Lediga jobb som Civilingenjör, kemi i Malmö

Om Företaget
Emploid söker nu en Laboratory Engineer till ett globalt bolag i Lund. Mer information ges vid en telefonintervju.
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av Emploid och arbetar på plats hos kund.
Om Rollen
I rollen kommer du att arbeta i ett laboratorium med fokus på att testa och utvärdera material ur ett återvinningsperspektiv. Du ansvarar för att förbereda testprover, genomföra laboratorietester samt analysera och dokumentera resultat. Arbetet innebär en kombination av praktiskt labbarbete och analytiskt arbete där noggrannhet och struktur är viktigt.
Du kommer att ha en nära dialog med projekt- och utvecklingsteam där du diskuterar testupplägg, resultat och förbättringsmöjligheter. Rollen innebär även att du deltar i presentationer och visningar av verksamheten, där du på ett pedagogiskt sätt beskriver arbetet som utförs i labbet.
I rollen kommer du bland annat att:
- Förbereda och hantera testprover
- Utföra laboratorietester enligt etablerade metoder
- Analysera och utvärdera testresultat
- Dokumentera och skriva rapporter på engelska
- Samarbeta med projekt- och scrumteam kring testbehov och resultat
- Delta vid visningar av labbet och presentera verksamheten
Om Dig
Vi söker dig som trivs i en praktisk och analytisk roll där du får arbeta strukturerat och noggrant. Du har ett intresse för laboratoriearbete och motiveras av att arbeta med testning, analys och dokumentation.
Du är en person som tar ansvar för dina arbetsuppgifter och har ett öga för detaljer. Samtidigt är du kommunikativ och trivs i samarbeten där du får diskutera resultat och bidra till förbättringar. Du är bekväm med att arbeta både självständigt och i team och har förmågan att planera och driva ditt arbete framåt.
Vi tror att du är i början av din karriär eller har några års erfarenhet av laboratoriearbete. Det viktigaste är att du har rätt inställning, är noggrann och har en vilja att utvecklas.
Vi söker dig som har:
- Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. kemi, material, bioteknik eller liknande)
- Erfarenhet av att arbeta i Microsoft Office, särskilt Excel och Word
- God förmåga att skriva rapporter på engelska
- Vana av att arbeta laborativt
Övrigt
Start: Omgående
Plats: Lund
Omfattning och anställningsform: Heltid, konsultuppdrag
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Laboratory Engineer, laboratorieingenjör, labbingenjör, labbtekniker, kemi, bioteknik, material, laboratoriearbete, testning, analys, hållbarhet, återvinning, Lund, Malmö Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. 
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: 
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Goda kommunikationsförmågor, i båda svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-26. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.
Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.
Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-02. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig På Knightec förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. . Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning, läkemedel samt livsmedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.
Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.
Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
QA IT
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-31. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: 
validering/kvalificering
QA
QA IT
RA
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling 

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-24. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du vara med och leda utvecklingen för hög vattenkvalitet? På vårt laboratorium analyserar vi näringsämnen och miljöpåverkande ämnen för en bättre miljö. Låter det intressant? Då kan du vara vår nya laboratorieingenjör för detta vikariat som löper från maj 2025 till januari 2026.
VA SYDs laboratorier och analysmetoder är ackrediterade av SWEDAC. Laboratorieenheten ingår i Produktionsavdelningen men arbetar som en servicefunktion till de flesta av VA SYDs avdelningar. Enheten består av tre laboratorier placerade i Lund och Malmö. Den aktuella tjänsten är placerad på Bulltoftalaboratoriet i Malmö där du ingår i en grupp på 11 kollegor som rapporterar till gruppchefen. 
Du kommer till en arbetsplats med god gemenskap och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. Som laboratorieingenjör ges mycket eget ansvar och möjlighet att påverka både arbetet och sin egen kompetensutveckling. Vi värnar om våra medarbetare och satsar på delaktighet och utveckling samt balans mellan arbete och fritid. Vi erbjuder bland annat friskvårdstid och friskvårdsbidrag. Vi arbetar aktivt för att VA SYD ska upplevas som en mycket bra arbetsplats av våra medarbetare. VA SYD är stolta mottagare av utmärkelsen "Excellent Arbetsgivare 2024" hos Nyckeltalsinstitutet, som visar att våra satsningar på ett hållbart arbetsliv ger resultat.
Välkommen med din ansökan!
Vi kommer att arbeta med löpande urval och du ansöker på www.randstad.se, senast den 2025-03-03. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Karolina Andersson på [email protected]. 
För Randstad är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansvarsområden
Du ingår i ett kompetent och positivt team och dina arbetsuppgifter blir till exempel att:
Upparbetning av prover och analys med hjälp av avancerade instrument som GC-MS/-FID/-ECD, ICP-MS/-OES och Kjeltec
Delta i utveckling och validering av metoder
Dagligt kvalitetsarbete. Vårt laboratorium är ackrediterat enligt ISO17025:2018




Kvalifikationer
I rollen som laboratorieingenjör söker vi dig som är resultatorienterad och arbetar noggrant och strukturerat. Du har en god samarbetsförmåga och anpassar dig utifrån förändrade omständigheter och varierande arbetstempo. Din självinsikt och känsla för service ger dig goda förutsättningar att leverera god service och snabba svar till våra kunder. Självklart står du bakom vår miljöidentitet och våra kärnvärden kvalitet, engagemang och lyhördhet.
Rollen som laboratorieingenjör kräver att du har följande erfarenheter och kunskaper med dig in i rollen:
Slutförd högskole- eller universitetsutbildning med inriktning kemi eller likvärdigt
Trygghet i laborativt arbete, antingen från studietiden och/eller från arbetslivet
God förmåga att uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av något av följande:
·        B-körkort
·        Liknande arbetsuppgifter i labbmiljö 
·        Erfarenhet av metoderna GC-FID/ECD, GC-MS och ICP-MS
·        Kvalitetssystem ISO 17025
·        Utveckling av nya analysmetoder och arbete i ackrediterat laboratorium

Om företaget

Va Syd
VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval. Visa mindre

Kemiutbildad personal till produktion inom läkemedel - PolyPeptide group


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin som processkemist? Har du bakgrund inom kemi och biologi? Då kanske detta är en tjänst för dig!
 


Om tjänsten:

PolyPeptide i Malmö är i en spännande tillväxtfas. De söker nu processkemister som vill vara delaktiga i skapandet av en substans som kommer vara ingrediens för ett vaccin mot Covid-19. Trivs du i produktionsmiljö, besitter relevant utbildning inom området, har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjlighet att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och besitter kemiförståelse. Arbetet är till största del i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar- Quality- Trust- Innovation-. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns.  Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Om Sysav

Sysav tar hand om avfall från hushåll och industrier och återvinner det, så långt det går, till en resurs som går att använda igen. Vi verkar för ett samhälle med cirkulära flöden, hållbar produktion och konsumtion, där onödigt avfall inte uppstår. Sysav är stolt över att bidra till att skapa världens mest hållbara region - tillsammans med kunder, samarbetspartners och våra 14 ägarkommuner.

Enheten Farligt avfall med ca. 25 medarbetare består av tre driftenheter: Kemi, Styckegods och Vattenreningen.

Driftenheten Kemi består av ca 10 medarbetare som hjälper interna och externa kunder med klassificering, sortering och paketering av farligt avfall samt ansvarar för logistikplanering, transportdokument, fakturering och mottagning/reception på farligt avfallsanläggningen.

Är du en engagerad och trygg ledare som har förmåga att coacha, leda och utveckla ett team? Är du intresserad av miljöfrågor, kemi, recycling och avfallsfrågor? Brinner du dessutom för en hållbar värld, då kan det vara dig vi söker!

Din roll

Som ledare för Driftenheten Kemi kommer du att vara en del av en verksamhet som utvecklas för att möta framtida krav på både kort och lång sikt. Att utveckla - att förändra, utveckla och effektivisera enheten genom tydlig ledning med syfte att skapa tillit och teamkänsla. Du ansvarar för att ni har ökat fokus på service och att skapa värde för kunden och Sysav.

Som enhet arbetar ni även med att effektivisera och digitalisera arbetssätt, processer och rutiner i syfte att öka kvalitet och servicenivå gentemot kunder internt och externt. För att säkerställa att vi på Sysav arbetar mot gemensamma mål kommer du att arbeta med uppföljning och kvalitetssäkring. Kvalificerat specialiststöd till dig som chef inom kemi, avfallslagstiftning och regelverk för ADR finns på avdelningen. Du uppskattar att jobba både med operativa frågor och långsiktig planering.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Personal och arbetsmiljöansvar för driftenhetens ca 10 medarbetare
* Arbeta med förebyggande åtgärder kring säker arbetsmiljö
* Budgetansvar med månadsrapporter som redovisas till enhetschef
* Leda och fördela arbetet på driftenheten inom tilldelat uppdrag. Nyttja tilldelade resurser (personal och fordon) på ett optimalt sätt både ekonomiskt och miljömässigt
* Arbeta så att Driftenheten Kemi uppnår satta mål med hjälp av handlings-/aktivitetsplaner/KPI
* Bistå vid hantering, förvaltning och utveckling inom farligt avfallsområdet till både interna och externa kunder
* Säkerställa verksamhetens efterlevnad av lagar, tillstånd, policys mm som styrs av avfallslagstiftning och regelverk för ADR.

Som driftchef för Driftenheten Kemi ingår du i enhetens ledningsgrupp som består av enhetschef, driftchefer och specialist samt vid behov arbetsmiljö/miljösamordnare . Ledningsgruppen präglas av stark teamkänsla och hög effektivitet där det är en självklarhet att hjälpa och stödja varandra. Positionen är baserad i Malmö på Anläggningen för farligt avfall och du rapporterar till enhetschef.



Du som ledare

En stark värdegrund och en positiv företagskultur är en självklarhet att eftersträva i vårt arbete. Sysav står för ett öppet, inkluderande och tillitsbaserat ledarskap. Som ledare på Sysav prioriterar du ditt ledarskap, dialog med medarbetare och har vilja, mod och engagemang att ständigt utveckla dig själv och ditt team.

För att trivas i rollen är det viktigt att du:

* har ett genuint intresse för ditt kompetensområde.
* har en god analysförmåga och ett helhetsperspektiv.
* är kommunikativ och tydlig gentemot både medarbetare och organisation.
* ser värdet i mångfald och oliktänkande.
* har god självkännedom



Viktiga erfarenheter

* Kemisk/kemiteknisk kunskap, miljövetare, eller annan högskoleutbildning eller kompetens som bedöms likvärdig
* Ledarerfarenhet minst 3 år
* Ekonomi- och budgetansvar
* God förmåga att samarbeta med alla delar av verksamheten
* Behärskar svenska i tal och skrift
* B-körkort krävs



Meriterande

* Kunskaper inom farligt avfall, kemi och miljö
* Erfarenhet av förändringsledarskap



Varför arbeta på Sysav?

På Sysav bidrar du till en hållbar värld där så mycket som möjligt tas tillvara. Hos oss får du en arbetsplats där ett tillitsfullt och lyhört ledarskap och medarbetarskap premieras. En hybrid arbetsplats, när det är möjligt, samt balans mellan arbete och fritid, är viktigt för många av våra medarbetare och därför även för oss. Förutom friskvårdsbidrag, erbjuder vi en förmånlig sjukvårdsförsäkring och tillgång till vår Förmånsportal samt gratis pensionsrådgivning.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Kontakt och ansökan

I den här rekryteringen samarbetar Sysav med Jefferson Wells, en del av ManpowerGroup, med lång erfarenhet av rekrytering av chefer och specialister.

Tjänsten söker du via ansökningslänken. Sista ansökningsdag är 3 mars, urval och intervjuer kan komma att ske löpande. Ansök därför så snart som möjligt.

Om du vill ha ytterligare information, är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Angela Ekelöf, [email protected].

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Brinner du för hållbarhet och vill vara med och säkerställa högsta vattenkvalitet? På VA SYDs laboratorium spelar vi en avgörande roll för miljön genom att analysera näringsämnen och miljöpåverkande ämnen. Nu söker vi två nya laboratorieingenjörer som vill göra skillnad – är det du?

Båda rollerna är placerade på vårt laboratorium på Bulltofta i Malmö. Vårt team där består av 11 engagerade kollegor, och du blir en viktig del av vår gemenskap. Tillsammans stöttar vi VA SYDs olika avdelningar med vår expertis.

Det här handlar jobbet om 1. Laboratorieingenjör till dricksvattenlaboratoriet

Som laboratorieingenjör på dricksvattenlaboratoriet får du möjlighet att arbeta med olika analystekniker och viktiga analyser för att säkerställa högsta vattenkvalitet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

Utföra mikrobiologiska analyser: Du kommer regelbundet att odla och analysera prover för att identifiera förekomsten av bakterier som koliforma bakterier och E. coli.
Utföra kemiska analyser av dricksvatten: Du kommer att genomföra regelbundna mätningar av viktiga parametrar som pH, konduktivitet, TOC, och jonkromatografi för att säkerställa att vattnet håller en säker och hög kvalitet.
2. Laboratorieingenjör till miljölaboratoriet

Som laboratorieingenjör på miljölaboratoriet får du arbeta med moderna analysinstrument och bidra till vårt viktiga arbete för en bättre miljö. Du kommer att arbeta med analys av dricksvatten, avloppsvatten och slam. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

Hantering och analys av prover: Du kommer att arbeta med avancerade instrument som GC-MS, ICP-MS och Kjeltec för att utföra analyser av metaller och kväve.
Gemensamt för båda rollerna kommer är:

Att utveckla och optimera analysmetoder: Du ansvarar för att förbättra och optimera våra analysmetoder och instrument, och arbetar aktivt med validering av nya analysmetoder
Kvalitetsarbete: Du bidrar till vårt kvalitetsarbete i ett ackrediterat laboratorium enligt ISO17025:2018, där du har en nyckelroll i att säkra kvaliteten på våra analyser.
Kalibrering och underhåll av instrument: Ansvara för regelbunden kalibrering av analysinstrument och att underhålla dessa för att garantera driftsäkerhet
VA SYDs laboratorier och analysmetoder är ackrediterade av SWEDAC. Laboratorieenheten ingår i Produktionsavdelningen men arbetar som en servicefunktion till de flesta av VA SYDs avdelningar. Enheten består av tre laboratorier placerade i Lund och Malmö. Den aktuella tjänsten är placerad på Bulltoftalaboratoriet i Malmö där du ingår i en grupp på 11 kollegor som rapporterar till gruppchefen. 

Vi erbjuder Du kommer till en arbetsplats med god gemenskap och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. Som laboratorieingenjör ges mycket eget ansvar och möjlighet att påverka både arbetet och sin egen kompetensutveckling. För att möta vårt intresse för miljön och omvärldens krav på kvalitet och effektivitet har vi renodlat våra laboratorier för dricksvatten-, avloppsvatten- och miljöanalyser. Vi värnar om våra medarbetare och satsar på delaktighet och utveckling samt balans mellan arbete och fritid. Du erbjuds bland annat friskvårdstid, friskvårdsbidrag och möjlighet till semesterväxling.  Vi arbetar aktivt för att VA SYD ska upplevas som en mycket bra arbetsplats av våra medarbetare.  VA SYD är stolta mottagare av utmärkelsen "Excellent Arbetsgivare 2024" hos Nyckeltalsinstitutet, som visar att våra satsningar på ett hållbart arbetsliv ger resultat. 

Vem är du? I rollen som laboratorieingenjör söker vi dig som är resultatorienterad och arbetar noggrant och strukturerat. Du har en god samarbetsförmåga och anpassar dig utifrån förändrade omständigheter och varierande arbetstempo. Din självinsikt och serviceförmåga ger dig goda förutsättningar att leverera god service och snabba svar till våra kunder. Självklart står du bakom vår miljöidentitet och våra kärnvärden kvalitet, engagemang och lyhördhet.

Dina erfarenheter Rollen som laboratorieingenjör kräver att du har:

Slutförd högskole- eller universitetsutbildning med inriktning mikrobiologi, kemi eller likvärdigt naturvetenskapligt område
B-körkort
God förmåga att uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift
Arbete i laboratoriemiljö
Det är meriterande om du har erfarenhet av något av följande:

Kvalitetssystem ISO 17025
Erfarenhet av datorstödda laboratoriesystem (LIMS) och dokumentation av analysresultat
Utveckling av nya analysmetoder
Arbete i ackrediterat laboratorium
Vill du vara med och driva på miljösmarta lösningar i samhällsbygget? Välkommen med din ansökan!

Vilka är VA SYD?

VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval. 

Övrig information På VA SYD arbetar vi med en kompetensbaserad rekryteringsprocess. Det innebär att alla sökande bedöms utifrån samma kriterier och prioriterade kompetenser. Våra intervjuer fokuserar på de kompetenser som är viktiga för rollen, vilka inkluderar yrkesmässig erfarenhet, kunskap och beteenden. Vi har tagit bort det personliga brevet från vår process och ber dig istället att kortfattat motivera varför du söker jobbet och besvara några urvalsfrågor som utgår från kraven i rollen. På så sätt sparar vi både din och vår tid genom att det blir tydligt för dig vad du ska fokusera på, och vi kan matcha rätt kandidat för rollen och göra ett effektivt och rättvist urval. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen.

VA SYD bedriver samhällsviktig verksamhet och ställer därför höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetande hos våra medarbetare. En del av våra tjänster är säkerhetsklassade, det innebär att du som sökande eventuellt behöver gå igenom en säkerhetsprövning innan anställning enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Vissa av våra anställningar kan även innebära en krigsplacering. Visa mindre

Senior Valideringsingenjör
Har du arbetat med validering av produktionsprocesser och kvalificering av utrustning i läkemedelsvärlden och är redo för nya utmaningar? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som valideringsingenjör kommer du att arbeta med processer och utrustning i alla faser såsom DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som teknisk projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representera Bioglan vid produkt-transfers av nya produkter. Agera som the-go-to person för juniora kollegor där du bidrar som mentor och delar med dig av din kunskap.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har några äldre produktionslinjer som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna. Vi är också igång med en globaliseringsprocess där vi harmoniserar på tvärs av koncernens produktionssites i Malmö, Barcelona och Toledo och här behöver vi din kunskap för att hamna på rätt nivå.
Du kommer till exempel att:

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av processer och utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Ta fram tekniska lösningar för att optimera kapacitet på våra produktionslinjer


Din profil
Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel.
Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines. 
Utöver detta ser vi att du har:

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Minimum 10 års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling,


Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast 1 september 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support och Validering, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Vill du vara med och leda utvecklingen för hög vattenkvalitet? På Laboratoriet analyserar vi näringsämnen och miljöpåverkande ämnen för en bättre miljö. Låter det intressant? Då kan du vara vår nya laboratorieingenjör!

Det här handlar jobbet om I rollen som laboratorieingenjör arbetar med att:

Upparbetning av prover och analys med hjälp av avancerade instrument som GC-MS/-FID/-ECD, ICP-MS/-OES och Kjeltec
Utveckling av metoder, utföra utföra validering av metoder liksom optimering av instrument och mjukvaror
Kvalitetsarbete. Vårt laboratorium är ackrediterat enligt ISO17025:2018
Metod- och instrumentansvar
VA SYDs laboratorier och analysmetoder är ackrediterade av SWEDAC. Laboratorieenheten ingår i Produktionsavdelningen men arbetar som en servicefunktion till de flesta av VA SYDs avdelningar. Enheten består av tre laboratorier placerade i Lund och Malmö. Den aktuella tjänsten är placerad på Bulltoftalaboratoriet i Malmö där du ingår i en grupp på 11 kollegor som rapporterar till gruppchefen. 

Vi erbjuder Du kommer till en arbetsplats med god gemenskap och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. Som laboratorieingejör ges mycket eget ansvar och möjlighet att påverka både arbetet och sin egen kompetensutveckling. För att möta vårt intresse för miljön och omvärldens krav på kvalitet och effektivitet har vi renodlat våra laboratorier för dricksvatten-, avloppsvatten- och miljöanalyser. Vi värnar om våra medarbetare och satsar på delaktighet och utveckling samt balans mellan arbete och fritid. Du erbjuds bland annat friskvårdstid, friskvårdsbidrag och möjlighet till semesterväxling. 


Vem är du? I rollen som laboratorieingenjör söker vi dig som är resultatorienterad och arbetar noggrannt och strukturerat. Du har en god samarbetsförmåga  och anpassar dig utifrån förändrade omständigheter och varierande arbetstempo. Din självinsikt och känsla för service ger dig goda förusättningar att leverera god service och snabba svar till våra kunder. Självklart står du bakom vår miljöidentitet och våra kärnvärden kvalitet, engagemang och lyhördhet.

Dina erfarenheter Rollen som laboratorieingenjör kräver att du har:

Slutförd högskole- eller universitetsutbildning med inriktning kemi eller likvärdigt
B-körkort
God förmåga att uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift
Det är meriterande om du har erfarenhet av något av följande:

liknande arbetsuppgifter i labbmiljö 
kvalitetssystem ISO 17025
utveckling av nya analysmetoder
arbete i ackrediterat laboratorium
Vill du vara med och driva på miljösmarta lösningar i samhällsbygget? Välkommen med din ansökan!

Vilka är VA SYD?

VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval. 

Övrig information På VA SYD arbetar vi med en kompetensbaserad rekryteringsprocess. Det innebär att alla sökande bedöms utifrån samma kriterier och prioriterade kompetenser. Våra intervjuer fokuserar på de kompetenser som är viktiga för rollen, vilka inkluderar yrkesmässig erfarenhet, kunskap och beteenden. Vi har tagit bort det personliga brevet från vår process och ber dig istället att kortfattat motivera varför du söker jobbet och besvara några urvalsfrågor som utgår från kraven i rollen. På så sätt sparar vi både din och vår tid genom att det blir tydligt för dig vad du ska fokusera på, och vi kan matcha rätt kandidat för rollen och göra ett effektivt och rättvist urval. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen.

VA SYD bedriver samhällsviktig verksamhet och ställer därför höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetande hos våra medarbetare. En del av våra tjänster är säkerhetsklassade, det innebär att du som sökande eventuellt behöver gå igenom en säkerhetsprövning innan anställning enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Vissa av våra anställningar kan även innebära en krigsplacering. Visa mindre

Senior Valideringsingenjör
Har du arbetat med validering av produktionsprocesser och kvalificering av utrustning i läkemedelsvärlden och är redo för nya utmaningar? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som valideringsingenjör kommer du att arbeta med processer och utrustning i alla faser såsom DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som teknisk projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representera Bioglan vid produkt-transfers av nya produkter. Agera som the-go-to person för juniora kollegor där du bidrar som mentor och delar med dig av din kunskap.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har några äldre produktionslinjer som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna. Vi är också igång med en globaliseringsprocess där vi harmoniserar på tvärs av koncernens produktionssites i Malmö, Barcelona och Toledo och här behöver vi din kunskap för att hamna på rätt nivå.
Du kommer till exempel att:

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av processer och utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Ta fram tekniska lösningar för att optimera kapacitet på våra produktionslinjer


Din profil
Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel.
Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines. 
Utöver detta ser vi att du har:

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Minimum 10 års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling,


Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den 16 Juni 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support och Validering, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Ref: 20232774

Var kommer luftföroreningar ifrån och vad kan vi göra för att minska dem? Miljöförvaltningen i Malmö stad, är en arbetsplats som erbjuder möjligheten att fokusera och arbeta dedikerat med frågor inom detta område. Då en av våra fantastiska kollegor går vidare i karriären, finns nu möjligheten för dig att starta år 2024 på bästa sätt, i rollen som utredare inom luftföroreningar! 

Detta är något för dig som har stort intresse för sakfrågorna, en fallenhet för att arbeta med siffror, statistik och rapporter men inte minst – även trivs med att dra slutsatser och förmedla innebörden av dessa på ett lättförståeligt och pedagogiskt vis. Tillsammans bidrar vi till att skapa bättre levnadsförhållanden och ökad hälsa för alla som bor och verkar i Skåne!

Arbetsuppgifter
Miljöförvaltningen samordnar och följer upp arbetet med Malmö stads miljöprogram och ansvarar för miljöövervakningen av luft, vatten och natur. Vi arbetar med en mängd olika frågor, men en del av arbetet inom enheten för miljöövervakning och analys, är koncentrerat till luft. Vi utreder och kontrollerar bl.a. hur Malmö ligger i förhållande till de lagkrav som finns och övervakar Malmös natur och tillståndet när det gäller grund- och ytvatten, flora och fauna samt i Öresund. Men vi har även en bredare roll! På uppdrag av Skånes luftvårdsförbund samordnar miljöförvaltningen och Malmö stad, kontroll av luftkvalitet i Skåne. Under 2024 kommer en större mätkampanj genomföras och luftkvalitén kommer mätas i en förskola i respektive skånsk kommun. Detta är den mest heltäckande kartläggningen som någonsin gjorts i Skåne.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:


• Ta fram en kontrollplan för hur övervakningen av luftkvalité ska bedrivas och kvalitetssäkras för Skånes kommuner.
• Arrangera och beställa mätningar enligt kontrollplan.
• Inhämtning, analys och sammanställning av mätetal.
• Baserat på mätningar och beräkningar i Skåne, ta fram årliga rapporter över luftkvalitén för alla Skånes kommuner.
• Tät kontakt med naturvårdsverket samt medlemmarna i förbundet där utredaren bland annat arrangerar årligt möte.
• Skapa nyhetsbrev.
• Omvärldsbevakning/hålla sig a jour inom sitt område.
• Utföra modellberäkningar och emissions beräkningar för olika luftföroreningar i Skåne.
• Vid behov avlasta inom annan miljöövervakning ex. delta i att flytta mobil mätstation, göra luftkvalitésutredningar, svara på remisser och dyl.

På enheten arbetar ca 14 personer, ditt närmsta team består av två personer. Du omges av kunniga kollegor som har stort intresse för dessa frågor. En miljö av lärande men också en verksamhet som ständigt vill utvecklas och ta till sig ny kunskap, forskning och erfarenhet. Du rapporterar till chefen för enheten Miljöövervakning och analys. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med intresse för området och teknik samt gärna någon arbetslivserfarenhet av uppgifterna. En stor del av rollen omfattar administrativt egenarbete med analys och rapportskrivning. För att leverera mot deadlines och mål, krävs att du kan arbeta självgående, har ett strukturerat arbetssätt och har förmåga att prioritera din tid. God kommunikationsförmåga krävs för att skapa tydlighet och förståelse för de resultat som konkluderas. Rollen omfattar många olika kontaktytor både internt och externt varför du behöver trivas med detta. God samarbetsförmåga, lyhördhet mot samarbetspartners och en god förmåga att bygga relationer är viktigt. Vi vill ständigt förbättra oss och ligga i framkant – nyfikenhet och att ta initiativ kommer väl till pass.

Krav:


• Avklarad högskole-/universitetsexamen om minst 180 hp inom relevant utbildning t.ex. miljövetenskap eller miljö- och hälsoskydd.
• Kunskap via universitets-/högskoleutbildning inom luftföroreningar.
• God kommunikationsförmåga i svenska och engelska språket (tal, skrift, förståelse).
• B-körkort

Meriterande:


• Databashantering/ modellering/statistik.
• Arbetat med rapportskrivning och mätningar inom området luftföroreningar.
• Erfarenhet av projektverksamhet/projektledning.
• Erfarenhet av miljöbalken.
• Arbetslivserfarenhet av GIS och databashantering.
• Arbetslivserfarenhet av modellering.
• Erfarenhet av provtagning.
• Erfarenhet av att arbeta i en politiskt styrd organisation. 

Om arbetsplatsen
Miljöförvaltningen leder och samordnar Malmö stads klimat- och miljöarbete. Genom tillsyn och kontroll enligt miljöbalken och livsmedelslagen arbetar vi för en säker miljö som inte är skadlig för människors hälsa. Vi tillvaratar miljöintressena i samhällsplaneringen, ansvarar för kommunens energi- och klimatrådgivning samt arbete med Fairtrade City. Med tillsyn, rådgivning och strategiskt miljöarbete arbetar vi för att Malmö ska bli en hållbar stad.
Läs mer om vårt klimat- och miljöarbete: https://malmo.se/miljo
Läs mer om miljöförvaltningen: https://malmo.se/miljoforvaltningen
Några av medarbetarna i Malmö stad: https://malmo.se/Jobb.html#VijobbariMalmostad

Malmö stads verksamheter är organiserade i 14 förvaltningar. Vårt gemensamma uppdrag är att skapa välfärd och hållbar samhällsutveckling. Tillsammans med Malmöborna utvecklar vi en ännu bättre stad att bo, verka och vara i; olikheter, livserfarenheter och talanger gör Malmö till en smart stad i hjärtat av Europa. Världens kunskap finns här.
Läs om Malmö stad som arbetsgivare här malmo.se/jobb 



Information om tjänsten
Anställningsform: tillsvidare
Omfattning: heltid
Antal tjänster: 1
Tillträde: omg. enligt ök

Övrigt
Observera att vi i Malmö stad tagit bort det personliga brevet från ansökningsprocessen och ersatt det med urvalsfrågor, detta för en mer inkluderande rekryteringsprocess och en effektiv kandidatupplevelse för dig som söker jobb hos oss. Dina svar blir en viktig del i vårt urvalsarbete. 

Malmö stad strävar efter att medarbetarna ska representera den mångfald som finns i vår stad. Vi välkomnar därför sökande som kan bidra till att vi som arbetsgivare kan uppfylla Malmöbornas behov. Visa mindre

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 260 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Är du Senior QC Analytiker och vill arbeta i ett spännande företag under kraftig tillväxt och utveckling?

Du kommer tillhöra Team Projects på QCC och ha fokus på genomförande av olika kund- och läkemedelsprojekt. Du agerar du både operativt och som en "delprojektledare", där du aktivt resursplanerar och koordinerar projektsteg som behöver tas framåt. Projekten som du är med och driver, varierar utifrån kundens behov.

Du kommer att arbeta med;

• Projektkoordinering av analytiska frågeställningar i kundprojekt och technology transferprojekt där läkemedelskandidaten befinner sig i fas I, Fas II och Fas III eller i kommersiell produktion.
• Utföra resursuppskattningar, implementera nya metoder, författa specifikationer, samt rapportera resultat till kunder.
• Koordinera metod och stabilitetsvalidering enligt ICH guidelines, inklusive protokoll och rapporter.
• Utföra kemiska releaseanalyser på produkter och analyser på stabilitetsprover.
• Utreda och rapportera avvikelser.
• Att granska eller författa kvalitetsdokument i kunders ansökningar till kliniska prövningar och registreringsansökningar.

Du som söker har 5 års erfarenhet av läkemedelsanalys inom GMP och projektledning samt högskole-/universitetsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande.

Har erfarenhet av att genomföra metodvalidering av HPLC/UPLC-analyser, arbetat med Empower samt stabilitetsprogram inklusive att skriva protokoll och rapporter.’

Behärskar svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande är erfarenhet att tolka och följa testning enligt farmakopéer, ISO guidelines, lägga tidplaner och planera resurser till projekt.

Har du följande egenskaper kommer du att trivas hos oss

• Du är en person som trivs i en miljö som ständigt förändras och gillar när den ena dagen inte är den andra lik.
• Du brinner för laborativt arbete och dokumentation och är noggrann och strukturerad
• Du är en driven person som har lätt för att prioritera. Du är flexibel och gillar tvärfunktionellt arbete.
• Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö på avdelningen och siten.
• Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Vill du veta mer?

Ring gärna Anna Löfqvist Svensson, Team Manager QCC Projects på 0732-74 53 79.

Din ansökan skickar du in via vår hemsida; https://www.rechon.com/ senast den 12 november. Visa mindre

Why get involved with Oatly, you ask??At Oatly we hold quality very high and this is an opportunity to join a growing team and have an important role in creating structure, global processes and assuring the quality of Oatly product categories. As an extra add on you will have the opportunity to lots of collaborations and work cross-functional with amazing colleagues.

Are you skills within quality and innovation, driving a shift to a more sustainable food system? Maybe even have some fun and develop your own skills along the way? Then you’re in?the right place. Keep reading, and see if it’s a match for both of us. We hope so!

Here’s what the role involves:

- Be responsible of securing food safety and quality according to Oatly standards, EU and local laws/regulations in different innovation projects within our Oat products

- Secure the choice of equipment/contract manufacturer

- Secure regulatory compliance insights within innovation projects

- Work very close to innovation and QA Engineers/resources at the production sites

- Secure Oatly quality standards when sourcing and implementing new manufacturers or externally produced products.

- Execute initial audits of external manufacturers and secure documentation, that is inspection of processes, compliance with applicable food laws/regulations, verification of HACCP plans and other standards

- Set the sampling plan according to risk analysis

The position is placed in Landskrona and will require some travelling to different manufacturing/supplier locations. The QA Innovation Manager reports QA Director EMEA.

Are you the Oatsome person we are looking for??????

Besides being a person who is passionate about food safety, quality and sustainability and finds it inspiring to work together with others you also have a proven track record of improvement-driven work. As a person, we believe that you are analytic and have a holistic and structured approach.

We think your?oatsomeness?is built upon?the following?qualities, but also a tolerance for oat-based puns, because those are not going away anytime soon:

- You have a Bachelor´s Degree in Food Science, Microbiology, biology, chemistry or equivalent

- A minimum of 5 years working in the food industry with quality management

- Good knowledge of food chemistry, process technology and food hygiene/microbiology

- Experience from auditing (Quality, Food Safety, Health/Safety or environments

- Knowledge of BRC

- Experience from working with risk analysis, HACCP and Food Safety Management in a manufacturing environment

- Experience in Project Management

- Knowledge of Food legislation

- Excellent English skills, verbally and written

- If you have experience with QPVP it´s a huge plus!

YOUR APPLICATION

We value diversity and inclusion and welcome people from all backgrounds who see sustainability and health as important values. Even if your experience doesn’t align perfectly with every qualification in the job description, we encourage you to apply anyway. If you have the curiosity, passion, and collaborative spirit, let’s do this together! It will be fun!

Apply no later than 15/10



We treat all candidates equally: If you are interested, please apply through our application system - any correspondence should come from there. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

The Oatly Way

Oatly?is a company built on the idea of change. Our mission is to help people upgrade their everyday lives and the health of the planet by making tasteful oat-based food products accessible to a wider audience in a world-class manner. It's why we come to work every day. With head office in Malmö and production in Sweden, Netherlands, China, Singapore and the US, our products are available in almost 30 countries across Europe, North America and Asia.

#LI-TA1 Visa mindre

Om Processbemanning AB:

Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Har du några års erfarenhet från produktion inom läkemedelsbranschen eller bakgrund inom kemi? Känner du dig redo att ta nästa steg i din karriär? Då kanske detta är en tjänst för dig!


Om tjänsten:
Uppdragsgivaren är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av ledord och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

I rollen är du ansvarig för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter. Du kommer att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Rollen omfattar en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer. Du kommer representera produktionen i projektteam både internt och externt. Både genom att supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser men även deltagande vid kundmöten, audits och inspektioner. Du kommer verka i samspel med olika funktioner såsom Process Development vid processöverföring (technology transfer) och i samarbete med chef samt planerare ansvara för planering för utrustning gällande tilldelade projekt.

Du har god vana av dokumentering och olika system inom läkemedelsbranschen. Du kommer skriva och granska kvalitetsdokument (MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar) samt arbeta med interna ERP system (AX), ta fram bill of materials och dylikt. Du kommer följa tillverkning från syntes till isolering steg och genomför arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer). 

Om dig: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion/processarbete inom läkemedelsbranschen, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Du drivs av arbete i högt tempo där du får verka mellan flera funktioner. Du har god förmåga att prioritera samt möta deadlines.
* Du har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, på såväl svenska som engelska.
* Du har arbetat med olika kvalitetssystem och besitter GMP-vana. 
* Det krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt fördjupade kunskaper kring GMP standarder.


Vem är du?

Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra samt påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på uppdragsgivarens värderingar Quality, Trust och Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann, du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit. Du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 042-21 02 99.


Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Vi söker nu kandidater för framtida konsultuppdrag hos våra kunder i Malmöregionen.

Är du redo att ta nästa steg i karriären och vill utvecklas inom QA/QC?

Om tjänsten
Som konsult hos oss på QRIOS Life Science & Engineering får du möjligheten att utföra kvalificerat arbete hos uppdragsgivare av varierande storlek och inriktning inom Pharma, samtidigt som din utveckling når oanade höjder på kort tid. Vi sätter stort värde vid din personlighet, engagemang och driv vid sidan om din arbetslivserfarenhet.

Vem är du?
För att lyckas i uppdraget tror vi att du har en Ingenjörsexamen inom kemiteknik eller liknande samt 2-5 års relevant arbetslivserfarenhet inom följande områden:

• Kvalitetssäkring av produkter och processer som skall uppfylla GMP
• Teknisk dokumentation
• Avvikelser
• Granskning och bedömning
• Obehindrad svenska och engelska i tal och skrift.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.

Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.

Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

.

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Har du några års erfarenhet från produktion inom läkemedelsbranschen eller bakgrund inom kemi? Känner du dig redo att ta nästa steg i din karriär? Då kanske detta är en tjänst för dig!





PolyPeptide Group är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Om tjänsten:
Som Production Specialist kommer du att tillhöra teamet för Process Transfer som i dagsläget består av 10 kollegor med hög kompetens och samarbetsförmåga. Avdelningen Process Transfer är ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter. Som Production Specialist i Process Transfer kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Rollen omfattar en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer. Du kommer representera produktionen i projektteam både internt och externt. Både genom att supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser men även deltagande vid kundmöten, audits och inspektioner. Du kommer verka i samspel med olika funktioner såsom Process Development vid processöverföring (technology transfer) och i samarbete med chef samt planerare ansvara för planering för utrustning gällande tilldelade projekt.

Vidare har du god vana av dokumentering och olika system inom läkemedelsbranschen. Du kommer skriva och granska kvalitetsdokument (MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar) samt arbeta med Polypeptides ERP system (AX), ta fram bill of materials och dylikt. Du kommer följa tillverkning från syntes till isolering steg och genomför arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer) från kund till Polypeptide eller inom Polypeptide Group. 

Om dig: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion/processarbete inom läkemedelsbranschen, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Du drivs av arbete i högt tempo där du får verka mellan flera funktioner. Du har god förmåga att prioritera samt möta deadlines.
* Du har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, på såväl svenska som engelska.
* Du har arbetat med olika kvalitetssystem och besitter GMP-vana. 
* Det krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt fördjupade kunskaper kring GMP standarder.


Vem är du?

Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra samt påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar Quality, Trust och Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann, du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit. Du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 042-21 02 99.


Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Om Processbemanning AB:

Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Har du några års erfarenhet från produktion inom läkemedelsbranschen eller bakgrund inom kemi? Känner du dig redo att ta nästa steg i din karriär? Då kanske detta är en tjänst för dig!


Om tjänsten:
Uppdragsgivaren är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av ledord och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

I rollen är du ansvarig för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter. Du kommer att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Rollen omfattar en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer. Du kommer representera produktionen i projektteam både internt och externt. Både genom att supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser men även deltagande vid kundmöten, audits och inspektioner. Du kommer verka i samspel med olika funktioner såsom Process Development vid processöverföring (technology transfer) och i samarbete med chef samt planerare ansvara för planering för utrustning gällande tilldelade projekt.

Du har god vana av dokumentering och olika system inom läkemedelsbranschen. Du kommer skriva och granska kvalitetsdokument (MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar) samt arbeta med interna ERP system (AX), ta fram bill of materials och dylikt. Du kommer följa tillverkning från syntes till isolering steg och genomför arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer). 

Om dig: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion/processarbete inom läkemedelsbranschen, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Du drivs av arbete i högt tempo där du får verka mellan flera funktioner. Du har god förmåga att prioritera samt möta deadlines.
* Du har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, på såväl svenska som engelska.
* Du har arbetat med olika kvalitetssystem och besitter GMP-vana. 
* Det krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt fördjupade kunskaper kring GMP standarder.


Vem är du?

Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra samt påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på uppdragsgivarens värderingar Quality, Trust och Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann, du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit. Du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 
Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 042-21 02 99.


Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

.

Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Har du några års erfarenhet från produktion inom läkemedelsbranschen eller bakgrund inom kemi? Känner du dig redo att ta nästa steg i din karriär? Då kanske detta är en tjänst för dig!





PolyPeptide Group är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Tjänsten kommer tillsättas omgående.

Om tjänsten:
Som Production Specialist kommer du att tillhöra teamet för Process Transfer som i dagsläget består av 10 kollegor med hög kompetens och samarbetsförmåga. Avdelningen Process Transfer är ansvariga för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter. Som Production Specialist i Process Transfer kommer du att vara produktionsrepresentant i nya kundprojekt samt driva och koordinera produktionsrelaterade uppgifter. Rollen omfattar en del kundkontakt och du trivs med att bygga starka och professionella relationer. Du kommer representera produktionen i projektteam både internt och externt. Både genom att supportera och utbilda produktionspersonal när det gäller process- och kvalitetsrelaterade händelser men även deltagande vid kundmöten, audits och inspektioner. Du kommer verka i samspel med olika funktioner såsom Process Development vid processöverföring (technology transfer) och i samarbete med chef samt planerare ansvara för planering för utrustning gällande tilldelade projekt.

Vidare har du god vana av dokumentering och olika system inom läkemedelsbranschen. Du kommer skriva och granska kvalitetsdokument (MBPR, SOP, ändringsbegäran, CAPA, riskbedömningar, avvikelseutredningar) samt arbeta med Polypeptides ERP system (AX), ta fram bill of materials och dylikt. Du kommer följa tillverkning från syntes till isolering steg och genomför arbetsmoment vid processöverföring (technology transfer) från kund till Polypeptide eller inom Polypeptide Group. 

Om dig: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av produktion/processarbete inom läkemedelsbranschen, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Du drivs av arbete i högt tempo där du får verka mellan flera funktioner. Du har god förmåga att prioritera samt möta deadlines.
* Du har lätt för att uttrycka dig professionellt i tal och skrift, på såväl svenska som engelska.
* Du har arbetat med olika kvalitetssystem och besitter GMP-vana. 
* Det krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt fördjupade kunskaper kring GMP standarder.


Vem är du?

Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra samt påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar Quality, Trust och Innovation. Du är ansvarstagande och noggrann, du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit. Du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns. Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 042-21 02 99.


Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

På vår site strax utanför Malmö ligger en av Nordens största anläggningar för utveckling, tillverkning och försäljning av färg och ytskydd. Över 50 miljoner liter färg tillverkas årligen vid anläggningen där 540 medarbetare dagligen arbetar med att tillgodose våra kunders behov av produkter och tjänster av hög kvalitet. Verksamheten består i huvudsak av två olika företag. Akzo Nobel Industrial Coatings AB, en ledande tillverkare av färg och beläggningar för industriell ytbehandling. Färger för träprodukter såsom fönster, dörrar, skåp, golv och möbler. Några av kunderna är IKEA, Montana, Kärscher och Tarkett. Akzo Nobel Decorative Coatings AB, är ett ledande färgföretag med fokus på innovation och hållbarhet. Utvecklar, tillverkar, distribuerar och säljer färg, lack, spackel och träskyddsprodukter till yrkesmålare och konsumenter. I portföljen finns de välkända varumärkena Nordsjö, Sadolin och Cuprinol.

Har du en passion för färg och kemi? Vill du arbeta i en internationell miljö och är nyfiken som person? Vi söker nu en ny kollega till vårt R&D laboratorium i Arlöv!

Vad kommer du arbeta med?
Som R&D Chemist ingår du i vårt utvecklingsteam inom Decorative Coatings där vi idag är totalt 8 kollegor. Du kommer att arbeta inom R&D med utveckling av färg för både professionella målare och konsument. En central del av utvecklingsarbetet är laborativt där du exempelvis gör tekniska utvärderingar och analyser av färgformuleringar för att få fram de bästa produkterna. Arbetet innebär att du kommer att ha olika interna kontakter på andra avdelningar inom både den nordiska och globala organisationen.


Utvecklingsarbetet kommer bland annat att innebära följande arbetsuppgifter och ansvar för dig:
• Ansvar för att självständigt utföra utvecklingsuppgifterna och leverera resultaten i rätt tid enligt de mål och prioriteringar som löpande har överenskommits med projektledare och inom teamet.
• Planera och utföra laboratoriearbete enligt givna test-/utvärderingsmetoder, recept och instruktioner.
• Ansvar för tydlig dokumentation och rapportering av det egna R&D-arbetet.
• Allmänt bruk och underhåll av laboratoriet, samt säker och korrekt hantering av utrustning, material och avfall.
• Dialog med marknadsorganisationen för att förstå behov och hjälpa till att definiera produktspecifikationer i tekniska termer.


Tjänsten är på heltid tillsvidare med start omgående. Du kommer vara placerad på vår site strax utanför Malmö och rapportera till Manager för LTS MSU Nordic.

Vem är du?
Du som person är varm, ödmjuk och nyfiken med en stark teamkänsla. Du trivs att arbeta såväl självständigt som i grupp, då tjänsten innebär att du kommer planera och arbeta med de närmsta kollegorna inom teamet, men även med övriga kollegor inom R&D globalt. Du är van med och du trivs att arbeta i en laborativ miljö. Du är serviceinriktad, drivs av att leverera med hög kvalitet, och har ett öga för detaljer. Du arbetar strukturerat för att nå uppsatta mål och värdesätter att hålla dig uppdaterad med relevanta forskningsmetoder och tekniker.

För att du ska bli framgångsrik i rollen ser vi att du har en universitets-/högskoleexamen inom kemi/kemiteknik samt erfarenhet av labb. Du trivs med att ha olika kontaktytor då du kommer vara ett stöd till nordisk marknadsförings- och försäljningsorganisation med din tekniska kunskap för färgprodukter. För tjänsten önskas det goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Vad kan AkzoNobel erbjuda dig?
Hos oss på AkzoNobel möts du av en varm och välkomnande atmosfär, där vi tillsammans arbetar med fokus på innovation och hållbarhet, för att nå målet att vara världsledande inom färgindustrin. Mångfald berikar våra arbetsplatser och vi arbetar aktivt tillsammans med våra medarbetare för att de ska trivas och utvecklas. Vi arbetar strategiskt för att bli en bättre arbetsgivare. Detta resulterar bland annat i att vi är utnämnda till ett av Sveriges Karriärföretag och har fått Top Employer certifiering 2022. Vi erbjuder dig en internationell arbetsmiljö där du får ta dig an givande och utmanande arbetsuppgifter som vidgar dina vyer och utvecklar dig i din roll. Du kommer att arbeta med kompetenta och likasinnade kollegor som delar din inställning och entusiasm. Välkommen till oss!


Din ansökan
Vi välkomnar människor från alla olika bakgrund som ser hållbarhet, säkerhet och integritet som viktiga principer. Om du har en passion för färg, ta då steget och lämna in din ansökan redan idag för din chans att få jobba tillsammans med oss!

Vi använder oss av löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.

För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta, Margareta Melander, Manager för LTS MSU Nordic, +46 708 350 364.

För mer information om rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Ami Sandberg, Talent Acquisition Partner, Nordics +46 730 336 962. Visa mindre

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionsanläggning i Malmö

Dina arbetsuppgifter
Vi behöver expandera och du får möjlighet till att vara med och designa, specificera och bygga en helt ny läkemedelsfabrik. I rollen kommer du att leda projektteamet och bland annat göra följande
· Övergripande ansvarig för Bioglans expansionprojekt
· Konceptstudie och layout för anläggningen
· Ta fram design och URS för produktionslinje tillsammans med kund
· Ta fram ritningar över produktionslokaler med rätt flöde av material, personal och produkt
· Säkra kapacitet av utilities och renrums-ventilation
· Driva projektteam och interagera med konsulter som stöt till projektet
· Rapportera framdrift mm till styrgrupp som består av både Bioglans ledningsgrupp samt kund
· Du kommer att vara drivande att tillsammans med projektteam ta fram
· Arbeta enlig GMP med riskanalys, valideringsplan, ändringsärenden, kvalificering mm
· Säkra projektet lever upp till utsatta milesones och att fabriken blir klar till myndighetsinspektion och leverans till patienter i Europa enligt plan
Om dig
Du är idag senior projektledare och har minst 10 års erfarenhet inom liknande projekt i läkemedelsbranchen. Du har god vana att agera i en internationell miljö. Du är strukturerad, god vana med gängse verktyg för projektledning, kan gå in och leda delprojektledare. Du är van att kommunicera på alla nivåer inom organisationen och säkra fokus på lösningsorientering även när du möter på motstånd. Du har god vana att skriva tekniska dokument i GMP-miljö.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2022-01-09.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 95 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionsanläggning i Malmö

Dina arbetsuppgifter
Vi behöver expandera och du får möjlighet till att vara med och designa, specificera och bygga en helt ny läkemedelsfabrik. I rollen kommer du att leda projektteamet och bland annat göra följande
· Övergripande ansvarig för Bioglans expansionprojekt
· Konceptstudie och layout för anläggningen
· Ta fram design och URS för produktionslinje tillsammans med kund
· Ta fram ritningar över produktionslokaler med rätt flöde av material, personal och produkt
· Säkra kapacitet av utilities och renrums-ventilation
· Driva projektteam och interagera med konsulter som stöt till projektet
· Rapportera framdrift mm till styrgrupp som består av både Bioglans ledningsgrupp samt kund
· Du kommer att vara drivande att tillsammans med projektteam ta fram
· Arbeta enlig GMP med riskanalys, valideringsplan, ändringsärenden, kvalificering mm
· Säkra projektet lever upp till utsatta milesones och att fabriken blir klar till myndighetsinspektion och leverans till patienter i Europa enligt plan
Om dig
Du är idag senior projektledare och har minst 10 års erfarenhet inom liknande projekt i läkemedelsbranchen. Du har god vana att agera i en internationell miljö. Du är strukturerad, god vana med gängse verktyg för projektledning, kan gå in och leda delprojektledare. Du är van att kommunicera på alla nivåer inom organisationen och säkra fokus på lösningsorientering även när du möter på motstånd. Du har god vana att skriva tekniska dokument i GMP-miljö.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2021-12-05.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Är du vid van vid att skriva kvalitetsdokument? Är du intresserad av att jobba i projektform? Har du dessutom driv och ett noggrant sinne? Då tror vi att denna tjänst är för dig!

Valideringsavdelningen har ansvar för bland annat kvalificering av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning. Nu söker vi en ny kollega!

Vi letar efter dig som har några års erfarenhet inom läkemedelsindustrin och som är redo för nästa steg i din karriär. Hos oss får du som Validation Specialist möjlighet att följa hela processflödet i våra projekt; från designfasen där vi tar fram kravspecifikationer till utrustning och system vidare genom kvalificeringsprocessen där vi testar att utrustningen fungerar som tänkt fram till produktionsstart för att i slutändan uppnå en validerad tillverkningsprocess.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Delta i interna projekt och vara en aktiv representant för avdelningen

- Skriva valideringsdokument ex. VP, URS, IQ, OQ och PQ

- Utföra och dokumentera kvalificeringstester

- Samordna utförande av tester tillsammans med andra avdelningar

Kompetensprofil:

Du är civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller annat som arbetsgivaren bedömer likvärdigt. Då vi befinner oss i en global verksamhet är det av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Du har minst 2 års erfarenhet från läkemedelsindustri och är van vid att skriva kvalitetsdokument. Kunskaper inom kvalificering av produktionsutrustning är meriterande.

Om dig:

Som person är du serviceinriktad, flexibel och ansvarsfull. Du är positiv och har en god social förmåga. Du kommer få många kontaktytor inom företaget och att arbeta i grupp är därmed lika viktigt som att kunna arbeta självständigt. Du är en problemlösare som ser möjligheter. Är du dessutom en noggrann och strukturerad person som är målinriktad är du definitivt personen vi söker.

Sista ansökningstiden är den 31 augusti men urval kommer ske löpande så skicka in din ansökan snarast möjligt.



PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 950 medarbetare. Koncernen är en publik organisation och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Visa mindre

Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 95 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionslinjer

Dina arbetsuppgifter
Vi behöver expandera och du får möjlighet till att vara med och designa, specificera och bygga en helt ny läkemedelsfabrik. I rollen kommer du att bland annat göra följande
· Övergripande ansvarig för Bioglans expansionprojekt
· Konceptstudie och layout för anläggningen
· Ta fram design och URS för produktionslinje tillsammans med kund
· Ta fram ritningar över produktionslokaler med rätt flöde av material, personal och produkt
· Säkra kapacitet av utilities och renrums-ventilation
· Driva projektteam och interagera med konsulter som stöt till projektet
· Rapportera framdrift mm till styrgrupp som består av både Bioglans ledningsgrupp samt kund
· Du kommer att vara drivande att tillsammans med projektteam ta fram
· Arbeta enlig GMP med riskanalys, valideringsplan, ändringsärenden, kvalificering mm
· Säkra projektet lever upp till utsatta milesones och att fabriken blir klar till myndighetsinspektion och leverans till patienter i Europa enligt plan
Om dig
Du är idag senior projektledare och har minst 10 års erfarenhet inom liknande projekt i läkemedelsbranchen. Du har god vana att agera i en internationell miljö. Du är strukturerad, god vana med gängse verktyg för projektledning, kan gå in och leda delprojektledare. Du är van att kommunicera på alla nivåer inom organisationen och säkra fokus på lösningsorientering även när du möter på motstånd. Du har god vana att skriva tekniska dokument i GMP-miljö.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2021-04-05.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Om tjänsten

Valideringsavdelningen har ansvar för kvalificering av produktionsutrustning, automationsfunktioner, mediasystem och analysutrustning. Avdelningen ansvarar även för validering av tillverknings- och rengöringsprocesser kopplat till vår produktion, här söker vi nu en ny kollega.

Arbetsuppgifter

Viktiga arbetsuppgifter är att delta i interna projekt och vara en aktiv representant för avdelningen. Skriva, granska och godkänna valideringsdokument ex VP, URS, IQ, OQ, PQ. Utföra och dokumentera kvalificeringstester samt Samordna utförande av tester tillsammans med andra avdelningar En annan arbetsuppgift kan vara att utforma SOP:ar och policys kopplat till validering och kvalificering, Agera support vid kund- och myndighetsinspektioner allt kopplat till verksamheten.

Kompetensprofil

Du har en utbildning som Civilingenjör eller högskoleingenjör inom kemi-, bio- eller maskinteknik eller annat som arbetsgivaren bedömer likvärdigt.

Erfarenhet från läkemedels- eller processindustri är ett krav. Goda kunskaper om validerings principer, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, steriliseringsvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering Då vi befinner oss i en global verksamht är det därför av stor vikt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper

Som person är du utåtriktad, serviceinriktad, flexibel och ansvarsfull. Du är positiv och har en god social förmåga. Självklart tycker du om att ge god service och du har en förmåga att sätta dig in i de behov och önskemål som är förknippade med Validering av produktionsprocesser Du är en problemlösare som ser möjligheter.

Du kommer få många kollegor och att arbeta i grupp är lika viktigt som att kunna arbeta självständigt. Är du dessutom en noggrann och ordningsam person som är målinriktad är du definitivt personen vi söker. Det är en fördel om du har ett praktiskt handlag och är i god form då arbetet ibland kan vara tungt med lyft av redskap och annat.



Vad erbjuder vi

Vi erbjuder ett varierat arbete med både administrativa och praktiska uppgifter. Du får möjlighet till utbildning inom flera olika områden. Vår processinriktade organisation gör att det ständigt pågår förbättringsprojekt och som Valideringsspecialist har du möjlighet att få delta i företagets utveckling på ett mycket aktivt sätt.

Välkommen med din ansökan!

Vi intervjuar kandidater löpande och räknar med att tjänsten skall vara tillsatt innan sista ansökningsdag.

Som medarbetare hos oss är du en del av den familjära stämningen på företaget som gör att vi lyckas nå våra mål och tillsammans gör vi skillnad i samhället.

Våra värderingar är viktiga och vi ser att Du delar dem med oss:

- Innovation
- Trust
- Excellence


Vi erbjuder ett företag med höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter - vill du vara med? Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:


Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I din tjänst som QA-Specialist ingår du i företagets QC/QA team som består av 12 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs. I rollen så har du ansvaret för att leda verksamhetens farmakovigilans-system samt arbetet med produkternas säkerhetsprofil. Du leder och ansvarar även för verksamhetens change control-system. Du arbetar dagligen med att upprätthålla, föreslå och implementera förbättringar inom kvalitetssystemet för både GMP och medicinteknik. Tillsammans med QA-teamet genomför ni ansökningar om marknadsföringstillstånd på nya marknader. Du är involverad i företagets projektarbete där du agerar projektledare eller bidrar med din expertis till berörda projekt.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Flerårig erfarenhet av QA relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• God förmåga inom projektledning
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt
• Regulatorisk erfarenhet (meriterande)
• Kvalitetssäkring för medicintekniska produkter med ISO 13485 (meriterande)

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA-Specialist, QA-Manager, Quality Assurance, Regulatory Affairs, GMP, RA, Pharmaceutical, Läkemedel, Medicinteknik, MedTech, Medical Device, Teknik, ISO13485, Kemi, Farmaci, Malmö, Heltid, Vellinge Visa mindre

Vi söker just nu en analytisk kemist för arbete i Skåneregionen! Du förväntas utföra olika typer av analysarbete samt kvalitetssäkring, lämplig bakgrund för rollen är universitetsexamen med inriktning mot Life Science med fokus på analytisk kemi. Stort plus är industriell erfarenhet från R&D-arbete inom läkemedelsindustrin!

För att lyckas i rollen bör du vara systematisk och välorganiserad, ha en fallenhet för problemlösning och kreativt, analytiskt kemiskt tänkande. Du förväntas kunna uttrycka dig obehindrat både på svenska och engelska samt att självständigt kunna planera och driva ditt dagliga arbete. Övriga viktiga personliga egenskaper är god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en vilja och drivkraft att utveckla och förbättra analysavdelningens arbete. Du bör dessutom ha ett strukturerat och serviceinriktat arbetssätt.

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.


Din profil:
- M.Sc. eller motsvarande inom bioteknik, biologi, kemi
- Erfarenhet av en eller flera av följande metoder: HPLC, GC, LC-UV/MS
- Erfarenhet av metodutveckling och metodvalidering
- Uttrycker dig obehindrat såväl muntligt som skriftligt på både svenska och engelska

Meriterande egenskaper:
- Erfarenhet från arbete med GxP
- Tekniska färdigheter och erfarenhet av att använda och underhålla kromatografisk utrustning
- Erfarenhet av läkemedelsindustrin

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

Aimpoint AB är det företag som skapade och utvecklade rödpunktsiktet, vilket vi idag är världsledande leverantör av. Aimpoints sikten används på den civila jakt- och skyttemarknaden samt av polis och militär. Företaget har 250 anställda och omsätter ca: 750 MSEK, varav mer än 90 % på export. Försäljningen i USA sker via vårt amerikanska dotterbolag, Aimpoint Inc.

Vårt huvudkontor ligger i Malmö och produktionsenheter finns i Malmö och Gällivare.
Aimpoint är ett företag inom Sandberg Development-koncernen. För mer information om företaget, besök gärna www.aimpoint.se

 

TAV Ingenjör - Din nya utmaning!



Våra produkter utsätts för stora påfrestningar och kraven är höga. Din uppgift kommer vara att verifiera att Aimpoints produkter klarar dessa tuffa miljöer. Du kommer också vara involverad i våra projekt för att i ett tidigt stadie se till att designen av våra produkter klarar de olika miljöer de utsätts för. I rollen kommer du ha kontakt med många olika avdelningar på företaget bla: Marknad, Utveckling, Produktionsteknik, Produktion m.fl. På vårt område finns testfaciliteter där de flesta tester utförs.

Arbetet ger en bred förståelse för Aimpoints hela verksamhet, från utveckling till produktion, och det finns goda utvecklingsmöjligheter för rätt person.

Som TAV Ingenjör, Technical Analysis and Verification, blir dina huvudsakliga arbetsuppgifter att:

Validera våra produkter utifrån uppsatta krav för hållfasthet.
Definiera, validera och dokumentera nya testmetodiker och vilken utrustning som behövs.
Utveckling och framtagning av testutrustning
Genomföra provning såsom stöt-, vibrations-, temperatur och klimatprov.
Författar och dokumentera tekniska resultat till kund och internt.


Laboratoriet verifierar att Aimpoints produkter uppfyller givna kvalitetskrav. Du skall ha fallenhet för felsökning samt arbeta systematiskt och målmedvetet. Vi har periodvis hög arbetsbelastning och upprätthållande av deadlines är kritiskt.



Du är idag!
För den här rollen behöver du ha en ingenjörsutbildning i Elektronik, Mekanik, Data, Nano, Kemi eller Teknisk fysik, alternativt inneha motsvarande kunskaper.  Det är meriterande om du har arbetat med eller har erfarenhet av mätteknik, elektronik, mekanikkonstruktion, teknisk dokumentation, beräkningar, optik, kemi eller programmering. Har du forskarstudier som bakgrund är det givetvis också meriterande.

Som person relaterar du till din omgivning på ett lyhört och smidigt sätt. Du ser möjligheter i förändringar och har lätt för att skapa och underhålla relationer. Du har ett strukturerat arbetssätt och tar gärna initiativ till förbättringar och utveckling. Du behåller ditt lugn och är stabil även i pressade situationer.



Du blir en av oss!

På TAV- Technical Analysis and Verification är vi ett härligt gäng på 20 personer. Vi blandar vår arbetsdag med tester, analyser, utveckling och dokumentering, och med vårt gemensamma tekniska intresse har vi ett utmanande och givande arbete.

Då vi arbetar med löpande urval önskar vi ha din ansökan så snart som möjligt



Känns det som att du skulle passa in på TAV och att du har relevant bakgrund?



Skicka då din ansökan, personligt brev och betygskopior till: [email protected]

Märk din ansökan med ”TAV Ingenjör”

Har du frågor om tjänsten kan du även kontakta:

Senior Recruiting Specialist

Joacim Larsson på 0709-792757 Visa mindre