Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Malmö

Om Företaget
Emploid söker nu en Laboratory Engineer till ett globalt bolag i Lund. Mer information ges vid en telefonintervju.
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av Emploid och arbetar på plats hos kund.
Om Rollen
I rollen kommer du att arbeta i ett laboratorium med fokus på att testa och utvärdera material ur ett återvinningsperspektiv. Du ansvarar för att förbereda testprover, genomföra laboratorietester samt analysera och dokumentera resultat. Arbetet innebär en kombination av praktiskt labbarbete och analytiskt arbete där noggrannhet och struktur är viktigt.
Du kommer att ha en nära dialog med projekt- och utvecklingsteam där du diskuterar testupplägg, resultat och förbättringsmöjligheter. Rollen innebär även att du deltar i presentationer och visningar av verksamheten, där du på ett pedagogiskt sätt beskriver arbetet som utförs i labbet.
I rollen kommer du bland annat att:
- Förbereda och hantera testprover
- Utföra laboratorietester enligt etablerade metoder
- Analysera och utvärdera testresultat
- Dokumentera och skriva rapporter på engelska
- Samarbeta med projekt- och scrumteam kring testbehov och resultat
- Delta vid visningar av labbet och presentera verksamheten
Om Dig
Vi söker dig som trivs i en praktisk och analytisk roll där du får arbeta strukturerat och noggrant. Du har ett intresse för laboratoriearbete och motiveras av att arbeta med testning, analys och dokumentation.
Du är en person som tar ansvar för dina arbetsuppgifter och har ett öga för detaljer. Samtidigt är du kommunikativ och trivs i samarbeten där du får diskutera resultat och bidra till förbättringar. Du är bekväm med att arbeta både självständigt och i team och har förmågan att planera och driva ditt arbete framåt.
Vi tror att du är i början av din karriär eller har några års erfarenhet av laboratoriearbete. Det viktigaste är att du har rätt inställning, är noggrann och har en vilja att utvecklas.
Vi söker dig som har:
- Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning (t.ex. kemi, material, bioteknik eller liknande)
- Erfarenhet av att arbeta i Microsoft Office, särskilt Excel och Word
- God förmåga att skriva rapporter på engelska
- Vana av att arbeta laborativt
Övrigt
Start: Omgående
Plats: Lund
Omfattning och anställningsform: Heltid, konsultuppdrag
Lön: Enligt överenskommelse
Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Laboratory Engineer, laboratorieingenjör, labbingenjör, labbtekniker, kemi, bioteknik, material, laboratoriearbete, testning, analys, hållbarhet, återvinning, Lund, Malmö Visa mindre

Strax utanför Malmö ligger ett ledande färgföretag med fokus på innovation och hållbarhet. En site som är en av Nordens största anläggningar för utveckling, tillverkning, marknadsföring och försäljning av färg till inom- och utomhusmiljöer för konsumenter, kunder och industrin. Verksamheten består i huvudsak av två bolag. Akzo Nobel Industrial Coatings som är ledande inom försäljning och tillverkning av färg och beläggningar för industriell ytbehandling för träprodukter såsom fönster, dörrar, golv och möbler. Några av kunderna är IKEA, Montana, Inwido och Tarkett. Det andra företaget Akzo Nobel Decorative Coatings utvecklar, tillverkar, distribuerar och säljer färg, lack, spackel och träskyddsprodukter till yrkesmålare och konsumenter är. I portföljen finns de välkända varumärkena Nordsjö, Sadolin och Cuprinol.

Vi söker nu en utvecklingsingenjör till vårt kulörteam, som är en del av vårt globala utvecklingslabb inom Industrial Coatings & Wood Coatings, med placering på vår site strax utanför Malmö. Tillsammans med 5 kollegor ansvarar kulörteamet för teknologiplattformar och utvecklingsprojekt relaterade till färgmatchning, kulörutveckling och applikationsprestanda.


Vad erbjuder vi dig på AkzoNobel?
Hos oss på AkzoNobel möts du av en varm och välkomnande atmosfär, där vi tillsammans arbetar med fokus på innovation och hållbarhet, för att nå målet att vara världsledande inom färgindustrin. Mångfald berikar våra arbetsplatser och vi arbetar aktivt tillsammans med våra medarbetare för att de ska trivas och utvecklas. Vi arbetar strategiskt för att bli en bättre arbetsgivare. Detta resulterar bland annat i att vi är utnämnda till ett av Sveriges Karriärföretag och har fått Top Employer certifiering 2025. Vi erbjuder dig en internationell arbetsmiljö där du får ta dig an givande och utmanande arbetsuppgifter som vidgar dina vyer och utvecklar dig i din roll. Du kommer att arbeta med kompetenta och likasinnade kollegor som delar din inställning och entusiasm. Välkommen till oss!

Vad kommer du att arbeta med?
Det dagliga arbetet äger rum både i laboratoriet och i vårt moderna Tekniska applikationscenter, där applikationer i full skala används för att simulera kundprocesser. Du arbetar med utveckling och optimering av kulör- och färgsystem i nära samarbete med våra kunder och interna funktioner.


Som utvecklingsingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter bland annat att:
• Driva och delta i utvecklings- och förbättringsprojekt kopplade till kulör, färgmatchning och teknologiplattformar
• Arbeta med färgmatchning och optimering mot givna krav och specifikationer
• Ge tekniskt stöd och expertis till kunder, försäljningstekniker, produktion och laboratorier i Sverige och övriga Europa
• Analysera resultat, dokumentera och kommunicera förändringar i relevanta system
• Arbeta dagligen i och vidareutveckla arbetssätt kopplade till colour software och relaterade digitala verktyg

Tjänsten är på heltid och tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Placering är på vår site i Arlöv strax utanför Malmö.

Vem är du?
För att lyckas i rollen trivs du i en dynamisk miljö med högt tempo och korta ledtider. Du har en teknisk utbildningsbakgrund, exempelvis som kemiteknisk ingenjör, materialingenjör eller motsvarande, alternativt har du förvärvat liknande kompetens genom relevant arbetslivserfarenhet. Tjänsten förutsätter fullgott färgseende.
Som person är du analytisk, lösningsorienterad och strukturerad. Du trivs med att ta ansvar för dina uppgifter, driva flera ärenden parallellt och bidra med både teknisk noggrannhet och kreativ problemlösning. Samtidigt är du en lagspelare som bygger goda relationer och samarbetar effektivt med både interna och externa kontaktytor.
För tjänsten krävs goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Du har god vana av Office-paketet samt av att arbeta i och snabbt sätta dig in i olika IT- och affärssystem. Goda kunskaper i Excel är meriterande.

Din ansökan
På AkzoNobel är vi engagerade i att skapa en inkluderande och respektfull arbetsplats där alla medarbetare kan vara sitt bästa jag. Vi strävar efter mångfald, tolerans och respekt, och vår rekryteringsprocess är en viktig del av detta arbete. Alla kvalificerade sökande behandlas på ett jämlikt och jämställt sätt, oavsett etniskt ursprung, religion, kön, könsidentitet, sexuell läggning, ålder eller funktionsnedsättning.
Med anledning av jul- och nyårshelgerna kommer återkoppling i rekryteringsprocessen för urval till intervjuer att ske från och med vecka 3, 2026.
För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta teamleder Anne Selmer, Chemical Engineer, [email protected]
För mer information om rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Ami Sandberg, Talent Acquisition Partner Nordics, +46 76-781 07 39. Visa mindre

Vill du jobba med läkemedelstillverkning på ett världsledande läkemedelsföretag? Vill du arbeta i ett team med välutbildade personer som brinner för sitt arbete? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som processkemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Vi söker nya medarbetare till PolyPeptides produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas, dagtid, kvällstid och emellanåt helger.

Du erbjuds


* En fot in på ett spännande bolag, med goda möjligheter att gå vidare internt efter konsultuppdrag
* En tjänst som innebär en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete
* Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utföra kemiskt processarbete
* Att jobba med olika produkter och projekt
* Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist
* Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist
* Ta initiativ och driva förbättringsarbete
* Granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument enligt GMP
* Att vara/supportera utrustningsansvarig
* Support vid validering och vid inspektioner
* Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet


VI SÖKER DIG SOM
- Har en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska samt engelska i tal och skrift av säkerhetsskäl
- Har en stor vilja till att arbeta i PolyPeptides produktion och utvecklas där
- Kan arbeta skift

Det är meriterande om du har


* Erfarenhet av arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion
* Erfarenhet av GMP


För att lyckas och trivas i rollen har du följande personliga egenskaper:


* Ordningsam
* Ansvarstagande
* Hjälpsam


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.

Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel


Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen


Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP


Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden


Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag


Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag


Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete


Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.
Du har även:

Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande


Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem


Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.


God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP


Flytande kunskaper i svenska och engelska


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.
Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.
Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-07. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med:
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Goda kommunikationsförmågor, i båda svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-07. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
Projektledning
QA IT
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-02. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om företaget



Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. Läs mer om Bona på www.bona.com

Om rollen

Som Utvecklingsingenjör hos Bona blir du en viktig del av ett mindre, sammansvetsat team som arbetar med utveckling av lack för industriell applicering på olika typer av golv. Detta är en praktisk och varierande roll, vilket innebär att du utvecklar, formulerar, testar och förbättrar lacksystem både i labbmiljö och i dialog med våra tekniker och säljare. Arbetet sker projektbaserat i en dynamisk och föränderlig miljö. Man håller nära kontakt med råvaruleverantörer för att säkerställa att produkterna möter de krav på kvalitet, funktionalitet och hållbarhet som ställs utifrån kemikalielagstiftning, samt utifrån Bonas interna standardkrav. På R&D Industrial Coating i Malmö arbetar du nära både labb, teknisk service och kunder i en miljö som präglas av teknisk färdighet, innovation och teamwork.

Tjänsten kombinerar praktiskt laboratoriearbete, dokumentation och problemlösning med besök ut till kunder för tester på deras produktionslinjer. Du behöver kunna ta ansvar för hela processen, från receptutveckling till utvärdering av slutliga resultat. Rollen innebär också en del fysiskt arbete i labbet och ett nära samarbete med kollegor i ett prestigelöst och hjälpsamt team.

Centrala arbetsuppgifter:

·       Utveckla nya lacksystem samt appliceringsmetoder för färdigparkett

·       Lackformulering, laboratorietester och testlackeringar

·       Modifiering av befintliga produkter och utveckling av nya recept

·       Genomföra och dokumentera kvalitetskontroller vid behov

·       Stötta teknisk service och kvalitetskontroll med produktkunskap och problemlö Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
Projektledning
QA IT
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. 
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: 
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Goda kommunikationsförmågor, i båda svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-26. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Hos Bona blir du en del av ett företag med hög teknisk ambition och ett starkt hållbarhetsfokus där de tror på att utveckla både produkter och medarbetare. De värdesätter samarbete, delad kunskap och ett öppet klimat där idéer får ta plats. Om du vill arbeta med teknik i framkant och bidra till att forma framtidens kulörlösningar – då vill vi gärna höra från dig!

Om Bona

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA. De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Läs mer om Bona på www.bona.com

Om rollen

Som R&D Specialist inom färg och kulörsystem hos Bona blir du en nyckelperson i att utveckla och förvalta deras egna kulörsystem. Rollen är nyinrättad med syftet att stärka den interna kompetensen och ge Bona ett tekniskt försprång på den globala marknaden.

Du kommer att kombinera praktiskt labbarbete med systematiskt utvecklingsarbete i en miljö där struktur, precision och nyfikenhet värderas högt. Rollen har ett internationellt inslag där du samarbetar med kollegor och kunder globalt för att säkerställa hög kvalitet, kostnadseffektivitet och att deras lösningar möter kundernas behov. Arbetet innefattar bland annat:

- Utveckla, uppdatera och underhålla Bonas kulörsystem, inklusive färgdatabaser och toningsmaskiner.

- Bygga kunskap kring pigment och kulörrecept, och föreslå alternativa pigmentvarianter.

- Tillverka pigmentblandningar och färgbaser i labbmiljö samt stödja processutveckling och felsökning i produktionen.

- Migrera recept från Excel till nytt kulörsystem och bidra till att strukturera upp data och arbetsmetodik.

- Utbilda och stötta globala användare

- Bidra till utveckling av egna färgbaser och lacker tillsammans med projektledare.

- Vara konstruktionsansvarig för definierade produkter och säkerställa uppföljning av utvecklade lösningar.

- Samarbeta nära med funktioner som Product Management, Marknad, Sälj, Inköp och Miljö.

Om dig

Vi söker dig som vill bidra med både teknisk kompetens och struktur i en internationell och samarbetsorienterad miljö. Du gillar att analysera och praktiskt testa idéer i labbet, delar gärna med dig av din kunskap till andra och har en pedagogisk förmåga att förklara och utbilda på ett tydligt sätt, både internt och globalt. Som person är du samarbetsvillig, lösningsorienterad och nyfiken med engagemang för att utveckla förbättringar och hitta nya lösningar tillsammans med kollegor.

Vi ser gärna att du har:

- En högskoleutbildning i kemi (t.ex. högskoleingenjör eller motsvarande), alternativt gedigen praktisk erfarenhet.

- Erfarenhet av formulering eller utveckling inom färg, lack, ytbehandling eller liknande.

- God förståelse för pigment, färgrecept och kulörsystem eller en stark vilja att utveckla sådan expertis.

- Förmåga att arbeta strukturerat med digitala receptsystem (erfarenhet av färgdatabaser är meriterande).

- Goda kunskaper i engelska (krav). Svenska är meriterande men inte nödvändigt.

- Förståelse för säkerhetsdatablad och kemikaliehantering.

Övrig information 

Start: Enligt överenskommelse 

Plats: Malmö   

Omfattning: Tillsvidare, Heltid 

Lön: Enligt överenskommelse 

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen. Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller. 

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. 

Välkommen med din ansökan! 

Sökord: R&D Colour Chemist, R&D, R&D Chemist, Development engineer, utvecklingsingenjör, Industrial Chemist, Labingenjör, Paint Chemistry, färgkemi, Coating, rekrytering, Malmö, Lund Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. 
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: 
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig På Knightec förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. . Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning, läkemedel samt livsmedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta.
Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning.
Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel.
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: 
validering/kvalificering
QA
QA IT
RA
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling 

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
QA IT
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-31. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Är du en ingenjör med teknisk bakgrund inom mekanik, energi eller processindustri? Vill du använda din tekniska förståelse i en roll med fokus på presales, bygga kundrelationer samt projektledning? Spännande, Då kan du vara vår nästa processingenjör till Industri-Teknik Bengt Fridh AB i Malmö.
Om företaget
Industri-Teknik Bengt Fridh AB (ITBF), baserat i Arlöv, grundades 1969 och ingår i INIVI Group. Företaget är specialiserat på olika typer av förbränningsutrustningar för uppvärmning, torkning, destruktion, förvärmning med mera mot nordiska och internationella industrikunder. Företaget har konstruktionsavdelning och verkstäder för mekanisk, elektrisk styr- och reglerteknik samt eldfast tillverkning. Med en lång erfarenhet och starka relationer med både svenska och internationella kunder har företaget byggt en unik kompetens inom brännarteknik och säkerhetsprocesser. I dagsläget består bolaget av ca 20 medarbetare och står nu inför en spännande tillväxtresa. I stort sett all produktion sker i egna lokaler, allt från första idéskiss till provkörning innan leverans.
Mero stöttar med rekryteringsprocessen, men du blir anställd direkt av ITBF.
Om rollen
Som processingenjör ansvarar du för att analysera kundens behov och anpassa tekniska lösningar som möter krav på effektivitet, säkerhet och prestanda. Rollen sträcker sig från första kundkontakt tillsammans med säljare till offertframtagning, projektledning och implementering av lösningar hos kund.
I nära samarbete med kollegor tar du fram tekniska underlag inom värme- och energiöverföringsberäkningar, flödesscheman, layoutskisser och specifikationer. Du fungerar som tekniskt stöd i försäljningsprocessen och bidrar till att utforma konkurrenskraftiga och hållbara lösningsförslag.
Utöver att stötta försäljningen ansvarar du för att leda och driva de tekniska delarna av projekt, från offertfas till leverans. Det innefattar kundmöten, projektgenomgångar och implementering av lösningar på plats hos kund. Vidare ingår att identifiera förbättringsmöjligheter och föreslå optimeringar som utvecklar och effektiviserar kundernas processer.
Vem är du?
För att lyckas i rollen tror vi att du har Högskole- eller civilingenjörsexamen inom mekanik, kemisk apparatteknik, energi eller motsvarande tekniskt område i kombination av erfarenhet från processindustri, gärna från sektorer som stål, kemi, energi eller annan tung processindustri. Du ska även gärna ha:
Goda kunskaper i termodynamik, värmeberäkningar, energiöverföring samt grundläggande förståelse för el- och styrsystem.
Erfarenhet av att arbeta nära kunder/leverantörer med tekniska lösningar, kravspecifikationer och affärsunderlag.
Erfarenhet av mekanisk konstruktion, teknisk försäljning och/eller projektledning ses som meriterande.

Som person tror vi att du har ett strukturerat, självgående och konsultativt arbetssätt. Du har förmåga att driva tekniska projekt från idé till färdig lösning och trivs i en roll där du får kombinera teknisk kompetens med affärsmässigt tänkande. I arbetet förväntas du använda din ingenjörsbakgrund för att förstå kundens behov, föreslå rätt lösningar och vara en viktig länk mellan teknik och affär i varje projekt. Du är initiativtagande, lösningsorienterad och trivs i nära dialog med kunder och interna team.
Övrig information
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Joakim Gullin på [email protected] eller 0709-700016. Ange vilken tjänst det gäller. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du utveckla framtidens hållbara lösningar inom kemi och arbeta nära kunder globalt? Voestalpine Böhler WeldCare AB söker nu en nyfiken och lösningsorienterad kemiingenjör som vill bli en nyckelspelare i deras framgångsrika team!

Om tjänsten som Kemiingenjör
WeldCare AB erbjuder högkvalitativa kemiska ytbehandlingsprodukter för rostfritt stål, inklusive betningsgeler, pastor, sprayer, vätskor och rengöringsmedel. Dessa produkter används för att säkerställa optimal korrosionsbeständighet och för att rostfritt stål ska bibehålla sin hållbarhet och estetik över tid.

Som kemiingenjör hos WeldCare AB kommer du arbeta med utveckling av dessa produkter och tjänster samt ge teknisk support och rådgivning till företagets kunder och säljorganisation. Rollen innebär stor variation, där du kombinerar djupgående utvecklingsprojekt med snabb problemlösning i kundernas applikationer.

I ditt arbete som kemiingenjör kommer du bland annat att:
•Utveckla och ta fram nya produkter och processbeskrivningar
•Svara på tekniska frågor och ge teknisk rådgivning till kunder globalt
•Skapa och uppdatera produkt- och säkerhetsdatablad

Du kommer även ha möjlighet att resa internationellt för kundbesök och utbildningar, där du representerar företagets expertis och säkerställer optimal användning av produkterna. Resandet är flexibelt och du kommer att kunna påverka din egen reseplanering över tid.

Vi söker dig som
Är en junior kemiingenjör med högskoleutbildning eller motsvarande, gärna med erfarenhet från industriell verksamhet. Du är strukturerad, kommunikativ och anpassningsbar med ett naturligt kundfokus. Du trivs med att lösa tekniska utmaningar och är nyfiken på att ständigt utveckla både dig själv och företagets produkter.

För att lyckas i rollen ser vi att du:
•Har utbildning som kemiingenjör eller likvärdig teknisk utbildning
•Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska
•Har intresse eller erfarenhet av industriell verksamhet, exempelvis inom process-, produktion-, livsmedel- eller läkemedelsindustrin
?Meriterande:
•Erfarenhet/certifiering av internrevision
•Flerspråkig (med fördel tyska)
•B-körkort
•Intresse för att bidra till att minska miljöpåverkan och arbeta mot en grönare profil

Om Voestalpine Böhler WeldCare AB
Voestalpine Böhler WeldCare AB har i över 40 år tillverkat högkvalitativa ytbehandlingsprodukter för rostfritt stål. Företaget är en del av den globala industrikoncernen Voestalpine och specialiserar sig på kemiska lösningar för svetsning och ytbehandling. De är unika inom sitt område, där premiumprodukter och skräddarsydda kundlösningar går hand i hand med hållbarhet och innovation.

Hos Voestalpine Böhler WeldCare AB möts du av en familjär stämning med korta beslutsvägar och möjlighet att verkligen påverka ditt arbete och din utveckling.

Om Framtiden AB
Vi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du att bli direktanställd hos Voestalpine Böhler WeldCare AB.

Villkor
Start: Augusti
Arbetstider: 08.00-17.00
Placeringsort: Malmö

Varmt välkommen med din ansökan som Kemiingenjör – vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: 
validering/kvalificering
QA
QA IT
RA
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling 

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

På Knightec Group (tidigare Semcon) får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder dig Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i interna team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder.
Vi har en bredd av kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, RA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Ansökan Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Sandra nedan. Sandra Larsson, [email protected] Area Manger
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

På Semcon (numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec) får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder dig Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i interna team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder.
Vi har en bredd av kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, RA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Ansökan Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Sandra nedan. Sandra Larsson, [email protected] Area Manger
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Solenis är en ledande global producent av specialkemikalier, med fokus på att leverera hållbara lösningar för vattenintensiva industrier, inklusive massa, förpackningspapper och kartong, mjukpapper och handduk, olja och gas, petroleumraffinering, kemisk bearbetning, gruvdrift, bioraffinering, kraft, kommunal och pool- och spa-marknader. Företagets produktportfölj omfattar ett brett utbud av vattenreningskemikalier, processhjälpmedel och funktionella tillsatser samt toppmoderna övervaknings- och styrsystem. Dessa tekniker används av kunder för att förbättra driftseffektiviteten, förbättra produktkvaliteten, skydda anläggningstillgångar, minimera miljöpåverkan och upprätthålla friskt vatten. Företaget har sitt huvudkontor i Wilmington, Delaware, och har 47 tillverkningsanläggningar strategiskt placerade runt om i världen och sysselsätter ett team på över 6 000 yrkesverksamma i 120 länder på fem kontinenter. Svenska anläggningen med ca 100 anställda ligger på Råå och 2023 omsatte den svenska verksamheten ca 220 MKR. Läs mer på www.solenis.com

”Up and Coming” Produktionschef till internationella Solenis i Helsingborg


Är du vass på kemi och redo att flytta upp ett pinnhål? Kanske är du en driven och duktig Produktionsledare eller Processingenjör som vill axla ansvaret för produktionen i ett framgångsrikt internationellt företag? Du erbjuds en spännande och utvecklande roll, med stora möjligheter att påverka, på en liten fabrik med familjär stämning – på Solenis är produktionen företagets hjärta! Om detta låter lockande ska du läsa vidare.
Som Produktionschef leder och utvecklar du produktions- och produktionsplaneringsteamet i Helsingborg. Du ansvarar för att optimera processer och produkter, sätta mål och riktlinjer samt säkerställa att produktionsmålen uppnås på ett säkert, effektivt och kostnadseffektivt sätt. Du blir involverad i allt som sker och ska inte rädd vara för att själv ta dig på hjälmen och gå ut i produktionen.
Du kommer också att fungera som ersättare för processingenjörer och säkerställa tillgänglighet på helger enligt ett beredskapsschema för akuta situationer. I rollen ingår personalansvar för ca 30 medarbetare och du rapporterar till Fabrikschefen. Du erbjuds en spännande och utvecklande roll i ett kunnigt och glatt team på ett väletablerat företag! Solenis har också konkurrenskraftiga löner och förmånspaket samt kompetensutveckling och karriäravancemang.
Om du är en ”up and coming” ledare inom kemi- / processteknik med en hunger att utvecklas och vara delaktig i produktionsutveckling och innovation – då ska du skicka in din ansökan!

Dina arbetsuppgifter är bl.a.:
Ge operativt ledarskap till produktionsskiftteam för att uppnå produktionsmålen.
Leda, coacha och utveckla personalen för att uppnå avdelningens mål och säkerställa hög prestanda.
Optimera produktionsoperationer, maximera utmatningskvaliteten och genomföra korrigerande åtgärder för driftstopp.
Främja och upprätthålla höga standarder för miljö, hälsa och säkerhet (EHS) bland teammedlemmar.
Utveckla och förbättra arbetsmetoder, processer och produkter samt utvärdera nya möjligheter för optimering.
Säkerställa efterlevnad av anläggningens rutiner för att upprätthålla en säker och högkvalitativ produktionsmiljö.
Underlätta effektiv kommunikation inom teamet och med intressenter på alla nivåer.
Hantera resurser effektivt för att säkerställa att alla åtgärder slutförs och mål uppnås.


Din profil:
Du har en civilingenjörsexamen i kemiteknik med inriktning mot processteknik, eller motsvarande utbildning inom kemi, tillverkning eller teknik (kemikunskaper är ett absolut krav). Kanske är du senior processingenjör inom kemi och är redo för att ta nästa steg till Produktionschef.
Du har tidigare erfarenhet inom kemisk tillverkning och gärna erfarenhet av att leda produktionsinriktade verksamheter. Du har god datorvana och erfarenhet av att driva kontinuerliga förbättringsprojekt. Du har stark säkerhetsmedvetenhet med kunskap om ISO-standarder och säkerhetscertifieringar. Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
Erfarenhet av SAP och DeltaV är meriterande, liksom arbete med riskanalyser och beräkningar. Även erfarenhet av ledarskap är ett plus.
Som person är du engagerad, öppen och omtänksam. Du är också noggrann och strukturerad med utmärkta organisatoriska egenskaper och förmåga att kommunicera effektivt. Dina ledarskapskvaliteter präglas av delaktighet, tydlighet och ett helhetsperspektiv. Du är självständig och resultatinriktad och tvekar inte inför problemlösning och beslutsfattande.

Om tjänsten:
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i Råå, Helsingborg med start enligt överenskommelse.
Du arbetar vanligtvis dagtid på vardagar och har beredskap på helger enligt schema. Arbetstiderna är flexibla beroende på produktionsbehov och kundkrav.
I den här rekryteringen samarbetar Solenis med Standby Workteam. Vi arbetar med löpande urval och du är välkommen att skicka in din ansökan snarast. För mer information om tjänsten, kontakta gärna Lars Olsson på Standby Workteam: 0721 65 18 09.
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om företaget 

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA.?De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. 

Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Besök gärna Bonas hemsida:?www.bona.com 

Om rollen 

I rollen som R&D & Technical Service Manager blir du en central figur inom Bona Industrial Coating (IC), där du ansvarar för att leda och utveckla arbetet inom forskning och utveckling (FoU), kvalitetskontroll och teknisk service. Rollen är såväl operativ som strategisk, vilket innebär att du både arbetar nära det dagliga arbetet och strategiskt med divisionens kort- och långsiktiga mål. Du kommer att spela en viktig roll i att säkerställa att Bona IC:s produkter håller högsta kvalitet och att den tekniska supporten till kunder över hela världen möter marknadens krav. 

Dina huvudsakliga ansvarsområden är: 

Ledarskap och utveckling: 

- Ansvara för att leda och inspirera ett team på 7 medarbetare, bestående av R&D-kemister, teknisk service och kvalitetskontroll. 

- Skapa en positiv och kreativ arbetsmiljö där tydliga mål och trivsel står i fokus. 

- Vara ett bollplank för teamet, både tekniskt och organisatoriskt. 

Strategisk styrning: 

- Driva utvecklingsprojekt i linje med Bonas strategiska mål och säkerställa optimal användning av resurser. 

- Bidra till en konkurrenskraftig produktportfölj och långsiktig kundnöjdhet genom att tillsammans med Product Management implementera nya produkter och koncept. 

Kundfokus och teknisk rådgivning: 

- Säkerställa en stark koppling mellan R&D och teknisk service gentemot kunder. 

- Stödja säljteamet vid nya kundprojekt samt ge teknisk och strategisk rådgivning kring produkternas användning. 

- Delta i kundmöten och fungera som en teknisk resurs vid nya projekt, behovskalkyler och problemlösningar. 

Kvalitet och standarder: 

- Säkerställa att kvalitetskontrollen av material uppfyller både branschstandarder och Bonas interna krav. 

- Överse att teknisk support och rådgivning möter Bonas standarder. 

- Planera och delta i resor, cirka 30–40 resdagar per år, för att möta kunder och stödja projekt globalt. 

- Identifiera och implementera förbättringar i produkt- och processutveckling. 

Om dig 

Vi söker dig som är tekniskt kunnig på området och har en stark bakgrund inom polymerteknik, UV-teknologi eller kemi. Du har erfarenhet av att leda team och projekt och trivs i en miljö där både strategiskt och operativt arbete är centralt. Din ledarskapsförmåga är situationsanpassad, och du motiverar och coachar ditt team till att nå sina övergripande mål. 

Vi ser att du har följande kvalifikationer och egenskaper: 

- Minst 5–10 års erfarenhet av produktutveckling eller teknisk service i liknande bransch. 

- Akademisk utbildning inom kemi, polymerteknik eller motsvarande. 

- Erfarenhet av att arbeta med kvalitetskontroll och ge teknisk rådgivning i kundnära miljöer. 

- Förmåga att skapa ett inspirerande och tydligt ledarskap som bygger förtroende och engagemang i teamet. 

- Flytande engelska i tal och skrift. Svenska, och kunskaper i tyska eller spanska ses som ett plus. 

- Erfarenhet av att arbeta med SAP och Office-paketet, särskilt Excel. 

- B-körkort och möjlighet att resa internationellt vid behov. 

Övrig information 

Start: Enligt överenskommelse 

Plats: Malmö   

Omfattning: Heltid 

Arbetstider: mån-fre 8–16  

Lön: Enligt överenskommelse 

 

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen. Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Oskar Wendel på 

[email protected]. Ange vilken tjänst det gäller. 

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. 

Välkommen med din ansökan! 

Sökord: Technical Manager, forskning och utveckling, ledarskap, polymerteknik, UV-teknologi, kvalitetskontroll, teknisk service, Malmö, Lund, Helsingborg, Landskrona, kemi, SAP, produktutveckling. Visa mindre

På Semcon (numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec)får du vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här blir du en del av ett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Vi har över 35 års erfarenhet inom branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor.
Vad vi erbjuder dig Här sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och andra aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi medvår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i interna team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder.
Vi har en bredd av kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, RA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen arbetar duförbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från industrin (läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen)
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Sandra nedan.Sandra Larsson,[email protected] Area Manger
En spännande resa med Knightec GroupSemcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Kemiutbildad personal till produktion inom läkemedel - PolyPeptide group


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin som processkemist? Har du bakgrund inom kemi och biologi? Då kanske detta är en tjänst för dig!
 


Om tjänsten:

PolyPeptide i Malmö är i en spännande tillväxtfas. De söker nu processkemister som vill vara delaktiga i skapandet av en substans som kommer vara ingrediens för ett vaccin mot Covid-19. Trivs du i produktionsmiljö, besitter relevant utbildning inom området, har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjlighet att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och besitter kemiförståelse. Arbetet är till största del i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar- Quality- Trust- Innovation-. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns.  Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Vill du jobba med läkemedelstillverkning på ett världsledande läkemedelsföretag? Vill du arbeta i ett team med välutbildade personer som brinner för sitt arbete? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som processkemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Vi söker nya medarbetare till PolyPeptides produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas.

Du erbjuds
- En fot in på ett spännande bolag, med goda möjligheter att gå vidare internt efter konsultuppdrag
- En tjänst som innebär en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete
- Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utföra kemiskt processarbete
* Att jobba med olika produkter och projekt
* Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist
* Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist
* Ta initiativ och driva förbättringsarbete
* Granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument enligt GMP
* Att vara/supportera utrustningsansvarig
* Support vid validering och vid inspektioner
* Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet


VI SÖKER DIG SOM
- Har en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande alternativt bakgrund inom produktion
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift av säkerhetsskäl
- Har en stor vilja till att arbeta i PolyPeptides produktion och utvecklas där

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet av arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion
- Erfarenhet av GMP

För att lyckas och trivas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Ordningsam
- Ansvarstagande
- Hjälpsam

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

R&D & Technical Service Manager 




Om företaget 

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA.?De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. 

Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Besök gärna Bonas hemsida:?www.bona.com 

 

Om rollen 

I rollen som R&D & Technical Service Manager blir du en central figur inom Bona Industrial Coating (IC), där du ansvarar för att leda och utveckla arbetet inom forskning och utveckling (FoU), kvalitetskontroll och teknisk service. Rollen är såväl operativ som strategisk, vilket innebär att du både arbetar nära det dagliga arbetet och strategiskt med divisionens kort- och långsiktiga mål. Du kommer att spela en viktig roll i att säkerställa att Bona IC:s produkter håller högsta kvalitet och att den tekniska supporten till kunder över hela världen möter marknadens krav. 

Dina huvudsakliga ansvarsområden är: 

Ledarskap och utveckling: 

- Ansvara för att leda och inspirera ett team på 7 medarbetare, bestående av R&D-kemister, teknisk service och kvalitetskontroll. 

- Skapa en positiv och kreativ arbetsmiljö där tydliga mål och trivsel står i fokus. 

- Vara ett bollplank för teamet, både tekniskt och organisatoriskt. 

Strategisk styrning: 

- Driva utvecklingsprojekt i linje med Bonas strategiska mål och säkerställa optimal användning av resurser. 

- Bidra till en konkurrenskraftig produktportfölj och långsiktig kundnöjdhet genom att tillsammans med Product Management implementera nya produkter och koncept. 

Kundfokus och teknisk rådgivning: 

- Säkerställa en stark koppling mellan R&D och teknisk service gentemot kunder. 

- Stödja säljteamet vid nya kundprojekt samt ge teknisk och strategisk rådgivning kring produkternas användning. 

- Delta i kundmöten och fungera som en teknisk resurs vid nya projekt, behovskalkyler och problemlösningar. 

Kvalitet och standarder: 

- Säkerställa att kvalitetskontrollen av material uppfyller både branschstandarder och Bonas interna krav. 

- Överse att teknisk support och rådgivning möter Bonas standarder. 

- Planera och delta i resor, cirka 30–40 resdagar per år, för att möta kunder och stödja projekt globalt. 

- Identifiera och implementera förbättringar i produkt- och processutveckling. 




Om dig 

Vi söker dig som är tekniskt kunnig på området och har en stark bakgrund inom polymerteknik, UV-teknologi eller kemi. Du har erfarenhet av att leda team och projekt och trivs i en miljö där både strategiskt och operativt arbete är centralt. Din ledarskapsförmåga är situationsanpassad, och du motiverar och coachar ditt team till att nå sina övergripande mål. 

Vi ser att du har följande kvalifikationer och egenskaper: 

- Minst 5–10 års erfarenhet av produktutveckling eller teknisk service i liknande bransch. 

- Akademisk utbildning inom kemi, polymerteknik eller motsvarande. 

- Erfarenhet av att arbeta med kvalitetskontroll och ge teknisk rådgivning i kundnära miljöer. 

- Förmåga att skapa ett inspirerande och tydligt ledarskap som bygger förtroende och engagemang i teamet. 

- Flytande engelska i tal och skrift. Svenska, och kunskaper i tyska eller spanska ses som ett plus. 

- Erfarenhet av att arbeta med SAP och Office-paketet, särskilt Excel. 

- B-körkort och möjlighet att resa internationellt vid behov. 

 

Övrig information 

Start: Enligt överenskommelse 

Plats: Malmö   

Omfattning: Heltid 

Arbetstider: mån-fre 8–16  

Lön: Enligt överenskommelse 

 

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen. Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Oskar Wendel på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller. 

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. 

Välkommen med din ansökan! 

Sökord: Technical Manager, forskning och utveckling, ledarskap, polymerteknik, UV-teknologi, kvalitetskontroll, teknisk service, Malmö, Lund, Helsingborg, Landskrona, kemi, SAP, produktutveckling. Visa mindre

R&D & Technical service manager 

Om företaget 

Bona är ett drygt hundraårigt familjeägt företag grundat 1919. Idag är de en global koncern med koncernledning i Malmö, dotterbolag i 17 länder och fabriker i Malmö, Tyskland och USA.?De är aktiva i mer än 80 länder och de omsätter över 4 miljarder kronor. I Malmö är de totalt 160 medarbetare, och internationellt drygt 700. 

Bona lägger ner sin själ i att ta fram det bästa i världens alla golv. De har ett komplett produktsystem för golvets hela livslängd, från installation till underhåll, rengöring och renovering. De utvecklar och tillverkar lacker, limmer, oljor, rengöringsprodukter och slipmaskiner. Deras produkter säljs till såväl hantverkare och parkettfabriker som direkt till konsumenter. 

Genom sina värderingar passion, performance och pioneering bygger de sitt samarbete med affärspartners, kunder och medarbetare. Bona har ett starkt fokus på säkerhet, hälsa, miljö, kvalitet och långsiktig hållbarhet, och är ett ISO 9001-, 14001- och 45001-certifierat företag. 

Besök gärna Bonas hemsida:?www.bona.com 




Om rollen 

I rollen som R&D & Technical Service Manager blir du en central figur i Bona Industrial Coating (IC), där du ansvarar för att leda och utveckla arbetet inom forskning och utveckling (FoU), kvalitetskontroll och teknisk service. Rollen är såväl operativ som strategisk, vilket innebär att du både arbetar nära det dagliga arbetet och strategiskt med divisionens kort och långsiktiga mål. Du kommer att spela en viktig roll i att säkerställa att Bona IC:s produkter håller högsta kvalitet och att den tekniska supporten till kunder över hela världen möter marknadens krav. 

Dina huvudsakliga ansvarsområden är: 

Ledarskap och utveckling:

- Ansvara för att leda och inspirera ett team på 7 medarbetare, inklusive utvecklare, tekniska specialister och kvalitetsansvariga. 

- Skapa en positiv och kreativ arbetsmiljö där tydliga mål och trivsel står i fokus. 

- Vara ett bollplank för teamet, både tekniskt och organisatoriskt. 

Strategisk styrning: 

- Driva utvecklingsprojekt i linje med divisionens strategiska mål och säkerställa optimal användning av resurser. 

- Bidra till en konkurrenskraftig produktportfölj och långsiktig kundnöjdhet genom att tillsammans med Product Manager implementera nya produkter och koncept. 

- Ansvara för att skapa en stark koppling mellan utvecklingsavdelningen och den tekniska supporten gentemot kunder.

Kundfokus och teknisk rådgivning: 

- Vara en nyckelperson för att säkerställa en stark koppling mellan FoU och teknisk service gentemot kunder. 

- Stödja säljteamet vid nya kundprojekt samt ge teknisk och strategisk rådgivning kring produkternas användning. 

- Delta i kundmöten och fungera som en teknisk resurs vid nya projekt, behovskalkyler och problemlösningar. 

Kvalitet och standarder: 

- Säkerställa att kvalitetskontrollen av material uppfyller både branschstandarder och Bonas interna krav. 

- Överse att teknisk support och rådgivning möter Bonas standarder. 

- Planera och delta i resor, cirka 30–40 resdagar per år, för att möta kunder och stödja projekt globalt. 

- Identifiera och implementera förbättringar i produkt- och processutveckling. 

 

Om dig 

Vi söker dig som är tekniskt kunnig på området och har en stark bakgrund inom polymerteknik, UV-teknologi eller kemi. Du har erfarenhet av att leda team eller projekt och trivs i en miljö där både strategiskt och operativt arbete är centralt. Din ledarskapsförmåga är situationsanpassad, och du motiverar och coachar ditt team till att nå sina övergripande mål. 

Vi ser att du har följande kvalifikationer och egenskaper: 

- Minst 5–10 års erfarenhet av produktutveckling eller teknisk service i liknande bransch. 

- Akademisk utbildning inom polymerteknik, kemi eller motsvarande. 

- Erfarenhet av att arbeta med kvalitetskontroll och ge teknisk rådgivning i kundnära miljöer. 

- Förmåga att skapa ett inspirerande och tydligt ledarskap som bygger förtroende och engagemang i teamet. 

- Flytande engelska i tal och skrift. Svenska, och kunskaper i tyska eller spanska ses som ett plus. 

- Erfarenhet av att arbeta med SAP och Office-paketet, särskilt Excel. 

- B-körkort och möjlighet att resa internationellt vid behov. 




Övrig information 

Start: Enligt överenskommelse 

Plats: Malmö   

Omfattning: Heltid 

Arbetstider: mån-fre 8–16  

Lön: Enligt överenskommelse 

 

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen. Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Oskar Wendel på [email protected] eller Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller. 

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. 

Välkommen med din ansökan! 

Sökord: Technical Manager, forskning och utveckling, ledarskap, polymerteknik, UV-teknologi, kvalitetskontroll, teknisk service, Malmö, Lund, Helsingborg, Landskrona, kemi, SAP, produktutveckling. Visa mindre

Brinner du för hållbarhet och vill vara med och säkerställa högsta vattenkvalitet? På VA SYDs laboratorium spelar vi en avgörande roll för miljön genom att analysera näringsämnen och miljöpåverkande ämnen. Nu söker vi två nya laboratorieingenjörer som vill göra skillnad – är det du?

Båda rollerna är placerade på vårt laboratorium på Bulltofta i Malmö. Vårt team där består av 11 engagerade kollegor, och du blir en viktig del av vår gemenskap. Tillsammans stöttar vi VA SYDs olika avdelningar med vår expertis.

Det här handlar jobbet om 1. Laboratorieingenjör till dricksvattenlaboratoriet

Som laboratorieingenjör på dricksvattenlaboratoriet får du möjlighet att arbeta med olika analystekniker och viktiga analyser för att säkerställa högsta vattenkvalitet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

Utföra mikrobiologiska analyser: Du kommer regelbundet att odla och analysera prover för att identifiera förekomsten av bakterier som koliforma bakterier och E. coli.
Utföra kemiska analyser av dricksvatten: Du kommer att genomföra regelbundna mätningar av viktiga parametrar som pH, konduktivitet, TOC, och jonkromatografi för att säkerställa att vattnet håller en säker och hög kvalitet.
2. Laboratorieingenjör till miljölaboratoriet

Som laboratorieingenjör på miljölaboratoriet får du arbeta med moderna analysinstrument och bidra till vårt viktiga arbete för en bättre miljö. Du kommer att arbeta med analys av dricksvatten, avloppsvatten och slam. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

Hantering och analys av prover: Du kommer att arbeta med avancerade instrument som GC-MS, ICP-MS och Kjeltec för att utföra analyser av metaller och kväve.
Gemensamt för båda rollerna kommer är:

Att utveckla och optimera analysmetoder: Du ansvarar för att förbättra och optimera våra analysmetoder och instrument, och arbetar aktivt med validering av nya analysmetoder
Kvalitetsarbete: Du bidrar till vårt kvalitetsarbete i ett ackrediterat laboratorium enligt ISO17025:2018, där du har en nyckelroll i att säkra kvaliteten på våra analyser.
Kalibrering och underhåll av instrument: Ansvara för regelbunden kalibrering av analysinstrument och att underhålla dessa för att garantera driftsäkerhet
VA SYDs laboratorier och analysmetoder är ackrediterade av SWEDAC. Laboratorieenheten ingår i Produktionsavdelningen men arbetar som en servicefunktion till de flesta av VA SYDs avdelningar. Enheten består av tre laboratorier placerade i Lund och Malmö. Den aktuella tjänsten är placerad på Bulltoftalaboratoriet i Malmö där du ingår i en grupp på 11 kollegor som rapporterar till gruppchefen. 

Vi erbjuder Du kommer till en arbetsplats med god gemenskap och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. Som laboratorieingenjör ges mycket eget ansvar och möjlighet att påverka både arbetet och sin egen kompetensutveckling. För att möta vårt intresse för miljön och omvärldens krav på kvalitet och effektivitet har vi renodlat våra laboratorier för dricksvatten-, avloppsvatten- och miljöanalyser. Vi värnar om våra medarbetare och satsar på delaktighet och utveckling samt balans mellan arbete och fritid. Du erbjuds bland annat friskvårdstid, friskvårdsbidrag och möjlighet till semesterväxling.  Vi arbetar aktivt för att VA SYD ska upplevas som en mycket bra arbetsplats av våra medarbetare.  VA SYD är stolta mottagare av utmärkelsen "Excellent Arbetsgivare 2024" hos Nyckeltalsinstitutet, som visar att våra satsningar på ett hållbart arbetsliv ger resultat. 

Vem är du? I rollen som laboratorieingenjör söker vi dig som är resultatorienterad och arbetar noggrant och strukturerat. Du har en god samarbetsförmåga och anpassar dig utifrån förändrade omständigheter och varierande arbetstempo. Din självinsikt och serviceförmåga ger dig goda förutsättningar att leverera god service och snabba svar till våra kunder. Självklart står du bakom vår miljöidentitet och våra kärnvärden kvalitet, engagemang och lyhördhet.

Dina erfarenheter Rollen som laboratorieingenjör kräver att du har:

Slutförd högskole- eller universitetsutbildning med inriktning mikrobiologi, kemi eller likvärdigt naturvetenskapligt område
B-körkort
God förmåga att uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift
Arbete i laboratoriemiljö
Det är meriterande om du har erfarenhet av något av följande:

Kvalitetssystem ISO 17025
Erfarenhet av datorstödda laboratoriesystem (LIMS) och dokumentation av analysresultat
Utveckling av nya analysmetoder
Arbete i ackrediterat laboratorium
Vill du vara med och driva på miljösmarta lösningar i samhällsbygget? Välkommen med din ansökan!

Vilka är VA SYD?

VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval. 

Övrig information På VA SYD arbetar vi med en kompetensbaserad rekryteringsprocess. Det innebär att alla sökande bedöms utifrån samma kriterier och prioriterade kompetenser. Våra intervjuer fokuserar på de kompetenser som är viktiga för rollen, vilka inkluderar yrkesmässig erfarenhet, kunskap och beteenden. Vi har tagit bort det personliga brevet från vår process och ber dig istället att kortfattat motivera varför du söker jobbet och besvara några urvalsfrågor som utgår från kraven i rollen. På så sätt sparar vi både din och vår tid genom att det blir tydligt för dig vad du ska fokusera på, och vi kan matcha rätt kandidat för rollen och göra ett effektivt och rättvist urval. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen.

VA SYD bedriver samhällsviktig verksamhet och ställer därför höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetande hos våra medarbetare. En del av våra tjänster är säkerhetsklassade, det innebär att du som sökande eventuellt behöver gå igenom en säkerhetsprövning innan anställning enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Vissa av våra anställningar kan även innebära en krigsplacering. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Vid forskargruppen för epigenetik och diabetes bedrivs forskning inom/med syftet att förstå betydelsen av epigenetiska förändringar vid uppkomst av typ 2 diabetes.

Gruppen leds av professor Charlotte Ling och består av både forskande och administrativ personal. Mer information om forskningen hittar duhttps://portal.research.lu.se/en/persons/charlotte-ling Verksamheten är placerad på enheten för epigenetik och diabetes på Lund Universitets diabetes center (LUDC) i Malmö, vilket är en världsledande forskningsmiljö finansierat med av stöd från Strategic Research Foundation (SSF) och Vetenskapsrådet (EXODIAB; Excellence of Diabetes Research in Sweden).

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet. Vi värnar både om den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet;https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
I rollen som forskningsingenjör ingår arbetsuppgifter som inkluderar att utveckla och genomföra metoder för att studera histonmodifieringar på singel-cellnivå samt i hel vävnad associerade med typ 2 diabetes. Forskningsingenjören kommer att planera forskning, analysera histonmodifieringar med hjälp av cut-and-tag samt cut-and.run, samt tillverka bibliotek för sekvensering. Som forskningsingenjör kommer du även att genomföra statistisk och bioinformatisk analys av global epigenetisk data och genomföra valideringsanalys av epigenetiska resultat. Till detta tillkommer även att summera data och skriva manuskript. Även andra förekommande uppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Arbetet utförs på plats i Malmö.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

- Doktorsexamen inom relevant område
- God kunskap inom forskning av typ 2 diabetes och epigenetik
- God kunskap av bioinformatik och statistik
- Erfarenhet av analys av cut-and-tag samt cut-and.run i humana öar, odlat humana fett- och muskel-celler samt knockat gener i dessa
- God erfarenhet av proteinanalys
- God erfarenhet av metabol analys i humana celler
- Statistisk analys av DNA metylerings samt RNA data
- Erfarenhet av analys av datarelaterad till typ 2 diabetes och fetma är en fördel
- God kunskap i engelska i skrift och tal samt erfarenhet av att skriva och publicera manuskript
- Noggrann och grundlig i sitt arbete
- Bra på att samarbeta, såväl som att arbeta självständigt
- Uthållig

Meriterande för anställningen är:

- God kunskap av proteinanalys och cut-and-tag samt cut-and.run
- Erfarenhet av analys av insulin-signalering samt autophagy i humana celler
- Erfarenhet i cellodling specifikt av humana muskel- och fett-celler

 

Villkor
Anställningen är en tillsvidareanställning med omfattning 100 %. Önskat startdatum är den 16 december 2024, eller enligt överenskommelse.

Instruktioner för ansökan
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

 

 

 

 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Kemiutbildad personal till produktion inom läkemedel - PolyPeptide group


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin som processkemist? Har du bakgrund inom kemi och biologi? Då kanske detta är en tjänst för dig!
 


Om tjänsten:

PolyPeptide i Malmö är i en spännande tillväxtfas. De söker nu processkemister som vill vara delaktiga i skapandet av en substans som kommer vara ingrediens för ett vaccin mot Covid-19. Trivs du i produktionsmiljö, besitter relevant utbildning inom området, har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjlighet att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och besitter kemiförståelse. Arbetet är till största del i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar- Quality- Trust- Innovation-. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns.  Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du är trygg i din roll som Projektledare och är mån om att ha ett involverande arbetssätt baserat på kunskapsdelning och teamarbete. Du frågar dig alltid hur saker kan göras bättre och mer effektivt. Med ett stort intresse för ny teknik leder du projekt inom exempelvis produktion och produktutveckling på ett effektivt och engagerande och ibland agilt sätt. Då du är involverad i prioriterade och affärskritiska projekt blir du en viktig del av att säkerställa framgång genom kvalitativa leveranser.

Som Projektledare på Knightec kommer du:
Arbeta i olika kontexter, teamsammansättningar och branscher – både inom tillverkande industri såsom exempelvis Automotive och hårt reglerade branscher som Läkemedel, Medicinteknik och Livsmedel, vilket gör att du får nyttja både dina tekniska och interpersonella kunskaper.
Att få stort ansvar i projekten. Inkluderat budget, tidplan, resurser och kommunikation med interna och externa stakeholders.


En karriär att vara stolt över
Du är spindeln i nätet som säkerställer framgång och framdrift för våra projekt! Men du kommer aldrig vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Där du är omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultatet, utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Ansökningsprocessen: Skicka gärna in din ansökan med CV och personligt brev. Ansökningsperioden är öppen tills vidare. Ha överseende med att ansökningsprocessen kan ta längre tid pga. Sommarsemestrar. Visa mindre

Vill du jobba med läkemedelstillverkning på ett världsledande läkemedelsföretag? Vill du arbeta i ett team med välutbildade personer som brinner för sitt arbete? Då kan det vara dig vi söker för tjänsten som processkemist till PolyPeptide! Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din redan idag!

OM TJÄNSTEN
Vi söker nya medarbetare till PolyPeptides produktion av syntetiskt framställda peptider. Arbetet som processkemist är varierande och består av olika moment. Det kräver att du är mycket noggrann och ansvarstagande samt har god kemiförståelse. Tjänsten innebär arbete med antingen syntes- eller rening i både stor och liten skala och utmärks av ständig utveckling och expansion inom produkter och processer. Skiftarbete tillämpas.

Du erbjuds
- En fot in på ett spännande bolag, med goda möjligheter att gå vidare internt
- En tjänst som innebär en mix av praktiskt- och dokumentationsarbete
- Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utföra processarbete
* Att jobba med olika produkter och projekt
* Att supportera batchansvarig/produktionsspecialist
* Att ta fram detaljplaner tillsammans med ansvarig specialist
* Ta initiativ och driva förbättringsarbete
* Granska MBPRer, SOPar och andra kvalitetsdokument
* Att vara/supportera utrustningsansvarig
* Support vid validering och vid inspektioner
* Säkerställa att vi jobbar enligt 5S konceptet


VI SÖKER DIG SOM
- Har en kandidatexamen inom kemi, biokemi, bioteknik eller liknande alternativt bakgrund inom produktion
- Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift av säkerhetsskäl
- Har en stor vilja till att arbeta i PolyPeptides produktion och utvecklas där

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet av arbete med läkemedel- eller livsmedelsproduktion
- Erfarenhet av GMP

För att lyckas och trivas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Ordningsam
- Ansvarstagande
- Hjälpsam

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Om du är nyfiken och vill läsa mer om PolyPeptide och deras verksamhet kan du göra det här! Visa mindre

Senior Valideringsingenjör
Har du arbetat med validering av produktionsprocesser och kvalificering av utrustning i läkemedelsvärlden och är redo för nya utmaningar? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som valideringsingenjör kommer du att arbeta med processer och utrustning i alla faser såsom DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som teknisk projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representera Bioglan vid produkt-transfers av nya produkter. Agera som the-go-to person för juniora kollegor där du bidrar som mentor och delar med dig av din kunskap.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har några äldre produktionslinjer som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna. Vi är också igång med en globaliseringsprocess där vi harmoniserar på tvärs av koncernens produktionssites i Malmö, Barcelona och Toledo och här behöver vi din kunskap för att hamna på rätt nivå.
Du kommer till exempel att:

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av processer och utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Ta fram tekniska lösningar för att optimera kapacitet på våra produktionslinjer


Din profil
Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel.
Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines. 
Utöver detta ser vi att du har:

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Minimum 10 års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling,


Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast 1 september 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support och Validering, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Kemiutbildad personal till produktion inom läkemedel - PolyPeptide group


Om Processbemanning AB:
Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag.


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin som processkemist? Har du bakgrund inom kemi och biologi? Då kanske detta är en tjänst för dig!
 


Om tjänsten:

PolyPeptide i Malmö är i en spännande tillväxtfas. De söker nu processkemister som vill vara delaktiga i skapandet av en substans som kommer vara ingrediens för ett vaccin mot Covid-19. Trivs du i produktionsmiljö, besitter relevant utbildning inom området, har ett brinnande intresse för kemi kan det vara just dig vi söker. Som del av produktionen är du i hjärtat av PolyPeptides verksamhet och arbetet erbjuder både varierande rutinuppgifter blandat med möjlighet att delta i olika projekt. PolyPeptide är kontraktstillverkare med ambitionen att anpassa sig efter olika kunders behov vilket kräver ständig utveckling och flexibilitet. Kvalitet är ett av PolyPeptides grundvärderingar och det är med kvalitet i fokus du närmar dig ditt arbete. Som person måste du vara noggrann, ansvarstagande och besitter kemiförståelse. Arbetet är till största del i team där ni tillsammans arbetar med storskalig såväl som småskalig produktion av läkemedelssubstanser.

Krav för tjänsten: 
* Du har några års arbetslivserfarenhet av processarbete främst inom läke- eller livsmedelsindustrin, eller övrig kvalitativ kemiindustri, samt har en kemibakgrund från en utbildning.
* Vara tillgänglig för skift dagtid, eftermiddag och helg.
* Du har arbetet med olika kvalitetssystem - meriterande är om du arbetat med GMP. 
* Du ser produktionen som den del av verksamheten där det händer grejer och brinner för att optimera processer utifrån de kvalitetssystem och rutiner som styr verksamheten.
*  Du trivs med variationen mellan att arbeta ”hands on” men även att ta dig tiden att dokumentera processer och händelser.
* Du har relevant eftergymnasial utbildning samt intresse och erfarenhet av arbete i en regulatoriskt styrd industri.
* Vidare krävs god förmåga till dokumentation, god förståelse för kemi samt kunskap att arbeta enligt GMP standarder.


Vem är du?
Du har efter några års arbetserfarenhet kommit fram till att produktion är den del av verksamheten där du trivs och vill utvecklas. Du letar efter en ny utmaning och en arbetsplats där det är högt till tak, samarbete och erfarenhetsutbyte värderas högt och där det finns en stark tro på möjligheten att förbättra och påverka processer i takt med att företaget växer. Personliga egenskaper som efterfrågas bygger på Polypeptides värderingar- Quality- Trust- Innovation-. Du är ansvarstagande och noggrann - du ser samarbete som självklart och bygger relationer utifrån förtroende och tillit - du är teknisk och flexibel och hittar lösningar utifrån de förutsättningar som finns.  Som person beskriver du dig som nyfiken, öppen och positiv inför människor och utmaningar du möter, du tror att det mesta går att lösa om man bara arbetar tillsammans och lyfter blicken när så behövs.
 

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. Tjänsterna kommer att tillsättas löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan.  Vid eventuella frågor om tjänsten kontakta Processbemanning på 0727-240074.

Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Senior Valideringsingenjör
Har du arbetat med validering av produktionsprocesser och kvalificering av utrustning i läkemedelsvärlden och är redo för nya utmaningar? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som valideringsingenjör kommer du att arbeta med processer och utrustning i alla faser såsom DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som teknisk projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representera Bioglan vid produkt-transfers av nya produkter. Agera som the-go-to person för juniora kollegor där du bidrar som mentor och delar med dig av din kunskap.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har några äldre produktionslinjer som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna. Vi är också igång med en globaliseringsprocess där vi harmoniserar på tvärs av koncernens produktionssites i Malmö, Barcelona och Toledo och här behöver vi din kunskap för att hamna på rätt nivå.
Du kommer till exempel att:

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av processer och utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Ta fram tekniska lösningar för att optimera kapacitet på våra produktionslinjer


Din profil
Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel.
Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines. 
Utöver detta ser vi att du har:

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Minimum 10 års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling,


Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den8 augusti 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support och Validering, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Fazer är ett av Nordens ledande livsmedelsföretag med en lång historia av kvalitet och innovation. Vi söker nu en engagerad och utvecklingsdriven QEHS-chef som vill vara med på vår stora förändringsresa vid vår fabrik i Tingsryd. Vill du vara en viktig del av ett nytt satsande team hos en av Sveriges mest kända livsmedelsföretag? Då kan det här vara din chans att anta denna tuffa utmaning och utvecklas i en dynamisk roll som QEHS-chef hos Fazer/Trensums Foods fabrik i Tingsryd som redan för 30 år sedan var den första fabriken i världen som industriellt startade produktion av havredryck.

Denna rekrytering är ett samarbete mellan Fazer och Jefferson Wells, men du blir direkt anställd av Fazer.

Fazer strävar efter att ständigt vara i framkant när det gäller kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet (QEHS). Med en historia av innovation och passion för kvalitet strävar vi alltid efter att leverera produkter av högsta standard till våra kunder. Nu söker vi en QEHS-chef som ska leda vårt dedikerade team på ca 20 personer mot framgång och hjälpa oss att forma framtidens effektiva arbetssätt.

Ansvarsområden:

Som QEHS-chef kommer du att ha en mycket central och avgörande roll i att leda och utveckla vår QEHS-avdelning som är en oerhört viktig del för att säkerställa en optimal produktionen. Vi förväntar oss att du utmanar den befintliga strukturen för att nå en ny nivå. Dina huvudsakliga ansvarsområden kommer att vara:

Ledarskap
Du kommer att ha personalansvar för ett team på ca 20 personer, varav fyra direktrapporterande varav två har underställd personal. Genom att inspirera och motivera dina medarbetare kommer du att skapa en atmosfär av engagemang och professionalism. Vi gärna att du är utvecklingsorienterad och framåtlutad i din ledarstil.

Kunskapsutveckling
Du ansvarar för att höja kunskapsnivån inom avdelningen genom att implementera utbildningsprogram och fungera som en föregångsperson. Genom att hålla dig uppdaterad med de senaste trenderna och riktlinjerna inom QEHS kommer du att säkerställa att vårt team och fabriken är rustat för att möta nuvarande och framtida krav och utmaningar.

Strukturförbättringar
Du kommer att spela en nyckelroll i att skapa och implementera en ny struktur inom QEHS för att säkerställa effektivitet och överensstämmelse med regelverk och standarder. Det är du som äger ledningssystem inom både kvalitet och miljö, där du säkerställer och driver på så att alla jobbar rätt enligt processerna.

Kvalifikationer

För att lyckas i rollen som förväntar vi oss att du har flerårig erfarenhet som QEHS-chef och är van att sitta med i ledningsgrupp och ha ett stort ansvar med tillhörande mandat.

* Erfarenhet av att arbeta inom livsmedelsindustri inom QEHS eller relaterade områden. Alternativt erfarenhet som QEHS-chef från Pharmabolag.
* Minst 5-10 års ledarerfarenhet med dokumenterad förmåga att som chef leda och motivera ett team till framgång.
* Starka kommunikations- och förhandlingsfärdigheter i både svenska och engelska.
* Förmåga att arbeta strategiskt och identifiera långsiktiga lösningar.
* Djupgående kunskap om relevant lagstiftning och standarder inom QEHS. Extra viktigt att ha erfarenhet av BRC och ISO 14001 standarder. Six Sigma är meriterande.

Placering är vid vår fabrik i Tingsryd där runt 150 personer arbetar och rollen kräver hög närvaro i fabriken. Vi ser dagspendling eller flytt som en optimal lösning.



Fördelar:

Vi erbjuder en spännande och utmanande arbetsmiljö där du kommer att få möjlighet att påverka och forma vår framtid. Utöver konkurrenskraftig ersättning och förmåner, kommer du att ha möjlighet att arbeta med ett team av dedikerade och passionerade individer som delar din vision för att leverera produkter av högsta kvalitet. Ledningsgruppen har ett stort driv och jobbar mot ambitiöst mot uppsatta mål. För att vara med på denna spännande förändringsresa så krävs det en rejäl insats från dig.

Ansökan:

Om du är redo att ta nästa steg i din karriär och vara en del av vår framgångsresa, så ser vi fram emot din ansökan direkt via www.jeffersonwells.se För mer information om rekryteringen, kontakta gärna headhunter Thomas Andersson från Jefferson Wells på 070-276 99 53. Urval och intervjuer kommer ske löpande under sommaren.

Varmt välkommen till något riktigt roligt och annorlunda! Visa mindre

Vatten- och Miljöteknik är NCC:s specialistavdelning inom vattenrening. Tillsammans med NCC:s lokala byggavdelningar gör vi NCC till en unik aktör inom VA-branschen som det enda byggbolag där vi själva har all kompetens från idé till driftsättning. Våra kunder får en samarbetspartner som kan ta ett helhetsansvar. Nu behöver nu förstärka vår grupp med flera processingenjörer.  
Tjänsten som Processingenjör
Som processingenjör på NCC har du en bred roll där du medverkar i projektens alla skeden, från tidiga systemval till driftsättning och överlämning. Ditt ansvar omfattar bland annat att tillsammans med dina processkollegor och övriga specialister på avdelningen att ta fram systemvalsstudier, processdimensionering, processdesign, processbeskrivningar, funktionsbeskrivningar och driftsättningsstrategier. Genom nära samarbete med våra kunder och utvalda processleverantörer får du möjligheten att arbeta med både storskaliga och mindre VA-anläggningar över hela Sverige, samt i potentiella projekt i Norge och Danmark.
I din specialistroll inom Vatten- och Miljöteknik kommer du också att samarbeta nära med NCC:s regionala anläggnings- och byggavdelningar.
Om avdelningen
Vatten- och Miljöteknik består idag av drygt 50 tjänstemän med specialistkompetens inom teknikområdena process, maskinteknik, el och automation. Vi har särskilda projektledare, projekteringsledare, kalkylingenjörer, inköpare, processingenjörer, maskinkonstruktörer och installationsledare med erfarenhet och expertkunskap inom utformning och byggande av vattenreningsanläggningar.
NCC har genomfört mer än 40 VA-projekt i samverkan med beställare till ett kontraktsvärde av drygt 15 miljarder SEK. Vi behöver nu bli fler inom vattenrening för att möta en fortsatt starkt ökad efterfrågan i Skandinavien.
Din profil
Vi söker dig som idag arbetar som processingenjör och/eller har tidigare erfarenhet i rollen. Du har eller har tidigare haft rollen som processingenjör i entreprenadföretag, VA-bolag eller VA-förvaltning, processindustri alternativt som konsult.  Du har en god förståelse för och tidigare erfarenhet av process- och anläggningsdesign från kommunala eller industriella vattenreningsanläggningar. Du kan ha inriktning mot såväl dricksvatten som avloppsvatten eller en kombination av båda, och har kunskap inom membranteknik. Du har teknisk utbildning på högskole- eller universitetsnivå med inriktning mot VA, bioteknik, kemiteknik, ekosystemteknik eller annan relevant inriktning.
Som person är du flexibel, engagerad, noggrann och har god samarbetsförmåga. Du trivs även när tempot är högt och kan prestera resultat tillsammans med andra. Vi söker dig som är en problemlösare med god förmåga att leverera bra service. Eftersom arbetet innebär dagliga kontakter med olika kunder och aktörer ser vi också att du är en god kommunikatör som uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt innehar B-körkort.
Ytterligare information
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på ditt närmsta NCC kontor. B-körkort är ett krav för tjänsten och regelbundna resor till våra projekt i Sverige samt Norge och Danmark på sikt ingår i rollen. Det förekommer även övernattningar. Den här tjänsten bakgrundskontrolleras i enlighet med NCC:s säkerhetskultur. 
NCC erbjuder
NCC vill vara en attraktiv arbetsgivare med medarbetare som trivs, utvecklas och mår bra. Därför erbjuder vi dig ett stort utbud av personalförmåner via vår förmånsportal Benify. NCC har kollektivavtal för alla medarbetare vilket ger en bra grundtrygghet och ett tydligt regelverk så att du vet vad som gäller för din anställning.  Hos oss finns det goda fortsatta utvecklingsmöjligheter och en stor bredd av vidareutbildningar och möjligheter till en lång karriär inom företaget.  

 
Kontakt och ansökan
Om du vill veta mer om tjänsten hör då gärna av dig till Specialistchef Stefan Winberg på 0767–225529 eller på mail [email protected]. Om du har frågor om rekryteringsprocessen får du gärna höra av dig till HR-Specialist Fanny Reinhardt Kånge på 0762–827148. Urval sker löpande så ansök därför så snart som möjligt, dock senast 2024-06-17.
Välkommen med din ansökan!
Bygg med oss och få branschens bästa kollegor
På NCC drivs vi av att fortsätta utvecklas, oavsett om det handlar om våra byggprojekt eller vår personliga kompetens. Varje dag driver vi branschens mest spännande och komplexa byggprojekt framåt i ett nära samarbete mellan våra medarbetare, samarbetsparters och kunder.
Hos oss är du en betydelsefull medarbetare som bidrar till de landmärken som definierar våra städer och samhällen. Här tar våra medarbetare en aktiv roll i en företagskultur grundad på stabila värderingar och beteenden för en trygg och säker arbetsplats. Vår samlade kompetens och varierande bakgrund gör skillnad.
NCC - ett av de ledande företagen i Norden. Visa mindre

Vill du vara med och driva på miljösmarta lösningar i samhällsbygget och vill du bidra till en bra miljö i våra omgivande vatten? Kanske har du inte så lång arbetslivserfarenhet? Läs i så fall vidare! VA SYD söker en vikarierande processingenjör till Produktionsavdelningen. 

Din kommande roll Tjänsten är ett vikariat på 12 månader med start i augusti. Processingenjörens roll är bland annat att: 

följa upp och utveckla de tekniska, biologiska och kemiska processerna på produktionsanläggningarna för avlopps- och dricksvatten
ansvara för uppföljning av anläggningarnas utsläppsvärden och kvalitetsparametrar
beakta produktionsanläggningarnas processfunktion vid planering av åtgärder och projekt
driva på utvecklingen av processer och tekniker för att förbättra och optimera anläggningarnas resultat samt arbeta med långsiktig planering
följa upp och justera reningsprocessen tillsammans med driftpersonalen för att uppnå bättre utsläppsresultat och mer optimalt resursutnyttjande, samt stödja driftspersonalen i problemlösning 
initiera och driva anläggningsnära utredningar och förstudier
säkerställa att kapaciteten på anläggningarna är tillräcklig i förhållande till belastningen
Du kommer till enheten Process & Utveckling, där vi samlar specialistkompetens inom processteknik för att utveckla arbetssätt och kunna möta nuvarande och framtida krav. Processingenjörerna arbetar tillsammans för att utveckla vårt gemensamma arbetssätt på Produktionsavdelningen. Du kommer att arbeta till största del med avloppsvattenrening på Källby avloppsreningsverk i Lund.  Som processingenjör kommer du också att vara delaktig som processkunnig i ombyggnadsprojekt, där nya anläggningsdelar ska dimensioneras, projekteras och byggas för att uppnå bättre resultat. 

VA SYD är inne i en expansiv fas med förnyelse och modernisering av våra anläggningar. Du kommer att bli en del av en grupp med 13 drivna kollegor som har roligt tillsammans. På enheten finns förutom processingenjörer en utvecklingsingenjör och en industridoktorand. Produktionsavdelningen består av ca 130 medarbetare och har ansvar för våra produktionsanläggningar för avloppsrening och biogasproduktion.

Vi erbjuder Du kommer till en arbetsplats med god gemenskap och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. Förutom dessa spännande arbetsuppgifter, engagerade kollegor och ett bra arbetsklimat erbjuds du även goda anställningsförmåner. Här ges mycket eget ansvar och möjlighet att påverka både arbetet och sin egen kompetensutveckling. Vi erbjuder bland annat flextid, friskvårdstid, friskvårdsbidrag och möjlighet till semesterväxling.  Vi värnar om våra medarbetare och satsar på delaktighet och utveckling samt balans mellan arbete och fritid. Vi arbetar aktivt för att VA SYD ska upplevas som en mycket bra arbetsplats av våra medarbetare.  VA SYD är stolt mottagare av utmärkelsen ”Bäst i branschen” för Attraktiv Arbetsgivarindex hos Nyckeltalsinstitutet, som visar att våra satsningar på ett hållbart arbetsliv ger resultat.

Vem är du? Vi söker dig som står bakom vår miljöidentitet och våra kärnvärden kvalitet, engagemang och lyhördhet. Vi ser det som självklart att du vill vara med att minska miljöbelastningen på vårt omgivande vatten. I rollen har du en stödjande roll till kollegorna i driften och övriga delar av organisationen, så din goda förmåga att samarbeta och kommunicera är värdefull. Som Processingenjör är du också drivande, analytisk och metodisk med god förmåga att se möjligheter. Vi ser det som självklart att du vill vara med att minska miljöbelastningen på våra vattendrag.

Dina erfarenheter I den här rollen söker vi dig som inte har så mycket arbetslivserfarenhet, kanske är du nyutexaminerad civilingenjör eller har ett par års erfarenhet. Vi kan erbjuda dig handledning och mentorskap från en mer erfaren kollega.  Däremot det nödvändigt att du har:

civilingenjörsexamen med inriktning mot ekosystemteknik, miljöteknik eller liknande
B-körkort
Tjänsten är ett vikariat på 12 månader med start i augusti och vi arbetar därför med löpande urval. Tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningsperioden är slut, så välkommen med din ansökan redan idag!

Vilka är VA SYD?

VA SYD är en av Sveriges största VA- och avfallsorganisationer som storsatsar på hållbar avloppsrening och driver på miljösmarta lösningar i samhällsbygget. Vår verksamhet är igång dygnet runt, har över en halv miljon kunder och omsätter en och en halv miljard per år. Vi renar, kvalitetssäkrar och levererar dricksvatten och tar hand om det som spolas ner i våra avlopp för att vårda hav och vattendrag. Vi hanterar skyfall genom att skapa kreativa lösningar för vattnets väg och samlar in avfall för återvinning och återbruk. Vi motiverar och inspirerar våra kunder till att göra smarta miljöval.

Övrig information På VA SYD arbetar vi med en kompetensbaserad rekryteringsprocess. Det innebär att alla sökande bedöms utifrån samma kriterier och prioriterade kompetenser. Våra intervjuer fokuserar på de kompetenser som är viktiga för rollen, vilka inkluderar yrkesmässig erfarenhet, kunskap och beteenden. Vi har tagit bort det personliga brevet från vår process och ber dig istället att kortfattat motivera varför du söker jobbet och besvara några urvalsfrågor som utgår från kraven i rollen. På så sätt sparar vi både din och vår tid genom att det blir tydligt för dig vad du ska fokusera på, och vi kan matcha rätt kandidat för rollen och göra ett effektivt och rättvist urval. För att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen hos VA SYD samt möjliggöra god kommunikation med våra sökande ber vi dig ansöka online via länk i annonsen.

VA SYD bedriver samhällsviktig verksamhet och ställer därför höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetande hos våra medarbetare. En del av våra tjänster är säkerhetsklassade, det innebär att du som sökande eventuellt behöver gå igenom en säkerhetsprövning innan anställning enlighet med Säkerhetsskyddslagen (2018:585). Vissa av våra anställningar kan även innebära en krigsplacering. Visa mindre

Har du jobbat några år som Projektingenjör eller valideringsingenjör och är redo för en ny utmaning? Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som ingenjör hos oss kommer du i huvudsak köpa in och kvalificera ny utrustning, medverka vid uppgradering av ventilationssystem/mediasystem samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktion och våra tekniker. Du kan även fungera som projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representerar utrustningsdelen av produkt-transfers av nya produkter.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter deltar du i projekten, stöttar med din kompetens till inköp av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har en äldre produktionslinje som kommer att bytas ut och här kommer du ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så finns en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna.
Du kommer till exempel att:

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation såsom URS/IQ/OQ/PQ


Ta fram underhållsplaner tillsammans med underhålls-teamet


Driva ändringsärenden


Formulera SOP’ar /instruktioner


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Arbeta med periodisk granskning av utrustning


Aktivt medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Din profil
Vi söker en kollega som är en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning. Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver du arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel.
Du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag, och är en kvalitetsmedveten person med kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines. 
Utöver detta ser vi att du har:

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Ett par års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vi erbjuder

Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,


Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,


Flexibel arbetstid,


Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,


Kontinuerlig kompetensutveckling,


Förmånen att tillsammans med hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor arbeta med framstående produkter och ta er an roliga utmaningar.


Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den 21 april 2024.
För mer information om företaget och tjänsten - kontakta Sandra Matic, Manager för Produktions support, på 0706- 83 71 75 eller Magnus Erreth, Head of Supply Operations, på 0709-71 80 62.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
 
 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du frågar dig alltid hur saker kan göras bättre och mer effektivt. Med ett stort intresse för ny teknik, digitala verktyg och agila metoder leder du projekt inom exempelvis produktion och produktutveckling på ett effektivt och engagerande sätt. Då du är involverad i prioriterade och affärskritiska projekt blir du en viktig del av att säkerställa framgång genom kvalitativa leveranser.

Du arbetar i olika kontexter, teamsammansättningar och branscher, både inom tillverkande industri och hårt reglerade branscher som exempelvis läkemedel eller medicinteknik, vilket gör att du får nyttja både dina tekniska och interpersonella kunskaper. Du kommer att få ta stort ansvar i projekten inkluderat exempelvis budget, tidplan, resurser och kommunikation med både interna och externa stakeholders. Kort beskrivet är du spindeln i nätet som säkerställer framgång och framdrift.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultat, utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

En karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar. Oavsett om du skulle vilja ta dig an en ny roll, bli teknisk specialist eller utveckla din ledarskapsförmåga hjälper vi dig hitta vägen framåt. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom projektledning där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående projektledarna i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Därför är du rätt för den här rollen
Du har ett genuint intresse för teknik och hur digitala verktyg kan användas för optimering och effektiviseringar. Du är trygg i din roll som projektledare och är mån om att ha ett involverande arbetssätt baserat på kunskapsdelning och teamarbete.

Vidare har du:

- Lett flertalet projekt, delprojekt eller aktiviteter inom industrin, där du kommit i kontakt med arbete kring budget, resurser och tidplan, med gott resultat
- Kunskap inom agil projektmetodik, t.ex. SAFe
- Vana av att jobba tvärfunktionellt och kommunicera med flertalet olika intressenter


För denna roll behöver du kunna kommunicera obehindrat på svenska i tal och skrift.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Ref: 20232774

Var kommer luftföroreningar ifrån och vad kan vi göra för att minska dem? Miljöförvaltningen i Malmö stad, är en arbetsplats som erbjuder möjligheten att fokusera och arbeta dedikerat med frågor inom detta område. Då en av våra fantastiska kollegor går vidare i karriären, finns nu möjligheten för dig att starta år 2024 på bästa sätt, i rollen som utredare inom luftföroreningar! 

Detta är något för dig som har stort intresse för sakfrågorna, en fallenhet för att arbeta med siffror, statistik och rapporter men inte minst – även trivs med att dra slutsatser och förmedla innebörden av dessa på ett lättförståeligt och pedagogiskt vis. Tillsammans bidrar vi till att skapa bättre levnadsförhållanden och ökad hälsa för alla som bor och verkar i Skåne!

Arbetsuppgifter
Miljöförvaltningen samordnar och följer upp arbetet med Malmö stads miljöprogram och ansvarar för miljöövervakningen av luft, vatten och natur. Vi arbetar med en mängd olika frågor, men en del av arbetet inom enheten för miljöövervakning och analys, är koncentrerat till luft. Vi utreder och kontrollerar bl.a. hur Malmö ligger i förhållande till de lagkrav som finns och övervakar Malmös natur och tillståndet när det gäller grund- och ytvatten, flora och fauna samt i Öresund. Men vi har även en bredare roll! På uppdrag av Skånes luftvårdsförbund samordnar miljöförvaltningen och Malmö stad, kontroll av luftkvalitet i Skåne. Under 2024 kommer en större mätkampanj genomföras och luftkvalitén kommer mätas i en förskola i respektive skånsk kommun. Detta är den mest heltäckande kartläggningen som någonsin gjorts i Skåne.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:


• Ta fram en kontrollplan för hur övervakningen av luftkvalité ska bedrivas och kvalitetssäkras för Skånes kommuner.
• Arrangera och beställa mätningar enligt kontrollplan.
• Inhämtning, analys och sammanställning av mätetal.
• Baserat på mätningar och beräkningar i Skåne, ta fram årliga rapporter över luftkvalitén för alla Skånes kommuner.
• Tät kontakt med naturvårdsverket samt medlemmarna i förbundet där utredaren bland annat arrangerar årligt möte.
• Skapa nyhetsbrev.
• Omvärldsbevakning/hålla sig a jour inom sitt område.
• Utföra modellberäkningar och emissions beräkningar för olika luftföroreningar i Skåne.
• Vid behov avlasta inom annan miljöövervakning ex. delta i att flytta mobil mätstation, göra luftkvalitésutredningar, svara på remisser och dyl.

På enheten arbetar ca 14 personer, ditt närmsta team består av två personer. Du omges av kunniga kollegor som har stort intresse för dessa frågor. En miljö av lärande men också en verksamhet som ständigt vill utvecklas och ta till sig ny kunskap, forskning och erfarenhet. Du rapporterar till chefen för enheten Miljöövervakning och analys. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med intresse för området och teknik samt gärna någon arbetslivserfarenhet av uppgifterna. En stor del av rollen omfattar administrativt egenarbete med analys och rapportskrivning. För att leverera mot deadlines och mål, krävs att du kan arbeta självgående, har ett strukturerat arbetssätt och har förmåga att prioritera din tid. God kommunikationsförmåga krävs för att skapa tydlighet och förståelse för de resultat som konkluderas. Rollen omfattar många olika kontaktytor både internt och externt varför du behöver trivas med detta. God samarbetsförmåga, lyhördhet mot samarbetspartners och en god förmåga att bygga relationer är viktigt. Vi vill ständigt förbättra oss och ligga i framkant – nyfikenhet och att ta initiativ kommer väl till pass.

Krav:


• Avklarad högskole-/universitetsexamen om minst 180 hp inom relevant utbildning t.ex. miljövetenskap eller miljö- och hälsoskydd.
• Kunskap via universitets-/högskoleutbildning inom luftföroreningar.
• God kommunikationsförmåga i svenska och engelska språket (tal, skrift, förståelse).
• B-körkort

Meriterande:


• Databashantering/ modellering/statistik.
• Arbetat med rapportskrivning och mätningar inom området luftföroreningar.
• Erfarenhet av projektverksamhet/projektledning.
• Erfarenhet av miljöbalken.
• Arbetslivserfarenhet av GIS och databashantering.
• Arbetslivserfarenhet av modellering.
• Erfarenhet av provtagning.
• Erfarenhet av att arbeta i en politiskt styrd organisation. 

Om arbetsplatsen
Miljöförvaltningen leder och samordnar Malmö stads klimat- och miljöarbete. Genom tillsyn och kontroll enligt miljöbalken och livsmedelslagen arbetar vi för en säker miljö som inte är skadlig för människors hälsa. Vi tillvaratar miljöintressena i samhällsplaneringen, ansvarar för kommunens energi- och klimatrådgivning samt arbete med Fairtrade City. Med tillsyn, rådgivning och strategiskt miljöarbete arbetar vi för att Malmö ska bli en hållbar stad.
Läs mer om vårt klimat- och miljöarbete: https://malmo.se/miljo
Läs mer om miljöförvaltningen: https://malmo.se/miljoforvaltningen
Några av medarbetarna i Malmö stad: https://malmo.se/Jobb.html#VijobbariMalmostad

Malmö stads verksamheter är organiserade i 14 förvaltningar. Vårt gemensamma uppdrag är att skapa välfärd och hållbar samhällsutveckling. Tillsammans med Malmöborna utvecklar vi en ännu bättre stad att bo, verka och vara i; olikheter, livserfarenheter och talanger gör Malmö till en smart stad i hjärtat av Europa. Världens kunskap finns här.
Läs om Malmö stad som arbetsgivare här malmo.se/jobb 



Information om tjänsten
Anställningsform: tillsvidare
Omfattning: heltid
Antal tjänster: 1
Tillträde: omg. enligt ök

Övrigt
Observera att vi i Malmö stad tagit bort det personliga brevet från ansökningsprocessen och ersatt det med urvalsfrågor, detta för en mer inkluderande rekryteringsprocess och en effektiv kandidatupplevelse för dig som söker jobb hos oss. Dina svar blir en viktig del i vårt urvalsarbete. 

Malmö stad strävar efter att medarbetarna ska representera den mångfald som finns i vår stad. Vi välkomnar därför sökande som kan bidra till att vi som arbetsgivare kan uppfylla Malmöbornas behov. Visa mindre

Har du erfarenhet inom formuleringar inom läkemedelsindustrin och är redo för nästa steg ? Vi på Bioglan i Malmö letar nu efter en kollega till vår utvecklingsavdelning som ska vara ansvarig för att projektleda och utföra formuleringsutveckling på topikala läkemedel och medicintekniska produkter.
Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Vi är en liten avdelning med bra laganda och många interna och externa kontaktytor. Rollen omfattar omväxlande arbetsuppgifter, alltifrån ren projektledning till hands-on formuleringsarbete på lab eller tillverkning av klinikmaterial i renrum. Tjänsten innebär ett helhetsansvar för både projektledning och formuleringsutveckling av nya eller befintliga produkter. Som Project manager är man med på hela produktresan, från utveckling till överlämning av dessa för kommersiell tillverkning.
Produkterna är huvudsakligen för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Projekten som Project manager ansvarar för kan vara av olika karaktär dels beroende på produktens kliniska fas, dels beroende på om det är ett externt projekt för kunds räkning, eller ett internt utvecklingsprojekt.
Rollen kommer även att vara en supporterande funktion till vår övriga reguljära verksamhet där du förväntas kunna bidra med dina kunskaper inom formulering.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

         Aktivt projektleda och driva utvecklingsprojekt (interna och externa) från idé till prototyp


         Ansvara för och utföra formuleringsutveckling


         Tillverkning av kliniskt prövningsmaterial


         Ta fram tillverkningsmetod och lämplig förpackning


         Hitta lämpliga tillverkare av råvaror samt göra miljöriskbedömningar på de nya råvarorna


         Bistå med support vid regulatoriska ärenden


         Vid behov supportera som specialist för tilldelat produktansvar i avvikelseutredningar, CAPA, CC ärenden och pågående projekt


Produktvård av befintliga reguljära produkter


Din bakgrund

Civilingenjör eller motsvarande utbildning gärna med inriktining i fysikalisk kemi


2-3 års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter/GMP är meriterande


Har erfarenhet med att leda utvecklingsprojekt


Har erfarenhet från produktutveckling av läkemedel, medicintekniska eller kosmetiska produkter. Erfarenhet från tillverkning av topikala produkter är önskvärt


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift


Vem är du?
Vi söker en kollega som trivs med lagarbete och som kan bidra med god stämning, kunskap och erfarenhet. Vi ser gärna att du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag. För att lyckas i rollen krävs det att du har drivkraft samt är van att arbeta självständigt med många arbetsuppgifter och har förmågan att prioritera, genomföra och slutföra. Som kollega är du en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning.
Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Vi erbjuder

Centralt kontor i Malmö hamn (med parkering)


Framstående produkter


Förmånspaket


Utökade ledigheter


Roliga utmaningar och eget ansvar


Kontinuerlig kompetensutveckling


Flexibla arbetstider


Frukost och frukt varje dag


Hjälpsamma och yrkesskickliga kollegor


Vem är vi?
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö har vi sedan 1984 tillverkat produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler under olika produktgrupper. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) ISO 13485 samt ISO14001. Bioglan AB har idag ca. 100 yrkeskunniga och helhjärtade medarbetare där alla utgår ifrån samma kontor i Malmö. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själva och vår organisation. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden / Unionen & IF Metall.
Vill du veta mer?
Kontakta Aygul Residovski, Teamlead Development, på [email protected].
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag så skicka din ansökan redan idag och berätta om hur dina erfarenheter och kunskaper inom området gör att just du passar in hos oss.
Skicka din ansökan senast den 31 Januari 2024.
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns cirka 45 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Vid forskargruppen för epigenetik och diabetes bedrivs forskning inom/med syftet att förstå betydelsen av epigenetiska förändringar vid uppkomst av typ 2 diabetes.

Gruppen leds av professor Charlotte Ling och består av både forskande och administrativ personal. Mer information om forskningen hittar duhttps://portal.research.lu.se/en/persons/charlotte-ling Verksamheten är placerad på enheten för epigenetik och diabetes på Lund Universitets diabetes center (LUDC) i Malmö, vilket är en världsledande forskningsmiljö finansierat med av stöd från Strategic Research Foundation (SSF) och Vetenskapsrådet (EXODIAB; Excellence of Diabetes Research in Sweden).

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet. Vi värnar både om den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet;https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
I rollen som forskningsingenjör ingår arbetsuppgifter som inkluderar att utveckla och genomföra metoder för att studera histonmodifieringar på singel-cellnivå samt i hel vävnad associerade med typ 2 diabetes. Forskningsingenjören kommer att planera forskning, analysera histonmodifieringar med hjälp av cut-and-tag samt cut-and.run, samt tillverka bibliotek för sekvensering. Som forskningsingenjör kommer du även att genomföra statistisk och bioinformatisk analys av global epigenetisk data och genomföra valideringsanalys av epigenetiska resultat. Till detta tillkommer även att summera data och skriva manuskript. Även andra förekommande uppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Arbetet utförs på plats i Malmö.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

- Doktorsexamen inom relevant område
- God kunskap inom forskning av typ 2 diabetes och epigenetik
- God kunskap av bioinformatik och statistik
- Erfarenhet av analys av cut-and-tag samt cut-and.run i humana öar, odlat humana fett- och muskel-celler samt knockat gener i dessa
- God erfarenhet av proteinanalys
- God erfarenhet av metabol analys i humana celler
- Statistisk analys av DNA metylerings samt RNA data
- Erfarenhet av analys av datarelaterad till typ 2 diabetes och fetma är en fördel
- God kunskap i engelska i skrift och tal samt erfarenhet av att skriva och publicera manuskript
- Noggrann och grundlig i sitt arbete
- Bra på att samarbeta, såväl som att arbeta självständigt
- Uthållig

Meriterande för anställningen är:

- God kunskap av proteinanalys och cut-and-tag samt cut-and.run
- Erfarenhet av analys av insulin-signalering samt autophagy i humana celler
- Erfarenhet i cellodling specifikt av humana muskel- och fett-celler

 

Villkor
Anställningen är en särskild visstidsanställning (SÄVA) på ett år, med omfattning 100 %. Önskat startdatum är den 16 december 2023, eller enligt överenskommelse.

Instruktioner för ansökan
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

 

 

 

 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 250 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Rechon Life Science söker QC Analytiker till Team Products

Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt, rutinproduktionsprojekt för våra kunder samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Rechon Life Science befinner sig i en spännande expansiv fas och vi söker därför nya medarbetare i rollen QC Analytiker inom Team Products.

Den kemiska QC avdelningen är indelad i 3 grupper: Team Materials, Team Products och Team Projects. Vi är totalt ca 40 medarbetar inklusive vår Business Supportfunktion. Vi ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Analysmetoderna vi arbetar efter är farmakopé-metoder (Ph Eur, USP, JP, BP) eller egna interna metoder. Allt arbete sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Utföra och rapportera kemiska releaseanalyser på intermediat, kommersiella produkter samt produkter i utvecklingsfas
• Utföra och rapportera kemiska analyser på stabilitetsprover
• Skriva och granska SOPar, protokoll och rapporter
• Utredning och rapportering av avvikelser

Analyser och tekniker du kommer arbeta med:

• HPLC/UPLC
• GC
• Frisättning/Dissolution (extended release)
• Farmakopé-tester som Visual Inspection, pH, Osmolitet, Subvisible particles, Viskositet
• Funktionstester baserat på ISO som Break Loose/Gliding force, Dose Accuracy, Volume of injection

Arbetet är varierat och du förväntas i hög grad självständigt planera och utföra ditt arbete samt slutföra det inom givna tidsramar.
Du trivs med laborativt arbete kombinerat med dokumentation, är noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
Vana vid datorer är ett krav eftersom rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskole-/universitetsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande.

Det är meriterande om du har minst 3 års erfarenhet av analys av läkemedel enligt GMP med följande analystekniker:

• HPLC/UPLC analyser med Empower som mjukvara
• GC analyser med Empower som mjukvara
• Vana att arbeta med analys enligt farmakopéer

Det är meriterande om du har djupgående kunskaper inom:

• Stabilitetsprogram enligt ICH guidelines inklusive författande av stabilitetsprotokoll och stabilitetsrapporter
• Metodvalidering enligt ICH guidelines inklusive författande av valideringsprotokoll och valideringsrapporter
• Statistiska verktyg för trendning av analysdata
• Microsoft Excel såsom makro och VBA kodning

Vill du veta mer?

Ring gärna Abdullah Abed, Team Manager QCC Products på 0700 - 46 73 40.

Din ansökan skickar du in via vår hemsida; https://www.rechon.com/ senast den 12 november. Visa mindre

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 260 anställda med verksamheten i Malmö. Vi har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Vårt fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Våra kunder finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. Vi är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Är du Senior QC Analytiker och vill arbeta i ett spännande företag under kraftig tillväxt och utveckling?

Du kommer tillhöra Team Projects på QCC och ha fokus på genomförande av olika kund- och läkemedelsprojekt. Du agerar du både operativt och som en "delprojektledare", där du aktivt resursplanerar och koordinerar projektsteg som behöver tas framåt. Projekten som du är med och driver, varierar utifrån kundens behov.

Du kommer att arbeta med;

• Projektkoordinering av analytiska frågeställningar i kundprojekt och technology transferprojekt där läkemedelskandidaten befinner sig i fas I, Fas II och Fas III eller i kommersiell produktion.
• Utföra resursuppskattningar, implementera nya metoder, författa specifikationer, samt rapportera resultat till kunder.
• Koordinera metod och stabilitetsvalidering enligt ICH guidelines, inklusive protokoll och rapporter.
• Utföra kemiska releaseanalyser på produkter och analyser på stabilitetsprover.
• Utreda och rapportera avvikelser.
• Att granska eller författa kvalitetsdokument i kunders ansökningar till kliniska prövningar och registreringsansökningar.

Du som söker har 5 års erfarenhet av läkemedelsanalys inom GMP och projektledning samt högskole-/universitetsutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande.

Har erfarenhet av att genomföra metodvalidering av HPLC/UPLC-analyser, arbetat med Empower samt stabilitetsprogram inklusive att skriva protokoll och rapporter.’

Behärskar svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande är erfarenhet att tolka och följa testning enligt farmakopéer, ISO guidelines, lägga tidplaner och planera resurser till projekt.

Har du följande egenskaper kommer du att trivas hos oss

• Du är en person som trivs i en miljö som ständigt förändras och gillar när den ena dagen inte är den andra lik.
• Du brinner för laborativt arbete och dokumentation och är noggrann och strukturerad
• Du är en driven person som har lätt för att prioritera. Du är flexibel och gillar tvärfunktionellt arbete.
• Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö på avdelningen och siten.
• Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Vill du veta mer?

Ring gärna Anna Löfqvist Svensson, Team Manager QCC Projects på 0732-74 53 79.

Din ansökan skickar du in via vår hemsida; https://www.rechon.com/ senast den 12 november. Visa mindre

Why get involved with Oatly, you ask??At Oatly we hold quality very high and this is an opportunity to join a growing team and have an important role in creating structure, global processes and assuring the quality of Oatly product categories. As an extra add on you will have the opportunity to lots of collaborations and work cross-functional with amazing colleagues.

Are you skills within quality and innovation, driving a shift to a more sustainable food system? Maybe even have some fun and develop your own skills along the way? Then you’re in?the right place. Keep reading, and see if it’s a match for both of us. We hope so!

Here’s what the role involves:

- Be responsible of securing food safety and quality according to Oatly standards, EU and local laws/regulations in different innovation projects within our Oat products

- Secure the choice of equipment/contract manufacturer

- Secure regulatory compliance insights within innovation projects

- Work very close to innovation and QA Engineers/resources at the production sites

- Secure Oatly quality standards when sourcing and implementing new manufacturers or externally produced products.

- Execute initial audits of external manufacturers and secure documentation, that is inspection of processes, compliance with applicable food laws/regulations, verification of HACCP plans and other standards

- Set the sampling plan according to risk analysis

The position is placed in Landskrona and will require some travelling to different manufacturing/supplier locations. The QA Innovation Manager reports QA Director EMEA.

Are you the Oatsome person we are looking for??????

Besides being a person who is passionate about food safety, quality and sustainability and finds it inspiring to work together with others you also have a proven track record of improvement-driven work. As a person, we believe that you are analytic and have a holistic and structured approach.

We think your?oatsomeness?is built upon?the following?qualities, but also a tolerance for oat-based puns, because those are not going away anytime soon:

- You have a Bachelor´s Degree in Food Science, Microbiology, biology, chemistry or equivalent

- A minimum of 5 years working in the food industry with quality management

- Good knowledge of food chemistry, process technology and food hygiene/microbiology

- Experience from auditing (Quality, Food Safety, Health/Safety or environments

- Knowledge of BRC

- Experience from working with risk analysis, HACCP and Food Safety Management in a manufacturing environment

- Experience in Project Management

- Knowledge of Food legislation

- Excellent English skills, verbally and written

- If you have experience with QPVP it´s a huge plus!

YOUR APPLICATION

We value diversity and inclusion and welcome people from all backgrounds who see sustainability and health as important values. Even if your experience doesn’t align perfectly with every qualification in the job description, we encourage you to apply anyway. If you have the curiosity, passion, and collaborative spirit, let’s do this together! It will be fun!

Apply no later than 15/10



We treat all candidates equally: If you are interested, please apply through our application system - any correspondence should come from there. This will ensure that the candidate experience is smooth and fair to everyone!

The Oatly Way

Oatly?is a company built on the idea of change. Our mission is to help people upgrade their everyday lives and the health of the planet by making tasteful oat-based food products accessible to a wider audience in a world-class manner. It's why we come to work every day. With head office in Malmö and production in Sweden, Netherlands, China, Singapore and the US, our products are available in almost 30 countries across Europe, North America and Asia.

#LI-TA1 Visa mindre

Vi levererar hållbara och innovativa färg- och ytbehandlingsprodukter som våra kunder, samhällen och miljön i allt högre grad förlitar sig på. I vår portfölj av varumärken i världsklass finns International, Interpon, Nordsjö och Sikkens som är betrodda av kunder världen över. Vi är verksamma i mer än 150 länder och har siktet inställt på att globalt bli industriledande i vår bransch. Det är vad du kan förvänta dig av ett banbrytande färgföretag, som har åtagit sig vetenskapsbaserade hållbarhetsmål och som arbetar med konkreta åtgärder för att kunna påverka globala utmaningar - för en bättre framtid för kommande generationer. Vi är cirka 1 170 anställda vid våra verksamheter i Norden. På de tre fabrikerna i Sverige producerar och utvecklar vi färg- och ytskydd till konsumenter, retail och industrin. Vårt huvudkontor ligger i Amsterdam, Nederländerna.


Vad kan Akzo Nobel erbjuda dig?
Hos oss på AkzoNobel möts du av en varm och välkomnande atmosfär, där vi tillsammans arbetar med fokus på innovation och hållbarhet, för att nå målet att vara världsledande inom färgindustrin. Mångfald berikar våra arbetsplatser och vi arbetar aktivt tillsammans med våra medarbetare för att de ska trivas och utvecklas. Vi arbetar strategiskt för att bli en bättre arbetsgivare. Detta resulterar bland annat i att vi är utnämnda till ett av Sveriges Karriärföretag och har fått Top Employer certifiering 2023. Vi erbjuder dig en internationell arbetsmiljö där du får ta dig an givande och utmanande arbetsuppgifter som vidgar dina vyer och utvecklar dig i din roll. Du kommer att arbeta med kompetenta och likasinnade kollegor som delar din inställning och entusiasm. Välkommen till oss!


Är du vår nya Senior Development Engineer?
Du kommer att tillhöra R&D och gruppen Solution UV/SB OEM där fokus är på UV härdande färger samt lösningsmedelsbaserade färger. Gruppen ansvarar för att supportera businessen med expertis gällande våra produkter inom produktgrupperna som vi ansvarar för. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara:


Anpassa och förändra produkter för att få produkterna att passa till våra kunders produktionslinor
Supportera produktion med tekniska problem relaterade till produktkvalitet
Supportera tekniker och sälj i Europa med kunskap om produkter
Vara en sammanhängande länk mellan olika projekt i gruppen



En stor del av arbetet bedrivs på labb men du kommer även vara ute i fabrikerna. I rollen kommer du också att vara ute på kundbesök. Resor kan förekomma i tjänsten.
Du kommer vara placerad på vår site utanför Malmö och rapportera till Martin Olsson Karlberg, Team leader Solution UV/SB OEM med fokus på UV härdande färger och lösningsmedelsbaserade färger.


Vem är du?
För att trivas i tjänsten gillar du att arbeta i flera olika parallella projekt. Som person är du positiv, engagerad och flexibel. Du ser lösningar när andra ser problem och du strävar alltid efter att uppnå goda resultat. Du har en god kommunikativ förmåga och har en stark vilja att ständigt lära dig mer för att utvecklas i rollen. Dessutom är du organiserad och kan strukturera upp ditt arbete väl.
För att blir framgångsrik i rollen ser vi att du har minimum en magisterexamen i kemi/kemiteknik. Som Senior Development Engineer tror vi att du har 5-10 års erfarenhet från färgindustrin, eller liknande industrier. Vi ser gärna att du har erfarenhet från projektledning. Då engelska är vårt koncernspråk krävs det att du är flytande i både tal och skrift.


Din ansökan
På AkzoNobel är vi mycket engagerade i att säkerställa en inkluderande och respektfull arbetsplats där alla våra anställda kan vara sitt bästa jag. Vi strävar efter att omfamna mångfald, tolerans och respekt. Vår rekryteringsprocess spelar en stor roll i denna resa eftersom den lägger grunden för en mångsidig arbetsmiljö. Av denna anledning utbildar och tränar vi våra Talent Acquisition Partners och rekryterande chefer i att förstå och hantera våra omedvetna fördomar. Genom detta arbete strävar vi efter medvetenhet och att vidta åtgärder när det aktuellt. I vår organisation behandlas alla kvalificerade sökande ur ett jämlikt och jämställt perspektiv – utan hänsyn till etniskt ursprung, religion, kön, könsidentitet, sexuell läggning, ålder eller funktionshinder.


Tveka inte, ta steget och lämna in din ansökan redan idag för din chans att få jobba tillsammans med oss! Vi går igenom ansökningarna löpande och tar tyvärr inte emot ansökningar via email. På grund av att det är semestertider vill vi informera att det kan ta lite länge tid innan vi återkopplar.


För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta Martin Olsson Karlberg, Team leader Solution UV/SB OEM, + 46 708 835 284.
För mer information om rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Samuel Johannesson, Junior Talant Acquisition Partner, [email protected] Visa mindre

Kallar du dig själv för nerd? Eller är du snarare en generalist, en icke-nerd, som har det berömda helikopterperspektivet? Båda personlighetstyperna finns på AWA. Gemensamt är deras engagemang, kunskap och passion för det de gör och tar sig an! På AWA kallar man sig därför själva för nerdar och är stolta över det. De älskar immaterialrätt (Intellectual Property, IP) och varje liten detalj inom området. De ser inga begränsningar i nya innovativa idéer utan brinner för att hjälpa sina kunder i teknikens framkant. Programmet är det enda av sitt slag i Europa (kanske i hela världen). Nu har du chansen att bli en del av AWA och en framtida expert inom IP – Nerds, Welcome!

OM TJÄNSTEN

I år drar AWA för 26e gången igång sitt uppskattade Traineeprogram där många av företagets ledande personer en gång började sin karriär inom IP-området. Med din ingenjörsbakgrund erbjuds du en unik möjlighet till en karriärväg inom ett spännande område i gränslandet mellan teknik, affär och juridik. Hos AWA får du en omväxlande vardag där du kommer arbeta i teknikens framkant med innovationer och uppfinningar ur ett immaterialrättsligt perspektiv. Traineeprogrammet ger dig stora möjligheter till både personlig och professionell utveckling där du utbildas och tränas i allt från juridik till språkträning och hur man skriver en patentansökan, men även i affärsrådgivning och konsultrollen.

Du erbjuds


* Ett unikt traineeprogram med syftet att bli patentombud
* En god karriärutveckling med målet att på sikt bli European Patent Attorney
* Ett företag som satsar på sin personal och nyligen, för tredje gången, erhållit certifiering för Great Place to Work ®




Traineeprogrammet pågår under sju månader där du växelvis erbjuds utbildning (teori) och arbete på ditt lokala kontor tillsammans med ditt team och mentor (praktik). Utbildningsblocken hålls på AWAs olika kontor runt om i Sverige där du träffar dina andra traineekolleger och får möjligheten att bygga ditt nätverk inom AWA. Du kommer under traineeprogrammet vägledas av seniora patentombud vilka ger dig grunderna i immaterialrätt, svensk och internationell, samt strategisk rådgivning ur ett affärsperspektiv. Efter avslutat traineeprogram blir du patentombud, men resan har därmed bara börjat. Det är som nämnt en mycket spännande och utvecklande roll, men även mångfasetterad och komplex. Du kommer därför de första åren efter programmet fortsatt arbeta under handledning av erfarna kollegor och hjälpa dem i ärenden för de kunder de arbetar med. Därmed har du fortsatt möjlighet att utveckla dina färdigheter inom alla olika aspekter av immaterialrätt. Långsiktiga mål kan vara att du kvalificerar dig som europeiskt patentombud, eller att du specialiserar dig på den affärsstrategiska rådgivningen kring immaterialrättens olika aspekter.

Finns det ett även högre syfte med IP? – Ja, absolut!


* Innovationer är förutsättningarna för sociala framsteg och ekonomisk utveckling. De är också en nyckel i kampen exempelvis mot dagens klimat- och hälsoutmaningar. Immateriella rättigheter, t.ex. patent, är de institutionella regleringar som möjliggör innovation genom att skapa incitament att investera i forskning och utveckling (FoU)Kika gärna på klippet nedan för att höra om hur nuvarande och tidigare traineer upplevt sin traineetid och varför de trivs på AWA.Kika gärna på klippet nedan för att höra om hur nuvarande och tidigare traineer upplevt sin traineetid och varför de trivs på AWA.




ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* I rollen som patentombud kommer du till exempel att: Göra undersökningar avseende nya uppfinningar och tekniska jämförelser med vad som är känt sedan tidigare
* Skriva patentansökningar samt argumentera för dessa gentemot patentverk världen över
* Hjälpa kunder med strategisk rådgivning kring bäst väg framåt på deras marknader och i förhållande till sina konkurrenter
* Invända mot patent som hindrar kundens affär på något sätt
* Delta som teknisk expert i tvister kunden eventuellt hamnar i
* Du kommer arbeta med nationella och internationella kunder, från ensamuppfinnare till globala företag, och med myndigheter och ombud i Sverige/Europa men även världen över


VI SÖKER DIG SOM

Du lockas av en roll som kombinerar teknik med juridik och affärer, har ett stort intresse för språk, är skicklig på att uttrycka dig i skrift och ser en spännande framtid i att arbeta som patentombud åt några av Europas mest intressanta innovationsföretag.
- Är civilingenjör eller disputerad inom materialkemi, processkemi, analytisk kemi, organisk kemi, livsmedelskemi eller liknande
- Nyutexaminerad eller gärna med något års arbetslivserfarenhet.
- Har en hög språklig kompetens i såväl svenska som engelska i tal och skrift då båda språken används i det dagliga arbetet
- Har ett stort tekniskt intresse, speciellt för nya innovationer
- Har ett intresse för immaterialrättsliga frågor

Som person är du ambitiös, resultatinriktad, noggrann och god förmåga att arbeta självständigt. Du har en ivrig vilja att använda din tekniska expertis för att hjälpa företagets kunder framåt och motiveras av att skapa goda relationer med såväl kunder som internt på AWA.
AWA sökertraineer till följande kontor i Sverige;
Malmö/Lund

Övrig information


* Start: 11 September 2023
* Omfattning: Heltid, tillsvidare
* Placering: Denna annons är för placering i Malmö/Lund
* Kontaktuppgifter: Ansvarig rekryterare Johanna Sörell, [email protected] samt Rekryteringskoordinator Jennie Valentin, [email protected]
* I samband med processen kommer du som kandidat få göra tre tester: ett personlighetstest, ett problemlösningstest och ett språktest. Mer information om dessa får du som kandidat under processens gång.


Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Visa mindre

Senior Utrustningsingenjör till Läkemedelsbolag i Malmö
Har du jobbat några år som utrustningsingenjör och är redo för nästa steg? Vi på Bioglan i Malmö letar nu efter en erfaren utrustningsingenjör som ska utföra komplexa uppgifter relaterade till utrustning för tillverkning av läkemedel och medicintekniska produkter. Hos oss blir du en del av en spännande arbetsplats där personlig utveckling, stor yrkeskompetens och kvalitet representerar vår verksamhet!
Om tjänsten
Som Utrustningsingenjör kommer du i huvudsak köpa in och kvalificera ny utrustning, medverka vid uppgradering av ventilationssystem/mediasystem samt optimera flödet i existerande produktionslinjer genom investeringar. Optimeringen kommer att identifieras tillsammans med produktionen och våra tekniker. Rollen kan även fungera till dels som projektledare inom tvärorganisatoriska projekt och representerar utrustningsdelen av produkt-transfers av nya produkter.
När vår utvecklingsavdelning behöver support till nya produkter ska Utrustningsingenjören delta i projekten, stötta med sin kompetens till inköpen av ny utrustning eller tillpassning av existerande utrusning och dokumentation därtill. Vår produktion har även en äldre produktionslinje som kommer att bytas ut och här ska denna funktion ta täten på design, upphandling samt installation och kvalificering. Eftersom en expansion ligger på agendan i organisationen så det finns även en stor möjlighet att påverka omfattning och innehållet i arbetsuppgifterna.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter

Identifiera ny utrustning samt mediasystem för att uppgradera våra produktionsanläggningar


Optimering av utrustning på existerande produktionslinjer


Ansvara för kvalificering och re-kvalificering av utrustning


Ta fram dokumentation till URS/IQ/OQ/PQ


Självständigt driva ändringsärenden


Formulera SOP’ar /instruktioner


Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser


Arbeta med periodisk granskning av utrustning


Aktivt medverka i produktionen vid inkörning av ny utrustning och processer


Din bakgrund

Utbildad civilingenjör eller motsvarande eftergymnasial utbildning.


Ett par års erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medicintekniska produkter


Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö


Erfarenhet av koordinering av olika typer av utredningsarbeten


God vana att skriva tekniska dokument


Du har mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, både i tal och skrift


Vem är du?
Vi söker en kvalitetsmedveten person med vana att arbeta med administrativa datasystem. kunskap om kvalificering, grundorsaksutredningar och riskanalyser. Vi ser att gärna att du trivs med ett högt tempo och variation i din vardag. För att lyckas i rollen krävs det att du ansvarsfullt kan prioritera ibland dina olika uppdrag, är självgående i dina arbetsuppgifter och framgångsrikt håller deadlines.  Med många kontaktytor, både inom bolaget och ut mot våra kunder, behöver man arbeta med ett engagerat och professionellt angreppssätt med allehanda uppgifter relaterat till produktion av läkemedel. Som kollega är du en jordnära och prestigelös lagspelare som har integritet, agerar beslutsamt och tänker nytt med ett positivt förhållningssätt till din omgivning.
Praktiskt
Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning
Tillträde omgående / efter överenskommelse
Placerad i Malmö - ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Vi erbjuder

Centralt kontor i Malmö hamn (med parkering)


Framstående produkter


Förmånspaket


Utökade ledigheter


Roliga utmaningar och eget ansvar


Kontinuerlig kompetensutveckling


Flexibla arbetstider


Frukost och frukt varje dag


Hjälpsamma, yrkesskickliga och leveransfokuserade kollegor


Vem är vi?
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö har vi sedan 1984 tillverkat produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler under olika produktgrupper. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) ISO 13485 samt ISO14001. Bioglan AB har idag ca. 100 yrkeskunniga och helhjärtade medarbetare där alla utgår ifrån samma kontor i Malmö. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själva och vår organisation. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden / Unionen & IF Metall.
Vill du veta mer?
Kontakta Magnus Erreth, Head of supply, på [email protected].
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag så skicka din ansökan redan idag och berätta om hur dina erfarenheter och kunskaper inom området gör att just du passar in hos oss.
Skicka din ansökan senast den 13 augusti 2023.
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ 
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Vill du driva förbättringsarbete, aktivt delta i projekt samt arbeta tvärfunktionellt i ett spännande företag med många olika läkemedelsprodukter? Trivs du i en miljö med komplexa frågeställningar där din förmåga att strukturera och aktivt göra skillnad får full potential?

Då är detta rätt jobb för dig!

Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknik teamet. Du kommer tillsammans med ca 10 medarbetare vara delaktig i att driva och medverka i förbättringsarbetet, utreda avvikelser och ta fram CAPA, samt arbeta mycket nära produktionen.

Om tjänsten

Som Processingenjör kommer du främst att arbeta med förbättringsarbete både i och utanför projektform. Du kommer vara aktiv i att leda och medverka i införandet av nya uppdrag, processförändringar och effektiviseringar inom tillverkningen.

Arbetsuppgifter

Du kommer att:

- Utveckla och utarbeta metoder för tillverkningsmoment.

- Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument (IQ, OQ, PQ) samt rengöringsvalideringar

- Leda och strukturera tvärfunktionella förbättringsarbeten.

- Driva standardisering och effektivisering av processflöden.

- Bidra till genomförande av Tech Transfer, såväl in som ut från storskalig produktion.

- Ta fram underlag till kravspecifikationer och delta i investeringsprojekt.

- Utföra/delta i riskbedömningar avseende säkerhet - hälsa- miljö och kvalitet.

- Genomföra kvalificerade orsaksutredningar och korrigerande åtgärder.

- Skriva och sammanställa rapporter

- Utforma underlag till satsdokumentation för nya eller reviderade uppdrag.

- Utarbeta instruktioner.

Dina kontaktytor kommer vara medarbetare inom våra avdelningar Tillverkning, QC, QA och Farmaceutisk utveckling både i Malmö och vid våra övriga anläggningar. I förkommande fall har du även kontakt med externa kunder.

Din bakgrund och profil

Du har en högskole-/civilingenjörsutbildning i kemiteknik, farmaceutisk examen eller likvärdig utbildning. Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet från en reglerad verksamhet som läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet och utbildning inom GMP är meriterande.

Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta självständigt, är drivande och strukturerad samt har lätt för att samarbeta. Du är bra på problemlösning och har en god analytisk förmåga. En god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt på svenska och engelska är ett krav. En viktig del i din roll är att kunna hantera komplexa frågeställningar och skapa resultat. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är flexibel och tycker den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

APL är ett företag som befinner sig i en spännande utvecklingsfas inom såväl tillverkningsprocesser, digitalisering och hållbart förbättringsarbete. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Några av de ledord som APL chefer och medarbetare arbetar efter är ”affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande”. För att du ska trivas hos oss bör dessa värderingar även passa in på dig.

Tjänsten är på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Malmö. Vi erbjuder förmåner som flextid, Edenred (Rikskortet) och ledighet på klämdagar.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 13 augusti 2023. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande

urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse.

För information:

För frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att kontakta Gruppchef för Teknik & Process Marie Sverud, [email protected] .

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre