Lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Malmö

Technogarden är ett ledande konsultföretag som erbjuder uthyrning och rekrytering av ingenjörer, chefer och tekniska specialister,  inom industri, energi, olja och gas, bygg och fastighet, infrastruktur, telekommunikation, IT och life science. Vi har dedikerade kompetensområden inom projektledning, projektstyrning och telekommunikation. Varje år genomför vi cirka 600 uppdrag i Norge och Sverige.

Med bred teknisk kompetens och lokal närvaro har vi i över 20 år varit en pålitlig samarbetspartner för både privat och offentlig sektor. Vi levererar lösningar som ger våra kunder rätt kompetens och kapacitet – precis när de behöver det.


Som en del av Norconsult, ett av Nordens ledande konsultföretag, är vår spetskompetens förankrad i en större kunskapsmiljö. Drivna av vårt gemensamma syfte – Varje dag förbättrar vi vardagen – skapar vi långsiktiga värden och samhällsnyttiga lösningar.

Life Science department within Technogarden is now looking for a skilled Statistician for an assignment on-site part time in Scania! We are looking for a statistician with fairly long experience who also can program in SAS and who can work for us about 50% for at least one year. The assignment is on site, at our clients HQ in Lund. 
It is of importance that you have excellent cooperation skills and like working in a biometrics team and also participate in inhouse trial team as the inhouse trial statistician together with different functions. 
 
If you appreciate: 
High speed at work and the upper management is very involved, and may ask direct questions meeting with stat.
High flexibility and confidentiality
Important to keep deadlines

Your responsibilities:
Oversight of CROs Stat/prog activities
Give input to relevant section in the Clinical Trial Protocol and approve/sign off 
Lead or write SAP for a trial and for other non-study analysis of data and sign off
Give input to relevant biometrics documents
Lead and review shells and dry-run TFLs from CROs
QC of program, if required
Review and approve Clinical Trial Reports
Give input to clinical programs, study designs and sample size calculation
Perform statistical analyses, tables e t c on clinical data
Keep up-to-date with statistical methodology relevant to the pharmaceutical industry and share knowledge
Participate in regulatory meetings with authorities, if required

Candidate profile:
University degree in statistics
Experience within Statistics in the pharmaceutical industry and at a clinical CRO
Experience in sas-programming
Experience in CDISC
Excellent communication skills
Fluent in written and spoken English

Technogarden offers interesting assignments and we are a well established company where you will belong to a tight, inspiring team both within Technogarden and at our client! We need you urgently and look forward to our first discussion to see if this is a match for you! Don´t hesitate to contact us for further questions and information. Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Vill du ha ett intressant, ansvarsfullt och omväxlande arbete? Letar du efter din nästa utmaning, där du ges möjlighet att utvecklas både som person och i din yrkesroll? Tveka då inte att söka till oss!

Reproduktionsmedicinskt centrum (RMC) i Malmö är en del av verksamhetsområde (VO) hud reproduktionsmedicin och ögonsjukvård och tillhör Skånes universitetssjukhus (Sus). RMC och är en ISO-9001-certifierad verksamhet som har expertis inom ämnesområdet reproduktion. Vid RMC genomför vi infertilitetsutredningar, assisterad befruktning (IVF-behandling, inseminationsbehandling och sperma- och äggdonation) samt arbetar inom områden som gynekologi, andrologi och gynekologisk endokrinologi.

ARBETSUPPGIFTER
Vår verksamhet växer och nu söker vi en ny kollega till oss på RMC.

Dina arbetsuppgifter är kliniskt relaterade och innebär bland annat följande:
- spermaanalyser
- preparering av spermaprov till infertilitetsutredning och behandling
- hantering av äggceller
- odling av gameter och embryon med tillhörande rutiner
- Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI)
- vitrifikation av gameter, vävnad och embryon
- preparering av spermier från bitestikel och testikelvävnad
- Sperm Chromatin Structure Assay (SCSA).

I arbetet ingår helgarbete, deltagande i forskning och laboratorierelaterad vägledning av patienter i samband med utredning och behandling. Vidare ingår metodutveckling, renrumsarbete samt renrumsrelaterade kvalitetskontroller för laboratoriet. Du arbetar även med internrevisions uppgifter enligt ISO-9001, tidbokning av patienter och har till viss del patientkontakt. Därtill ingår registrering av kliniska- och laboratoriedata i RMC:s databaser och dokumentation.

KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård alternativt har annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara relevant. Om du tillhör en legitimerad yrkesgrupp är språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala ett krav annars krävs goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Du ska även ha några års arbetslivserfarenhet vid laboratorier där mikroskopering och cellodling utförs. Vi ser gärna att du är vidareutbildad till embryolog. Har du vidare utbildning/erfarenhet av spermaanalys, IVF, ICSI och vitrifikation av embryo/ägg ser vi det som meriterande.

För att lyckas i denna roll bör du trivas i ett högt tempo när så krävs. Du har lätt för att anpassa dig efter ändrade omständigheter och kan planera samt prioritera i ditt arbete. Vidare är du kvalitetsmedveten och tar initiativ och ansvar i ditt arbete. För oss är det viktigt att du trivs med att arbeta i team, samtidigt som du tycker om att arbeta självständigt i en miljö som aldrig är förutsägbar. Då verksamheten inom RMC bygger på samverkan över såväl sjukhus- som specialistgränser, är du utåtriktad och bidrar till ett välfungerande samarbete. Du är också socialt aktiv i yrkesmässiga sammanhang för att skapa ett öppet, innovativt och lärande arbetsklimat på enheten. Vi ser gärna att du kan sätta dig in i andras situation utan att ta över personens känslor samt har förståelse för olika kulturer och situationer. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Välkommen med din ansökan redan idag!

Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. Du kan därför komma att slussas vidare när du söker jobbet.

ÖVRIGT
Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör.

Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen!

På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management möjliggör vi en smidig omställning mot digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertis inom kvalitet, säkerhet och ledarskap – samtidigt som vi hjälper till att optimera produktionseffektiviteten för att stärka lönsamheten.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara:
Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.


Dina kvalifikationer 
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs

Skapa en karriär att vara stolt över:
Din utveckling är viktig för oss. Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stödja dig. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec, vilket fungerar som en katalysator för din egen utveckling.
Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du får ta del av utbildningar och certifieringar och arbeta med några av branschens mest framstående aktörer. Om du värdesätter din professionella utveckling, kommer vi göra detsamma.


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Ångbåtsbron 1, Malmö. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dinakollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.

Du blir en del av vårtaffärsområde inom Compliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder.

Du kommer bland annat arbeta inom:
• Validering/kvalificering
• QA
• QA IT
• RA
• Projektledning
• Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer

För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:
• Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
• Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
• God kännedom om regelverk inom branschen
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader,placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1.Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04.Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 47 000 studenter och mer än 8 800 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Vid forskargruppen Kirurgi, Malmö bedrivs forskning inom det tvärvetenskapliga ämnet kirurgi där man studerar och vidareutvecklar sjukdomsmekanismer, diagnostiska metoder och behandling av kirurgiska sjukdomar.

Sedan flera år finns en stark forskning inom innovativ endoskopi och med relevans för den aktuella tjänsten specifikt kapselendoskopi. Forskningen ligger lågt framme i både ett nationellt och internationellt perspektiv. Forskargruppen leds av professor Henrik Thorlacius och består av både forskande och teknisk personal. Mer information om forskningen finns https://portal.research.lu.se/sv/organisations/surgery  Verksamheten är lokaliserad till Kirurgiska kliniken, diagnostiskt centrum och CRC i Malmö.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Vi har även ett flextidsavtal som skapar goda förutsättningar för balans mellan arbete och fritid.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet; https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
Som erfaren forskare kommer du att representera Lunds universitet som samarbetspartner i EU projektet “AI supported picture analysis in large bowel camera capsule endoscopy”. Projektets målsättning är att utveckla och implementera kapselendoskopin i utredningen och behandlingen av tarmsjukdomar. Du kommer att delta i planeringen, genomförandet, redovisningen och implementeringen av projektspecifika uppdrag. Du kommer att delta i planeringen och genomförandet av alla projektrelaterade kliniska program med Endoskopimottagningen i Malmö vid Skånes universitet.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

- Doktorsexamen inom kirurgi/gastroenterologi med inriktning mot gastrointestinal endoskopi
- Stor forsknings- och kliniska erfarenheter inom traditionella och innovativa endoskopiska metoder, inklusive kapselendoskopi
- Dokumenterat arbete inom nationella och internationella endoskopiska nätverk
- God förmåga att uttrycka dig tydligt både i skrift och tal, både på svenska och engelska
- Intresse för undervisning och pedagogik

Villkor
Anställningen är en särskild visstidsanställning på 30 % under ett år. Tillträdesdatum för denna tjänst är 2025-04-01 eller enligt överenskommelse.

Instruktioner för ansökan
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

About Sever Pharma Solutions
At Sever Pharma Solutions (SPS) we develop and manufacture pharmaceuticals and combination products in accordance with applicable regulatory requirements and industry guidance.
We bring pharmaceutical ideas to life by offering expertise in high potent drug development, a drive to enhance performance, a passion for perfection, and a commitment to provide our customers with unique capabilities and expertise throughout the whole journey.
For more information about the company see our website www.severpharmasolutions.com.
About QA
Our department takes care of all aspects of Quality Assurance at the company within projects and production. With us, there are plenty of opportunities to develop in various areas. It's the unique contributions of all our QA team members that drive our success.
We believe that true capabilities result from deep knowledge, experience and having the right personnel in place. We are building a culture where amazing people (like you) can do their best work. If you are ready to grow your career and be part of a team improving the daily lives of patients across the globe, you’ve come to the right place.
About the Position
We are looking for an experienced Quality Assurance Manager for the QA QC Compliance & Projects department. You’ll be part of a team setting the tone of who we are by how we act with our customers both internally and externally.
What you’ll be doing day to day:
Being a QA system/project responsible.
QA representative in internal projects and customer projects
Having an overview of the quality status of your system/projects
QA customer contact person for projects
Handling deviations, OOS, Change controls & complaints
Writing, reviewing and approving quality documentation
Providing GMP support to other departments
Participation in regulatory authority inspections/internal or external audits
Collaborate with cross-functional teams to align QA initiatives with business and operational objectives.
Project support, and time management skills, writing, coordination, and execution of more complex QA items.
Reviewing of batch documentation (when required)
Handling Validation and Qualifications documents

What are we looking for in our next QA Manager?
An absolute passion for quality
A desire to work in a fast paced and collaborative environment
Ability to work as part of a team and independently
An appetite for driving change
A fun can-do attitude
Being supportive and respectful to coworkers
Resourcefulness and attention to detail
Comfort offering solutions and clarity where there is ambiguity
An academic degree ideally within the field of Pharmacy, Natural Sciences or Engineering. (Equivalent educational backgrounds could be considered for the right candidate who has relevant QA experience)
Although we are based in Malmö and have many documents / meetings in Swedish we are an international company with international customers so excellent communications skills both verbally and written in English as well as Swedish is a requirement

Our Values
SEVER's values are important to us, and it is therefore important that you also share them
Making a difference
With the world in focus
Scientific
Quality

Best workplace
Personal Development
Respect and honesty
Responsibility and consideration

Close to the customer
Long-term relationships
Create value
Flexibility

Questions and Support
If you are passionate about driving quality and making a difference to people's health, we’d love to meet you! Send your CV and cover letter no later than 17th March 2025. We will review applications continuously therefor the position can be filled before last application date, so don’t hesitate to apply.
If you have more questions about the position, please contact Maria Erlandsson, QA QC Team Leader Compliance & Projects, Qualified Person.
([email protected])
A background check will be part of the recruitment process for the final candidate.
Union representatives:
Sofia Lindebring, Unionen phone. +46 (0)40-641 70 87.
Frida Dahlström, Akademikerförbundet phone. +46 (0)721 45 23 23.
We look forward to your application! Visa mindre

Om företaget

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 280 anställda med verksamheten i Malmö. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Deras fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Kunderna finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. De är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Om rollen

Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, ansvarar bland annat för kontroll av råvaror, media, halvfabrikat och produktionsmiljö. Arbetet inkluderar täta kontakter med andra funktioner som produktion, processteknik, kvalitetssäkring samt projektledare. Metoderna de arbetar efter är farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice, GMP. Rechon Life Science växer, och behöver nu utöka den mikrobiologiska gruppen inom QC med en produktionshygieniker.

Arbetet som produktionshygieniker sker i nära samarbete med experter från många olika funktioner där du står för det mikrobiologiska kunnandet. Arbetet är mycket dynamiskt och kräver flexibilitet samtidigt som du måste behålla din integritet i de mikrobiologiska bedömningarna. Du kommer även att företräda QC Mikrobiologi när myndigheter och kunder från olika länder inspekterar verksamheten. Mer konkret innefattar dina arbetsuppgifter:

- Bedömning och trendning av resultat från mikrobiologiska miljökontroller

- Rapportering och sammanställning av hygienresultat samt utarbetning av miljöcertifikat

- Utredning av kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser

- Utbildning och kvalificering av personal i mikrobiologi/produktionshygien

- Rökstudier

- Simulering av den aseptiska produktionsprocessen

- Utarbetning av GMP-instruktioner

- Mikrobiologisk expertis vid validering

Om dig

Vi söker dig som har en stark drivkraft och en vilja att ständigt utvecklas och lära dig nya saker. Du är inte rädd för förändringar och kan anpassa dig till att planeringen kan ändras snabbt, ofta från dag till dag. Med en hög produktionstakt måste du kunna hantera stress och samtidigt ha förmågan att hålla fokus på de teoretiska delarna av arbetet när det krävs.

Du har en tydlig och saklig kommunikationsstil och uppskattar att hålla dig till kärnfrågor utan att sväva iväg. Att vara trygg i dig själv och kunna fatta egna beslut är avgörande då du förväntas ta dig an ditt ansvar och snabbt växa i din roll genom att bygga upp din kunskap, särskilt inom aseptiska processer. Självständighet är viktigt, och även om stöd finns när det behövs, är det viktigt att du kan ta egna initiativ och arbeta självständigt i din roll.

Därutöver krävs:

- Universitets- eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA eller annan motsvarande utbildning innehållandes mikrobiologi.

- Minst 3 års erfarenhet inom mikrobiologi från läkemedelsproduktion/processindustrin

- Goda kunskaper inom mikrobiologi och aseptik

- Flytande i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Det är meriterande om du har:

- Erfarenhet av mikrobiologi inom aseptisk läkemedelstillverkning

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.25 med möjlighet till flextid. Kvällsarbete förekommer vid enstaka tillfällen, ca 1 gång per månad

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionshygieniker, Mikrobiologi, Aseptisk tillverkning, Läkemedelsproduktion, Quality Control, QC, GMP, Validering, Kemi, Bioteknik, BMA, Malmö, Lund, Helsingborg Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Technogarden is cooperating with theBioInvent team that covers all aspects of drug development, including discovery, preclinical and translational research, manufacturing, and clinical development. On behalf of BioInvent, we are now looking for a
Regulatory Affairs Manager
As Regulatory Affairs Manager at BioInvent, you will plan, author and manage the assembly and timely submission of regulatory documentation for EU, US and RoW. The role will provide strong support and guidance to cross-functional teams (across multiple projects) and CROs.
The main responsibilities are as follows:
Regulatory Affairs Manager at BioInvent is responsible for operational regulatory work executing global regulatory strategies aimed at identifying and implementing the most efficient regulatory pathways for BioInvent’s current and future drug development programs.
The responsibilities of the position include, but are not limited to:
Responsible for coordination, development, authoring and reviews of high-quality regulatory documentation for various types of regulatory submissions (e.g., core documents for IND/CTA, incl. substantial amendments/modifications, scientific advice packages, orphan drug designation applications etc.)
Coordinate preparation of responses to Health Authority requests for information
Work with internal cross-functional project teams and CROs to ensure timely deliverables to regulatory strategies for any company project goals
Oversight of CROs regarding CTR increased notification requirements and documentation redaction
Ensure maintenance of regulatory compliance, conformance of internal quality procedures and provide training to internal stakeholders with guidance on impact of new regulatory and scientific regulations
Support quality, regulatory, clinical and other personnel in the company as required regarding current regulatory policies and procedures.
Take on specific tasks as a representative of the Regulatory team, in line with your individual capabilities and interests.
Performing all duties in keeping with BioInvent’s core values, policies, and all applicable regulations.

Requirements
At least 5 years experience in regulatory affairs in the biotech or pharmaceutical industry, with broad cross-functional regulatory knowledge in addition to special competence/interest within clinical regulatory documentation.
Working knowledge of Regulatory legislation, worldwide, and standard documentation/ document types including understanding of GDP.
Highly organized, proactive, and detail oriented
Experienced communicator and facilitator
Enjoy creating and participating in an efficient cross functional working environment
Effective time manager
Good organization and problem-solving skills
Proficient in MS Word, Excel, Power Point, Outlook
Good technical writing and editing skills
Proficient in written and spoken English

Qualifications
Educated to MSc level in a relevant science discipline.
Regulatory affairs experience including assisting in the developing regulatory submission documents and coordinating delivery to submission plans, usually demonstrated by 5+ year exposure

Reporting to: Senior VP Regulatory Affairs
Personal Profile
We are looking for a driven, structured, self-motivated and responsible person, who easily collaborates and communicates with others both verbally and in writing. You have excellent problem solving, and negotiation skills and you enjoy creating efficient working methods and contributing with your experience to ensure continuous improvements.
Personal suitability is of great importance, and we believe that you are efficient, have a strong commitment and ability to make things happen. You understand the importance of achieving results, keeping deadlines and to secure high quality within your work. You are enthusiastic and enjoy creating results and achieving goals both individually and together with your teams.
You will be part of a very exciting company and a great team with extensive and broad competence within biotechnology and regulatory affairs.
Location
Lund, Scania.
We are eager to talk to you and tell you more about the position and possibilities at BioInvent! Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Om företaget

Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 280 anställda med verksamheten i Malmö. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella krav för läkemedel. Deras fokus idag är kontraktstillverkning av både registrerade läkemedel och material för klinisk prövning. Kunderna finns runt om i världen och är både mindre start-up företag och big-pharma bolag. De är i ett expansivt skede med nya projekt och kunder vilket innebär utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare.

Om rollen

Rechon Life Science växer, får fler uppdrag och behöver därför utöka sin QA-avdelning med ytterligare en QA Manager/Specialist för att arbeta med generella kvalitetsfrågor mot kunder och för att säkerställa compliance av sina system. De arbetar brett allt ifrån frisläppning av produkt, avvikelseutredningar, förbättringsarbete, implementering av nya produkter (både i utvecklingsfas och kommersiell produktion), underhåll och utveckling av kvalitetssystemet samt kundkontakt. Mer konkret innebär tjänsten:

- Delta som QA representant i utvecklingsprojekt/kommersiella produkter

- Säkerställa att produktion och testning utförs enligt GMP

- Granska batchdokumentation samt frisläppning av halvfabrikat

- Delta i avvikelseutredningar och bedöma avvikelsers påverkan på produkt

- Granska och godkänna kvalitetsstyrande dokument

- Bedöma och godkänna CAPA och ändringsärenden

- Utföra egeninspektioner, Delta i myndighets- och kundinspektioner

- Bidra i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbete och ge support till andra avdelningar och kunder

Om dig

Vi söker dig som trivs i en miljö som ständigt förändras och gillar när den ena dagen inte är den andra lik. Du är driven, tar tag i saker och föreslår egna lösningar samtidigt som du är flexibel och gillar tvärfunktionellt arbete. Du agerar som en förebild genom att dela kunskap och bidrar till att skapa en positiv arbetsmiljö. För att trivas i rollen är du engagerad, pragmatisk, lösningsorienterad och älskar utmaningar. Dessutom trivs du både med att arbeta självständigt och tillsammans med dina kollegor. Utöver detta krävs:

- Eftergymnasial utbildning inom bioteknik, kemiteknik, apotekare eller annan relevant utbildning

- Minst 5 års erfarenhet av arbete inom Life Science

- Erfarenhet av relevanta regelverk och riktlinjer inom GMP såsom 21CFR part 11, Eudralex och Annex 1

- Flytande i svenska och engelska

Tjänsten kan delvis komma att utformas efter sökandes kunskap och erfarenhet. Tidigare arbete som sakkunnig är meriterande och uppfylls kompetenskrav och erfarenhet för sakkunnig (QP) enligt HSLF-FS 2021:102 kan tjänsten utformas till en tjänst som QP.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.25 med möjlighet till flex

Lön: Enligt överenskommelse

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att mejla ansvarig rekryterare Lina Johansson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, QA specialist, QC, QC analytiker, kvalitetssäkring, kvalitet, apotekare, produktion, läkemedel, kemi, GMP, pharma, Life Science Visa mindre

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:

Do you want to make a difference while being a bioprocessing whiz who can turn science into smiles? We're looking for an outstanding Senior Scientist Bioprocess who not only has a knack for bioprocessing but also a good sense of humour!

Why Working for Us?


You will work on both business and project aspects.

You will get to do a lot because we’re a small team, no day will be the same and you will never be bored.

We have a dynamic working place where balance between work and pleasure is possible, we believe in working smart, not only hard.

We have an entrepreneur-driven company culture that encourages laughter and a positive attitude.

The decision-making processes with us are short and you have an opportunity to influence - for real.

We have collective agreements, health care allowances and other staff benefits.



What you Actually Will be Working With


Lead and provide expertise in CMC development for biologicals including process development and characterization, optimization, and design of proteins/antibodies. Think of yourself as the mastermind behind making molecules behave.

Coordinate the planning and execution of method development and specifications.

Write and coordinate study protocols and reports.

Stay updated on regulatory requirements and standards for biological process characterization and control. Think of it as keeping your finger on the pulse of science.

Perform market intelligence – stay ahead of what's happening in analytical methods, protein engineering, protein purification, method development, etc.

Attend conferences and present research results. We’re looking for someone who can turn a conference room into a captivated audience.

Handle procurement and maintain relationships with CDMOs within your domain. You’ll be the glue that holds our external collaborations together.



What is Needed to be Fit for This Role?

We are seeking a highly skilled individual with a PhD or MSc in natural sciences, with experience in the pharmaceutical sector or biotech fields. The ideal candidate will have a background in developing protein/antibody-based drugs and possess knowledge of bioprocess methods for biomolecule manufacturing. Experience in oncology, inflammation, or autoimmune diseases will be considered an asset. The role requires strong project management skills, the ability to handle multiple projects with a positive attitude, and experience in modeling and statistical data analysis for experimental design and result evaluation. A proven track record of selecting and contracting suppliers or CDMOs is essential. Proficiency in both Swedish and English, as well as Microsoft Office, is required, with a special nod to those who can masterfully manipulate Excel spreadsheets.

On a personal level, we value candidates who are outgoing, with excellent communication skills, and who thrive in a team environment. The ability to listen and lead, a commitment to team success, and a willingness to share knowledge are key. We appreciate individuals who are unpretentious and who foster a positive collaborative spirit, believing in the power of achieving together.
About Cantargia

Cantargia is a Swedish biotechnology company that specializes in the development of pharmaceuticals for various types of cancer and inflammatory/autoimmune diseases. The company is listed on OMX Stockholm’s Main List (Small Cap).

If you’re ready to bring your bioprocessing brilliance and a dash of humor to our team, apply today!

The application deadline is July 15th, 2024, but since we work with ongoing selection, the tip is to apply immediately. Visa mindre

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:

Do you want to make a difference while being a bioprocessing whiz who can turn science into smiles? We're looking for an outstanding Senior Scientist Bioprocess who not only has a knack for bioprocessing but also a good sense of humour!

Why Working for Us?


You will work on both business and project aspects.

You will get to do a lot because we’re a small team, no day will be the same and you will never be bored.

We have a dynamic working place where balance between work and pleasure is possible, we believe in working smart, not only hard.

We have an entrepreneur-driven company culture that encourages laughter and a positive attitude.

The decision-making processes with us are short and you have an opportunity to influence - for real.

We have collective agreements, health care allowances and other staff benefits.



What you Actually Will be Working With


Lead and provide expertise in CMC development for biologicals including process development and characterization, optimization, and design of proteins/antibodies. Think of yourself as the mastermind behind making molecules behave.

Coordinate the planning and execution of method development and specifications.

Write and coordinate study protocols and reports.

Stay updated on regulatory requirements and standards for biological process characterization and control. Think of it as keeping your finger on the pulse of science.

Perform market intelligence – stay ahead of what's happening in analytical methods, protein engineering, protein purification, method development, etc.

Attend conferences and present research results. We’re looking for someone who can turn a conference room into a captivated audience.

Handle procurement and maintain relationships with CDMOs within your domain. You’ll be the glue that holds our external collaborations together.



What is Needed to be Fit for This Role?

We are seeking a highly skilled individual with a PhD or MSc in natural sciences, with experience in the pharmaceutical sector or biotech fields. The ideal candidate will have a background in developing protein/antibody-based drugs and possess knowledge of bioprocess methods for biomolecule manufacturing. Experience in oncology, inflammation, or autoimmune diseases will be considered an asset. The role requires strong project management skills, the ability to handle multiple projects with a positive attitude, and experience in modeling and statistical data analysis for experimental design and result evaluation. A proven track record of selecting and contracting suppliers or CDMOs is essential. Proficiency in both Swedish and English, as well as Microsoft Office, is required, with a special nod to those who can masterfully manipulate Excel spreadsheets.

On a personal level, we value candidates who are outgoing, with excellent communication skills, and who thrive in a team environment. The ability to listen and lead, a commitment to team success, and a willingness to share knowledge are key. We appreciate individuals who are unpretentious and who foster a positive collaborative spirit, believing in the power of achieving together.
About Cantargia

Cantargia is a Swedish biotechnology company that specializes in the development of pharmaceuticals for various types of cancer and inflammatory/autoimmune diseases. The company is listed on OMX Stockholm’s Main List (Small Cap).

If you’re ready to bring your bioprocessing brilliance and a dash of humor to our team, apply today!

The application deadline is July 15th, 2024, but since we work with ongoing selection, the tip is to apply immediately. Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.

Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov.

Tjänsten
Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines.

Tjänsten omfattar mikrobiologisk kontroll av icke-sterila läkemedel, råvaror, vatten och förpackningsmaterial samt övervakning av miljön i klassade tillverkningslokaler (renrum).

Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler.

Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Tjänsten är i grunden laborativ men administrativt arbete kan ingå, i mån av intresse och erfarenhet. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av vardagen.

Verksamheten på laboratoriet är stationsbaserad med goda möjligheter till planering av det egna arbetet. Vi jobbar löpande med kompetensutveckling för att upprätthålla hög flexibilitet i gruppen och möjlighet till rotation mellan arbetsstationer.

Tjänsten är på heltid, 40 timmar per vecka med placering i Malmö.

Vem är du
Vi söker dig som har:

- Akademisk utbildning med inriktning mikrobiologi

- Erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt analyslaboratorium, gärna i läkemedelsindustrin

- Goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift

Det är meriterande om du har:

- Erfarenhet av LIMS

- Erfarenhet av GMP och mikrobiologiska farmakopémetoder

För att lyckas och trivas i tjänsten behöver du vara en person som arbetar bra både självständigt och tillsammans med andra, tar egna initiativ och uppskattar en öppen dialog. Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten och förstår vikten av att arbeta enligt GMP.

Vad får du
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig.

Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.

Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.

Ansökan
Sista ansökningsdag är 2024-01-28. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträde enligt överenskommelse.

För information
Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att
kontakta gruppchef Mikael Mattsson via e-post: [email protected] (mailto:[email protected])

Övrigt
Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se

Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Vill du bli en del av en arbetsplats som genomsyras av hög social kompetens där olikheter välkomnas? Då är du välkommen att söka till oss på Laboratoriemedicin bas i Malmö!

Laboratoriemedicin bas är ett specialitetsoberoende och växande verksamhetsområde. Vi förser vården med diagnostik som stöd för vård och behandling samt bedriver en bred och högteknologisk verksamhet inom specialiteterna klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk immunologi samt transfusionsmedicin, provtagning och funktionsundersökningar.

Vår verksamhet kommer under de närmsta åren att expandera ytterligare för att anpassa diagnostikutbudet till den framtida vården. För att upprätthålla vår kvalitet och kompetens samverkar vi kontinuerligt med övriga verksamhetsområden inom förvaltningen och har ett nära samarbete med både chefer, processledare och läkare inom dessa specialiteter. Tillsammans arbetar vi aktivt med att utveckla och förbättra metoder, flöden och processer för att skapa konkurrenskraft anpassad till sjukvårdens framtida behov.

Vårt uppdrag omfattar, förutom diagnostik, även konsultverksamhet för sjukvården, utbildning av bland annat läkare och biomedicinska analytiker samt samarbete med universitet kring aktuella forsknings- och utvecklingsprojekt. Även område Bild- och laboratorieteknik som ansvarar för den medicintekniska säkerheten ingår i vår verksamhet. Vidare bedrivs vår verksamhet på nio orter i Skåne och består av drygt femhundra medarbetare, där den största personalkategorin är biomedicinska analytiker. Hos oss arbetar också bland annat biomedicinare, administratörer, undersköterskor och sjuksköterskor. Tillsammans skickar vi årligen ut cirka 17 miljoner provsvar.

Här på Laboratoriemedicin bas, i Servicebyggnaden arbetar idag 65 professionella och engagerade medarbetare med stor arbetsglädje. Vi är den största enheten inom laboratoriet och arbetar bland annat med automatiserade analysinstrument för allmänkemi, immunologi, koagulation och hematologiska analyser men använder oss även en del av manuella metoder. Då det är ett akutlaboratorium bedrivs verksamhet dygnet runt.



ARBETSUPPGIFTER
Vi söker nu en biomedicinare till Laboratoriemedicin bas i Malmö.

I rollen som biomedicinare utför du självständigt och professionellt laborativt arbete och remissregistrering. I arbetsuppgifterna ingår även bedömning och tekniskt godkännande av analyssvar samt att föreslå åtgärder och utföra felsökning. Vid avvikande kontrollresultat vidtar du erforderliga åtgärder. Utöver detta deltar du i verksamhetsutveckling och föreslår förbättringar när du ser att resurser kan utnyttjas på ett bättre sätt.

Hos oss erbjuds du ett ansvarsfullt, utvecklande och självständigt arbete. Vi är ackrediterade av Swedac enligt ISO 15189 och det krävs att du aktivt deltar i vårt kvalitetsarbete samt i upplärning och utbildning av nya medarbetare och studenter.

När du börjar hos oss får du möjlighet att genomgå ett internt upplärningsprogram som sker på dagtid, därefter innefattar din anställning dag-, kvälls-, helg- och nattjänstgöring.


KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som har kandidatexamen i biomedicin med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Du har goda kunskaper i svenska, så väl tal som skrift. Vi ser gärna att du har erfarenhet av analysarbete inom klinisk kemi.

Som person är du empatiskt lagd med en god samarbetsförmåga. Vi förväntar oss också att du är flexibel, kvalitetsmedveten och har en förmåga att arbeta med flera parallella arbetsuppgifter. Då du kommer ingå i ett team som bedriver verksamhet dygnet runt, alla dagar i veckan, är det viktigt att du har god förmåga att samarbeta och kommunicera med dina kollegor. Du förväntas även ha ett noggrant och välstrukturerat arbetssätt.

För dig är det naturligt att du företräder verksamheten och arbetsgivaren, vilket bland annat innebär att du delar Region Skånes värderingar; välkomnande, drivande, omtanke och respekt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

I denna process tillämpar vi ett löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att lära känna dig!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes elva hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns cirka 45 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Tjänsten är förlagd till Institutionen för Kliniska Vetenskaper, Malmö, vid forskningsenheten för Diabetiska komplikationer och inom forskningsmiljön https://www.

ludc.lu.se/lund-university-diabetes-centre.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer till varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi värnar både om den fysiska säkerheten samt den organisatoriska och sociala arbetsmiljön.

Forskningsområde
Forskningen kommer att bedrivas inom ramen för pågående EU-projekt https://www.beat-dkd.eu/ och uppföljande mer nyligen beviljad https://umcgresearch.org/w/umcg-lead-collaborations-to-advance-precision-medicine-in-chronic-kidney-disease. I dag lever ca 537 miljoner vuxna (20–79 år) med diabetes, dvs. en av tio, och detta antal förutspås stiga till 643 miljoner fram till år 2030 och 783 miljoner fram till år 2045. Detta kommer oundvikligen att resultera i ett ökat antal patienter med DKD, eftersom cirka 20–50 % av patienter med diabetes till slut utvecklar DKD. Globalt fortsätter DKD att vara den ledande orsaken till kronisk njursjukdom (CKD) och njursjukdom i slutskedet (ESRD), vilket även tar hänsyn till hög kardiovaskulär sjuklighet och dödlighet och minskad hälsorelaterad livskvalitet för patienter. Det övergripande syftet med projektet är att identifiera och validera nya prognostiska och prediktiva biomarkörer som kan hjälpa oss identifiera vilka patienter som kommer att ha ett snabbare mer aggressivt sjukdomsförlopp, respektive vilka patienter som med högre sannolikhet kommer att svara eller ej på en specifik behandling. Projektet avser också att identifiera mekanismer och signalvägar som ligger bakom initiering och progression av CKD och som kan bli måltavlor för nya läkemedel.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension. Läs mer på universitetets webbplats om https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
Den huvudsakliga uppgiften är att bedriva forskning i gränslandet mellan grund- och translationell forskning. Sökande förväntas ha utmärkta kommunikationsfärdigheter både muntligt och skriftligt, vara villig att interagera med andra forskare i tvärvetenskapliga teams och bidra till enhetens och centrets gemensamma mål.

Arbetet innebär användning av en stor repertoar av experimentella metodiker som är väletablerade i vårt laboratorium samt administrativa uppgifter (i.e. ansökan och rapportering av forskningsmedel). Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Kvalifikationer

- PhD inom tjänstens ämnesområde
- Relevant forskningsbakgrund samt erfarenhet av kardiovaskulär-, njur- och diabetesforskning (deltagande, planering och studiedesign)
- Erfarenhet av forskning inom diabeteskomplikationer och mekanismer för endotel- och njurdysfunktion
- Erfarenhet av kärlforskning med särskild fokus på glattmuskel- och endotelcellsfunktion, endotel progenitorceller och mekanismer för excitation-transkription i kärlväggen
- Erfarenhet av arbete med försöksdjur inklusive avel, genotypning och fenotypning av olika sjukdomsmodeller, och funktionella in vivo interventionsstudier
- Erfarenhet av hantering av biologiska prover (blod, urin, celler och biopsier), DNA-, RNA- eller proteinextraktion, preparation av prover för histologi/IHC/IMF; mikroskopi (t.ex. fluorescens, konfokal, EM) och stereologiska tekniker; grundläggande cell- och molekylärbiologiskt arbete (i.e. western-blot, ELISA, RT-PCR, geneditering, kloning, cell- och organkulturer - proliferation, migration, apoptos)
- Stark publikationslista (flera första författarskap i internationellt erkända tidskrifter), samt erfarenhet av arbete med systematiska reviews
- Dokumenterade färdigheter inom biostatistik och erfarenhet av användande av programvara för grundläggande statistiska analyser
- Erfarenhet av arbete i en internationell miljö
- Förmåga att arbeta självständigt på ett väldokumenterat sätt, hantera flera projekt parallellt, kunna prioritera och möta deadlines

Villkor
Anställningen är en särskild visstidsanställning med omfattning 100%. Önskat startdatum är den första november 2023, eller enligt överenskommelse. 

Instruktioner för ansökan
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla ett personligt brev och CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Är du biomedicinare som är intresserad av det laborativa arbetet på ett patologilaboratorium? Då är du kanske den vi söker!

Klinisk genetik och patologi är ett verksamhetsområde (VO) inom förvaltningen Medicinsk service i Region Skåne. Vi bedriver verksamhet på fyra orter; Malmö, Lund, Helsingborg och Kristianstad under en gemensam verksamhetschef. Vi tillhandahåller histopatologisk, cytologisk och molekylärpatologisk service till privatläkare, vårdcentraler, närsjukhus, akutsjukhus och Skånes universitetssjukvård (Sus) samt bistår med specialkompetens och konsultationsexpertis inom Södra sjukvårdsregionen.

På vår patologienhet i Malmö är vi ett härligt gäng som består av medicinska sekreterare, biomedicinska analytiker, biomedicinare, undersköterskor, laboratoriebiträde och läkare. Vi drivs av att hjälpa patienten och vårt mål är att tillhandahålla ett kvalitativt svar i rimlig tid. Vi har även fokus på hur vi kan utvecklas och jobbar dagligen med olika typer av förbättringsarbeten.


ARBETSUPPGIFTER
Vi söker en medarbetare till vårt patologilaboratorium i Malmö!

Som biomedicinare hos oss erbjuds du ett varierande arbete där du får goda utvecklingsmöjlighet i din yrkesroll och mycket eget ansvar. Du arbetar i ett modernt histopatologiskt laboratorium som ligger i framkant gällande digitalisering av diagnostiken. Du utför sedvanliga arbetsuppgifter vid ett histopatologiskt laboratorium så som utskärning, bäddning, snittning, färgning och digital utlämning.


KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig med kandidatexamen i biomedicin och goda språkkunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet och fördjupning i histopatologi och morfologiska tekniker. Det är även meriterande om du tidigare har arbetat på patologilaboratorium.

Som person är du självständig, initiativtagande och har lätt för att samarbeta. Vidare är du flexibel och kommunikativ. Du ska tycka om att arbeta laborativt och har ett allmänt tekniskt intresse. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan!


ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns cirka 45 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Vid forskargruppen för gastroenterologi i Malmö bedrivs forskning med fokus på kliniska, experimentella och epidemiologiska studier inom områdena hepatologi, inflammatorisk tarmsjukdom, anemi och tarmsvikt.

Forskargruppen leds av adjungerad professor Klas Sjöberg. Mer information om forskargruppen hittar du https://portal.research.lu.se/sv/organisations/gastroenterology. Verksamheten är lokaliserad till Kirurgiska kliniken, diagnostiskt centrum och CRC i Malmö. Detta projekt är ett samarbete mellan forskargruppen för gastroenterologi i Malmö och forskargruppen Livsmedelshygien vid Institutionen för Livsmedelsteknik vid LTH i Lund, som utvecklar metoder för identifiering av bakterier och klarlägger dessa bakteriers roll i livsmedel och för människors hälsa. Forskningen som bedrivits i gruppen har varit banbrytande inom utveckling av probiotika och gruppen har ett nära samarbete inom både industri och akademi. Den gemensamma forskningen fokuseras på analys av mikrobiotans sammansättning samt dess koppling till immunologiska reaktioner vid hälsa och sjukdom, vilka utvärderas i prover från kliniska studier.
Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare.

Vi erbjuder
Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.
Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden
Arbetsuppgifterna omfattar utvärdering av diversiteten i bakteriesamhällen och artidentifiering med hjälp av Next Generation Sequencing och bioinformatik, samt kvantifiering av bakteriegrupper genom kvantitativ PCR i avföring-, saliv-, biopsier-, hud- och blodprover. Arbetsuppgifterna inkluderar även deltagande i undervisning och sammanställning av material för vetenskapliga publikationer.

Kvalifikationer
För anställningen krävs:

- Avlagd doktorsexamen inom relevant forskningsområde.
- Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift.
- Mycket goda kunskaper inom mikrobiologi.
- Mycket god förmåga att hantera och analysera prover med Illumina MiSeq och därtill tillhörande bioinformatisk datahantering.
- Dokumenterad förmåga att utföra forskning med inriktning mot tarmflora och probiotika.
- Dokumenterad erfarenhet av kliniska studier och hantering av kliniska prover.
- God förmåga att skriva vetenskaplig litteratur.
- Erfarenhet av att använda AI i forskningsprojekt.
- Erfarenhet av att analysera blod, saliv och organprover för mikrobiologisk analys.
- God samarbetsförmåga, driv och självständighet.

Meriterande för anställningen är:

- Godkänd kurs i probiotika, t.ex. KLGN01.
- God förmåga att analysera prover med kvantitativ PCR.

Hänsyn kommer också att tas till samt hur den sökande genom sin erfarenhet och kompetens bedöms komplettera och stärka pågående forskning inom forskargrupperna samt bidra till deras framtida utveckling.

Övrigt
Anställningen är en särskild visstidsanställning (SÄVA) på 30% under 4 månader med start 2023-11-01 eller enligt överenskommelse.

Så här söker du
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla ett personligt brev där du beskriver hur du uppfyller kvalifikationskraven samt varför du är intresserad av anställningen. Ansökan ska även innehålla CV, inklusive publikationslista, en generell beskrivning av tidigare forskningsarbete, kopia av doktorsexamen samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av examensbevis, betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns cirka 45 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen

Vid forskargruppen Enheten för diabetes och celiaki, Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö, bedrivs forskning inom främst autoimmun diabetes, celiaki och thyreodit, men även andra mindre vanligt förekommande autoimmuna sjukdomar som narkolepsi.

Forskningen har sedan flera år legat i framkant inom området diabetes och celiaki. Gruppen leds för närvarande av adjungerad professor Daniel Agardh och består av forskande och teknisk personal. Mer information om forskningen hittar du https://portal.research.lu.se/sv/organisations/celiac-disease-and-diabetes-unit. Verksamheten är lokaliserad på Clinical Research Center (CRC) i Malmö.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi värnar både om den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön.



Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd vid Lunds universitet https://www.lu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss.

 

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

Som expert kommer du att aktivt medverka i institutionens forskning om autoimmuna sjukdomar, särskilt utveckling av nya diagnostiska metoder. Bland arbetsuppgifterna omfattas även att bidra till handledning av doktorander i diabetes och immunologi. Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

- Professorskompetens inom medicinsk vetenskap
- Mycket goda kunskaper om och långvarig erfarenhet av utveckling av immunologiska metoder för diagnostik av autoimma sjukdomar.
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntlig som skriftlig.
- Förmåga att vara noggrann och god förmåga att arbeta självständigt
- God förmåga att samverka med personer inom andra ämnesområden

 

Meriterande för anställningen är:

- Långvarig erfarenhet av att leda stora forskargrupper i internationell konkurrens



Villkor

Anställningen är en särskild visstidsanställning under 12 månader med omfattning 50 %. Önskat startdatum är den 1 september 2023, eller enligt överenskommelse.

 

Instruktioner för ansökan

Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc.)

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.

 

 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som tack vare engagerade och erfarna medarbetare bidrar till samhällsutveckling. Hos oss arbetar lärare, forskare och andra medarbetare med olika kompetenser tillsammans för att bedriva utbildning och forskning av hög kvalitet. Alla yrkeskategorier och roller är viktiga. Du är välkommen att söka jobb hos oss!??

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta på Malmö universitet: Jobba hos oss??? 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban, and internationally-oriented academic institution that, thanks to its committed and experienced staff, contributes to societal development. Here, teachers, researchers, and other employees with various competencies work together to conduct high-quality education and research. All professional categories and roles are important. You are welcome to apply for a job with us!

Here you can learn more about what it's like to work at Malmö University: Work with us

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Vill du bli en del av en arbetsplats som genomsyras av hög social kompetens där olikheter välkomnas? Då är du välkommen att söka till oss på Laboratoriemedicin bas i Malmö!

Laboratoriemedicin bas är ett specialitetsoberoende och växande verksamhetsområde. Vi förser vården med diagnostik som stöd för vård och behandling samt bedriver en bred och högteknologisk verksamhet inom specialiteterna klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk immunologi samt transfusionsmedicin, provtagning och funktionsundersökningar.

Vår verksamhet kommer under de närmsta åren att expandera ytterligare för att anpassa diagnostikutbudet för den framtida vården. För att upprätthålla vår kvalitet och kompetens samverkar vi kontinuerligt med övriga verksamhetsområden inom förvaltningen och har ett nära samarbete med både chefer, processledare och läkare inom dessa specialiteter. Tillsammans arbetar vi aktivt med att utveckla och förbättra metoder, flöden och processer för att skapa konkurrenskraft anpassad till sjukvårdens framtida behov.

Vårt uppdrag omfattar, förutom diagnostik, även konsultverksamhet för sjukvården, utbildning av bland annat läkare och biomedicinska analytiker samt samarbete med universitet kring aktuella forsknings- och utvecklingsprojekt. Även Område bild- och laboratorieteknik som ansvarar för den medicintekniska säkerheten ingår i vår verksamhet. Vidare bedrivs vår verksamhet på nio orter i Skåne och består av drygt femhundra medarbetare, där den största personalkategorin är biomedicinska analytiker. Hos oss arbetar också bland annat biomedicinare, administratörer, undersköterskor och sjuksköterskor. Tillsammans skickar vi årligen ut cirka 17 miljoner provsvar.

Här på Laboratoriemedicin bas, i Servicebyggnaden arbetar idag 60 professionella och engagerade medarbetare med stor arbetsglädje. Vi är den största enheten inom laboratoriet och arbetar bland annat med automatiserade analysinstrument för allmänkemi, immunologi, koagulation och hematologiska analyser men använder oss även en del av manuella metoder. Då det är ett akutlaboratorium bedrivs verksamhet dygnet runt.

ARBETSUPPGIFTER
Vi söker nu tre biomedicinare till Laboratoriemedicin bas i Malmö för övervägande nattjänstgöring.

I rollen som biomedicinare utför du självständigt och professionellt laborativt arbete och remissregistrering. I arbetsuppgifterna ingår även bedömning och tekniskt godkännande av analyssvar samt att föreslå åtgärder och utföra felsökning. Vid avvikande kontrollresultat vidtar du erforderliga åtgärder. Utöver detta deltar du i verksamhetsutveckling och föreslår förbättringar när du ser att resurser kan utnyttjas på ett bättre sätt.

Hos oss erbjuds du ansvarsfullt, utvecklande och självständigt arbete. Vi är ackrediterade av Swedac enligt ISO 15189 och det krävs att du aktivt deltar i vårt kvalitetsarbete samt i upplärning och utbildning av nya medarbetare och studenter.

Du kommer att få möjlighet att genomgå ett internt upplärningsprogram som sker på dagtid, därefter innefattar din anställning dag-, kvälls- och helgtjänstgöring. I denna rekrytering söker vi en person som önskar arbeta natt.

Tjänsterna avser tidsbegränsad anställning på cirka sex månader, med möjlighet till förlängning.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som har kandidatexamen i biomedicin och goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Vi ser gärna att du har erfarenhet av analysarbete inom klinisk kemi.

Som person är du empatiskt lagd med en god samarbetsförmåga. Vi förväntar oss också att du är flexibel, kvalitetsmedveten och har en förmåga att arbeta med flera parallella arbetsuppgifter. Då du kommer ingå i ett team som bedriver verksamhet dygnet runt, alla dagar i veckan, är det viktigt att du har god förmåga att samarbeta och kommunicera med dina kollegor. Du förväntas även ha ett noggrant och välstrukturerat arbetssätt.

För dig är det naturligt att du företräder verksamheten och arbetsgivaren, vilket bland annat innebär att du delar Region Skånes värderingar; välkomnande, drivande, omtanke och respekt.

I denna process tillämpar vi ett löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Är du en biomedicinare som är intresserad av det laborativa arbetet på ett patologilaboratorium? Skicka in din ansökan redan idag!
På vår enhet i Malmö är vi ett härligt gäng som består av medicinska sekreterare, biomedicinska analytiker, biomedicinare, undersköterskor, laboratoriebiträde och läkare. Vi drivs av att hjälpa patienten och vårt mål är att tillhandahålla ett kvalitativt svar i rimlig tid. Vi har även fokus på hur vi kan utvecklas och jobbar dagligen med olika typer av förbättringsarbeten.

Klinisk genetik och patologi är ett verksamhetsområde inom förvaltningen Medicinsk service, division Labmedicin i Region Skåne. Vi bedriver verksamhet på fyra orter; Malmö, Lund, Helsingborg och Kristianstad under en gemensam verksamhetschef. Vi tillhandahåller histopatologisk, cytologisk och molekylärpatologisk service till privatläkare, vårdcentraler, närsjukhus, akutsjukhus och Skånes universitetssjukvård (Sus) samt bistår med specialkompetens och konsultationsexpertis inom Södra sjukvårdsregionen.

ARBETSUPPGIFTER
Vi söker en medarbetare till vårt patologilaboratorium i Malmö!

Som biomedicinare hos oss erbjuds du ett varierande arbete med hög utvecklingstakt och mycket eget ansvar. Du får arbeta i ett modernt histopatologiskt laboratorium som ligger i framkant gällande digitalisering av diagnostiken. Du utför sedvanliga arbetsuppgifter vid ett histopatologiskt laboratorium så som utskärning, bäddning, snittning, färgning och digital utlämning.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig med universitets-/högskoleutbildning som biomedicinare eller annan motsvarande utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig och med inriktning klinisk kemi eller annan inriktning med genomgångna kurser i klinisk kemi. Mycket goda språkkunskaper i svenska i såväl tal som skrift är en förutsättning för tjänsten. Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet och fördjupning i histopatologi och morfologiska tekniker. Det är även meriterande om du tidigare har arbetat på patologilaboratorium.

Som person är du självständig, initiativtagande och har lätt för att samarbeta. Vidare är du flexibel och kommunikativ. Du ska tycka om att arbeta laborativt och har ett allmänt tekniskt intresse. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Technogarden har just nu flertalet uppdrag för duktiga och erfarna specialister inom Quality control, IPC samt Quality Affairs.

Bla annat söker vi nu en erfaren IPC Specialist som kan fungera som en brygga mellan de olika tillverkningsstegen i produktionen. Den verifieringen kallas för In-Process Control (IPC) och görs framför allt genom HPLC analyser.

Som IPC specialist, så tillhör du i det här fallet ett Process Transfer-team och har ett nära samarbete med IPC teamet som är ansvariga för att köra analyserna. Inom Process Transfer jobbar man med flera nya spännande projekt och med flertalet olika kunder. Avdelningen i fråga är ansvarig för technology transfer av olika projekt från preklinisk fas fram till kommersiella produkter.

Dina uppgifter och ansvarsområden:

- Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete

- Att supportera produktionen när det gäller IPC-relaterade händelser såväl för kommersiella projekt som kundprojekt

- Ansvara för metodöverföringar till IPC från AD/PD, annan site eller kund

- Att utföra och godkänna metodvalideringar samt skriva protokoll och/eller rapporter

- Att ge support till övriga avdelningar (t.ex PD, QA, RA, etc.) när det gäller IPC-relaterade uppgifter

- Delta vid olika kvalitetsutredningar (avvikelser, rapporter, OOS, etc.)

- Att utföra IPC analyser vid behov

- Att uppdatera generella SOPar för IPC och andra GMP dokument (t.ex PQE metoder och IPC bilaga till MBPR)

- Representera avdelningen i olika projekt

- Delta vid inspektioner

Dina kvalifikationer:

- Du har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet och tidigare arbetat med HPLC.

- Du har en högskoleutbildning inom kemi, gärna analytisk kemi,

- Erfarenhet av att arbeta utifrån GMP samt metodvalidering meriteras.

- Goda kunskaper i tal och skrift i svenska och engelska då båda språk används i arbetet.

- Som konsult hos oss förutsätter vi att du snabbt kan sätta dig in i nya situationer, arbeta självständigt och har utmärkt samarbets- och kommunikationsförmåga. Visa mindre

Inspireras du av praktiskt arbete och har du ett stort intresse för farmaceutisk utveckling och processer? Har du också en stor kunskap inom fasta orala beredningsformer? Bli en del av Galenicas resa! Hos oss kombineras bred akademisk kunskap med industriell erfarenhet.

Vi utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica
Galenica AB grundades 1999 och verksamheten omfattar utveckling av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika affärsområden – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsnära produkter till kliniska prövningar inom flera beredningsformer som t ex kapslar, tabletter, kräm, gel, lösningar och sprej. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning i Norden, av läkemedlet Ameluz som behandlar aktinisk keratos.

Arbetsuppgifter
Som R&D Senior Scientist inom farmaceutisk utveckling kommer du arbeta operativt i vår kärnprocess utveckla läkemedel och primärt med olika utvecklingsprojekt som vi bedriver för kunds räkning. Med din gedigna kunskap inom fasta beredningsformer kommer du att utgöra en viktig del av avdelningen Pharmaceutical Development, som för närvarande består av 11 medarbetare. Du kommer att rapportera till Head of Pharmaceutical Development.

I din roll ingår att bidra med vetenskaplig kompetens i samband med projektering samt formulerings- och processutveckling. Utöver detta kan du även anta en roll som delprojektledare. I den rollen ansvarar du för att farmaciaktiviteterna i projektet genomförs och koordineras med analys-, kvalitets- och produktionsavdelningen samt att uppföljning sker mot projektmedlemmar, projektledare och avdelningschef.

Följande arbetsarbetsuppgifter är vanligt förekommande:

- Bidra vid utarbetande av produktprofiler (QTPPs)
- Bidra till identifiering och utvärdering av potentiellt kritiska material och processattribut (CMAs och CPPs)
- Upprätta försöksplaner
- Delta laborativt i samband med genomförande av försök
- Resultatutvärdering
- Upprätta utvecklingsrapporter
- Granska försöksplaner, utvecklingsrapporter och stabilitetsprogram
- Representera avdelningen i interna projektmöten och möten med kunder
- Prognosticera nödvändiga resurser för att genomföra definierade farmaciaktiviteter inom ett projekt

Med din gedigna kunskap inom fasta beredningsformer förväntas du också bedriva mindre frekvent förekommande arbetsuppgifter. Till dessa hör omvärldsbevakning inom ditt specialistområde och att bidra till kompetensutveckling hos dina kollegor. Vidare förväntas du ta aktiv del i tvärfunktionella problemlösningsaktiviteter och förbättringsinitiativ.

Vem är du?
Du trivs både i labbet och med att planera och kommunicera tvärfunktionellt. Du har god förståelse för projektarbete, är drivande och kan strukturera ditt arbete utifrån projektbehov och deadlines. Du har jobbat ett antal år i branschen och har en hög vetenskaplig nivå. Du är service minded, har god förståelse för kunders olika behov och en hög samarbetsförmåga. Du bör vara kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen som apotekare eller civilingenjör inom kemi (eller motsvarande)
- Krav – Arbetslivserfarenhet minimum fem år inom farmaceutisk utveckling och/eller läkemedelsproduktion av fasta orala beredningsformer
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Meriterande – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av experimentell design och riskutvärderingar
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av arbete i projektform
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av processvalidering
- Meriterande – Arbetslivserfarenhet av utrustningskvalificering

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. Med rätt driv har du stora möjligheter att påverka din egen utveckling och framtid i bolaget. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, kompetens, laganda och handlingskraft. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning på 100 %. Tillträde är beräknat till den 1:e april 2023 eller så fort som möjligt beroende på sökandes uppsägningstid. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan omgående dock senast den 29:e januari  2023. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta ansvarig chef Magnus Lönqvist på [email protected] eller 0709- 395538.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som QA-Assistent med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som QA Assistent hos oss på Polypeptide blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén på våra produkter- en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Du kommer vara en administrativ support vilket innebär att du får sammanställa data och granska batchdokumentation. Då vår verksamhet i Limhamns består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbeta med övriga delar inom organisationen.

Vi söker dig som tycker kvalitet är viktigt och vill arbeta mycket administrativt med att granska och sammanställa dokumentation. Du kommer även arbeta nära produktionen och andra QA kollegor och behöver ha lätt för att samarbeta och vara kommunikativ. Vi ser gärna att du arbetat inom en bransch med höga krav på god dokumentationssed. Du kommer bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 27 kollegor fördelat på två team - QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Operation.

I rollen som QA assistent kommer du bland annat:

- Ansvara för granskning av satsdokumentation

- Delta i dagliga möten med produktion

- Förbereda dokument inför produktionsstart

- Förbereda dokumentation inför frisläppning av råvaror

- Ta fram och sammanställa underlag för KPI:er

- Ta fram och sammanställa underlag inför uppföljningar av Change control och avvikelser

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För befattningen krävs:

- Du har relevant utbildning som exempelvis Biomedicinsk analytiker, Receptarie eller kanske har du läst YH till läkemedelstekniker men har en extra stor passion för det administrativa

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

- Har du erfarenhet från en liknande administrativ roll sedan tidigare ses det som mycket meriterande

- Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP är meriterande

- Grundläggande Excelkunskaper

- Erfarenhet av granskning av satsdokumentation är meriterande

För att du skall lyckas i rollen som QA Assistent så söker vi dig som är strukturerad, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du ska uppskatta administrativt arbete. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp - då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Anna Nilsson, 0737-077978. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast 9/12 2022.

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige, Schweiz samt USA och sysselsätter mer än 1 000 medarbetare Visa mindre

Quality Assurance Regulatory Specialist at IsaDora in Malmö
Would you like to work for a leading makeup brand in Sweden? Do you want to join a team of creative, nerdy, curious beauty fantasts who love standing behind what we do: cruelty free, fragrance free, clinically tested beauty products?

Are you passionate about cosmetics, quality and sustainability and interested in a broad responsibility for regulatory affairs and quality assurance? Then you should apply for this position today!

ASSIGNMENTS  
As Quality Assurance Regulatory Specialist at IsaDora you will be responsible for securing the right information on products according to company standards, EU regulations and local laws. You will for example work with safety reports and registrations. Furthermore you will be the point of contact for quality and product safety at IsaDoras Headquarters and also provide support on customer issues or questions within your field. You have an important role in keeping up to date with the latest regulations and will be a part of specific projects related to your responsibilities.

You will mainly perform tasks such as:

Responsible of securing the right information on our products according to our company standards, EU and local laws/regulations


CPSR – Safety reports: create / order coordinate


CPNP registration to Medical Products Agency (Läkemedelsverket)


Point of contact for quality and product safety queries at HQ


Provide support on consumer issues or questions, including special requests on Chemical or Hazard information


Help with selection and safe handling of ingredients and actives


Coordinate and control MSDS and other information for safe handling of chemicals


QA resource in innovation projects and local initiatives


INCI registration for various markets according to local rules and regulations, including Certificate of Analysis.


Ingredient Policy responsibility


Responsible for checking and assessing ingredient list from bulk suppliers to ensure it fits IsaDora internal ingredient policy as well as EU regulations


INCI/Artwork format input, feedback and point of contact for external customers


Keep up to date with the latest regulatory requirements in EU and other key markets, aligned with needs and internal policies of IsaDora.


Involved into following and updating Sustainability Strategy, as well as leading some specific projects within the company's ESG agenda.


PERSONAL CHARACTERISTICS AND QUALIFICATIONS
To thrive in the role as Quality Assurance Regulatory Specialist you have previous experience from a QA function. We believe that you are passionate about cosmetics and maybe you have worked with this, or within some other FMCG category, before. You have a great ability to plan, prioritize and implement activities according to brand strategy and company goals. Furthermore, you take on your work with structure and appreciate following existing processes, as well as creating new ones. You have the ability to naturally collect, classify and structure data of use to the organization. You enjoy working in an environment where you get to analyze, and you take initiatives in order to find the right solutions. Nevertheless, it is of greatest importance that you are a team player.

Important for the position:

A few years’ experience in a QA function, preferably from FMCG.


B.S. in Microbiology, Biologi, Chemistry or similar is a plus, but not a must.


Fluent in both written and spoken Swedish and English. Language skills in German, Spanish, Arabic, or others is a plus.


Interest in chemistry, regulatory and sustainability.


Change ready, since IsaDora is on a transformation journey.


ABOUT THE POSITION
The position as Quality Assurance Regulatory Specialist is a recruitment where you are employed directly by Isadora. The role is located in Malmö where the head office is based, but with flexibility of hybrid working policy from another location a couple of days per week. It is a company with strong values and a working place where your opinion matters, and you can make a real impact.

You will be a part of a passionate and devoted team of colleagues and the work environment offers great personal development opportunities. A generous benefit package is included.

OTHER
Apply for the position by clicking on “Sök denna tjänst” at the top of this page. We work with ongoing selection, so do not wait to submit your application. Amanda Ring answers your questions regarding the recruitment process via +46 738-617273 or [email protected]

Welcome with your application! Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens 100 främsta lärosäten. Här finns cirka 46 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Beskrivning av arbetsplatsen
Vid forskargruppen Pediatrisk endokrinologi bedrivs forskning inom autoimmuna sjukdomar hos barn, främst typ 1 diabetes och autoimmun thyreoidit.

Forskningen har sedan flera år legat i framkant inom området och studierna genomförs i våra pågående internationella longitudinella observations- och interventionsstudier samt läkemedelsprövingar. Gruppen leds av adjungerad professor Helena Elding Larsson och består av forskande och teknisk personal. Verksamheten är lokaliserad på Clinical Research Center i Malmö.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för medarbetarna. Vi värnar både om den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på https://www.medarbetarwebben.lu.se/anstallning om att vara anställd vid Lunds universitet.

Arbetsuppgifter
Som biträdande forskare inom forskargruppen ansvarar du för dina egna försök och studier, men kan också handleda medarbetare och studenter i laboratoriet. I dina arbetsuppgifter ingår huvudsakligen laborativt metodarbete. Även andra förekommande arbetsledaruppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Kvalifikationer
För anställningen krävs:

- Disputerad inom medicinvetenskap.
- Dokumenterad erfarenhet av CBC och flödescytometri.
- Dokumenterad kunskap om High resolution HLA sequencing och SNP genotypning.
- Dokumenterad kunskap om/erfarenhet av radiobinding assays 
- Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Med detta avses att kunna agera självständigt, ha god samarbetsförmåga i grupp samt att vara lösningsorienterad.

Meriterande för anställningen är:

- Dokumenterad erfarenhet av metodutveckling.
- Engelskt avfattade vetenskapliga artiklar med brett metodregister.
- Tidigare erfarenhet av att arbeta fram etiska forskningsgodkännanden, samt fondansökningar.
- Handledning av studenter i laborativ miljö.

Övrigt
Anställningen är en allmän visstidsanställning (ALVA) under 2 år med omfattning 100 %.
Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. 

Så här söker du
Anställningen söks via universitetets rekryteringssystem. Ansökan ska innehålla personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan ska även innehålla CV, examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc). 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Technogarden expanderar inom området Life Science och i vår expansion behöver vi duktiga och trevliga människor som kan bidra med flera olika kompetenser!

Vi behöver bland annat:

- Valideringsingenjörer
- QA/RA
- Analytiska kemister
- Mikrobiologer
- Processingenjörer
- Apotekare


Dina kompetenser:

- Du är troligen civil- eller högskoleingenjör inom t e x kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller liknande

- Du har troligen arbetat några år inom läkemedels-/medicinteknik eller livsmedelsbranschen


- Du är van vid och gillar i projektform och med projektledning

- Du har god erfarenhet att arbeta enligt GMP samt andra standarder och regelverk som t e x ISO13485, GAMP5, 21CFR et c

- Du har goda språkkunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

- Du är beredd att pendla inom Skåneregionen och det är önskvärt att du har B-körkort.

Vem vi tror att du är!

- Du är positiv och utåtriktad och har lätt för att anpassa dig till nya sociala situationer!
- Du har energi och är kundfokuserad och ger av ditt bästa jag!


- Som konsult är du flexibel, initiativrik och prestigelös - du vet att det leder dig till nästa spännande uppgift!

Vilka är vi?

Technogarden är ett väletablerat företag som har blivit det självklara valet för teknikoffensiva och visionära företag som är i behov av att stärka sin kompetens genom våra konsulters expertis eller genom våra rekryteringstjänster. Utöver området Life Science är vi även verksamma inom bl a IT, och Industry.

Vad vi erbjuder dig!

Hos Technogarden blir du en del av ett tight och mycket trevligt och omtänksamt team! Våra konsulter och konsultchefer har utmärkt samarbetsförmåga och du kommer att bemötas professionellt och med stor positivitet och nyfikenhet i alla situationer. Vi värdesätter hög ambitionsnivå och en vilja att utvecklas - något som också kan premieras hos oss!

Vårt uttalade mål är: Vi vill skapa affärer, vi vill generera samhällsnytta och må bra (och ha roligt) under tiden! På Technogarden är möjligheten att påverka stor och vi tror därför även att du är en person som drivs av att kunna påverka både ditt eget men även verksamhetens arbete.

Dessutom - villkoren är mycket attraktiva….vilket bl a innebär kollektivavtal, pensionsrådgivning, en rad förmåner och även möjlighet till delägarskap.

VI vill gärna berätta mer vilka möjligheter du skulle kunna ha hos oss: hör därför gärna av dig till Konsultchef/Rekryteringskonsult Anna Waara, på 073-5179993 eller via e-post [email protected] eller till Affärsområdeschef Life Science Carolina Pankarz Bernro på telefon 0730-981310 eller via [email protected]. Du söker tjänsterna genom att följa ansökningslänken i annonsen. Sista ansökningsdagen är 2022-10-06. Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Join a growing company with a strong purpose
 

Do you want to make a difference for people breathing, speaking and living with a neck stoma?

Are you full of energy, passion and drive? And are you also an experienced Physiotherapist, Speech Therapist or Nurse with specialist clinical skills in tracheostomy? If so, then we might just have the opportunity for you.

 

About the role

We are currently seeking a Global Tracheostomy Clinical Lead to direct our global tracheostomy education and research strategy. 

 

This is a full-time role reporting directly to the Vice President of Medical and Scientific Affairs.  As a member of the Atos Medical Global Team you will play a pivotal role in shaping the future of our commercial tracheostomy strategy.  You will be responsible for leading the tracheostomy education strategy across the markets and collaborating with the countries on their local tracheostomy education plan to ensure they deliver against their objectives. 

You will play a pivotal role in directing Atos’ future research in the area of tracheostomy and managing global or regional research or therapeutic projects as well as acting as an expert involved in the design and conduct of individual clinical trials. 

The role is field based and some international travel will be required. You will be required to build strong relationships and have frequent interaction with colleagues and teams across our key tracheostomy markets.

 

Your responsibilities


• Set the future agenda for the Global tracheostomy strategy and clinical education plan in alignment with the Global commercial plan and our local markets.
• Develop and implement a Global tracheostomy curriculum offered by Atos Medical for the education of external clinicians as well Atos Medical employees.
• Drive international tracheostomy clinical education activities such as international expert panels and webinars for markets not covered by local clinical education programs.
• Serve as a key collaborator in the development of tracheostomy external educational programs or materials for global marketing campaigns and new product launches, such as webinars, e-learning resources, ’How-to’ product videos, product handbooks and resources.
• Act as a clinical expert for complex technical issues involving tracheostomy management or pulmonary health in relation to our products or future innovation initiatives.
• Identify the need of studies to be conducted in the area of tracheostomy and act as an expert involved in the design, conduct, monitoring, data interpretation and reporting of individual clinical trials. Review and approve final publications in collaboration with Vice President of Medical and Scientific Affairs.
• Lead on Global tracheostomy product evaluations, defining the post market surveillance surveys in collaboration with Marketing and R&D as well as local markets.
• Oversee and support contacts to international external medical experts, advisory boards, and adjudication committee.
• Provide medical leadership in regulatory meetings and contribute to submission strategy, regulatory dossiers, safety issues.

 

About you

To succeed in this role, we believe that you have a strong clinical background with extensive experience in tracheostomy acting as a clinical expert for Atos in the field of tracheostomy.  You have commercial experience working within medical devices and a proven track record of delivering successful strategic plans and working collaboratively to deliver key clinical projects.  You are also naturally proactive and able to use your experience to develop our Global tracheostomy strategy and education plan.

 

Your previous experience


• Physiotherapist, Speech Therapist or Nurse with a minimum of 5 years’ clinical experience in tracheostomy patient care with active professional registration in relevant field
• Masters degree or PhD from an accredited institution and specialist clinical skills in tracheostomy
• Minimum of 3 years experience managing a team, leading on clinical development projects

 

Location:

This role can be based in the UK, Germany, Netherlands or our Head Office in Sweden. Some international travel will be required.

 

How to apply:

Does this sound like the perfect challenge for you? Please send your application in English today. We will take candidates into the recruitment process continuously, so do not hesitate to apply. This position will remain open until a suitable candidate has been found.

 

If any questions, feel free to reach out to Allana Kelley, VP Medical and Scientific Affairs at Atos Medical, via [email protected].

 

About Us

Atos Medical develops and sells medical devices, driven by the desire to make life easier for people living with a neck stoma in over 90 countries.

Since our foundation in 1986, we have cemented ourselves as the leaders in neck stoma care, and today our business includes innovative products in laryngectomy and tracheostomy care to help people breathe, speak and live well.

We are a truly global organization with Swedish roots made up of about 1200 employees and 25 subsidiaries worldwide. Atos Medical is a part of Coloplast A/S.

For more information, please visit our career page www.atosmedical.com/about/life-at-atos-medical/ Visa mindre

We are looking for a Clinical Start-up Manager, who will take a leading role in managing various global study deliverables across studies. As Start-Up Manager, you will be responsible for supporting the Clinical Operations Manager/Director, and the clinical research organisations (CROs), with start-up activities for Phase I-III clinical trials. You will ensure that deliverables and knowledge are transferred between trials both within, but also across projects, to secure overall successful and timely study start-up. You will be a key player in a fast-growing cross-functional team and work closely with the clinical operations team, the Chief Medical Officer and colleagues across the organization.
Your main tasks
• Overall management and oversight of the following activities, such as site feasibility, site readiness, site contracts and coordination of study specific insurances.
• Responsible for escalations on negotiations of various confidentiality disclosure agreements and site clinical trial agreements, involved in development of master patient information (PI) and informed consent forms (ICF), review and approval of regional specific PI/ICFs and general input and communication with the CROs
• Support activities in relation to various study start-up activities with final goal of ensuring site regulatory green light.
• Might be involved in various operational excellence activities like process improvement or other line function initiatives.
Your qualifications
You hold a degree in a science-related field or an equivalent combination of education, training, and relevant experience.
We think you have:
• At least four years of relevant experience in clinical research organization, biotechnology/ pharmaceutical or equivalent healthcare industry.
• Demonstrated quality/compliance knowledge related to study startup
• Project Management skills: Leadership, Decision-making, Organization and Negotiation
• English: advanced level
• Valid GCP training
As a colleague and professional you
• Tackle demanding goals with enthusiasm in a collaborative manner; you build team spirit, recognise contributions from others and communicate proactively
• Demonstrate solid ability of adequate prioritization mindset, including excellent planning and organisational skills
• Deliver high standard on quality and quantity, and manage stakeholder expectations
• Demonstrate the ability to deal with complexity under pressure; keeps momentum through difficulties
• Considerable ability to develop and maintain productive relationships with coworkers, managers and clients
• You can work independently as well as in teams
• Are excited about Ascelia Pharma’s product portfolio and opportunities ahead and feel comfortable in working according to Ascelia Pharma’s values focus, courage and integrity.
Other information
Work location: Preferably able to work primarily from the head office; other locations considered depending on the candidate.
Swedish work permit is a requirement.
Domicile: Hyllie Boulevard, 215 32 Malmö, Sweden
How to apply
Please submit your resume and cover letter, along with any other material, via our portal as soon as possible. All applications must be in English and are treated confidentially.
Candidates will be assessed as applications are received. Only candidates considered will be contacted.
For more details about the job or the company, please contact Karin Liljeberg on +46 735-17 91 12 or kl[at]ascelia.com Visa mindre

We are looking for a Clinical Operations Manager, who will take a leading role in managing international study deliverables as well as leading cross functional study teams, for orphan oncology drugs in development, and join our journey in building and growing the company to improve the lives of patients with rare oncology related diseases.
With direct report to the Director of Clinical Operations, you will be responsible for performing oversight activities of international studies and own the recruitment, retention and compliance strategy development for study opportunities. You will be a key player in a fast-growing cross-functional team and work closely with the clinical operations team, the Chief Medical Officer and colleagues across the organization.
Your main tasks
Perform oversight activities, such as clinical research organizations (CRO’s) and vendors, site and quality oversight, with a risk based, quality management mindset.
Collaborate and own the recruitment, retention and compliance strategy development for study opportunities, including patient recruitment, vendor set-up and oversight, focusing on driving support to study sites, patient and caregivers to maximize recruitment
Developing and ensuring confidentiality, negotiation of study and site agreements and contracts with external vendors and sites
Support with investigational manufacturing products (IMP) Management; IMP supply vendor set-up, capabilities and resourcing capacity to assure efficient and compliant study medication demand and resupply planning, Interactive Response Technology (IRT) set-up and distribution

Your qualifications
To master the position as Clinical Operations Manager, you need a track record in international study manager roles (or similar) from a pharmaceutical company or a CRO.
You hold a master’s degree from a relevant field of study within life science, or are a registered nurse and have:
Minimum four years relevant experience as a study manager (or similar) including continuous sponsor-CRO-interactions from a pharmaceutical company or CRO
A demonstrated ability to have managed global clinical studies, preferably within oncology or rare disease, during the entire study life cycle
Proven project management skills
Valid GCP training
Some experience from working with dedicated patient recruitment vendors

It is a merit if you have supply chain experience from sourcing of reference or comparator compounds to ensure IMP distribution, drug accountability and destruction
As a colleague and professional you
Tackle demanding goals with enthusiasm in a collaborative manner; you build team spirit, recognise contributions from others and communicate proactively
Demonstrate solid ability of adequate prioritization mindset, including excellent planning and organisational skills
Deliver high standard on quality and quantity, and manage stakeholder expectations
Demonstrate the ability to deal with complexity under pressure; keeps momentum through difficulties
Take action and work under own direction
Are fluent in both spoken and written English and deliver effective written and oral communications to peers and management
Are excited about Ascelia Pharma’s product portfolio and opportunities ahead and feel comfortable in working according to Ascelia Pharma’s values focus, courage and integrity.

Other information
Travelling: some travelling will be required.
Work location: Preferably able to work primarily from the head office; other locations considered depending on the candidate.
Swedish work permit is a requirement
Domicile: Hyllie Boulevard, 215 32 Malmö, Sweden
How to apply
Please submit your resume and cover letter, along with any other material, via our portal as soon as possible, but no later than May 9th. All applications must be in English and are treated confidentially.
Candidates will be assessed as applications are received. Only candidates considered will be contacted.
For more details about the job or the company, please contact Karin Liljeberg on +46 735 17 91 12 or kl[at]ascelia.com
What we offer
At Ascelia Pharma, your skills, dedication, and engagement help us improve the lives of people living with cancer. We offer you an opportunity to be part of a fast-growing company with global reach, where engagement, dedication and results are met with opportunities for individual and professional development.
Join us on our journey to improve patients’ lives and build a global orphan oncology life science organization.
Ascelia Pharma currently has two drug candidates – Orviglance and Oncoral – in clinical development. You can read more about them on www.ascelia.com Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Medicinsk service ger stöd och service till den skånska hälso- och sjukvården. Våra tjänster omfattar alltifrån laboratoriemedicin och medicinsk teknik till uppdrag inom prehospital sjukvård och forskning. Vi är cirka 2100 medarbetare i förvaltningen.
Laboratoriemedicin Bas är ett specialitetsoberoende och växande verksamhetsområde i förvaltningen. Vi förser vården med diagnostik till stöd för vård, behandling och bedriver en bred samt högteknologisk verksamhet inom specialiteterna Klinisk kemi, Klinisk mikrobiologi, Klinisk immunologi och transfusionsmedicin samt provtagning och funktionsundersökningar.

Verksamheten kommer under de närmsta åren expandera ytterligare för att anpassa diagnostikutbudet för den framtida vården. För att upprätthålla kvalitet och kompetens samverkar vi kontinuerligt med övriga verksamhetsområden inom förvaltningen och har nära samarbete med både chefer, processledare och läkare inom dessa specialiteter. Tillsammans arbetar vi aktivt med att utveckla och förbättra metoder, flöden och processer för att skapa konkurrenskraft anpassad till sjukvårdens framtida behov.
Verksamhetens uppdrag omfattar förutom diagnostik, även konsultverksamhet för sjukvården, utbildning av bland annat läkare och biomedicinska analytiker samt samarbete med universitet kring aktuella forsknings- och utvecklingsprojekt. I vår verksamhet ingår även område Bild- och laboratorieteknik som ansvarar för den medicintekniska säkerheten.

Verksamheten bedrivs på nio orter i Skåne (Helsingborg, Hässleholm, Kristianstad, Landskrona, Lund, Malmö, Trelleborg, Ystad och Ängelholm) och består av cirka 500 medarbetare där den största personalkategorin är biomedicinska analytiker. Vi anställer även andra yrkeskategorier så som biomedicinare, administratörer, undersköterskor och sjuksköterskor. Tillsammans svarar vi årligen ut cirka 17 miljoner provsvar.

ARBETSUPPGIFTER
Vill du ha ett varierande arbete där du blir en viktig del av verksamhetens dagliga arbete och får möjlighet att påverka utvecklingen av verksamheten? Tjänsten innefattar arbete som administratör och arbete på vår provmottagning.

Som kemikalie- och miljöhandläggare är du en oerhört viktig tillgång för verksamheten och en förutsättning för att arbetet ska flyta på smidigt och att vi ska kunna hantera våra kemikalier på ett säkert sätt. På vår provmottagning kommer du tillsammans med dina arbetskamrater ansvara för logistiken kring de prover som kommer till verksamheten.

Tjänsten innefattar även preanalytisk provhantering, manuell och automatiserad provsortering och remisshantering. Du kommer även delta vid upplärning och utbildning av medarbetare samt föreslå förändringar och delta i förbättringsarbeten.


KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som har naturvetenskaplig eller laboratorierelaterad utbildning på högskolenivå eller annan likvärdig kompetens, med inriktning kemikalier. Många uppgifter sker enligt skriftliga instruktioner så det krävs att du har goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Du behöver även ha goda kunskaper i Word och Excel. Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av arbete i laboratorium och kunskap inom miljö- / kemikaliehantering, samt erfarenhet av preanalytisk provhantering.

För att lyckas i rollen tror vi att du är ansvarsfull, noggrann, initiativtagande samt har en god kommunikativ förmåga. I rollen kemikalie- och miljöhandläggare kommer du ha kontakt med många olika yrkeskategorier och det är därför viktigt att du är serviceinriktad och alltid ger ett gott bemötande. Du har en förmåga att behålla lugnet, även i stressiga situationer, och organiserar samt prioriterar de dagliga aktiviteterna på ett effektivt sätt. Du behöver även vara flexibel och ha lätt för att anpassa dig efter förändrade omständigheter samt variera självständigt arbete med teamarbete.

Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet.

I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Laboratory Technician till Galenica!
Är du relativt nyutbildad eller jobbat några år som tekniker på ett analytiskt laboratorium inom läkemedelsindustrin, samtidigt som du älskar att labba och har du ett stort intresse för farmaceutisk analys? Bli en del av Galenicas expansiva resa där bred akademisk kunskap kombinerat med industriell erfarenhet utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica               
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Sedan 2021 bedriver Galenica även licensförsäljning av läkemedlet Ameluz, som behandlar aktinisk keratos, i Norden.

Arbetsuppgifter
Som R&D Laboratory Technician på Galenica kommer du att arbeta självständigt med planering och supporterande av såväl laborativt som dokumentativt arbete som projekten och linjen medför. Vanligt förekommande arbetsuppgifter är:

- Mediaberedning
- Diskhantering
- Kemikaliehantering
- Labb/lokal-logistik
- Support olika labgöromål

Som R&D Laboratory Technician ingår du i en av våra analytiska utvecklingsavdelningar med cirka 8 kollegor och rapporterar till Head of Analytical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är driven, analytisk och initiativrik. Vidare förväntas du vara självgående och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån deadlines. Du lär dig snabbt och har en hög samarbetsförmåga. Du bör vara kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen med inriktning mot analytisk kemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande, eller några års erfarenhet som tekniker på analytiskt laboratorium inom läkemedelsindustrin.
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Noggrann och metodisk
- Meriterande – Praktisk erfarenhet av HPLC  
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta på ett laboratorium  
- Meriterande – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Intresserad av instrument och mjukvaror

Vi erbjuder
Galenica sitter i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. Inom den analytiska utveckling blir du en del av en trevlig arbetsgrupp bestående av allt som allt cirka 18 kollegor fördelat på två avdelningar. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering en tillsvidareanställning. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat omgående. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan så snabbt som möjligt, dock senast den 6:e mars 2022. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta rekryterande chef Staffan Bergström på mail [email protected] eller telefon +46 730 30 55 13.

Varmt välkommen med din ansökan. Visa mindre

Malmö universitet

Malmö universitet är ett nyskapande, urbant och internationellt lärosäte som finns mitt i centrala Malmö. Vi har cirka 1 800 medarbetare och 24 000 studenter. Vår forskning och våra utbildningar präglas av den roll som universitet har i ett öppet samhälle – att på vetenskaplig grund och tillsammans med andra samhällsaktörer bidra till ett hållbart och jämlikt samhälle. Att identifiera och ta oss an framtidens utmaningar är högt prioriterat. Våra forskare och studenter vill vara med där det händer och tillsammans med andra skapa, dela och sprida kunskap för att förstå, förklara och utveckla samhället. Både lokalt och globalt.

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka, vänligen gå till Malmö universitets hemsida för lediga jobb

 

Malmö University

Malmö University is an innovative, urban and international institute of higher education, located in the centre of Malmö. We have around 1,800 employees and 24,000 students. Our research and education are characterised by the role we believe a university should play in an open society — to contribute to sustainability and equality in a scientifically grounded way with external partners and stakeholders. Identifying and addressing the challenges of the future are of highest priority. Our researchers and students work collaboratively to create, share and spread knowledge in order to understand, explain and develop society — both locally and globally.

To see the advertisement and apply, please visit Malmö University’s website for job opportunities Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens 100 främsta lärosäten. Här finns cirka 44 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Forskargruppen

Forskargruppen, som leds av professor Anna Blom, fokuserar på medfödd immunitet, i synnerhet komplementsystemet, inom hälsa och sjukdom.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi värnar både om den fysiska säkerheten samt den organisatoriska och sociala arbetsmiljön.

Mer information om forskargruppen finns https://www.protein-chemistry.lu.se. 

Vi söker nu en forskningsingenjör inom projektet fokuserat på komplementhämmare och reglering av immunförsvaret. Anställningen är på heltid under 12 månader. Önskat tillträdesdatum är 2022-02-01 eller enligt överenskommelse.

Arbetsuppgifter
Projektet kommer att genomföras i forskargruppen som leds av professor Anna Blom. Arbetsuppgifterna består främst i att bedriva forskning kring påverkan som komplementsystem och framförallt dess hämmare Faktor H har på immunceller. Även ansvaret för Cytation-utrustning (mikrotiterplattläsare kombinerat med mikroskop) inklusive utbildning av nya användare ingår.

Handledning av studenter kan förekomma likaså presentation av resultat på konferenser. Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Kvalifikationer



För anställningen krävs:

- doktorsexamen i livsvetenskaper eller liknande ämne.
- vetenskaplig kompetens och laborativ erfarenhet inom medföddimmunitet bevisad med publikationer i internationella peer-granskade tidskrifter.
- Mycket goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska.



Personliga egenskaper:

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Den sökande bör vara mycket motiverad och ambitiös, och förväntas utveckla en hög grad av oberoende och bidra kreativt till projektet. Arbetsuppgifterna kräver att du har förmåga att samarbeta, arbeta självständigt samt de erfarenheter och färdigheter som bedöms relevanta för att framgångsrikt genomföra projektet. Vi förutsätter att du har god kommunikationsförmåga samt intresse att samarbeta med alla gruppmedlemmar.


Meriterande för anställningen är:

- Mycket goda kunskaper av så många som möjligt av följande metoder: blodprovtagning och isolering av humana immunceller som tex monocyter och T celler samt deras vidare differentiering, cellodling av primära celler och celllinjer, avancerad flödescytometri (flerfärg), molekylärbiologiska tekniker (kvantitativ RT-PCR), proteinrening, proteinanalyser (western blotting, immunoprecipitation, ELISA), PLA (proximity ligation assay), mikroskopi (fluorescens, konfokal).
- Erfarenhet av handhavande av Cytation eller motsvarande utrustning.
- Mycket goda kunskaper av statistiska analyser av experimentella data samt grundläggande kunskap av bioinformatiska analyser av mRNA nivåer.
- Mycket goda kunskaper av relevanta dataprogram som tex FlowJo, Prism, Affinity (eller motsvarande) samt tidigare användning av elektronisk labbok.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.




 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för translationell medicin är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi bedriver grundforskning i laboratoriemiljö, patientnära och klinisk forskning, och genomför även epidemiologiska studier.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens 100 främsta lärosäten. Här finns cirka 44 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Jämställdhet, lika villkor och mångfald är grundläggande principer för alla delar av vår verksamhet.




Forskargruppen

Forskargruppen, som leds av professor Anna Blom, fokuserar på medfödd immunitet, i synnerhet komplementsystemet, inom hälsa och sjukdom.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi värnar både om den fysiska säkerheten samt den organisatoriska och sociala arbetsmiljön.

Mer information om forskargruppen finner du https://www.protein-chemistry.lu.se.

Vi söker nu en biträdande forskare inom projektet fokuserad på komplementhämmare och reglering av immunsvaret. Anställningen är på heltid under 12 månader. Önskat tillträdesdatum är 2022-02-01 eller enligt överenskommelse.

Arbetsuppgifter

Projektet kommer att genomföras i forskargruppen som leds av professor Anna Blom. Arbetsuppgifterna består främst i att bedriva forskning kring påverkan som komplementsystem och ffa dess hämmare Faktor H har på immunceller. Även ansvaret för Cytation-utrustning (mikrotiterplattläsare kombinerat med mikroskop) inklusive utbildning av nya användare ingår. Handledning av studenter kan förekomma likaså presentation av resultat på konferenser. Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.

Kvalifikationer

För anställningen krävs:

- doktorsexamen i livsvetenskaper eller liknande ämne.
- vetenskaplig kompetens och laborativ erfarenhet inom medföddimmunitet bevisad med publikationer i internationella peer-granskade tidskrifter.
- Mycket goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska



Personliga egenskaper:

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Den sökande bör vara mycket motiverad och ambitiös, och förväntas utveckla en hög grad av oberoende och bidra kreativt till projektet. Arbetsuppgifterna kräver att du har förmåga att samarbeta, arbeta självständigt samt de erfarenheter och färdigheter som bedöms relevanta för att framgångsrikt genomföra projektet. Vi förutsätter att du har god kommunikationsförmåga samt intresse att samarbeta med alla gruppmedlemmar.


Meriterande för anställningen är:

- Mycket goda kunskaper av så många som möjligt av följande metoder: blodprovtagning och isolering av humana immunceller som tex monocyter och T celler samt deras vidare differentiering, cellodling av primära celler och celllinjer, avancerad flödescytometri (flerfärg), molekylärbiologiska tekniker (kvantitativ RT-PCR), proteinrening, proteinanalyser (western blotting, immunoprecipitation, ELISA), PLA (proximity ligation assay), mikroskopi (fluorescens, konfokal)
- Erfarenhet av handhavande av Cytation eller motsvarande utrustning
- Mycket goda kunskaper av statistiska analyser av experimentella data samt grundläggande kunskap av bioinformatiska analyser av mRNA nivåer
- Mycket goda kunskaper av relevanta dataprogram som tex FlowJo, Prism, Affinity (eller motsvarande) samt tidigare användning av elektronisk labbok

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.




 

Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för translationell medicin är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi bedriver grundforskning i laboratoriemiljö, patientnära och klinisk forskning, och genomför även epidemiologiska studier.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Laboratory Technician till Galenica!
Är du relativt nyutbildad eller har du jobbat några år som tekniker på en utvecklingsavdelning inom läkemedelsindustrin? Älskar du att labba och har ett stort intresse för farmaceutisk utveckling? Bli en del av Galenicas expansiva resa där bred akademisk kunskap kombinerat med industriell erfarenhet utvecklar och skapar innovativa läkemedelsprodukter för patientens bästa.

Om Galenica               
Galenica AB grundades 1999 och finns på Medeon Science Park i Malmö. Verksamheten omfattar utveckling och tillverkning av nya läkemedel både i egen regi och för kunders räkning. Ett omfattande arbete bedrivs inom tre olika verksamhetsgrenar – CRO, CMO och Pharma. Inom CRO sker utveckling, formulering och kvalitetskontroll av läkemedel i tidig fas och prövningsläkemedel. Inom CMO sker småskalig kommersiell läkemedelsproduktion. I den tredje verksamhetsgrenen, Pharma, finns bolagets patenterade läkemedel Ovixan®, en receptförskriven kräm mot psoriasis och eksem. Ovixan® är marknadsledande i Norden och säljs även på ett flertal utomnordiska marknader. 2018 lanserades Oviderm®, en mjukgörande kräm som används för att behandla torr hud hos vuxna, ungdomar och barn. Med start hösten 2021 kommer Galenica även bedriva licensförsäljning av läkemedlet Ameluz, som behandlar aktinisk keratos, i Norden.

Arbetsuppgifter
Som R&D Laboratory Technician på Galenica kommer du att arbeta självständigt med planering och supporterande av såväl laborativt som dokumentativt arbete som projekten och linjen medför. Vanligt förekommande arbetsuppgifter är:

- Ansvara för daglig labdrift på avdelningen vilket innebär; kemikaliehantering, diskhantering och labb/lokal-logistik
- Support av laborativt arbete
- Instrument och Utrustningsansvar

Som R&D Laboratory Technician ingår du i vår utvecklingsavdelning med cirka 10 kollegor och rapporterar till Head of Pharmaceutical Development.

Vem är du?
Du trivs som bäst i labbet och är driven initiativrik ”doer”. Vidare förväntas du vara självgående och kunna planera och strukturera ditt eget arbete utifrån deadlines. Du lär dig snabbt och har en hög samarbetsförmåga. Du bör vara kvalitetsmedveten och noggrann men samtidigt effektiv. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Övriga krav och önskemål:

- Krav – Akademisk examen med inriktning mot analytisk kemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande, eller några års erfarenhet som tekniker på analytiskt laboratorium inom läkemedelsindustrin
- Krav – Dokumentera och rapportera obehindrat på både svenska och engelska
- Krav – Noggrann och metodisk 
- Meriterande – Erfarenhet av riskbedömningar av kemikalier
- Meriterande – Erfarenhet av att arbeta på ett laboratorium
- Meriterande – Dokumenterade GMP kunskaper
- Meriterande – Intresserad av instrument, procesutrustning och mjukvaror

Vi erbjuder
Galenica har nyligen flyttat in i helt nya kontorslokaler på Medeon i Malmö. Avtalsmässigt erbjuds konkurrenskraftiga anställningsvillkor enligt kollektivavtal. Företagsklimatet präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet och prestigelöshet. Stämningen är familjär där idéer välkomnas och insatser syns.

Allmän information
Vi söker i denna rekrytering tillsvidareanställning på 100 %. Placering på vår anläggning på Medeon Science Park i Malmö. Tillträde är beräknat omgående. Urval kommer att ske löpande så vi ser gärna att du skickar in din ansökan så snabbt som möjligt, dock senast den 10:e oktober 2021. För frågor om tjänsten var vänlig kontakta rekryterande chef Jessica Elversson på mail [email protected] eller telefon +46 725 87 40 90.

Varmt välkommen med din ansökan. Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Verksamhetsområde klinisk kemi och farmakologi bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har drygt 150 medarbetare. Vi är ett ackrediterat laboratorium med stor vikt på kvalitet och service till våra kunder. Klinisk kemi och farmakologi är organiserat i enheter och processer med enhetschefer och processledare i nära samarbete. För oss är det självklart att samarbeta över professionsgränserna för att kunna lämna så bra resultat som möjligt till våra kunder.

Specialkemi i Malmö är en del av klinisk kemi och farmakologi, och är indelat i specialimmunokemi, kromatografi och specialkoagulation. Vårt huvudsakliga uppdrag är att analysera proteinanalyser och endokrina analyser. Vi analyserar flera olika biologiska material och utför ett flertal olika analysprinciper. Inom enheten är vi 15 biomedicinska analytiker som självständigt och med professionellt yrkesansvar utför laborativt arbete i samarbete med kemister och läkare. Vi förbereder oss inför en framtida flytt till Lund under år 2023.

ARBETSUPPGIFTER
Vi ser nu fram emot att välkomna två nya medarbetare till oss! Tjänsterna avser en tillsvidareanställning och en visstidsanställning som sträcker sig fram till 2022-04-30 med möjlighet till förlängning.

Ditt arbete innebär bland annat laborativt arbete, remisshantering, kontakt med kunder i samband med förfrågningar och svarsutlämning. Det laborativa arbetet utförs både manuellt och med processtyrd avancerad analysutrustning. Vi erbjuder dig ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom något av våra analysområden, vilka är protein och endokrin. Hos oss erbjuds du också introduktion anpassad utifrån just dina kompetenser och erfarenheter.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård, utbildad biomedicinare alternativt dig med annan högskole- eller universitetsutbildning, gärna med inriktning klinisk kemi, som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Goda språkkunskaper i svenska i såväl tal som skrift är ett krav för tjänsten. För legitimerade biomedicinska analytiker krävs språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av laborativt arbete samt erfarenhet av manuella och/eller automatiserade modeller. Därtill ser vi gärna att du har erfarenhet av proteinanalyser, kapilärelektrofores, Elisametoder, kemiluminiscens-immunoanalyser, fluorescens, lösningsberedning eller manuellt laborerande.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett noggrant, effektivt och välstrukturerat arbetssätt. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp och har god förmåga att samarbeta och kommunicera med dina kollegor. Därtill ser vi att du har en positiv inställning och visar respekt gentemot kollegor, kunder och patienter. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. Du kan därför komma att slussas vidare när du söker jobbet.

I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan, vi ser fram emot att lära känna dig.

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

We are looking for a Regional Access Manager for a Pharmaceutical company in the Southern Sweden. The aim is to influence patient access and overall funding system and willingness to invest in innovation to ensure optimal value of our clients portfolio on regional level. The role ensures insights on a regional level and drives the implementation of the cross-functional regional plan towards healthcare decision-makers across the companies portfolio.

Om tjänsten
• Responsible for identifying and developing solutions to challenges and tapping into opportunities to maximise the access and uptake of our portfolto and pipeline in close collaboration with cross functional teams.
• Lead the collaboration process with hospital pharmacists, clinical pharmacologists, key regional administrators, economists, key members of formulary committees and key hospital directors.
• Influence regional funding processes and take responsibility for regional budget preparations. This includes analysis of market data on regional pharma levels and regional budgets and identification of additional resources for prioritized brands.
• Structure the introduction of prioritized new brands in the regions through Advanced Notification meetings and communication of value stories, HE analysis and BIMs.
• Develop and initiate strategic regional projects, as part of the Country Planning process
• Maintain and expand strong relationships with various stakeholders. Participate in health economics networks and drive and coordinate all activities and contacts with key healthcare and pharmaceutical stakeholders at a regional and local level.
• Collaborate and align with local Key Account Managers, Medical, HEMAR and Business Leads to achieve and continuously improve local and regional recommendations, listings and guideline positions
• Improve the rate and number of patients who get access to our treatments in the Region
• Represent regional market access topics in the Nordic market access team, including sharing best practices
• Work as a coordinator between regions to leverage differences and resources. Work to abtain equal care with the region of responsbility
• Collaborate with the Government Affairs and Patient Engagement & Advocacy Leader on multi stakeholder intiatives on regional level (Policy Maker Events or Patinet organization events)
• Support Country Market Access lead in regional tender & contract management as required
• Take responsibility for regional access as part of Country Market Access plans per TA and drive market access events in the region.
• Enhance the use of multi-channel communication.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Ensures alignment of the all activities with the company; applicable procedures and policies including but not limited to those related with Health Care Compliance, Clinical Research and Pharmacovigilance, GCPs, Regulatory Regulations and local Legislation;
• Ensures safety reporting requirements (timely AE/PQC reporting) as set out in company policies and SOPs (Standard Operating Procedures) are met and appropriately managed when planning projects, developing materials, executing projects and contracting vendors;
• Ensures HCC and legal requirements (Fair Market Value, Transfer of Value rules, Promotional Materials rules) are fully understood, appropriately managed and complied with when planning projects, developing materials;
• Complies with designated SOP’s and mandatory training for the role (Mandatory Training : MTP Matrix )
• Complete annual Adverse Event and Quality Complaint Reporting Awareness training and HCC/FCPA Awareness training
• Report Adverse Events and Quality complaints in a timely way according to current guidelines/SOP
• Acts in accordance with the company HCC requirements in interactions with Healthcare Professionals and Government Officials
• If commissioning contractors or third party organisations, perform Due Diligence where applicable, put compliant contracts in place and provide training, ensuring these individuals also act in accordance with the company HCC requirements when interacting with Healthcare Professionals or Government Officials and ensure reporting of adverse events and quality complaints resulting from such collaborations (as above).


Vem är du?
• Bachelor’s degree or equivalent
• 2-5 years of work experience in comparable roles preferred
• Healthcare, pharmaceutical or similar industry experience preferred
• Strong skills in Microsoft Office required
• Valid driver’s license required
• High proficiency in Swedish language required
• High proficiency in spoken and written English required

Desirable skills:
• Great written and verbal communication skills
• Strong networking skills with ability to influence and interact effectively with internal and external stakeholders
• Ability to listen and create an atmosphere of trust and mutual respect in order to build close relationships with customers
• Strong negotiation skills
• Ability to be self-motivated and see innovative solutions
• Strong problem-solving approach and result-driven attitude
• Collaborate with others to achieve strategic and operational goals
• Recognize internal and external market complexity and act with courage



Om verksamheten
This is a consultant assignment at a Pharmaceutical Company in Southern Sweden. During the period of the assignment you will be employed by Poolia.

Poolia Life Science is an authorized consultant and recruitment company with more than 30 years‘ of experience in matching qualified competence with world leading companies. Our dedicated team consists of highly experienced researchers and managers within the Life Science field, specialized in understanding the needs and expectations of clients´ as well as the competences and skills of the candidates´. Visa mindre

Join a growing company with a strong purpose

 

Do you want to make a difference for people breathing, speaking and living with a neck stoma? And are you a clinician who is passionate about tracheostomy and education?

 

Then the position as Global Tracheostomy Clinical Lead in the Global Medical & Scientific Affairs team at Atos Medical might be the right next career move for you. You will play a pivotal role in shaping and building our educational and research activities in tracheostomy.

 

At Atos Medical we have a strong purpose, as we want to better serve and help people who have been laryngectomized or tracheotomized and now live with a neck stoma. To succeed with this purpose, we have an ambitious initiative to strengthen our market position in tracheostomy through education, clinical research and innovation. As the Global Tracheostomy Clinical Lead your primary responsibility will be to lead the tracheostomy education strategy across the markets and collaborating with the countries on their local tracheostomy education plan. Your strong clinical background and ability to think strategically enables you to act as the clinical lead in our innovation, marketing and clinical research projects.

 

Your duties & responsibilities


• Develop and implement a tracheostomy curriculum offered by Atos Medical for the education of external clinicians with various backgrounds and experience levels in close collaboration with the tracheostomy product manager and local markets.
• Lead on international tracheostomy clinical education activities such as international expert panels, courses, study days and webinars.
• Serve as a key collaborator in the development of clinical marketing and educational materials such as brochures, e-learning resources, ’How-to’ product videos, product handbooks and resources.
• Develop an internal training curriculum with relevant content which includes formulating objectives, knowledge, skills and competencies to be acquired for the different role profiles targeted with the training.
• Act as the clinical expert lead on responding to complex technical , clinical and product queries involving tracheostomy management or pulmonary rehabilitation.
• Identify the needs for clinical evidence and act as an expert involved in the design, conduct, data interpretation and reporting of individual clinical studies
• Help plan and develop tracheostomy product evaluations and post market clinical follow up activities as a part of the post market surveillance plan.

 

Your competencies & experience


• Nurse, Speech Language Pathologist, Respiratory Therapist or Physiotherapist with 5+ years clinical experience in tracheostomy patient care with active professional registration in relevant field
• Master’s degree in relevant field from an accredited institution
• 3+ years’ experience managing a team or leading on clinical development projects
• Confidence and ability to develop relationships and collaborate with Key Opinion Leaders in the field
• Excellent cross-functional collaboration skills and ability to work in virtual teams
• Excellent communication and presentation skills
• Excellent written and verbal English

 

Your personal characteristics

As a person you are a clinician at heart with a passion for improving the lives of people with a tracheostomy and the desire to make an impact on the knowledge in the clinical field. You are ambitious, curious,  flexible, energetic, and a collaborative team player with strong values and a positive can-do attitude.

 

You are at the same time business-oriented with strong strategic and planning skills and highly organized and structured with an ability to manage multiple projects/initiatives at once.

 

Apply

This role is a field based role and you will report to the Vice President of Medical and Scientific Affairs and be a member of the global medical and scientific affairs team with 8 members across seven nationalities. The job requires regular presence at our HQ in Hyllie, Malmö, Sweden. International applications from for example the UK, Netherlands or Germany would be welcome, provided that some international travel and working across time zones is acceptable to the applicant. Salary and benefits will be according to skills and experience.

 

Applications will be reviewed on an ongoing basis.

If any questions, feel free to reach out to hiring manager, Corina van As Brooks, via email: [email protected]

 

Join us and help people breathe, speak and live again

Atos Medical is a specialized medical device company for voice and pulmonary rehabilitation for laryngectomized and tracheotomized people who live with a neck stoma, affecting their ability to breathe and speak.

 

At Atos Medical, we are all about making life easier for people living with a neck stoma. We design, manufacture and sell our entire core portfolio directly to leading institutions, health care professionals and users. With technologies built on decades of experience, and a deep understanding of our customers, we provide personalized care and innovative solutions.

 

Working at Atos Medical means working within a diverse, global organization with great opportunities to grow and learn from others. Our aspiration is to create a culture built on purpose, pride and sustainable growth. We believe that an open work environment, meaningful and challenging roles and development opportunities all contribute to employee engagement. We strongly believe that our best work is co-created. It is only when we build on each other's ideas, skills and experiences, within and across teams, that truly innovative products and solutions are created.

 

Atos Medical is a global leader with Swedish headquarters and more than 20 subsidiaries worldwide. We are committed to living our values: we listen – we inspire – we focus – we engage every day.

 

Please visit our career page at www.atosmedical.com/about/life-at-atos-medical/ for employees stories about working at Atos Medical! Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Verksamhetsområde klinisk kemi och farmakologi bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har drygt 150 medarbetare. Vi är ett ackrediterat laboratorium med stor vikt på kvalitet och service till våra kunder. Klinisk kemi och farmakologi är organiserat i enheter och processer med enhetschefer och processledare i nära samarbete. För oss är det självklart att samarbeta över professionsgränserna för att kunna lämna så bra resultat som möjligt till våra kunder.

Specialkemi i Malmö är en del av klinisk kemi och farmakologi, och är indelat i specialimmunokemi, kromatografi och specialkoagulation. Vårt huvudsakliga uppdrag är att analysera proteinanalyser och endokrina analyser. Vi analyserar flera olika biologiska material och utför ett flertal olika analysprinciper. Inom enheten är vi 15 biomedicinska analytiker som självständigt och med professionellt yrkesansvar utför laborativt arbete i samarbete med kemister och läkare. Vi förbereder oss inför en framtida flytt till Lund under år 2023.

ARBETSUPPGIFTER
Vi ser nu fram emot att välkomna två nya medarbetare till oss! Tjänsterna avser två vikariat. Ett vikariat sträcker sig fram till 2022-08-31. Det andra vikariatet sträcker sig fram till 2022-05-31.

Ditt arbete innebär bland annat laborativt arbete, remisshantering, kontakt med kunder i samband med förfrågningar och svarsutlämning. Det laborativa arbetet utförs både manuellt och med processtyrd avancerad analysutrustning. Vi erbjuder dig ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom något av våra analysområden, vilka är protein och endokrin. Hos oss erbjuds du också introduktion anpassad utifrån just dina kompetenser och erfarenheter.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård, utbildad biomedicinare alternativt dig med annan högskole- eller universitetsutbildning, gärna med inriktning klinisk kemi, som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Goda språkkunskaper i svenska i såväl tal som skrift är ett krav för tjänsten. För legitimerade biomedicinska analytiker krävs språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av laborativt arbete samt erfarenhet av manuella och/eller automatiserade modeller. Därtill ser vi gärna att du har erfarenhet av proteinanalyser, kapilärelektrofores, Elisametoder, kemiluminiscens-immunoanalyser, fluorescens, lösningsberedning eller manuellt laborerande.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett noggrant, effektivt och välstrukturerat arbetssätt. Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp och har god förmåga att samarbeta och kommunicera med dina kollegor. Därtill ser vi att du har en positiv inställning och visar respekt gentemot kollegor, kunder och patienter. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. Du kan därför komma att slussas vidare när du söker jobbet.

I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan, vi ser fram emot att lära känna dig.

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens 100 främsta lärosäten. Här finns cirka 44 000 studenter och mer än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi har ett starkt fokus på klinisk och epidemiologisk forskning, och bedriver även en omfattande preklinisk laboratorieforskning.



Forskargruppen

Vid forskargruppen Enheten för diabetes och celiaki, Institutionen för kliniska vetenskaper i Malmö bedrivs forskning inom främst autoimmun diabetes, celiaki och thyreodit, men även andra mindre vanligt förekommande autoimmuna sjukdomar som narkolepsi.

Forskningen har sedan flera år legat i framkant inom området diabetes och celiaki. Gruppen leds för närvarande av adjungerad professor Daniel Agardh och består av forskande och teknisk personal. Verksamheten är lokaliserad på Clinical Research Center i Malmö. https://www.lu.se/lucat/group/v1000489 kan du läsa mer om vår spännande forskning.

Inom forskargruppen värnar vi om en god arbetsmiljö med respekt och omtanke i våra relationer med varandra, och strävar efter en arbetsplats som upplevs som utvecklande och stimulerande för alla medarbetare. Vi arbetar ständigt för att skapa förutsättningar för arbetsglädje, utveckling och delaktighet för alla medarbetare. Vi värnar både om den fysiska säkerheten och den psykosociala arbetsmiljön. 

Vi söker härmed en expert på 40 % för en allmän visstidsanställning under ett års tid. Önskat startdatum är 2021-09-01.

Arbetsuppgifter
Som expert kommer du att aktivt medverka i institutionens forskning om autoimmuna sjukdomar, särskilt utveckling av nya diagnostiska metoder. Bland arbetsuppgifterna omfattas även att bidra till handledning av doktorander i diabetes och immunologi. Även andra förekommande arbetsuppgifter kan bli aktuella. Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.



Kvalifikationer

För anställningen krävs:

- Professorskompetens inom medicinsk vetenskap.
- Mycket goda kunskaper om och långvarig erfarenhet av utveckling av immunologiska metoder för diagnostik av autoimma sjukdomar.
- Mycket goda kunskaper i svenska, såväl muntlig som skriftlig.
- Mycket goda kunskaper i engelska, såväl muntlig som skriftlig. 



Personliga egenskaper (ange 3-5 egenskaper):

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker dig som är noggrann, har en god förmåga att samverka med personer inom andra ämnesområden och en god förmåga att arbeta självständigt.


Meriterande för anställningen är:

- Långvarig erfarenhet att leda stora forskargrupper i internationell konkurrens.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.




 

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Vi ser jämställdhet och mångfald som en styrka och tillgång. Välkommen med din ansökan! Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre

Gör skillnad. Varje dag.

Medicinsk service ger stöd och service till den skånska hälso- och sjukvården. Våra tjänster omfattar alltifrån laboratoriemedicin och medicinsk teknik till uppdrag inom prehospital sjukvård och forskning. Vi är cirka 2100 medarbetare i förvaltningen.

Laboratoriemedicin bas är ett specialitetsoberoende och växande verksamhetsområde i förvaltningen. Vi förser vården med diagnostik till stöd för vård och behandling samt bedriver en bred och högteknologisk verksamhet inom specialiteterna klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk immunologi samt transfusionsmedicin, provtagning och funktionsundersökningar. Verksamheten kommer under de närmsta åren expandera ytterligare för att anpassa diagnostikutbudet till den framtida vården. För att upprätthålla kvalitet och kompetens samverkar vi kontinuerligt med övriga verksamhetsområden inom förvaltningen och har nära samarbete med både chefer, processledare och läkare inom dessa specialiteter. Tillsammans arbetar vi aktivt med att utveckla och förbättra metoder, flöden och processer för att skapa konkurrenskraft anpassad efter sjukvårdens framtida behov. Verksamhetens uppdrag omfattar, förutom diagnostik, även konsultverksamhet för sjukvården, utbildning av bland annat läkare och biomedicinska analytiker samt samarbete med universitet kring aktuella forsknings- och utvecklingsprojekt.

I vår verksamhet ingår även område bild- och laboratorieteknik som ansvarar för den medicintekniska säkerheten. Verksamheten bedrivs på tio orter i Skåne (Helsingborg, Hässleholm, Kristianstad, Landskrona, Lund, Malmö, Trelleborg, Ystad, Simrishamn och Ängelholm) och består av cirka 500 medarbetare där den största personalkategorin är biomedicinska analytiker. Vi anställer även andra yrkeskategorier så som biomedicinare, administratörer, undersköterskor och sjuksköterskor. Tillsammans levererar vi cirka 17 miljoner provsvar årligen.

ARBETSUPPGIFTER
Vi söker nu dig som vill arbeta som biomedicinsk analytiker/ biomedicinare på en spännande och utvecklande enhet. Tjänsten är en tillsvidareanställning med placeringsort i Malmö.

Dina arbetsuppgifter kommer huvudsakligen bestå av venös- och kapillärprovtagning på vuxna och barn, preanalytisk provhantering, funktionsundersökningar, remissregistrering, receptionsarbete samt hantering av provers flöde på provmottagningen. Ditt arbete utförs såväl självständigt som i grupp och du genomför varierande arbetsuppgifter på ett professionellt och effektivt sätt.

I rollen ingår även att medverka vid verksamhetsutveckling där du föreslår förändringar och förbättringar som kan leda till bättre arbetsmiljö och att resurser används på bästa sätt med patientfokus för framtidens sjukhus. Vi arbetar kontinuerligt med att utveckla vår verksamhet där vi förutom en spännande roll, erbjuder dig som söker goda utvecklingsmöjligheter.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker alternativt biomedicinare med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Ett krav för tjänsten är att du har språkkunskaper i svenska som lägst motsvarar nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Vidare ser vi gärna att du som söker har erfarenhet av provtagning på vuxna och/eller barn samt erfarenhet av patientbemötande och kundkontakt.

Som person är du ansvarsfull och empatiskt lagd. Du är noggrann och strukturerad i din yrkesroll och har lätt för att samarbeta och kommunicera med kollegor. Vi erbjuder dig ett utvecklande och självständigt arbete i en spännande organisation där du har chans att göra skillnad. Stor vikt kommer att läggs vid personlig lämplighet.

I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, varmt välkommen med din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att lära känna dig!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden.

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Beskriver du dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult!

Vem är du?
Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. PlantVision i Malmö/Öresundsregionen växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och bygga samt utveckla vår verksamhet inom kvalitetssäkring och validering i framför allt laboratoriemiljöer.

Du har ett stort intresse av affärer och genom din förståelse för kunden skapar du ett mervärde och bygger långsiktiga relationer med kunden. Hos oss driver du din egen utveckling och med ditt driv kan du gå hur långt som helst!

Vi tror att du har följande erfarenhet/kompetenser:

- Minst 5 års erfarenhet inom Life Science
- Högskoleutbildning eller motsvarande
- Kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA, främst inom labb-miljöer
- Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GAMP5, MDD/MDR, IVD/IVDR eller ISO13485
- Talar samt skriver flytande svenska och engelska (danska är meriterande)
- Innehar körkort och gärna egen bil


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet. Du kommer få vara med att bygga upp PlantVisions erbjudande då vi fortsätter att utveckla teamet i Malmö och Öresundsregionen.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Fredrik Arrigucci på 0703-817899. Visa mindre

This position is open at our office in Uppsala, Stockholm or Malmö.
LINK Medical is searching for a Clinical Project Manager (CPM) to join our team. Our company is growing, and the portfolio of cross-functional projects is increasing. As a CPM you will be part of new and innovative projects at LINK Medical. We are not just looking for a regular person, the CPM is one of the most exciting and special positions in our company! It takes a unique talent to be a successful CPM and you need to have very good knowledge of clinical trials, understand the deliverables of the project, collaborate with your LINK team and keep track of the clients needs. You need to be able to communicate and manage many things with high quality within budget.
At LINK Medical we offer an international environment in a unique team of highly specialized and talented colleagues who work together to creatively solve challenges and deliver high-quality results. We offer competitive salaries, careers development paths, and opportunities to learn and grow!
Responsibilities
Execution of Phase I-IV multinational trials from initiation until end of the trial.
As a CPM, you serve as the primary contact towards the customer. The CPM’s daily tasks consist largely of communication (via meetings, e-mail, and telephone) with other team members, vendors, and the sponsor.
You are responsible for ensuring that projects run within LINK Medical are completed with high quality and in time, within the budget, and in accordance with the customer’s requests and regulatory requirements.

Desired qualifications
Natural science degree at university level.
Previous experience from clinical trials and project management, preferably from a CRO or the pharmaceutical industry.
Since most of our customers are international, good knowledge in both Swedish and English, in both speech and writing, is a requirement.

Personal characteristics
Very good cooperative ability and ability to create a good relationship with our customers.
You are flexible, structured and service-oriented.
Ability to show initiative and to work independently.



LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams and the authorities. We offer a competitive compensation and benefit scheme for all employees. Visa mindre

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens 100 främsta lärosäten. Här finns 40 000 studenter och fler än 8 000 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.


Medicinska fakulteten är ett verksamhetsområde inom Lunds universitet, med ansvar för utbildning och forskning inom medicin, vård och hälsa. Utbildningen sker i nära samverkan med sjukvården och är väl förankrad i fakultetens starka forskningstradition. Fakultetens forskning spänner över ett brett fält inom experimentell grundforskning, patientnära klinisk forskning och hälsovetenskaplig forskning. Medicinska fakulteten, med drygt 1800 anställda och 2700 studenter i Lund, Malmö och Helsingborg, är en kunskapsintensiv mötesplats för studenter, lärare och forskare från hela världen.

Institutionen för translationell medicin är en av de sex institutionerna vid Lunds universitets medicinska fakultet. Vi bedriver grundforskning i laboratoriemiljö, patientnära och klinisk forskning, och genomför även epidemiologiska studier.



Forskargruppen

LUCI (Lund University breast Cancer Imaging) är en tvärvetenskaplig forskargrupp vid institutionen för translationell medicin som bedriver forskning som huvudsakligen inriktar sig på innovativa bildtagningsmodaliteter, metoder inom bröstcancerdiagnostik, med ett särskilt fokus på screening.

Gruppen leds av professor Sophia Zackrisson och består av forskare och teknisk personal med olika utbildning och bakgrund som ger en bred kompetens inom området. Gruppen är baserad vid Skånes universitetssjukhus (SUS) i Malmö.

Inom forskargruppen upprätthåller vi en god, jämställd och icke-diskriminerande arbetsmiljö med respekt och hänsyn i interaktioner mellan kollegor, och strävar mot en arbetsplats som är utvecklande och stimulerande för varje anställd.

Vi söker härmed en biträdande forskare. Tjänsten är en tillsvidareanställning på 100 %. Önskat tillträdesdatum är den 1 januari 2021 eller enligt överenskommelse.

Arbetsuppgifter
Som biträdande forskare inom forskargruppen ansvarar du för att självständigt leda och delta i kliniska och laborativa forskningsprojekt. I dina arbetsuppgifter ingår huvudsakligen handledning av doktorander och andra juniora forskare, självständigt skrivande av artiklar tänkta att publiceras i refereegranskade tidskrifter och planerande och genomförande av forskningsstudier. Även andra förekommande arbetsuppgifter inom forskargruppen kan bli aktuella.



Kvalifikationer

För anställningen krävs:

- Doktorsexamen i medicinsk fysik eller motsvarande
- Masterexamen som civilingenjör i teknisk fysik, elektroteknik, medicinteknik eller liknande
- Forskningserfarenhet inom bildgivande tekniker, företrädelsevis mammografi
- Mycket goda egenskaper i engelska i skrift och tal

Personliga egenskaper:

- Mycket god förmåga att jobba i en tvärvetenskaplig miljö
- Goda ledarskaps- och projektledningsegenskaper
- Pedagogisk förmåga och intresse
- God förmåga till handledning av andra
- Stor innovationsförmåga och förmåga till tänkande utanför boxen

Meriterande för anställningen är:

- Erfarenhet av att planera, leda och genomföra patient- och kliniknära studier
- Goda programmeringskunskaper, främst i Matlab.
- Erfarenhet av mätteknik och sensorteknik inom det medicinska området, speciellt meriterande är erfarenhet av mätning av kontakttryck
- Erfarenhet av arbete med datorsimulering av fantom, särskilt bröstfantom

Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange gärna löneanspråk i din ansökan.




 

Lunds universitet välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter. Vi ser jämställdhet och mångfald som en styrka och tillgång. Välkommen med din ansökan! Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler. Visa mindre