Lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Malmö

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med:

Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.


Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.


Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor


Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.


Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.


God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.


Goda kommunikationsförmågor, i båda svenska och engelska


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
Projektledning
QA IT
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-09-28. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:
validering/kvalificering
QA
Projektledning
CSV
Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-17. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. 
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: 
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: 
validering/kvalificering
QA
QA IT
RA
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling 

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-24. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. 
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: 
validering/kvalificering
QA
QA IT
RA
Projektledning
Processteknik/Produktionsutveckling 

Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
God kännedom om regelverk inom branschen
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om Processbemanning AB:


Vi är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot ledigauppdrag


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin? Har du bakgrund inom kemi och biologi?
Då kanske detta är en tjänst för dig!

Om tjänsten:
För kunds räkning söker vi nu flera analytiker till deras QC avdelning som ansvarar för analys och av råvaror, intermediat och substanser (API) för release och stabilitet. Arbetet bedrivs självständigt vilket kräver att du är van att planera ditt arbete. Analystekniker som används är HPLC, GC, AAA, LC-MS, IC, IR- och UV-spektrofotometri, titreringar etc.

Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten:
- Utföra analyser, främst HPLC-metoder och titreringar
- Utvärdera och rapportera analysresultat
- Skriva och revidera analysmetoder
- Validera analysmetoder

Vem är du?
Personliga egenskaper som efterfrågas är att du är ansvarstagande, noggrann, teknisk, flexibel och har god samarbetsförmåga. Det är även viktigt att du har ett glatt och positivt sätt samt inställning till förändringsarbete. Initiativförmåga, noggrannhet och samarbetsförmåga är också viktigt.

Krav för tjänsten:
- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi
- Erfarenhet av analysteknikerna LC-MS, HPLC och IC
- Fördjupade kunskaper i HPLC
- Erfarenhet från laboratoriearbete i GMP miljö
- Goda språkkunskaper i svenska samt engelska
- Vana att arbeta med LIMS och Chromeleon samt Empower mjukvara är önskvärt
- Utfört metodvalideringar enligt ICH guidelines

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. 
Läs gärna mer om oss påwww.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Om Processbemanning AB:

Vi är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne.  Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot ledigauppdrag


Vill du jobba inom läkemedelsindustrin? Har du bakgrund inom kemi och biologi?
Då kanske detta är en tjänst för dig!

Om tjänsten:
För kunds räkning söker vi nu flera analytiker till deras QC avdelning som ansvarar för analys och av råvaror, intermediat och substanser (API) för release och stabilitet. Arbetet bedrivs självständigt vilket kräver att du är van att planera ditt arbete. Analystekniker som används är HPLC, GC, AAA, LC-MS, IC, IR- och UV-spektrofotometri, titreringar etc.

Huvudsakliga arbetsuppgifter för tjänsten:
- Utföra analyser, främst HPLC-metoder och titreringar
- Utvärdera och rapportera analysresultat
- Skriva och revidera analysmetoder
- Validera analysmetoder

Vem är du?
Personliga egenskaper som efterfrågas är att du är ansvarstagande, noggrann, teknisk, flexibel och har god samarbetsförmåga. Det är även viktigt att du har ett glatt och positivt sätt samt inställning till förändringsarbete. Initiativförmåga, noggrannhet och samarbetsförmåga är också viktigt.

Krav för tjänsten:
- Högskoleutbildning med inriktning mot analytisk kemi
- Erfarenhet av analysteknikerna LC-MS, HPLC och IC
- Fördjupade kunskaper i HPLC
- Erfarenhet från laboratoriearbete i GMP miljö
- Goda språkkunskaper i svenska samt engelska
- Vana att arbeta med LIMS och Chromeleon samt Empower mjukvara är önskvärt
- Utfört metodvalideringar enligt ICH guidelines

Låter detta intressant?
Då är du välkommen att skicka in din ansökan omgående då vi kommer att kalla till intervju löpande. Din ansökan kommer att behandlas konfidentiellt. 
Läs gärna mer om oss påwww.processbemanning.se där hittar du även våra övriga lediga tjänster! Visa mindre

Processingenjör
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler samt injektionsprodukt mot Parkinssons sjukdom. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är fortsatt i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionslinjer och behöver därför anställa fler ingenjörer med olika kompetenser
Dina arbetsuppgifter
Som processingenjör arbetar i gruppen med produktionssupport och validering och dina uppgifterna är nära produktionen. Du kommer att bli upplärd i våra produktionsmetoder för tillverkning av läkemedel och ditt fokus blir på produktionsutrustningen och produktionsprocesser för läkemedel respektive fyllprocesser. Om du är nyutexaminerad kommer du att få en erfaren kollega som mentor och därigenom kommer vi att accelerera din utveckling.Vi är igång med att bygga en ny fabrik och i detta projekt kommer du att få en sällsynt chans att vara med och köra in helt ny utrustning. Du kommer att få upplärning i denna slags uppgifter av seniora kollegor med stor erfarenhet som de delar med sig av
Arbetet kommer även bestå i att följa upp på utrustningsspecifika händelser som sker i produktion av läkemedel och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment.
Exempel på arbetsuppgifter:
Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
Driftsättning av ny utrustning
Skriva SOP’ar och dokument för kvalificering av utrustring
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring ·
Delta vid arbetet med riskanalyser ·
Delta/ansvara systemevalueringar/
Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal ·
Hjälpa till med IT relaterade frågor

Om dig
Du är utbildad civilingenjör eller liknande, evt helt nyutexaminerad. Det viktiga är att du har drive och vill lära dig nytt och har du arbetat extra vid sidan av dina studier är det ett stort plus. Har du erfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO är även det ett plus, men inget krav. Vi ser gärna att du är kvalitetsmedveten person med god vana av Office paketet. Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 040-287546 eller Sandra Matic (Manager Production Support and Validation) på 040-287503
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Vi har semester till och med v31 och därefter sker intervjuer. Du är välkommen med frågor från v32
Sista ansökningsdag är 2022-08-31
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Sysav är ett miljö- och återvinningsföretag som tar hand om avfall från hushåll och industrier och återvinner det, så långt det går, till en resurs som går att använda igen. Vi verkar för ett samhälle med cirkulära flöden, hållbar produktion och konsumtion, där onödigt avfall inte uppstår. Sysav är stolt över att bidra till att skapa världens mest hållbara region - tillsammans med kunder, samarbetspartners och våra 14 ägarkommuner.

Vill du vara med och bidra till att skapa världens mest hållbara region? Då är rollen som Miljöingenjör på Sysav din nya utmaning!

Vi söker nu en engagerad och erfaren Miljöingenjör med huvuduppdrag att stötta den operativa verksamheten på vårt avfallskraftvärmeverk och vår matavfallsanläggning.

Som Miljöingenjör på Sysav är du ett operativt stöd till verksamheten. Du tillhör en central enhet, men är placerad ute i organisationen och arbetar i nära samarbete med drift, underhåll, verksamhetsutveckling och ledningsgrupperna inom avdelningarna Energianläggningar och Materialhanteringsanläggningar.

Ni är två Miljöingenjörer som stöttar samma verksamhetsområden, med en uppdelning av ansvar för uppgifter mellan er. Du arbetar nära andra miljöingenjörer och ni samarbetar och överlappar kunskapsmässigt över olika ansvarsområden inom enheten.

Exempel på arbetsuppgifter är:


• Miljörapportering
• Beräkningar och analys av mätningar och data
• Kontakt med tillsynsmyndighet
• Dagliga möten med driften och underhåll, där du fungerar som operativt stöd inom miljöfrågor
• Stöd i prövnings- och anmälningsärenden
• Tillsynsfrågor
• Stöd avvikelse-/händelsehanteringen, vid störningar och efterföljande utredningar
• Stöd i hur miljöförfattningar påverkar de verksamheter du stöttar
• Miljöriskbedömningar

Varför arbeta på Sysav?

På Sysav blir du en del av ett företag där visionen är en viktig ledstjärna: ”Sysav bidrar till att skapa världens mest hållbara region, för denna och kommande generationer”. Du får en arbetsplats där ett tillitsfullt och lyhört ledarskap och medarbetarskap premieras, samt goda förutsättningar att må så bra som möjligt - bland annat genom en attraktiv förmånsportal.

Ditt team

Välkommen till en positiv och utvecklande anda hos Miljö- och hållbarhetsenheten. Vi drivs av att skapa bättre förutsättningar för Sysavs att lyckas med sitt viktiga uppdrag. Det gör vi genom att skapa struktur och insikt med fokus på förenkling, förbättring och smarta arbetssätt. Avdelning Verksamhetsutveckling, till vilken Miljö- och hållbarhetsenheten tillhör, består även av Kvalitet och process, Arbetsmiljö och säkerhet och IT.

Vi firar segrar tillsammans, men har lika stort fokus på lärande när något inte gick lika bra som man kanske förväntade sig. Vi lär oss av varandra!

Miljö- och hållbarhetsenheten på Sysav består av: miljö- och hållbarhetsstrateg, miljöingenjörer, miljöstrateg och miljö- och hållbarhetschef.

Viktiga erfarenheter och kompetenser


• Relevant utbildning inom miljövetenskap, miljöteknik, kemiteknik eller ekosystemteknik
• Minst 5 års erfarenhet av miljösamordning och/eller miljöledning inom kraftvärmeproduktion alternativt inom avancerad processindustri
• Goda kunskaper inom miljölagstiftning och dess tillämpningar (inkl. myndighetskontakt, prövning- och anmälningsärenden)
• Erfarenhet av miljörapportering
• Erfarenheter av att arbete med utsläpp till luft, vatten och mark
• Goda kunskaper i Excel
• God analytisk förmåga och intresse för analys och siffror
• Intresse för och god förmåga att skriva texter
• God förmåga och intresse för att utveckla arbetssätt
• God förmåga att förstå system/verktyg och ta till sig nya arbetssätt

Meriterande 


• Erfarenhet av myndighetsutövning
• Kunskaper och erfarenhet av att driva utredningar och/eller projekt
• Kunskap i kemikaliehantering

Som person söker vi dig som har ett högt eget driv, som trivs med breda kontaktytor, gärna ”hugger i” där det behövs och är snabbfotad men med fokus på att bidra till att skapa hållbara och smarta arbetssätt. Vi ser att du trivs i samarbete, men även är självgående. Till ett team vill vi gärna att du tillför engagemang, en positiv anda och en hjälpsam hand. Du är orädd i att följa upp och är diplomatisk i din kommunikationsstil, för att främja samarbete och att uppgifter slutförs.

Du är varse om vad en hållbar prestation är för dig och du reflekterar över dina leveranser både för dig själv och tillsammans med din chef och kollegor. Du är orädd att dela med dig om erfarenheter där leveransen gick mindre bra – i syfte att bidra till en lärande kultur.

Om ansökan

För oss är det viktigt att all kompetens och erfarenhet på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Sista ansökningsdag

Sista ansökningsdag är 2022-05-22. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Anställningsform

Heltid, tillsvidare

Ort

Hybrid arbetsplats med kontor i Malmö

Mer information

Om du har frågor angående tjänsten eller Sysav, går det bra att kontakta rekryterande chef:
Jakob Sahlén, Miljö- och hållbarhetschef

[email protected]

072-376 92 90 Visa mindre

Junior Processingenjör
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 95 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten och ska bygga en ny läkemedelsfabrik.

Dina arbetsuppgifter
Som processingenjör arbetar i gruppen med produktionssupporters och uppgifterna är nära produktionen. Du kommer att bli upplärd i våra produktionsmetoder för tillverkning, fyllning, packning samt serialisering av läkemedel. Arbetet består till stor del av att dagligen följa upp på händelser som sker i produktion av batcher och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment. I teamet finns flera trevliga seniora kollegor som kommer att hjälpa dig med upplärning.
Exempel på arbetsuppgifter:
Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
Skriva SOP’ar
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring
Ansvarig för CAPA ärenden ·
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring ·
Delta vid arbetet med riskanalyser ·
Delta/ansvara för periodiska granskningar av utrustning
Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal ·
Hjälpa till med IT relaterade frågor

Om dig
Du är utbildad civilingenjör eller liknande, evt helt nyutexaminerad. Det viktiga är att du har drive och vill lära dig nytt. Har du erfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO är det ett plus men inget krav. Vi ser gärna att du är kvalitetsmedveten person med god vana av Office paketet. Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2021-09-30.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Om jobbet

Vill du driva förbättringsarbete, aktivt delta i projekt samt arbeta tvärfunktionellt i ett spännande företag med många olika läkemedelsprodukter? Trivs du i en miljö med komplexa frågeställningar där din förmåga att strukturera och aktivt göra skillnad får full potential?

Då är detta rätt jobb för dig!

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på (http://www.apl.se/)

Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknik teamet. Du kommer tillsammans med ca 10 kollegor, vara delaktig i att driva och medverka i förbättringsarbetet, utreda avvikelser och ta fram CAPA, samt arbeta mycket nära produktionen.

Om tjänsten

Som Processingenjör kommer du främst att arbeta med förbättringsarbete både i och utanför projektform. Du kommer vara aktiv i att leda och medverka i införandet av nya uppdrag, processförändringar och effektiviseringar inom tillverkningen.

Arbetsuppgifter

Du kommer att:

- Utveckla och utarbeta metoder för tillverkningsmoment.

- Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument (IQ, OQ, PQ) samt rengöringsvalideringar

- Leda och strukturera tvärfunktionella förbättringsarbeten.

- Driva standardisering och effektivisering av processflöden.

- Bidra till genomförande av Tech Transfer, såväl in som ut från storskalig produktion.

- Ta fram underlag till kravspecifikationer och delta i investeringsprojekt.

- Utföra/delta i riskbedömningar avseende säkerhet-hälsa-miljö och kvalitet.

- Genomföra kvalificerade orsaksutredningar och korrigerande åtgärder.

- Skriva och sammanställa rapporter

- Utforma underlag till satsdokumentation för nya eller reviderade uppdrag.

- Utarbeta instruktioner.

Dina kontaktytor kommer vara medarbetare inom våra avdelningar Tillverkning, QC, QA och Farmaceutisk utveckling både i Malmö och vid våra övriga anläggningar. I förkommande fall har du även kontakt med externa kunder.

Din bakgrund och profil

Du har en högskole-/civilingenjörsutbildning i kemiteknik, farmaceutisk examen eller likvärdig utbildning. Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet från en reglerad verksamhet som läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet och utbildning inom GMP är meriterande.

Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta självständigt, är drivande och strukturerad samt har lätt för att samarbeta. Du är bra på problemlösning och har en god analytisk förmåga. En viktig del i din roll är att kunna hantera komplexa frågeställningar och skapa resultat.

En god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt på svenska och engelska är ett krav.

För att lyckas i rollen är det viktigt att du är flexibel och tycker den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

APL är ett företag som befinner sig i en spännande utvecklingsfas inom såväl tillverkningsprocesser, digitalisering och hållbart förbättringsarbete. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Våra värderingar, som APLs chefer och medarbetare arbetar efter, är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. För att du ska trivas hos oss bör dessa värderingar även passa in på dig.

Tjänsten är på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Malmö. Vi erbjuder förmåner som flextid, Rikskortet och ledighet på klämdagar.

Ansökan: Sista ansökningsdag är den 5 december 2021.

I denna rekrytering samarbetar vi med rekryteringskonsult Pernilla Agardh. För mer frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att ringa 072-249 94 80.

Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Quantafuel Sweden AB
Quantafuel is widely recognized for its innovative solutions to the global waste plastic challenge. Applying proprietary process technologies Quantafuel transforms plastic waste from an environmental liability into a valuable raw material in a circular value chain.
To further strengthen its proprietary technologies and IP base Quantafuel is now establishing an R&D company in Malmö, Sweden, with dedicated staff and laboratory facilities for further improving Quantafuels chemical recycling technology portfolio.

We are now searching for a Senior Research Engineer who, as one of the first employees will have a central role in the establishment of world class facilities and R&D team for developing market leading chemical recycling technologies.
The Senior Research Engineer will report to Managing Director Quantafuel Sweden AB and become part of a creative competence driven environment in the company.


Responsibilities and tasks
- Responsibility for leading specific development projects
- Enabling industrial implementation of R&D results
- Optimizing existing technologies in the company's portfolio
- Perform process simulations and calculations
- Develop pilot testing and analytical facilities
- Global production support

Qualifications
- Ph.D. or Master of Science within chemical engineering field
- Extended experience within catalysis and petrochemistry
- Fluent in Swedish/Scandinavian and English, both verbally and written

Personal qualities
We seek people that are innovative, positive, upright, and pragmatic. It is important that you are proactive and challenge the organization constructively. Strong and purpose driven communicator of complex technical issues.

- Self motivation, drive and willingness to network and constructively challenge working practises and strategy is a requirement.
- Good communication and cooperation skills
- Flexible and dynamic, actively taking responsibility for work scope
- Ability to work both independently and in teams
- Attention to detail
- Good writing and oral presentation skills


We offer
- Positive work environment with challenging tasks
- First of its kind technology development
- Development opportunity within a technology that have a direct positive impact on the environment and reduce global pollution
- Technically challenging and exciting area with significant complexity
- Competitive compensation and benefits
- Good work/life balance


Place of work: Tygelsjö



Vi vill inte bli kontaktade av rekryterings/bemanningsföretag. Visa mindre

Technogarden är konsultbolaget som ägs av medarbetarna själva och som tar delaktighet på allvar. Vi arbetar inom Life Science, Industri, IT och Telecom. Är du en mästare på sälj och tycker det är lika kul att nätverka som att följa upp kontakter och rekrytera, så har du nu en chans att bli del av Technogardens Life Science team i Malmö.



Så vad handlar det om?

Som konsultchef på Technogarden Life Science, kommer du ha hand om befintliga kunder men också bygga nya relationer. Detta varvar du med att köra rekryteringsprocesser och search av nya stjärnor. Dessutom kommer du att självständigt driva och utveckla affären framåt. Som konsultchef kommer du ha resultatansvar med tydliga mål med stort eget mandat och goda utvecklingsmöjligheter.

Vem är du?

- Erfaren från Life Science branschen. Gärna inom QA, RA, Compliance
- Personal- och ledaransvarig sedan tidigare, dvs kan skapa goda affärer, styra mot budget och följa upp resultat
- Stark kommunikatör och ledare som kan skapa förtroende och kan lyfta dina medarbetare.
- Säljerfaren dvs erfarenhet av att jobba med försäljning till kunder samt stort affärsfokus
- Civilingenjör/ingenjör inom kemi/bioteknik eller liknande alt kemist, mikrobiolog etc
- Erfaren från roller som tex kvalitetschef, projektchef, konsultchef, rekryterare, linjechef eller liknande roll inom Life Science.




Du är en person som helt enkelt inte kan låta bli att ta kontakt när du ser en möjlighet till samarbete. Orädd men samtidigt lyhörd och bra att på att lyssna in kundens behov. Dessutom är du en mästare på att prioritera och du hittar den fina balansen mellan service, flexibilitet och förhandling med våra kunder. För du vet att framgång inte är en one-man-show, utan byggs tillsammans och långsiktigt. Du brinner för att hitta den rätta matchningen, även när kunden söker en utopisk superhjälte.

Vi erbjuder

- Trygg anställning med fast lön och kollektivavtal.
- En kultur där vi ser varje individ och där hälsa och samhällsnytta färgar mycket av verksamheten.
- Möjlighet att äga din arbetsplats.
- Flexibelt arbete med stort eget ansvar. Work/life balance!
- Friskvårdsbidrag, terminalglasögon, löneväxling, stugor att hyra, aktiviteter och resor.




Hör av dig om du vill bli en del av medarbetarägda Technogarden! Här finns goa kollegor, karriärmöjligheter och ett arbetsliv med hög härlighetsfaktor. För att detta ska bli så bra som möjligt kommer personliga egenskaper att värderas högt i rekryteringsprocessen.



Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100% med placering i Malmö. Vid frågor, hör av dig till Birgitta på [email protected] eller tel. 0705 201811. Intervjuer sker löpande, så fundera inte för länge utan skicka in din ansökan direkt!

Vi ser fram emot Din ansökan! Visa mindre

Junior Processingenjör
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 95 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är nu i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionslinjer

Dina arbetsuppgifter
Som processingenjör arbetar i gruppen med produktionssupporters och uppgifterna är nära produktionen. Du kommer att bli upplärd i våra produktionsmetoder för tillverkning, fyllning, packning samt serialisering av läkemedel. Arbetet består till stor del av att dagligen följa upp på händelser som sker i produktion av batcher och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment. I teamet finns flera trevliga seniora kollegor som kommer att hjälpa dig med upplärning.
Exempel på arbetsuppgifter:
Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
Skriva SOP’ar
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring
Ansvarig för CAPA ärenden ·
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring ·
Delta vid arbetet med riskanalyser ·
Delta/ansvara för periodiska granskningar av utrustning
Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal ·
Hjälpa till med IT relaterade frågor

Om dig
Du är utbildad civilingenjör eller liknande, evt helt nyutexaminerad. Det viktiga är att du har drive och vill lära dig nytt. Har du erfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO är det ett plus men inget krav. Vi ser gärna att du är kvalitetsmedveten person med god vana av Office paketet. Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 0709-718062
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2020-12-06.
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas. Visa mindre

Kort om tjänsten
Vår kund QPharma söker just nu flera kemister för en spännande tjänst som Senior Analytical Chemist i QC-avdelningen. Avdelningen jobbar med hög kvalité, stolthet och man får ta ett stort ansvar. QC-avdelningen på QPharma har för tillfället 44 personer anställda och jobbar med analys av produkter, råvaror och analysarbetet i utvecklingsprojekt.

Om verksamheten
QPharma är ett Malmöbaserat läkemedelsföretag med 200 anställda. De senaste 50 åren har företaget både tillverkat och utvecklat läkemedel och är idag verksamma på både lokal och global nivå. QPharma arbetar enligt Läkemedelsverkets regelverk för styrning av tillverkning och packning av läkemedel med syfte att säkerställa att varje produkt uppnår högsta kvalitet. År 2019 vann företaget Malmö stads företagspris i kategorin ”Life Science” för deras produktion och försäljning i världsklass samt deras framstående arbete med att främja global kvinnohälsa.

QPharma arbetar efter deras tre värderingar som är, göra skillnad, nära kunderna, bästa arbetsplatsen.


Mer om tjänsten
Som Senior Analytical Chemist kommer du arbeta med analys av våra råvaror för kommersiell produktion eller råvaror till våra utvecklingsprojekt. Ditt arbete är laborativt men du förväntas också dokumentera ditt arbete. Som specialist på råvaroanalyser är det också ditt ansvar att ta fram eller verifiera metoder för nya råvaror.

En vanlig arbetsdag som Senior Analytical Chemist kommer du jobba med bland annat praktiskt laboratoriearbete, analys av råvaror samt vid behov produkt, ansvara för felsökning och utredningar, uppdatera och skriva analysmetoder, utföra validering/verifiering av råvarumetoder, utföra stabilitetsanalyser samt instrumentansvar.

Tjänsten är heltid med placering är i Malmö. Du kommer initialt vara anställd som konsult på Dreamwork i 6 månader. Det finns goda möjligheter till förlängning eller anställning direkt hos vår kund.


Din profil
Du har en civilingenjörs-, högskoleingenjörs-, eller magisterexamen inom kemi eller motsvarande. Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av farmakopémetoder och analystekniker som GC, HPLC, IR, spektrofotometri och dissolution.

Vidare är du som person noggrann, driven, målmedveten med mycket energi, en lagspelare samt lyhörd och flexibel.

Då QPharma arbetar i en internationell miljö är det därför viktigt att du behärskar engelska och svenska i både tal och skrift.


Ansökan
Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV och din ansökan så snart som möjligt. Urvalsprocessen sker löpande.

Om Dreamwork
På Dreamwork jobbar vi med people management snarare än med traditionell rekrytering och bemanning. Vi anstränger oss hårdare för att matcha våra kandidaters personlighet med våra uppdragsgivares företagskultur. Vi har ett nära samarbete med LinkedIn och våra rekryterare och researchers är certifierade i LinkedIn’s Recruitermodul. Vi har två gånger utsetts till Gasellföretag av Dagens Industri och lika många gånger nominerats till EY:s ”Entrepreneur of the Year”. Dreamwork grundades 2006 och har levererat personallösningar på över 130 orter i Sverige, från Kiruna i norr till Ystad i söder. Vi är ISO-certifierade enligt ISO 9001. Visa mindre