätter du en god kollegial anda, en bra arbetsmiljö och intressanta karriärmöjligheter? Då kan tjänsten som Nordic Product Manager för kategorin Coating & Construction vara något för dig!

Om tjänsten
Brenntag är en internationell, marknadsledande koncern inom distribution av kemikalier. Som Nordic Product Manager ges du övergripande ansvar för kategorin Coating & Construction där vi erbjuder produkter såsom exempelvis bindemedel, pigment, additiver och lösningsmedel riktade mot bygg- och färgsektorn.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Nordic Product Manager ansvarar du för lönsamhet och omsättning inom Coating & Construction. Ditt dagliga arbete rör frågor som sortimentval, produktstrategier, koncept och prissättning. I säljprocessen fungerar du som tekniskt stöd och bistår även med framtagning av internt och externt marknadsmaterial. Vidare har du ett nära samarbete med nuvarande och potentiella leverantörer och blir vårt "öra mot rälsen" när det gäller att identifiera behov, nyheter och trender.

Kort sagt: Detta är en mycket varierande och viktig roll med många interna och externa kontaktytor.


Vem är du?
Du har goda kunskaper inom kemi och vi tror att detta baseras på en relevant civil-, eller högskoleingenjörsexamen. Kanske har du en liknande roll idag men vi är också nyfikna på dig som arbetar i någon annan affärsrelaterad roll inom kemikalie-/läkemedelsbranschen. För den kommersiella delen av rollen är erfarenheter från affärer och kundrelationer värdefulla. God datorvana är ett måste och erfarenhet av arbete i affärssystem är meriterande. Då vi är verksamma i en internationell miljö, behöver du ha goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

I denna rekrytering sätter vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att lyckas i rollen krävs att du är affärsmässig, drivande och resultatorienterad. För dig är det självklart att det är i mötena med kunder, leverantörer och branschkollegor som affärer och idéer uppstår. Dina nuvarande kollegor beskriver dig som social och bra på att samarbeta.

Sist men inte minst är du en positiv och engagerad medarbetare som stödjer dina kollegor med samma lust och engagemang som dina kollegor kommer att finnas till hands för dig.


Om verksamheten
Brenntag Nordic är en del av den börsnoterade koncernen Brenntag AG, som finns representerat i stora delar av världen och har 16 000 anställda. Brenntag Nordic har ca 330 anställda med större kontor i Malmö och Ballerup. För mer information besök: www.brenntag-nordic.com

Vi är måna om att du ska trivas hos oss. Hos oss blir du del av ett globalt företag där utvecklingsmöjligheter ges till dig med rätt driv och vilja. Vi tycker det är viktigt att du vill trivas med oss långsiktigt och vi erbjuder en stabil anställning med bra förmåner och flexibla arbetsvillkor. Vi arbetar med frihet under ansvar.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se. Visa mindre

Specialist - Produktionen PolyPeptide

Är du drivande och arbetar utifrån ett helhetsperspektiv? Är du lösningsorienterad och gillar att samarbeta och stötta andra? Har du erfarenhet inom GMP och trivs med att skriva MBPRer, generella SOPar och andra kvalitetsdokument? Då tror vi att detta arbetet är för dig! Specialistens huvudsakliga ansvarområden: - Att i samarbete med avdelningschefen, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen inom ett visst område. - Att vara kontaktperson, k... Visa mer
Är du drivande och arbetar utifrån ett helhetsperspektiv? Är du lösningsorienterad och gillar att samarbeta och stötta andra? Har du erfarenhet inom GMP och trivs med att skriva MBPRer, generella SOPar och andra kvalitetsdokument? Då tror vi att detta arbetet är för dig!

Specialistens huvudsakliga ansvarområden:

- Att i samarbete med avdelningschefen, ansvara för den övergripande produktionsplaneringen inom ett visst område.
- Att vara kontaktperson, kontrollera samt ge input till planeraren
- Delta/hålla i möten.
- Känna standard och variation (röd/grön tid, planering/bemanning, kvalitet/trendning)
- Driva och genomföra förbättringsarbete
- Följa upp CAPA och göra utredningar, rapporter, uppdateradokument mm
- Analys av trenddata
- Support vid validering och regulatoriska aktiviteter


Om dig:
Vi ser att Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion inom läkemedelsbranschen. Du trivs med att arbeta i ett högt tempo och har förmågan att prioritera och möta deadlines. Du är flexibel, har god samarbetsförmåga, tänker analytiskt och är en sann problemlösare med en positiv attityd. Du skapar lätt kontakt med andra och kan arbeta både i grupp och enskilt samt har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, både engelska och svenska. Är du även tekniskt intresserad och har erfarenhet att arbeta utifrån Frozen Zone så är det meriterande.

Sista ansökningstiden är den 9 juli men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att HR. Facklig information får Du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen, som nås på tel 040-36 62 00. Under juli har många semester därför kan det dröja något med återkoppling. Visa mindre

Projekt och Valideringsledare

Ansök    Jul 13    Rechon Life Science AB    Kemiingenjör
Projekt och Valideringsledare, Projects & Validation Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför ytterligare en medarbetare till avdelningen Projects & Validation. Tjänsten kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering. Inom avdelningen drivs såväl produktions och utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning sa... Visa mer
Projekt och Valideringsledare, Projects & Validation

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför ytterligare en medarbetare till avdelningen Projects & Validation. Tjänsten kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering.

Inom avdelningen drivs såväl produktions och utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning samt tillverkning av material till kliniska studier och variationen på arbetsuppgifter är stor.

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
- Produktprojekt
- Installationsprojekt av ny processutrustning

Utförande av validering, kvalificering och rekvalificering, inom några eller samtliga av följande områden
- Process
- Förpackning
- Rengöring
- Sterilisering
- Utrustning
- Lokaler och media

Att självständigt planera, dokumentera och driva valideringsarbete i olika storlekar och karaktär

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.

Vi söker dig med högskoleutbildning och gärna några års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av projektledning, GMP och valideringsarbete.

Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till.

Maria Wingren, Head of Projects & Validation - 040-36 10 21
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till [email protected] Visa mindre

Vi söker dig som vill arbeta som kemiingenjör i Malmö!

Ansök    Sep 4    Experis    Kemiingenjör
Experis Engineering erbjuder kompetensförsörjning av tekniska chefer och specialister via konsultverksamhet, rekrytering och projektlösningar. Genom att kombinera vår branscherfarenhet med vår kunskap om människans potential får vi såväl individer som verksamheter att växa och utvecklas. Experis Engineering finns på ett 30-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över. Arbetsuppgifter I denna tjänst så kommer du främst att arbeta med primärt mi... Visa mer
Experis Engineering erbjuder kompetensförsörjning av tekniska chefer och specialister via konsultverksamhet, rekrytering och projektlösningar. Genom att kombinera vår branscherfarenhet med vår kunskap om människans potential får vi såväl individer som verksamheter att växa och utvecklas. Experis Engineering finns på ett 30-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över.

Arbetsuppgifter

I denna tjänst så kommer du främst att arbeta med primärt miljörelaterade frågor så som:

* Kemikaliehantering
* Skyddsblad, godkännande av nya kemikalier före införande/användning, bevakning av tillåtna o otillåtna ämnen mm
* Skyddsutrustning, tillse att vi har ändamålsenlig utrustning och aktivt medverka till dess användning
* Rapportering av miljöpåverkande faktorer internt Volvo och till myndigheter
* Kemikalie användning
* Energianvändning
* Avgasutsläpp
* Medverka i Volvo nätverk för miljöfrågor
* Energifrågor, kartläggning av energianvändning och besparingsmöjligheter
* Bevaka lagkrav (ENHESA)



Vem är du?

För denna tjänsten ser vi att du har en högskoleutbildning med inriktning mot teknisk kemi eller motsvarande. Vi ser också att du har 3-5 år arbetserfarenhet inom med liknande arbetsuppgifter som ovan. Har du dessutom erfarenhet från transport eller bilbranschen så är detta meriterande. För att lyckas i denna tjänsten så är det även viktigt att du är självgående, ansvarstagande och noggrann. Du är även flytande i engelska i tal och skrift.

Vad kan vi erbjuda dig?

Vi erbjuder dig arbete i ett stabilt och positivt team med stor arbetsglädje där du kommer ha en betydande roll. Du kommer ha förmånen att verka i en miljö med stor erfarenhet och bred kompetens där nya och spännande utmaningar finns för dig med hög ambitionsnivå och arbetskapacitet.

Som konsult för Experis kommer du kunna ta del av våra partnerskap med både stora och mindre företag över hela världen. Vår specialistkunskap om marknaden gör att vi snabbt kan hitta rätt utvecklings- och jobbmöjlighet för dig. Vi är experter på att se varje individs unika potential. Det är så vi lyckas matcha dig med ett företag där du kommer att trivas, utvecklas och inspireras.

Ansökan

Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV via länken till höger.

Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du frågor om uppdrag eller om rollen som konsult, är du välkommen att maila kandidatansvarig Jakob Bergström på [email protected] Visa mindre